Eigenschaften und Reaktivität von Triphospholyl-Metall-Komplexen:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Aachen
Shaker
2000
|
| Schriftenreihe: | Berichte aus der Chemie
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Zugl.: Erlangen-Nürnberg, Univ., Diss., 2000 |
| Beschreibung: | 191 S. graph. Darst. : 21 cm |
| ISBN: | 3826579135 |
Internformat
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1
EINLEITUNG
1
1.1
VOM
FERROCEN
ZU
HETEROATOM-CP-VERBINDUNGEN
1
1.2
OLIGOPHOSPHA-CP-VERBINDUNGEN
2
13
ZIELE
DER
ARBEIT
8
2
ERGEBNISSE
UND
DISKUSSION
9
2.1
KRISTALLSTRUKTURANALYSE
VON
CQ'-T-BUJCIPJJSNMEA
14A
9
2.2
SYNTHESEOPTIMIERUNG
UND
EIGENSCHAFTEN
VON
(RI
'
-Z-BUICIPSHMN
18
11
2.3
SYNTHESE
VON
(T)
S
-T-BU2C2P3)(CO)2CO
19
15
2.4
LIGANDENAUSTAUSCHREAKTIONEN
VON
CARBONYL-TRIPHOSPHOLYL-KOMPLEXEN
18
2.4.1
BELICHTUNG
VON
(TI
'
-T-BUJCJPAXCOHCO
19
IN
DER
GEGENWART
VON
PHOSPHANEN
18
2.4.2
REAKTION
VON
(R^-T-BUZCZPJXCO^CO
19
MIT
CYCLOHEXYLISONITRIL
20
2.4.3
BELICHTUNG
VON
(T|
5
-R-BU2C2P3)(CO)3MN
13
MIT
TRIMETHYLPHOSPHAN
23
2.4.4
THERMISCHE
CARBONYLSUBSTITUTION
VON
(T]
5
-T-BU2C2P3)(CO)3MN
13
27
2.4.5
BELICHTUNG
VON
(T]
5
-T-BU2C2P3)(CO)3MN
13
IN
N-HEXAN
28
2.S
CARBONYL-AUSTAUSCH-REAKTIONEN
VON
TRIPHOSPHOLYLKOMPLEXEN
-
EIN
37
VERGLEICH
MIT
CYCLOPENTADIENYLKOMPLEXEN
2.6
KATALYSEVERSUCHE
MIT
(TI
'
-T-BUJCJPSXCOLAECO
19
41
2.7
SYNTHESE
VON
TRIPHOSPHOLYL-NICKEL-KOMPLEXEN
43
2.7.1
SYNTHESE
VON
CL(R|
5
-T-BU2C2P3)(PPH3)NI
29
43
2.7.2
SYNTHESE
VON
{P.[L:2-TI-T-BU2C
2
P3](NO)(PPH3)NI)2
30
45
2.7.3
SYNTHESE
VON
P[L:L-5-TI-T-BU2C2P3]{(CO)
5
W){(NO)NI}
32
52
2.8
SYNTHESE
VON
TRIPHOSPHOLYL-KUPFERKOMPLEXEN
55
2.8.1
SYNTHESE
VON
(TRIPHENYLPHOSPHAN)(TRIPHOSPHOLYL)KUPFER
33
55
2.8.2
REAKTION
DES
KUPFERKOMPLEXES
33
MIT
(PENTACARBONYL)(TETRAHYDROFURAN)
64
WOLFRAM
2.9
REAKTION
DES
STANNYLTRIPHOSPHOLS
14A
MIT
DIEISENNONACARBONYL
78
2.10
SYNTHESE
UND
REAKTIVITAET
VON
BIS(TRIPHOSPHOLYI)QUECKSILBER
41
85
2.11
PHOTOINDUZIERTE
UEMLAGERUNG
DES
PHOSPHOR-KOHIENSTOFF-KAEFIGS
