Verfügbarkeit: Pädiatrie :: THWS Bibkatalog

Pädiatrie: mit 152 Tabellen ; [mit Repetitorium]

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Stuttgart [u.a.] Thieme 2001
Ausgabe:	6., unveränd. Aufl.
Schlagworte:	Pädiatrie Lehrbuch
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	XXXI, 718 S. Ill., graph. Darst.
ISBN:	3131132469

Internformat

MARC


LEADER	00000nam a2200000 c 4500
001	BV013970585
003	DE-604
005	20020131
007	t\|
008	011016s2001 gw ad\|\| \|\|\|\| 00\|\|\| ger d
016	7		\|a 962768847 \|2 DE-101
020			\|a 3131132469 \|9 3-13-113246-9
035			\|a (OCoLC)76276385
035			\|a (DE-599)BVBBV013970585
040			\|a DE-604 \|b ger \|e rakddb
041	0		\|a ger
044			\|a gw \|c DE
049			\|a DE-20 \|a DE-19
084			\|a YQ 1300 \|0 (DE-625)154044: \|2 rvk
245	1	0	\|a Pädiatrie \|b mit 152 Tabellen ; [mit Repetitorium] \|c Karl-Heinz Niessen (Hrsg.). Mit Beitr. von C. Bachert ...
250			\|a 6., unveränd. Aufl.
264		1	\|a Stuttgart [u.a.] \|b Thieme \|c 2001
300			\|a XXXI, 718 S. \|b Ill., graph. Darst.
336			\|b txt \|2 rdacontent
337			\|b n \|2 rdamedia
338			\|b nc \|2 rdacarrier
650	0	7	\|a Pädiatrie \|0 (DE-588)4030594-6 \|2 gnd \|9 rswk-swf
655		7	\|0 (DE-588)4123623-3 \|a Lehrbuch \|2 gnd-content
689	0	0	\|a Pädiatrie \|0 (DE-588)4030594-6 \|D s
689	0		\|5 DE-604
700	1		\|a Niessen, Karl-Heinz \|d 1939- \|e Sonstige \|0 (DE-588)120133857 \|4 oth
700	1		\|a Bachert, Claus \|e Sonstige \|0 (DE-588)110845307 \|4 oth
856	4	2	\|m DNB Datenaustausch \|q application/pdf \|u http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=009562603&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA \|3 Inhaltsverzeichnis
943	1		\|a oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-009562603

Datensatz im Suchindex

_version_	1818239761723162624
adam_text	INHALT 1 PHYSIOLOGISCHE ENTWICKLUNG UND VORSORGE IM KINDESALTER . . 1 1.1 WACHSTUM UND ENTWICKLUNG (G. B. HAAS) . 1 1.1.1 KRITERIEN FUER NORMALES WACHSTUM . 1 1.1.1.1 KOERPERGEWICHT . 3 1.1.1.2 KOERPERLAENGE . 3 1.1.1.3 SKELETTREIFE . 7 1.1.1.4 KOPFWACHSTUM . 7 1.1.1.5 PUBERTAET . 9 1.1.2 KRITERIEN FUER NORMALE MOTORISCHE UND GEISTIGE ENTWICKLUNG . 9 1.1.3 UEBERBLICK UEBER DIE ENTWICKLUNG DES KINDES . 14 1.1.3.1 ERSTES UND ZWEITES LEBENSJAHR . 15 1.1.3.2 DRITTES BIS FUENFTES LEBENSJAHR . 18 1.1.3.3 VORSCHUL UND SCHULALTER . 20 1.1.3.4 PUBERTAET UND ADOLESZENZ . 20 1.2 ERNAEHRUNG UND PFLEGE . 21 1.2.1 ERNAEHRUNG (M. KERSTING, G. SCHOECH) . 21 1.2.1.1 NAHRUNGSBEDARF UND EMPFOHLENE ZUFUHR . 21 1.2.1.2 ERNAEHRUNG DES SAEUGLINGS . 24 1.2.1.3 PRAEVENTIONSORIENTIERTE ERNAEHRUNG DES GESUNDEN KINDES UND JUGENDLICHEN: DIE YYOPTIMIERTE MISCHKOST " . 32 1.2.2 PFLEGE (A. GLADIS-SCHAEFER) . 34 1.2.2.1 FUER EINE SICHERE UMGEBUNG SORGEN . 34 1.2.2.2 ATMEN . 35 1.2.2.3 ESSEN UND TRINKEN . 36 1.2.2.4 AUSSCHEIDEN . 36 1.2.2.5 SICHSAUBERHALTEN UND KLEIDEN . 36 1.2.2.6 TEMPERATUR REGULIEREN . 39 1.2.2.7 KOMMUNIZIEREN . 39 1.2.2.8 SICHBEWEGEN . 39 1.2.2.9 SICH ALS MANN ODER FRAU FUEHLEN UND VERHALTEN . 40 1.2.2.10 SCHLAFEN . 40 1.2.2.11 STERBEN . 40 1.3 SPEZIELLE PRAEVENTIONSMASSNAHMEN (P. OSSWALD) . 40 1.3.1 FRUEHERKENNUNGSUNTERSUCHUNGEN . 40 1.3.1.1 NEUGEBORENEN-SCREENING . 42 1.3.2 IMPFUNGEN . 43 1.4 SOZIALPAEDIATRIE (H. G. SCHLACK) . 48 1.4.1 MORTALITAET UND MORBIDITAET DES KINDESALTERS . 49 1.4.1.1 SAEUGLINGSSTERBLICHKEIT . 49 1.4.1.2 KINDERSTERBLICHKEIT . 49 1.4.1.3 MORBIDITAET . 50 1.4.2 PRAEVENTION . 50 VIII INHALT 1.4.2.1 PRIMAERE PRAEVENTION . 50 1.4.2.2 SEKUNDAERE PRAEVENTION . 51 1.4.2.3 TERTIAERE PRAEVENTION . 51 1.4.2.4 AUFGABEN DES JUGENDAERZTLICHEN DIENSTES IM OEFFENTLICHEN GESUNDHEITSDIENST . . 51 1.4.3 REHABILITATION . 52 1.4.3.1 ZIELE UND METHODEN . 52 1.4.3.2 INSTITUTIONEN . 53 1.4.3.3 RECHTSGRUNDLAGEN . 53 1.4.4 DAS SOZIAL BENACHTEILIGTE KIND . 53 1.4.4.1 PSYCHISCHE GRUNDBEDUERFNISSE DES KINDES . 54 1.4.4.2 STOERUNGEN DER FRUEHEN SOZIALENTWICKLUNG . 54 1.4.4.3 KINDESMISSHANDLUNG, VERNACHLAESSIGUNG, SEXUELLER MISSBRAUCH . 54 REPETITORIUM ZU KAPITEL 1 . R-L 2 PRAENATALE ERKRANKUNGEN (F. MAJEWSKI) . 59 2.1 GENETISCHE STOERUNGEN . 59 2.2 CHROMOSOMALE ANOMALIEN . 64 2.2.1 NUMERISCHE CHROMOSOMENANOMALIEN . 66 2.2.2 STRUKTURELLE CHROMOSOMENABERRATIONEN . 68 2.2.3 VORGEBURTLICHE DIAGNOSTIK . 68 2.2.3.1 MOLEKULARGENETISCHE UNTERSUCHUNGSMETHODEN . 68 2.3 BLASTOMATOSEN . 77 2.4 EMBRYOPATHIEN UND FETOPATHIEN . 77 2.4.1 INTRAUTERINE INFEKTIONEN . 78 2.4.1.1 ROETELNEMBRYOPATHIE . 78 2.4.1.2 ZYTOMEGALIE . 78 2.4.1.3 WEITERE PRAENATALE VIRUSERKRANKUNGEN . 79 2.4.1.4 TOXOPLASMOSE . 79 2.4.1.5 LISTERIOSE . 80 2.4.1.6 LUES CONNATA . 80 2.4.2 MUETTERLICHE STOFFWECHSELERKRANKUNGEN . 83 2.4.2.1 DIABETES MELLITUS . 83 2.4.3 IONISIERENDE STRAHLEN . 84 2.4.4 MEDIKAMENTE, CHEMIKALIEN UND GENUSSGIFTE . 85 2.4.4.1 HYDANTOIN-BARBITURAT-EMBRYOPATHIE . 85 2.4.4.2 ALKOHOLEMBRYOPATHIE . 85 2.4.4.3 SCHAEDIGUNGEN DURCH TABAKRAUCH . 86 2.4.5 DISRUPTIONSSEQUENZEN . 88 2.4.5.1 AMNIOGENE FEHLBILDUNGEN . 88 2.4.5.2 VASKULAERE DISRUPTIONSSEQUENZEN . 89 REPETITORIUM ZU KAPITEL 2 . R - 11 3 ERKRANKUNGEN IN DER NEUGEBORENENPERIODE (J. JOPPICH, W. KACHEL, O. LINDERKAMP) . 91 3.1 DEFINITIONEN (W. KACHEL) . 91 3.2 PERINATALE MORTALITAET (W. KACHEL) . 91 3.3 VITALITAETS UND REIFEBEURTEILUNG VON NEUGEBORENEN (W. KACHEL) . 92 3.3.1 BEURTEILUNG DER VITALITAET . 92 3.3.2 BEURTEILUNG DER REIFE . 92 3.3.2.1 GEBURTSHILFLICHE KRITERIEN ZUR SCHAETZUNG DES GESTATIONSALTERS . 92 INHALT IX 3.3.2.2 PAEDIATRISCHE KRITERIEN ZUR SCHAETZUNG DES GESTATIONSALTERS . 93 3.3.3 BEURTEILUNG DES INTRAUTERINEN WACHSTUMS . 95 3.4 KLASSIFIKATION DES NEUGEBORENEN (W. KACHEL) . 95 3.4.1 GEBURTSGEWICHT . 95 3.4.2 GESTATIONSALTER . 95 3.4.3 BEZIEHUNG ZWISCHEN GESTATIONSALTER UND GEBURTSGEWICHT . 96 3.5 ABWEICHUNGEN VON DER NORMALEN INTRAUTERINEN ENTWICKLUNG (W. KACHEL) . 96 3.5.1 UNTERGEWICHTIGE NEUGEBORENE . 96 3.5.2 UEBERGEWICHTIGE NEUGEBORENE . 96 3.5.3 UEBERTRAGENE NEUGEBORENE . 97 3.6 UMSTELLUNGSVORGAENGE (W. KACHEL) . 97 3.6.1 LUNGEN . 97 3.6.2 KREISLAUF . 97 3.6.3 SAEURE-BASEN-HAUSHALT . 97 3.6.4 THERMOREGULATION . 98 3.6.5 GASTROINTESTINALTRAKT . 98 3.6.6 BLUTBILDUNG UND BLUTGERINNUNG . 98 3.6.7 IMMUNSYSTEM . 99 3.6.8 ENERGIESTOFFWECHSEL . 99 3.6.9 NIERENFUNKTION, FLUESSIGKEITS UND ELEKTROLYTHAUSHALT . 100 3.6.10 HORMONELL BEDINGTE REAKTIONEN . 