Synthesen und Reaktionen "nackter" Kationen:
Gespeichert in:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
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1999
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| Beschreibung: | Bremen, Univ., Diss., 1999 |
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INHALT
I
INHALTSVERZEICHNIS
1.
EINLEITUNG.
2.
ERGEBNISSE
UND
DISKUSSION.
2.1
DAS
THIAZYLTRIFLUORID
.
6
2.1.1
DIE
KOORDINATIONSCHEMIE
DES
THIAZYLTRIFLUORIDS
.
6
2.1.2
KOMPLEXE
DES
THIAZYLTRIFLUORIDS,
NSFJ
.
6
2.1.3
STRUKTUREN
VON
[M(NSF3)4(FASFS)2],
M
=
CO,
CU
.
8
2.1.4
THEORETISCHE
BETRACHTUNGEN
ZUR
N-S-BINDUNG
IM
NSF3
.
11
2.2
DAS
PHOSPHORYLTRIFLUORID
.
15
2.2.1
DIE
KOORDINATIONSCHEMIE
DER
PHOSPHORYLHALOGENIDE
.
15
2.2.2
KOMPLEXE
DES
PHOSPHORYLTRIFLUORIDS,
OPF3.
16
2.2.3
STRUKTUREN
VON
[M(OPF3)4(FASF5)2],
M
=
CA,
MN,
FE,
CO,
NI
.
20
2.2.4
THEORETISCHE
BETRACHTUNGEN
ZUR
O-P-BINDUNG
IM
OPF3
.
24
2.2.5
BESCHREIBUNG
DER
BINDUNGSVERHAELTNISSE
IM
PHOSPHORYLTRIFLUORID
.
27
2.3
VERGLEICH
DER
BINDUNGSVERHAELTNISSE
IM
OPF3
MIT
DENEN
IM
NSF3
.
29
2.4
KOMPLEXE
DES
DIMETHYLAMINOPHOSPHORYLDIFLUORIDS
.
30
2.5
VIERGLIEDRIGE ARSEN-SAUERSTOFIRINGE
.
33
2.5.1
DIE
DARSTELLUNG
DES
YYCHJOPFS+ASF
"
"
.
33
2.5.2
DIE
DARSTELLUNG
DES
DI-P-METHOXY-BIS-TETRAFLUORARSENS
[F4AESOCH3]
2
.
35
N
INHALT
2.5.3
STRUKTUR
VON
[F-IASOCHAJI
.
36
2.6
DAS
TRIMETHYLOXONIUMHEXAFLUOROARSENAT
.
38
2.6.1
DIE
DARSTELLUNG
DES
OCCHAVASFC".
38
2.6.2
STRUKTUR
DES
TRIMETHYLOXONIUMHEXAFLUOROARSENATS
.
38
2.7
PHOSPHORYLFLUORID-PNICTOGENPENTAFLUORID-ADDUKTE
.
40
2.7.1
DAS
F
S
A
S
OPF
2
N(CH
3
)
2
.
40
2.7.2
DAS
F
5
SBOPF
3
.
42
2.7.2.1
DIE
DARSTELLUNG
DES
PHOSPHORYLTRIFLUORID-ANTIMONPENTA
FLUORID-ADDUKTES
.
42
2.7.2.2
DIE
STRUKTUR
DES
FJSBOPFJ
.
42
2.8
FLUORIERTE
ARSEN(V)-STICKSTOFF-RINGSYSTEME
-
DAS
AS-F-NS(O)F
2
-SYSTEM.
.
45
2.8.1
DARSTELLUNG
DES
[CH3AS(NSOF
2
)
3
]
+
[ASF
6
]
'
.
45
2.8.2
STRUKTUR
DES
[CH3AS(NSOF
2
)S]
+
[ASF]'
.
46
2.9
ADDUKTE
DES
TRIMETHYLAMINS
.
48
2.10
KOMPLEXE
DES
ACETONITRILS
.
50
2.10.1
STRUKTUR
DES
[CA(NCCH3)6(FASF
5
)]
+
[ASF
S
]
'
.
51
2.10.2
DAS
[PRCNCCHS^J
'
^ALCULJ
CHJCN
.
52
2.10.2.1
DIE
DARSTELLUNG
DES
[PR(NCCH
3
)
9
]
3+
[ALC14L3
CJFCCN
.
53
2.10.2.2
STRUKTUR
DES
[PR(NCCH
3
),]
3+
[ALC14^
CH
3
CN
.
54
2.11
KOMPLEXE
DES
NCNSOF
2
.
56
2.11.1
DARSTELLUNG
DES
[CO(NCNSOF
2
)
6
]
2+
[ASF
6
-]
2
.
56
2.11.2
STRUKTUR
DES
[CO(NCNSOF
2
)
6
]
2+
[ASF
6
']
2
.
57
2.11.3
DARSTELLUNG
DES
[CO(NCNSOF
2
)
4
]
2+
[ASF
6
1
2
.
58
2.12
ANORGANISCHE
UND
ORGANISCHE SOLVENTIEN
.
60
2.12.1
UMSETZUNG
MIT
THIONYLCHLORID
.
60
INHALT
IH
2.12.2
VERHALTEN
NACKTER
KATIONEN
IM
SOLVENS
OS(CHS)I
.
61
2.12.3
DAS
[CO((CH
2
)
4
SO
2
)]
2+
[ASF
6
-]
2
.
63
2.12.4
DAS
[NI(THF)
6
]
2+
[ASF-]
2
.
