Biotechnologie der Arzneistoffe: Grundlagen und Anwendungen ; mit 57 Tabellen
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart
Dt. Apotheker-Verl.
2001
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| Schriftenreihe: | Wissen & Praxis
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| adam_text | J F. ;X * .* GRUNDLAGEN UND ANWENDUNGEN WOLFGANG KREIS, ERLANGEN
DIETHARD BARON, FREISING GIINTHER STOLL, FELIBACH MIT 92 ABBILDUNGEN UND
57 TABELLEN DEUTSCHER APOTHEKER VERLAG STUTTGART 2001 SNHALT VORWORT V
ABKIIRZUNGEN XI 1 DEFINITION UND GESCHICHTE DER BIOTECHNOLOGIE 1.1
VERSUCH EINER DEFINITION 3 1.2.3 DIE ENTDECKUNG DER , _ _ .,, . T T I I
- R ANTIBIOTIKA 1.2 ENTWICKLUNG DER BIOTECHNOLOGIE 6 ,. _ . _.. -. XTA *
* ,. , 1O1 TT , N . ,. , 5 1.2.4 DIE DNAWIRD MAMPUHERBAR.. 1.2.1
UNBEWUBTE NUTZUNG BIOTECH- 1 O C * * . ... , . , 6 , 1.2.5 DAS POTENZIAL
DER MODERNEN NISCHER PROZESSE 6 _. , . . 1- T R.- TT ** A XI
BIOTECHNOLOGIE 1.2.2 DIE URSPRUNGE DER MIKRO- BIOLOGIE 7 9 10 13 2
METHODEN 2.1 PRAPARATIVE METHODEN ZUR REINIGUNG VON PROTEINEN 17 2.1.1
FALLUNG VON PROTEINEN 17 2.1.2 CHROMATOGRAPHISCHE VERFAHREN 19 2.1.3
ULTRAZENTRIFUGATION 24 2.1.4 GELELEKTROPHORESE UND SDS-PAGE 26 2.2
ANALYTISCHE METHODEN ZUR PROTEINCHARAKTERISIERUNG 28 2.2.1 QUANTITATIVE
PROTEIN- BESTIMMUNGEN 28 2.2.2 QUALITATIVER PROTEINNACHWEIS,
FARBEMETHODEN 31 2.2.3 MOLEKIILMASSENBESTIMMUNG VON PROTEINEN 32 2.2.4
WESTERN-BLOT 34 2.2.5 ELISAUNDRIA 35 2.2.6 ISOELEKTRISCHE FOKUSSIERUNG *
37 2.3 PRAPARATIVE METHODEN IN DER GENTECHNIK 38 2.3.1 ISOLIERUNG VON
DNA 38 2.3.2 ISOLIERUNG VON MRNA 42 2.3.3 RADIOAKTIVE MARKIERUNG VON DNA
44 2.3.4 NICHT-RADIOAKTIVE MARKIERUNG VON DNA 45 2.3.5 QUALITATIVER
NACHWEIS VON DNA 45 2.3.6 WICHTIGE ENZYMATISCHE METHODEN 46 2.3.7 DIE
POLYMERASE KETTEN- REAKTION 51 2.3.8 DNA-SEQUENZIERUNG 53 2.4
DNA-UBERTRAGUNG IN ZELLEN... 55 2.4.1 TRANSFORMATION VON BAKTERIEN . 55
2.4.2 TRANSFORMATION VON HEFEZELLEN 55 2.4.3 TRANSFEKTION VON
PFLANZENZELLEN 57 2.4.4 TRANSFEKTION VON INSEKTENZELLEN 58 2.4.5
TRANSFEKTION VON SAUGETIER- ZELLEN 58 VIII INHALT 2.5 ANALYTISCHE
METHODEN IN DER GENTECHNOLOGIE 60 2.5.1 MINIGELE 60 2.5.2 SOUTHERN-BLOT
60 2.5.3 NORTHERN-BLOT 60 2.5.4 RESTRIKTIONSFRAGMENT-LANGEN-
POLYMORPHISMUS 61 DER BIOTECHNOLOGISCHE PROZESS 3.1 GRUNDLAGEN FUR DAS
ARBEITEN MIT MIKROORGANISMEN. ZELL- UND GEWEBEKULTUREN 66 3.1.1
NAHRMEDIEN 67 3.1.2 WACHSTUM UND VERMEHRUNG DER PRODUZENTEN 69 3.1.3