101 3.6.11 LEBER - PHYSIOLOGISCHER IKTERUS . 101 3.6.12 PHARMAKOKINETISCHE BESONDERHEITEN DES NEUGEBORENEN . 101 3.7 ANGEBORENE FEHLBILDUNGEN (J. JOPPICH) . 101 3.7.1 MUND-NASEN-RACHEN-RAUM . 102 3.7.1.1 LIPPEN-KIEFER-GAUMEN-SPALTE . 102 3.7.1.2 PIERRE ROBIN-SEQUENZ . 102 3.7.1.3 CHOANALATRESIE . 103 3.7.2 THORAX-LUNGE . 103 3.7.2.1 KONGENITALES LOBAERES LUNGENEMPHYSEM . 103 3.7.3 VERDAUUNGSSYSTEM . 103 3.7.3.1 OESOPHAGUSATRESIE . 103 3.7.3.2 ATRESIEN UND STENOSEN DES DUENN UND DICKDARMS . 105 3.7.3.3 GALLENGANGSATRESIE . 106 3.7.4 BAUCHWAND . 108 3.7.4.1 OMPHALOZELE . 108 3.7.4.2 LAPAROSCHISIS . 109 3.7.5 NIERE UND ABLEITENDE HAMWEGE . 109 3.7.6 FEHLBILDUNGEN DES ZNS . HO 3.7.7 SKELETTSYSTEM . 110 3.7.7.1 PES EQUINOVARUS (KLUMPFUSS) . 110 3.8 GEBURTSTRAUMATISCHE SCHAEDEN (W. KACHEL) . 112 3.8.1 VERLETZUNGEN AM AEUSSEREN SCHAEDEL . 112 3.8.1.1 CAPUT SUCCEDANEUM . 112 3.8.1.2 KEPHALHAEMATOM . 112 3.8.1.3 SCHAEDELFRAKTUR . 112 3.8.2 GEBURTSTRAUMATISCHE SCHAEDIGUNG PERIPHERER NERVEN . 112 3.8.2.1 FAZIALISPARESE . ' . 112 3.8.2.2 PLEXUSPARESEN . 114 3.8.3 GEBURTSTRAUMATA AM SKELETTSYSTEM, AN WEICHTEILEN UND MUSKELN . 114 3.8.3.1 KLAVIKULAFRAKTUR . 114 3.8.3.2 EPIPHYSENLOESUNG, DIAPHYSENFRAKTUR DES HUMERUS . 114 X INHALT 3.8.3.3 SCHIEFHALS . 114 3.8.4 GEBURTSTRAUMATISCHE VERLETZUNGEN INNERER ORGANE . 115 3.9 ASPHYXIE UND DEREN FOLGEN (O. LINDERKAMP) . 115 3.9.1 PERINATALE ANPASSUNG UND ANPASSUNGSSTOERUNGEN . 115 3.9.2 ASPHYXIE . 115 3.9.3 POSTASPHYXIESYNDROM . 119 3.10 ATEMSTOERUNGEN BEI NEUGEBORENEN (O. LINDERKAMP) . 120 3.10.1 ALLGEMEINES . 120 3.10.2 APNOEN . 125 3.10.3 SURFACTANTMANGELSYNDROM . 126 3.10.4 ANDERE URSACHEN VON ATEMNOT . 128 3.10.5 BEATMUNGSKOMPLIKATIONEN . 130 3.11 IKTERUS BEIM NEUGEBORENEN (O. LINDERKAMP) . 130 3.11.1 DEFINITIONEN UND ALLGEMEINE DIAGNOSTIK . 130 3.11.2 AETIOLOGIE DER PHYSIOLOGISCHEN HYPERBILIRUBINAEMIE . 132 3.11.3 BILIRUBINENZEPHALOPATHIE, KERNIKTERUS . 133 3.11.4 INDIREKTE HYPERBILIRUBINAEMIEN . 133 3.11.5 PHOTOTHERAPIE UND AUSTAUSCHTRANSFUSION . 135 3.11.6 ICTERUS PROLONGATUS, DIREKTE HYPERBILIRUBINAEMIE . 137 3.12 BLUTUNGEN, SCHOCK, ANAEMIE UND THROMBOSE BEI NEUGEBORENEN (O. LINDERKAMP) . 137 3.12.1 GERINNUNGSSTOERUNGEN BEI NEUGEBORENEN . 137 3.12.2 SCHOCK NEUGEBORENER . 138 3.12.3 ANAEMIE, POLYGLOBULIE, THROMBOSEN . 139 3.13 PASSAGEHINDEMISSE IM MAGEN-DARM-TRAKT (O. LINDERKAMP) . 140 3.14 HYPOGLYKAEMIE, HYPOKALZAEMIE BEIM NEUGEBORENEN (O. LINDERKAMP) . 142 3.14.1 NEONATALE HYPOGLYKAEMIE . 142 3.14.2 NEONATALE HYPOKALZAEMIE . 142 3.15 NEUGEBORENENKRAEMPFE (O. LINDERKAMP) . 144 3.16 INFEKTIONEN DES NEUGEBORENEN (O. LINDERKAMP) . 144 3.16.1 NEUGEBORENENSEPSIS . 145 3.16.2 NEUGEBORENENMENINGITIS . 146 3.16.3 B-STREPTOKOKKEN-INFEKTION . 146 3.16.4 BEHANDLUNG UND PROPHYLAXE BAKTERIELLER INFEKTIONEN BEI NEUGEBORENEN . . . 148 3.16.5 NEONATALE HEPATITIS . 149 3.17 DAS FRUEHGEBORENE (O. LINDERKAMP) . 149 REPETITORIUM ZU KAPITEL 3 . R - 17 4 ERNAEHRUNGSSTOERUNGEN DES SAEUGLINGS (M. TEUFEL) . 157 4.1 LEITSYMPTOME . 157 4.1.1 KRANKHEITSBILDER MIT DEM LEITSYMPTOM ERBRECHEN . 157 4.1.1.1 GLEITENDE HIATUSHEMIE . 157 4.1.1.2 KARDIAINSUFFIZIENZ (KARDIACHALASIE) . 158 4.1.1.3 KARDIA-ACHALASIE . 158 4.1.1.4 SPASTISCH-HYPERTROPHE PYLORUSSTENOSE . 158 4.1.1.5 ROTATIONS-UND FIXATIONSANOMALIEN (MALROTATION) . 160 4.1.1.6 INVAGINATION . 161 4.1.1.7 RUMINATION (WIEDERKAEUEN) . 161 4.1.1.8 HABITUELLES ERBRECHEN . 162 4.1.2 KRANKHEITSBILDER MIT DEM LEITSYMPTOM DURCHFALL . 162 INHALT XI 4.1.2.1 SAEUGLINGSENTERITIS (DYSPEPSIE) . 162 4.1.2.2 TOXIKOSE (SAEUGLINGSENTERITIS MIT TOXISCHEN SYMPTOMEN) . 165 4.1.2.3 NEKROTISIERENDE ENTEROKOLITIS . 168 4.1.3 KRANKHEITSBILDER MIT DEM LEITSYMPTOM OBSTIPATION . 169 4.1.3.1 MEGAKOLON . 169 4.1.3.2 MEKONIUMILEUS . 171 4.2 GEDEIHSTOERUNGEN UND UNTERGEWICHT . 172 4.2.1 GEDEIHSTOERUNGEN . 172 4.2.1.1 EIWEISSMANGELSYNDROM (KWASHIORKOR) . 172 4.2.1.2 ZOELIAKIE (GLUTENINDUZIERTE ENTEROPATHIE) . 174 4.2.1.3 MUKOVISZIDOSE (ZYSTISCHE FIBROSE) . 176 4.2.1.4 DISACCHARIDMALABSORPTION . 178 4.3 HYPO UND HYPERVITAMINOSEN . 179 4.3.1 VITAMINMANGELKRANKHEITEN . 179 4.3.1.1 VITAMIN-A-MANGEL . 179 4.3.1.2 VITAMIN-C-MANGEL (INFANTILER SKORBUT, MOELLER-BARLOW-KRANKHEIT) . 180 4.3.1.3 VITAMIN-D-MANGEL (RACHITIS) . 181 4.3.1.4 VITAMIN-K-MANGEL . 185 4.3.2 VITAMIN-D-HYPERVITAMINOSE . 186 REPETITORIUM ZU KAPITOL 4 . R - 33 5 ERKRANKUNGEN DER VERDAUUNGSORGANE (M. BURDELSKI, J. HENKER, R. JESCHKE, M. TEUFEL) . 187 5.1 GASTROENTEROLOGISCHE UNTERSUCHUNGSTECHNIKEN (M. TEUFEL) . 187 5.1.1 BILDGEBENDE VERFAHREN . 187 5.1.1.1 SONOGRAPHIE . 187 5.1.1.2 ROENTGENDIAGNOSTIK . 187 5.1.1.3 COMPUTER-UND MAGNETRESONANZTOMOGRAPHIE . 188 5.1.1.4 SZINTIGRAPHIE . 188 5.1.2 GASTROENTEROLOGISCHE ENDOSKOPIE . 188 5.1.3 SPEZIELLE DIAGNOSTIK BEI ERKRANKUNGEN VON MAGEN UND DARM . 189 5.1.3.1 ENZYMIMMUNOASSAYS UND RAST . 189 5.1.3.2 ABSORPTIONSTESTS . 189 5.1.3.3 OROZOEKALE TRANSITZEIT . 190 5.1.3.4 STABILE ISOTOPE . 190 5.1.3.5 GASTROINTESTINALE PEPTIDHORMONE (REGULATORISCHE PEPTIDE) . 190 5.1.3.6 KLINISCH-CHEMISCHE STUHLDIAGNOSTIK . 190 5.1.3.7 PH-METRIE . 191 5.1.3.8 DUENNDARMSAUGBIOPSIE . 191 5.1.3.9 MANOMETRIE UND ETAGENSAUGBIOPSIE . 191 5.1.4 LEBER . 191 5.1.4.1 LABORDIAGNOSTIK . 191 5.1.4.2 LEBERBIOPSIE . 192 5.1.5 PANKREAS . 192 5.1.5.1 PANKREASENZYME . 192 5.1.5.2 PANKREASFUNKTIONSTESTS . 192 5.1.5.3 PANKREASHORMONE . 193 5.2 ERKRANKUNGEN DES MAGENS (R. JESCHKE) . 193 5.2.1 PEPTISCHE LAESIONEN DES MAGEN-DARM-TRAKTS . 193 5.3 ERKRANKUNGEN DES DUENNDARMS . 196 5.3.1 ILEUSFORMEN (M. BURDELSKI) . 196 5.3.1.1 MECHANISCHER ILEUS . 196 5.3.1.2 PARALYTISCHER ILEUS . 197 XII INHALT 5.3.2 MECKEL-DIVERTIKEL (R. JESCHKE) . 198 5.3.3 ENTZUENDLICHE ENTERITIDEN JENSEITS DES SAEUGLINGSALTERS (M. BURDELSKI) . 199 5.3.4 MORBUS CROHN (M. BURDELSKI) . 200 5.3.5 LYMPHADENITIS MESENTERIALIS (M. BURDELSKI) . 202 5.4 ERKRANKUNGEN DES DICKDARMS (R. JESCHKE) . 202 5.4.1 AKUTE APPENDIZITIS . 202 5.4.2 COLITIS ULCEROSA (M. BURDELSKI) . 205 5.4.3 POLYPEN (M. BURDELSKI) . 206 5.4.4 DARMPROLAPS UND HAEMORRHOIDEN (M. BURDELSKI) . 208 5.4.5 ANALFISSUR (M. BURDELSKI) . 209 5.4.6 ENKOPRESIS (M. BURDELSKI) . 209 5.4.7 IRRITABLES KOLON (R. JESCHKE) . 210 5.5 NABELKOLIKEN (R. JESCHKE) . 212 5.5.1 DREIMONATSKOLIKEN . 214 5.6 OBSTIPATION (M. BURDELSKI) . 