Verfügbarkeit: Neurologie :: THWS Bibkatalog

Neurologie: 60 Tabellen

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Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser:	Delank, Heinz-Walter 1923-2007 (VerfasserIn), Gehlen, Walter 1939- (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Stuttgart [u.a.] Thieme 2001
Ausgabe:	9., unveränd. Aufl.
Schlagworte:	Neurologie Nervensystem Krankheit Lehrbuch
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	XIV, 434 S. Ill., graph. Darst.

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Datensatz im Suchindex

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adam_text	INHALT TEIL I NEUROLOGISCHE UNTERSUCHUNG I ANAMNESE . 2 2 ALLGEMEINER UNTERSUCHUNGSBE FUND . 3 3 UNTERSUCHUNG VON KOPF UND GESICHT . 4 4 UNTERSUCHUNG DER HIRNNERVEN . 6 4.1 N. OLFACTORIUS (I) . 6 4.2 N. OPTICUS (II) . 6 4.3 N. OCULOMOTORIUS (III), N. TROCHLEARIS (IV), N. ABDUCENS (VI) . 9 4.4 N. TRIGEMINUS (V) . 14 4.5 N. FACIALIS (VII) . 14 4.6 N. STATOACUSTICUS (VIII) . 16 4.7 N. GLOSSOPHARYNGEUS (IX), N. VAGUS (X) . 20 4.7.1 SCHLUCKSTOERUNGEN (DYSPHAGIEN) . 21 4.8 N. ACCESSORIUS (XI) . 22 4.9 N. HYPOGLOSSUS (XII) . 23 5 UNTERSUCHUNG DER MOTORIK . 24 5.1 INSPEKTION DES BEWEGUNGSAPPARATES . 28 5.1.1 MUSKELATROPHIEN . 28 5. 1 .2 BEWEGUNGSUNRUHE . 28 5.2 PRIIFUNG DES MUSKELTONUS . 29 5.2. 1 SPASTIK . 29 5.2.2 RIGOR . 30 5.3 PRUEFUNG DER MUSKELKRAFT . 31 5.4 BEOBACHTUNG VON HYPERKINESEN . 32 5.4. 1 TREMOR . 32 5.4.2 CHOREA . 34 5.4.3 ATHETOSE . 34 5.4.4 BALLISMUS . 34 5.4.5 DYSTONISCHE HYPERKINESE . 35 5.4.6 TIC . 35 5.4.7 MYOKLONIE . 35 6 KOORDINATIONSPRUEFUNGEN . 36 7 REFLEXPRUEFUNGEN . 38 7.1 EIGENREFLEXE . 39 7.1.1 MUSKELDEHNUNGSREFLEXE . 39 7.1.2 KLONI . 41 7.2 FREMDREFLEXE . 42 7.3 PATHOLOGISCHE REFLEXE . 43 7.4 HIRNSTAMMREFLEXE . 44 7.5 UEBERSICHT: KENNZEICHEN PERIPHERER UND ZENTRALER PARESEN . 45 8 PRUEFUNG DER SENSIBILITAET . 46 8.1 SENSIBLE REIZZUSTAENDE . 47 8.1.1 PARAESTHESIEN . 47 8. 1 .2 SCHMERZSYNDROME . 48 8.2 SENSIBILITAETSQUALITAETEN . 48 8.2. 1 BERUEHRUNGSEMPFINDEN . 49 8.2.2 SCHMERZEMPFINDEN . 49 8.2.3 TEMPERATUREMPFINDEN . 49 8.2.4 BEWEGUNGSEMPFINDEN . 49 8.2.5 LAGEEMPFINDEN . 49 8.2.6 VIBRATIONSEMPFINDEN . 50 8.2.7 STEREOGNOSIE . 50 8.3 DRUCK UND DEHNUNGSSCHMERZ DER NERVEN . 50 8.4 DISSOZIIERTE EMPFINDUNGSSTOERUNG . 50 8.5 VERTEILUNG VON SENSIBILITAETSSTOERUNGEN 51 9 PRUEFUNG DER VEGETATIVEN FUNKTIONEN . 52 9.1 ORIENTIERENDE VEGETATIVE FUNKTIONS PRUEFUNGEN . 54 9.2 SPEZIELLE VEGETATIVE FUNKTIONS PRUEFUNGEN . 55 9.2. 1 PRUEFUNG DER SUDORIMOTORIK . 55 10 PSYCHISCHER BEFUND . 56 10.1 ERHEBUNG DES PSYCHISCHEN BEFUNDES .56 10.2 NEUROPSYCHOLOGISCHE STOERUNGEN . 58 10.2.1 APHASIE . 59 10.2.2 APRAXIE . 62 10.2.3 AGNOSIE . 63 11 LABORTECHNISCHE HILFSUNTER SUCHUNGEN (UEBERSICHT) . 64 WH INHALT I L.L ELEKTROENZEPHALOGRAPHIE (EEG) . 