63
3.
EXPERIMENTELLER
TEIL.
3.1
ALLGEMEINE
UND
PHYSIKALISCHE
METHODEN
.
66
3.1.1
ALLGEMEINE
METHODEN
.
66
3.1.2
SCHMELZPUNKTBESTIMMUNG
.
66
3.1.3
ELEMENTARANALYSEN
.
67
3.1.4
IR-SPEKTROSKOPIE
.
67
3.1.5
MASSENSPEKTROMETRIE
.
67
3.1.6
NMR-SPEKTROSKOPIE
.
68
3.1.7
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
.
68
3.1.8
DARSTELLUNG
UND
REINIGUNG
DER
AUSGANGSVERBINDUNGEN
.
69
3.1.9
ALLGEMEINE
VORSCHRIFT
FUER
LIGANDENAUSTAUSCHREAKTIONEN
AN
SO
2
-
KOMPLEXEN
.
70
3.2
DARSTELLUNG
VON
[CA(NSF
3
)
4
(FASF5)
2
]
.
71
3.3
SUBSTITUTIONSREAKTIONEN
MIT
PHOSPHORYLHALOGENIDEN
.
73
3.3.1
KOMPLEXE
DES
PHOSPHORYLTRIFLUORIDS,
OPF
3
.
73
3.3.1.1
DARSTELLUNG
VON
[MFOPFAXFASFJ^J,
M
=
MN,
FE,
CO,
NI.
73
3.3.1.2
DARSTELLUNG
VON
[CA(OPF
3
)
4
(FASF5)
2
]
.
76
3.3.2
DARSTELLUNG
VON
[MCOPF^CHSHMFASFSH
M
=
CO,
NI
.
78
3.4
DARSTELLUNG
VON
[F
4
ASOCH3]
2
.
81
3.4.1
DARSTELLUNG
AUS
OPF3
UND
CH3OSO
+
ASFS'
.
81
3.4.2
DARSTELLUNG
AUS
(CHS^SIOCHB
UND
ASFS
.
81
IV
INHALT
3.5
DARSTELLUNG
VON
SSMASOSKCHSJAEJZ
.
83
3.6
DARSTELLUNG
VONFJASOPFJNCCHAEH
.
85
3.7
DARSTELLUNG
VON
FJPOSBFS
.
86
3.8
DARSTELLUNG
VON
[CH3AS(NSOF2)3]
+
[ASF]'
.
87
3.9
DARSTELLUNG
VON
FSMNFCHSJS,
M
=
AS,
SB
.
89
3.10
DARSTELLUNG
VON
[PRCCHJCNHFLALCULSCHJCN
.
92
3.11
DARSTELLUNG
VON
[CO(NCNSOF2)6]
2+
[ASF
'
]2
.
94
3.12
DARSTELLUNG
VON
[CO(NCNSOF2)
4
]
2+
[ASF |2
.
95
3.13
UMSETZUNG
VON
[NI(SO2)S]
2+
|ASF6
'
]2
MIT
SOCH
.
96
3.14
DARSTELLUNG
VON
[NI(DMSO)
6
]
2+
[ASF
6
'
]2
.
97
3.15
DARSTELLUNG
VON
[CO((CH2)4SO2)]
2+
[ASF6^2
.
99
3.16
DARSTELLUNG
VON
[NI(THF)
6
]
2+
[ASF
6
']2
.
101
4.
ROENTGENOGRAPHISCHER
TEIL
-
KRISTALLDATEN,
STRUKTURDATEN
UND
ORTEP
DIAGRAMME.,.YY.,.,
.
103
4.1
MOLEKUELSTRUKTURDATEN
VON
[COCNSFS^CFASFJ):]
.
103
4.2
MOLEKUELSTRUKTURDATEN
VON
[C
U
(NSF3)4(FA
S
F
J
)2]
.
106
4.3
MOLEKUELSTRUKTURDATEN
VON
[CA(OPF3)4(FASF5)2]
.
109
4.4
MOLEKUELSTRUKTURDATEN
VON
[MN(OPF3)4(FASFJ)2]
.
112
4.5
MOLEKUELSTRUKTURDATEN
VON
[FE(OPF3)4(FASF5)2].
115
4.6
MOLEKUELSTRUKTURDATEN
VON
[C
O
(OPF3)4(FA
S
F
J
)2]
.
118
4.7
MOLEKUELSTRUKTURDATEN
VON
[NI(OPF3)
4
(FASFS)2]
.
121
4.8
MOLEKUELSTRUKTURDATEN
VON
SS^ASOCHJJJ
.
124
4.9
MOLEKUELSTRUKTURDATEN
VON
OCCHSVASF'
.
127
4.10
MOLEKUELSTRUKTURDATEN
VON
FJSBOPFS
.
130
INHALT
V
4.13
MOLEKUELSTRUKTURDATEN
VON
[CA(NCCH3)6(FASF5)]
+
[ASF]
'
.
133
4.14
MOLEKUELSTRUKTURDATEN
VON
[PR^CCEHJJ^ALCU'H
'
CLFECN
.
137
5.
ZUSAMMENFASSUNG.
141
6.
LITERATUR.
YYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYY
144
7.
ANHANG.
-
.
_
.
_
.
.
153
7.1
VEROEFFENTLICHUNGEN.
.
153
7.2
VORTRAEGE
.
153
7.3
LEBENSLAUF.
.
154
7.4
DANKSAGUNG
.
155 |
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