Auswahl von Arbeitsverfahren und Ausrüstungsgegenständen für biotechnische Laboratorien:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Bremerhaven
Wirtschaftsverl. NW, Verl. für Neue Wiss.
2001
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915 |
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| Beschreibung: | Zsfassung in engl. und franz. Sprache |
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Seite
1 Einleitung 1
2 Standardabläufe bei der Arbeit mit Mikroorganismen in biotechnischen
Laboratorien als Grundlage für die Erarbeitung eines Fragebogens 6
2.1 Die wichtigsten Standardszenarien 6
2.2 Wichtige Arbeitsabläufe in biotechnischen Laboratorien 7
2.2.1 Kultur von Mikroorganismen in Flüssigmedien 7
2.2.1.1 Schüttelkolben 7
2.2.1.2 Laborfermenter 8
2.2.2 Kultur von Mikroorganismen auf Festmedien 9
2.2.3 Beimpfen mit Impfösen oder Impfnadeln 10
2.2.4 Pipettieren und Umfüllen von Mikroorganismensuspensionen 11
2.2.4.1 Pipettieren 11
2.2.4.2 Reinigen von Glaspipetten 13
2.2.4.3 Umfüllen von Mikroorganismen mit Hilfe von Spritzen 14
2.2.4.4 Umfüllen größerer Volumina 14
2.2.5 Abzentrifugieren von Mikroorganismensuspensionen 14
2.2.5.1 Laborzentrifugen 14
2.2.5.2 Durchlaufeentrifugen/Separatoren 16
2.2.5.3 Ultrazentrifugation 16
2.2.6 Aufschlußverfahren 17
2.2.6.1 Druck 18
2.2.6.2 Ultraschall 18
2.2.6.3 Zermahten 19
2.2.6.4 Einfrieren und Auftauen 1 g
2.2.6.5 Enzymbehandlung und Osmolyse 19
2.2.6.6 Chemische Verfahren 20
2.2.7 Inaktivierungsverfahren 20
2.2.7.1 Autoklavieren 21
2.2.7.2 Heißluftsterilisation 23
2.2.7.3 Chemische Verfahren 23
2.2.8 Mikroskopieren 24
2.2.9 Lagerung von Mikroorganismen 24
2.2.10 Physiologisch-biochemische Untersuchungen 25
2.3 Fragebogen 25
2.4 Befragte Institutionen 26
2.5 Ergebnisse der Befragung 27
3 Beschreibung der in den Standardszenarien eingesetzten
Arbeitsverfahren 33
4 Auswahl von Tauglichkeitskriterien für die einzelnen Arbeitsverfahren
unter dem Gesichtspunkt der Arbeitssicherheit 54
5 Bewertung der für die Arbeitssicherheit wichtigen Parameter 56
5.1 Verschütten biologischer Arbeitsstoffe einschließlich Bruch von
Gefäßen 56
5.2 Möglichkeit der Entstehung von Aerosolen 58
5.2.1 Pipettieren von Kultursuspensionen 58
5.2.2 Umfüllen von Flüssigkulturen (z. B. in Zentrifugenbecher) 62
5.2.3 Überimpfen / Kultur von Mikroorganismen auf Festmedien oder
Flüssigmedien 63
5.2.4 Kultur von Flüssigkulturen in Schüttelinkubatoren 66
5.2.5 Abzentrifugieren von Mikroorganismensuspensionen 67
5.2.6 Physiologische oder biochemische Versuche mit Zellsuspensionen 68
5.2.7 Aufschluß von Zellen (z. B. durch Hochdruck, Ultraschall oder
enzymatisch) 69
5.2.8 Inaktivierung von Mikroorganismen und von kontaminierten
Materialien durch Autoklavieren 70
5.2.9 Umfüllen von Mikrooganismensuspensionen mit Spritzen 72
5.3 Möglichkeit des Hautkontaktes 74
5.3.1 Pipettieren von Kultursuspensionen 74
5.3.2 Abfüllen von Flüssigkulturen (z. B. in Zentrifugenbecher) 75
