Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie für die Veterinärmedizin:
Gespeichert in:
Format: | Buch |
---|---|
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Stuttgart
Hippokrates-Verl.
2002
|
Ausgabe: | 2., völlig neu bearb. Aufl. |
Schlagworte: | |
Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
Beschreibung: | XX, 609 S. Ill.,. graph. Darst. |
ISBN: | 3777317977 |
Internformat
MARC
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INHALT
I
1.1
IN
1.1.1.1
1.1.1.2
1.1.1.3
1.1.1.4
1.1.2
1.1.3
1.1.4
1.1.4.1
1.1.4.2
1.1.5
1.1.6
1.1.7
1.1.8
1.2
1.2.1
1.2.1.1
1.2.1.2
1.2.13
1.2.1.4
1.2.2
1.2.2.1
1.2.2.2
1.2.2.3
1.2.3
1.2.3.1
1.2.3.2
1.2.3.3
1.2.4
1.2.4.1
1.2.4.2
ALLGEMEINE
PHARMAKOLOGIE
H.-H.FREY
.
1
1.2.5
TIERART-,
GESCHLECHTS
UND
STAMM
UNTERSCHIEDE
IM
ARZNEIMITTELSTOFF
WECHSELWIRKUNGEN
ZWISCHEN
WECHSEL
.
24
ARZNEIMITTEL
UND
ORGANISMUS
.
1
1.2.6
GENETISCHE
UNTERSCHIEDE
IM
ARZNEI
BINDUNG
AM
REZEPTOR
.
1
MITTEL-STOFFWECHSEL
.
25
KOVALENTE
BINDUNG
.
1
1.2.7
ARZNEIMITTEL-WECHSELWIRKUNGEN
WASSERSTOFFBRUECKENBINDUNGEN
.
2
(METABOLISCH)
.
25
LONENBINDUNG
.
2
1.2.8
ZEITLICHER
VERLAUF
DER
ARZNEIMITTEL
VAN
DER
WAALSCHE
KRAEFTE
.
2
KONZENTRATIONEN
IM
ORGANISMUS
IONISATION,
PH-WERT
UND
BIOLOGISCHE
(PHARMAKOKINETIK
IM
ENGEREN
SINN)
.
27
WIRKUNG
.
3
1.2.8.1
RESORPTION
.
27
STRUKTUR-WIRKUNGS-BEZIEHUNGEN
UND
1.2.8.2
ELIMINATION
.
27
RUECKSCHLUESSE
AUF
DIE
KONFORMATION
1.2.8.3
BEZIEHUNGEN
ZWISCHEN
DOSIS
UND
DES
REZEPTORS
.
4
WIRKUNGSDAUER
.
28
REZEPTOR-THEORIEN,
AGONISTEN
UND
1.2.8.4
KONZENTRATIONSVERLAUF
NACH
EINZEL
ANTAGONISTEN
.
5
DOSEN
.
28
KOMPETITIVER,
REVERSIBLER
ANTAGONISMUS
7
1.2.8.5
KONZENTRATIONSVERLAUF
BEI
DAUER
IRREVERSIBLER,
KOMPETITIVER
ANTAGONIS-
BEHANDLUNG
.
29
MUS
UND
NICHT-KOMPETITIVER
ANTAGO-
1.2.8.6
PHARMAKOKINETISCHE
MODELLE
.
29
NISMUS
.
7
1.3
TOLERANZ
UND
ABHAENGIGKEIT
.
30
SIGNALTRANSDUKTION,
SECOND
MESSENGER
8
1.3.1
TOLERANZ
.
30
REGULATION
DER
REZEPTORENDICHTE
.
9
13.1.1
TACHYPHYLAXIE
.
30
ARZNEIMITTELWIRKUNGEN
OHNE
BETEILI-
13.1.2
GEGENREGULATIONS
(HOMOEOSTATISCHE)
GUNG
VON
REZEPTOREN
.
10
MECHANISMEN
.
30
DOSIS-WIRKUNGS-BEZIEHUNGEN
IN
DER
1.3.13
METABOLISCHE
TOLERANZ
.
30
PHARMAKOLOGIE
.
10
1.3.1.4
FUNKTIONELLE
TOLERANZ
.
31
SCHICKSAL
VON
ARZNEIMITTELN
IM
1.3.1.5
AKUTE
TOLERANZ
.
31
ORGANISMUS
(PHARMAKOKINETIK)
.
11
1.3.2
ABHAENGIGKEIT
.
31
RESORPTION
.
11
WEITERFUEHRENDE
LITERATUR
.
32
RESORPTION
NACH
PARENTERALER
GABE
.
11
RESORPTION
DURCH
DIE
HAUT
.
12
RESORPTION
UEBER
DIE
LUNGE
.
12
RESORPTION
AUS
DEM
MAGEN-DARM-KANAL
12
2
PHARMAKOLOGIE
DES
VEGETATIVEN
VERTEILUNG
.
15
(AUTONOMEN)
NERVENSYSTEMS
SCHEINBARES
VERTEILUNGSVOLUMEN
.
15
W.
LOESCHER
.
33
PLASMAPROTEINBINDUNG
.
15
2.1
ANATOMISCHE
UND
PHYSIOLOGISCHE
PASSAGE
UEBER
BIOLOGISCHE
GRENZ-
GRUNDLAGEN
.
33
FLAECHEN
.
16
2.1.1
ACETYLCHOLIN,
NICOTINARTIGE
UND
AUSSCHEIDUNG
.
19
MUSCARINARTIGE
REZEPTOREN
.
.
.
36
RENALE
AUSSCHEIDUNG
.
19
2.1.2
NORADRENALIN,
ADRENALIN,
A
UND
AUSSCHEIDUNG
UEBER
DIE
LUNGE
.
20
SS-ADRENOCEPTOREN
.
37
BILIAERE
AUSSCHEIDUNG
.
20
2.1.3
PHYSIOLOGISCHE
WIRKUNGEN,
DIE
DURCH
ARZNEIMITTEL-STOFFWECHSEL
EINE
ERREGUNG
PARASYMPATHISCHER
UND
(METABOLISMUS)
.
20
SYMPATHISCHER
NERVEN
AUSGELOEST
WERDEN
40
PHASE-I-REAKTIONEN
.
21
2.2
PHARMAKOLOGISCHE
BEEINFLUSSUNG
DES
PHASE-II-REAKTIONEN
.
23
PARASYMPATHISCHEN
NERVENSYSTEMS
.
41
X
INHALT
2.2.1
PHARMAKOLOGISCHE
MANIPULATION
DER
SYNTHESE
UND
FREISETZUNG
VON
ACETYLCHOLIN
.
2.2.2
PARASYMPATHOMIMETICA
.
2.2.2.1
DIREKT
WIRKENDE
PARASYMPATHO
MIMETICA
.
2.2.22
INDIREKT
WIRKENDE
PARASYMPATHOMIMETICA
.
2.2.3
ANTAGONISTEN
VON
ACETYLCHOLIN
.
2.2.3.1
PARASYMPATHOLYTICA
.
2.2.3.2
GANGLIONAER
WIRKSAME
SUBSTANZEN
.
2.2.3.3
PERIPHERE
MUSKELRELAXANTIEN
.
2.3
PHARMAKOLOGISCHE
BEEINFLUSSUNG
DES
SYMPATHISCHEN
NERVENSYSTEMS
.
2.3.1
SYMPATHOMIMETICA
.
2.3.1.1
DIREKT
WIRKSAME
SYMPATHOMIMETICA
MIT
WIRKUNG
AUF
A
UND
SS-ADRENOCEP
TOREN
(CATECHOLAMINE)
.
2.3.1.2
DIREKT
WIRKSAME
SYMPATHOMIMETICA
MIT
VORWIEGENDER
WIRKUNG
AUF
A-ADRENOCEPTOREN
.
