Synthese und Charakterisierung von neuen bioresorbierbaren Polyesteramiden:
Gespeichert in:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
2000
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INHALTSVERZEICHNIS
I
VERZEICHNIS
HAEUFIG
VERWENDETER
ABKUERZUNGEN
.
V
ZUSAMMENFASSUNG
.
VII
I
EINLEITUNG
.
1
LI
BIOMATERIALIEN
.
1
1.1.1
METHODEN
ZUR
DARSTELLUNG
VON
MORPHOLIN-2,5-DIONEN
.
5
1.
1.2
DARSTELLUNG
VON
POLYDEPSIPEPTIDEN
DURCH
RINGOEFFNENDE
POLY
MERISATION
VON
MORPHOLIN-2,5-DIONEN
.
7
1.1.3
DARSTELLUNG
VON
POLYESTERAMIDEN
DURCH
COPOLYMERISATION
VON
MORPHOLIN-2,5-DIONEN
MIT
CYCLISCHEN
ESTERN
.
7
1.2
THERMODYNAMISCHE
ASPEKTE
DER
RINGOEFLHENDEN
POLYMERISATION
.
8
1.3
MATRIX-ASSISTED
LASER
DESORPTION/IONIZATION-TIME
OF
FLIGHT
MASS
SPECTROMETRY
(MALDI-TOF-MS)
.
12
1.3.1
PROBENPRAEPARATION
.
12
1.3.2
MATRIX
.
13
1.3.3
AUFBAU
UND
FUNKTIONSPRINZIP
EINES
MALDI-TOF-MASSENSPEKTRO
METERS
.
13
1.4
HYDROLYTISCHE
ABBAUVERSUCHE
.
15
1.5
MECHANISCHE
EIGENSCHAFTEN
.
17
1.5.1
ELASTIZITAETSMESSUNGEN
.
19
1.5.2
BESTIMMUNG
DES
SPEICHERMODULS
G'
.
20
1.6
MOTIVATION
UND
ZIELSETZUNG
.
22
II
HAUPTTEIL
.
24
II.
1
SYNTHESE
VON
MORPHOLIN-2,5-DIONEN
4
IM
LABORMASSSTAB
.
24
II.
1.1
SYNTHESE
VON
N-(A-HYDROXYACYL)-A-AMINOCARBONSAEUREN
8
.
24
INHALTSVERZEICHNIS
N
II.
1.1.2
POLYKONDENSATION
VON
N-(A-HYDROXYACETYL)-(S)
ISOLEUCIN
8F
.
29
II.
1.2
CYCLISIERUNG
VON
N-(A-HYDROXYACYL)-A-AMINOCARBONSAEUREN
8
ZU
MORPHOLIN-2,5-DIONEN
4
.
32
II.
1.3
THERMISCHE
CYCLISIERUNG
VON
N-(A-HYDROXYACETYL)-(S)-VALIN
8A
.
36
II.
1.4
SYNTHESE
DER
MORPHOLIN-2,5-DIONE
4
IM
TECHNISCHEN
MASSSTAB
.
38
II.
1.4.1
SYNTHESE
VON
(3S)-ISOPROPYL-MORPHOLIN-2,5-DION
4A
IM
TECHNISCHEN
MASSSTAB
.
44
II.2
SYNTHESE
VON
ALTERNIERENDEN
POLYDEPSIPEPTIDEN
DURCH
RINGOEFFNENDE
POLYMERISATION
VON
MORPHOLIN-2,5-DIONEN
4
.
47
II.2.1
MECHANISTISCHE
ASPEKTE
BEI
DER
POLYMERISATION
.
47
II.2.2
THERMISCHE
EIGENSCHAFTEN
UND
MORPHOLOGIE
DER
POLYDEPSIPEPTIDE
52
II.2.3
MALDI-TOF
CHARAKTERISIERUNG
VON
POLY[GLC-ALT-(S)-VAL]
10A
.
54
II.2.4
MUTAGENITAETSUEBERPRIIFIMG
VON
POLY[GLC-ALT-(S)-VAL]
10A
.