5.3.3 Überimpfen /Anzucht von Mikroorganismen auf Festmedien oder
Flüssigmedien 76
5.3.4 Kultur von Flüssigkulturen im Schüttelinkubatoren 77
5.3.5 Abzentrifugieren von Mikroorganismensuspensionen 78
5.3.6 Physiologische oder biochemische Versuche mit Zellsuspensionen 79
5.3.7 Aufschluß von Zellen (z. B. durch Hochdruck, Ultraschall oder
enzymatisch) 80
5.3.8 Inaktivierung von Mikroorganismen und von kontaminierten
Materialien durch Autoklavieren 81
5.3.9 Umfüllen von Mikrooganismensuspensionen mit Spritzen 82
5.4 Möglichkeit von Schnitt- und Stichverletzungen 83
5.4.1 Pipettieren von Kultursuspensionen 83
5.4.2 Dekantieren von Flüssigkulturen (z. B. in Zentrifugenbecher) 83
5.4.3 Überimpfen/Kultur von Mikroorganismen auf Festmedien oder
Flüssigmedien 84
5.4.4 Kultur von Flüssigkulturen im Schüttelinkubatoren 85
5.4.5 Abzentrifugieren von Mikroorganismensuspensionen 85
5.4.6 Physiologische oder biochemische Versuche mit Zellsuspensionen 86
5.4.7 Aufschluß von Zellen (z. B. durch Hochdruck, Ultraschall oder
enzymatisch 86
5.4.8 Inaktivierung von Mikroorganismen und von kontaminierten
Materialien durch Autoklavieren 86
5.4.9 Umfüllen von Mikrooganismensuspensionen mit Spritzen 87
6 Empfehlungen für Ausrüstung und Arbeitsverfahren 89
6.1 Persönliche Schutzausrüstung und allgemeine
Arbeitsschutzmaßnahmen 90
6.2 Verhindern des Verschüttens biologischer Arbeitsstoffe einschließlich
Bruch von Gefäßen 92
6.2.1 Verhindern von Verschütten 92
6.2.2 Verhindern von Bruch 94
6.2.3 Notfallprotokoll 95
6.3 Verhindern der Exposition von Beschäftigten gegenüber Bioaerosolen:
Biologische Sicherheitswerkbänke 98
6.4 Pipettieren von Kultursuspensionen 104
6.5 Überimpfen / Kultur von Mikroorganismen auf Festmedien oder
Flüssigmedien 106
6.6 Kultur von Flüssigkulturen im Schüttelinkubatoren 106
6.7 Abzentrifugieren von Mikroorganismensuspensionen 107
6.8 Physiologische oder biochemische Versuche mit Zellsuspensionen 109
6.9 Aufschluß von Zellen, z. B. durch Hochdruck, Ultraschall oder
enzymatisch 110
6.10 Inaktivierung von Mikroorganismen und von kontaminierten
Materialien durch Autoklavieren 111
6.11 Umfüllen von Mikroorganismensuspensionen mit Spritzen 113
7 Forschungsbedarf 115
8 Zusammenfassung 116
8.1 Einleitung 116
8.2 Standardabläufe und Fragenbogenaktion 117
8.3 Beschreibung der in den Standardszenarien eingesetzten
Arbeitsverfahren 119
8.4 Bewertung der für die Arbeitssicherheit wichtigen Parameter 120
8.5 Empfehlungen für Ausrüstung und Arbeitsverfahren 124
8.6 Forschungsbedarf 127
9 Summary 128
9.1 Introduction 128
9.2 Standard Procedures and Questionnaire 129
9.3 Description of Standard Work Procedures 131
9.4 Assessment of Factors Important for Worker Safety 132
9.5 Recommendations for Equipment and Work Processes 135
9.6 Areas of Interest in Research 138
10 Literatur 139
11 Anhang: Verwendeter Fragebogen 143
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