Gastroenterologie compact: alles für Station und Weiterbildung ; 15 Tabellen
Gespeichert in:
| Format: | Buch |
|---|---|
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart [u.a.]
Thieme
2002
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XIV, 386 S. Ill. |
| ISBN: | 3131263113 |
Internformat
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Inhalt
Gastroenterologische Symptome
1 Differenzialdiagnose wichtiger Leitsym
1.1 Dysphagie (H. Koop) 2
1.2 Odynophagie (H. Koop) 3
1.3 Sodbrennen (H. Koop) 3
1.4 Foetor ex ore und Halitosis (H. Koop) 3
1.5 Übelkeit (H. Koop) 4
1.6 Erbrechen (H. Koop) 4
1.7 Hämatemesis (H. Koop) 6
1.8 Peranaler Blutabgang (7. Koop) 6
1.9 Bauchschmerzen (P. G. Lankisch) 7
1.10 Akutes Abdomen (P. G. Lankisch).. 12
Gastroenterologische Krankheitsl
2 Ösophagus H. Koop
2.1 Anatomie und
physiologische Funktion 28
2.2 Anatomische Läsionen 29
2.2.1 Divertikel 29
2.2.2 Hiatushernien 31
2.2.3 Ringe und Webs 32
2.3 Ösophagusvarizen 33
2.4 Störungen der Motilität 36
2.4.1 Achalasie 36
2.4.2 Hyperkontraktile
Motilitätsstörungen 38
2.4.3 Sekundäre Motilitätsstörungen 39
2.5 Gastroösophageale Refluxkrankheit 41
2.6 Infektionen des Ösophagus 44
2.6.1 Bakterielle und
parasitäre Infektionen 44
2.6.2 Virale Infektionen 45
2.6.3 Pilzinfektionen 46
2.7 Metaplasien, Präkanzerosen,
benigne und maligne Tumoren 47
2.7.1 Zylinderepithelmetaplasie
(Barrett Ösophagus) 47
f
iptome 2
1.11 Blähungen (I. Koop) 14
1.12 Diarrhöe (P. G. Lankisch) 15
1.12.1 Akute Diarrhöe (P. G. Lankisch) .... 16
1.12.2 Chronische Diarrhöe (P. G. Lankisch) 18
1.13 Obstipation (I. Koop) 20
1.14 Ikterus (K. Beckh) 21
1.15 Aszites (K. Beckh) 22
1.16 Anorexie (I. Koop) 24
1.17 Gewichtsverlust (K. Beckh) 24
jilder
28
2.7.2 Präkanzerosen 49
2.7.3 Plattenepithelkarzinom des
Ösophagus 50
2.7.4 Adenokarzinom des Ösophagus 52
2.7.5 Benigne Mukosatumoren 53
2.7.6 Mesenchymale Tumoren 53
2.8 Läsionen durch äußere Einflüsse ... 54
2.8.1 Lokal medikamentös bedingte
Läsionen („Pillen Ösophagitis ) 54
2.8.2 Mukositis bei Chemotherapie 55
2.8.3 Strahlenbedingte Schäden 56
2.8.4 Chemische Verätzungen 57
2.8.5 Fremdkörper 58
2.9 Entzündliche, nicht infektiöse
Erkrankungen mit
Ösophagusbeteiligung 59
2.9.1 Morbus Crohn 59
2.9.2 Morbus Behcet 59
2.10 Sonstige Ösophaguserkrankungen . 60
2.10.1 Glykogenakanthose 60
3 Magen und Duodenum H. Koop
3.1 Anatomie und physiologische
Funktion 61
3.2 Anatomische Läsionen 62
3.2.1 Divertikel von Magen
und Duodenum 62
3.2.2 Volvulus des Magens 63
3.3 Motilitätsstörungen 64
3.4 Magenausgangsstenose 66
3.5 Mallory Weiss Syndrom 66
3.6 Akute Gastritis 67
3.6.1 Akute Gastritis und Gastropathie .. 67
3.6.2 Infektionen des Magens 68
3.7 Chronische Gastritis 69
