Sonographische Fehlbildungsdiagnostik: Lehratlas der fetalen Ultraschalluntersuchung
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Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Stuttgart ; New York
Georg Thieme Verlag
[2002]
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adam_text | Einführung 1 Screeninguntersuchungen 2
1.1 Allgemeines 2
1.2 I. Screening(9. 12.SSW) 2
Systematik der fetalen Fehlbildung
2 Zentralnervensystem und Auge .. 24
2.1 Anenzephalie 24
2.2 Aquäduktstenose 27
2.3 Arachnoidalzyste 28
2.4 Balkenagenesie 29
2.5 Dandy Walker Syndrom 33
2.6 Enzephalozele 35
2.7 Holoprosenzephalie 38
2.8 Hydranenzephalie 41
2.9 Hydrocephalus internus 42
2.10 Inienzephalie 45
2.11 Intrakranielle Blutungen 45
2.12 Katarakt 46
2.13 Mikrozephalus 47
2.14 Spina bifida aperta 50
2.15 Teratome (intrakraniell) 55
2.16 Vena Galeni Aneurysma 56
3 Gesicht und Hals 58
3.1 Lippen Kiefer Gaumenspalte 58
3.2 Hygromacolli 62
3.3 Struma (fetal) 65
4 Thorax 68
4.1 Kongenitale zystische adenoma
toide Malformation der Lunge ... 68
4.2 Ösophagusatresie 71
4.3 Primärer fetaler Hydrothorax 72
4.4 Zwerchfellhernie 75
5 Herz 78
5.1 Allgemeines 78
5.2 Aortenisthmusstenose (Aorten
koarktation, tubuläre Aorten¬
stenose) 80
5.3 Atrioventrikulärer Septumdefekt
(AV Kanal, Endokardkissen¬
defekt) 81
5.4 Bradykardie 85
5.5 Double Outlet Right Ventricle 86
5.6 Ebstein Anomalie 87
1
1.3 II.Screening(19. 22.SSW) 8
1.4 III. Screening(29. 32.SSW) 20
en 23
5.7 Ectopia cordis/Cantrell Pentalogie . 89
5.8 Extrasystolen (supraventrikulär) ... 91
5.9 Fallot Tetralogie 92
5.10 Hypoplastisches Linksherz 95
5.11 Kardiale Rhabdomyome 97
5.12 Tachykardien 99
5.13 Transposition der großen Gefäße .. 100
5.14 Ventrikelseptumdefekt 101
6 Abdomen 104
6.1 Analatresie 104
6.2 Aszites 105
6.3 Duodenalatresie 106
6.4 Intestinale Atresien und Stenosen .. 108
6.5 Gastroschisis 109
6.6 Intraabdominale Ratifikationen
(Leberkalzifikationen) 112
6.7 Mekoniumperitonitis 113
6.8 Omphalozele 115
7 Urogenitaltrakt 120
7.1 Blasenekstrophie 120
7.2 Genitalanomalien 121
7.3 Hydronephrose 127
7.4 Infantile polyzystische Nieren¬
erkrankung 128
7.5 Multizystische Nierendysplasie 130
7.6 Nierenagenesie 132
7.7 Nebennierenhämatom 134
7.8 Ovarialzysten (fetal) 135
7.9 Steißbeinteratom 137
7.10 Ureterozele 139
7.11 Urethralklappensequenz 140
8 Skelettfehlbildungen 144
8.1 Allgemeines 144
8.2 Achondrogenesis 144
8.3 Achondroplasie 145
8.4 Amnionbandsequenz 146
8.5 Arthrogryposis multiplex
congenita 147
8.6 Diastrophische Dysplasie 151
8.7 Fokale Femurhypoplasie 152
8.8 Hypochondroplasie 153
8.9 Kamptomele Dysplasie 153
8.10 Klumpfuß, Tintenlöscherfuß 154
8.11 Osteogenesis imperfecta 156
8.12 Polydaktylie 159
Chromosomale Störungen und ihr
9 Chromosomale Störungen 174
9.1 Allgemeines 174
9.2 Jacobsen Syndrom (Deletion 1 lq).. 175
9.3 Pallister Killian Syndrom
(Tetrasomiel2p) 175
9.4 Triploidie 176
9.5 Trisomie8 181
9.6 Trisomie 9, partielle Trisomie 9p ... 181
9.7 Trisomie 10 182
9.8 Trisomie 13 (Pätau Syndrom) 183
9.9 Trisomie 18 (Edwards Syndrom)... 189
9.10 Trisomie 21 (Down Syndrom) 199
