Festkörper-Fluor-NMR an biologischen Modellmembranen:
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| Veröffentlicht: |
2001
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FESTKOERPER-FLUOR-NMR AN BIOLOGISCHEN MODELLMEMBRANEN
1
INHALTSVERZEICHNIS
ABKUERZUNGEN UND SYMBOLE 2
1. EINLEITUNG 3
1.1 BIOMEMBRANEN 3
1.2 STRUKTURANALYSE IN BIOMEMBRANEN 7
1.3 FESTKOERPER-NMR 9
1.3.1 GRUNDLAGEN DER NMR 9
1.3.2 SPIN-WECHSELWIRKUNGEN 11
1.3.3 METHODEN DER FESTKOERPER-NMR 13
1.3.4 STRATEGIEN ZUR ISOTOPEN-MARKIERUNG 14
1.3.5 STRUKTURPARAMETER DER FESTKOERPER-NMR 15
1.3.6 DYNAMIK IN DER FESTKOERPER-NMR 17
2. ZIELSETZUNG DER ARBEIT 18
3. PUBLIKATIONEN 21
3.1 GRUNDLAGEN DER FESTKOERPER-NMR IN BIOMEMBRANEN 21
ARTIKEL 1:
TH NMR ~ 21
ARTIKEL 2: HYDRATION OFDMPC AND DPPC AT 4C PRODUCES A NOVEL SUBGEL
PHASE WITH CONVEX-CONCAVE BILAYER
CURVATURES 22
ARTIKEL 3: COMPILATION OF SOLID-STATE
,9F-NMR SPECTRA, CHEMICAL SHIFT TENSORS, AND RELAXATION PROPERTIES OF
FLUORINE-LABELED AMINO ACIDS 22
3.2 HOMONUKLEARE 19F-19F DIPOLARE KOPPLUNG IN ORIENTIERTEN MEMBRANEN -
23
ANWENDUNGEN AUF PHARMAZEUTISCH WIRKSAME GASTMOLEKUELE UND LIPIDE
ARTIKEL 4: STRUCTURAL PARAMETERS FROM 19F HOMONUCLEAR DIPOLAR COUPLINGS,
OBTAINED BY MULTIPULSE SOLID-STATE
NMR ON STATIC AND ORIENTED SYSTEMS 23
ARTIKEL 5: ORIENTATION-DEPENDENT
19F DIPOLAR COUPLINGS WITHIN A TRIFLUOROMETHYL GROUP ARE REVEALED BY
STATIC
MULTIPULSE NMR IN THE SOLID STATE 23
ARTIKEL 6: THE AMPHIPHILIC DRUG FLUFENAMIC ACID CAN INDUCE A HEXAGONAL
PHASE IN DMPC: A
31P- AND I9F-NMR
STUDY 24
3.319F CHEMISCHE VERSCHIEBUNGSANISOTROPIE - BIOLOGISCHE ANWENDUNGEN AUF
MEMBRANAKTIVE PEPTIDE 24
ARTIKEL 7: STRUCTURE ANALYSIS OF,9F-LABELED TRYPTOPHAN SIDE CHAINS IN
GRAMICIDIN A BY SOLID-STATE ,9F-NMR IN
ORIENTED MEMBRANES 24
ARTIKEL 8: ALIGNMENT OFTHE ANTIMICROEBIAL SS-SHEET PEPTIDE GRAMICIDIN S IN
MEMBRANES: A SOLID STATE
L9F-NMR
STUDY IN ORIENTED BILAYERS 24
4. DISKUSSION 26
4.1
,9F-MARKIERUNGEN ALS NMR-SONDEN 26
4.2 STRUKTUR- UND DYNAMIKINFORMATION AUS LINIENFORMANALYSE MIT
ORIENTIERTE PROBEN 32
4.2.1 ABSTAND UND ORIENTIERUNG AUS DER DIPOLAREN KOPPLUNG , 32
4.2.2 TENSOR DER CHEMISCHEN VERSCHIEBUNGSANISOTROPIE 35
4.3 EXPERIMENTELLE BESTIMMUNG DER HOMONUKLEAREN 19F-19F
DIPOLWECHSELWIRKUNG 39
4.4 19F-NMR AN PHARMAZEUTISCHEN WIRKSTOFFEN MIT MEMBRANAFFINITAET 44
4.4.1 MOTIVATION 44
4.4.2 LOESLICHKEIT VON WIRKSTOFFEN IN MEMBRANEN 46
4.4.3 DYNAMIK VON WIRKSTOFFEN IN MEMBRANEN 47
4.5 ANTIMIKROBIELLE PEPTIDE GRAMICIDIN A UND GRAMICIDIN S 50
4.5.1 GRAMICIDIN A 50
4.5.2 GRAMICIDIN S 53
4.6 PERSPEKTIVEN DER FESTKOERPER
I9F-NMR AN BIOLOGISCHEN MEMBRANEN 55
4.6.1 TECHNISCHE REALISIERBARKEIT 55
4.6.2 EMPFINDLICHKEIT DER
I9F-NMR UND RELAXATION 55
4.6.3 VOR- UND NACHTEILE VON L9F-NMR IN HOHEN MAGNETFELDERN 56
4.6.4 BREITE CHEMISCHE VERSCHIEBUNG - VOR UND NACHTEILE IM VERGLEICH ZU
DIPOLAREN KOPPLUNGEN 56
4.6.5 REALISIERBARE MARKIERUNGEN UND FRAGESTELLUNGEN 58
LITERATURVERZEICHNIS 60
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
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