Synthese und Strukturaufklärung neuer Niobium-Münzmetall-Chalkogenido-Cluster:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
2001
|
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| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | 201 S. graph. Darst. : 21 cm |
Internformat
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INHALT
INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
1
1.1
TETRATHIO
UND
TETRASELENOMETALLATE
DER
UBERGANGSMETALLE
1
1.1.1
WEGE
ZUR
DARSTELLUNG
DER
TETRATHIO
UND
TETRASELENOMETALLATE
1
1.2
TETRATHIO
UND
TETRASELENOMETALLATE
ALS
KOMPLEXLIGANDEN
ZUR
DARSTELLUNG
HETEROBIMETALLISCHER
CLUSTERVERBINDUNGEN
4
1.2.1
KOMPLEXE
MIT
TETRATHIO
UND
TETRASELENOMETALLATEN
DER
ELEMENTE
MOLYBDAEN
UND
WOLFRAM
6
1.2.2
KOMPLEXE
MIT
TETRATHIO
UND
TETRASELENOVANADATEN
8
1.2.3
KOMPLEXE
MIT
THIO
UND
SELENOMETALLATEN
DER
ELEMENTE
NIOBIUM
UND
TANTAL
10
2
AUFGABENSTELLUNG
12
3
ERGEBNISSE
UND
DISKUSSION
13
3.
1
SYNTHESEKONZEPTE
14
3.2
DARSTELLUNG
VON
(NET
T
)
1
[NBSE
L
(SE'BU)]
15
3.2.1
DIE
STRUKTUR
VON
(NET^FNBSE^SE'BU)]
(1)
16
3.3
REAKTIONSVERHALTEN
DER
CHALKOGENONIOBATE
17
3.3.1
REAKTIONSMOEGLICHKEITEN
DER
VERBINDUNGEN
(NEQJ^NBS^S'BU)],
(NEUHFNBSE^S'BU)]
UND
(NEQ^NBSE/SE'BU)]
17
3.3.1.1
Q-C-BINDUNGSBRUCH
-
NBQ
4
-QUELLE
17
3.3.1.2
NB-Q'BU-BINDUNGSBRUCH
-
NBQ
3
-QUELLE
18
3.3.1.3
KOMBINATION
AUS
NB-Q'BU
UND
Q-C-BINDUNGSBRUCH
BZW.
NB=Q-BINDUNGSSPALTUNG
-
CHALKOGEMDO-QUELLE
18
3.3.1.3.1
DIE
STRUKTUR
VON
[COSSE^XPPHJ)]
YY
3DMF
(2)
(X
=
7.12)
19
3.3.1.4
BESETZUNG
DER
CHALKOGENPOSITIONEN
BEI
UMSETZUNGEN
MIT
(NETT^FNBSE^S'BU)]
21
3.3.2
REAKTIONSMOEGLICHKEITEN
DER
VERBINDUNGEN
LI
3
[NBS
4
]
YY
4CH
3
CN
UND
(NETO^NBJSP)
YY
3CH
3
CN
23
3.4
REAKTIONEN
VON
(NET
T
)
3
[NBSE
S
(SBU)]
24
3.4.1
DIE
STRUKTUR
VON
(NET
4
)2[CU
2
NBSE
4
_
S
T
(DPPE)
3
]
YY
2DMF
(3)
(X
=
2.14)
25
3.4.2
DIE
STRUKTUR
VON
[CU
3
NBSE
3
_
T
S,BR(PPH
3
)
3
(DMF)
3
]BR
YY
[CUBR(PPH
3
)
3
]
YY
PPH
3
YY
OPPH
3
YY
3DMF
(4A)
(X
=
1.57)
28
3
5
UMSETZUNGEN
MIT
(NETD:[NBS
3
(SBU)]
31
3.5.1
DIE
STRUKTUR
VON
[CU
3
NBS
3
BR(PPH
3
)
3
(DMF)
3
]BR
YY
[CUBR(PPH
3
)
3
]
YY
PPH
3
YY
OPPH
3
YY
3DMF
(4B)
32
3.