64 11 . 1 . 1 ALLGEMEINVERAENDERUNGEN . 65 11 . 1 .2 HERDBEFUNDE . 65 1 1.1.3 EPILEPSIETYPISCHE POTENTIALE . 51 II. 1.4 KLINISCHE BEDEUTUNG . 67 I 1.2 ELEKTROMYOGRAPHIE (EMG) UND ELEKTRONEUROGRAPHIE (ENG) . 68 11.3 EVOZIERTE POTENTIALE . 71 1 1.4 LIQUORUNTERSUCHUNG . 74 I 1.5 MUSKELBIOPSIE - NERVENBIOPSIE - GEHIRNBIOPSIE . 76 1 1.6 NEURORADIOLOGISCHE UNTERSUCHUNG . 77 1 1.6.1 NATIVAUFNAHMEN DES SCHAEDELS UND DER WIRBEL SAEULE . 77 1 1.6.2 NEURADIOLOGISCHE KONTRASTMITTELUNTER SUCHUNGEN . 77 11.6.2.1 PNEUMENZEPHALOGRAPHIE . 78 11.6.2.2 VENTRIKULOGRAPHIE . 78 11.6.2.3 ZEREBRALE ANGIOGRAPHIE . 78 11.6.2.4 MYELOGRAPHIE . 80 11.6.2.5 DISKOGRAPHIE . 80 11.6.3 SZINTIGRAPHISCHE UNTERSUCHUNGEN . 81 11.6.4 KRANIALE COMPUTERTOMOGRAPHIE (CCT) . 82 11 .6.5 COMPUTERTOMOGRAPHIE DES SPINALKANALS . 85 1 1.6.6 KERNSPINTOMOGRAPHIE . 86 1 1.6.7 MESSUNG DER HIRNDURCHBLUTUNG . 87 11 .6.8 EMISSIONSCOMPUTERTOMOGRAPHIE . 88 I 1.7 DOPPLER-ULTRASCHALL-SONOGRAPHIE (ULTRASCHALL-DOPPLERSONOGRAPHIE, USD) . 89 I 1.8 ECHOENZEPHALOGRAPHIE . 91 I 1.9 BRAIN-MAPPING . 91 11.10 GENDIAGNOSTIK . 92 TEIL II NEUROLOGISCHE SYNDROME 12 SYNDROME DES PERIPHEREN NERVENSYSTEMS . 94 12.1 SYNDROME DER PERIPHEREN NERVEN LAESION . 94 1 2. 1 . 1 MOTORISCHE REIZERSCHEINUNGEN . 97 12.1.2 SENSIBLE REIZERSCHEINUNGEN . 98 1 2. 1 .3 SYMPATHISCHE REFLEXDYSTROPHIE (ALGODYSTROPHIE, SUDECK-SYNDROM) . 98 1 2. 1 .4 SYMPTOMATIK DER WICHTIGSTEN NERVENLAESIONEN 99 12.1.5 THERAPIE PERIPHERER NERVENLAESIONEN . 102 12.1.6 WICHTIGE NERVENKOMPRESSIONSSYNDROME .102 12.2 SYNDROME DER PLEXUSLAESIONEN . 105 12.2.1 CHARAKTERISTIKA DER PLEXUSSYNDROME . 105 12.2.2 WICHTIGE PLEXUSSYNDROME . 106 1 2.2.3 AETIOPATHOGENESE DER PLEXUSLAESIONEN . 106 12.3 SYNDROME DER NERVENWURZELN . 108 12.3.1 CHARAKTERISTIKA DER NERVENWURZELSYNDROME . 108 12.3.2 WICHTIGE WURZELSYNDROME . 108 12.3.3 AETIOPATHOGENESE DER WURZELSYNDROME . HO 12.4 POLYNEUROPATHISCHE SYNDROME . 111 1 2.4. 1 KLINISCHE TYPEN . 111 12.4.2 AETIOLOGISCHE BEDINGUNGEN . 112 12.5 GRENZSTRANGSYNDROME . 114 12.5.1 OBERES GRENZSTRANGSYNDROM .114 12.5.2 UNTERES (LUMBALES) GRENZSTRANGSYNDROM .115 13 ZEREBRALE SYNDROME . 116 13.1 ZEREBRALE ALLGEMEINSYNDROME . 116 13.2 HIRNLOKALE SYNDROME . 118 13.2.1 HEMISPHAERENSYNDROME . 118 13.2.1.1 STIRNHIRNSYNDROM . 120 13.2.1.2 PARIETALHIRNSYNDROM (SCHEITELHIMSYNDROM) . 121 13.2.1.3 OKZIPITALHIRNSYNDROM . 121 13.2.1.4 TEMPORALHIRNSYNDROM (SCHLAEFENLAPPENSYNDROM) . 122 13.2.1.5 SYNDROM DER INNEREN KAPSEL . 123 13.2.2 HIRNSTAMMSYNDROME .124 13.2.2.1 NEUROPHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN . 124 13.2.2.2 HEMIPLEGIA ALTERNANS-SYNDROME .124 13.2.2.3 TRANSVERSALSYNDROME . 125 13.2.2.4 SYNDROM DER BULBAERPARALYSE UND PSEUDOBULBAER PARALYSE .129 INHALT 13.2.3 EXTRAPYRAMIDALE SYNDROME .130 13.2.3.1 HYPOKINETISCH-RIGIDES (HYPOKINETISCH-HYPERTONES) SYNDROM .130 13.2.3.2 HYPERKINETISCH-HYPOTONES SYNDROM .132 13.2.4 KLEINHIRNSYNDROME . 