STOFFWECHSEL DER PRODUZENTEN .. 75 3.2 FERMENTATIONSPROZESSE 81 3.2.1
PRODUZENTEN 81 3.2.2 BIOREAKTOREN 98 3.2.3 VERFAHREN 106 3.2.4 SCALE-UP
UND MODELLIERUNG BIOTECHNOLOGISCHER PROZESSE ... 108 3.2.5 MESSTECHNIK
AM BIOREAKTOR 109 3.2.6 REGELUNGSTECHNIK 114 3.2.7 STERILTECHNIK 114 3.3
PRODUKTISOLIERUNG UND -REINIGUNG 119 3.3.1 ABTRENNUNG 119 3.3.2
REINIGUNG 126 3.3.3 TROCKNUNG 127 MIKROBIELLE PRODUKTE 4.1 BIOTECHNISCH
WICHTIGE MIKRO- ORGANISMEN 135 4.1.1 BAKTERIEN 135 4.1.2 PILZE 137 4.2
REINKULTUREN UND STAMM- VERBESSERUNG 140 4.2.1 INKULTURNAHME UND
KULTIVIERUNG 140 4.2.2 STAMMERHALTUNG 141 4.2.3 MUTANTENERZEUGUNG UND
-SELEKTION 142 4.3 4.4 MIKROBIELLER PRIMAR- UND SEKUNDARSTOFFWECHSEL 144
GENTECHNISCHE VERANDERUNG VON MIKROORGANISMEN 147 4.4.1 PRODUZENTEN 147
4.4.2 EXPRESSION ARTFREMDER GENE ... 149 4.4.3 STABILITAT ARTFREMDER
GENE 151 4.4.4 PEPTID- UND PROTEINDESIGN, MUTEINE 152 4.5 PRODUKTE VON
MIKROORGANISMEN 155 4.5.1 ORGANISCHE SAUREN 155 AMINOSAUREN 156 VITAMINE
157 NUKLEOTIDE UND NUKLEOSIDE ... 159 ANTIBIOTIKA 160 IMMUNSUPPRESSIVA
172 OLIGO- UND POLYSACCHARIDE 173 PROTEINE UND ENZYME 176 PEPTID- UND
PROTEOTOXINE 178 4.5.2 4.5.3 4.5.4 4.5.5 4.5.6 4.5.7 4.5.8 4.5.9 4.5.10
MIKROORGANISMEN ALS ARZNEIMITTEL 179 4.6 MIKROBIELLE STOFF- UMWANDLUNGEN
181 4.7 ENZYMATISCHE ANALYTIK UND BIOSENSOREN 185 4.8 VIREN UND ANDERE
SONDER- GRUPPEN 187 4.8.1 STRUKTUR UND VERMEHRUNG VON VIREN 188 INHALT
IX 4.8.2 REINIGUNG VON VIREN 190 4.8.3 VIRUSDIAGNOSTIK 190 4.8.4 VIROIDE
UND PRIONEN 190 4.9 IMPFSTOFFE 192 4.9.1 IMPFUNG UND IMMUNISIERUNG ...
193 4.9.2 IMPFSTOFFE FUR ROUTINE- IMPFUNGEN 193 4.9.3 PEPTIDIMPFSTOFFE
UND BIOTECHNOLOGISCHE IMPFSTOFFE .. 197 4.9.4 NEUE METHODEN DER
VAKZINIERUNG 199 PFLANZLICHE ZELL- UND GEWEBEKULTUREN ALS
ARZNEISTOFFPRODUZENTEN 5.1 TECHNIKEN DER PFLANZLICHEN ZELL- UND
GEWEBEKULTUR 207 5.1.1 SAMENKEIMUNG IN VITRO 209 5.1.2 EMBRYOKULTUR 210
5.1.3 HAPLOIDENKULTUR 210 5.1.4 MERISTEMKULTUR 212 5.1.5
ADVENTIVBILDUNGEN IN VITRO 213 5.1.6 KALLUSKULTUR 214 5.1.7
SUSPENSIONSKULTUR 218 5.1.8 PROTOPLASTENISOLIERUNG UND -FUSION 219 5.1.9
BEDEUTUNG DER ZELLKULTUR- TECHNIKEN FUR DIE ZIICHTUNG 222 5.2 EINSATZ
PERMANENTER ZELL- UND ORGANKULTUREN 223 5.2.1 BIOREAKTOREN, SCALE-UP UND
KULTURVERFAHREN 223 5.2.2 EIGENSCHAFTEN VON PFLANZEN- ZELLEN IN KULTUR
225 5.2.3 ZIELPRODUKTE 230 5.2.4 BIOTRANSFORMATIONEN 239 5.2.5
IMMOBILISIERTE PFLANZENZELLEN.. 247 5.2.6 ELICITIERUNG 248 5.2.7
TRANSGENE ZELL- UND GEWEBE- KULTUREN 248 5.3 TRANSGENE PFLANZEN ALS