6
UMSETZUNGEN
MIT
LT
3
[NBSJ
YY
4CH
3
CN
34
3.6.1
DIE
STRUKTUR
VON
[CU
3
NBS
4
(PPH
3
)
4
]
(5)
35
3
7
UMSETZUNGEN
MIT
(NETDJNBISU]
YY
3CH
3
CN
37
3.7.1
DIE
STRUKTUR
VON
[CU
2
NB
2
S
4
CL
2
(PME
3
)
6
]
YY
DMF
(6)
39
3.7.2
DIE
STRUKTUR
VON
[CU
3
NBS
3
CL
2
(PPH
3
)
3
(DMF)
2
]
YY
1
.5DMF
(7)
42
3.7.3
DIE
STRUKTUR
VON
[CIUNBS^KPCY^]
(8)
45
3.7.4
DIE
STRUKTUR
VON
[CU
4
NBS
4
CL(P
'
BU
3
)
4
]
YY
0.5DMF
(9A)
48
I
NHALT
3.7.5
DIE
STRUKTUR
VON
(NET
4
)
2
[CU
3
NB
2
S
4
(NCS)5(DPPM)
2
(DMF)]
YY
4DMF
(10)
50
3.7.6
DIE
STRUKTUR
VON
[CU
4
NBS
4
(NCS)(DPPM)
4
]
YY
ET
2
O
(11
)
53
3.8
UMSETZUNGEN
MIT
(NET
4
)2[NBSE
3
(SE'BU)]
57
3.8
1
UMSETZUNGEN
VON
(NET^FNBSE^SE'BU)]
MIT
KUPFERSALZEN
57
3.8.1.1
DIE
STRUKTUR
VON
(NET4)[CU3NBSE
3
C13(DMF)3]
(12)
59
3.8.1.2
DIE
STRUKTUR
VON
[CU
4
NBSE4CL(P'BU
3
)
4
]
YY
0.5DMF
(9B)
61
3.8
1.3
DIE
STRUKTUR
VON
[CU3NBSE
3
BR(PPH3)3(DMF)3]BR
YY
[CUBT(PPH
3
)
3
]
YY
PPH
3
YY
OPPH
3
YY
3DMF
(4C)
63
3.8.1.4
DIE
STRUKTUR
VON
[CU
3
NBSE4CL
2
(DPPM)
4
]
YY
3DMF
(13)
64
3.8.1.5
DIE
STRUKTUR
VON
[CUMSE^DPPMB^]
YY
1
.5DMF
(14)
68
3.8.2
UMSETZUNGEN
VON
(NET4)
2
[NBSE
3
(SE'BU)]
MIT
[CUCL(PME
3
)
3
]
UND
(MESSI^SE
72
3.8.2.1
DIE
STRUKTUR
VON
[CU
4
NB
6
SE,
2
0(PME3)IO][CU4NBSE4A
2
(PME3)4]
YY
1.5DMF(15)
74
3.8.2.2
DIE
STRUKTUR
VON
[CU
5
NBSE4CL
2
(PME3)
6
]
(16)
79
3.8.2.3
DIE
STRUKTUR
VON
[CU4NB
2
SE
6
(PME3)S]
(17)
82
3.9
UMSETZUNGEN
MIT
SILBER
BZW.
