Schweres Erdöl: ein alternativer Rohstoff zur Erzeugung von Treibstoffen
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Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Renningen-Malmsheim
expert-Verl.
1994
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Schriftenreihe: | Technologie katalytischer Prozesse der Verarbeitung von Erdöl
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adam_text | VORWORT 1 . CHEMISCHER AUFBAU UND EIGENSCHAFTEN DES SCHWEREN ERDOELS 1.1.
TRENNMETHODEN 1.2. ANALYTISCHE STRUKTURAUFKLAERUNG 1.3. CHEMISCHE
ZUSAMMENSETZUNG UND STRUKTUR 2. VORBEREITUNG DES ROHSTOFFS ZUR
VERARBEITUNG 34 2.1. EXTRAKTION MIT LOESUNGSMITTELN 34 2.2. ADSORPTION 38
2.3. HYDRORAFFINATION 39 3* VERARBEITUNGSMETHODEN VON SCHWEREM ROH-
STOFF 44 3.1. VERSCHIEDENE METHODEN DER VERARBEITUNG VON SCHWEREM
ROHSTOFF 44 3.2. GEWINNUNG WERTVOLLER ORGANISCHER KOMPONENTEN AUS
BITUMINOESEM SANDSTEIN DURCH EXTRAKTION 50 3.3. THERMISCHE PROZESSE ZUR
MILDEN VERARBEITUNG DER SCHWEREN ERDOELE 53 3.4.
HYDROVERARBEITUNGSPROZESSE 56 3.5. KOMBINATION VON HYDRO-UND
KATALYTISCHEM KRACKEN 57 4, PROZESS DES KATALYTISCHEN KRACKENS ALS
VERFAH- REN ZUR VERARBEITUNG VON SCHWEREM ERDOEL 61 4.1. TECHNOLOGISCHE
VARIANTEN DES KATALYTISCHEN KRACKENS 61 4.2. PROZESSPARAMETER 65 2.1.
PARAMETER DES KATALYTISCHEN KRACKENS 2.2. UNABHAENGIGE VERAENDERLICHE
2.2.1. REAKTORTEMPERATUR 2.2.2. VOLUMENGESCHWINDIGKEIT DES ROHSTOFFS
2.2.3. ZUSAMMENHANG ZWISCHEN REAKTORTEMPERATUR UND KONTAKTZEIT DES
ROHSTOFFS MIT DEM KATALYSATOR (SEHR KURZE KONTAKTZEIT IN VERBINDUNG MIT
SEHR HOHER RE- AKTORTEMPERATUR) 2.2.4. VORWAERMTEMPERATUR 2.2.5.
REZIRKULATIONSREGIME 2.2.6. KATALYSATORAKTIVITAET 2.3. ABHAENGIGE
VERAENDERLICHE 2.3.1. VERHAELTNIS VON KATALYSATOR/ERDOEL 2.3.2.
REGENERATORTEMPERATUR 2.3.3. REGIME DER LUFTZUFUHR IN DEN REGENERATOR
2.3.4. KONVERSIONSGRAD 2.4. BEISPIELE ZUR REGULIERUNG DER
TECHNOLOGISCHEN PARA- METER 2.4.1. PROZESSPARAMETER AN EINER LABORANLAGE
FUER KATALYTI SCHES KRACKEN 2.4.2. PROZESSPARAMETER AN EINER
INDUSTRIEANLAGE FUER KATALY TISCHES KRACKEN ROHSTOFF DES KATALYTISCHEN
KRACKENS 1. ROHSTOFFEIGENSCHAFTEN 1.1. ROHSTOFFARTEN DES KATALYTISCHEN
KRACKENS 1.2. SCHWERER ROHSTOFF 1.3. VERHALTEN DER EINZELNEN
STRUKTURGRUPPEN IM KATALYTI- SCHEN KRACKPROZESS INTENSIVIERUNG DES
PROZESSES DES KATALYTI- SCHEN KRACKENS MITTELS PROMOTIERUNG DES ROH-
STOFFES AUF DER GRUNDLAGE DER PHYSIKALISCH-- CHEMISCHEN MECHANIK 1.