ARZNEI- STOFFPRODUZENTEN 250 5.3.1 GENTRANSFER 250 5.3.2 GENEXPRESSION
254 5.3.3 PRODUKTE AUS TRANSGENEN PFLANZEN 255 5.4 AUSBLICK 261 PRODUKTE
TIERISCHER UND MENSCHLICHER ZELLEN 6.1 TIERISCHE ZELLKULTUREN 266 6.1.1
MERKMALE UND BESONDERHEITEN. 266 6.1.2 MASSENPRODUKTION 268 6.2
MONOKLONALE ANTIKORPER 269 6.2.1 BILDUNG UND STRUKTUR VON ANTIKORPERN
269 6.2.2 ENTWICKLUNG VON MONOKLONALEN ANTIKORPERN 270 6.2.3
..ENGINEERING VON MONO- KLONALEN ANTIKORPERN 277 6.2.4 MASSENPRODUKTION
VON MONO- KLONALEN ANTIKORPERN 280 6.2.5 PRODUKTION VON MONOKLONALEN
ANTIKORPERN IN TRANSGENEN TIEREN 283 6.2.6 PRODUKTION VON MONOKLONALEN
ANTIKORPERN IN TRANSGENEN PFLANZEN 283 6.2.7 REINIGUNG MONOKLONALER
ANTI- KORPER 283 6.2.8 DIAGNOSTISCHE ANWENDUNG VON MONOKLONALEN
ANTIKORPERN 284 6.2.9 THERAPEUTISCHE ANWENDUNG VON MONOKLONALEN
ANTIKORPERN 288 6.3 IMMUNISIERUNG VON TIEREN UND DIE GEWINNUNG
POLYKLONALER ANTIKORPER 292 6.3.1 TIERAUSWAHL 293 6.3.2 ANTIGENBEREITUNG
293 INHALT 6.3.3 ADJUVANTIEN UND APPLIKATIONS- ROUTE 293 6.3.4
VORBEHANDLUNG DER TIERE 294 6.3.5 AUFFRISCHUNGSIMMUNISIERUNGEN (BOOSTER)
295 6.3.6 BLUTENTNAHME 295 6.3.7 SERUMTESTUNG 295 6.4 CYTOKINE 297 6.4.1
MERKMALE DER CYTOKINE 297 6.4.2 THERAPEUTISCHE ANWENDUNG VON CYTOKINEN
298 6.5 GEWEBE-PLASMINOGEN- AKTIVATOR 6.5.1 HERSTELLUNG VON RT-PA (ALTE-
PLASE) IN SAUGETIERZELLKULTUR ... 304 6.5.2 HERSTELLUNG VON R-PA
(RETEPLASE) IN BAKTERIEN 305 6.6 ANDERE REKOMBINANTE PROTEINE 306 6.7
TRANSGENE TIERE 309 6.7.1 TRANSGENE TIERE ALS KRANKHEITS- MODELLE 309
6.7.2 PHARMING 310 6.8 AUSBLICK 312 304 7 GESETZLICHE GRUNDLAGEN 7.1
GESETZLICHE RAHMEN- BEDINGUNGEN 317 7.2 DAS GENTECHNIKGESETZ 319 7.2.1
BEGRIFFSDEFINITIONEN 319 7.2.2 ZENTRALE KOMMISSION FUR BIOLOGISCHE
SICHERHEIT 321 7.2.3 SICHERHEITSBESTIMMUNGEN 322 7.2.4 ANMELDUNG UND
GENEHMIGUNG GENTECHNISCHER ANLAGEN 324 7.2.5 GENEHMIGUNGSVERFAHREN 326
7.2.6 FREISETZUNGEN UND INVERKEHR- BRINGEN 326 7.2.7 VERORDNUNGEN UND
RICHTLINIEN. 328 7.3 UMSETZUNG DES GENTECHNIK- GESETZES 330 7.4
ANFORDERUNGEN DES ARZNEI- BUCHS 332 7.4.1 DEFINITION 332 7.4.2
HERSTELLUNG 332 Z BIOTECHNOLOGIE UND GESELLSCHAFT 8.1 FALLSTUDIE: EIN
VIRUS ENTKOMMT 337 8.2 AKZEPTANZ DER GENTECHNIK 339 8.2.1 HOFFNUNGEN 339
8.2.2 BEDENKEN 339 8.2.3 ANGSTE 340 8.2.4 MODELLREGIONEN DER BIOTECHNO-
LOGIE 342 8.2.5 BIOETHIK-KONVENTION 342 8.3 DIE RUCKKEHR DER KRANKHEITEN
344 SACHREGISTER. 349
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