9.11 Turner Syndrom 206
9.12 Wolf Hirschhorn Syndrom
(Chromosom 4p Syndrom) 210
11 Ausgewählte Syndrome
und Assoziationen 228
11.1 Apert Syndrom 228
11.2 Beckwith Wiedemann Syndrom ... 230
11.3 Body stalk Anomalie 231
11.4 CHARGE Assoziation 233
11.5 Cornelia de Lange Syndrom 234
11.6 Crouzon Syndrom 235
11.7 Ellis van Creveld Syndrom 235
11.8 Freeman Sheldon Syndrom 236
11.9 Fryns Syndrom 236
11.10 Goldenhar Syndrom 238
11.11 Holt Oram Syndrom 239
11.12 Hydroletalus 239
11.13 Kaudales Regressionssyndrom 240
11.14 Klippel Trenaunay Weber
Syndrom 241
11.15 Larsen Syndrom 243
11.16 Meckel Gruber Syndrom 245
8.13 Radiusaplasie, Radiushypoplasie ... 162
8.14 Short Rib Polydaktylie Syndrom
Typ I (Saldino Noonan) und
Typ III (Naumoff) 164
8.15 Short Rib Polydaktylie Syndrom
Typ II (Majewski Syndrom) 165
8.16 Thanatophore Dysplasie 167
e Hinweiszeichen 173
10 Hinweiszeichen auf
Chromosomenaberrationen 213
10.1 Abnorme Kopfform 213
10.2 Dandy Walker Variant
(Offener Vermis cerebelli) 214
10.3 Echogener Darm 214
10.4 Echogene Nieren 216
10.5 Grenzwertige Hirnventrikelweite .. 217
10.6 Grenzwertige Nierenbeckenweite .. 219
10.7 Kurzer Femur 220
10.8 Nuchal Translucency 221
10.9 Plexus chorioideus Zysten 222
10.10 Singuläre Nabelarterie 224
10.11 WhiteSpot 225
227
11.17 Miller Dieker Syndrom 248
11.18 Mohr Syndrom 249
11.19 Multiple Pterygien Syndrome 249
11.20 MURCS Assoziation 253
11.21 Nager Syndrom 253
11.22 Neu Laxova Syndrom 254
11.23 Noonan Syndrom 254
11.24 Pena Shokeir Syndrom
(Pseudotrisomiel8) 255
11.25 Pierre Robin Sequenz 258
11.26 Russell Silver Syndrom 260
11.27 Shprintzen Syndrom 260
11.28 Smith Lemli Opitz Syndrom 261
11.29 TAR Syndrom 264
11.30 Tuberose Sklerose 265
11.31 VACTERL Assoziation 266
11.32 Walker Warburg Syndrom 269
11.33 Zystische Fibröse (Mukoviszidose) . 269
Andere Ursachen für fetale Erkrank
12 Hydrops fetalis 272
12.1 Nichtimmunologischer Hydrops
fetalis 272
12.2 Rhesusinkompatibilität 273
13 Infektionen 275
13.1 Konnatale Lues 275
13.2 Konnatale Varizellen 275
13.3 Ringelröteln (Parvovirus B 19) 276
13.4 Toxoplasmose 277
13.5 Zytomegalie 278
14 Secundinae und Fruchtwasser ... 282
14.1 Chorangiom 282
14.2 Hydramnion 283
14.3 Nabelschnurzysten 284
14.4 Oligohydramnie 286
Anhang Weiterführende Literatur 305
Abkürzungen 305
Differenzialdiagnose
des Untersuchungsganges (Tab. 19.1) 306
Differenzialdiagnostische Übersicht
der fetalen Fehlbildungen nach betroffe¬
nen Organen bzw. Körperregionen
(Tab. 19.2) 310
Sachverzeichnis
ungen und Fehlbildungen 271
15 Mehrlinge 287
15.1 Chorialität 287
15.2 Siamesische Zwillinge 291
15.3 Twin reversed arterial Perfusion ... 293
15.4 Fetofetales Transfusionssyndrom .. 295
15.5 Wachstumsretardierung
bei Zwillingen 297
16 Wachstumsstörungen 298
16.1 Makrosomie 298
16.2 Wachstumsretardierung 299
17 Diabetes mellitus 301
18 Drogen 302
18.1 Antikonvulsive Medikamente 302
18.2 Fetales Alkoholsyndrom 303
18.3 Kokain und Heroin 304
305
Differenzialdiagnostische Übersicht
der Chromosomenstörungen
(Tab. 19.3) 330
Normwertkurven 332
344
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