AT1- und AT2-Spleißvarianten im menschlichen Myokard: regionale Verteilung und Veränderungen bei Herzinsuffizienz
Gespeichert in:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
2000
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| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Berlin, Humboldt-Univ., Diss., 2000 |
| Beschreibung: | 66 Bl. Ill., graph. Darst. : 30 cm |
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3
0 VERZEICHNIS HAEUFIG VERWANDTER ABKUERZUNGEN
1 EINLEITUNG
2 MATERIAL UND METHODEN
2.1 PATIENTENGUT UND BIOPSIEENTNAHME
2.2 PROBENAUFARBEITUNG UND RT-PCR FUER AT1 UND AT2
2.2.1 RNA-EXTRAKTION
2.2.2 DNASE-L-VERDAU
2.2.3 REVERSE TRANSKRIPTION
2.2.4 POLYMERASE KETTEN REAKTION
2.3 SPEZIFITAETSNACHWEIS DER AMPLIFIKATE FUER AT1 UND AT2
2.3.1 SEQUENZIERUNG DER AMPLIFIKATE
2.3.1.1 REAMPLIFIKATION UND ISOLIERUNG DER AMPLIFIKATE AUS
AGAROSEGEL
2.3.1.2 AUFREINIGUNG DER AMPLIFIKATE
2.3.1.3 TA-KLONIERUNG UND SEQUENZIERUNG DER AMPLIFIKATE
2.3.2 SOUTHEMBLOTANALYSE
2.4 HPLC-QUANTIFIZIENJNG DER AMPLIFIKATE
2.5 STATISTIK
3 ERGEBNISSE
3.1 VALIDIERUNG DER METHODE
3.1.1 EFFIZIENZ DER RNA-EXTRAKTION UND DES DNASE-VERDAUS
3.1.2 OPTIMIERUNG DER AT1 -PCR UND DER AT2-PCR
3.1.3 VORKOMMEN DER AT1 - UND DER AT2-SPLEISSVARIANTEN IM
MENSCHLICHEN HERZEN
3.1.4 SPEZIFITAETSNACHWEISE DER AMPLIFIKATE
3.1.4.1 ERGEBNISSE DER SEQUENZIERUNG
3.1.4.2 SPEZIFITAETSNACHWEIS MITTELS SOUTHEMBLOTANALYSE
3.1.5 QUANTIFIZIERUNG DER SPLEISSVARIANTEN
3.1.5.1 DIE HPLC ZUR QUANTIFIZIERUNG VON PCR-PRODUKTEN
3.1.5.2 VALIDIERUNG DES MESSSYSTEMS
3.1.5.3 DIE AMPLIFIKATIONSEFFIZIENZ DER VERSCHIEDENEN
SPLEISSVARIANTEN
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
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4
3.2 VERTEILUNG DER AT1 -SPLEISSVARIANTEN IM MENSCHLICHEN HERZEN
3.2.1 AUFTRETEN UND PROZENTUALER ANTEIL DER EINZELNEN SPLEISSVARIANTEN
3.2.2 DAS VERHAELTNIS DER SPLEISSVARIANTEN EX1-2-5 + EX 1-2-3-5 / EX1-5
3.2.3 DIE VERTEILUNG DER AT 1 -SPLEISSVARIANTEN IN ABHAENGIGKEIT VON
KARDIALER LOKALISATION
3.2.4 DIE VERTEILUNG DER AT 1 -SPLEISSVARIANTEN IN ABHAENGIGKEIT VON
KARDIALER ERKRANKUNG
3.3 VERTEILUNG DER AT2-SPLEISSVARIANTEN IM MENSCHLICHEN HERZEN
3.3.1 DAS VERHAELTNIS DER SPLEISSVARIANTEN EX1 -2-3 / EXT -3
4 DISKUSSION
4.1 ZUSAMMENFASSUNG DER ERGEBNISSE
4.2 CHARAKTERISIERUNG DER RT-PCR TECHNIK
4.2.1 QUANTIFIZIERUNG VON PCR-PRODUKTEN - WAHL DER METHODE
4.2.2 QUANTIFIZIERUNG VON PCR-PRODUKTEN - WAHL DER ZIELGROESSE
4.3 PHYSIOLOGISCHE UND PATHOPHYSIOLOGISCHE BEDEUTUNG KARDIALER
ANGIOTENSINREZEPTOREN
4.4 MECHANISMEN DER AT1 - UND AT2-REZEPTORREGULATION
4.5 DIE BEDEUTUNG DER 5'UTR FUER DIE TRANSLATIONALE REGULATION IM
ALLGEMEINEN
UND FUER DIE AT1 - BZW. AT2-REZEPTORREGULATION IM SPEZIELLEN
4.6 DIE RELATIVE ABNAHME DER AT1-SPLEISSVARIANTEN, DIE EXON 2 ENTHALTEN
IM
VORHOFGEWEBE UND IN INSUFFIZIENTEN HERZEN - POTENTIELLER EINFLUSS AUF DIE
AT 1 -REZEPTORREGULATION
5 ZUSAMMENFASSUNG
6CHEMIKAUENUSTE
7 UTERATURLISTE |
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