Lochtransportschichten auf Basis nicht-konjugierter Polymere für den Einsatz in organischen Leuchtdioden:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
München
Verl. Dr. Hut
2001
|
| Ausgabe: | 1. Aufl. |
| Schriftenreihe: | Makromolekulare Chemie
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Zugl.: München, Techn. Univ., Diss., 2000 |
| Beschreibung: | 160 S. Ill., graph. Darst. : 21 cm |
| ISBN: | 393476729X |
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I
NHALTSVERZEICHNIS
INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
.
1
2
GRUNDLAGEN
.
3
2.1
FUNKTIONSWEISE
VON
LEUCHTDIODEN
.
3
2.1.1
PHYSIKALISCHER
HINTERGRUND
.
4
2.1.2
LADUNGSTRAEGERINJEKTION
.
5
2.1.3
LADUNGSTRANSPORT
.
7
2.1.4
REKOMBINATION
DER
LADUNGSTRAEGER
.
9
2.1.5
ZERFALL
DES
ANGEREGTEN
ZUSTANDS
.
9
2.2
AUFBAU
VON
ORGANISCHEN
LEUCHTDIODEN
.
10
2.2.1
EINSCHICHT-OLEDS
.
10
2.2.2
MEHRSCHICHT-OLEDS
.
11
2.2.3
HERSTELLUNG
ORGANISCHER
LEUCHTDIODEN
.
13
2.2.4
ELEKTRODENMATERIALIEN
.
13
2.2.5
NIEDERMOLEKULARE
LADUNGSTRANSPORTMATERIALIEN
.
16
2.2.6
NICHT-KONJUGIERTE
POLYMERE
LOCHTRANSPORTMATERIALIEN
.
20
2.2.7
KONJUGIERTE
POLYMERE
EMITTER-UND
LOCHTRANSPORTMATERIALIEN
.
23
2.3
PHOTOCHEMISCH
INITIIERTE
POLYMERISATION
.
25
2.3.1
AUSWAHL
DER
OXETANE
ALS
VEMETZBARE
VERBINDUNG
.
25
2.3.2
KATIONISCHE
POLYMERISATION
VON
OXETEMEN
.
25
2.3.3
PHOTOINITIIERUNG
.
26
2.3.3.1
PHOTOINITIATOREN
.
26
2.3.3.2
PHOTOSENSIBILISATOREN
FUER
SULFONIUM
UND
LODONIUMSALZE
.
28
3
ECHTZEIT-IR-SPEKTROSKOPIE
.
31
3.1
MESSPRINZIP
.
31
3.2
DURCHFUEHRUNG
DER
MESSUNGEN
.
33
3.2.1
VERSUCHSAUFBAU
.
33
3.2.2
AUSWERTUNG
.
33
3.3
ALTERNATIVE
MESSMETHODEN
.
36
4
ZIELSETZUNG
.
37
5
UNTERSUCHUNGEN
AN
MODELLVERBINDUNGEN
.
39
5.1
SYNTHESE
DER
MODELLVERBINDUNGEN
.
39
5.1.1
SYNTHESE
DER
GRUNDOXETANE
.
40
5.1.2
SYNTHESE
DER
BIFUNKTIONELLEN
MONOMERE
.
41
5.1.3
SYNTHESEDESPHOTOINITIATORS
.
43
5.2
ECHTZEIT
FT-IR
EXPERIMENTE
.
43
5.2.1
PROBENVORBEREITUNG
UND
MESSVORGANG
.
43
5.2.2
UV-LICHTQUELLE
.
44
I
NHALTSVERZEICHNIS
5.2.3
VERGLEICH
DER
SYSTEME
.
46
5.2.4
REAKTIVVERDUENNER
.
47
5.2.5
EINFLUSS
DER
TEMPERATUR
AUF
DIE
MESSUNGEN
.
48
5.2.6
MEHRFACHES
BELICHTEN
EINER
PROBE
.