135 13.2.4.1 GRUNDSTOERUNGEN IM KLEINHIRNSYNDROM . 136 13.2.4.2 TOPISCHE BEZUEGE DER KLEINHIRNSYMPTOMATIK . 137 14 RUECKENMARKSSYNDROME . 138 14.1 NEUROPHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN . 138 14.2 TYPEN DER RUECKENMARKSSYNDROME .140 14.2.1 SYNDROM DER (TOTALEN) QUERSCHNITTSLAEHMUNG . 140 14.2.2 HALBSEITENSYNDROM DES RUECKENMARKS (BROWN-SEQUARD) .142 14.2.3 ZENTRALES RUECKENMARKSSYNDROM UND A. SPINALIS ANTERIOR-SYNDROM .142 14.2.4 SYNDROM DER HINTERSTRAENGE UND DES HINTER HORNS . 143 14.2.5 VORDERHORNSYNDROME . 143 15 NEUROOPHTHALMOLOGISCHE SYNDROME . 144 16 SCHWINDEL UND NEUROOTOLOGISCHE SYNDROME . 146 16.1 SCHWINDEL (VERTIGO) . 146 16.2 WICHTIGE NEUROOTOLOGISCHE SYNDROME . 149 17 MENINGEALE SYNDROME UND HIRNDRUCKSYNDROME . 150 17.1 MENINGEALE SYNDROME . 150 17.1.1 AKUTE MENINGEALE SYNDROME .150 17.1.2 CHRONISCHE MENINGEALE SYNDROME . 151 17.2 HIRNDRUCKSYNDROME . 152 18 KOPFSCHMERZ, GESICHTSSCHMER ZEN UND NEURALGIEN . 155 18.1 ALLGEMEINES . 155 18.2 ANFALLSARTIGE KOPFSCHMERZEN . 156 18.2.1 MIGRAENE . 156 18.2.2 BING-HORTON-SYNDROM (YYDUSTER HEADACHES " ) . 159 18.2.3 ARTERIITIS TEMPORALIS (CRANIALIS) .160 18.2.4 KOPFSCHMERZEN BEI BLUTHOCHDRUCKKRISEN . 160 18.2.5 GESICHTSNEURALGIEN . 160 18.2.5.1 TRIGEMINUSNEURALGIE . 161 18.2.5.2 GLOSSOPHARYNGEUS-NEURALGIE. 162 18.2.5.3 WEITERE GESICHTSNEURALGIEN . 162 18.3 DIFFUSE DAUERKOPFSCHMERZEN . 163 1 8.3. 1 DIFFUSE DAUERKOPFSCHMERZEN MIT PLOETZLICHEM BEGINN . 163 1 8.3.2 DIFFUSE DAUERKOPFSCHMERZEN MIT SCHLEICHENDEM BEGINN . 163 18.4 LOKALISIERTE DAUERKOPFSCHMERZEN .165 19 LIQUORSYNDROME . 166 19.1 PATHOLOGISCHE LIQUORZELLBEFUNDE .166 19.2 PATHOLOGISCHE LIQUOREIWEISSBEFUNDE . 167 19.3 VERSCHIEDENE LIQUORSYNDROME . 168 19.3.1 EXSUDATIVES LIQUORSYNDROM . 168 19.3.2 TRANSSUDATIVES LIQUORSYNDROM . 168 19.3.3 IMMUNAKTIVES LIQUORSYNDROM .169 19.4 BLUTIGER LIQUOR . 170 20 VERTEBRAGENE SYNDROME . 171 20.1 ALLGEMEINES . 171 20.2 LENDENWIRBELSAEULENSYNDROM . 172 20.2.1 LUMBAGO (KREUZSCHMERZ) . 172 20.2.2 RADIKULAERE SYMPTOME . 172 20.2.3 KAUDASYNDROM .174 20.3 BRUSTWIRBELSAEULENSYNDROM . 174 20.4 HALSWIRBELSAEULENSYNDROM . 175 20.4. 1 ZERVIKO-ZEPHALES SYNDROM (OBERES ZERVIKAL SYNDROM) .176 20.4.2 ZERVIKO-BRACHIALES SYNDROM (UNTERES ZERVIKAL SYNDROM) . 176 20.4.3 ZERVIKALE SPONDYLOGENE MYELOPATHIE . 177 21 NEUROPSYCHOLOGISCHE SYNDROME . 178 21.1 VIGILANZSTOERUNGEN . 178 21.2 APHASIEN UND APRAXIEN . 180 21.3 GEDAECHTNISSTOERUNGEN . 180 INHALT TEIL III KRANKHEITEN UND SCHAEDEN DES NERVEN SYSTEMS 22 FEHLBILDUNGEN UND FEHLBILDUNGS KRANKHEITEN DES GEHIRNS UND SEINER HUELLEN . 184 22.1 KONNATALE HIRNSCHAEDIGUNGEN . 184 22.2 MISSBILDUNGEN DES KNOECHERNEN SCHAEDELS UND DES GEHIRNS . 186 22.3 MISSBILDUNGEN DES KRANIOZERVIKALEN UEBERGANGS . 