56
II.3
DARSTELLUNG
VON
POLYESTERAMIDEN
DURCH
COPOLYMERISATION
VON
MORPHOLIN-2,5-DIONEN
4
MIT
D,L-LACTID
12
.
58
II.3.1
NMR-SPEKTROSKOPISCHE
CHARAKTERISIERUNG
VON
16AA
.
63
II.3.2
BESTIMMUNG
DES
KRISTALLISATIONSGRADES
DER
POLYMERE
.
67
II.3
.3
HYDROLYTISCHE
ABBAUVERSUCHE
DER
POLYMERE
.
71
II.3
.4
MECHANISCHE
EIGENSCHAFTEN
DER
POLYMERE
.
75
II.3.4.1
ZUG-/DEHNUNGSMESSUNGEN
.
79
II.3.4.2
DER
SPEICHERMODUL
G
'
.
79
III
EXPERIMENTELLER
TEIL
.
83
ULI
INSTRUMENTELLE
ANALYTIK
.
83
III.2
ALLGEMEINE
ARBEITSTECHNIK
.
86
III.3
VERSUCHSBESCHREIBUNGEN
UND
ANALYTISCHE
DATEN
.
97
INHALTSVERZEICHNIS
DI
III.3.1
SYNTHESE
VON
DEN
N-(A-HYDROXYACYL)-A-AMINOSAEUREN
8
.
97
III.3.1.1
SYNTHESE
VON
N-(HYDROXYACETYL)-(S)-VALIN
8A
.
98
III.3
.1.2
SYNTHESE
VON
N-[(2R,S)-HYDROXYPROPIONYL]-(S)-VALIN
8B
.
98
III.3
.1.3
SYNTHESE
VON
N-[(2S)-HYDROXYPROPIONYL]-(S)-VALIN
8C
.
99
IIL3
.1.4
SYNTHESE
VON
N-(HYDROXYACETYL)-(S)-LEUCIN
8D
.
100
III.3.
1.5
SYNTHESE
VON
N-[(2R,S)-HYDROXYPROPIONYL]-(S)-LEUCIN
8E
.
101
III.3
.1.6
SYNTHESE
VON
N-(HYDROXYACETYL)-(S)-ISOLEUCIN
8F
.
101
IIL3.
1.7
SYNTHESE
VON
N-[(2R,S)-HYDROXYPROPIONYL]-(S)-ISOLEUCIN
8G
.
102
IIL3
.1.8
SYNTHESE
VON
N-(HYDROXYACETYL)-(S)-PHENYLALANIN
8H
.
103
III.3
.1.9
SYNTHESE
VON
N-[(2R,S)-HYDROXYPROPIONYL]-(S)-PHENYLALANIN
8I
103
III.3
.1.10
SYNTHESE
VON
N-(HYDROXYACETYL)-(S)-METHIONIN
8J
.
104
III.3.1
.11
SYNTHESE
VON
N-[(2R,S)-HYDROXYPROPIONYL]-(S)-METHIONIN
8K
.
105
II1.3
.1.12
SYNTHESE
VON
N-[(2R,S)-HYDROXYPROPIONYL]-(S)-GLYCIN
81
.
106
III.3.1.13
SYNTHESE
VON
N-[(2R,S)-HYDROXYPROPIONYL]-(S)-ALANIN
8M
.
106
III.3.1.14
SYNTHESE
VONN
"
-(HYDROXYACETYL)-N
C
-BENZYLOXYCARBONYL
(S)-LYSIN
8N
.
107
III.3.1
.15
SYNTHESE
VON
N-(HYDROXYACETYL)-(S)-THREONIN
8O
.
108
III.3.1
.16
SYNTHESE
VONN-(HYDROXYACETYL)-(S)-THYROSIN
8P
.
109
I1I.3.2
SYNTHESE
VON
MORPHOLIN-2,5-DIONEN
4
.
110
III.3.2.1
SYNTHESE
VON
(3S)-ISOPROPYL-MORPHOLIN-2,5-DION
4A
.
110
III.3.2.2
SYNTHESE
VON
(3S,6R,S)-3-ISOPROPYL-6-METHYL-MORPHOLIN
2,5-DION
4B
.