2.3.1.3
DIREKT
WIRKSAME
SYMPATHOMIMETICA
MIT
VORWIEGENDER
WIRKUNG
AUF
SS-ADRENOCEPTOREN
.
2.3.1.4
INDIREKT
WIRKSAME
SYMPATHOMIMETICA
2.3.1.5
HEMMSTOFFE
DER
METABOLISCHEN
IN
AKTIVIERUNG
VON
NORADRENALIN
UND
ANDEREN
BIOGENEN
AMINEN
.
2.3.2
ADRENOLYTICA
.
2.3.2.1
A-ADRENOLYTICA
.
2.3.2.2
SUBSTANZEN,
DIE
UNTER
BESTIMMTEN
VOR
BEDINGUNGEN
A-ADRENOLYTISCH
WIRKEN
(SECALE-ALKALOIDE
MIT
PARTIELL
AGONISTI
SCHER
WIRKUNG
AUF
A-REZEPTOREN)
.
2.3.2.3
SS-ADRENOLYTICA
.
2.3.3
ANTISYMPATHOTONICA
.
2.3.3.1
RESERPIN
.
2.3.3.2
GUANETHIDIN
.
2.3.3.3
A-METHYLDOPA
.
2.3.3.4
CLONIDIN
.
WEITERFUEHRENDE
LITERATUR
.
3
PHARMAKOLOGIE
DES
ZENTRALEN
NERVENSYSTEMS
(ZNS)
U.
EBERT,
H.-H.
FREY,
R.
SCHULZ
.
3.1
EINLEITUNG
.
3.1.1
BLUT-HIRN-SCHRANKE
.
3.1.2
NEUROTRANSMITTER
UND
REZEPTOREN
.
3.2
NARKOTICA
UND
ANAESTHETICA
.
3.2.1
INHALATIONSNARKOTICA
.
3.2.1.1
HALOTHAN
.
3.2.1.2
ENFLURAN
.
3.2.1.3
ISOFLURAN
.
3.2.1.4
STICKOXYDUL
(N
2
O,
LACHGAS)
.
3.2.1.5
SONSTIGE
INHALATIONSNARKOTICA
.
41
41
42
44
47
47
50
52
57
57
59
63
64
68
70
71
73
75
78
82
82
84
84
85
86
87
87
88
89
93
96
97
98
99
99
100
3.2.2
INJEKTIONSNARKOTICA
.
100
3.2.2.1
BARBITURSAEURE-DERIVATE
.
101
3.2.2.2
PROPOFOL
.
104
3.2.2.3
STEROID-NARKOTICA,
ALTHESIN
.
105
3.2.2.4
WEITERE
INJEKTIONSNARKOTICA
.
106
3.2.3
INJEKTIONSANAESTHETICA
.
106
3.2.3.1
KETAMIN
.
106
3.3.3.2
TILETAMIN
.
107
3.3
ANALGETICA
.
107
3.3.1
KOERPEREIGENE
SCHMERZKONTROLLE
.
108
3.3.1.1
ENDORPHINE
.
108
3.3.1.2
OPIOIDREZEPTOREN
.
108
3.3.1.3
THERAPEUTISCHE
SCHMERZKONTROLLE
.
108
3.3.2
OPIOIDE
(STARKE
ANALGETICA)
.
109
3.3.2.1
PHARMAKODYNAMIK
.
109
3.3.2.2
CHRONISCHE
OPIOIDWIRKUNGEN:
TOLERANZ
UND
ABHAENGIGKEIT
.
110
3.3.2.3
PHARMAKOKINETIK
.
111
3.3.2.4
WECHSELWIRKUNGEN,
TOXIZITAET
.
111
3.3.2.5
INDIKATIONEN
FUER
DIE
ANWENDUNG
VON
OPIATEN
.
111
3.3.3
MORPHIN
UND
SEINE
DERIVATE
.
112
3.3.3.1
MORPHIN
.
112
3.3.3.2
CODEIN
(METHYL-MORPHIN)
.
113
3.3.3.3
HYDROMORPHON
.
113
3.3.3.4
ETORPHIN
.
113
3.3.4
SYNTHETISCHE
OPIOIDE
.
113
3.3.4.1
PIPERIDIN-DERIVATE
.
113
3.3.4.2
PARTIALAGONISTEN,
PARTIALANTAGONISTEN
.
115
3.3.4.3
OPIOIDANTAGONISTEN
.
116
3.3.5
SEDATIV-HYPNOTISCHE
ANALGETICA
.
118
3.3.5.1
XYLAZIN
.
118
3.3.5.2
DETOMIDIN
.
119
3.3.5.3
MEDETOMIDIN
.
119
3.4
SEDATIVA
EINSCHLIESSLICH
HYPNOTICA
.
119
3.4.1
BENZODIAZEPIN-DERIVATE
.
119
3.4.1.1
BENZODIAZEPIN-ANTAGONISTEN
.
123
3.4.2
BARBITURSAEURE-DERIVATE
.
123
3.4.3
NEUROLEPTICA
.
123
3.4.3.1
PHENOTHIAZIN-DERIVATE
.
124
3.4.3.2
AZAPHENOTHIAZIN
UND
THIOXANTHEN
DERIVATE
.
127
3.4.3.3
BUTYROPHENON-DERIVATE
.
127
3.4.3.4
AMPEROZID
.
128
3.4.3.5
NEUROLEPTANALGESIE
.
128
3.5
ZENTRALE
MUSKELRELAXANTIEN
.
129
3.6
ANTIEPILEPTICA
.
130
3.6.1
PHENOBARBITAL
.
131
3.6.2
PRIMIDON
.
132
3.6.3
BENZODIAZEPIN-DERIVATE
.
132
3.6.4
BROMIDE
.
133
3.6.5
WEITERE
ANTIEPILEPTICA
.
133
3.7
ZENTRAL
ERREGENDE
STOFFE
.
134
3.7.1
ZENTRALE
ANALEPTICA
.
134
3.7.2
GANGLIENERREGENDE
STOFFE
.
134
3.7.2.1
DOXAPRAM
.
134
INHALT
XI
3.7.2.2
LOBELIN
.
135
3.7.3
AMPHETAMIN-GRUPPE
.
135
3.7.4
COFFEIN
.
135
3.7.5
STRYCHNIN
.
136
3.8
ANTIDEPRESSIVA
.
136
3.8.1
TRICYCLISCHE
ANTIDEPRESSIVA
.
136
3.8.1.1
CLOMIPRAMIN
.
137
3.8.2
HEMMSTOFFE
DER
MONOAMINOXIDASE
(MAO)
.
137
3.8.2.1
SELEGILIN
.
137
WEITERFUEHRENDE
LITERATUR
.
138
4
LOKALANAESTHESIE
E.
WERNER
.
139
4.1
EINLEITUNG
.
139
4.2
INDIKATIONEN
UND
ANWENDUNGSARTEN
DER
LOKALANAESTHETICA
.
141
4.2.1
INDIKATIONEN
.
141
4.2.2
ANWENDUNGSARTEN
.
141
4.3
PHARMAKODYNAMIK
.
142
4.4
PHARMAKOKINETIK
.
142
4.5
TOXIZITAET,
NEBENWIRKUNGEN
.
143
4.6
KONZENTRATIONEN
UND
DOSIERUNGEN
AUSGEWAEHLTER
LOKALANAESTHETICA
.
143
4.7
EINZELCHARAKTERISTIK
AUSGEWAEHLTER
LOKALANAESTHETICA
.
144
4.7.1
LOKALANAESTHETICA
VOM
ESTER-TYP
.
144
4.7.1.1
COCAIN
.
144
4.7.1.2
PROCAIN
.
144
4.7.1.3
TETRACAIN
.
144
4.7.1.4
BENZOCAIN
.
145
4.7.2
LOKALANAESTHETICA
VOM
SAEUREAMID-TYP
145
4.7.2.1
LIDOCAIN
.