188 22.4 PHAKOMATOSEN . 189 22.4. 1 NEUROFIBROMATOSE (NF) (MORBUS VON RECKLINGHAUSEN) .189 22.4.2 TUBERKOESE SKLEROSE (MORBUS BOURNEVILLE-PRINGLE) .190 22.4.3 ENZEPHALOTRIGEMINALE (ENZEPHALO-FAZIALE) ANGIOMATOSE (MORBUS STURGE-WEBER) . 191 22.4.4 RETINOZEREBELLARE ANGIOMATOSE (MORBUS VON HIPPEL-LINDAU) . 191 22.4.5 WEITERE PHAKOMATOSEN . 191 23 TUMOREN DES GEHIRNS UND SEINER HUELLEN . 192 23.1 ALLGEMEINES . 192 23.2 KLINISCHE SYMPTOMATIK . 192 23.3 WEITERFUEHRENDE DIAGNOSTIK . 193 23.4 EINZELNE TUMORFORMEN . 194 23.4.1 MEDULLOBLASTOME .194 23.4.2 PILOZYTAERE ASTROZYTOME (FRUEHER: SPONGIO BLASTOME) . 194 23.4.3 OLIGODENDROGLIOME . 195 23.4.4 ASTROZYTOME . 195 23.4.5 MULTIFORME GLIOBLASTOME (ASTROZYTOME GRAD IV) . 195 23.4.6 AKUSTIKUSNEURINOME .196 23.4.7 MENINGEOME .197 23.4.8 KRANIOPHARYNGEOME .198 23.4.9 PINEALIS-TUMOREN . 198 23.4.10 HYPOPHYSENADENOME . 198 23.4. 11 METASTASEN . 200 23.4.12 PSEUDOTUMOR CEREBRI . 201 24 DEGENERATIVE HIRNERKRANKUNGEN UND DEMENZ . 202 24.1 DIFFUSE HIRNATROPHISCHE PROZESSE . . . 203 24. 1 . 1 HIRNATROPHIEN VASKULAERER GENESE . 203 24. 1 .2 DEMENZ VOM ALZHEIMER-TYP UND VOM LEWY KOERPERCHEN-TYP . 204 24. 1 .3 HYDROCEPHALUS ARESORPTIVUS (COMMUNICANS) . 206 24.2 SYSTEMATROPHIE DER GROSSHIRNRINDE (MORBUS PICK) . 207 24.3 SYSTEMATROPHIEN DER BASALGANGLIEN . 208 24.3. 1 MORBUS PARKINSON UND PARKINSON-SYNDROM . . 208 24.3.1.1 DEFINITION . 208 24.3.1.2 KLINIK . 208 24.3.1.3 THERAPIE . 211 24.3.2 CHOREA . 214 24.3.3 ATHETOSEN . 217 24.3.4 BALLISMUS UND HEMIBALLISMUS . 217 24.3.5 DYSTONE SYNDROME . 217 24.3.6 DYSKINESIEN . 218 24.3.7 TIC-KRANKHEITEN . 218 24.4 SYSTEMATROPHIEN DES SPINO-PONTO ZEREBELLAEREN SYSTEMS . 219 24.4. 1 SPORADISCHE SPAETATROPHIE DER KLEINHIRNRINDE (ATROPHIE CEREBELLEUSE TARDIVE) . 219 24.4.2 ZEREBELLARE HEREDOATAXIE (NONNE-MARIE) . . . 220 24.4.3 OLIVO-PONTO-ZEREBELLARE ATROPHIE (OPCA) (DEJERINE-THOMAS) . 220 24.4.4 SPINALE HEREDOATAXIE (FRIEDREICH) . 220 24.5 GENETISCH BEDINGTE HIRNSTOFFWECHSEL ERKRANKUNGEN . 221 24.5.1 LIPOIDOSEN . 221 24.5.1.1 METACHROMATISCHE LEUKODYSTROPHIE . 223 24.5.1.2 AMAUROTISCHE IDIOTIE (TAY-SACHS) . 223 24.5.1.3 HEREDOPATHIA ATACTICA POLYNEURITIFORMIS (MORBUS REFSUM), IDENTISCH MIT DER HMSN-TYP IV . 224 24.5.1.4 MORBUS NIEMANN-PICK . 224 24.5.1.5 MORBUS GAUCHER . 224 24.5.2 STOERUNGEN DES AMINOSAEURESTOFFWECHSELS . 225 INHALT 24.5.2.1 BRENZTRAUBENSAEURESCHWACHSINN (FOELLINGSCHE KRANKHEIT, PHENYLKETONURIE) . 225 24.5.2.2 AHORN-SIRUP-KRANKHEIT . 226 24.5.2.3 HARTNUP-SYNDROM . 226 24.5.3 STOERUNGEN DES KOHLENHYDRATSTOFFWECHSEL . . . 226 24.5.4 STOERUNGEN DES KUPFERSTOFFWECHSELS . 227 25 ENTZUENDLICHE PROZESSE DES NER VENSYSTEMS UND ENTMARKUNGS KRANKHEITEN . 228 25.1 MENINGITIDEN . 228 25. 1 . 1 AKUTE EITRIGE MENINGITIDEN . 230 25.1.2 TUBERKULOESE MENINGITIS . 231 25. 