Synthese und Strukturaufklärung arsiniden- und arsenidoverbrückter Kupfercluster:
Gespeichert in:
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2000
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I
NHAVT
_
L
INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
.
5
1.1
UEBERGANGSMETALLCLUSTER
UND
NANOTECHNOLOGIE
.
5
1.2
CLUSTER
DER
MUENZMETALLE
MIT
LIGANDEN
DER
SECHSTEN
UNDFUENFTEN
HAUPTGRUPPE
.
.8
1.2.1
CHALKOGENVERBRTLCKTE
KUPFERCLUSTER
.
.
'
.
.'.
.
G
1.2.2
CHALKOGENVERBRTLCKTE
CLUSTER
VON
SILBER
UND
GOLD
.
10
1.2.3
PHOSPHOR
UND
STICKSTOFLVERBRUECKTE
KUPFERCLUSTER
.
12
1.2.4
PHOSPHOR
UND
ARSENVERBRTLCKTE
CLUSTER
VON
SILBER
UND
GOLD.
.
14
2
AUFGABENSTELLUNG
.
-------------------------
----
.
_
_
_
_
_
16
3
ERGEBNISSE
UND
DISKUSSION
,17
3.1
SYNTHESEKONZEPT
.
18
3.2
UMSETZUNGEN
VON
KUPFERSALZEN
MIT
TERTIAEREN
PHOSPHANEN
UND
ASPH(SIMES)
}
.
19
3.2.1
UMSETZUNGEN
VON
CUSCN
MIT
TERTIAEREN
PHOSPHANEN
UND
ASPH(SIME
3
)
2
.
19
DIE
STRUKTUREN
VON
[CU
4
(AS
4
PH
4
)
2
(PRR
'
2
)
4
]
(1
-
2)
(R,
R
'
=
ME,
ET,
"PR,
PH)
.
20
VERGLEICH
VON
VERBINDUNGEN
DES
TYPS
[M
4
(AS
4
PH
4
)
2
(PRR
'
2
)
4
]
.
23
DIE
STRUKTUR
VON
[CU
L4
(ASPH)
6
(SCN)
2
(PET
2
PH)
8J
(4)
.
24
3.2.2
UMSETZUNGEN
VON
CUCL
MIT
TERTIAEREN
PHOSPHANEN
UND
ASPH(SIME
3
)
2
.
2G
DIE
STRUKTUR
VON
[CUUCASPH^CWPRR
'
J),]
(G
-
6)
(
R,
R
'
=
ET;
R
=
ME,
R
'
=
'PR)
.
29
VERGLEICH
VON
VERBINDUNGEN
DES
TYPS
[M,
4
(EPH)
6
X
2
(PR
3
)
1
]
.
32
DIE
STRUKTUR
VON
[CU
12
(ASPH)
6
(PPH
3
)
6
]
(7)
.
.'
.
34
DIE
STRUKTUR
VON
[CUIO(ASPH)
4
CL
2
(PME
3
)
4
]
(G)
.
36
3.3
UMSETZUNGEN
VON
KUPFERSALZEN
MIT
AS(SIMES)S
.
YY
.
40
3.3.1
UMSETZUNGEN
VON
CUCL
UND
CUSCN
MIT
TERTIAEREN
PHOSPHANEN
UND
AS(SIME
3
)
3
.
40
DIE
STRUKTUR
VON
[CUSCN(PETPH
2
)
2
]
2
(9)
.
41
3.3.2
UMSETZUNGEN
VON
CUOAC
MIT
TERTIAEREN
PHOSPHANEN
UND
ASFSIMESH
.
42
DIE
STRUKTUREN
VON
[CU
L2
(ASSIME
3
)
6
(PRR
'
2
)4]
(IQ
-
13)
(R,
R
'
=
ET,
PH,
TOI)
.
44
VERGLEICH
DER
ZWOELFKEMIGEN
KUPFERCLUSTER
DES
TYPS
[CU
12
(ASR
"
)
6
(PRR
'
2
)
6
]
.
45
DIE
STRUKTUR
VON
[CU
4
(ASSIME
3
)
4
(P'BU
3
)
4
]
(14)
.
50
3.3.3
VERGLEICHENDE
UEBERSICHT
UBER
DIE
KUPFERCLUSTER
MIT
ASR
2
-BRUECKENLIGANDEN
(R
*
PH,
SIME
3
)
.
YY52
3.3.4
UMSETZUNGEN
VON
CUCL
MIT
AS(SIME
3
)
3
UNTER
VERWENDUNG
ZWEIZAEHNIGER
PHOSPHANE
.
54
DIE
STRUKTUR
VON
[CU
4
(P
4
-ASH)CL
2
(DPPM)
4
]
(15)
.
55
3.4
UMSETZUNGEN
VON
KUPFERSALZEN
MIT
LIASFSIMEYJ
.
59
3.4.1
UMSETZUNGEN
VON
CUCL
MIT
LIASFSIME^
.
60
DIE
STRUKTUR
VON
[CU
32
AS
)0
(DPPM),]
(16)
.
61
QUANTENCHEMISCHE
BERECHNUNGEN
AN
16
.
6G
2
I
NHALT
3.5
STRUKTURMERKMALE
ARSEMERBRUECKTER
KUPFERCLUSTER
.
,
.YY.
.
.
74
3.6
OPTISCHE
SPEKTREN
DES
FESTKOERPERS
.
76
4.1
ALLGEMEINES
.
77
4.1.1
ARBEITSTECHNIK
.
77
4.1.2
LOESUNGSMITTEL
.