40
ZUM
90
HEXAPHOSPHAPENTAPRISMAN
42
2.12
REAKTION
VON
CLJCFHFHCR
MIT
DEM
STANNYLTRIPHOSPHOL
14A
103
2.13
SYNTHESE
UND
ELEKTROCHEMISCHES
VERHALTEN
VON
(
'
N^T-BUJCJPALICR
9
111
3
ZUSAMMENFASSUNG
115
4
EXPERIMENTELLER
TEIL
125
4.1
ALLGEMEINES
125
4.2
SYNTHESE
UND
CHARAKTERISIERUNG
DER
HERGESTELLTEN
VERBINDUNGEN
129
4.2.1
MODIFIZIERTE
SYNTHESE
VON
1
-TRIMETHYLSTANNY
1-3,
5-DI(TERT-BUTYL)
1,2,4
129
TRIPHOSPHOL
(RF-T-BUJCIPAXSNMES)
14A
4.2.2
SYNTHESE
VON
BIS{3,5-DI(TERT-BUTYL)-L,2,4-TRIPHOSPHOLYL}MANGAN
(RF-R
130
BU2C
2
P3)2MN
18
4.2.3
SYNTHESE
VON
(R|
5
-3,5-DI(TERT-BUTYL)-L,2,4-TRIPHOSPHOLYL}DI(CARBONYL)COBALT(R|
5
-
129
R-BU2C
2
P3)(CO)2CO
19,
ERSTE
METHODE
4.2.4
SYNTHESE
VON
{T|
5
-3,5-DI(TERT-BUTYL)-L,2,4-TRIPHOSPHOLYL)DI(CARBONYL)COBALT(TI
5
-
131
R-BU2C2P3)(CO)2CO
19,
ZWEITE
METHODE
4.2.5
SYNTHESE
VON
(7]
5
-3,5-DI(TER/-BUTYL)-L,2,4-TRIPHOSPHOLY]}(CARBONYL)
132
(TRIETHYLPHOSPHAN)COBALT
(T]
5
-R-BU2C2P3)(CO){P(CH2CH3)3}CO
20
4.2.6
SYNTHESE
VON
(R]
5
-3,5-DI(TERT-BUTYL)-L,2,4-TRIPHOSPHOLYL((CARBONYL)
133
(TRIPHENYLPHOSPHAN)COBALT
(R]
5
-/-BU2C2P3)(CO)(P(C( H5)3}CO
21
4.2.7
GEMEINSAME
SYNTHESE
VON
{R|
5
-3,5-DI(TERT-BUTYL)-L,2,4-TRIPHOSPHOLYL}DI
134
(CYCLOHEXYLISONITRIL)COBALT
(T|
5
-T-BU2C2P3)(CNCY)2CO
22
UND
{T]
5
-3,5-DI(TERT
BUTYL)-L,2,4-TRIPHOSPHOLYL}(CARBONYL)(CYCLOHEXYLISONITRIL)COBALT
(T]
5
-/
BU2C2P3)(CO)(CNCY)CO
23,
ERSTE
METHODE
4.2.8
GEMEINSAME
SYNTHESE
VON
(T|
3
-3,5-DI(RERT-BUTYL)-L,2,4-TRIPHOSPHOLYL|DI
136
(CYCLOHEXYLISONITRIL)COBALT
(T]
5
-R-BU2C2P3)(CNCY 2CO
22
UND
{T]
5
-3,5-DI(RERR
BUTYL)-L,2,4-TRIPHOSPHOLYL}(CARBONYL)(CYCLOHEXYLISONITRIL)COBALT
CO(T|
5
-T
BU2C2P3)(CO)(CNCY)CO
23,
ZWEITE
METHODE
4.2.9
SYNTHESE
VON
{R]
5
-3,5-DI(TERT-BUTYL)-L,2,4-TRIPHOSPHOLYL}(CARBONYL)
137
BIS(TRIMETHYLPHOSPHAN)MANGAN
(T|
5
-/-BU2C2P3)(CO))P(CH3)3)2MN
24
4.2.10
SYNTHESE
VON
{R]
5
-3,5-DI(TERT-BUTYL)-L,2,4-TRIPHOSPHOLYL})(CYCLOHEXYLISONITRIL)
138
DI(CARBONYL)MANGAN
(T|
5
-T-BU2C2P3)(CNCY)(CO)2MN
25
4.2.11
GEMEINSAME
SYNTHESE
VON
BIS(P[L:L-5-T|-3,5-DI(TERT-BUTYL)-L,2,4