145
4.7.2.2
BUTANILICAIN
.
145
4.7.2.3
PRILOCAIN
.
145
4.7.2.4
BUPIVACAIN
.
145
4.7.2.5
MEPIVACAIN
.
145
4.7.2.6
ETIDOCAIN
.
145
4.7.2.7
ARTICAIN
.
145
WEITERFUEHRENDE
LITERATUR
.
146
5
PHARMAKOLOGIE
DES
HERZ-KREISLAUF-SYSTEMS
C.SPONER
.
147
5.1
EINLEITUNG
.
147
5.2
HERZ
.
147
5.2.1
MECHANISMEN
DER
REGULATION
DER
MYOCARDIALEN
LEISTUNG
.
147
5.2.2
HERZWIRKSAME
GLYKOSIDE
.
150
5.2.2.1
ALLGEMEINES
.
150
5.2.2.2
WIRKUNGSWEISE,
PHARMAKODYNAMIK
.
150
5.2.2.3
NEBENWIRKUNGEN
.
151
5.2.2.4
PHARMAKOKINETIK
.
152
5.2.2.5
DOSIERUNG
.
154
5.2.2.6
WECHSELWIRKUNGEN
.
155
52.2.7
KONTRAINDIKATIONEN
.
155
5.2.3
ANDERE
POSITIV
INOTROPE
PHARMAKA
.
155
5.2.3.1
AGONISTEN
DER
SS^REZEPTOREN
DES
ADRENERGEN
SYSTEMS
.
155
5.2.3.2
PDE-HEMMER
.
156
5.2.3.3
CA
2+
-SENSITIZER
.
157
5.2.4
AUSBLICK
.
158
5.2.5
ANTIARRHYTHMICA
.
158
5.2.5.1
ELEKTROPHYSIOLOGISCHE
VORBEMER
KUNGEN
.
158
5.2.5.2
ANTIARRHYTHMISCH
WIRKENDE
PHARMAKA
159
5.3
KREISLAUFSYSTEM
.
164
5.3.1
REGULATIONSMECHANISMEN
.
164
5.3.2
VASODILATATOREN
.
165
5.3.2.1
VASODILATATOREN,
DIE
UEBERWIEGEND
DIE
WIDERSTANDSGEFAESSE
ERWEITERN
.
166
5.3.2.2
VASODILATATOREN,
DIE
UEBERWIEGEND
DIE
KAPAZITAETSGEFAESSE
RELAXIEREN
.
166
5.3.2.3
SUBSTANZEN,
DIE
ARTERIELLE
UND
VENOESE
GEFAESSE
DILATIEREN
.
167
WEITERFUEHRENDE
LITERATUR
.
169
6
PHARMAKOLOGIE
DES
WASSER
UND
ELEKTROLYTHAUSHALTES
H.
HARTMANN,
F.
R.
UNGEMACH
.
170
6.1
FLUESSIGKEITS
UND
ELEKTROLYTTHERAPIE
BEI
ISOVOLAEMISCHEN
STOERUNGEN
.
170
6.1.1
DEHYDRATATION
UND
HYPOVOLAEMIE
.
170
6.1.1.1
MENGE
AN
SUBSTITUTIONSLOESUNG
.
170
6.1.12
APPLIKATIONSWEG
.
171
6.1.1.3
INFUSIONSLOESUNGEN
.
174
6.1.1.4
VERABREICHUNGSGESCHWINDIGKEIT
.
177
6.1.2
HYPERHYDRATATION
UND
OEDEME
.
177
6.2
ELEKTROLYTTHERAPIE
BEI
ISOIONISCHEN
STOERUNGEN
.
178
6.2.1
HYPO
UND
HYPERNATRIAEMIE
.
178
6.2.2
HYPO
UND
HYPERKALIAEMIE
.
179
6.2.3
HYPO
UND
HYPERCALCAEMIE
.
180
6.2.4
HYPO
UND
HYPERPHOSPHATAEMIE
.
181
6.2.5
HYPO
UND
HYPERMAGNESAEMIE
.
182
6.3
THERAPIE
VON
STOERUNGEN
DES
SAEURE
BASEN-HAUSHALTES
.
183
6.3.1
RESPIRATORISCHE
SAEURE-BASEN-STOERUNGEN
183
6.3.2
METABOLISCHE
ACIDOSE
.
184
6.3.2.1
NATRIUMBICARBONAT
.
184
6.3.2.2
NATRIUMLACTAT,
-ACETAT
UND
-MALAT
.
185
6.3.2.3
TROMETAMOL
.
.
.
185
6.3.3
METABOLISCHE
ALKALOSE
.
185
6.4
PRINZIPIEN
DER
PARENTERALEN
ERNAEHRUNG
.
186
6.4.1
GEEIGNETE
NAEHRSTOFFLOESUNGEN
.
187
6.4.2
ERFORDERLICHE
MENGEN
.
188
6.4.3
APPLIKATIONSGESCHWINDIGKEIT
.
188
WEITERFUEHRENDE
LITERATUR
.
188
XII
INHALT
7
PHARMAKOLOGIE
DER
NIERE
H.-H.
FREY
.
7.1
MECHANISMEN
DER
HARNBILDUNG
.
7.2
DIURETICA
.
7.2.1
OSMOTISCHE
DIURETICA
.
7.2.2
CARBOANHYDRASE-HEMMSTOFFE
.
7.2.3
BENZOTHIADIAZINE
(THIAZIDE)
.
7.2.4
SCHLEIFENDIURETICA
.
7.2.5
KALIUMSPARENDE
DIURETICA
.
7.2.6
ALDOSTERON-ANTAGONISTEN
.
7.2.7
METHYLXANTHIN-DERIVATE
.
7.3
ANTIDIURETISCHE
STOFFE
.
7.3.1
ANTIDIURETISCHES
HORMON
(ADH,
VASOPRESSIN)
.
7.3.2
ANDERE
STOFFE
MIT
ANTIDIURETISCHER
WIRKUNG
.
7.4
HEMMSTOFFE
DES
TUBULAEREN
TRANSPORTES
.
8
PHARMAKOLOGIE
DES
BLUTES
H.-P.
KLOECKING
.
8.1
ANTITHROMBOTICA
.
8.1.1
ANTIKOAGULANTIEN
.
8.1.1.1
DAS
GERINNUNGSSYSTEM
.
8.1.1.2
HEPARIN
.
8.1.1.3
NIEDERMOLEKULARE
HEPARINE
.
8.1.1.4
HEPARINOIDE
.
8.1.1.5
HIRUDIN
.
8.1.1.6
CUMARIN-DERIVATE
.
8.1.2
FIBRINOLYTICA
(THROMBOLYTICA)
.
8.1.2.1
DIE
FIBRINOLYSE
ALS
ANTITHROMBOTI
SCHER
ABWEHRMECHANISMUS
.
8.1.2.2
FIBRINOLYSE-AKTIVATOREN
.
8.1.2.3
PROFIBRINOLYTISCH
WIRKSAME
STOFFE
(INDIREKTE
FIBRINOLYTICA)
.
8.1.3
THROMBOCYTEN-AGGREGATIONSHEMMER
8.2
HAEMOSTYPTICA
.
8.2.1
LOKALE
HAEMOSTYPTICA
.
8.2.1.1
UNSPEZIFISCHE
LOKALE
HAEMOSTYPTICA
.
8.2.1.2
SPEZIFISCHE
LOKALE
HAEMOSTYPTICA
.
8.2.2
SYSTEMISCH
WIRKSAME
HAEMOSTYPTICA
.
8.2.2.1
ANTIFIBRINOLYTICA
.
8.2.2.2
ANTAGONISTEN
FUER
ANTIKOAGULANTIEN
.
8.2.2.3
MITTEL
ZUR
BEEINFLUSSUNG
EINER
VER
BRAUCHSKOAGULOPATHIE
.