215 5.7 ERKRANKUNGEN DES BAUCHFELLS (M. BURDELSKI) . 215 5.7.1 HERNIEN . 215 5.7.2 PERITONITIS . 216 5.7.3 SUBPHRENISCHER ABSZESS . 217 5.8 ERKRANKUNGEN VON LEBER, GALLENWEGEN UND PANKREAS (J. HENKER) . 217 5.8.1 HEPATITIS . 217 5.8.2 CHOLESTASE . 220 5.8.3 LEBERZIRRHOSE . 220 5.8.4 PORTALE HYPERTENSION . 221 5.8.5 GALLENSTEINE . 222 5.8.6 CHOLANGITIS . 222 5.8.7 PANKREATITIS . 224 5.8.8 EXOKRINE PANKREASINSUFFIZIENZ . 225 REPETITORIUM ZU KAPITEL 5 . R - 41 6 WACHSTUMSSTOERUNGEN (M. RANKE) . 227 6.1 MINDERWUCHS . 228 6.1.1 PRIMAERE WACHSTUMSSTOERUNGEN . 228 6.1.1.1 FAMILIAERER KLEINWUCHS . 228 6.1.1.2 OSTEOCHONDRODYSPLASIEN . 228 6.1.1.3 KNOCHENSTOFFWECHSELSTOERUNGEN . 229 6.1.1.4 CHROMOSOMALE ABERRATIONEN . 229 6.1.2 SEKUNDAERE WACHSTUMSSTOERUNGEN . 230 6.1.2.1 KONSTITUTIONELLE ENTWICKLUNGSVERZOEGERUNG (KEV) . 230 6.2 GROSSWUCHS . 231 6.2.1 FAMILIAERER GROSSWUCHS . 231 6.2.2 MARFAN-SYNDROM . 231 6.2.3 KLINEFELTER-SYNDROM . 231 6.3 ADIPOSITAS (FETTSUCHT) . 232 REPETITORIUM ZU KAPITEL 6 . R - 53 INHALT XIII 7 INNERE SEKRETION (M. RANKE) . 235 7.1 HYPOTHALAMUS UND HYPOPHYSE . 235 7.1.1 STOERUNGEN DER WACHSTUMSHORMONSEKRETION . 236 7.1.1.1 WACHSTUMSHORMONMANGEL . 236 7.1.1.2 VERMEHRTE SEKRETION VON WACHSTUMSHORMON . 237 7.1.2 STOERUNGEN DER SEKRETION DES ADH . 237 7.1.2.1 DIABETES INSIPIDUS NEUROHORMONALIS . 237 7.1.2.2 ERHOEHTE ADH-SEKRETION . 238 7.2 SCHILDDRUESE . 239 7.2.1 HYPOTHYREOSE . 240 7.2.1.1 PRIMAERE HYPOTHYREOSE . 240 7.2.1.2 SEKUNDAERE HYPOTHYREOSE . 242 7.2.2 HYPERTHYREOSE . 242 7.2.2.1 MORBUS BASEDOW . 242 7.2.3 STRUMA . 243 7.3 NEBENSCHILDDRUESE . 243 7.3.1 HYPOPARATHYREOIDISMUS . 244 7.3.2 HYPERPARATHYREOIDISMUS . 244 7.4 NEBENNIEREN . 244 7.4.1 ERKRANKUNGEN MIT VERMINDERTER KORTISOLSYNTHESE . 246 7.4.1.1 ADRENOGENITALES SYNDROM . 246 7.4.1.2 NEBENNIERENINSUFFIZIENZ . 247 7.4.2 HYPERKORTISOLISMUS . 248 7.4.3 HORMONELL AKTIVE TUMOREN DER NEBENNIERENRINDE . 250 7.5 NEBENNIERENMARK . 250 7.5.1 PHAEOCHROMOZYTOM . 250 7.6 STOERUNGEN DER SEXUALENTWICKLUNG . 252 7.6.1 STOERUNGEN DER GENITALENTWICKLUNG . 252 7.6.1.1 HODENHOCHSTAND . 252 7.6.1.2 INTERSEXUALITAET . 253 7.6.2 STOERUNGEN DER SEXUELLEN REIFUNG (PUBERTAET) . 254 7.6.2.1 PUBERTAETSVERZOEGERUNG . 254 7.6.2.2 VORZEITIGE PUBERTAETSENTWICKLUNG . 255 7.7 ENDOKRINES PANKREAS . 257 7.7.1 DIABETES MELLITUS . 257 REPETITORIUM ZU KAPITEL 7 . R - 55 8 STOFFWECHSELERKRANKUNGEN (E. HARMS, K. H. NIESSEN, W. ROSENDAHL) . 261 8.1 STOERUNGEN DES AMINOSAEURENSTOFFWECHSELS (E. HARMS) . 261 8.1.1 STOERUNGEN DES STOFFWECHSELS AROMATISCHER AMINOSAEUREN . 261 8.1.1.1 PHENYLKETONURIE . 261 8.1.1.2 TYROSINAEMIE TYP I (TYROSINOSE) . 264 8.1.2 STOERUNGEN IM STOFFWECHSEL VERZWEIGTKETTIGER AMINOSAEUREN . 264 8.1.2.1 AHORNSIRUPKRANKHEIT (LEUZINOSE) . 264 8.1.2.2 ORGANOACIDURIEN . 264 8.1.3 STOERUNGEN DES STOFFWECHSELS SCHWEFELHALTIGER AMINOSAEUREN . 265 8.1.3.1 HOMOZYSTINURIE . 265 8.1.3.2 ZYSTINOSE . 266 8.1.4 STOERUNGEN DER HAMSTOFFSYNTHESE . 266 8.1.5 STOERUNGEN DES AMINOSAEURENTRANSPORTS . 267 8.1.5.1 ZYSTINURIE . 267 XIV INHALT 8.2 STOERUNGEN DES KOHLENHYDRATSTOFFWECHSELS (K. H. NIESSEN) . 267 8.2.1 HYPOGLYKAEMIEN . 267 8.2.1.1 HYPERINSULINISMUS . 268 8.2.1.2 MITTELKETTEN-ACYL-COA-DEHYDROGENASE-DEFEKT . 269 8.2.1.3 SOGENANNTE KETOTISCHE HYPOGLYKAEMIE . 270 8.2.1.4 ACETONAEMISCHES ERBRECHEN . 270 8.2.2 STOERUNGEN DES GALAKTOSESTOFFWECHSELS . 270 8.2.2.1 GALAKTOKINASEMANGEL . 270 8.2.2.2 KLASSISCHE GALAKTOSAEMIE . 271 8.2.2.3 UDP-GLUKOSE-4-EPIMERASE-MANGEL . 272 8.2.3 STOERUNGEN DES FRUKTOSESTOFFWECHSELS . 272 8.2.3.1 BENIGNE FRUKTOSURIE . 272 8.2.3.2 HEREDITAERE FRUKTOSEINTOLERANZ . 272 8.2.3.3 FRUKTOSE-1,6-DIPHOSPHATASE-MANGEL . 273 8.2.4 GLYKOGENSPEICHERERKRANKUNGEN (GLYKOGENOSEN) . 273 8.2.4.1 HEPATORENALE GLYKOGENOSE (TYP I, M. V. GIERKE) . 274 8.3 STOERUNGEN DES FETTSTOFFWECHSELS (K. H. NIESSEN) . 277 8.3.1 PRIMAERE HYPERLIPOPROTEINAEMIEN . 280 8.3.1.1 FAMILIAERE HYPERCHYLOMIKRONAEMIE (TYP I) . 280 8.3.1.2 FAMILIAERE HYPERCHOLESTERINAEMIE (TYP ILA, ILB) . 280 8.3.1.3 FAMILIAERE DYSBETALIPOPROTEINAEMIE (TYP III) . 281 8.3.1.4 FAMILIAERE HYPERTRIGLYZERIDAEMIE (TYP IV) . 282 8.3.1.5 FAMILIAERE HYPERTRIGLYZERIDAEMIE (TYP V) . 282 8.3.2 SEKUNDAERE HYPERLIPOPROTEINAEMIEN . 282 8.3.3 HYPOLIPOPROTEINAEMIEN . 282 8.3.3.1 ABETALIPOPROTEINAEMIE (BASSEN-KOMZWEIG-SYNDROM) . 282 8.3.3.2 ANALPHALIPOPROTEINAEMIE (TANGIER-KRANKHEIT) . 283 8.3.3.3 FAMILIAERE HYPOALPHALIPOPROTEINAEMIE . 283 8.4 WASSER UND ELEKTROLYTHAUSHALT (W. ROSENDAHL) . 284 8.4.1 PHYSIOLOGIE DES WASSER-UND ELEKTROLYTHAUSHALTS . 284 8.4.2 STOERUNGEN DES WASSER UND ELEKTROLYTHAUSHALTS . 285 8.4.2.1 HYPOTONE DEHYDRATATION . 286 8.4.2.2 ISOTONE DEHYDRATATION . 287 8.4.2.3 HYPERTONE DEHYDRATATION . 287 8.4.3 STOERUNGEN DES KALIUMHAUSHALTS . 288 8.4.3.1 HYPERKALIAEMIE . 288 8.4.3.2 HYPOKALIAEMIE . 288 8.4.4 STOERUNGEN DES SAEURE-BASEN-HAUSHALTS . 289 8.4.4.1 ACIDOSE . 289 8.4.4.2 ALKALOSE . 290 REPETITORIUM ZU KAPITEL 8 . R - 63 9 INFEKTIONSKRANKHEITEN (H. GOETZE, R . HUENGES) . 291 9.1 EPIDEMIOLOGISCHE GRUNDLAGEN (H. GOETZE) . 291 9.2 VIRUSERKRANKUNGEN (H. GOETZE) . 291 9.2.1 ADENOVIRUSINFEKTIONEN . 292 9.2.2 HERPES-SIMPLEX-INFEKTIONEN . 294 9.2.3 VARIZELLEN-ZOSTER-INFEKTIONEN . 296 9.2.3.1 VARIZELLEN (WINDPOCKEN) . 296 9.2.3.2 HERPES ZOSTER (GUERTELROSE) . 297 9.2.3.3 POCKEN . 297 9.2.4 INFEKTIOESE MONONUKLEOSE (PFEIFFER-DRUESENFIEBER) . 297 9.2.5 INFLUENZAVIRUSINFEKTIONEN . 300 INHALT 9.2.6 MASERN . 301 9.2.7 PAROTITIS EPIDEMICA (MUMPS) . 302 9.2.8 PARAINFLUENZAINFEKTIONEN . 304 9.2.9 ROETELN . 304 9.2.10 POLIOMYELITIS . 306 9.2.11 COXSACKIE-VIRUS-INFEKTIONEN . 306 9.2.11.1 COXSACKIE-A-VIREN . 307 9.2.11.2 COXSACKIE-B-VIREN . 307 9.2.12 ECHO-VIRUS-INFEKTIONEN . 307 9.2.13 EXANTHEMA SUBITUM . 307 9.2.14 ERYTHEMA INFECTIOSUM (RINGELROETELN) . 308 9.2.15 RS-VIRUS-INFEKTIONEN . 308 9.2.16 FRUEHSOMMERMENINGOENZEPHALITIS (FSME) . 309 9.2.17 MUKOKUTANES LYMPHKNOTENSYNDROM (KAWASAKI-SYNDROM) . 309 9.3 BAKTERIELLE INFEKTIONSKRANKHEITEN (R. HUENGES) . 310 9.3.1 LOKALINFEKTIONEN . 310 9.3.2 STREPTOKOKKENINFEKTIONEN, INSBESONDERE SCHARLACH . 312 9.3.3 STAPHYLOKOKKENINFEKTIONEN . 316 9.3.4 MENINGOKOKKENINFEKTIONEN . 316 9.3.5 HAEMOPHILUS-INFLUENZAE-INFEKTIONEN . 316 9.3.6 DIPHTHERIE . 318 9.3.7 KEUCHHUSTEN (PERTUSSIS) . 319 9.3.8 TETANUS . 320 9.3.8.1 NEUGEBORENENTETANUS . 