111
III.3.2.3
SYNTHESE
VON
(3S,6S)-3-ISOPROPYL-6-METHYL-MORPHOLIN
2,5-DION4C
.
112
III.3.2.4
SYNTHESE
VON
(3S)-ISOBUTYL-MORPHOLIN-2,5-DION
4D
.
112
III.3.2.5
SYNTHESE
VON
(3S,6R,S)-3-ISOBUTYL-6-METHYL-MOIPHOLIN
2,5-DION4E
.
113
INHALTSVERZEICHNIS
IV
III.3.2.6
SYNTHESE
VON
(3S)-3-SEC-BUTYL-MORPHOLIN-2,5-DION
4F
.
114
III.3.2.7
SYNTHESE
VON
(3S,6R,S)-3-SEC-BUTYL-6-METHYL-MORPHOLIN
2,5-DION4G
.
115
III.3.2.8
SYNTHESE
VON
(3S)-PHENYLMETHYL-MORPHOLIN-2,5-DION
4H
.
116
III.3.2.9
SYNTHESE
VON
(3S,6R,S)-PHENYLMETHYL-6-METHYL-MORPHOLIN
2,5-DION4I
.
116
IIL3.2.10
SYNTHESE
VON
(3S)-METHYI-THIO-ETHYL-MORPHOLIN-2,5-DION
4J
.
117
III.3.2.1
1
SYNTHESE
VON
(3S,6R,S)-3-METHYL-THIO-ETHYL-6-METHYL
MORPHOLIN-2,5-DION
4K
.
118
III.3.3
POLYMERISATIONSREAKTIONEN
.
120
III.3.3.1
HOMOPOLYDEPSIPEPTIDE
.
120
IN.3.3.1.1
SYNTHESE
VON
POLY
[GLC-ALT-(S)-VAL]
10A
.
120
III.3.3.1
.2
SYNTHESE
VON
POLY
[(R,S)LAC-ALT-(S)-VAL]
10B
.
121
III.3.3.1
.3
SYNTHESE
VON
POLY
[GLC-ALT-(S)-LEU]
LOD
.
122
III.3.3.1
.4
SYNTHESE
VON
POLY
(GLC-ALT-(S)-ISOLEU]
LOF
.
123
III.3.3.1.5
SYNTHESE
VON
POLY
(GLC-ALT-(S)-PHENYALA]
10H
.
124
III.3.3.2
COPOLYMERE
MIT
D,L-LACTID
.
125
HI.3.3.3
POLYKONDENSATION
VON
8F
.
128
III.3.4
SYNTHESE
VON
(3S)-ISOPROPYL-MORPHOLIN-2,5-DION
4A
IM
TECHNISCHEN
MASSSTAB
.
129
IV
LITERATURVERZEICHNIS
.
130 |
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| spelling | Knüfermann, Jens Verfasser aut Synthese und Charakterisierung von neuen bioresorbierbaren Polyesteramiden vorgelegt von Jens Knüfermann 2000 XI, 133 S. Ill., graph. Darst. : 21 cm txt rdacontent n rdamedia nc rdacarrier Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 2000 Polyesteramide - Chemische Synthese - Ringöffnungspolymerisation - Morpholinderivate - Lactid Polyesteramide - Resorption - Histokompatibilität Histokompatibilität (DE-588)4025090-8 gnd rswk-swf Resorption (DE-588)4140438-5 gnd rswk-swf Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 gnd rswk-swf Polyesteramide (DE-588)4175169-3 gnd rswk-swf Lactid (DE-588)4349124-8 gnd rswk-swf Morpholinderivate (DE-588)4468089-2 gnd rswk-swf Ringöffnungspolymerisation (DE-588)4285058-7 gnd rswk-swf (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Polyesteramide (DE-588)4175169-3 s Chemische Synthese (DE-588)4133806-6 s Ringöffnungspolymerisation (DE-588)4285058-7 s Morpholinderivate (DE-588)4468089-2 s Lactid (DE-588)4349124-8 s DE-604 Resorption (DE-588)4140438-5 s Histokompatibilität (DE-588)4025090-8 s DNB Datenaustausch application/pdf http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&local_base=BVB01&doc_number=009304960&sequence=000001&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA Inhaltsverzeichnis |
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