3.7.1 Helicobacter pylori Infektion 69
3.7.2 Autoimmune Gastritis 71
3.7.3 Gallerefluxgastritis 71
3.7.4 Eosinophile Gastroenteritis 72
3.7.5 Granulomatöse Gastritis 73
3.8 Hypertrophe Gastropathie /
Morbus Menetrier 74
3.9 Ulcus duodeni und
Ulcus ventriculi 75
3.10 Seltene Ursachen gastrointestinaler
Blutungen aus Magen und
Duodenum 78
4 Darm /. Koop
4.1 Anatomie und physiologische
Funktion 96
4.2 Kongenitale Anomalien
und anatomische Varianten 100
4.2.1 Meckel Divertikel 100
4.2.2 Malrotation 101
4.2.3 Volvulus 102
4.2.4 Duplikaturen 102
4.2.5 Intestinale Atresien und
Stenosen 103
4.2.6 Gastroschisis 104
4.2.7 Omphalozele 105
4.2.8 Weitere kongenitale Anomalien ... 105
4.2.8.1 Imperforierter Anus 105
4.2.8.2 Dolichokolon 105
4.2.8.3 Chilaiditi Syndrom 106
4.3 Malabsorptionssyndrom 106
4.4 Kurzdarmsyndrom 108
4.5 Gallensäureverlustsyndrom 109
4.6 Laktoseintoleranz 110
4.7 Andere Formen der
Kohlenhydratmalabsorption 110
Inhalt IX
61
3.11 Reizmagen funktionelle
Dyspepsie 80
3.12 Tumoren des Magens 83
3.12.1 Gutartige Neubildungen 83
3.12.2 Mesenchymale Tumoren 84
3.12.3 Magenkarzinom 85
3.12.4 Magenlymphom 88
3.13 Verätzungen und mechanische
Läsionen des Magens
und Duodenums 89
3.14 Amyloidose 90
3.15 Operationsfolgen 91
3.15.1 Dumping Syndrom 91
3.15.2 Syndrom der zuführenden
Schlinge 92
3.15.3 Diarrhöe nach Magenoperationen . 93
3.15.4 Metabolische Folgen der
Magenchirurgie 93
3.16 Fremdkörper 94
3.16.1 Verschlucken verschiedener
Fremdkörper 94
3.16.2 Bezoare 94
96
4.8 Infektionserkrankungen
des Dünn und Dickdarmes 110
4.8.1 Akute infektiöse Enteritis 110
4.8.1.1 Salmonellen 112
4.8.1.2 Salmonella typhi und paratyphi .. 113
4.8.1.3 Campylobacter 113
4.8.1.4 Shigellen 114
4.8.1.5 E. coli 114
4.8.1.6 Clostridium difficile 115
4.8.1.7 Giardia lamblia 115
4.8.1.8 Yersinien 116
4.8.1.9 Rota Viren 117
4.8.1.10 Norwalk like Viren 117
4.8.1.11 Amöben 117
4.8.2 Andere Enteritiserreger 118
4.8.3 Reisediarrhoe 120
4.8.4 Tropische Sprue 121
4.8.5 Morbus Whipple 122
4.8.6 AIDS Enteropathie 124
4.8.7 AIDS assoziierte Infektionen
des Intestinaltraktes 124
4.8.8 Tuberkulose 126
X Inhalt 4.9 Bakterielle Fehlbesiedlung 127
4.10 Duodenal und Jejunaldivertikel.. 128
4.11 Einheimische Sprue 129
4.12 Chronisch entzündliche
Darmerkrankungen (Morbus Crohn
und Colitis ulcerosa) 132
4.13 Toxisches Megakolon 139
4.14 Mikroskopische Kolitis (kollagene
Kolitis und lymphozytäre Kolitis) 141
4.15 Morbus Behcet 142
4.16 Eosinophile Gastroenteritis 143
4.17 Eiweißverlust Gastroenteropathie 143
4.18 Intestinale Lymphangiektasie 144
4.19 Abetalipoproteinämie 145
4.20 Graft versus Host Disease (GVHD) 145
4.21 Nahrungsmittelunverträglichkeit,
Nahrungsmittelallergie 146