139
TRIPHOSPHOLYL]DI(CARBONYL)MANGAN
)
{|1[
1:
L-5-T)-T-BU2C2P3](CO)2MN}2
26A
UND
26B
4.2.12
SYNTHESE
VON
{T)
5
-3,5-DI(TERT-BUTYL)-L,2,4-TRIPHOSPHOLYL}(CHLORO)
140
(TRIPHENYLPHOSPHAN)NICKEL
(T|
5
-T-BU2C2P3)(PPH3)CLNI
27
4.2.13
SYNTHESE
VON
BIS{)J.[L:2-R|-3,5-DI(RRT-BUTYL)-L,2,4-TRIPHOSPHOLYL](NITROSYL)
141
(TRIPHENYLPHOSPHAN)NICKEL}
{P[L:2-T|-R-BU2C2P3](NO)(PPH3)NI)2
30
4.2.14
SYNTHESE
VON
P[L:L-5-R|-3,5-DI(TERR-BUTYL)-L,2,4-TRIPHOSPHOLYL]
142
(PENTACARBONYLWOLFRAM)(NITROSYL)NICKEL
JT[L:L-5-R|-T
BU
2
C2P3]{(CO)
5
W)(NO)NI}
32
4.2.15
SYNTHESE
VON
{3,5-DI(TERT-BUTYL)-L,2,4-TRIPHOSPHOLYL}(TRIPHENYLPHOSPHAN)
143
KUPFER
(T-BU
2
P3C2)(P(C6H
5
)3)CU
33
4.2.16
GEMEINSAME
SYNTHESE
VON
P[L:L-5-T)-3,5-DI(RERT-BUTYL)-L,2,4
145
TRIPHOSPHOLYL](PENTACARBONYLWOLFRAM)(TRIPHENYLPHOSPHANKUPFER)
P[L
:
L-5-T]-R
B
U
2C
2
P3]1(CO)
5
W}{(P(C
6
H
5
)3)C
U
}
34
UND
|1[1
:1
-5:2-T]-3,5-DI(FERT-BUTYL)-L
,2,4
TRIPHOSPHOLYL](PENTACARBONYLWOLFRAM)(TRICARBONYLWOLFRAM)(TRIPHENYLPHOSPHAN
KUPFER)
(W-C)P[L:L-5:2-TI-T-BU2C2P3]{(CO)
5
W)((CO)3W){(P(C
6
H
5
)3)CU}
(W-CU)
35
4.2.17
SYNTHESE
VON
3,6,8,10-TETRA(TERT-BUTYL)-L,2,4,5,7,9-HEXAPHOSPHATETRACYCLO
149
[4.3.1
2
'
9
.0.0
5
'
I0
]-3,7-DIDECEN
Z-BU4C4P6
40,
ERSTE
METHODE
4.2.18
SYNTHESE
VON
3,6,8,10-TETRA(TERT-BUTYL)-L,2,4,5,7,9-HEXAPHOSPHATETRACYCLO
150
[4.3.1
2
'
9
.0.0
5,1
]-3,7-DIDECEN
R-B^CIPE
40,
ZWEITE
METHODE
4.2.19
GEMEINSAME
SYNTHESE
VON
3,6,8,10-TETRA(RERT-BUTYL)-L,2,4,5,7,9-HEXAPHOSPHA
151
TETRACYCLO[4.3.1
2
'
9
.0.0
5
'
10
]-3,7-DIDECEN
T-BU^PE
40,
3,5,7,9-TETRA(TERT-BUTYL)
1,2,4,6,8,10-HEXAPHOSPHAPENTAPRISMAN
R-BU4C4P6
42,
L,3,8,10-TETRA(RERT-BUTYL)
2,4,5,6,7,9-HEXAPHOSPHATETRACYCLO[4.4.0.0
4
'
7
.0
5
'
1
]-2,8-DIDECEN
R-BU4C4P6
43,
4,6,8,1
0-TETRA(RM-BUTY
1)-1,2,3,5,7,9
HEXAPHOSPHAPENTACYCLO[4.4.3
6
'
7
.0.0
2,1
.0
3
'
9
]-DECAN
R-BU4C4PEH2
37
UND
BIS{3,5
DI(ZERT-BUTY
1)-1,2,
4-TRIPHOSPHOLYL}
CHROM
(T]
5
-R-BU2C2P3)2CR
9
153
4.2.20
SYNTHESE
VON
BIS{3,5-DI(TERT-BUTYL)-L,2,4-TRIPHOSPHOLYL}QUECKSILBER
(TJ'-JT-T
BU