8.3
ANTIANAEMICA
.
8.3.1
HYPOCHROME
ANAEMIE
.
8.3.1.1
EISEN
.
8.3.1.2
KOBALT
.
8.3.2
VITAMINMANGEL-ANAEMIE
.
WEITERFUEHRENDE
LITERATUR
.
190
190
190
191
192
192
194
196
196
197
197
197
198
198
199
199
199
199
200
202
202
203
204
207
207
208
211
211
212
213
213
213
213
213
214
214
214
215
215
216
216
217
9
PHARMAKOLOGIE
DES
ATMUNGSAPPARATES
B.-D.
GOERLITZ
.
218
9.1
EINLEITUNG
.
218
9.2
BRONCHOSPASMOLYTICA
.
218
9.2.1
CLENBUTEROL
.
219
9.3
EXPECTORANTIEN
.
220
9.3.1
SALINISCHE
EXPECTORANTIEN
.
220
9.3.2
MUCOLYTICA
.
220
9.3.2.1
BROMHEXIN
.
220
9.3.2.2
DEMBREXIN
.
221
9.3.2.3
AMBROXOL
.
221
9.3.2.4
ACETYLCYSTEIN,
CARBOCISTEIN
.
221
9.3.3
VERSCHIEDENE
EXPECTORANTIEN
.
222
9.4
ANALEPTICA
.
222
9.4.1
DOXAPRAM
.
223
9.4.2
LOBELIN
.
224
9.4.3
METHYLXANTHINE
.
224
9.4.4
KOHLENDIOXID
.
224
9.5
ANTITUSSIVA
.
224
9.5.1
STOFFE
MIT
MORPHINSTRUKTUR
.
224
9.5.2
STOFFE
OHNE
MORPHINSTRUKTUR
.
225
9.6
RHINOLOGICA
.
225
9.7
INHALATIONSTHERAPIE
.
226
WEITERFUEHRENDE
LITERATUR
.
227
10
PHARMAKOLOGIE
DER
VERDAUUNG
E.
PETZINGER
.
228
10.1
PHARMAKOLOGIE
DES
MAGENS
.
228
10.1.1
REGULATIONSPRINZIPIEN
BEI
MONO
GASTRIERN
UND
WIEDERKAEUERN
.
228
10.1.2
MITTEL
MIT
WIRKUNG
AUF
DIE
MAGEN
SAEURESEKRETION
.
229
10.1.2.1
HEMMSTOFFE
DER
PROTONEN-ATPASE:
SUBSTITUIERTE
BENZIMIDAZOLE
UND
PYRIDYL-/PYRAZINIMIDAZOLE
.
231
10.1.2.2
HEMMSTOFFE
DES
HISTAMINS:
HEMMSTOFFE
DER
HISTAMINFREISETZUNG
UND
HISTAMIN-H
2
-REZEPTORBLOCKER
.
233
10.1.2.3
HEMMSTOFFE
DES
PARASYMPATHICUS:
ANTICHOLINERGICA
.
236
10.1.2.4
HEMMSTOFFE
DES
GASTRINSYSTEMS:
GASTRINREZEPTORANTAGONISTEN
.
237
10.1.2.5
SAEURESEKRETIONSBLOCKADE
DURCH
SOMATOSTATIN
.
237
10.1.2.6
HELICOBACTER-BAKTERIEN
UND
ULCUS
.
239
10.1.3
UNSPEZIFISCHE
MASSNAHMEN
ZUR
ULCUS
THERAPIE:
ANTACIDA
UND
CYTOPROTEKTIVA.239
10.1.3.1
ANTACIDA
.
239
10.1.3.2
CYTOPROTEKTIVA
.
240
10.1.4
MAGEN
UND
PANSENFUNKTION
STIMU
LIERENDE
PHARMAKA
.
241
10.1.4.1
METOCLOPRAMID
.
242
10.1.4.2
RUMINATORIA
.
242
10.1.4.3
KETANSERIN
.
243
INHALT
XIII
10.1.4.4
ANTIZYMOTICA
.
243
10.1.5
GASTRINE
.
243
10.2
PHARMAKOLOGIE
DES
DARMES
.
244
10.2.1
REGULATION
DER
DARMMOTORIK
UND
FLUESSIGKEITSRESORPTION
.
244
10.2.2
ANTIDIARRHOICA
.
248
10.2.2.1
ANTISEKRETORISCHE
PHARMAKA:
PETHIDINABKOEMMLINGE
.
249
10.2.2.2
ANTISEKRETORISCHE
PHARMAKA:
A
2
-AGONISTEN
.
250
10.2.2.3
MOTILITAETSHEMMENDE
ANTIDIARRHOICA
.
251
10.2.2.4
ANTICHOLINERGICA
.
252
10.2.2.5
BEGLEITENDE
THERAPIEMASSNAHMEN
BEI
DURCHFAELLEN
.
253
10.2.2.6
UNSPEZIFISCHE
MASSNAHMEN
BEI
DURCHFAELLEN
.
253
10.2.2.7
CHEMOTHERAPIE
DER
DARMINFEKTIONEN
255
10.2.3
LAXANTIEN
.
255
10.2.3.1
GLEITMITTEL
.
256
10.2.3.2
FUELL
UND
QUELLMITTEL
.
256
10.2.3.3
OSMOTISCHE
LAXANTIEN
.
256
10.2.3.4
SEKRETAGOGA
.
257
10.2.4
PHARMAKOLOGIE
DES
ERBRECHENS
.
260
10.2.4.1
ANTIEMETICA
.
262
10.2.4.2
EMETICA
.
264
10.3
PHARMAKOLOGIE
DER
LEBER
UND
DER
GALLENWEGE
.
265
10.3.1
BIOSYNTHESESTOERUNGEN:
GERINNUNGSSTOERUNGEN
UND
PORPHYRIE
.
265
10.3.1.1
GERINNUNGSSTOERUNGEN
.
266
10.3.1.2
PORPHYRIE
.
267
10.3.1.3
THERAPIE
DER
PORPHYRIEBEDINGTEN
PHOTODERMATITIS
.
269
10.3.2
SPEICHERSTOERUNGEN
.
271
10.3.2.1
FETTLEBER
(HEPATOSTEATOSE)
.
271
10.3.2.2
HEPATOZELLULAERE
KUMULATION
VON
EISEN
(HAEMOCHROMATOSE)
UND
KUPFER
.
273
10.3.3
AUSSCHEIDUNGSSTOERUNGEN:
CHOLESTASE
.
275
10.3.4
LEBERSCHUTZTHERAPIE
.
277
10.3.4
CHEMISCHE
AUFLOESUNG
VON
GALLEN
STEINEN
.
278
10.3.6
GALLENGANGKONTRASTSTOFFE
.
279
WEITERFUEHRENDE
LITERATUR
.
279
11
ENDOKRINPHARMAKOLOGIE
].
E.
AURICH
.
280
11.1
GRUNDLAGEN
.
280
11.2
SYNTHESE
UND
SEKRETION
VON
HORMONEN
.
281
113
MECHANISMEN
DER
HORMONWIRKUNG
.
282
11.4
METABOLISIERUNG
DER
HORMONE
.
284
11.5
ENDOKRINPHARMAKOLOGIE
DER
FORT
PFLANZUNG
.
284
11.5.1
GONADOTROPIN-RELEASING-HORMON
.
284
11.5.2
GONADOTROPINE
.
288
11.5.2.1
HYPOPHYSAERE
GONADOTROPINE
.
288
11.5.2.2
PLACENTAGONADOTROPINE
.
289
11.5.2.3
ANTI-EQUINES
CHORIONGONADOTROPIN
.
291
11.5.3
PROLACTIN
.
291
11.5.4
SEXUALSTEROIDE
.
292
11.5.4.1
GESTAGENE
UND
ANTIGESTAGENE
.
