Molekulargenetische Untersuchungen auf den menschlichen Chromosomen 11 und 21 bei Patienten mit angeborenem QT-Syndrom:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Mikrofilm Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
2000
|
| Ausgabe: | [Mikrofiche-Ausg.] |
| Schlagworte: | |
| Beschreibung: | Münster (Westfalen), Univ., Diss., 2000 |
| Beschreibung: | 78, XVI Bl. Ill., graph. Darst. : 29 cm |
Internformat
MARC
| LEADER | 00000nam a2200000 c 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | BV013602589 | ||
| 003 | DE-604 | ||
| 005 | 00000000000000.0 | ||
| 007 | he|uuuuuuuuuu | ||
| 008 | 010223s2000 gw ad|| bm||| 00||| ger d | ||
| 035 | |a (OCoLC)313918413 | ||
| 035 | |a (DE-599)BVBBV013602589 | ||
| 040 | |a DE-604 |b ger |e rakddb | ||
| 041 | 0 | |a ger | |
| 044 | |a gw |c DE | ||
| 049 | |a DE-19 |a DE-355 | ||
| 100 | 1 | |a Lange, Sabine |e Verfasser |4 aut | |
| 245 | 1 | 0 | |a Molekulargenetische Untersuchungen auf den menschlichen Chromosomen 11 und 21 bei Patienten mit angeborenem QT-Syndrom |c vorgelegt von Sabine Lange |
| 250 | |a [Mikrofiche-Ausg.] | ||
| 264 | 1 | |c 2000 | |
| 300 | |a 78, XVI Bl. |b Ill., graph. Darst. : 29 cm | ||
| 336 | |b txt |2 rdacontent | ||
| 337 | |b h |2 rdamedia | ||
| 338 | |b he |2 rdacarrier | ||
| 500 | |a Münster (Westfalen), Univ., Diss., 2000 | ||
| 533 | |a Mikroform-Ausgabe |d 2000 |e 2 Mikrofiches : 24x |n Mikrofilm-Ausg.: |7 s2000 | ||
| 655 | 7 | |0 (DE-588)4113937-9 |a Hochschulschrift |2 gnd-content | |
| 776 | 0 | 8 | |i Reproduktion von |a Lange, Sabine |t Molekulargenetische Untersuchungen auf den menschlichen Chromosomen 11 und 21 bei Patienten mit angeborenem QT-Syndrom |d 2000 |
| 999 | |a oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-009291865 | ||
Datensatz im Suchindex
| _version_ | 1804128408191369216 |
|---|---|
| any_adam_object | |
| author | Lange, Sabine |
| author_facet | Lange, Sabine |
| author_role | aut |
| author_sort | Lange, Sabine |
| author_variant | s l sl |
| building | Verbundindex |
| bvnumber | BV013602589 |
| ctrlnum | (OCoLC)313918413 (DE-599)BVBBV013602589 |
| edition | [Mikrofiche-Ausg.] |
| format | Microfilm Book |
| fullrecord | <?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><collection xmlns="http://www.loc.gov/MARC21/slim"><record><leader>01206nam a2200313 c 4500</leader><controlfield tag="001">BV013602589</controlfield><controlfield tag="003">DE-604</controlfield><controlfield tag="005">00000000000000.0</controlfield><controlfield tag="007">he|uuuuuuuuuu</controlfield><controlfield tag="008">010223s2000 gw ad|| bm||| 00||| ger d</controlfield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(OCoLC)313918413</subfield></datafield><datafield tag="035" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">(DE-599)BVBBV013602589</subfield></datafield><datafield tag="040" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-604</subfield><subfield code="b">ger</subfield><subfield code="e">rakddb</subfield></datafield><datafield tag="041" ind1="0" ind2=" "><subfield code="a">ger</subfield></datafield><datafield tag="044" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">gw</subfield><subfield code="c">DE</subfield></datafield><datafield tag="049" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">DE-19</subfield><subfield code="a">DE-355</subfield></datafield><datafield tag="100" ind1="1" ind2=" "><subfield code="a">Lange, Sabine</subfield><subfield code="e">Verfasser</subfield><subfield code="4">aut</subfield></datafield><datafield tag="245" ind1="1" ind2="0"><subfield code="a">Molekulargenetische Untersuchungen auf den menschlichen Chromosomen 11 und 21 bei Patienten mit angeborenem QT-Syndrom</subfield><subfield code="c">vorgelegt von Sabine Lange</subfield></datafield><datafield tag="250" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">[Mikrofiche-Ausg.]</subfield></datafield><datafield tag="264" ind1=" " ind2="1"><subfield code="c">2000</subfield></datafield><datafield tag="300" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">78, XVI Bl.