Neurologie-Kompendium:
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| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Bern [u.a.]
Huber
2002
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| Ausgabe: | 1. Aufl. |
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| Beschreibung: | 518 S. Ill., graph. Darst. 1 CD-ROM (12 cm) |
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Inhalt
Geleitwort 10
Vorwort 11
Teil A: Erkrankungen von Gehirn
und Rückenmark
1. Vaskuläre Erkrankungen 15
1.1 Zerebrovaskuläre Erkrankungen
(P. Lyrer, F. Fluri, G. Devuyst und
J. Bogousslavsky) 15
Definition und Pathologie 15
Ätiologie von Schlaganfällen 16
Die fokale zerebrale ischämische
Kaskade 19
Symptome und Syndrome des
ischämischen Schlaganfalls 21
Spezifische Syndrome bei
Durchblutungsstörungen im
karotidealen Kreislauf 21
Spezifische Syndrome bei
Durchblutungsstörungen
im hinteren Kreislauf 22
Untersuchungen in der akuten Phase
der fokalen zerebralen Ischämie . 22
Behandlung des zerebrovaskulären
Schlaganfalls 27
Praktischer Hinweis zur Thrombo
lysetherapie in der akuten Phase
des Schlaganfalls 30
1.2 Durchblutungsstörungen des
Rückenmarks (R. W. Baumgartner
und G. Devuyst) 33
Gefäßversorgung des Rückenmarks. 33
Rückenmarksinfarkte 34
Blutungen des Rückenmarks 34
Vaskuläre Malformationen des
Rückenmarks 36
2. Hereditäre, mitochondriale
und ungeklärt degenerative
Erkrankungen 39
2.1 Demenzielle Syndrome und andere
Störungen von Kognition und
Verhalten (M. Regard, C. Röhren¬
bach, J. M. Annoni und K. Hess) . 39
Störungen von Kognition und
Verhalten 39
Demenzielle Syndrome 43
Behandlung 50
2.2 Akinetisch rigide Syndrome
(Parkinson Syndrome)
(H. P. Ludin und F. Vingerhoets) . 53
Pathophysiologie 53
Symptomatologie, Zusatzunter¬
suchungen und Differentialdiagnose 55
Die sekundären Parkinson Syndrome 55
Die primären Parkinson Syndrome . 57
Behandlung und Prognose 61
2.3 Dyskinesien (P. Fuhr und J. Ghika) . 68
Tremor 68
Myoklonus 70
Pathologisches Erschrecken, Startle
Erkrankungen, Hyperekplexie 71
Akathisie 72
Restless Legs Syndrom 72
Painful legs and moving toes
Syndrom 73
Chorea, Choreoathetose, Ballismus. 73
Tic 74
Dystönien 75
Tardive Dyskinesien 78
Weitere Hyperkinesien 78
2.4 Ataxie Syndrome (H. H. Jung,
P. Vuadens und K. Hess) 80
Anatomische und physiologische
Grundlagen 81
Zerebelläre Syndrome 82
Hereditäre Kleinhirn Erkrankun¬
gen 84
Behandlung 85
2.5 Motoneuron Erkrankungen
(K. M. Rösler und M. R. Magistris) . 97
Definitionen 97
Epidemiologie 98
Pathophysiologie 98
Symptomatologie, Zusatzunter¬
suchungen, Differentialdiagnose . 99
Diagnose 100
Differentialdiagnose 102
Behandlung und Prognose 103
2.6 Molekularbiologie und Genetik
neurodegenerativer Erkrankungen
(A. Aguzzi und L. Hirt) 106
Molekularbiologie und Genetik des
Morbus Alzheimer 106
Molekularbiologie und Genetik der
amyotrophen Lateralsklerose (ALS) .110
3. Infektiöse Krankheiten 113
3.1 Allgemeines (U. Schwarz,
A. Schaffner und P. Francioli) 113
Lokalisation und Nomenklatur 113
Pathogenese 114
Syndrome 114
Zusatzuntersuchungen 117
3.2 Bakterielle Infektionen (U. Schwarz,
A. Schaffner und P. Francioli) 122
Akute eitrige Meningitis 122
Tuberkulöse Meningitis 123
Spirochäteninfektionen 125
Neurolues 127
Andere bakterielle Meningitiden/
Meningoenzephalitiden 129
3.3 Abszesse und Empyeme (U. Schwarz,
A. Schaffner und P. Francioli) 130
Hirnabszess 130
Epidurale und subdurale Abszesse . 131
3.4 Parasiteninfektionen (U. Schwarz,
A. Schaffher und P. Francioli) 132
Toxoplasmose 132
Malaria 132
3.5 Pilzinfektionen (U. Schwarz,
A. Schaffner und P. Francioli) 136
3.6 Virale Infektionen (U. Schwarz,
A. Schaffner und P. Francioli) 137
3.7 HIV Infektion des ZNS
(A. J. Radziwill und P. Vuadens) 141