KOLLOID-DISPERSE ERDOELSYSTEME 1.1. AUFBAU EINES DISPERSEN SYSTEMS 1.2.
PHASENUEBERGANG IN KOLLOID-DISPERSEN ERDOELSYSTEMEN 1.2.1. PHYSIKALISCHER
PROZESS DES PHASENUEBERGANGS 1.2.2. REGULIERUNG DER PHASENUEBERGAENGE DURCH
GEZIELTE AEUSSERE EINWIRKUNGEN 1.2.2.1. AGGREGATIVE UND KINETISCHE
STABILITAET DES DISPERSEN SYSTEMS 6.1.2.2.2. EXTREMALE ZUSTAENDE DES
DISPERSEN ERDOELSYSTEMS 94 6.1.2.3. PHYSIKALISCHE METHODEN ZUR BESTIMMUNG
DER STRUK- TURMECHANISCHEN ELASTIZITAET STABILITAET DISPERSER ERD-
OELSYSTEME 95 6.1.2.4. GESETZMAESSIGKEITEN DER REGULIERBAREN PHASENUEBER-
GAENGE 96 6.1.3. BESTIMMUNG DES AKTIVEN ZUSTANDES DER DISPERSEN
ERDOELSYSTEME 97 6.1.3.1. ABHAENGIGKEIT DER DIELEKTRISCHEN PERMEABILITAET
DES BITUMENS VON DER TEMPERATUR 97 6.1.3.2. BESTIMMUNG DES
DISPERSIONSGRADES DES ERDOELS 99 6.1.3.3. BESTIMMUNG DES MITTLEREN
TEILCHENRADIUSSES DER DISPERSEN PHASE 100 6.1.3.4. ABHAENGIGKEIT DER
VISKOSITAET DES ERDOELS VON DER KON- ZENTRATION DES AKTIVIERENDEN ZUSATZES
100 6.1.3.5. BESTIMMUNG DES AKTIVEN ZUSTANDS DISPERSER ERDOEL- SYSTEME
AUF DER GRUNDLAGE VON INDIREKTEN KENNZIF- FERN 101 6.1.4. SYNERGETIK UND
PROMOTIERUNG DER PHYSIKALISCH-- CHEMISCHEN PROZESSE DER
ERDOELVERARBEITUNG DURCH DIE REGULIERUNG DER PHASENUEBERGAENGE 101 6.1.5.
CHARAKTERISIERUNG HOCH-UND NIEDRIGMOLEKULARER VER- BINDUNGEN DES ERDOELS
103 6.1.5.1. EIGENSCHAFTEN VON HOCH-UND NIEDRIGMOLEKULAREN VERBINDUNGEN
DES ERDOELS 103 6.1.5.2. KLASSIFIZIERUNG DER DISPERSEN ERDOELSYSTEME IN
STRUK- TURIERTE UND NICHTSTRUKTURIERTE SYSTEME 105 6.1.5.3. BILDUNG
UEBERMOLEKULARER STRUKTUREN DER HOCHMOLE- KULAREN VERBINDUNGEN IM
ERDOELSYSTEM 106 6.1.6. BESCHREIBUNG DER INTENSIVIERUNG DES KATALYTISCHEN
KRACKPROZESSES 108 6.2. DIE INTENSIVIERUNG DES PROZESSES DES
KATALYTISCHEN KRACKENS IN GEGENWART AKTIVIERENDER ZUSAETZE 112 6.2.1.
UEBERSICHT UEBER DIE VERWENDUNG VERSCHIEDENER ZU- SAETZE ZUM ROHSTOFF UND
DEREN WIRKUNG AUF DIE AUS- BEUTE DER PRODUKTE DES KATALYTISCHEN KRACKENS
112 6.2.2. WIRKUNGSMECHANISMUS DER ZUSAETZE IM KRACKPROZESS 112 6.2.3.
BEISPIELE DER BEEINFLUSSUNG DES KATALYTISCHEN KRACKPROZESSES DURCH DIE
ZUGABE VERSCHIEDENER AK- TIVIERENDER ZUSAETZE ZUM ROHSTOFF 114 6.2.4.
