Untersuchungen zu Exon-4-Mutationen des p53-Tumor-Suppressor-Gens in gutartigen Nebennierentumoren des Menschen:
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Veröffentlicht: |
2000
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INHALTSVERZEICHNIS
1.
EINLEITUNG
1
1.1.
ENTSTEHUNG
VON
NEBENNIERENTUMOREN
3
1.1.1.
PHAEOCHROMOZYTOME
3
1.1.1.1.
MULTIPLE
ENDOKRINE
NEOPLASIE
TYP
2
(MEN2)
3
1.1.1.2.
VON
HIPPEL-LINDAU
SYNDROM
(VHL)
6
1.1,1.3.
NEUROFIBROMATOSE
TYP
1
(NF1),
VON
RECKLINGHAUSEN
8
YY
ERKRANKUNG
1.1.1.4.
SPORADISCHE
PHAEOCHROMOZYTOME
8
1.1.2.
NEBENNIERENRINDENTUMORE
10
1.2.
DAS
P53
TUMORSUPPRESSORGEN
15
1.2.1.
ENTDECKUNG
15
1.2.2.
STRUKTUR
16
1.2.2.1.
DAS
P53
GEN
16
1.2.2.2.
DAS
P53
PROTEIN
18
1.2.3.
FUNKTION
19
1.2.4.
DIE
NEBENNIERE
UND
P53
21
1.3.
FRAGESTELLUNG
23
2.
PATIENTEN
UND
METHODEN
24
2.1.
PATIENTEN
24
2.2.
DNA-EXTRAKTION
25
2.3.
IMMUNHISTOCHEMIE
25
2.4.
ALLEIVERLUSTE
VON
17P
(LOH)
27
2.5.
SEQUENZIERUNG
VON
EXON
4
DES
P53
GENS
28
3.
ERGEBNISSE
33
3.1.
IMMUNHISTOCHEMIE
33
3.2.
ALLELVERLUSTE
35
3.3.
SEQUENZIERUNG
VON
EXON
4
37
4.
DISKUSSION
39
4.1.
DAS
ERGEBNIS
DER
VORLIEGENDEN
STUDIE
IM
VERGLEICH
ZUR
39
STUDIE
VON
LIN
ET
AL.
AUS
TAIWAN
4.1.1.
ERGEBNIS
DER
VORLIEGENDEN
STUDIE
39
4.1.2.
ERGEBNIS
DER
ARBEIT
VON
LIN
ET
AL.
40
4.1.3.
MOEGLICHE
URSACHEN
DER
UNTERSCHIEDLICHEN
RESULTATE
42
4.1.4.
VERGLEICH
MIT
ERGEBNISSEN
ANDERER
ARBEITSGRUPPEN
45
4.2.
DIE
BEDEUTUNG
VON
MUTATIONEN
IM
P53
GEN
IN
ANDEREN
46
ENDOKRINOLOGISCHEN
TUMOREN.
4.2.1.
NEBENSCHILDDRUESE
47
4.2.2.
SCHILDDRUESE
48
4.2.3.
HYPOPHYSE
50
5.
ZUSAMMENFASSUNG
53
6.
LITERATUR
54
ALPHABETISCH
GEORDNET |
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