GOLDSALZEN
84
3.9.1
DIE
STRUKTUR
VON
[AU3NBSE
4
(PPH
3
)4]
YY
ET
2
O
(18)
86
3.9.2
DIE
STRUKTUR
VON
[AU
2
NB
2
SE4CL
2
(PME3)
6
]
YY
DMF
(19)
89
3.10
EM
NEUER
WEG
ZUR
DARSTELLUNG
HETEROBIMETALLISCHER
NIOBIUM-MUENZMETALL-CHALKOGENIDO
CLUSTERVERBINDUNGEN
91
3.10.1
DIE
STRUKTUR
VON
(NET
4
)[CU
6
NB
2
S
6
CL
5
(PET
3
)
6
]
(20)
93
3.10.2
DIE
STRUKTUR
VON
[CU ,NBTE
3
(TE
2
)
2
(PET
3
)][CUCL
2
]
QL)
95
4
EXPERIMENTELLER
TEIL
99
4.1
ALLGEMEINES
99
4.1.1
ARBEITSTECHNIK
99
4.1.2
LOESUNGSMITTEL
100
4.1.3
SPEKTROSKOPISCHE
UNTENUCHUNGEN
100
4.1.4
SONSTIGE
UNTERSUCHUNGEN
101
4.2
DARSTELLUNG
UND
REINIGUNG
DER
AUSGANGSVERBINDUNGEN
101
4.2.1
REINIGUNG
VON
(NET4)CL
YY
H
2
O
101
4.2.2
REINIGUNG
VON
CUCL
101
4.2.3
DARSTELLUNG
VON
CUSCN
102
4.2.4
DARSTELLUNG
VON
NAS'BU
102
4.2.5
DARSTELLUNG
VON
'BU
2
SE
2
102
4.2.6
DARSTELLUNG
VON
NASE'BU
103
4.2.7
DARSTELLUNG
VON
NB(OET)
S
103
4.2.8
DARSTELLUNG
VON
(ME
3
SI)
2
S
104
4.2.9
DARSTELLUNG
VON
LIOME
104
4.2.10
DARSTELLUNG
VON
PET3
105
4.2.11
DARSTELLUNG
VON
[CUCL(PME
3
)
3
]
105
4.2.12
DARSTELLUNG
VON
[CUCL(PPH
3
)
3
]
106
INHALT
4.2.13
DARSTELLUNG
VON
(NET
4
)
2
[NBS
3
(S'BU)],
(NETIHFNBSEXS'BU)]
UND
(NET
4
)
2
[NBSE
3
(SE
T
BU)]
(J)
106
4.2.14
DARSTELLUNG
VON
LI
3
[NBS
4
]
YY
4CH
3
CN
107
4.2.15
DARSTELLUNG
VON
(NET4)
4
[NB
6
S|
7
]
YY
3CH
3
CN
107
4.3
DARSTELLUNG
DER
CLUSTERVERBINDUNGEN
108
4.3.1
DARSTELLUNG
VON
[COASE^S/PPMJ
'
3DMF
(2)
(X
=
7.12)
108
4.3.2
DARSTELLUNG
VON
(NEL)
J[CU2NBSE
4
_
I
SXDPPE)
2
]
YY
2DMF
(3)
(X
=
2.14)
108
4.3.3
DARSTELLUNG
VON
[CU
3
NBSE
3
_
T
S,BR(PPH
3
)
3
(DNRF)
3
]BR
YY
[CUBR(PPLI
3
)
3
]
YY
PPH
3
YY
OPPH
3
YY
3DMF
(4A)
(X=1.57)
109
4.3.4
DARSTELLUNG
VON
[CU
3
NBS
3
BR(PPH5)
3
(DINF)
3
]BR
YY
[CUBR(PPH
3
)
3
]
YY
PPH
3
YY
OPPH
3
YY
3DMF
(4B)
109
4.3.5
DARSTELLUNG
VON
[CU
3
NBSE
3
BR(PPH
3
)
3
(DNIF)
3
]BR
YY
[CUBR(PPH
3
)
3
]
YY
PPH
3
YY
OPPH
3
YY
3DMF
(4C)
110
4.3.6
DARSTELLUNG
VON
[CU
3
NBS
4
(PPH
3
)
4
]
(5)
110
4.3.7
DARSTELLUNG
VON
[CU
2
NB
2
S
4
CL
2
(PME
3
)
6
]
YY
DMF
(6)
111
4.3.8
DARSTELLUNG
VON
[CU
3
NBS
3
C12(PPH
3
)
3
(DMF)
2
]
YY
1
.5DMF
(7)
111
4.3.9
DARSTELLUNG
VON
[C^NBS^XPCYJJ
(8)
111
4.3.10
DARSTELLUNG
VON
[CI^NBS.CKP'BUJ),]
YY
0.5DMF
(9A)
112
4.3.11
DARSTELLUNG
VON
[CU
4
NBSE
4
CL(P'BU
3
)
4
]
YY
0.5DMF
(9B)
112
4.3.12
DARSTELLUNG
VON
(NET
4
)
2
[CU
3
NB
2
S
4
(NCS)5(DPPM)
2
(DMF)]
YY
4DMF
(10)
BZW.