293
11.5.4.2
ESTROGENE
UND
ANTIESTROGENE
.
298
11.5.4.3
ANDROGENE
UND
ANTIANDROGENE
.
299
11.5.5
PROSTAGLANDINE
.
300
11.5.6
OXYTOCIN
.
302
11.5.7
SEKALE-ALKALOIDE
.
303
11.5.8
TOKOLYTICA
.
303
11.5.9
MELATONIN
.
304
11.5.10
INHIBIN
.
305
11.5.11
RELAXIN
.
306
11.5.12
PHEROMONE
.
306
11.6
NEBENNIERENHORMONE
.
306
11.6.1
MINERALOCORTICOIDE
.
306
11.6.2
GLUCOCORTICOIDE
.
307
11.7
HORMONE
MIT
WIRKUNG
AUF
DEN
STOFFWECHSEL
.
310
11.7.1
PANCREASHORMONE
.
310
11.7.1.1
INSULIN
.
310
11.7.1.2
GLUCAGON
.
312
11.7.2
WACHSTUMSHORMON
.
312
11.7.3
SCHILDDRUESENHORMONE
.
314
11.8
PARATHORMON
.
316
WEITERFUEHRENDE
LITERATUR
.
317
12
PHARMAKOLOGIE
DER
ENTZUENDUNG
UND
DER
ALLERGIE
M.
KIETZMANN,
R.
SCHERKL,
R.
SCHULZ
.
318
12.1
MEDIATOREN
UND
WIRKUNGSMECHA
NISMEN
.
318
12.1.1
PROSTAGLANDINE,
THROMBOXAN,
LEUKOTRIENE
.
318
12.1.2
HISTAMIN
.
320
12.1.3
5-HYDROXYTRYPTAMIN
(SEROTONIN,
5-HT)
321
12.1.4
BRADYKININ
.
321
12.1.5
PAF
.
321
12.1.6
KOMPLEMENTSYSTEM
.
321
12.1.7
RADIKALE
.
322
12.1.8
CYTOKINE
.
322
12.2
ENTZUENDUNGSHEMMENDE
PHARMAKA
.
322
12.2.1
GLUCOCORTICOIDE
.
322
12.2.2
NICHTSTEROIDALE
ENTZUENDUNGSHEM
MENDE
STOFFE
(ANTIPHLOGISTICA,
SCHWACHE
ANALGETICA;
NON-STEROIDAL
ANTIINFLAMMATORY
DRUGS:
NSAIDS)
.
328
12.2.2.1
SALICYLSAEUREDERIVATE
.
330
12.2.2.2
PROPIONSAEUREDERIVATE:
IBUPROFEN,
KETOPROFEN,
NAPROXEN,
VEDAPROFEN,
CARPROFEN
.
332
XIV
INHALT
12.2.2.3
ESSIGSAEUREDERIVATE:
DICLOFENAC,
INDOMETACIN
.
12.2.2.4
FENAMINSAEUREDERIVATE:
MECLOFENAMINSAEURE,
FLUNIXIN
.
12.2.2.5
SAURE
ENOLE:
PYRAZOLONE,
PYRAZOLIDINE
12.2.2.6
OXICAME:
PIROXICAM,
MELOXICAM
.
12.2.2.7
ANILINDERIVATE
.
12.2.2.8
ANTHRANILSAEUREDERIVATE
.
12.2.3
ANTIHISTAMINICA
.
12.2.4
LOKAL
WIRKSAME
ENTZUENDUNGSHEM
MENDE
STOFFE
.
12.2.4.1
DIMETHYLSULFOXID
.
12.2.4.2
ORGOTEIN
.
12.2.4.3
ADSTRINGENDEN
UND
CAUSTICA
.
12.3
ALLERGISCHE
REAKTIONEN
.
WEITERFUEHRENDE
LITERATUR
.
13
PHARMAKOLOGIE
DER
HAUT
M.
KIETZMANN
.
13.1
EINLEITUNG
.
13.2
AUFBAU
DER
HAUT
.
13.2.1
DIE
HORNSCHICHT
ALS
PENETRATIONS
BARRIERE
.
13.3
PENETRATION
UND
RESORPTION
VON
ARZNEIMITTELN
DURCH
DIE
HAUT
.
13.4
GALENISCHE
FORMULIERUNGEN
.
13.5
WIRKSTOFFGRUPPEN
UND
WIRKSTOFFE
.
13.5.1
HAUTREINIGUNGSMITTEL
.
13.5.2
GLUCOCORTICOIDE
ZUR
EXTERNEN
ANWENDUNG
.
13.5.2.1
KOMBINATIONEN
VON
GLUCOCORTICOIDEN
UND
CHEMOTHERAPEUTICA
.
13.5.3
ANTIHISTAMINICA
.
13.5.4
BENZOYLPEROXID
.
13.5.5
SELENDISULFID,
SCHWEFEL
.
13.5.6
RETINOIDE
.
13.5.7
SALICYLSAEURE,
HARNSTOFF,
MILCHSAEURE,
ETHYLLACTAT
.
13.5.8
METHYLSALICYLAT
.
13.5.9
CAMPHER,
THYMOL,
MENTHOL
.
13.5.10
SCHIEFEROELSULFONATE
(AMMONIUM
BITUMINOSULFONAT,
ICHTHYOL)
.
13.5.11
TEERE
(STEINKOHLENTEER,
HOLZTEER)
.
13.5.12
POLYVINYLPYRROLIDON-JOD
.
13.5.13
LEBERTRAN
.
13.5.14
NACHTKERZEN
UND
FISCHOEL
.
WEITERFUEHRENDE
LITERATUR
.
14
CHEMOTHERAPIE
BAKTERIELLER
INFEKTIONEN
R.
KROKER,
R.
SCHERKL,
F.
R.
UNGEMACH
.
14.1
EINFUEHRUNG
IN
DIE
ANTIMIKROBIELLE
CHEMOTHERAPIE
.
14.2
ANGRIFFSPUNKTE
UND
WIRKUNGSMECHA
NISMEN
VON
CHEMOTHERAPEUTICA
.
333
334
334
336
336
336
337
339
339
340
340
340
344
345
345
345
346
346
347
347
347
348
349
349
350
350
350
350
350
350
351
351
351
351
351
352
353
353
354
14.2.1
POSTANTIBIOTISCHE
EFFEKTE
.
355
14.3
EINFLUSSFAKTOREN
BEIM
EINSATZ
VON
CHEMOTHERAPEUTICA
.
355
14.3.1
RESISTENZEN
.
356
14.4
KOMBINATIONEN
VON
CHEMO
THERAPEUTICA
.
358
14.5
NEUENTWICKLUNGEN
VON
CHEMO
THERAPEUTICA
.
358
14.6
CHEMOTHERAPIE
BAKTERIELLER
INFEKTIONEN
.
359
14.6.1
SS-LACTAM-ANTIBIOTICA
.
359
14.6.1.1
PENICILLINE
.
361
14.6.1.2
CEPHALOSPORINE
.
364
14.6.2
AMINOGLYKOSID-ANTIBIOTICA
.
366
14.6.3
TETRACYCLINE
.
369
14.6.4
MACROLID-ANTIBIOTICA
.
371
14.6.5
LINCOSAMIDE
.
374
14.6.6
POLYPEPTIDANTIBIOTICA
.
375
14.6.7
FENICOLE
.
376
14.6.8
PLEUROMUTILIN-GRUPPE
.
378
14.6.9
SULFONAMIDE
.
379
14.6.9.1
SULFONAMIDE
MIT
VETERINAER-MEDIZI
NISCHER
BEDEUTUNG
.
384
14.6.10
TRIMETHOPRIM
UND
KOMBINATIONEN
VON
TRIMETHOPRIM
MIT
SULFONAMIDEN
386
14.6.10.1
TRIMETHOPRIM
.
