Der Einfluß neurotropher Faktoren auf die embryonale Entwicklung noradrenerger und cholinerger sympathischer Neurone:
Gespeichert in:
1. Verfasser: | |
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Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
1999
|
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Beschreibung: | München, Techn. Univ., Diss., 1999 |
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INNHALTSVERZEICHNIS
1.
ZUSAMMENFASSUNG
4
2.
EINLEITUNG
6
2.1.
DIE
EMBRYONALE
ENTWICKLUNG
SYMPATHISCHER
GANGLIEN:
EIN
MODELLSYSTEM
FUER
DAS
UEBERLEBEN
UND
DIE
TRANSMITTERDIFFERENZIERUNG
VON
NEURONEN
6
2.2
DER
NORADRENERGE
PHAENOTYP
WIRD
BEREITS
GEBILDET,
BEVOR
DIE
AXONE
IHR
INNERVATIONSGEBIET
ERREICHT
HABEN
8
2.2.1.
MEHRERE
MARKER
DEFINIEREN
DEN
NORADRENERGEN
PHAENOTYP
8
2.2.2.
NORADRENERGE
MARKER
WERDEN
BEREITS
IN
NEURALLEISTENZELLEN
EXPRIMIERT
8
2.2.3.
ES
GIBT
MEHRERE
SUBSTANZEN,
DIE
IN
NEURALLEISTENZELLEN
NORADRENERGE
MARKER
INDUZIEREN
KOENNEN
9
2.2.4.
ES
GIBT
MEHRERE
TRANSKRIPTIONSFAKTOREN,
DIE
FUER
DIE
INDUKTION
NORADRENERGER
MARKER
NOTWENDIG
SIND
11
2.2.5.
NACH
DEM
ZIELKONTAKT
SPIELT
NGF
EINE
WICHTIGE
ROLLE
FUER
DEN
ERHALT
DES
NORADRENERGEN
PHAENOTYPS
13
2.3.
DER
CHOLINERGE
PHAENOTYP
WIRD
DURCH
DAS
ZIELGEWEBE
REGULIERT
15
2.3.1.
MEHRERE
MARKER
DEFINIEREN
DEN
CHOLINERGEN
PHAENOTYP
15
2.3.2.
DER
CHOLINERGE
PHAENOTYP
WIRD
DURCH
DAS
ZIELGEWEBE
SYMPATHISCHER
GANGLIEN
REGULIERT
15
2.3.3.
IN
VITRO
SIND,
IM
GEGENSATZ
ZUR
IN
V/VO-SITUATION,
CHOLINERGE
DIFFERENZIERUNGSFAKTOREN
BEKANNT
16
2.4.
DAS
UEBERLEBEN
SYMPATHISCHER
GANGLIEN
WIRD
DURCH
NEUROTROPHINE
GEWAEHRLEISTET,
DIE
VOM
ZIELGEWEBE
SEZEMIERT
WERDEN
18
2.4.1.
NEUROTROPHINE
UND
IHRE
REZEPTOREN
SIND
FUER
DAS
UEBERLEBEN
VON
SYMPATHISCHEN
GANGLIEN
NOTWENDIG
18
2.5.
ZIEL
DES
PROJEKTS
20
3.
ERGEBNISSE
22
3.1.
DER
NORADRENALINTRANSPORTER
WIRD
WAEHREND
DER
EMBRYONALEN
ENTWICKLUNG
SYMPATHISCHER
GANGLIEN
HERAUFREGULIERT
22
3.1.
DIE
RNA-FINGERPRINTING-METHODE
ERLAUBT,
GENE
ZU
FINDEN,
DEREN
EXPRESSION
SICH
AENDERN
22
3.1.1.
DIE
WAEHREND
DER
ENTWICKLUNG
STARK
HERAUFREGULIERTE
BANDE
REPRAESENTIERT
DEN
NORADRENALINTRANSPORTER
(NET)
26
3.2.
NT3
UND
NGF
REGULIEREN
DEN
NEUROTRANSMITTER-PHAENOTYP
IN
UNTERSCHIEDLICHER
WEISE
32
3.2.1.
NGF,
ABER
NICHT
NT3,
INDUZIERT
DIE
EXPRESSION
DES
NORADRENERGEN
PHAENOTYPS
32
3.2.2.
NT3
FOERDERT
IM
GEGENSATZ
ZU
NGF
DIE
EXPRESSION
DES
CHOLINERGEN
PHAENOTYPS
33
3.2.3.
TRKC
WIRD
MIT
DEM
CHOLINERGEN
PHAENOTYP
KOEXPRIMIERT,
WAEHREND
TRKA
MIT
DEM
NORADRENERGEN
PHAENOTYP
ASSOZIIERT
IST
35
3.2.4.
DIE
MESSUNG
DER
CHAF-EXPRESSION
IN
VIVO
ZEIGT
HOHE
SCHWANKUNGEN 36
3.3.