320 9.3.8.2 TETANUS BEI AELTEREN KINDERN . 321 9.3.9 BOTULISMUS . 321 9.3.10 INFEKTIONEN MIT MYKOBAKTERIEN (TUBERKULOSE, LEPRA, SARKOIDOSE) . 322 9.3.10.1 TUBERKULOSE . 322 9.3.10.2 LEPRA (MORBUS HANSEN) . 324 9.3.10.3 SARKOIDOSE (MORBUS BOECK-BESNIER-SCHAUMANN) . 324 9.3.11 INFEKTIONEN MIT ENTEROBAKTERIEN . 324 9.3.12 BORRELIOSEN . 325 9.3.12.1 LYME-BORRELIOSE . 326 9.3.13 CHLAMYDIENINFEKTIONEN . 328 9.3.13.1 NEUGEBORENENKONJUNKTIVITIS . 328 9.3.13.2 CHLAMYDIA-TRACHOMATIS-PNEUMONIE . 329 9.3.14 AKTINOMYKOSE . 329 9.4 PARASITAERE INFEKTIONSERKRANKUNGEN (R. HUENGES) . 330 9.4.1 PROTOZOENINFEKTIONEN . 330 9.4.1.1 MALARIA . 330 9.4.1.2 LEISHMANIOSEN . 331 9.4.1.3 TRYPANOSOMIASIS . 331 9.4.1.4 AMOEBIASIS (AMOEBENRUHR) . 331 9.4.1.5 GIARDIASIS (LAMBLIASIS) . 331 9.4.2 KRANKHEITEN DURCH WUERMER . 332 9.4.2.1 FILARIOSEN . 332 9.4.2.2 BILHARZIOSE (SCHISTOSOMIASIS) . 332 9.4.2.3 ASKARIASIS (SPULWURMBEFALL) . 333 9.4.2.4 OXYURIASIS (ENTEROBIASIS, MADENWURMBEFALL) . 333 9.4.2.5 WEITERE ERKRANKUNGEN DURCH FADENWUERMER (NEMATODEN) . 333 9.4.2.6 KRANKHEITEN DURCH ZESTODEN (BANDWUERMER) . 334 9.5 PILZINFEKTIONEN (R. HUENGES) . 335 REPETITORIUM ZU KAPITEL 9 . R - 71 XVI INHALT 10 ANAEMIEN, BLUTUNGSKRANKHEITEN UND INUNUNDEFEKTSYNDROME (CH. KLEIN, A. H. SUTOR, V. WAHN) . 337 10.1 ANAEMIEN (A.H. SUTOR) . 337 10.1.1 ANAEMIE DURCH BLUTVERLUST . 338 10.1.2 HAEMOLYTISCHE ANAEMIEN . 338 10.1.2.1 HEREDITAERE SPHAEROZYTOSE (KUGELZELLENANAEMIE, FAMILIAERER HAEMOL. IKTERUS) . . . 338 10.1.2.2 HEREDITAERE NICHTSPHAEROZYTAERE ANAEMIEN . 339 10.1.2.3 ERWORBENE HAEMOLYTISCHE ANAEMIEN . 342 10.1.3 HYPOPLASTISCHE UND APLASTISCHE ANAEMIEN . 343 10.1.3.1 AKUTE IDIOPATHISCHE ERYTHROBLASTOPENIE . 343 10.1.3.2 PANMYELOPATHIEN (APLASTISCHE ANAEMIEN IM WEITEREREN SINNE) . 343 10.1.4 EISENMANGELANAEMIE . 344 10.1.5 SIDEROACHRESTISCHE ANAEMIEN . 345 10.1.6 THALASSAEMIE . 345 10.1.7 PERNIZIOESE ANAEMIE (MORBUS BIERMER) . 346 10.2 BLUTUNGSKRANKHEITEN (A. H. SUTOR) . 348 10.2.1 KOAGULOPATHIEN . 348 10.2.1.1 HAEMOPHILIE A . 348 10.2.1.2 WATERHOUSE-FRIDERICHSEN-SYNDROM . 350 10.2.2 THROMBOZYTAERE BLUTUNGSUEBEL . 350 10.2.2.1 IMMUNTHROMBOZYTOPENIE (ITP) . 350 10.2.2.2 WILLEBRAND-JUERGENS-SYNDROM . 352 10.2.3 VASKULAERE BLUTUNGSUEBEL (VASOPATHIEN) . 352 10.2.3.1 PURPURA SCHOENLEIN-HENOCH (ANAPHYLAKTOIDE PURPURA) . 352 10.2.3.2 EHLERS-DANLOS-SYNDROM . 353 10.3 IMMUNDEFEKTSYNDROME (CH. KLEIN UND A. H. SUTOR) . 353 10.3.1 HEREDITAERE KOMBINIERTE ANTIKOERPERMANGELSYNDROME . 354 10.3.1.1 WISKOTT-ALDRICH-SYNDROM . 354 10.3.1.2 ATAXIA TELEANGIECTATICA (LOUIS-BAR-SYNDROM) . 354 10.3.2 HEREDITAERE T-ZELL-DEFEKTE . 355 10.3.2.1 DI GEORGE-SYNDROM . 355 10.3.3 HEREDITAERE B-ZELL-DEFEKTE . 355 10.3.3.1 INFANTILES, GESCHLECHTSGEBUNDENES IMMUNDEFEKTSYNDROM (TYP BRUTON) . 355 10.3.4 ACQUIRED IMMUNE DEFICIENCY SYNDROME (AIDS) (V. WAHN) . 356 REPETITORIUM ZU KAPITEL 10 . R - 87 11 ERKRANKUNGEN DES LEUKOZYTAEREN SYSTEMS (G. HENZE) . 361 11.1 ANGEBORENE STOERUNGEN . 361 11.1.1 QUALITATIVE VERAENDERUNGEN . 361 11.1.1.1 ANOMALIEN OHNE FUNKTIONSDEFEKT . 361 11.1.1.2 FUNKTIONSDEFEKTE DER GRANULOZYTEN . 361 11.1.2 QUANTITATIVE VERAENDERUNGEN . 362 11.1.2.1 BENIGNE FAMILIAERE NEUTROPENIE . 362 11.1.2.2 ZYKLISCHE NEUTROPENIE . 362 11.1.2.3 ANGEBORENE AGRANULOZYTOSE (M. KOSTMANN) . 363 11.1.2.4 MALIGNE FAMILIAERE NEUTROPENIE . 363 11.1.2.5 NEUTROPENIE MIT PANKREASINSUFFIZIENZ . 363 11.2 ERWORBENE STOERUNGEN . 363 11.2.1 LEUKOZYTOSEN . 363 11.2.2 LEUKOZYTOPENIEN . 364 11.3 LEUKAEMIEN . 364 REPETITORIUM ZU KAPITEL H . R - 95 INHALT XVII 12 MALIGNE ERKRANKUNGEN DES LYMPHATISCHEN UND HISTIOZYTAEREN SYSTEMS (F. BERTHOLD) . 369 12.1 NON-HODGKIN-LYMPHOM . 369 12.2 MORBUS HODGKIN (LYMPHOGRANULOMATOSE) . 372 12.3 LANGERHANS-ZELL-HISTIOZYTOSE . 374 REPETITORIUM ZU KAPITEL 12 . R-99 13 MALIGNE TUMOREN (F. BERTHOLD) . 377 13.1 EINFUEHRUNG . 377 13.2 TUMOREN DES ZENTRALEN NERVENSYSTEMS . 379 13.3 RETINOBLASTOM . 382 13.4 NEUROBLASTOM . 382 13.5 MALIGNE KNOCHENTUMOREN . 384 13.5.1 OSTEOSARKOM . 384 13.5.2 EWING-SARKOM . 386 13.6 WEICHTEILSARKOME . 387 13.6.1 RHABDOMYOSARKOM . 387 13.6.2 ANDERE WEICHTEILSARKOME . 388 13.7 KEIMZELLTUMOREN . 390 13.8 LEBERTUMOREN . 391 REPETITORIUM ZU KAPITEL 13 . R 101 14 RHEUMATISCHE UND ALLERGISCHE ERKRANKUNGEN (C. RIEGER, H. TRUCKENBRODT) . 393 14.1 RHEUMATISCHE ERKRANKUNGEN (H. TRUCKENBRODT) . 393 14.1.1 RHEUMATISCHES FIEBER . 393 14.1.2 JUVENILE CHRONISCHE ARTHRITIS (JUVENILE RHEUMATOIDE ARTHRITIS) . 396 14.1.2.1 STILL-SYNDROM (EINSCHLIESSLICH WISSLER-SYNDROM) . 398 14.1.2.2 SERONEGATIVE (KINDLICHE) UND SEROPOSITIVE (ADULTE) POLYARTHRITIS . 399 14.1.2.3 FRUEHKINDLICHE OLIGOARTHRITIS (TYP I) . 399 14.1.2.4 OLIGOARTHRITIS TYP II (SOG. SAKROILIITISTYP; JUVENILE SPONDATHRITIS) . 399 14.1.3 SYSTEMISCHE VASKULITIDEN VOM TYP PERIARTERIITIS NODOSA . 402 14.1.4 LUPUS ERYTHEMATODES DISSEMINATUS . 402 14.1.5 JUVENILE DERMATOMYOSITIS . 403 14.1.6 SKLERODERMIE . 404 14.2 ALLERGISCHE ERKRANKUNGEN (C. RIEGER) . 406 14.2.1 ATOPISCHE ERKRANKUNGEN . 408 14.2.1.1 ALLERGISCHE KONJUNKTIVITIS . 410 14.2.1.2 ALLERGISCHE RHINITIS . 410 14.2.1.3 NAHRUNGSMITTELALLERGIEN . 411 14.2.2 ANDERE ALLERGISCHE ERKRANKUNGEN . 414 14.2.2.1 ANAPHYLAKTISCHE REAKTION . 414 14.2.2.2 SERUMKRANKHEIT . 415 14.2.2.3 ALLERGIEN GEGEN INSEKTENGIFTE . 415 14.2.2.4 ALLERGIEN GEGEN ARZNEIMITTEL . 416 REPETITORIUM ZU KAPITEL 14 . R 105 XVIII INHALT 15 ERKRANKUNGEN DER EXTRAPULMONALEN ATEMWEGE, DER OHREN, HALSLYMPHKNOTEN UND SPEICHELDRUESEN (C. BACHERT, H . REBMANN) . 419 15.1 EXTRAPULMONALE ATEMWEGE (H. REBMANN) . 419 15.1.1 ERKRANKUNGEN DER NASE . 421 15.1.1.1 AKUTE INFEKTIOESE RHINITIS UND RHINOPHARYNGITIS . 421 15.1.1.2 CHRONISCHE RHINITIS . 422 15.1.1.3 NASENNEBENHOEHLENENTZUENDUNGEN . 422 15.1.1.4 SINUBRONCHIALES SYNDROM, SINUBRONCHITIS . 423 15.1.1.5 EPISTAXIS . 423 15.1.1.6 TUMOREN DER NASE UND DES NASENRACHENS . 423 15.1.2 ERKRANKUNGEN DES RACHENS . 423 15.1.2.1 AKUTE PHARYNGITIS UND EPIPHARYNGITIS . 423 15.1.2.2 HYPERPLASIE DER RACHENMANDEL (ADENOIDE) . 424 15.1.3 ERKRANKUNGEN DER GAUMENTONSILLEN . 424 15.1.3.1 HYPERPLASIE . 424 15.1.3.2 AKUTE TONSILLITIS (ANGINA) . 424 15.1.3.3 CHRONISCH-REZIDIVIERENDE TONSILLITIS UND TONSILLEKTOMIE . 425 15.1.4 ERKRANKUNGEN VON KEHLKOPF UND TRACHEA . 425 15.1.4.1 FEHLBILDUNGEN . 