[CU
4
NBS
4
(NCSXDPPTN)
4
]
YY
ET
2
O
QL)
113
4.3.13
DARSTELLUNG
VON
(NEUXCUSNBSESCIXDMFJS]
(12)
114
4.3.14
DARSTELLUNG
VON
[CUJNBSE
4
C12 DPPTN)
4
]
YY
3DMF
(13)
114
4.3.15
DARSTELLUNG
VON
[CU
26
SE
13
(DPPMB)
6
]
YY
1.5DMF
(14)
115
4.3.16
DARSTELLUNG
VON
[CU
4
NB
6
SE,
2
O(PME
3
)
L()
][CU
4
NBSE
4
A
2
(PME
3
)
4
]
YY
1.5DMF
(15)
115
4.3.17
DARSTELLUNG
VON
[CU
3
NBSE
4
CL
2
(PME
3
)
6
]
(
16)
116
4.3.18
DARSTELLUNG
VON
[CU
4
NB
2
SE
6
(PME
3
)
G
]
(17)
116
4.3.19
DARSTELLUNG
VON
[AU
3
NBSE
4
(PPH
3
)
4
]
YY
ET
2
O
(18)
116
4.3.20
DARSTELLUNG
VON
[AUJNBJSE^WPME^]
YY
DMF
(19)
117
4.3.21
DARSTELLUNG
VON
(NEUJTCU^NBJSSCLSFPETJLJ
(20)
117
4.3.22
DARSTELLUNG
VON
[CU
6
NBTE
3
(TE
2
)
2
(PET
3
)
6
][CUCL
2
]
(21)
118
R
5
KRISTALLSTRUKTURUNTERSUCHUNGEN
119
5.1
DATENSAMMLUNG
UND
VERFEINERUNG
119
5.2
KRISTALLSTRUKTURDATEN
DER
RONTGENOGRAPHISCH
CHARAKTERISIERTEN
VERBINDUNGEN
121
5.2.1
(NET
4
)
2
[NBSE
3
(SE
,
BU)]
(1)
121
5.2.2
[COSSE^SXPPHJ)]
YY
3DMF
(2)
(X
=
7.12)
123
5.2.3
(NET
4
)J[CU
2
NBSE
4
_
2
S
T
(DPPE)
2
]
YY
2DMF
(3)
(X
=
2.14)
126
5.2.4
[CU
3
NBSE
3
.,S
(
BR(PPH
3
)
3
(DMF)
3
]BR
YY
[CUBR(PPH
3
)
3
]
YY
PPH
3
YY
OPPH
3
YY
3DMF
(4A)
(X
=
1.57)
128
5.2.5
[CU
3
NBS
3
BR(PPH
3
)
3
(DMF)
3
]BR
YY
[CUBR(PPH
3
)
3
]
YY
PPH
3
YY
OPPH
3
3DMF
(4B)
131
5.2.6
[CU
3
NBSE
3
BR(PPH
3
)
3
(DNIF)
3
]BR
YY
[CUBR(PPH
3
)
3
]
YY
PPH
3
YY
OPPH
3
YY
3DMF
(4C)
134
5.2.7
[CU
3
NBS
4
(PPH
3
)
4
](5)
137
5.2.8
[CU
2
NB
2
S
4
CL
2
(PME
3
)
6
]
DMF
(6)
139
5.2.9
[CU
3
NBS
3
CL
2
(PPH
3
)
3
(DMF)
2
]
YY
1.5
DMF
(7)
141
I
NHALT
5.2.10
[CU
4
NBS
4
CL(PCY
3
)
4
]
(8)
145
5.2.11
[CU
4
NBS
4
CL(P'BU
3
)
4
]
YY
0.5DMF
(9A)
148
5.2.12
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)
2
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3
)
6
][CUCL
2
]
(21)
187
6
ZUSAMMENFASSUNG
189
7
ANHANG
193
7.7
VERZEICHNIS
DER
ABKUERZUNGEN
193
7.1.1
MOLEKUELGRUPPEN
UND
MOLEKUELE
193
7.1.2
INDIZIERUNG
DER
IR-BANDEN
193
7.1.3
SONSTIGE
ABKUERZUNGEN
194
7.2
VERZEICHNIS
DER
VERBINDUNGEN
195
7.3
LITERATURVERZEICHNIS
196 |
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