</subfield><subfield code="b">Ill., graph. Darst. : 29 cm</subfield></datafield><datafield tag="336" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">txt</subfield><subfield code="2">rdacontent</subfield></datafield><datafield tag="337" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">h</subfield><subfield code="2">rdamedia</subfield></datafield><datafield tag="338" ind1=" " ind2=" "><subfield code="b">he</subfield><subfield code="2">rdacarrier</subfield></datafield><datafield tag="500" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Münster (Westfalen), Univ., Diss., 2000</subfield></datafield><datafield tag="533" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">Mikroform-Ausgabe</subfield><subfield code="d">2000</subfield><subfield code="e">2 Mikrofiches : 24x</subfield><subfield code="n">Mikrofilm-Ausg.:</subfield><subfield code="7">s2000</subfield></datafield><datafield tag="655" ind1=" " ind2="7"><subfield code="0">(DE-588)4113937-9</subfield><subfield code="a">Hochschulschrift</subfield><subfield code="2">gnd-content</subfield></datafield><datafield tag="776" ind1="0" ind2="8"><subfield code="i">Reproduktion von</subfield><subfield code="a">Lange, Sabine</subfield><subfield code="t">Molekulargenetische Untersuchungen auf den menschlichen Chromosomen 11 und 21 bei Patienten mit angeborenem QT-Syndrom</subfield><subfield code="d">2000</subfield></datafield><datafield tag="999" ind1=" " ind2=" "><subfield code="a">oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-009291865</subfield></datafield></record></collection> |
| genre | (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content |
| genre_facet | Hochschulschrift |
| id | DE-604.BV013602589 |
| illustrated | Illustrated |
| indexdate | 2024-07-09T18:48:46Z |
| institution | BVB |
| language | German |
| oai_aleph_id | oai:aleph.bib-bvb.de:BVB01-009291865 |
| oclc_num | 313918413 |
| open_access_boolean | |
| owner | DE-19 DE-BY-UBM DE-355 DE-BY-UBR |
| owner_facet | DE-19 DE-BY-UBM DE-355 DE-BY-UBR |
| physical | 78, XVI Bl. Ill., graph. Darst. : 29 cm |
| publishDate | 2000 |
| publishDateSearch | 2000 |
| publishDateSort | 2000 |
| record_format | marc |
| spelling | Lange, Sabine Verfasser aut Molekulargenetische Untersuchungen auf den menschlichen Chromosomen 11 und 21 bei Patienten mit angeborenem QT-Syndrom vorgelegt von Sabine Lange [Mikrofiche-Ausg.] 2000 78, XVI Bl. Ill., graph. Darst. : 29 cm txt rdacontent h rdamedia he rdacarrier Münster (Westfalen), Univ., Diss., 2000 Mikroform-Ausgabe 2000 2 Mikrofiches : 24x Mikrofilm-Ausg.: s2000 (DE-588)4113937-9 Hochschulschrift gnd-content Reproduktion von Lange, Sabine Molekulargenetische Untersuchungen auf den menschlichen Chromosomen 11 und 21 bei Patienten mit angeborenem QT-Syndrom 2000 |
| spellingShingle | Lange, Sabine Molekulargenetische Untersuchungen auf den menschlichen Chromosomen 11 und 21 bei Patienten mit angeborenem QT-Syndrom |
| subject_GND | (DE-588)4113937-9 |
| title | Molekulargenetische Untersuchungen auf den menschlichen Chromosomen 11 und 21 bei Patienten mit angeborenem QT-Syndrom |
| title_auth | Molekulargenetische Untersuchungen auf den menschlichen Chromosomen 11 und 21 bei Patienten mit angeborenem QT-Syndrom |
| title_exact_search | Molekulargenetische Untersuchungen auf den menschlichen Chromosomen 11 und 21 bei Patienten mit angeborenem QT-Syndrom |
| title_full | Molekulargenetische Untersuchungen auf den menschlichen Chromosomen 11 und 21 bei Patienten mit angeborenem QT-Syndrom vorgelegt von Sabine Lange |
| title_fullStr | Molekulargenetische Untersuchungen auf den menschlichen Chromosomen 11 und 21 bei Patienten mit angeborenem QT-Syndrom vorgelegt von Sabine Lange |
| title_full_unstemmed | Molekulargenetische Untersuchungen auf den menschlichen Chromosomen 11 und 21 bei Patienten mit angeborenem QT-Syndrom vorgelegt von Sabine Lange |
| title_short | Molekulargenetische Untersuchungen auf den menschlichen Chromosomen 11 und 21 bei Patienten mit angeborenem QT-Syndrom |
| title_sort | molekulargenetische untersuchungen auf den menschlichen chromosomen 11 und 21 bei patienten mit angeborenem qt syndrom |
| topic_facet | Hochschulschrift |
| work_keys_str_mv | AT langesabine molekulargenetischeuntersuchungenaufdenmenschlichenchromosomen11und21beipatientenmitangeborenemqtsyndrom |