1 .3 AKUTE LYMPHOZYTAERE MENINGITIDEN . 232 25.1.4 CHRONISCH-LYMPHOZYTAERE MENINGITIDEN . 232 25.2 VIRALE MENINGOENZEPHALITIDEN . 233 25.2. 1 PRIMAERE FORMEN . 233 25.2.1.1 ENCEPHALITIS EPIDEMICA (ECONOMO) . 235 25.2.1.2 ZENTRALEUROPAEISCHE ENCEPHALITIS (CEE) (ZECKEN ENZEPHALITIS) . 235 25.2.1.3 HERPES-SIMPLEX-ENZEPHALITIS . 237 25.2.1.4 LYSSA (RABIES, TOLLWUT) . 239 25.2.1.5 ENTEROVIRENENZEPHALITIS . 240 25.2.1.6 SIOW VIRUS-UND PRIONEN-ERKRANKUNGEN DES ZNS . 240 25.2.2 PARA-, POSTINFEKTIOESE UND POSTVAKZINALE FORMEN . 243 25.3 EMBOLISCHE HERDENZEPHALITIS . 244 25.4 HIRNABSZESS . 245 25.5 SEROESE MENINGOENZEPHALITIDEN DURCH PILZE, PROTOZOEN UND PARASITEN . 246 25.6 MULTIPLE SKLEROSE (MS) - ENCEPHALO MYELITIS DISSEMINATA . 248 25.6.1 AETIOLOGIE . 248 25.6.1.1 VIRUSINFEKTION IM KINDESALTER . 248 25.6.1.2 NEUROALLERGISCHE HYPOTHESE . 248 25.6.1.3 GENETISCHE FAKTOREN . 249 25.6.1.4 MYELINVULNERABILITAET . 249 25.6.2 PATHOLOGISCH-ANATOMISCHE BEFUNDE . 249 25.6.3 SYMPTOMATIK . 250 25.6.4 THERAPIE . 252 25.7 NEUROLUES . 253 25.7. 1 SERODIAGNOSTIK UND YYLUISCHES LIQUORSYNDROM " 253 25.7.2 ZNS-BETEILIGUNG IM SEKUNDAERSTADIUM DER LUES . 254 25.7.3 ZNS-BETEILIGUNG IM TERTIAER UND QUARTAER STADIUM DER LUES . 255 25.7.3.1 LUES CEREBROSPINALIS . 255 25.7.3.2 TABES DORSALIS . 256 25.7.3.3 PROGRESSIVE PARALYSE . 257 25.7.4 LUES CONNATA . 258 25.7.5 THERAPIE . 259 25.8 NEUROLOGISCHE ERKRANKUNGEN BEI HIV INFEKTIONEN . 259 26 TRAUMATISCHE HIRN SCHAEDIGUNGEN . 262 26.1 COMMOTIO CEREBRI . 264 26.2 CONTUSIO CEREBRI . 264 26.3 COMPRESSIO CEREBRI . 266 26.3.1 HIRNOEDEM . 267 26.3.2 HAEMATOME . 269 26.3.2.1 TRAUMATISCHES INTRAZEREBRALES HAEMATOM . 269 26.3.2.2 EPIDURALES HAEMATOM . 269 26.3.2.3 SUBDURALES HAEMATOM . 270 26.3.3 ENTZUENDLICHE KOMPLIKATIONEN . 271 26.4 SPAETSCHAEDEN NACH TRAUMATISCHEN HIRNLAESIONEN . 272 26.4.1 DEFEKTZUSTAENDE . 272 26.4.2 SPAETKOMPLIKATIONEN . 272 26.4.2.1 TRAUMATISCHE SPAETEPILEPSIE . 272 26.4.2.2 ENTZUENDLICHE SPAETKOMPLIKATIONEN . 273 26.4.2.3 CAROTIS-SINUS CAVERNOSUS-FISTEL . 273 26.4.2.4 HYDROCEPHALUS ARESORPTIVUS . 274 26.5 ELEKTROTRAUMA DES NERVENSYSTEMS . 274 26.6 REHABILITATION VON HIRNVERLETZTEN . . 275 26.6.1 NEUROLOGISCHE DEFEKTSYNDROME . 275 26.6.2 PSYCHISCHE DEFEKTSYNDROME . 275 26.6.3 ANFAELLE BEI HIRNVERLETZTEN . 276 27 ZEREBRALE DURCHBLUTUNGS STOERUNGEN . 277 27.1 ANATOMISCHE GRUNDLAGEN . 277 27.2 PATHOPHYSIOLOGISCHE GRUNDLAGEN . . . 280 27.3 AETIOLOGIE ZEREBRALER DURCHBLUTUNGS STOERUNGEN . 283 27.3. 1 VERMINDERTES HERZMINUTENVOLUMEN . 283 XTF INHALT 27.3.2 HYPERTONIE - HYPOTONIE . 27.3.3 STROMBAHNHINDERNISSE . 27.3.4 BLUTVISKOSITAETSANDERUNGEN . 27.3.5 INTRAKRANIELLE DRUCKSTEIGERUNG UND HIRNOEDEM 27.4 ZEREBRALE GEFAESSSYNDROME . 27.4. 1 A. CAROTIS INTERNA-SYNDROM . 27.4.2 A. CHORIOIDEA ANTERIOR-SYNDROM . 27.4.3 A. CEREBRI POSTERIOR-SYNDROM . 