4.22 Reizdarmsyndrom 148
4.23 Polypen und Polypsis Syndrome
des Dünndarms und des Kolons .. 150
4.23.1 Allgemeines 150
4.23.2 Adenom (solitär oder multipel) .. 151
4.23.3 Familiäre adenomatöse Polypose . 152
4.23.4 Attenuierte familiäre adenomatöse
Polyposis 153
4.23.5 Gardner Syndrom 153
4.23.6 Turcot Syndrom 154
4.23.7 Nichtepitheliale neoplastische
Tumoren des Darmes 154
4.23.8 Nichtneoplastische Polypen und
Polyposissyndrome 155
4.23.8.1 Peutz Jeghers Syndrom 155
4.23.8.2 Juveniler Polyp und Familiäre
juvenile Polyposis 156
4.23.8.3 Cowden Syndrom 156
4.23.8.4 Hyperplastischer Polyp 157
4.23.8.5 Entzündlicher Polyp 157
4.23.8.6 Cronkhite Canada Syndrom 157
4.23.8.7 Submukosaler Polyp 158
4.24 Colitis cystica profunda 158
4.25 Pneumatosis cystoides
intestinales 159
4.26 Maligne Tumoren des Dünndarms
und des Kolons 160
4.26.1 Dünndarmtumoren allgemein 160
4.26.2 Dünndarmkarzinom 160
4.26.3 Karzinoid des Darmes 161
4.26.4 Gastrointestinales Lymphom 161
4.26.5 Kolorektales Karzinom 164
4.26.6 Andere maligne Darmtumoren ... 172
4.26.6.1 Mesenchymale und andere
Tumoren 172
4.26.6.2 Kaposi Sarkom 172
4.26.6.3 Metastasen 173
4.27 Appendizitis 173
4.28 Hernien 174
4.29 Divertikulose 176
4.30 Divertikulitis 177
4.31 Mechanischerlleus 179
4.32 Paralytischer Heus 181
4.33 Angeborene und erworbene
Innervations und
Motilitätsstörungen des Darmes .. 182
4.33.1 Morbus Hirschsprung 183
4.33.2 Neuronale intestinale Dysplasie .. 184
4.33.3 Megakolon 185
4.33.4 Akute PseudoObstruktion 185
4.33.5 Chronische intestinale
PseudoObstruktion 186
4.34 Diversionskolitis 188
4.35 Strahlen Enterokolitis 188
4.36 NSAR induzierte Darmläsionen ... 190
4.37 Ischämische Kolitis 191
4.38 Chronische intestinale Ischämie ..192
4.39 Akuter Mesenterialinfarkt 193
4.40 Darmbeteiligung bei
Systemerkrankungen 194
4.41 Endometriose 197
4.42 Malakoplakie 198
4.43 Melanosis coli 198
5 Anorektum /. Koop, C. Pommer
5.1 Anatomie und physiologische
Funktion 199
5.2 Untersuchung 199
5.3 Inkontinenz 200
5.4 Marisken 201
5.5 Analekzem 201
5.6 Hämorrhoiden 202
5.7 Perianalthrombose 203
5.8 Analfissur 204
5.9 Analfistel 205
5.10 Periproktitischer Abszess 206
5.11 Analkarzinom 207
5.12 Proktalgia fugax 208
6 Pankreas P. G. Lankisch
6.1 Anatomie und physiologische
Funktion 216
6.1.1 Anatomie des Pankreas 216
6.1.2 Physiologie des Pankreas 216
6.2 Angeborene Missbildungen 217
6.3 Hereditäre Pankreaserkrankungen 217
6.3.1 Mukoviszidose 217
6.3.2 Shwachman Syndrom 218
6.3.3 Hereditäre Pankreatitis 219
6.3.4 Seltenere hereditäre
Pankreaserkrankungen 219
7 Leber K. Beckh
7.1 Anatomie und physiologische
Funktion 238
7.2 Differenzialdiagnostisches
Vorgehen bei pathologischen
Laborbefunden 241