77
4.1.3
SPEKTROSKOPIE
.
78
4.2
DARSTELLUNG
DER
AUSGANGSVERBINDUNGEN
.
78
4.2.1
DARSTELLUNG
VON
CUSCN
.
78
4.2.2
DARSTELLUNG
VON
CUOAC
.
79
4.2.3
REINIGUNG
VON
CUCL
.
79
4.2.4
DARSTELLUNG
VON
PET
3
UND
P*PR
3
.
79
42.5
DARSTELLUNG
VON PME
3
.
80
4.2.6
DARSTELLUNG
VON
AS(SIME
3
)
3
.
81
4.2.7
DARSTELLUNG
VON
LIAS(SIME
3
)
2
-L,2THF
.
82
4.3
DARSTELLUNG
ARSEMERBRUECKTER
KUPFERCLUSTER
.
83
4.3.1
DARSTELLUNG
VON
[CUXAS^PH^J^PRJX]
(1)
.83
4.3.2
DARSTELLUNG
VON
[CU
4
(AS
4
PH
4
)
2
(PETJ)
4
]
(2)
.83
4.3.3
DARSTELLUNG
VON
[CU
4
(AS
4
PH
4
)
2
(PME
L,
PR
2
)
4
]
Q)
.
83
4.3.4
DARSTELLUNG
VON
[CU
14
(ASPH)
6
(SCN)
2
(PET
2
PH),]
(4)
.
84
4.3.5
DARSTELLUNG
VON
(CU
L4
(ASPH)
6
CL
2
(PET
3
),]
(5)
.
84
4.3.6
DARSTELLUNG
VON
[CUI
4
(ASPH)
6
C12(PME
'
PR
2
)T]
($)
.
84
4.3.7
DARSTELLUNG
VON
[CU
12
(ASPH)
6
(PPH
3
)
6
]
(7)
.
85
4.3.8
DARSTELLUNG
VON
[CU,
0
(ASPH)
4
CL
2
(PME
3
)I]
(3)
.
85
4.3.9
DARSTELLUNG
VON
(CU./ASSIMEJMPETJ)]
(2),
[CU^ASSIMEJ^ETJPH),]
(12),
[CUI
2
(ASSIMEJ)(PET
PH^]
(11)
UND
[CU
12
(ASSIME
3
)
6
(PTOL
3
)
6
]
02)
.
85
4.3.10
DARSTELLUNG
VON
[CU
I
(ASSIME
3
)
4
(P
,
BUJ)
4
]
(3)
.
86
4.3.11
BILDUNG
VON
[CUSCN(PETPH
2
)
2
]
2
(14)
.
86
4.3.12
BILDUNG VON
(CUXUCASPOCYDPPM)^
(15)
.
86
4.3.13
DARSTELLUNG
VON
[CU
32
ASIO(DPPM),]
(16)
.
87
SKRISTALTETRNKTURUNTERSUCHUNGEN.-.
-
._
-
.
-
._
.88
5.1
DATENSAMMLUNG
UND
VERFEINERUNG
.
88
5.2
KRISTALLSTRUKTURDATEN
DER
ROENTGENOGRAPHISCH
CHARAKTERISIERTEN
VERBINDUNGEN
.
90
5.2.1
[CU
4
(AS
4
PH
4
)
2
(P"PR
3
)
4
]
(1)
.
90
5.2.2
[CU
4
(AS
4
PH
4
)
2
(PET
3
)
4
]
(2)
.
93
5.2.3
[CU
4
(AS
4
PH
4
)
2
(PME"PR
2
)
4
]
(3)
.
95
5.2.4
[CU^ASPH^SCNHPEHPH),]
(4)
.
97
I
NHALT
1
5.2.5
(CUIXASPHFCCLXPET,),]
(5)
.
10Q
5.2.6
[CU
14
(ASPH)
6
CL
2
(PME"PR
2
)
T
]
(0
.
103
5.2.7
[CU,
2
(ASPH)
6
(PPH
3
)J
(7)
.
107
5.2.8
[CU
L0
(ASPH)
4
CL
2
(PME
3
),]
(0.
_
.
.
.
110
5.2.9
[CUSCN(P
ETPH
2
)]
2
(9)
.
112
5.2.10
[CU,
2
(ASSIME
3
)S(PET
3
)
6
]
(10)
.
.
'
.
.'.
.
114
5.2.11
[CU,
2
(ASSIME
3
)
6
(PET
2
PH)
6
]
(U)
.
'
.
.'
.
11
5.2.12
[CU
I2
(ASSIME
3
)
6
(PETPH
2
)
6
]
Q0
.
.
.
::
.
H9
5.2.13
[CUI
2
(ASSIME
3
)
6
(PTOL
3
)
6
]
(10
.
122
5.2.14
[CURFASSIME
3
)
4
(P'BU
3
)
4
]
(10
.
125
5.2.15
[CU
4
(N,-ASH)CL
2
(DPPNI)
4
]
(10
.
127
5.2.16
[CU
32
AS
L0
(DPPM)I]
(10
.
131
6
ZUSAMMENFASSUNG
,
YYYYYY
TT
-,YY,YY
TTT
;
1
YYYYYY,
T
-
R
I
YYYY,
T
YY
TT
1
YY
1
,YY
R
,
TF1
,,
YYYY,,YY,,,.137
141
7.
1
NUMERIERUNG
DER
SYNTHETISIERTEN
VERBINDUNGEN
.
141
7.2
VERZEICHNIS
DER
VERWENDETEN
ABKUERZUNGEN.
.
142
7.3
LITERATURVERZEICHNIS
.
143 |
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