27.4.4 A. CEREBRI MEDIA-SYNDROM . 27.4.4.1 STAMMVERSCHLUSS . 27.4.4.2 ASTVERSCHLUSS . 27.4.5 A. CEREBRI ANTERIOR-SYNDROM . 27.4.6 VERTEBROBASILAERE SYNDROME . 27.4.6.1 VERTEBROBASILAERE INSUFFIZIENZ . 27.4.6.2 WICHTIGE VERTEBROBASILAERE SYNDROME . 27 AL EXTRAKRANIELLE HIRNGEFASSSYNDROME . 27.4.7.1 EXTRAKRANIELLE YYSTEAL-SYNDROME " . 27.5 KLINIK . 27.5. 1 AKUTE ERSCHEINUNGSBILDER . 27.5.1.1 TRANSITORISCH-ISCHAEMISCHE ATTACKEN (TIA) UND PROLONGIERTES REVERSIBLES ISCHAEMISCHES NEURO LOGISCHES DEFIZIT (PRIND) . 27.5.1.2 HIRNINFARKT (ENZEPHALOMALAZIE) . 27.5.1.3 INTRAZEREBRALE BLUTUNGEN (ENZEPHALORRHAGIEN) . 27.5.1.4 SPONTANE SUBARACHNOIDALBLUTUNG (SAB) . 27.5.1.5 HIRNVENEN-UND SINUSTHROMBOSEN . 27.5.2 SUBAKUTE UND CHRONISCHE ERSCHEINUNGSBILDER . 27.5.2.1 CHRONISCHE PSYCHOSYNDROME BEI ZEREBRALER MIKRO ANGIOPATHIE . 27.5.2.2 SYMPTOMATISCHE PSYCHOSEN . 27.5.2.3 MULTI-INFARKT-DEMENZ . 27.5.2.4 SUBKORTIKALE ARTERIOSKLEROTISCHE ENZEPHALOPATHIE (SAE, MORBUS BINSWANGER) . 27.6 CCT-TYPOLOGIE DER ZEREBRALEN ISCHAEMIEN . 27.7 THERAPIE . 27.7.1 BEHANDLUNG IN DER AKUTPHASE . 27.7.2 BEHANDLUNG IN DER SUBAKUTEN PHASE . 27.7.3 BEHANDLUNG DER CHRONISCHEN ZEREBRALEN DURCHBLUTUNGSSTOERUNGEN . 27.7.4 OPERATIVE BEHANDLUNG PRAEZEREBRALER MAKROANGIOPATHIEN . 283 284 285 285 286 286 286 287 287 287 288 288 289 289 289 291 292 292 293 293 293 295 296 298 300 300 300 301 301 301 302 302 306 307 308 28 ANFALLSLEIDEN . 310 28.1 AETIOPATHOGENETISCHE BEDINGUNGEN . . 311 28.2 EINTEILUNG DER EPILEPSIEN . 313 28.3 ANFALLSTYPEN . 314 28.3. 1 GRAND MAL-ANFAELLE (GENERALISIERTE TONISCH KLONISCHE ANFALLE) . 314 28.3.2 PETIT MAL-ANFAELLE . 316 28.3.2.1 PROPULSIV-PETIT MAL .316 28.3.2.2 MYOKLONISCH-ASTATISCHES PETIT MAL (LENNOX GASTAUT-SYNDROM) . 317 28.3.2.3 PYKNOLEPTISCHES PETIT MAL (ABSENCEN) .317 28.3.2.4 MYOKLONISCHE ANFAELLE - IMPULSIV-PETIT MAL .318 28.3.3 FOKALE ANFALLE (PARTIELLE, LOKALE ANFAELLE) .318 28.3.3.1 JACKSON-ANFAELLE (FORM EINFACHER FOKALER ANFAELLE) . 318 28.3.3.2 ADVERSIV-ANFAELLE (FORM EINFACHER FOKALER ANFAELLE) . 319 28.3.3.3 PSYCHOMOTORISCHE ANFAELLE (KOMPLEX-FOKALE ANFAELLE) 319 28.3.3.4 EPILEPSIA PARTIALIS CONTINUA (KCAEEVNIKOWSCHE EPILEPSIE) . 321 28.4 PSYCHISCHE VERAENDERUNGEN BEI ANFALLS LEIDEN . 321 28.5 NICHT-EPILEPTISCHE ANFAELLE . 322 28.5.1 SYNKOPALE ANFAELLE . 322 28.5.1.1 KARDIOGENE SYNKOPEN . 323 28.5.1.2 VASKULAER BEDINGTE SYNKOPEN . 323 28.5.2 STOFFWECHSELBEDINGTE, NICHT-EPILEPTISCHE ANFALLE . 324 28.5.3 ANFAELLE BEI STOERUNGEN DER SCHLAF-WACH-REGULATION . 324 28.5.4 PSYCHOGENE ANFAELLE . 326 28.6 DIAGNOSTISCHE LEITLINIEN BEI ANFALLS LEIDEN . 327 28.7 THERAPIE BEI ANFALLSLEIDEN . 328 29 FEHLBILDUNGEN, KRANKHEITEN UND SCHAEDEN DES RUECKENMARKS, DER KAUDA UND DER RUECKENMARKS HUELLEN . 333 29.1 FEHLBILDUNGEN . 333 29. 1 . 1 STATUS DYSRAPHICUS . 