425 15.1.4.2 STRIDOR CONGENITUS UND TRACHEOMALAZIE . 426 15.1.4.3 AKUTE EINFACHE VIRALE LARYNGITIS UND TRACHEITIS . 426 15.1.4.4 KRUPPSYNDROM . 426 15.1.4.5 SUBGLOTTISCHE STENOSIERENDE LARYNGOTRACHEITIS (INFEKTKRUPP) . 428 15.1.4.6 AKUTE PHLEGMONOESE EPIGLOTTITIS (SUPRAGLOTTISCHE STENOSIERENDE LARYNGITIS) . . 429 15.1.4.7 EITRIGE TRACHEOBRONCHITIS . 429 15.2 ERKRANKUNGEN DER OHREN (H. REBMANN) . 430 15.2.1 FEHLBILDUNGEN, VERLETZUNGEN, ENTZUENDUNGEN UND FREMDKOERPER DES AEUSSEREN OHRS UND GEHOERGANGES . 430 15.2.2 OTITIS MEDIA UND MASTOIDITIS . 430 15.2.3 SEROMUKOTYMPANON . 431 15.2.4 HOERSTOERUNGEN . 432 15.3 ERKRANKUNGEN DER HALSLYMPHKNOTEN (H. REBMANN) . 432 15.3.1 AKUTE LYMPHADENITIS COLLI . 432 15.4 ERKRANKUNGEN DER SPEICHELDRUESEN (C. BACHERT) . 433 15.4.1 AKUTE ENTZUENDUNGEN . 433 15.4.2 FEHLBILDUNGEN, CHRONISCH-REZIDIVIERENDE ENTZUENDUNGEN . 434 15.4.3 TUMOREN . 434 REPETITORIUM ZU KAPITEL 15 . R - 113 16 ERKRANKUNGEN DER BRONCHIEN, LUNGEN UND PLEURA SOWIE DES MEDIASTINUMS (H. LINDEMANN) . 435 16.1 ERKRANKUNGEN DER BRONCHIEN . 435 16.1.1 AKUTE BRONCHITIS . 435 16.1.2 REZIDIVIERENDE BRONCHITIS, CHRONISCHE BRONCHITIS . 436 16.1.3 OBSTRUKTIVE BRONCHITIS . 436 16.1.4 BRONCHIOLITIS . 437 16.1.5 ASTHMA BRONCHIALE . 439 16.1.6 FREMDKOERPERASPIRATION . 440 16.1.7 BRONCHIEKTASEN . 441 16.2 PNEUMONIEN . 442 INHALT XIX 16.3 ERKRANKUNGEN DES LUNGENGERUESTS . 446 16.3.1 BRONCHOPULMONALE DYSPLASIE . 446 16.3.2 IDIOPATHISCHE LUNGENFIBROSE . 446 16.3.3 ALLERGISCHE ALVEOLITIS . 448 16.4 ERKRANKUNGEN DES MEDIASTINUMS . 449 16.4.1 AKUTE MEDIASTINITIS . 449 16.4.2 TUMOREN . 449 16.4.3 PNEUMOMEDIASTINUM . 449 16.5 ERKRANKUNGEN DER PLEURA . 449 16.5.1 PLEURITIS SICCA . 449 16.5.2 PLEURITIS EXSUDATIVA . 449 16.5.3 PYOTHORAX, HAEMATOTHORAX, CHYLOTHORAX . 450 16.5.4 PNEUMOTHORAX . 451 REPETITORIUM ZU KAPITEL 16 . R 119 17 HERZ-KREISLAUF-ERKRANKUNGEN (A. A. SCHMAITZ, H. SINGER) . 453 17.1 ALLGEMEINE DIAGNOSTIK (A. A. SCHMAITZ) . 453 17.1.1 ANAMNESE UND KLINISCHE UNTERSUCHUNG . 453 17.1.2 SPEZIELLE UNTERSUCHUNGSTECHNIKEN . 455 17.2 PERINATALE KREISLAUFUMSTELLUNG (A. A. SCHMAITZ) . 457 17.3 KONNATALE ANGIOKARDIOPATHIEN (A. A. SCHMAITZ) . 457 17.3.1 VITIEN MIT RECHTS-ODER LINKSSEITIGER OBSTRUKTION . 457 17.3.1.1 PULMONALSTENOSE (PST) . 457 17.3.1.2 AORTENSTENOSE (AOST) . 458 17.3.1.3 AORTENISTHMUSSTENOSE (COARCTATIO AORTAE: COA) . 460 17.3.2 VITIEN MIT LINKS-RECHTS-SHUNT . 462 17.3.2.1 VENTRIKELSEPTUMDEFEKT (VSD) . 462 17.3.2.2 VORHOFSEPTUMDEFEKT (ASD) . 464 17.3.2.3 KOMPLETTER ATRIOVENTRIKULAERER SEPTUMDEFEKT (AVSD; ENDOKARDKISSENDEFEKT; AV-KANAL) . 466 17.3.2.4 PERSISTIERENDER DUCTUS ARTERIOSUS (PDA) . 466 17.3.2.5 TRUNCUS ARTERIOSUS COMMUNIS . 468 17.3.3 VITIEN MIT RECHTS-LINKS-SHUNT . 468 17.3.3.1 FALLOT-TETRALOGIE (FT) . 468 17.3.3.2 TRANSPOSITION DER GROSSEN GEFAESSE (TGA) . 470 17.3.3.3 HYPOPLASTISCHES LINKSHERZSYNDROM (HLHS) . 472 17.3.3.4 TRIKUSPIDALATRESIE . 472 17.3.3.5 TOTALE LUNGENVENENFEHLMUENDUNG . 473 17.3.4 POSTOPERATIVE PROBLEME . 473 17.4 KARDIOMYOPATHIEN UND ENDOKARDFIBROELASTOSE (A. A. SCHMAITZ) . 473 17.4.1 HYPERTROPHE UND DILATATIVE KARDIOMYOPATHIE (HCM, DCM) . 473 17.4.2 ENDOKARDFIBROELASTOSE . 474 17.5 ENTZUENDLICHE HERZERKRANKUNGEN (A. A. SCHMAITZ) . 474 17.5.1 RHEUMATISCHE KARDITIS . 474 17.5.2 BAKTERIELLE ENDOKARDITIS . 476 17.5.3 MYOKARDITIS . 476 17.5.4 PERIKARDITIS . 476 17.6 AKZIDENTELLES HERZGERAEUSCH (H. SINGER) . 477 17.7 FUNKTIONELLE KREISLAUFSTOERUNGEN (H. SINGER) . 477 XX INHALT 17.8 HERZINSUFFIZIENZ (H. SINGER) . 479 17.9 SCHOCK (H. SINGER) . 479 17.10 HERZRHYTHMUSSTOERUNGEN (H. SINGER) . 480 REPETITORIUM ZU KAPITEL 17 . R 125 18 ERKRANKUNGEN DES UROGENITALSYSTEMS (W. ROSENDAHL) . 485 18.1 UNTERSUCHUNGSMETHODEN . 485 18.2 MISSBILDUNGEN DER NIEREN UND DER ABLEITENDEN HAMWEGE . 486 18.2.1 AUTOSOMAL-REZESSIVE POLYZYSTISCHE NIEREN . 488 18.2.2 AUTOSOMAL-DOMINANTE FORM DER POLYZYSTISCHEN NIEREN . 488 18.2.3 MULTIZYSTISCHE NIERENERKRANKUNGEN (TYP POTTER IIA, IIB, IV) . 489 18.2.4 VESIKOURETERORENALER REFLUX, REFLUXNEPHROPATHIE . 490 18.2.5 URACHUSPERSISTENZ, -DIVERTIKEL UND -ZYSTE . 491 18.2.6 EPISPADIE UND BLASENEKSTROPHIE . 491 18.2.7 HYPOSPADIE . 492 18.2.8 PHIMOSE . 492 18.2.9 HYDROZELE . 492 18.2.10 HODENTORSION . 492 18.2.11 FEHLBILDUNGEN DES AEUSSEREN WEIBLICHEN GENITALES . 492 18.2.12 VULVOVAGINITIS . 492 18.3 HAMWEGSINFEKTE . 493 18.4 GLOMERULAERE NEPHROPATHIEN . 496 18.4.1 AKUTE GLOMERULONEPHRITIDEN (GN) . 496 18.4.1.1 POSTSTREPTOKOKKENGLOMERULONEPHRITIS . 496 18.4.1.2 RASCH PROGRESSIVE GLOMERULONEPHRITIS . 497 18.4.2 NEPHROTISCHES SYNDROM . 497 18.4.2.1 MINIMAL-CHANGE-GLOMERULONEPHRITIS (MCGN) . 497 18.4.2.2 MEMBRANOPROLIFERATIVE GLOMERULONEPHRITIS (MPGN) . 499 18.4.2.3 MEMBRANOESE GLOMERULONEPHRITIS (MGN) . 499 18.4.3 FAMILIAERE NEPHRITIDEN . 500 18.4.3.1 ALPORT-SYNDROM . 500 18.4.3.2 BENIGNE FAMILIAERE HAEMATURIE . 500 18.4.4 GLOMERULOPATHIEN BEI SYSTEMERKRANKUNGEN . 500 18.4.4.1 LUPUS-ERYTHEMATODES-NEPHRITIS (LE-N) . 500 18.4.4.2 SCHOENLEIN-HENOCH-NEPHRITIS . 501 18.4.5 HAEMOLYTISCH-URAEMISCHES SYNDROM (HUS) . 501 18.4.6 AKUTE INTERSTITIELLE NEPHRITIS . 502 18.5 CHRONISCHE NIERENINSUFFIZIENZ . 502 18.6 TUBULOPATHIEN . 503 18.6.1 RENALE TUBULAERE ACIDOSE (RTA; TYP I, II) . 503 18.6.2 DE TONI-DEBRE-FANCONI-SYNDROM . 503 18.6.3 HYPERAMINOACIDURIEN . 504 18.6.4 DIABETES INSIPIDUS RENALIS . 504 18.6.5 PSEUDOHYPOALDOSTERONISMUS . 505 18.6.6 BARTTER-SYNDROM . 505 18.7 UROLITHIASIS . 505 18.8 NIERENTUMOREN . 506 18.8.1 WILMS-TUMOR (NEPHROBLASTOM) . 506 18.8.2 KONGENITALES MESOBLASTISCHES NEPHROM . 507 18.8.3 HYPEMEPHROM (NIERENZELLKARZINOM) . 507 INHALT XXI 18.9 ARTERIELLE HYPERTENSION . 507 18.10 ENURESIS, INKONTINENZ . 510 REPETITORIUM ZU KAPITEL 18 . R 135 19 ERKRANKUNGEN DES NERVENSYSTEMS (D. HARMS, I. KRAEGELOH-MANN) . 513 19.1 STOERUNGEN DER FUNKTIONELLEN ENTWICKLUNG (I. KRAEGELOH-MANN) . 513 19.2 STOERUNGEN DER MOTORISCHEN ENTWICKLUNG (I. KRAEGELOH-MANN) . 513 19.2.1 FRUEHE NEUROLOGISCHE AUFFAELLIGKEITEN . 513 19.2.2 NOSOLOGISCH DEFINIERTE KRANKHEITSBILDER MIT STOERUNGEN DER MOTORISCHEN ENTWICKLUNG . 514 19.2.2.1 INFANTILE ZEREBRALPARESEN (ICP) . 514 19.2.2.2 NEURODEGENERATIVE ERKRANKUNGEN . 516 19.2.2.3 NEUROMUSKULAERE ERKRANKUNGEN . 516 19.2.2.4 DYSPLASIESYNDROME . 516 19.3 STOERUNGEN DER GEISTIGEN ENTWICKLUNG (1. KRAEGELOH-MANN) . 