386
14.6.10.2
KOMBINATIONEN
VON
TRIMETHOPRIM
MIT
SULFONAMIDEN
.
386
14.6.10.3
DIAVERIDIN
UND
BAQUILOPRIM
.
387
14.6.11
NITROFURANE
.
387
14.6.12
NITROIMIDAZOLE
.
388
14.6.13
4-CHINOLONE
(GYRASEHEMMER)
.
389
15
ANTIMYKOTICA
M.
KIETZMANN
.
394
15.1
ALLGEMEINES
.
394
15.2
WIRKSTOFFGRUPPEN
.
395
15.2.1
POLYEN-ANTIBIOTICA
.
395
15.2.2
AZOLE
(IMIDAZOLE,
TRIAZOLE,
BENZI
MIDAZOLE)
.
396
15.2.3
ALLYLAMINE
.
399
15.2.4
5-FLUCYTOSIN
.
399
15.2.5
GRISEOFULVIN
.
399
15.2.6
LOKALANTIMYKOTICA
.
400
16
ANTIPARASITAERE
CHEMOTHERAPIE
G.
SCHOLTYSIK,
ST.
STEUBER
.
401
16.1
ANTIPROTOZOICA
.
402
16.1.1
MITTEL
GEGEN
HAEMOPROTOZOEN
.
404
16.1.1.1
DIAMIDINE
.
404
16.1.1.2
CARBANILIDE
.
405
16.1.1.3
AMINOPHENANTHRIDINE
.
405
16.1.1.4
ANTIMONIATE
.
406
16.1.1.5
ALLOPURINOL
.
406
INHALT
XV
16.1.1.6
WEITERE
HAEMOPROTOZOICA
.
408
16.1.2
MITTEL
GEGEN
DARMPROTOZOEN
.
408
16.1.2.1
ANTICOCCIDIA
.
408
16.1.2.2
PROPHYLAXE
DER
HISTOMONOSE
BEIM
GEFLUEGEL
.
415
16.1.2.3
WEITERE
DARMPROTOZOEN
UND
IHRE
CHEMOTHERAPEUTISCHE
BEKAEMPFUNG
.
415
16.2
ANTHELMINTHICA
.
415
16.2.1
MITTEL
GEGEN
NEMATODEN
(RUNDWUERMER)
.
417
16.2.1.1
PIPERAZIN
.
417
16.2.1.2
BENZIMIDAZOLE
.
418
16.2.1.3
IMIDAZOTHIAZOLE
.
424
16.2.1.4
PYRIMIDINE
.
425
16.2.1.5
ORGANOPHOSPHATE
.
427
16.2.1.6
MACROLIDE
.
427
16.2.1.7
WEITERE
NEMATOCIDE
.
427
16.2.2
MITTEL
GEGEN
CESTODEN
(BANDWUERMER)
428
16.2.2.1
NICLOSAMID
.
429
16.2.2.2
PRAZIQUANTEL
.
429
16.2.2.3
EPSIPRANTEL
.
430
16.2.2.4
NITROSCANAT
.
430
16.2.3
MITTEL
GEGEN
TREMATODEN
(SAUGWUERMER)
.
430
16.2.3.1
BENZIMIDAZOLE
.
431
16.2.3.2
SALICYLSAEUREANILIDE
.
431
16.2.3.3
NITROXINIL
.
432
16.2.3.4
CLORSULON
.
433
16.3
MITTEL
GEGEN
EKTOPARASITEN
.
433
16.3.1
PYRETHRINE
UND
PYRETHROIDE
.
436
16.3.1.1
PYRETHRINE
.
436
16.3.1.2
PYRETHROIDE
.
436
16.3.2
CHLORIERTE
CYCLISCHE
KOHLENWASSER
STOFFE
.
438
16.3.2.1
LINDAN
.
439
16.3.3
ORGANOPHOSPHATE
(ALKYLPHOSPHATE)
.
440
16.3.3.1
ALKYLPHOSPHATE
ZUR
ANWENDUNG
BEI
HUNDEN
UND
KATZEN
.
441
16.3.3.2
ALKYLPHOSPHATE
ZUR
ANWENDUNG
BEI
NUTZTIEREN
.
442
16.3.4
CARBAMATE
.
443
16.3.5
TRIAZAPENTADIENE
.
443
16.3.6
NEONICOTINOIDE
(CHLORONICOTINYL
INSEKTICIDE)
.
444
16.3.6.1
IMIDACLOPRID
.
444
16.3.6.2
NITENPYRAM
.
445
16.3.7
PHENYLPYRAZOLE
.
446
16.3.7.1
FIPRONIL
.
446
16.3.8
INSEKTENWACHSTUMSREGULATOREN
(1WR)
446
16.3.8.1
CHITINSYNTHESEHEMMER
.
447
16.3.8.2
JUVENILHORMONAGONISTEN
(JHA)
.
448
16.4
MACROLIDE
ALS
ENDECTOCIDE
.
449
16.4.1
AVERMECTINE
.
449
16.4.1.1
IVERMECTIN
.
452
16.4.1.2
ABAMECTIN
.
453
16.4.1.3
DORAMECTIN
.
453
16.4.1.4
EPRINOMECTIN
.
453
16.4.1.5
SELAMECTIN
.
454
16.4.2
MILBEMYCINE
.
454
16.4.2.1
MOXIDECTIN
.
454
16.4.2.2
MILBEMYCIN
D
.
455
16.4.2.3
MILBEMYCINOXIM
.
455
16.5
VARROOSE
UND
ACARAPIOSE
(MILBEN
SEUCHE)
DER
BIENEN
.
455
16.5.1
AMEISENSAEURE
.
456
16.5.2
COUMAFOS
.
456
16.5.3
CYMIAZOL
.
456
16.5.4
FLUMETHRIN
.
456
16.5.5
FLUVALINAT
.
456
WEITERFUEHRENDE
LITERATUR
.
456
17
DESINFEKTIONSMITTEL
E.
WERNER
.
458
17.1
SAUERSTOFFFREISETZENDE
VERBINDUN
GEN
-
OXIDATIONSMITTEL
.
459
17.1.1
OZON
(O
3
)
.
460
17.1.2
WASSERSTOFFPEROXID
(H
2
O
2
)
.
460
17.1.3
KALIUMPERMANGANAT
(KMNO
4
)
.
461
17.1.4
PERCARBONSAEUREN
.
461
17.2
HALOGENE
UND
HALOGENABSPALTENDE
VERBINDUNGEN
.
462
17.2.1
CHLOR
UND
CHLORVERBINDUNGEN
.
462
17.2.2
JOD
UND
JODVERBINDUNGEN
.
464
17.3
ALDEHYDE
(ALKANALE)
.
464
17.3.1
FORMALDEHYD
(METHANAL,
HCHO)
.
465
17.3.2
GLUTARDIALDEHYD
(PENTANDIAL)
.
466
17.3.3
GLYOXAL
(ETHANDIAL)
.
466
17.4
ALKALIEN
.
467
17.5
SAEUREN
.
467
17.6
ALKOHOLE
.
468
17.6.1
ETHANOL
(C
2
H
5
OH)
.
469
17.6.2
ISOPROPANOL
UND
N-PROPANOL
.
469
17.6.3
PROPYLENGLYKOLE
.
469
17.6.4
TRIETHYLENGLYKOL
.
469
17.7
PHENOLE
UND
PHENOLDERIVATE
.
469
17.7.1
ALKYLPHENOLE
.
470
17.7.2
DIPHENYLDERIVATE
.
471
17.8
SCHWERMETALLVERBINDUNGEN
.
471
17.8.1
QUECKSILBERVERBINDUNGEN
.
472
17.8.2
ORGANISCHE
ZINNVERBINDUNGEN
.
472
17.8.3
KUPFERVERBINDUNGEN
.
472
17.9
DETERGENTIERI
(TENSIDE)
.