7.2.1 Transaminasenerhöhung 241
7.2.2 Cholestasewerte 242
7.3 Akute Virushepatitis 242
7.3.1 Akute Hepatitis A 242
7.3.2 Akute Hepatitis B 243
7.3.3 Akute Hepatitis C 245
7.3.4 Akute Hepatitis D 247
7.3.5 Akute Hepatitis E 248
7.3.6 Akute Hepatitis G 249
7.4 Andere virale Infektionen 249
7.4.1 CMV Hepatitis 249
7.4.2 Herpes simplex Hepatitis 250
7.4.3 Epstein Barr Virus Hepatitis 251
7.4.4 Masern Hepatitis 251
Inhalt XI
199
5.13 Anismus 209
5.14 Kokzygodynie 209
5.15 Beckenbodeninsuffizienz 210
5.16 Analprolaps 210
5.17 Rektumprolaps 211
5.18 Solitäres Rektumulkus 212
5.19 Rektozele 212
5.20 Perianale Infektionen 213
5.20.1 Tinea inguinalis 213
5.20.2 Herpes Simplex Infektion 213
5.20.3 Syphilis 214
5.21 Kondylomata accuminata 214
5.22 Sinus pilonidalis 215
216
6.4 Akute Pankreatitis 220
6.5 Chronische Pankreatitis 228
6.6 Benigne und maligne Tumoren ... 233
6.6.1 Serös zystische Tumoren 234
6.6.2 Muzinös zystische Tumoren 234
6.6.3 Intraduktale papillär muzinöse
Tumoren 234
6.6.4 Duktales Adenokarzinom 234
6.6.5 Weitere Pankreastumoren 237
238
7.4.5 HIV Hepatitis 252
7.4.6 Varizella Zoster Hepatitis 252
7.4.7 Rubella Hepatitis 252
7.4.8 FSME Hepatitis 252
7.4.9 Marburg Virus Krankheit 252
7.4.10 Weitere virale Erkrankungen mit
Leberbeteiligung 253
7.5 Chronische Hepatitis 253
7.5.1 Chronische Hepatitis B 253
7.5.2 Chronische Hepatitis C 255
7.5.3 Chronische Hepatitis D 257
7.6 Bakterielle Infektionen 257
7.6.1 Leberabszess 257
7.6.2 Leptospirose (Morbus Weil) 258
7.6.3 Tuberkulose 258
7.6.4 Weitere bakterielle Erkrankungen
mit Leberbeteiligung 259
7.7 Pilzerkrankungen 259
7.7.1 Candidiasis 259
XII Inhalt 7.7.2 Aspergillose 260
7.7.3 Kryptokokkose 260
7.7.4 Andere Pilzerkrankungen 260
7.8 Parasitäre Erkrankungen 260
7.8.1 Protozoonosen 260
7.8.1.1 Amöbiasis 260
7.8.1.2 Lambliasis 261
7.8.1.3 Leishmaniasis (Kala Azar) 262
7.8.1.4 Malaria 262
7.8.1.5 Toxoplasmose 262
7.8.2 Helminthosen 263
7.8.2.1 Trematoden 263
7.8.2.1.1 Schistosomiasis 263
7.8.2.1.2 Clonorchiasis 263
7.8.2.1.3 Andere Trematoden 264
7.8.2.2 Nematoden 264
7.8.2.2.1 Askariasis 264
7.8.2.2.2 Andere Nematoden 264
7.8.2.3 Cestoden 264
7.8.2.3.1 Zystische Echinokokkose 264
7.8.2.3.2 Alveoläre Echinokokkose 265
7.9 Hereditäre Lebererkrankungen ... 266
7.9.1 Krankheiten des
Kohlenhydratstoffwechsels 266
7.9.1.1 Glykogenspeicherkrankheiten
(Glykogenosen) 266
7.9.1.1.1 Glykogenose Typ I (Van Gierke) .. 266
7.9.1.1.2 Glykogenose Typ II (Pompe) 267
7.9.1.1.3 Glykogenose Typ III (Cori) 267
7.9.1.1.4 Glykogenose Typ IV (Anderson) .. 267
7.9.1.1.5 Glykogenose Typ V (McArdle) .... 268
7.9.1.1.6 Glykogenose Typ VI (Hers) 268
7.9.1.2 Galaktosämie 268
7.9.1.3 Fruktoseintoleranz 268
