Hämatologisches und immunologisches Potential von Nabelschnurblut als Stammzellentransplantat:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1999
|
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| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Düsseldorf, Univ., Habil.-Schr., 1999 |
| Beschreibung: | 107 Bl. Ill., graph. Darst. : 30 cm |
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INHALTSVERZEICHNIS
ABKUERZUNGSVERZEICHNIS.6
1 EINLEITUNG.8
2 MATERIAL UND METHODEN. 11
2.1 CHARAKTERISIERUNG VON NABELSCHNURBLUT ALS STAMMZELLTRANSPLANTAT.11
2.1.1 ABNAHME DES NABELSCHNURBLUTES.11
2.1.2 AUFARBEITUNG UND KRYOKONSERVIERUNG DES NABELSCHNURBLUTES.12
2.1.3 SEROLOGISCHE HLA-KLASSE I TYPISIERUNG .14
2.1.4 MOLEKULARGENETISCHE HLA-KLASSE I UND II TYPISIERUNG.14
2.1.5 BESTIMMUNG DES ANTEILS AN VORLAEUFER- UND YYSTAMMZELLEN" IM
KRYOKONSERVIERTEN NABELSCHNURBLUT.15
2.1.6 BESTIMMUNG DES ANTEILS AN CD34
+ ZELLEN IM KRYOKONSERVIERTEN
TRANSPLANTAT SOWIE IMMUNPHAENOTYPISIERUNG MIT HILFE DER
DURCHFLUSSZYTOMETRIE.16
2.1.7 NACHWEIS KONTAMINIERENDER MUETTERLICHER ZELLEN IM
NABELSCHNURBLUT.17
2.1.8 MIKROBIOLOGISCHE UND VIROLOGISCHE ABSICHERUNG DER
NABELSCHNURBLUTTRANSPLANTATE.18
2.1.9 AUFTAUEN DES KRYOKONSERVIERTEN NABELSCHNURBLUTTRANSPLANTATES.19
2.2 AUSWERTUNG DER KLINISCHEN DATEN DER
NABELSCHNURBLUTTRANSPLANTATIONEN.19
2.2.1 AUSWAHL DER HLA-TYPISIERTEN NABELSCHNURBLUTTRANSPLANTATE.19
2.2.2 TRANSPLANTATION UND KLINISCHER VERLAUF DER TRANSPLANTATIONEN.20
2.2.3 ENDPUNKTE FUER DIE ANALYSE DER TRANSPLANTATIONEN.21
2.2.4 STATISTISCHE ANALYSE.22
2.3 DER EINFLUSS UNTERSCHIEDLICHER AUFTAUMETHODEN, WACHSTUMSFAKTOR
KOMBINATIONEN UND KULTURBEDINGUNGEN AUF DIE EX VIVO EXPANSION
FRUEHER UND BEREITS DETERMINIERTER VORLAEUFERZELLEN IM NABELSCHNURBLUT.
23
2
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
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2.3.1 ISOLATION DER CD34
+ ZELLEN AUS FRISCHEM SOWIE KRYOKONSERVIERTEM
NABELSCHNURBLUT UND EX VIVO EXPANSION DIESER ZELLEN UNTER YYSTEADY
STATE" BEDINGUNGEN MIT UNTERSCHIEDLICHEN WACHSTUMSFAKTOREN.23
2.3.2 KINETIK DER EX VIVO EXPANSION VON CD34
+ ZELLEN IN SERUMFREIEM SOWIE
SERUMHALTIGEM MEDIUM.24
2.3.3 CFC SOWIE LTC-IC-BESTIMMUNGEN DER EXPANDIERTEN ZELLKULTUREN.24
2.3.4 EX VIVO EXPANSION CD34
+ ANGEREICHERTER ZELLEN IM YYSTIRRED SUSPENSION
BIOREACTOR".25
2.3.5 STATISTISCHE ANALYSE.26
2.4 PRAEKLINISCHE UND KLINISCHE EX VIVO EXPANSION.26
2.4.1 ISOLIERUNG DER CD34
+ZELLEN AUS KRYOKONSERVIERTEM NABELSCHNURBLUT IM
KLINISCHEN MASSSTAB UNTER VERWENDUNG DES CLINIMACS