49
5.2.7
DUNKELREAKTION
.
50
5.2.8
TEMPERATURABHAENGIGKEIT
DER
DUNKELREAKTION
.
54
5.2.9
REPRODUZIERBARKEIT
DER
MESSUNGEN
.
57
6
VERNETZBARE
LOCHTRANSPORTVERBINDUNGEN
.
59
6.1
DIE
PALLADIUMKATALYSIERTE
C-N-KUPPLUNG
.
60
6.1.1
DIE
ULLMANN-REAKTION
.
60
6.1.2
DIE
HARTWIG-BUCHWALD-AMINIERUNG
.
60
6.1.3
PROBLEME
DURCH
DIE
HARTWIG-BUCHWALD
AMINIERUNG
.
63
6.2
NIEDERMOLEKULARE
VERBINDUNGEN
.
64
6.2.1
SYNTHESE
DER
LOCHTRANSPORTVERBINDUNGEN
.
64
6.2.2
PHOTOVEMETZUNG
DER
NIEDERMOLEKULAREN
VERBINDUNGEN
.
66
6.3
POLYMERE
LOCHTRANSPORTVERBINDUNGEN
.
69
6.3.1
SYNTHESE
DER
MONOMERE
.
70
6.3.2
MODELLPOLYMERE
.
76
6.3.3
VERNETZBARE
LOCHTRANSPORTPOLYMERE
.
80
6.3.4
VERNETZUNG
DER
POLYMERE
.
82
6.4
CHARAKTERISIERUNG
DER
LOCHTRANSPORTPOLYMERE
.
85
6.4.1
OPTISCHE
EIGENSCHAFTEN
.
85
6.4.2
AFM-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
.
89
7
ERPROBUNG
DER
VERBINDUNGEN
IN
OLEDS
.
93
7.1
HOLE-ONLY-DEVICES
.
93
7.1.1
EINFLUSS
DER
VERNETZUNGSREAKTION
.
94
7.1.2
BEDINGUNGEN
BEI
DER
VEMETZUNGSREAKTION
.
97
7.1.3
ANTEIL
DES
VERNETZENDEN
COMONOMERS
.
98
7.2
ZWEISCHICHTDIODEN
.
99
8
ZUSAMMENFASSUNG
.
103
9
EXPERIMENTELLES
.
109
9.1
GERAETE
UND
HILFSMITTEL
.
109
9.2
ALLGEMEINE
ARBEITSTECHNIKEN
UND
VERWENDETE
AUSGANGSVERBINDUNGEN
.
111
9.3
SYNTHESE
DER
GRUNDOXETANE
.
111
9.3.1
3-ETHYL-3-HYDROXYMETHYLOXETAN
.
111
9.3.2
3,3-DI(CHLORMETHYL)BUTANOL
.
113
9.3.3
3-CHLORMETHYL-3-ETHYLOXETAN
.114
9.4
SYNTHESE
DER
MODELLVERBINDUNGEN
.
115
9.4.1
3,3
'
-(L,4-HYDROCHINYL-BIS(OXYMETHYLEN)-BIS(3-ETHYLOXETAN))
.115
I
NHALTSVERZEICHNIS
9.4.2
L,4-XYLENYL-BIS-(3,3
'
-OXYMETHYLEN-3,3
'
-ETHYLOXETAN)
.
116
9.4.3
3,3
'
-(TEREPHTHALSAEURE-BIS-(2-(3-ETHYL-3-OXETANYL))-BUTANESTER
.
117
9.4.4
2,2-BIS-[4-(3-ETHYL-OXETANYL-3-METHOXY)-PHENYL]-PROPAN
.
118
9.4.5
L,R-BIS-(4,4
'
-(3-ETHYLOXETAN-3-YL)METHYL-PHENYLETHER)-3,3,5
TRIMETHYL-CYCLOHEXAN
.119
9.4.6
L,6-HEXYL-BIS-[(3-OXYMETHYLEN)-(3-ETHYLOXETAN)J
.