517 19.3.1 GEISTIGE RETARDIERUNG UND BEHINDERUNG . 517 19.3.1.1 ERKENNUNG UND EINSCHAETZUNG EINER GEISTIGEN RETARDIERUNG . 519 19.3.2 SPEZIFISCHE LEMSTOERUNGEN . 519 19.3.3 FRUEHINFANTILER AUTISMUS . 519 19.4 STOERUNGEN DER SPRACHENTWICKLUNG (I. KRAEGELOH-MANN) . 520 19.5 ANGEBORENE ANOMALIEN (D. HARMS) . 521 19.5.1 DYSRHAPHIEN (SPINA BIFIDA, CRANIUM BIFIDUM) . 521 19.5.2 DYSKRANIE UND KRANIOSTENOSEN . 522 19.5.3 DYSPLASIEN DES ZENTRALNERVENSYSTEMS . 522 19.6 HEREDODEGENERATIVE ERKRANKUNGEN DES ZNS (D. HARMS) . 524 19.6.1 DEGENERATIONEN OHNE SPEICHERSUBSTANZEN . 524 19.6.1.1 FRIEDREICH-ATAXIE . 524 19.6.1.2 ATAXIA TELEANGIECTATICA (LOUIS-BAR) . 524 19.6.1.3 NEURALE MUSKELATROPHIE (CHARCOT-MARIE-TOOTH) . 525 19.6.1.4 SPINALE MUSKELATROPHIE . 526 19.6.2 SPEICHERKRANKHEITEN DES NERVENSYSTEMS . 526 19.6.2.1 MORBUS TAY-SACHS . 528 19.6.2.2 MORBUS GAUCHER . 528 19.6.3 MORBUS WILSON . 530 19.7 ENTZUENDUNGEN DES ZNS UND DER MENINGEN (D. HARMS) . 530 19.7.1 MENINGITIS . 530 19.7.2 ENZEPHALITIS UND MYELITIS . 532 19.7.3 BESONDERE VERLAUFSFORMEN (SLOW-VIRUS-INFEKTIONEN) . 534 19.7.3.1 SUBAKUTE SKLEROSIERENDE PANENZEPHALITIS . 534 19.7.3.2 MULTIPLE SKLEROSE (ENCEPHALOMYELITIS DISSEMINATA) . 534 19.8 RAUMFORDEMDE PROZESSE (D. HARMS) . 534 19.8.1 TUMOREN DES ZENTRALNERVENSYSTEMS . 535 19.8.2 HYDROZEPHALUS . 538 19.9 INTRAKRANIELLE GEFAESSNOMALIEN, BLUTUNGEN UND ZIRKULATIONSSTOERUNGEN (D. HARMS) . 539 19.9.1 GEFAESSNOMALIEN . 539 19.9.1.1 GEFAESSHYPOPLASIE . 539 19.9.1.2 ARTERIOVENOESE FEHLBILDUNGEN . 539 19.9.1.3 ARTERIOVENOESE FISTELN . 539 XXII INHALT 19.9.1.4 ANGIOME . 539 19.9.1.5 ANEURYSMEN . 539 19.9.2 INTRAKRANIELLE BLUTUNGEN . 540 19.9.2.1 INTRAKRANIELLE BLUTUNGEN BEI UNREIFEN UND REIFEN NEUGEBORENEN . 540 19.9.2.2 SUBDURALES HAEMATOM . 540 19.9.2.3 EPIDURALES HAEMATOM . 540 19.9.2.4 SUBARACHNOIDALBLUTUNG . 541 19.9.3 VASOPATHIEN . 541 19.9.4 MIGRAENE . 541 19.10 ZEREBRALE KRAMPFANFAELLE (D. HARMS) . 542 19.10.1 PRIMAER GENERALISIERTE KLEINE ANFAELLE . 544 19.10.1.1 MYOKLONISCH-ASTATISCHE ANFAELLE . 544 19.10.1.2 JUVENILE MYOKLONISCHE ANFAELLE (IMPULSIV-PETIT-MAL) . 544 19.10.1.3 ABSENCEN . 544 19.10.2 PRIMAER GENERALISIERTE GROSSE ANFAELLE . 544 19.10.3 FOKALE ANFAELLE (PARTIALANFAELLE) . 544 19.10.3.1 FOKALE ANFAELLE MIT ELEMENTARER SYMPTOMATIK . 546 19.10.3.2 FOKALE ANFAELLE MIT KOMPLEXER SYMPTOMATIK . 546 19.10.4 SEKUNDAER GENERALISIERTE ANFAELLE . 546 19.10.4.1 BLITZ-NICK-SALAAM-ANFAELLE (BNS-ANFAELLE, WEST-SYNDROM) . 546 19.10.4.2 LENNOX-SYNDROM (STURZANFAELLE) . 546 19.10.5 FIEBERKRAEMPFE (INFEKTKRAEMPFE) . 546 19.10.6 ROLANDI-EPUEEPSIE . 547 19.11 PHAKOMATOSEN (D. HARMS) . 548 19.11.1 NEUROFIBROMATOSE (V. RECKLINGHAUSEN) . 549 19.11.2 TUBEROESE SKLEROSE (BOURNEVILLE-PRINGLE) . 549 19.11.3 STURGE-WEBER-SYNDROM . 550 19.11.4 HIPPEL-LINDAU-SYNDROM . 552 19.12 ERKRANKUNGEN PERIPHERER NERVEN (D. HARMS) . 552 REPETITORIUM ZU KAPITEL 19 . R 145 20 PSYCHOPATHOLOGISCHE KRANKHEITSBILDER, VERHALTENSSTOERUNGEN UND MILIEUSCHAEDEN (M. H. SCHMIDT) . 554 20.1 AKUTE PSYCHOPATHOLOGISCHE SYNDROME . 554 20.2 FOLGEN VON VERNACHLAESSIGUNG, MISSHANDLUNG UND SEXUELLEM MISSBRAUCH . 555 20.3 AUTISTISCHE SYNDROME UND INTELLIGENZMINDERUNGEN . 557 20.4 UMSCHRIEBENE ENTWICKLUNGSSTOERUNGEN . 559 20.5 PSYCHOGEN MITVERURSACHTE STOERUNGEN PHYSIOLOGISCHER FUNKTIONEN . 560 20.6 STOERUNGEN DES BEFINDENS . 563 20.7 STOERUNGEN DES KONTAKTVERHALTENS . 565 20.8 HYPERKINETISCHE UND DISSOZIALE SYNDROME (STOERUNGEN DES SOZIALVERHALTENS) . . 567 REPETITORIUM ZU KAPITEL 20 . R -159 INHALT XXIII 21 HAUTKRANKHEITEN ( H . J . CREMER) . 570 21.1 HAUTVERAENDERUNGEN BEIM NEUGEBORENEN . 570 21.1.1 APLASIA CUTIS CONGENITA CIRCUMSCRIPTA . 570 21.1.2 PEROMELIE (GLIEDMASSENEINSCHNUERUNG, YYAMNIOTISCHE ABSCHNUERUNG " ) . 570 21.1.3 ADIPONECROSIS SUBCUTANEA NEONATORUM . 570 21.1.4 ERYTHEMA TOXICUM NEONATORUM . 570 21.1.5 ACNE NEONATORUM . 572 21.2 GEFAESSVERAENDERUNGEN DER HAUT . 572 21.2.1 HAEMANGIOME (YYBLUTSCHWAMM " ) . 572 21.2.1.1 KASABACH-MERRITT-SYNDROM . 574 21.2.2 BLUTGEFAESSNAEVI (NAEVUS FLAMMEUS, NAEVUS VINOSUS, FEUERMAI, PORTWEINFLECK) . 574 21.2.2.1 MEDIALE FEUERMAIE (NAEVUS TELEANGIECTATICUS MEDIALIS) . 574 21.2.2.2 LATERALE FEUERMAIE (NAEVUS TELEANGIECTATICUS LATERALIS) . 576 21.2.3 ANGIEKTASIEN . 576 21.2.4 GRANULOMA PYOGENICUM (YYERUPTIVES ANGIOM" ) . 576 21.3 ICHTHYOSISSYNDROME . 576 21.3.1 X-CHROMOSOMAL-REZESSIVE ICHTHYOSIS . 576 21.3.2 ICHTHYOSIS VULGARIS . 576 21.3.3 ICHTHYOSIS CONGENITA . 578 21.3.4 ICHTHYOSIFORME ERYTHRODERMIE . 578 21.4 HEREDITAERE EPIDERMOLYSEN . 578 21.5 PIGMENTNAEVI . 578 21.5.1 PIGMENTZELLNAEVI . 578 21.5.1.1 EPIDERMALE MELANOZYTISCHE NAEVI . 578 21.5.1.2 DERMALE MELANOZYTISCHE NAEVI . 580 21.5.2 NAEVUSZELLNAEVI . 580 21.6 DERMATITIS SEBORRHOIDES UND DERMATITIS ATOPICA (NEURODERMITIS) . 580 21.6.1 DERMATITIS SEBORRHOIDES . 580 21.6.2 ATOPISCHE DERMATITIS (NEURODERMITIS) . 582 21.7 URTIKARIELLE ERKRANKUNGEN . 584 21.7.1 AKUTE URTIKARIA . 584 21.7.2 PRURIGO SIMPLEX ACUTA INFANTUM (STROPHULUS INFANTUM) . 584 21.7.3 CHRONISCHE URTIKARIA . 584 21.7.4 PHYSIKALISCHE URTIKARIA . 584 21.7.5 KAELTEURTIKARIA . 584 21.7.6 QUINCKE-OEDEM (ANGIOOEDEM, ANGIONEUROTISCHES OEDEM) . 584 21.7.7 URTUCARIA PIGMENTOSA . 586 21.8 INFEKTALLERGISCHE ERKRANKUNGEN . 586 21.8.1 ERYTHEMA NODOSUM . 586 21.8.2 ERYTHEMA ANULARE RHEUMATICUM . 586 21.8.3 GRANULOMA ANULARE . 586 21.8.4 PITYRIASIS LICHENOIDES ET VARIOLIFORMIS ACUTA . 586 21.8.5 ERYTHEMA EXSUDATIVUM MULTIFORME . 586 21.8.6 MEDIKAMENTOESES LYELL-SYNDROM . 588 21.9 VASKULITIDEN . 588 21.9.1 PURPURA SCHOENLEIN-HENOCH . 588 21.9.2 VASCULITIS ALLERGICA . 588 21.9.3 FRUEHINFANTILE POSTINFEKTIOESE KOKARDENPURPURA (SEIDLMAYER) . 590 21.10 BAKTERIELLE HAUTERKRANKUNGEN . 590 21.10.1 IMPETIGO CONTAGIOSA . 590 XXIV INHALT 21.10.1.1 KLEINBLASIGE IMPETIGO CONTAGIOSA . 590 21.10.1.2 GROSSBLASIGE IMPETIGO CONTAGIOSA . 590 21.10.2 ERYSIPEL . 590 21.10.3 STAPHYLOGENES LYELL-SYNDROM (YYSYNDROM DER VERBRUEHTEN HAUT " ) . 592 21.10.4 ECTHYMATA . 592 21.11 HAUTERKRANKUNGEN DURCH VIREN . 592 21.11.1 HERPES SIMPLEX . 592 21.11.1.1 GINGIVOSTOMATITIS HERPETICA (STOMATITIS APHTHOSA, MUNDFAEULE) . 592 21.11.1.2 HERPES SIMPLEX LABIALIS RECIDIVANS (FIEBERBLAESCHEN) . 594 21.11.2 HERPES ZOSTER (GUERTELROSE) . 594 21.11.3 WARZEN . 