GEMISCH AUS VERSCHIEDENEN ROHSTOFFARTEN 128 7. KATALYSATOREN DES
KATALYTISCHEN KRACKENS 132 FUNKTIONEN UND AUFBAU DER KATALYSATOREN 132
SYNTHESE DER ZEOLITHKATALYSATOREN 134 EIGENSCHAFTEN DER
KRACKKATALYSATOREN 139 PHYSIKALISCHE CHARAKTERISTIKEN DER FCC-KATALYSA-
TOREN 139 7.3.2. LABORMETHODEN DER BESTIMMUNG DER PHYSIKALISCHEN UND
CHEMISCHEN EIGENSCHAFTEN DER KATALYSATOREN UND DER
EXPLUATIONSCHARAKTERISTIKEN 141 7.3.3. ZUSAMMENHANG ZWISCHEN DEN
PHYSIKALISCH- CHEMISCHEN EIGENSCHAFTEN UND DEN EXPLUATIONSCHA-
RAKTERISTIKEN DER KRACKKATALYSATOREN 144 7.4. CHARAKTERISIERUNG VON
ZEOLITHKATALYSATOREN 147 7.4.1. ALLGEMEINE CHARAKTERISTIKEN DER FCC-
ZEOLITHKATALYSATOREN 147 7.4.2. EINFLUSS DER EIGENSCHAFTEN DER
ZEOLITHKOMPONENTE AUF PRODUKTAUSBEUTEN UND -ZUSAMMENSETZUNG 149 7.4.2.1.
SI/AL-VERHAELTNIS IM ZEOLITH 149 7.4.2.2. GEHALT AN IONEN SELTENER ERDEN
IM ZEOLITH 151 7.4.2.3. WIRKUNG DER NA-IONEN IM ZEOLITH 151 7.4.2.4.
TEILCHENGROESSE DER ZEOLITHE 151 7.4.3. EINFLUSS DER EIGENSCHAFTEN DER
MATRIXKOMPONENTE AUF PRODUKTAUSBEUTEN UND -ZUSAMMENSETZUNG 152 7.4.3.1.
MATRIXAKTIVITAET 1 52 7.4.3.2. ZEOIITH/MATRIX-VERHAELTNIS 153 7.5.
VERWENDUNG UND BEDARF AN VERSCHIEDENEN KATALYSA- TORTYPEN IN
ABHAENGIGKEIT VOM VERARBEITUNGSZIEL IM KATALYTISCHEN KRACKPROZESS 154
7.5.1. GEGENWAERTIGE TENDENZEN DER ENTWICKLUNG HOCHWER- TIGER
ZEOLITHKATALYSATOREN 154 7.5.2. KATALYSATOREN ZUR VERARBEITUNG VON
SCHWEREM RUECK- STANDSROHSTOFF IM KRACKPROZESS 155 7.5.2.1. ANFORDERUNGEN
AN DIE KATALYSATOREN FUER DEN VERAR- BEITUNGSPROZESS VON RUECKSTAENDEN UND
IHRE SPEZIFI- SCHEN EIGENSCHAFTEN 155 7.5.2.2. QUERSCHNITT UEBER DIE
VERWENDUNG VERSCHIEDENER KA- TALYSATORTYPEN IM FCC-PROZESS ZUR
VERARBEITUNG VON RUECKSTAENDEN 161 7.6. DESAKTIVIERUNG DER
KRACKKATALYSATOREN 164 7.6.1. VERGIFTUNG DER KATALYSATOREN MIT METALLEN
UND VER- WENDUNG VON PASSIVATOREN 164 7.6.1.1. EINFLUSS SCHWERER METALLE
AUF DIE CHARAKTERISTIKEN DES KATALYSATORS 164 7.6.1.2. ANWENDUNG VON
PASSIVATOREN SCHWERER METALLE 170 7.6.1.3. VERTEILUNGSZUSTAND DER
SCHWEREN METALLE UND PASSI- VATOREN UEBER DEN KATALYSATORQUERSCHNITT
7.6.2. EINFLUSS DER STICKSTOFFVERBINDUNGEN IM ROHSTOFF AUF DIE
KATALYSATORAKTIVITAET 7.6.3. KOKSBILDUNG 7.6.3.1. MODELLVORSTELLUNGEN ZUR
KOKSBILDUNG 7.6.3.1.1. CHEMISCHE ZUSAMMENSETZUNG DES KOKSES 7.6.3.1.2.