120
9.5
SYNTHESE
DER
NIEDERMOLEKULAREN
LOCHTRANSPORTVERBINDUNGEN
.
121
9.5.1
3-(4-BROMBENZYLOXYMETHYL)-3-ETHYLOXETAN
.
121
9.5.2
L-(4-BROMBENZYLOXY)-3-PROPANOL
.
122
9.5.3
3-[3-(4-BROMBENZYLOXY)PROPYLOXY]-3-ETHYLOXETAN
.
123
9.5.4
L-(4-BROMBENZYLOXY)-6-BROMHEXAN
.
124
9.5.5
3-[6-(4-BROMBENZYLOXY)HEXYLOXY]-3-ETHYLOXETAN
.
125
9.5.6
N,N
'
-DI[4-(3-ETHYL-3-OXETAN-METHOXY)METHYLPHENYL]-N,N
'
-DIPHENYL
BENZIDIN
.
126
9.5.7
N,N
'
-DI{4[3-(3-ETHYL-3-OXETAN-METHOXY)PROPYLOXY]METHYLPHENYL}
N,N
'
-DIPHENYLBENZIDIN
.127
9.5.8
N,N
'
-DI{4[3-(3-ETHYL-3-OXETAN-METHOXY)HEXYLOXY]METHYLPHENYL}
N,N
'
-DIPHENYLBENZIDIN
.128
9.6
SYNTHESE
DER
MATRIXPOLYMERE
.
130
9.6.1
3-(4-VINYLBENZYLOXYMETHYL)-3-ETHYLOXETAN
.
130
9.6.2
3-(L-OXY-3-PROPANOL)METHYL-3-ETHYLOXETAN
.
131
9.6.3
3-[3-(4-VINYLBENZYLOXY)PROPYLOXY]-3-ETHYLOXETAN
.
132
9.7
SYNTHESE
DER
LOCHTRANSPORTMONOMERE
AUF
STYROLBASIS
.
133
9.7.1
TERT-BUTYLDIMETHYLSILYL-4-BROMBENZYLALKOHOL
.
133
9.7.2
N,N,N
'
-TRIPHENYLBENZIDIN
.
134
9.7.3
N-(4-TERT-BUTYLDIMETHYLSILYLOXYMETHYL)-N,N',N'-TRIPHENYLBENZIDIN
.
135
9.7.4
N-(4-HYDROXYMETHYL)-N,N
'
,N
'
-TRIPHENYLBENZIDIN
.
136
9.7.5
N-[4-(4-VINYLBENZYL)METHYLPHENYL]-N,N
'
,N
'
-TRIPHENYLBENZIDIN
.
137
9.7.6
N,N-DIPHENYL-4-BROMANILIN
.
138
9.7.7
N,N,N
'
-TRIPHENYLPHENYLENDIAMIN
.
139
9.7.8
N-(4-TERT-BUTYLDIMETHYLSILYLOXYMETHYL)-N,N
'
,N
'
-TRIPHENYLPHENYLEN
DIAMIN
.140
9.7.9
N-(4-HYDROXYMETHYL)-N,N
'
,N
'
-TRIPHENYLPHENYLENDIAMIN
.
141
9.7.10
N-[4-(4-VINYLBENZYL)METHYLPHENYL]-N,N
'
,N
'
-TRIPHENYLPHENYLENDIAMIN
142
9.8
SYNTHESEDESPHOTOINITIATORS
.
144
9.8.1
4-[(THIOPHENOXYPHENYL)DIPHENYL]-SULFONIUM-HEXAFLUOROANTIMONAT
.
144
9.9
POLYMERISATION
.
145
9.10
PRAEPARATION
DER
DIODEN
.
145
10
LITERATURVERZEICHNIS.
147 |
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