YY
.26
2.4.2 EX VIVO EXPANSION DER CLINIMACS
YY
SEPARIERTEN CD34+ ZELLEN IN
TEFLONBEUTELN UEBER 10 TAGE UNTER GMP-BEDINGUNGEN.26
2.4.3 EX VIVO EXPANSION UNSEPARIERTER, KRYOKONSERVIERTER
NABELSCHNURBLUTZELLEN MIT DEM AASTROMREPLICELL
YY
-SYSTEM UNTER GMP-
BEDINGUNGEN.27
3 ERGEBNISSE.29
3.1 CHARAKTERISIERUNG VON NABELSCHNURBLUT ALS STAMMZELLTRANSPLANTAT.29
3.1.1 CHARAKTERISIERUNG VON NABELSCHNURBLUT FUER DIE UNVERWANDTE
TRANSPLANTATION.29
3.1.2 HLA-KLASSE I UND II TYPISIERUNG DER NABELSCHNURBLUTPRAEPARATE.32
3.1.3 IMMUNPHAENOTYPISCHE ANALYSE VON T-ZELLEN IM NABELSCHNURBLUT.33
/
3.1.4 KONTAMINATION MIT MUETTERLICHEN ZELLEN IM NABELSCHNURBLUT.33
3.1.5 MIKROBIOLOGISCHE UND VIROLOGISCHE ABSICHERUNG DER
NABELSCHNURBLUTTRANSPLANTATE.36
3.1.6 CHARAKTERISIERUNG VON NABELSCHNURBLUT FUER DIE GERICHTETE SPENDE.37
3.2 KLINISCHE ERGEBNISSE DER TRANSPLANTATIONEN MIT DUCB.39
3.2.1 ZEITRAUM ZWISCHEN SUCHE NACH EINEM TRANSPLANTAT. IDENTIFIKATION
UND
BEREITSTELLUNG DES TRANSPLANTATES.39
3
3.2.2 DEMOGRAPHISCHE UND IMMUNGENETISCHE CHARAKTERISTIK DER
TRANSPLANTATIONEN.41
3.2.3 HAEMATOPOIETISCHE UND IMMUNGENETISCHE ANALYSE VON 50 DURCHGEFUEHRTEN
CB-TRANSPLANTATIONEN AUS DUESSELDORF.43
3.2.4 HAEMATOPOIETISCHE REKONSTITUTION NACH UNVERWANDTER
NABELSCHNURBLUTTRANSPLANTATION.44
3.2.5 GRAFT-VERSUS-HOST ERKRANKUNG NACH TRANSPLANTATION.46
3.2.6 TODESURSACHEN NACH TRANSPLANTATION.50
3.3 DER EINFLUSS VON AUFTAUMETHODEN, WACHSTUMSFAKTORKOMBINATIONEN
UND KULTURBEDINGUNGEN AUF DIE EXPANSION FRUEHER UND BEREITS
DETERMINIERTER VORLAEUFERZELLEN IM NABELSCHNURBLUT.51
3.3.1 ISOLATION DER CD34
+ ZELLEN AUS FRISCHEM SOWIE AUS KRYOKONSERVIERTEM
NABELSCHNURBLUT UND EX VIVO EXPANSION DIESER ZELLEN UNTER YYSTEADY
STATE" BEDINGUNGEN MIT UNTERSCHIEDLICHEN WACHSTUMSFAKTOREN.51
3.3.2 KINETIK DER EX VIVO EXPANSION VON CD34
+ ZELLEN IN SERUMFREIEM SOWIE
SERUMHALTIGEM MEDIUM.56
3.3.3 EX VIVO EXPANSION VON CD34
+ ZELLEN IM YYSTIRRED SUSPENSION BIOREACTOR". 58
3.4 PRAEKLINISCHE UND KLINISCHE EX VIVO EXPANSION UNTER GMP-
BEDINGUNGEN.61
3.4.1 ISOLIERUNG VON CD34
+ ZELLEN AUS KRYOKONSERVIERTEM NABELSCHNURBLUT IM
KLINISCHEN MASSSTAB UNTER VERWENDUNG DES CLINIMACS
YY
.61
3.4.2 EX VIVO EXPANSION DER CLINIMACS
YY
SEPARIERTEN CD34+ ZELLEN IN
TEFLONBEUTELN UEBER 10 TAGE.63
3.4.3 EX VIVO EXPANSION UNSEPARIERTER KRYOKONSERVIERTER
NABELSCHNURBLUTZELLEN MIT DEM AASTROMREPLICELL
YY
-SYSTEM UNTER GMP-
BEDINGUNGEN.69
4 DISKUSSION.72
5 ZUSAMMENFASSUNG.90
6 LITERATURVERZEICHNIS.92
4 |
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