Neurobiologie der HIV Infektion . 142
Asymptomatische HIV Infektion . 143
ZNS Symptomatik der HIV
Infektion 143
Fokale ZNS Krankheiten 145
Meningitiden 147
Zerebrovaskuläre Krankheiten 148
3.8 Prion Krankheiten (K. Hess,
F. Vingerhoets und A. Aguzzi) 150
Pathophysiologie 150
Klinik der humanen Prion
Krankheiten 152
Behandlung und Verhaltens¬
maßnahmen 155
4. Entzündliche und Autoimmun
Krankheiten (L Kappos und
M.Chofflon) 159
Multiple Sklerose 159
Akute disseminierte Enzephalo
myelitis (ADEM) 173
Vaskulitiden des zentralen Nerven¬
systems 174
Morbus Boeck 178
Paraneoplastische Syndrome 178
5. Epilepsie (H. G. Wieser und
P.Jallon) 183
Definitionen 183
Epidemiologie 185
Klassifikation 186
Ätiologie 189
Pathogenese epileptischer Anfälle
und Epilepsien 191
Diagnose 197
Behandlung und Prognose 206
Einschränkungen durch die Epilepsie 223
6. Störungen von Bewusstsein
und Schlaf (C. L. Bassetti,
S.M.Westermann und C.W.Hess). 225
Definitionen 225
Physiologie und Pathophysiologie . 226
Klinik und Diagnostik von Bewusst
seinsstörungen 229
Klinik und Diagnostik von Schlaf¬
störungen 233
Behandlung und Prognose von
Bewusstseinsstörungen 236
Behandlung und Prognose von
Schlafstörungen 237
7. Akute und chronische Schmerz
Syndrome 241
7.1 Neuropathische Schmerzen
(U.W. Buettner und P. Michel) . 241
Pathophysiologie des akuten und
chronischen Schmerzes 241
Regeln für die Therapie akuter und
chronischer Schmerzen 243
Die Therapie des neuropathischen
Schmerzes 244
Schmerztherapie Konzepte einiger
spezieller Krankheitsbilder 247
7.2 Kopfschmerzen (R. Agosti und
B. Nater) 249
Allgemeines 249
Migräne 252
Cluster Kopfschmerz und chronische
paroxysmale Hemikranie 254
Spannungskopfschmerz 255
Chronische tägliche Kopfschmerzen
und zervikaler Kopfschmerz 257
Kopfschmerz assoziierte Nacken¬
schmerzen, zervikozephales Syndrom 257
Sogenannt atypische Gesichts¬
schmerzen 257
Kopf und Gesichtsneuralgien 257
Kopfschmerzen bei pathologischer
Liquorzirkulation (s. Kap. 8) 258
Arteritis temporalis (Riesenzell
arteritis) 259
8. Liquorzirkulationsstörungen,
Malformations Syndrome und
Entwicklungsanomalien von
Gehirn und Rückenmark 261
8.1 Hirnödem, Hydrozephalus, Pseudo
tumor und Chiari Missbildung
(R. Bernays und O. Vernet) 261
Hirnödem 261
Hydrozephalus 263
Hypoliquorrhö Syndrom (Syndrom
der Liquor Hypovolämie) 265
Pseudotumor cerebri 266
Chiari Missbildung 270
8.2 Spinale Dysraphien und Syringo
hydromyelie (R. Bernays und
O. Vernet) 273
Offene spinale Dysraphien 273
Geschlossene spinale Dysraphien . 275
Syringohydromyelie 276
8.3 Neurokutane Syndrome (R. Bernays
und O. Vernet) 279
Neurofibromatose (NF) 279
Tuberose Sklerose (Morbus
Bourneville Pringle) 280
Enzephalotrigeminale Angiomatose
(Sturge Weber Syndrom) 280
Von Hippel Lindau Krankheit 281
9. Metabolische, toxische und
vitamin defizitäre Störungen
(A. J. Radziwill, A. Dewarrat
und S. M. Westermann) 283
Elektrolytstörungen 283
Renale, hepatische und endokrine
Enzephalopathien 285
Hepathopathien und assoziierte
ZNS Störungen 286
Endokrine Enzephalopathien 287
Kardiopulmonale ZNS Syndrome . 289
Septische Enzephalopathie 290
Gastrointestinale Erkrankungen mit
Beteiligung des Nervensystems 291
Hämatologische Erkrankungen mit
Beteiligung des zentralen Nerven¬
systems 292
Alkohol Krankheiten 294
ZNS Intoxikationen 297
Vitamindefizitäre Störungen 300
** i cuiuiugic is.uiiipcuuiuiii
10. Neoplasien des Nervensystems
(A. Merlo und N. de Tribolet) 303
Genetik und Immunbiologie bei
Tumorsyndromen 303
Symptome und Syndrome bei Hirn¬
tumoren 307
Komplexe Syndrome bei dienzepha
len und hypophysären Tumoren . 314
Behandlungskomplikationen bei
Hirntumoren 319
Spinale Tumoren 320
11. Neurotraumatologie 325