7.9.2 Alpha, Antitrypsinmangel 269
7.9.3 Mukoviszidose 270
7.9.4 Störungen des
Aminosäurenstoffwechsels 271
7.9.4.1 Hereditäre Tyrosinämie 271
7.9.5 Störungen des Harnstoffzyklus ... 272
7.9.6 Lipidspeicherkrankheiten 273
7.9.6.1 Wolman Krankheit 273
7.9.6.2 Cholesterinester
Speicherkrankheit 273
7.9.6.3 Zerebrotendinöse Xanthomatose . 273
7.9.6.4 Abetalipoproteinämie 274
7.9.6.5 Morbus Gaucher 274
7.9.7 Angeborene Störungen der
Gallenwege und der
Gallenbiosynthese 275
7.9.7.1 Gallensäure Biosynthesestörung . 275
7.9.7.2 Byler Syndrom 275
7.9.7.3 Alagille Syndrom 276
7.9.8 Familiäre nicht hämolytische
Hyperbilirubinämien 277
7.9.8.1 Gilbert Meulengracht Syndrom . 277
7.9.8.2 Crigler Najjar Syndrom Typ I 277
7.9.8.3 Crigler Najjar Syndrom Typ II
(Arias Syndrom) 278
7.9.8.4 Dubin Johnson Syndrom 278
7.9.8.5 Rotor Syndrom 278
7.9.9 Gefäßmalformationen 279
7.9.9.1 Morbus Osler 279
7.9.9.2 Pfortaderatresie und aneurysma 279
7.10 Porphyrien 280
7.10.1 Akut intermittierende Porphyrie . 280
7.10.2 Porphyria variegata 280
7.10.3 Porphyria cutanea tarda 281
7.10.4 Seltenere Porphyrien 282
7.11 Hämochromatose 282
7.12 Morbus Wilson 283
7.13 Schwangerschaftsassoziierte
Lebererkrankungen 285
7.13.1 Intrahepatische Schwangerschafts
cholestase (Idiopathischer
Schwangerschaftsikterus) 285
7.13.2 Präeklampsie 286
7.13.3 HELLP Syndrom 286
7.13.4 Akute Schwangerschaftsfettleber . 287
7.14 Probleme von Lebererkrankungen
in der Schwangerschaft 288
7.14.1 Akute Virushepatitis
(HAV bis HEV, Herpes simplex) ... 288
7.14.2 Morbus Wilson 289
7.14.3 Andere chronische
Lebererkrankungen
in der Schwangerschaft 289
7.14.3.1 Chronische Virushepatitis 289
7.14.3.2 Leberzirrhose 290
7.15 Benigne Tumoren der Leber 290
7.15.1 Fokal noduläre Hyperplasie 290
7.15.2 Adenom 291
7.15.3 Kavernöses Hämangiom 292
7.15.4 Benignes Hämangioendotheliom . 292
7.15.5 Leberzysten 293
7.15.6 Von Meyenburg Komplex 294
7.15.7 Peliosis hepatis 294
7.16 Maligne Tumoren der Leber 295
7.16.1 Hepatozelluläres Karzinom 295
7.16.2 Fibrolamelläres Karzinom 296
7.16.3 Hepatoblastom 297
7.16.4 Angiosarkom 297
7.16.5 Lebermetastasen 298
7.17 Autoimmunhepatitis 298
7.18 Primär biliäre Zirrhose 301
7.19 Primär sklerosierende Cholangitis. 303
7.20 Alkoholhepatitis 305
7.21 Nicht alkoholische
Fettleberhepatitis 306
7.22 Leberzirrhose 307
7.23 Portale Hypertension und
gastrointestinale Blutung 308
7.24 Aszites (hepatogen) 309
7.25 Hepatische Enzephalopathie 310
7.26 Fulminantes Leberversagen 311
7.27 Leberbeteiligung bei
Systemerkrankungen 312
7.27.1 Sarkoidose 312
7.27.2 Panarteriitis nodosa 313
7.27.3 Amyloidose 313
7.27.4 Postoperative Cholestase 314
7.27.5 Hämatologische
Systemerkrankungen 314
8 Gallenblase und Gallenwege K. Beckh