472
17.9.1
KATIONENAKTIVE
SUBSTANZEN
.
473
17.9.2
AMPHOTERE
SUBSTANZEN
.
.
.
473
17.10
FARBSTOFFE
.
473
17.10.1
TRIPHENYLMETHANABKOEMMLINGE
.
473
17.10.2
ACRIDINFARBSTOFFE
.
473
17.11
SONSTIGE
DESINFEKTIONSMITTEL
.
474
17.12
ZUR
LEBENSMITTELKONSERVIERUNG
VERWENDETE
VERBINDUNGEN
.
474
WEITERFUEHRENDE
LITERATUR
.
475
XVI
INHALT
18
ANTINEOPLASTICA
(CYTOSTATICA)
H.
NOHL
.
18.1
EIGENSCHAFTEN
NEOPLASTISCHER
ZELLEN
18.2
ALLGEMEINE
PRINZIPIEN DER
ANTINEO
PLASTISCHEN
BEHANDLUNGSSTRATEGIE
.
18.3
NEBENWIRKUNGEN
.
18.4
RESISTENZEN
.
18.5
THERAPEUTISCH
EINGESETZTE
STRATEGIEN
DER
TUMORBEHANDLUNG
.
18.5.1
ALKYLANTIEN
.
.,
.
18.5.1.1
STICKSTOFF-LOST-DERIVATE
.
18.5.1.2
ALKYLSULFONATE
.
18.5.1.3
NITROSOHARNSTOFFE
.
18.5.2
PLATIN-KOMPLEXE
.
18.5.3
BIOSYNTHESEHEMMUNG
DER
NUKLEOTIDE
18.5.3.1
ANTIMETABOLITEN
.
18.5.3.2
PYRIMIDIN-ANALOGE
.
18.5.3.3
PURIN-ANALOGE
.
18.5.4
ANTIBIOTICA
.
18.5.4.1
ANTHRACYCLIN-ANTIBIOTICA
.
18.5.4.2
DACTINOMYCIN
(ACTINOMYCIN
D)
.
18.5.4.3
BLEOMYCIN
.
18.5.4.4
MITOMYCIN
.
18.5.5
ENZYME
.
18.5.6
HORMONE
.
18.5.6.1
SEXUALHORMONE
.
18.5.6.2
ADRENOCORTICOSTEROIDE
.
18.5.7
NATUERLICHE
ALKALOIDE
.
18.5.7.1
VINCA-ALKALOIDE
.
18.5.7.2
TAXOLE
.
18.5.7.3
PODOPHYLLOTOXINE
.
18.5.8
STIMULATION
BIOLOGISCHER
SYSTEME
ZUR
ANTINEOPLASTISCHEN
THERAPIE
UNTERSTUETZUNG
.
18.5.9
IMMUNABWEHR
VON
KREBSZELLEN
.
19
IMMUNPHARMAKA
A.
STREY
.
19.1
IMMUNBIOLOGISCHE
GRUNDLAGEN
.
19.2
IMMUNSTIMULANTIEN
.
19.3
IMMUNSUPPRESSIVA
.
19.3.1
CORTICOSTEROIDE
.
19.3.2
ANTIMETABOLITEN
.
19.3.2.1
AZATHIOPRIN
.
19.3.2.2
METHOTREXAT
.
19.3.3
ALKYLIERENDE
SUBSTANZEN
.
19.3.3.1
CYCLOPHOSPHAMID
.
19.3.4
ANTIBIOTICA
.
19.3.4.1
CICLOSPORIN
A
.
19.3.5
ANTIKOERPER
.
WEITERFUEHRENDE
LITERATUR
.
476
476
477
478
479
479
479
480
483
483
483
483
484
485
487
487
488
489
489
489
490
491
491
491
491
492
492
492
492
494
495
495
497
500
500
501
501
502
502
502
503
503
503
504
20
VITAMINE
M.
SCHAEFER
.
505
20.1
FETTLOESLICHE
VITAMINE
.
505
20.1.1
VITAMIN
A
.
505
20.1.2
VITAMIN
D
.
508
20.1.3
VITAMIN
E
.
511
20.1.4
VITAMIN
K
.
512
20.2
WASSERLOESLICHE
VITAMINE
.
514
20.2.1
VITAMIN-B-GRUPPE
.
514
20.2.1.1
THIAMIN
(VITAMIN
BJ
.
515
20.2.1.2
RIBOFLAVIN
(VITAMIN
B
2
)
.
516
20.2.1.3
PYRIDOXIN
(VITAMIN
B
6
)
.
516
20.2.1.4
COBALAMIN (VITAMIN
B
12
)
.
517
20.2.1.5
BIOTIN
.
518
20.2.1.6
CHOLIN
.
519
20.2.1.7
FOLSAEURE
.
520
20.2.1.8
NIACIN
.
520
20.2.1.9
PANTOTHENSAEURE
.
521
20.2.2
VITAMIN
C
.
522
WEITERFUEHRENDE
LITERATUR
.
523
21
TOXIKOLOGIE
H.
NAEGELI,
F.
R.
ALTHAUS
.
524
21.1
YYGIFT
"
.
524
21.2
DIE
ARBEITSGEBIETE
DER
TOXIKOLOGIE
.
524
21.3
MECHANISMEN
DER
TOXIZITAET
.
525
21.3.1
GIFTWIRKUNG
DURCH
REAKTIVE
METABOLITEN
526
21.3.2
GIFTWIRKUNG
DURCH
FREIE
RADIKALE
.
526
21.3.3
DIE
ANTIOXIDATIVEN
SCHUTZSYSTEME
DER
ZELLE:
DAS
GLUTATHIONSYSTEM
.
527
21.4
REPARATUR,
ZELLTOD
UND
CARCINO
GENESE
.
528
21.4.1
REPARATURMECHANISMEN
UND
IHRE
KOORDINATION
MIT
ANDEREN
ZELLFUNK
TIONEN
.
528
21.4.2
ZELLTOD
.
529
21.4.3
CARCINOGENESE
.
531
21.5
TERATOGENESE
.
532
21.6
TOXIZITAETSPRUEFUNG
.
534
21.6.1
TESTVERFAHREN
ZUR
UEBERPRUEFUNG
DER
TOXISCHEN
WIRKUNG
.
534
21.6.2
TESTVERFAHREN
ZUR
ERFASSUNG
DER
MUTA
GENEN
UND
CARCINOGENEN
WIRKUNG
.
535
21.6.3
RELEVANZ
VON
TIERVERSUCHEN
FUER
DEN
MENSCHEN
.
536
21.6.4
ARZNEIMITTELSICHERHEIT
DURCH
PHARMA
KOVIGILANZ
.
536
21.7
RUECKSTANDSTOXIKOLOGISCHE
BEURTEILUNG
VON
NICHT-CARCINOGENEN
SUBSTANZEN
.
536
21.8
MANAGEMENT
VON
VERGIFTUNGEN
.
537
21.8.1
DIAGNOSTISCHE
RICHTLINIEN
.
538
21.8.1.1
ANAMNESE
.
538
21.8.1.2
KLINISCHE
UNTERSUCHUNG
.
538
21.8.1.3
PROBEN
FUER
DIE
ANALYTIK
.
538
INHALT
XVII
21.8.1.4
AMTLICHE
PROBENERHEBUNGEN
.
539
21.8.2
THERAPEUTISCHE
RICHTLINIEN
.
539
21.8.2.1
ERHALTUNG
DER
VITALFUNKTIONEN
.
539
21.8.2.2
DEKONTAMINATION
.
539
21.8.2.3
FOERDERUNG
DER
GIFTAUSSCHEIDUNG
.
540
21.8.2.4
WEITERE
SYMPTOMATISCHE
MASSNAHMEN.
541
21.8.2.5
ANTIDOTTHERAPIE
.