594 21.12 DERMATOMYKOSEN . 596 21.12.1 KANDIDOSEN (SOOR, CANDIDA-MYKOSEN) . 596 21.12.2 FADENPILZERKRANKUNGEN (DERMATOPHYTOSEN) . 596 21.12.2.1 TINEA CORPORIS . 596 21.12.2.2 TINEA CAPITIS . 598 21.12.2.3 TINEA PEDUM (FUSSMYKOSE, ATHLETENFUSS) . 598 21.12.2.4 TINEA UNGUIUM . 598 21.13 HAUTERKRANKUNGEN DURCH MILBEN UND SPIROCHAETEN . 598 21.13.1 ERKRANKUNGEN DURCH MILBEN . 598 21.13.1.1 SKABIES (KRAETZE) . 598 21.13.1.2 TROMBIDIOSE (HERBSTBEISSE, EMTEKRAETZE, SENDLINGER BEISS) . 600 21.13.2 ERKRANKUNGEN DURCH SPIROCHAETEN . 600 21.13.2.1 ERYTHEMA CHRONICUM MIGRANS . 600 21.13.2.2 BENIGNES LYMPHOZYTOM (LYMPHADENOSIS CUTIS BENIGNA) . 600 REPETITORIUM ZU KAPITEL 21 . R 167 22 ERKRANKUNGEN VON KNOCHEN UND GELENKEN (J. A. BLIESENER-HARZHEIM) . 601 22.1 ENTZUENDLICHE KNOCHENERKRANKUNGEN . 602 22.1.1 OSTEOMYELITIS ACUTA . 602 22.1.2 GELENK-UND KNOCHENTUBERKULOSE . 603 22.2 ASEPTISCHE KNOCHENNEKROSEN . 604 22.2.1 MORBUS PERTHES (OSTEOCHONDROPATHIA DEFORMANS COXAE JUVENILIS) . 604 22.2.2 MORBUS SCHEUERMANN (KYPHOSIS DEFORMANS JUVENILIS) . 606 22.2.3 MORBUS SCHLATTER (OSGOOD-SCHLATTER-KRANKHEIT) . 606 22.2.4 MORBUS KOEHLER . 606 22.2.5 OSTEOCHONDROSIS DISSECANS . 606 22.2.6 KIENBOECK-KRANKHEIT . 606 22.2.7 MORBUS KOEHLER II . 607 22.3 FEHLBILDUNGEN UND SONSTIGE ANOMALIEN DES BEWEGUNGSAPPARATS . 607 22.3.1 FEHLBILDUNGEN DER UNTEREN EXTREMITAETEN . 607 22.3.1.1 HUEFTDYSPLASIE, HUEFTLUXATION . 607 22.3.1.2 X-UNDO-BEINE . 610 22.3.1.3 ANGEBORENER HACKENFUSS . 610 22.3.1.4 KLUMPFUSS . 611 22.3.1.5 EPIPHYSEOLYSIS CAPITIS FEMORIS JUVENILIS . 611 22.3.2 MUSKULAER BEDINGTER SCHIEFHALS . 611 22.3.3 KONSTITUTIONELL BEDINGTE SCHRAEGLAGEDEFORMITAETEN . 611 22.3.4 MEDIKAMENTOES BEDINGTE FEHLBILDUNGEN . 612 INHALT XXV 22.4 BENIGNE KNOCHENTUMOREN . 612 22.4.1 NICHTOSSIFIZIERENDES FIBROM . 612 22.4.2 OSTEOIDOSTEOM . 612 22.4.3 SOLITAERE JUVENILE KNOCHENZYSTE . 613 22.4.4 OSTEOCHONDROM . 613 22.4.5 FIBROESE KNOCHENDYSPLASIE . 613 22.4.6 INFANTILE KORTIKALE HYPEROSTOSE . 614 22.5 ANLAGEBEDINGTE SYSTEMERKRANKUNGEN DES SKELETTS . 614 22.5.1 ANLAGEBEDINGTE SYSTEMERKRANKUNGEN DES SKELETTS UNBEKANNTER GENESE . . . 614 22.5.1.1 OSTEOCHONDRODYSPLASIEN, ACHONDROPLASIE (CHONDRODYSTROPHIE) . 614 22.5.1.2 OSTEOGENESIS IMPERFECTA . 616 22.5.1.3 OSTEOPETROSIS . 617 22.5.1.4 DYSOSTOSEN . 617 22.5.1.5 KLEIDOKRANIALE DYSPLASIE . 620 22.5.2 KNOCHENERKRANKUNGEN MIT BEKANNTER PATHOGENESE . 620 22.5.2.1 MUKOPOLYSACCHARIDOSEN . 620 22.5.2.2 MUKOLIPIDOSEN . 620 REPETITORIUM ZU KAPITEL 22 . R 179 23 ERKRANKUNGEN DER SKELETTMUSKULATUR (U.-P. KETEISEN) . 623 23.1 MUSKELDYSTROPHIEN . 626 23.1.1 X-CHROMOSOMAL-REZESSIV VERERBTE MUSKELDYSTROPHIEN . 627 23.1.1.1 MALIGNE MUSKELDYSTROPHIE VOM TYP DUCHENNE . 627 23.1.1.2 GUTARTIGE MUSKELDYSTROPHIE VOM TYP BECKER-KIENER . 628 23.1.2 AUTOSOMAL-REZESSIV VERERBTE MUSKELDYSTROPHIEN . 630 23.1.2.1 GLIEDERGUERTELMUSKELDYSTROPHIE . 630 23.1.2.2 KONGENITALE MUSKELDYSTROPHIEN . 631 23.1.3 AUTOSOMAL-DOMINANT VERERBTE MUSKELDYSTROPHIEN . 631 23.1.3.1 FAZIOSKAPULOHUMERALE MUSKELDYSTROPHIE (LANDOUZY-DEJERINE) . 631 23.1.3.2 DISTALE MUSKELDYSTROPHIEN . 632 23.1.3.3 MYO TONE DYSTROPHIE (CURSCHMANN-STEINERT) . 632 23.2 FUNKTIONELLE MYOPATHIEN, MYASTHENIA GRAVIS . 634 23.2.1 MYOTONIEN . 634 23.2.2 MYASTHENIA GRAVIS . 634 23.3 POLYMYOSITIS . 636 23.4 KONGENITALE MYOPATHIEN . 637 REPETITORIUM ZU KAPITEL 23 . R 185 24 UNFAELLE IM KINDESALTER (K. E. V. MUEHLENDAHL) . 639 24.1 VERGIFTUNGEN . 639 24.1.1 EINZELSUBSTANZEN . 643 24.2 VERBRENNUNGEN, VERBRUEHUNGEN . 645 24.3 ERTRINKEN . 646 24.4 STROMVERLETZUNGEN . 648 24.5 FREMDKOERPER: ASPIRATION, INGESTION . 648 REPETITORIUM ZU KAPITEL 24 . R 189 XXVI INHALT 25 PLOETZLICHER KINDSTOD (SIDS) (K. E. V. MUEHLENDAHL) . 649 REPETITORIUM ZU KAPITEL 25 . R 193 26 ERKRANKUNGEN DER ZAEHNE (W.-E. WETZEL) . 651 26.1 ENTWICKLUNG VON MILCH-, WECHSEL UND BLEIBENDEM GEBISS . 651 26.1.1 PRAENATALE ZAHNENTWICKLUNG . 651 26.1.2 MINERALISATION DER ZAHNKEIME . 651 26.1.3 ZAHNDURCHBRUCH UND WURZELBILDUNG . 651 26.2 DIAGNOSTIK UND BEFUNDDOKUMENTATION . 653 26.2.1 SYSTEMATISCHE ERHEBUNG DES ZAHNBEFUNDES . 653 26.2.2 BEFUNDDOKUMENTATION . 653 26.3 SCHMELZBILDUNGSSTOERUNGEN UND GENERALISIERTE STRUKTURANOMALIEN . 653 26.3.1 SCHMELZBILDUNGSSTOERUNGEN . 653 26.3.2 GENERALISIERTE STRUKTURANOMALIEN . 654 26.3.2.1 DENTINOGENESIS IMPERFECTA GENERALISATA (DI) . 654 26.3.2.2 AMELOGENESIS IMPERFECTA GENERALISATA (AI) . 656 26.3.2.3 DENTINFEHLBILDUNGEN BEI OSTEOGENESIS IMPERFECTA (OI) . 656 26.4 KARIES . 656 26.5 NURSING-BOTTLE-SYNDROM (NBS) . 660 26.6 ODONTOGENE TUMOREN . 662 26.6.1 ODONTOME . 662 26.6.2 DENTINOME . 662 26.6.3 AMELOBLASTOME . 662 26.7 NICHTODONTOGENE TUMOREN . 662 REPETITORIUM ZU KAPITEL 26 . R 195 27 REFERENZWERTE MIT QUELLENANGABEN (G. BRUEGMANN, H. H. SEYDEWITZ) . 663 27.1 ATMUNG UND KREISLAUF . 663 27.1.1 ATEMFREQUENZ . 663 27.1.2 HERZFREQUENZ . 664 27.2 HAEMATOLOGIE . 664 27.2.1 BLUTBILD, ROT UND THROMBOZYTEN . 664 27.2.2 BLUTBILD, WEISS . 665 27.2.3 GERINNUNG . 666 27.3 KLINISCHE CHEMIE (ALPHABETISCH GEORDNET NACH SUBSTANZEN UND WEITER UNTERTEILT NACH KOERPERFLUESSIGKEITEN) . 666 27.4 QUELLENHINWEISE . 673 REPETITORIUM ZU KAPITEL 27 . R -199 INHALT XXVII 28 AUGENKRANKHEITEN (V. SEIBERTH) . 675 28.1 UNTERSUCHUNGSMETHODEN . 675 28.2 AEUSSERLICH ERKENNBARE ERKRANKUNGEN DES AUGES . 675 28.2.1 DAKRYOZYSTITIS . 675 28.2.2 GESCHWUELSTE . 675 28.2.3 HORDEOLUM . 676 28.2.4 KATARAKT . 676 28.2.5 KERATITIS . 676 28.2.6 KOLOBOME . 678 28.2.7 KONJUNKTIVITIS . 678 28.2.8 ORBITAPHLEGMONE . 678 28.2.9 PTOSIS . 679 28.2.10 SCHIELEN . 679 28.2.11 VERLETZUNGEN . 679 28.3 ERKRANKUNGEN DES INNEREN AUGES . 680 28.3.1 BUPHTHALMUS . 680 28.3.2 NEURITIS NERVI OPTICI . 680 28.3.3 OPTIKUSATROPHIE . 681 28.3.4 RETINABLUTUNGEN . 681 28.3.5 RETINOPATHIA PRAEMATURORUM . 681 28.3.6 STAUUNGSPAPILLE . 682 28.3.7 TAPETORETINALE DEGENERATIONEN . 682 28.3.8 TUMORE (RETINOBLASTOM) . 682 28.3.9 UVEITIS . 682 28.4 FEHLSICHTIGKEIT . 684 28.4.1 DOPPELSEHEN . 684 28.4.2 FARBENBLINDHEIT . 685 28.4.3 BLINDHEIT (AMAUROSE) . 685 REPETITORIUM ZU KAPITEL 28 . R 201 WEITERFUEHRENDE LITERATUR . 687 REGISTER . 691
any_adam_object	1
author_GND	(DE-588)120133857 (DE-588)110845307
building	Verbundindex
bvnumber	BV013970585
classification_rvk	YQ 1300
ctrlnum	(OCoLC)76276385 (DE-599)BVBBV013970585