NEBEN
NT3
REGULIEREN
AUCH
ANDERE
SUBSTANZEN
DEN
CHOLINERGEN
TRANSMITTER-PHAENOTYP
IN
SYMPATHISCHEN
GANGLIEN
37
3.3.1.
NEBEN
NT3
FOERDERT
GDNF
EBENFALLS
DEN
CHOLINERGEN
PHAENOTYP
37
3.3.2.
DIE
REGULATION
DES
TRANSMITTER-PHAENOTYPS
DURCH
NEUROTROPHINE
IST
NACH
DEM
ZIELKONTAKT
VIEL
STAERKER
ALS
IN
FRUEHEREN
STADIEN
40
3.3.3.
BMP-4
IST
EBENFALLS
EIN
CHOLINERGER
DIFFERENZIERUNGSFAKTOR,
DER
SICH
JEDOCH
IN
SEINER
WIRKUNG
VON
NT3
UND
GDNF
UNTERSCHEIDET
41
3.3.4.
CASH-1
IST
MIT
CHOLINERGEN
MARKERN
ASSOZIIERT
42
4.
DISKUSSION
44
4.1.
DER
NORADRENAIINTRANSPORTER
WIRD
WAEHREND
DER
EMBRYONALEN
ENTWICKLUNG
SYMPATHISCHER
GANGLIEN
HERAUFREGULIERT
44
4.1.1.
DIE
RNA-FINGERPRINTING-METHODE
ERLAUBT,
GENE
ZU
FINDEN,
DEREN
EXPRESSION
SICH
AENDET
44
4.2.
NT3
UND
NGF
REGULIEREN
DEN
NEUROTRANSMITTER-PHAENOTYP
IN
UNTERSCHIEDLICHER
WEISE
47
4.2.1.
DIE
ETABLIERUNG
EINES
ZELLKULTURSYSTEMS
ZEIGT,
DASS
NT3
IM
GEGENSATZ
ZU
NGF
NICHT
DIE
EXPRESSION
DES
NORADRENERGEN
PHAENOTYPS
INDUZIERT
47
4.2.2.
NT3
FOERDERT
IM
GEGENSATZ
ZU
NGF
DIE
EXPRESSION
DES
CHOLINERGEN
PHAENOTYPS
UND
TRKC
48
4.2.3.
DIE
MESSUNG
DER
C/?AT-EXPRESSION
IN
VIVO
ZEIGT
HOHE
SCHWANKUNGEN
50
4.3.
NEBEN
NT3
REGULIEREN
AUCH
ANDERE
SUBSTANZEN
DEN
CHOLINERGEN
TRANSMITTER-PHAENOTYP
IN
SYMPATHISCHEN
GANGLIEN
52
4.3.1.
NEBEN
NT3
FOERDERT
AUCH
GDNF
DEN
CHOLINERGEN
PHAENOTYP
52
4.3.2.
BMP-4
IST
EBENFALLS
EIN
CHOLINERGER
DIFFERENZIERUNGSFAKTOR,
DER
SICH
JEDOCH
IN
SEINER
WIRKUNG
VON
NT3
UND
GDNF
UNTERSCHEIDET
53
4.3.3.
DER
TRANSKRIPTIONSFAKTOR
CASH-1
IST
MIT
CHOLINERGEN
MARKERN
ASSOZIIERT
54
2
INNHALTSVERZEICHNIS
5.
MATERIAL
UND
METHODEN56
5.1.
VERSUCHSTIERE
56
5.2.
CHEMIKALIEN,
MEDIEN
UND
LOESUNGEN
56
ELISA-LOESUNGEN
56
5.3.
METHODEN
60
5.3.1.
/N-OVO-LNJEKTIONEN
VON
NEUROTROPHINEN
ODER
ANTIKOERPER
PRODUZIERENDEN
HYBRIDOMAZELLEN
60
5.3.1.1.
ELISA
ZUR
BESTIMMUNG
DER
ANTIKOERPERKONZENTRATION
IM
GEWEBE VON
HUEHNEREMBRYONEN
61
5.3.2.
FINGERPRINTING
PCR
62
5.3.2.1.
MODIFIZIERTE
RAP-PCR-FINGERPRINTING-METHODE
62
5.3.2.2.
DIFFERENTIAL
DISPLAY
PCR
METHODE
(DD-PCR)
64
5.3.3.
SEMIQUANTITATIVE
RT-PCR
66
5.3.4.
YYSCREENEN"
EINER
PHAGENBIBLIOTHEK
68
5.3.5.
KULTIVIERUNG
SYMPATHISCHER
GANGLIEN
72
6.
ABKUERZUNGEN
UND
BEGRIFFE
73
7.
LITERATURVERZEICHNIS
75
LEBENSLAUF
83 |
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