8.1 Anatomie und physiologische
Funktion 322
8.1.1 Anatomie 322
8.1.2 Physiologische Funktion 322
8.2 Hereditäre Erkrankungen
der Gallenwege 322
8.2.1 Gallengangsatresie 322
8.2.2 Gallengangszysten 323
8.2.3 Caroli Syndrom 324
8.3 Gallensteinerkrankung 325
8.3.1 Choledocholithiasis
und Cholangiolithiasis 325
8.3.2 Cholezystolithiasis 326
8.3.3 Mirizzi Syndrom 327
9 Neuroendokrine Tumoren des Castroii
H. Koop
9.1 Allgemeine Prinzipien 337
9.2 „Funktionen inaktive
neuroendokrine Tumoren 339
9.3 Insulinom 340
9.4 Zollinger Ellison Syndrom 341
Inhalt XIII
7.27.6 Lymphatische
Systemerkrankungen 314
7.27.7 Sonstige Systemerkrankungen ... 315
7.28 Chemisch toxischer Leberschaden 315
7.29 Medikamentös toxischer
Leberschaden 316
7.30 Vanishing Bile Duct Syndrom .... 316
7.31 Vaskuläre Erkrankungen
der Leber 317
7.31.1 Budd Chiari Syndrom 317
7.31.2 Veno occlusive Disease 318
7.31.3 Pfortaderthrombose 318
7.31.4 Schockleber 319
7.31.5 Stauungsleber 320
7.31.6 Erkrankungen der Leberarterien .. 320
7.32 Lebertransplantation 321
322
8.4 Cholezystitis 328
8.5 Motilitätsstörungen
des Ductus choledochus und
des Sphinkter Oddi 329
8.6 Cholangitis 330
8.7 Benigne Neubildungen 330
8.7.1 Gallenblasenadenom 330
8.7.2 Adenomyomatose der Gallenblase 331
8.7.3 Cholesterinpolypen 331
8.7.4 Gallengangspapillomatose 331
8.8 Gallenblasenkarzinom 332
8.9 Cholangiozelluläres Karzinom 333
8.10 Papillenkarzinom 335
itestinaltraktes 337
9.5 Karzinoide von Dünndarm
und Dickdarm 343
9.6 Verner Morrison Syndrom 344
9.7 Glukagonom 345
9.8 Somatostatinom 345
XIV Inhalt Gastroenterologische Spezialdiac
10 Magensäuresekretionsmessungen ...
H. Koop
10.1 pH Metrie des Ösophagus 348
10.2 pH Metrie des Magens 349
11 Pankreasfunktionstests P. G. Lankisch
11.1 Allgemeines 350
11.2 Direkte Tests 350
11.2.1 Sekretin Pankreozymin Test 350
11.2.2 Lundh Test 351
11.3 Indirekte Tests 352
11.3.1 Pancreolauryltest (Urin) 352
12 Leberfunktionstests K. Beckh
12.1 Galaktose Eliminationskapazität . 355
12.2 MEGX Test 355
13 Fäkale okkulte Bluttestung (FOBT) ....
/. Koop
14 Dünndarmfunktionsdiagnostik /. Koop
14.1 Laktose H2 Atemtest,
konventioneller
Laktose Belastungstest 358
14.2 Glukose H2 Atemtest 359
14.3 Laktulose H2 Atemtest 359
Anhang
Enterale (und parenterale) Ernährung
/. Koop
Sachverzeichnis
jnostik
348
10.3 Magensekretionsanalyse 349
350
11.3.2 Pancreolauryltest (Serum) 353
11.3.3 Chymotrypsin im Stuhl 353
11.3.4 Elastase 1 im Stuhl 353
11.3.5 Stuhlgewichts und
Stuhlfettbestimmung 354
355
12.3 Methacetin Test 356
357
358
14.4 D Xylose Test 360
14.5 Fäkale alpharAntitrypsin
Clearance 360
14.6 Schilling Test 361
364
368
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