discipline	Medizin
edition	6., unveränd. Aufl.
format	Book
fullrecord	<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>00000nam a2200000 c 4500</leader><controlfield tag="001">BV013970585</controlfield><controlfield tag="003">DE-604</controlfield><controlfield tag="005">20020131</controlfield><controlfield tag="007">t\|</controlfield><controlfield tag="008">011016s2001 gw ad\|\| \|\|\|\| 00\|\|\| ger d</controlfield><datafield tag="016" ind1="7" ind2=" "><subfield code="a">962768847</subfield><subfield code="2">DE-101</subfield></datafield><datafield tag="020" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">3131132469</subfield><subfield code="9">3-13-113246-9</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(OCoLC)76276385</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)BVBBV013970585</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-604</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="e">rakddb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">ger</subfield></datafield><datafield tag="044" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">gw</subfield><subfield code="c">DE</subfield></datafield><datafield tag="049" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-20</subfield><subfield code="a">DE-19</subfield></datafield><datafield tag="084" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">YQ 1300</subfield><subfield code="0">(DE-625)154044:</subfield><subfield code="2">rvk</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Pädiatrie</subfield><subfield code="b">mit 152 Tabellen ; [mit Repetitorium]</subfield><subfield code="c">Karl-Heinz Niessen (Hrsg.). Mit Beitr. von C. Bachert ...</subfield></datafield><datafield tag="250" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">6., unveränd. Aufl.</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="a">Stuttgart [u.a.]</subfield><subfield code="b">Thieme</subfield><subfield code="c">2001</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">XXXI, 718 S.</subfield><subfield code="b">Ill., graph. Darst.</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">n</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">nc</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="650" ind1="0" ind2="7"><subfield code="a">Pädiatrie</subfield><subfield code="0">(DE-588)4030594-6</subfield><subfield code="2">gnd</subfield><subfield code="9">rswk-swf</subfield></datafield><datafield tag="655" ind1=" " ind2="7"><subfield code="0">(DE-588)4123623-3</subfield><subfield code="a">Lehrbuch</subfield><subfield code="2">gnd-content</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2="0"><subfield code="a">Pädiatrie</subfield><subfield code="0">(DE-588)4030594-6</subfield><subfield code="D">s</subfield></datafield><datafield tag="689" ind1="0" ind2=" "><subfield code="5">DE-604</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Niessen, Karl-Heinz</subfield><subfield code="d">1939-</subfield><subfield code="e">Sonstige</subfield><subfield code="0">(DE-588)120133857</subfield><subfield code="4">oth</subfield></datafield><datafield tag="700" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Bachert, Claus</subfield><subfield code="e">Sonstige</subfield><subfield code="0">(DE-588)110845307</subfield><subfield code="4">oth</subfield></datafield><datafield tag="856" ind1="4" ind2="2"><subfield code="m">DNB Datenaustausch</subfield><subfield code="q">application/pdf</subfield><subfield code="u">http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=009562603&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA</subfield><subfield code="3">Inhaltsverzeichnis</subfield></datafield><datafield tag="943" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-009562603</subfield></datafield></record></collection>
genre	(DE-588)4123623-3 Lehrbuch gnd-content
genre_facet	Lehrbuch
id	DE-604.BV013970585
illustrated	Illustrated
indexdate	2024-12-12T13:02:41Z
institution	BVB
isbn	3131132469
language	German
oai_aleph_id	oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-009562603
oclc_num	76276385
open_access_boolean
owner	DE-20 DE-19 DE-BY-UBM
owner_facet	DE-20 DE-19 DE-BY-UBM
physical	XXXI, 718 S. Ill., graph. Darst.
publishDate	2001
publishDateSearch	2001
publishDateSort	2001
publisher	Thieme
record_format	marc
spelling	Pädiatrie mit 152 Tabellen ; [mit Repetitorium] Karl-Heinz Niessen (Hrsg.). Mit Beitr. von C. Bachert ... 6., unveränd. Aufl. Stuttgart [u.a.] Thieme 2001 XXXI, 718 S. Ill., graph. Darst. txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Pädiatrie (DE-588)4030594-6 gnd rswk-swf (DE-588)4123623-3 Lehrbuch gnd-content Pädiatrie (DE-588)4030594-6 s DE-604 Niessen, Karl-Heinz 1939- Sonstige (DE-588)120133857 oth Bachert, Claus Sonstige (DE-588)110845307 oth DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=009562603&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis
spellingShingle	Pädiatrie mit 152 Tabellen ; [mit Repetitorium] Pädiatrie (DE-588)4030594-6 gnd
subject_GND	(DE-588)4030594-6 (DE-588)4123623-3
title	Pädiatrie mit 152 Tabellen ; [mit Repetitorium]
title_auth	Pädiatrie mit 152 Tabellen ; [mit Repetitorium]
title_exact_search	Pädiatrie mit 152 Tabellen ; [mit Repetitorium]
title_full	Pädiatrie mit 152 Tabellen ; [mit Repetitorium] Karl-Heinz Niessen (Hrsg.). Mit Beitr. von C. Bachert ...
title_fullStr	Pädiatrie mit 152 Tabellen ; [mit Repetitorium] Karl-Heinz Niessen (Hrsg.). Mit Beitr. von C. Bachert ...
title_full_unstemmed	Pädiatrie mit 152 Tabellen ; [mit Repetitorium] Karl-Heinz Niessen (Hrsg.). Mit Beitr. von C. Bachert ...
title_short	Pädiatrie
title_sort	padiatrie mit 152 tabellen mit repetitorium
title_sub	mit 152 Tabellen ; [mit Repetitorium]
topic	Pädiatrie (DE-588)4030594-6 gnd
topic_facet	Pädiatrie Lehrbuch
url	http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=009562603&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA
work_keys_str_mv	AT niessenkarlheinz padiatriemit152tabellenmitrepetitorium AT bachertclaus padiatriemit152tabellenmitrepetitorium

Verfügbarkeit

Es ist kein Print-Exemplar vorhanden.

Fernleihe Bestellen Achtung: Nicht im THWS-Bestand! Inhaltsverzeichnis

MARC

Datensatz im Suchindex

Es ist kein Print-Exemplar vorhanden.

Ähnliche Einträge