334 29.1.2 SYRINGOMYELIE-KOMPLEX .335 29.2 RAUMFORDERNDE INTRASPINALE PROZESSE . 337 29.2.1 ALLGEMEINES . 337 INHALT XIII 29.2.2 ARTEN DER INTRASPINALEN PROZESSE .338 29.2.2.1 INTRAMEDULLAERE TUMOREN .338 29.2.2.2 JUXTAMEDULLAERE (INTRADURAL-EXTRAMEDULLAERE) TUMOREN .338 29.2.2.3 EXTRADURALE TUMOREN . 339 29.2.3 DIFFERENTIALDIAGNOSE DER INTRASPINALEN PROZESSE . 339 29.2.4 THERAPIE .340 29.3 DEGENERATIVE PROZESSE . 340 29.3. 1 PROGRESSIVE SPASTISCHE SPINALPARALYSE (ERB CHARCOT-STRUEMPELL) . 340 29.3.2 PROGRESSIVE SPINALE MUSKELATROPHIEN (SMA) UND PROGRESSIVE BULBAERPARALYSE (NUKLEAERE ATROPHIEN) . 341 29.3.3 MYATROPHISCHE LATERALSKLEROSE (ALS, MALADIE DE CHARCOT) .342 29.3.4 SPINOZEREBELLAERE HEREDOATAXIE (FRIEDREICH) . 343 29.4 ENTZUENDLICHE PROZESSE UND ENTMARKUNGSKRANKHEITEN . 343 29.4.1 RUECKENMARKSABSZESS . 344 29.4.2 AKUTE QUERSCHNITTSYMYELITIS . 344 29.4.3 POLIOMYELITIS ACUTA ANTERIOR . 344 29.4.4 TETANUS .346 29.5 RUECKENMARKSTRAUMEN . 346 29.5.1 COMMOTIO SPINALIS . 347 29.5.2 CONTUSIO SPINALIS . 347 29.5.3 COMPRESSIO SPINALIS .347 29.5.4 SCHLEUDERVERLETZUNGEN DER HALSWIRBELSAEULE (YYWHIPLASH-INJURY " ) .347 29.6 GEFAESSKRANKHEITEN DES RUECKENMARKS 348 29.6.1 ALLGEMEINES . 348 29.6.2 A. SPINALIS ANTERIOR-SYNDROM . 348 29.6.3 A. SPINALIS POSTERIOR-SYNDROM . 349 29.6.4 VERLAEUFE DER RUECKENMARKSGEFAESSSYNDROME . . 349 29.7 SYNOPSIS DER WICHTIGSTEN RUECKENMARKSERKRANKUNGEN . 350 30 KRANKHEITEN UND SCHAEDEN DES PERIPHEREN NERVENSYSTEMS POLYNEUROPATHIEN (PNP) . 352 30.1 DIABETISCHE POLYNEUROPATHIE . 352 30. 1 . 1 SYMPTOMATIK .353 30.1.1.1 SYMMETRISCHE DIABETISCHE NEUROPATHIE . 353 30.1.1.2 ASYMMETRISCHE DIABETISCHE NEUROPATHIE . 354 30.1.1.3 DIABETOGENE HIRNNERVENLAEHMUNGEN . 354 30.1.1.4 AUTONOME DIABETISCHE NEUROPATHIE . 354 30.1.2 THERAPIE .355 30.2 ALKOHOL-POLYNEUROPATHIE . 355 30.3 MEDIKAMENTOES-TOXISCHE POLYNEURO PATHIEN . 356 30.4 POLYNEUROPATHIE BEI PORPHYRIE . 358 30.5 ENTZUENDLICHE, PARAINFEKTIOESE UND ALLERGISCHE POLYNEUROPATHIEN . 359 30.5.1 IDIOPATHISCHE ENTZUENDLICHE POLYNEURITIS (POLY NEURORADIKULITIS ODER MORBUS GUILLAIN-BARRE) 359 30.5.2 HERPES ZOSTER . 361 30.5.3 POST UND PARAINFEKTIOESE POLYNEURITIS .362 30.5.3.1 INFEKTIOES-TOXISCHE POLYNEURITIDEN .362 30.5.3.2 PARAINFEKTIOESE POLYNEURITIDEN .362 30.5.3.3 DIREKT-INFEKTIOESE POLYNEURITIDEN .363 30.5.4 SEROGENETISCHE POLYNEURITIS . 363 30.5.5 POLYNEUROPATHIE BEI PERIARTERIITIS NODOSA . 364 30.6 HEREDITAERE MOTORISCHE UND SENSIBLE NEUROPATHIEN (HMSN) . 364 30.7 UEBERSICHT UEBER DIE URSACHENSUCHE BEI POLYNEUROPATHIEN . 366 31 MUSKELKRANKHEITEN . 367 31.1 PROGRESSIVE MUSKELDYSTROPHIEN . 368 31.2 MYOTONIEN . 371 3 1 .2. 1 MYOTONIA CONGENITA (THOMSEN) .372 3 1 .2.2 DYSTROPHIA MYOTONICA (CURSCHMANN-STEINERT) 372 3 1 .3 MYOPATHIEN BEI STOFFWECHSEL ERKRANKUNGEN . 374 31.3.1 EPISODISCHE LAEHMUNGEN . 