PHYSIKALISCH-CHEMISCHES MODELL DER KATALYSATORVER- KOKUNG 7.6.3.1.3.
CHEMISMUS DER KOKSBILDUNG 7.6.3.2. KOKSARTEN 7.6.3.3. ZUSAMMENHANG
ZWISCHEN KOKSBILDUNG UND DEM PHYSIKALISCHEN PROZESS DES KATALYTISCHEN
KRACKENS 7.6.3.3.1. KOKSBILDUNG IM KRACKPROZESS 7.6.3.3.2. KOKSBILDUNG IN
ABHAENGIGKEIT VON DEN PROZESSPARA- METERN 7.6.3.3.3. KOKSBILDUNG BEI DER
VERARBEITUNG VON RUECKSTAENDEN 7.6.3.4. EINFLUSS DES KOKSES AUF DIE
KATALYSATORTEMPERATUR UND DIE REGENERIERUNGSTEMPERATUR 7.6.3.4.1.
BEEINFLUSSUNG DER KATALYSATORTEMPERATUR 7.6.3.4.2. BEEINFLUSSUNG DER
REGENERIERUNGSTEMPERATUR 7.6.4. KATALYSATORREGENERIERUNG 7.6.4.1.
ALLGEMEINES ZUR REGENERIERUNG 7.6.4.2. PROMOTIERUNG DER CO-OXYDATION BEI
DER REGENERIE- RUNG 183 7.7. SIMULATION GROSSTECHNISCHER KRACKANLAGEN ZUR
BE- URTEILUNG VON KRACKKATALYSATOREN UNTER LABORBEDIN- GUNGEN 187 7.7.1.
LABORMETHODEN ZUR BEURTEILUNG DER KATALYSATOREI- GENSCHAFTEN 187 7.7.2.
HINWEISE ZUR BEURTEILUNG VON FCC-KATALYSATOREN 192 7.8. THEORETISCHE
GRUNDLAGEN DER KATALYSE 193 7.8.1. THEORIE DER KATALYSE AUF POLYEDERN
193 8. ERHOEHUNG DER OKTANZAHL DES BENZINS 197 8.1. UEBERBLICK UEBER
VARIANTEN ZUR ERHOEHUNG DER OKTAN- ZAHL 197 8.2. ZUSATZ VON
OKTANZAHLERHOEHENDEN KOMPONENTEN ZUM BENZIN 198 8.2.1. HOCHOKTANIGE
SAUERSTOFFHALTIGE VERBINDUNGEN 198 8.2.2. DAS BP-ETHEROL-VERFAHREN ZUR
HERSTELLUNG VON METHYLTERTBUTYLETHER 200 8.3. VERWENDUNG
OKTANZAHLERHOEHENDER KATALYSATOREN BEI DER BENZINERZEUGUNG 202 8.4.
INDIVIDUELLE KOHLENWASSERSTOFFE DES BENZINS, DIE DIE OKTANZAHL BESTIMMEN
206 8.5. EINFLUSS DER PROZESSPARAMETER DES KATALYTISCHEN KRACKENS AUF DIE
OKTANZAHL 207 9. CHEMISMUS UND REAKTIONSMECHANISMUS DES KATALYTISCHEN
KRACKENS 209 9.1. CHEMISMUS DES KATALYTISCHEN KRACKENS 209 9.2.
REAKTIONSMECHANISMUS DES KATALYTISCHEN KRACKENS 211 9.2.1.
KARBOKATIONENMECHANISMUS 211 9.2.2. VERALLGEMEINERTES QUANTEN-CHEMISCHES
PRINZIP 223 10. KINETIK DES PROZESSES DES KATALYTISCHEN KRACKENS 226
10.1. KINETIK DER REAKTIONEN DES KATALYTISCHEN KRACKENS 226 10.2.
KINETIK DER KATALYSATORDESAKTIVIERUNG 240 10.3. KINETIK DER
KATALYSATORREGENERIERUNG 248 LITERATURQUELLEN 254 SACHREGISTER 267
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