Das Renin-Angiotensin-System in der frühen menschlichen Entwicklung:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
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2001
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1.
EINLEITUNG
1
1.
EINLEITUNG
3
1.1.
KLASSISCHE
ROLLE
DES
RENIN-ANGIOTENSIN-SYSTEMS
3
1.2.
ACE-INHIBITOREN
IN
DER
SCHWANGERSCHAFT
7
13.
ROLLE
DES
RAS
IN
DER
FETALENTWICKLUNG
8
1.4.
GEN-INAKTIVIERUNGEN
VON
VERSCHIEDENEN
RAS-KOMPONENTEN
9
1.5.
GEWEBSSPEZIFISCHE
LOKALISATION
VERSCHIEDENER
RAS-KOMPONENTEN
10
1.6.
PAX-2
UND
AT2
:
11
1.6.1.
PNNZIPIEN
DER
NIERENENTWICKLUNG
11
1.6.2.
DIE
BEDEUTUNG
DES
PAX-2
GENS
FUER
DIE
NIERENENTWICKLUNG
_
12
1.6.3.
GENETISCHE
ERKRANKUNGEN
DURCH
MUTATIONEN
IN
DEN
GENEN
FUER
PAX-2
UND
WT1:
14
1.6.4.
WECHSELWIRKUNG
VON
PAX-2
UND
NIERENENTWICKLUNGSGENEN
14
1.7.
FRAGESTELLUNG
16
2.
MATERIAL
&
METHODEN
17
2.1.
HUMANES
GEWEBE
17
2.2.
AUFBEREITUNG
DES
HUMANEN
GEWEBES
17
2.2.1.
GEWEBEFIXIERUNG
_
17
2.2.2.
DISSEKTION
18
2.2.3.
BESTIMMUNG
DES
ENTWICKLUNGSSTADIUMS
_
18
2.2.4.
GEWEBEEINBETTUNG
_
19
2.2.5.
ANFERTIGEN
DER
GEWEBSSCHNITTE
19
2.3.
KLONIERUNG
DES
AT2-REZEPTORS
20
2.3.1.
HERSTELLUNG
DER
OLIGONUKLEOTIDPNMER
_
20
2.3.2.
AUFBEREITUNG
HUMANER
TOTAL
RNA
AUS
ZWEI
PHAEOCHROMOZYTOMEN,
NEBENNIERE
UND
PLAZENTA
20
2.3.3.
REVERSE
TRANSKRIPTION
21
2.3.4.
POLYMERASE-KETTEN-REAKTION
21
2.3.5.
UEBERPRUEFUNG
DER
LAENGE
DER
PCR-PRODUKTE
_
23
2.3.7.
RESTRIKTIONSANALYSE
DES
PCR-PRODUKTES
25
2.4.
SUBKLONIERUNG
DES
RT-PCR-PRODUKTES
25
2.4.1.
LIGATION
25
2.4.2.
TRANSFORMATION
25
LYSE
UND
HYBRIDISIERUNG
DER
BAKTERIEN
AUF
FILTER
26
2.4.3.
MINIPREPARATIONS
DER
BAKTERIENKLONE
27
2.4.4.
MAXIPREPARATIONS
27
2.5.
SEQUENZIERUNG
_
28
2.6.
HERSTELLUNG
DER
RADIOAKTIV
MARKIERTEN
RIBOPROBEN
29
2.6.1.
ALLGEMEINES._
29
2.6.2.
HERSTELLUNG
DER
RIBOPROBEN
_
30
2.6.3.
UEBERPRUEFEN
DER
LAENGE
DER
HERGESTELLTEN
RIBOPROBEN
31
2.6.4.
AUFBEREITUNG
DER
RIBOPROBEN
31
2.7.
IN
SITU-HYBRIDISIERUNG
_
32
2.7.1.
IN
SITU-HYBNDISIERUNG
ALLGEMEIN
32
2.7.2.
IN
SITU-HYBNDISIERUNG
IM
VERGLEICH
ZU
ANDEREN
METHODEN
_
32
2.7.3.
TECHNIK
DER
IN
SITU-HYBRIDISIERUNG
_
33
2.8.
IMMUNHISTOCHEMIE
35
1.
EINLEITUNG
2
3.
ERGEBNISSE
3
7
3.1.
MAKROSKOPISCHE
LOKALISATION
DER
KOMPONENTEN
DES
RAS
MIT
IN
SITU
HYBRIDISIERUNG
_
3
7
3.2.
MIKROSKOPISCHE
LOKALISATION
DER
KOMPONENTEN
DES
RAS
MIT
IN
SITU
HYBRIDISIERUNG
3
8
3.2.1.
MESONEPHROS
38
3.2.2.
METANEPHROS
39
3.2.3.
NEBENNIERE
41
3.2.4.
HERZ
:42
3.2.5
LEBER
43
3.2.6
EXTRAEMBRYONALES
FETALES
GEWEBE
44
3.2.7.
ANDERE
ORGANE
UND
GEWEBE
44
3.3.
VERGLEICH
DER
MIKROSKOPISCHEN
LOKALISATION
VON
PAX-2
MIT
DER
LOKALISATION
VON
AT2-REZEPTOR
46
3.3.1.
EXPRESSION
VON
PAX-2
UND
AT2-REZEPTOR
IM
MESONEPHROS
46
3.3.2.
VERGLEICH
DER
LOKALISATION
VON
PAX-2-PROTEIN
UND
AT2
MRNA
IM
URETER
46
3.3.3.
VERGLEICH
DER
LOKALISATION
VON
PAX-2-PROTEIN
UND
AT2
MRNA
IM
NIERENCORTEX
47
3.3.4.
EXPRESSION
VON
PAX-2-PROTEM
UND
AT2-REZEPTOR
MRNA
INNERHALB
DES
METANEPHROS
_
47
4.
DISKUSSION
49
4.1.
DIE
RAS-KOMPONENTEN
IN
DER
FETALENTWICKLUNG
49
4.1.1.
AGO:
_
50
4.2.2.
RENIN*
50
4.2.3.
ACE:
51
4.2.4.
ANGIOTENSINREZEPTOREN
ATI
UND
AT2:
51
4.2.
DAS
RAS
INNERHALB
BESTIMMTER
ORGANSYSTEME
52
4.2.1.
MESONEPHROS
52
4.2
2.
METANEPHROS
53
4.2.3.
NEBENNIERE
57
4.2.4
HERZ
58
4.2.5.
LEBER
59
4.2.6.
EXTRAEMBRYONALE
FETALE
GEWEBE
60
4.2.7.
GEHIRN
61
4
2.8
WEITERE
ORGANE
62
4.3.
PAX-2
UND
AT2
63
4.3.1.
DIFFERENTIELLE
EXPRESSION
VON
PAX-2
UND
AT2-REZEPTOR
63
4.3.2.
WECHSELWIRKUNGEN
ZWISCHEN
NIERENENTWICKLUNGSGENEN
65
5.
ZUSAMMENFASSUNG
_
;
_
68
6.TABELLEN
UND
ABBILDUNGEN
69
6.1.
TABELLEN
69
6.2.
ABBILDUNGEN
77
7.
LITERATURANGABEN
120 |
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