11.1 Schädel Hirn Trauma (H. G. Imhof
und A. Reverdin) 325
Mechanische Läsionen des
Gehirns 325
Nicht mechanische Traumen 328
Tauchunfall 329
Klinik und Zusatzuntersuchungen . 329
Behandlung 331
Komplikationen 334
Prognose 334
Outcome 335
11.2 Leichtes Schädel Hirn Trauma,
persistierendes postkommotionelles
Syndrom und HWS Schleuder
trauma (R. Agosti und A. Reverdin) 336
Das leichte Schädel Hirn Trauma . 336
Pharmakologische Behandlung 338
Das persistierende post
kommotionelle Syndrom (PPKS) . 340
Das HWS Schleudertrauma
(Whiplash Injury) 340
11.3 Verletzungen des Rückenmarks
(A. Reverdin und H. G. Imhof) 344
Mechanische Rückenmarks¬
verletzungen 345
Nicht mechanische Verletzungen des
Rückenmarks 346
Klinik, Zusatzuntersuchungen 346
Behandlung und Prognose 350
12. Neurootologie und Neuro
ophthalmologie 355
12.1 Neurootologie (D. Straumann,
R.M. Müri und K. Hess) 355
Physiologie des Orientierungssinns . 355
Pathophysiologie des akuten
einseitigen Labyrinthausfalls 358
Pathophysiologische Einteilung der
Schwindel Syndrome 359
Anamnese 363
Klinische neuro otologische Unter¬
suchungen 364
Zusatzuntersuchungen 367
Wichtige vestibuläre Krankheits¬
bilder 368
Behandlungprinzipien 372
12.2 Afferente Neuroophthalmologie,
Pupillomotorik und Akkomodation
(R.M.Müri) 373
Das visuelle System 373
Pathophysiologie des Sehens 375
Pupillomotorik und Akkomodation 383
12.3 Efferente Neuroophthalmologie
(Okulomotorik) (D. Straumann) . 389
Physiologie 389
Klinische Untersuchung 393
Apparative Untersuchungen 396
Erworbener paretischer Strabismus . 397
Blickparesen 398
Zerebelläre Augenbewegungs¬
störungen 399
Augenbewegungsstörungen bei
extrapyramidalen Erkrankungen . 400
Kortikale und subkortikale Augen¬
bewegungsstörungen 400
Sonderformen von pathologischem
Nystagmus 400
Sakkadische Intrusionen und
Oszillationen 401
Teil B: Peripher neurologische,
neuromuskuläre und Muskel
Krankheiten
13. Hirnnerven Läsionen (H.Schnyder,
B. Nater und K. Hess) 405
Nervus olfactorius (I) 405
Nervus trigeminus (V) 405
Nervus facialis (VII) 408
Nervus glossopharyngeus (IX) 411
Nervus vagus (X) 412
Nervus accessorius (XI) 413
Nervus Hypoglossus (XII) 413
Multiple Hirnnerven Ausfälle 414
14. Radikulophathien und Plexo
pathien (G. Schwegler, F. Ochsner
und K. Hess) 419
Anatomische Grundlagen 419
Radikuläres Reiz Syndrom und
radikuläres Ausfalls Syndrom 424
Radikulopathien 427
Armplexusparesen: Allgemeines . 433
Armplexusparesen: Ätiologien 435
Läsionen des Plexus lumbosacralis
(PLS) 439
15. Mononeuropathien, Kompres¬
sionsneuropathien (K. M. Rösler,
M. Sinnreich und M. R. Magistris) . 445
Pathophysiologie 445
Symptomatologie, Zusatzunter¬
suchungen, Differentialdiagnose . 448
Behandlung und Prognose 455
innaii ^
16. Polyneuropathien (Th. Kuntzer,
B. Schaller und A. J. Steck) 459
Anatomie und Physiologie der
peripheren Nerven, Pathophysiologie
der peripheren Neuropathie 459
Symptomatik, Verlauf und Differen¬
tialdiagnose 460
Behandelbare periphere Neuro¬
pathien 464
Häufige Polyneuropathien 472
Neuere Polyneuropathien 474
Infektiöse Polyneuropathien 476
Toxische oder medikamentös
bedingte Polyneuropathien 477
Genetisch determinierte PN
(genetische PN) 478
17. Neuromuskuläre Ãbertragungs¬
störungen (D. Leppert, F. Fluri,
T. Kuntzer und A. J. Steck) 481
Neuromyotonie und verwandte
Syndrome 482
Erkrankungen der neuromuskulären
Erregungsübertragung 484
Myotonien, periodische Paralysen
und maligne Hyperthermie 487
18. Myopathien (A. Kohler, M. Estade
und H. Moser) 493
Pathophysiologie 494
Symptomatologie, Diagnostik und
Zusatzuntersuchungen bei
Myopathien 495
Klassifikation der Myopathien 498
Behandlung und Prognose der
Myopathien 503
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