374 31.3.2 MYOPATHIEN BEI GLYKOGEN-STOFFWECHSEL ERKRANKUNGEN . 375 3 1 .3.3 MYOPATHIEN BEI LIPID-STOFFWECHSELSTOERUNGEN . 376 31.4 SONSTIGE METABOLISCHE UND KONGENITALE MYOPATHIEN . 376 31.5 ENTZUENDLICHE MYOPATHIEN . 377 3 1 .6 WEITERE SYMPTOMATISCHE MYOPATHIEN . 379 3 1 .6. 1 MYOPATHIEN BEI ENDOKRINEN STOERUNGEN .379 3 1 .6.2 EXOTOXISCHE MYOPATHIEN .379 31.7 MYASTHENIE . 380 3 1 .7. 1 MYASTHENIA GRAVIS PSEUDOPARALYTICA . 380 XW INHALT 31.7.1.1 SYMPTOMATIK . 382 31.7.1.2 THERAPIE . 382 31.7.1.3 MYASTHENISCHE KRISE . 384 31.7.1.4 NEONATALE MYASTHENIE .385 31.7.1.5 MYASTHENIE UND SCHWANGERSCHAFT .385 31.7.1.6 KONTRAINDIZIERTE PHARMAKA .385 3 1 .7.2 SYMPTOMATISCHE MYASTHENIEN .386 31.8 IDIOPATHISCHE PAROXYSMALE MYOGLOBIN URIE (RHABDOMYOLYSE) . 387 31.9 MALIGNE HYPERTHERMIE . 388 31.10 HEREDITAERENEUROMUSKULAERE ERKRANKUNGEN (UEBERSICHT) . 388 32 BETEILIGUNG DES NERVENSYSTEMS BEI EXTRANEURALEN GRUNDKRANK HEITEN . 389 32.1 BETEILIGUNG DES NERVENSYSTEMS BEI HERZ-KREISLAUF-, GEFAESS UND LUNGEN ERKRANKUNGEN . 389 32.2 BETEILIGUNG DES NERVENSYSTEMS BEI ERKRANKUNGEN DER LEBER, DES PANKREAS UND DES MAGEN-DARM-TRAKTES . 392 32.2. 1 ENZEPHALOPATHIEN UND MYELOPATHIE BEI LEBER ERKRANKUNGEN .392 32.2.2 PANKREATISCHE ENZEPHALOPATHIE .393 32.2.3 ENTEROGENE MANGELSYNDROME .393 32.2.3.1 WERNICKE-ENZEPHALOPATHIE . 394 32.2.3.2 FUNIKULAERE SPINALERKRANKUNG (FUNIKULAERE MYELOSE) .395 32.3 BETEILIGUNG DES NERVENSYSTEMS BEI ERKRANKUNGEN DER NIERE . 396 32.4 BETEILIGUNG DES NERVENSYSTEMS BEI ENDOKRINOPATHIEN UND STOFFWECHSEL KRANKHEITEN . 397 32.5 BETEILIGUNG DES NERVENSYSTEMS BEI BLUTKRANKHEITEN UND IMMUNOLOGISCHEN ERKRANKUNGEN . 398 32.6 BETEILIGUNG DES NERVENSYSTEMS BEI MALIGNOMEN (PARANEOPLASTISCHE SYNDROME) . 400 32.6.1 ENZEPHALOPATHIEN . 400 32.6.2 MYELOPATHIEN . 400 32.6.3 POLYNEUROPATHIEN . 401 32.6.4 MYOPATHIEN . 401 32.7 BETEILIGUNG DES NERVENSYSTEMS BEI EXOGENEN INTOXIKATIONEN . 402 33 ALLGEMEINE THERAPIE NEURO LOGISCHER KRANKHEITEN . 405 33.1 INTENSIVBEHANDLUNG . 405 33.2 SCHMERZTHERAPIE . 406 33.2.1 UNTERBRECHUNG DER SCHMERZLEITUNG . 406 33.2.1.1 ANALGETIKA MIT ANTIPYRETISCHER WIRKUNG . 406 33.2.1.2 ANALGETIKA MIT MORPHINARTIGER WIRKUNG . 407 33.2.1.3 ANDERE MEDIKAMENTE MIT ANALGETISCHER WIRKUNG . 407 33.2.1.4 NEUROCHIRURGISCHE EINGRIFFE UND ELEKTROSTIMULATION . 407 33.2.2 AKTIVIERUNG KOERPEREIGENER SCHMERZHEMMSYSTEME . 408 33.3 AUFGABEN UND WEGE DER REHABILITATION . 408 33.4 BEHANDLUNG HAEUFIGER NEUROLOGISCHER STOERUNGEN . 409 33.4.1 LAEHMUNGEN . 409 33.4.1.1 PERIPHER-NEUROGENE UND MYOGENE PARESEN . 409 33.4.1.2 QUERSCHNITTSLAEHMUNGEN . 410 33.4.1.3 ZEREBRALE PARESEN . 410 33.4.2 EXTRAPYRAMIDALE STOERUNGEN . 411 34 FACHUEBERGREIFENDE URSACHEN MOEGLICHKEITEN BEI HAEUFIGEN BESCHWERDEKOMPLEXEN (CHECKLISTE) . 412 SACHREGISTER . 420
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