541
21.9
DIE
WICHTIGSTEN
TIERVERGIFTUNGEN
.
543
21.9.1
INSEKTICIDE
UND
AKARICIDE
.
543
21.9.1.1
AMITRAZ
.
543
21.9.1.2
AVERMECTINE
.
544
21.9.1.3
CARBAMATE
UND
ORGANOPHOSPHATE
.
544
21.9.1.4
CHLORIERTE
CYCLISCHE
KOHLENWASSER
STOFFE
.
546
21.9.1.5
PYRETHROIDE
.
548
21.9.2
RODENTICIDE
.
549
21.9.2.1
BROMETHALIN
.
549
21.9.2.2
A-CHLORALOSE
.
550
21.9.2.3
CRIMIDIN
.
550
21.9.2.4
COUMARINDERIVATE
.
550
21.9.2.5
PHOSPHIDE
.
551
21.9.2.6
SCILLIROSID
.
552
21.9.2.7
STRYCHNIN
.
552
21.9.2.8
THALLIUM
.
552
21.9.2.9
THIOHARNSTOFFDERIVATE
.
553
21.9.3
MOLLUSCICIDE
.
553
21.9.3.1
METALDEHYD
.
553
21.9.3.2
METHIOCARB
.
554
21.9.4
HERBICIDE
.
554
21.9.4.1
CHLORATE
.
554
21.9.4.2
DINITROPHENOLE
.
555
21.9.4.3
DIPYRIDINIUMVERBINDUNGEN
.
555
21.9.4.4
PHENOXYCARBONSAEUREN
.
555
21.9.5
FUNGICIDE
.
556
21.9.5.1
KUPFER
.
556
21.9.5.2
ORGANOZINN-VERBINDUNGEN
.
557
21.9.5.3
QUECKSILBER
.
557
21.9.6
FUTTER
UND
FUTTERZUSATZMITTEL
.
558
21.9.6.1
GIFTPFLANZEN
.
558
21.9.6.2
HARNSTOFF
.
560
21.9.6.3
LONOPHORE
.
561
21.9.6.4
KOCHSALZ
(NATRIUMCHLORID)
.
561
21.9.6.5
SCHIMMELPILZTOXINE
(MYKOTOXINE)
.
561
21.9.6.6
VITAMIN
D
.
563
21.9.7
DUENGEMITTEL
.
564
21.9.7.1
NITRAT/NITRIT
.
564
21.9.7.2
PHOSPHATE
.
565
21.9.8
UEBERGANGS
UND
SCHWERMETALLE
.
565
21.9.8.1
ARSEN
.
565
21.9.8.2
BLEI
.
565
21.9.8.3
CADMIUM
.
567
21.9.8.4
CHROM
.
567
21.9.8.5
EISEN
.
568
21.9.8.6
ZINK
.
568
21.9.9
TECHNISCH-INDUSTRIELLE
STOFFE
.
569
21.9.9.1
CYANVERBINDUNGEN
.
569
21.9.9.2
FROSTSCHUTZMITTEL
(VOR
ALLEM
ETHYLEN
GLYCOL)
.
569
21.9.9.3
MINERALOELDESTILLATE
.
570
21.9.9.4
POLYCHLORIERTE
BIPHENYLE
(PCB)
.
570
21.9.9.5
POLYCHLORIERTE
DIBENZO-P-DIOXINE
(DIOXINE)
.
571
21.9.10
GASE
.
572
21.9.10.1
KOHLENMONOXID
(CO)
.
572
21.9.10.2
KOHLENDIOXID
(CO
2
)
.
.'.
.
572
21.9.10.3
SCHWEFELWASSERSTOFF
(JAUCHEGASE)
.
572
21.9.11
GIFTIGE
TIERE
.
573
21.9.11.1
AMPHIBIEN
.
573
21.9.11.2
GIFTSCHLANGEN
.
573
21.9.11.3
HYMENOPTEREN
(BIENEN,
WESPEN,
HUMMELN,
HORNISSEN)
.
573
21.10
ANHANG:
GRUNDLAGEN
DER
RADIKAL
BIOCHEMIE
UND
-TOXIKOLOGIE
H.
NOHL
.
574
21.10.1
DEFINITION
.
574
21.10.2
EIGENSCHAFTEN
UND
TERMINOLOGIE
.
574
21.10.3
RADIKALE,
DIE
IN
BIOLOGISCHEN
SYSTEMEN
VORKOMMEN
.
574
21.10.4
BILDUNGSQUELLEN
BIOLOGISCHER
RADIKALE
575
21.10.5
BEDEUTUNG
DER
BIOLOGISCHEN
RADIKAL
BILDUNG
.
575
21.10.5.1
SCHUTZSYSTEME
.
575
21.10.5.2
LIPIDPEROXIDATION
UND
ANDERE
FOLGE
REAKTIONEN
DER
-OH-RADIKAL-BILDUNG
.
576
21.10.6
STICKSTOFFMONOXID,
EIN
RADIKAL
MIT
BIOMODULATOREIGENSCHAFTEN
.
577
21.10.7
SINGULETT-SAUERSTOFF
.
577
21.10.8
OZON
.
578
21.10.9
PATHOGENETISCHE
BEDEUTUNG
DER
SAUERSTOFF-RADIKALE
.
578
WEITERFUEHRENDE
LITERATUR
(ZU
21.1-21.9)
.
578
22
HOMOEOPATHIE
UND
PHYTOTHERAPIE
IN
DER
VETERINAERMEDIZIN
W.
LOESCHER,
A.
RICHTER
.
580
22.1
HOMOEOPATHIE
.
580
22.1.1
DEFINITIONEN
UND
ABGRENZUNGEN
DER
HOMOEOPATHIE
.
580
22.1.2
DIE
PRINZIPIEN
DER
HOMOEOPATHIE
.
581
22.1.3
DIE
HAEUFIGSTEN
ANWENDUNGSGEBIETE
FUER
HOMOEOPATHICA
IN
DER
VETERINAER
MEDIZIN
.
(
.
584
22.1.4
DIE
WICHTIGSTEN
VETERINAERHOMOEO
PATHICA
.
.
.
585
22.1.5
ERKLAERUNGSMOEGLICHKEITEN
FUER
DIE
WIRKUNG
VON
HOMOEOPATHICA
.
585
22.1.6
PHARMAKOLOGISCH/TOXIKOLOGISCHE
BEWERTUNG
VON
HOMOEOPATHICA
UND
HOMOEOPATHISCHEN
PRINZIPIEN
.
586
22.1.7
GRENZEN
DES
EINSATZES
VON
HOMOEO
PATHISCHEN
ARZNEIMITTELN
.
587
XVIII
INHALT
22.2
PHYTOTHERAPIE
.
587
23.1.2
WIRKSAMKEIT
UND
WIRKUNGSWEISE
.
593
22.2.1
DEFINITION
VON
PHYTOTHERAPEUTICA
.
588
22.2.2
STAND
IN
DER
TIERMEDIZIN
.
589
22.2.3
ANWENDUNGSGEBIETE
UND
GRENZEN
DES
EINSATZES
VON
PHYTOTHERAPEUTICA
.
590
WEITERFUEHRENDE
LITERATUR
.
591
23
ZUSATZSTOFFE
MIT
PHARMAKOLOGISCHER
WIRKUNG
A.
RICHTER,
W.
LOESCHER
.
592
23.1
LEISTUNGSFOERDERER
.
593
23.1.1
BEDEUTUNG
ANTIBAKTERIELL
WIRKSAMER
LEISTUNGSFOERDERER
.
593
23.1.3
RESISTENZPROBLEMATIK
.
594
23.1.4
PROBLEME
BEIM
EINSATZ
VON
DERZEITIG
ZUGELASSENEN
LEISTUNGSFOERDERERN
.
596
WEITERFUEHRENDE
LITERATUR
.
597
SACHREGISTER
.
598 |
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