2
C
2
P
3
)
2
HG
41
4.2.21
SYNTHESE
VON
BIS{3,5-DI(TERT-BUTYL)-L,2,4-TRIPHOSPHOLYL}CHROM
(Q
5
-R
BU
2
C
2
P3)
2
CR
9
154
4.2.22
SYNTHESE
VON
3,5,7,9-TETRA(RERR-BUTYL)-L,2,4,6,8,10-HEXAPHOSPHAPENTAPRISMAN
T
B114C4P6
42
155
4.2.23
SYNTHESE
VON
4,7,9,1
O-TETRA(RERT-BUTYL)
1
,3-BIS(TETRACARBONYLEISEN)
1,2,3,5,6,8
HEXAPHOSPHATRICYCLO[4.3.1
2,5
.0]-3,7-DIDECEN
P.[L:3-R|-T-BU
2
C
2
P3]{(CO)4FE2)2
36
156
4.3
ERMITTLUNG
VON
AKTIVIERUNGSENTHALPIEN
158
4.4
KATALYSEVERSUCHE
MIT
(R|
5
-T-BU
2
C
2
P3)(CO)
2
CO
19
159
5
ANHANG
161
5.1
KRISTALLSTRUKTURANALYSEN
161
5.1.1
KRISTALLSTRUKTURDATEN
VON
1
-TRIMETHYLSTANNYL-3,5-DI(TERT-BUTYL)
1,2,4
TRIPHOSPHOL
14A
162
5.1.2
KRISTALLSTRUKTURDATEN
VON
BIS{3,5-DI(R ?RT-BUTYL)-L,2,4-TRIPHOSPHOLYL}MANGAN
18
163
5.1.3
KRISTALLSTRUKTURDATEN
VON
{T|
5
-3,5-DI(TERT-BUTYL)
1
,2,4-TRIPHOSPHOLY
1
]
-
DI(CARBONYL)COBALT
19
164
5.1.4
KRISTALLSTRUKTURDATEN
VON
{RI
5
-3,5-DI(TERT-BUTYL)-L,2,4-TRIPHOSPHOLYL}(CARBONYL)
(TRIPHENYLPHOSPHAN)COBALT
21
165
5.1.5
KRISTALLSTRUKTURDATEN
VON
{T|
5
-3,5-DI(TERT-BUTYL)-L,2,4-TRIPHOSPHOLYL}
DI(CYCLOHEXYLISONITRIL)COBALT
22,
ROTE
MODIFIKATION
166
5.1.6
KRISTALLSTRUKTURDATEN
VON
{T|
5
-3,5-DI(RERT-BUTYL)-L,2,4-TRIPHOSPHOLYL}
DI(CYCLOHEXYLISONITRIL)COBALT
22,
GELBBRAUNE
MODIFIKATION
167
5.1.7
KRISTALLSTRUKTURDATEN
VON
{T)
5
-3,5-DI(ZERT-BUTYL)-L,2,4-TRIPHOSPHOLYL}
(CARBONYL)BIS(TRIMETHYLPHOSPHAN)MANGAN
24
168
5.1.8
KRISTALLSTRUKTURDATEN
VON
BIS
{
P[
1:1
-5-R]-3,5-DI(TERT-BUTYL)
1
,2,4-TRIPHOSPHOLYL]
DI(CARBONYL)MANGAN)
26A
169
5.1.9
KRISTALLSTRUKTURDATEN
VON
BIS
{
|X[
1:1
-5-R|-3,5-DI(TERT-BUTYL)
1
,2,4-TRIPHOSPHOLYLJ
DI(CARBONYL)MANGAN)
26B
170
5.1.10
KRISTALLSTRUKTURDATEN
VON
(R|
5
-3,5-DI(TERT-BUTYL)-L,2,4-TRIPHOSPHOLYL)(CHLORO)
171
(TRIPHENYLPHOSPHAN)NICKEL
29
5.1.11
KRISTALLSTRUKTURDATEN
VON
BIS{|I[L:2-R|-3,5-DI(RERT-BUTYL)-L,2,4-TRIPHOSPHOLYL]
172
(NITROSYL)(TRIPHENYLPHOSPHAN)NICKEL
)
30
5.1.12
KRISTALLSTRUKTURDATEN
VON
P[L:L-5-R|-3,5-DI(TERT-BUTYL)-L,2,4-TRIPHOSPHOLYL]
173
(PENTACARBONYLWOLFRAM)(NITROSYL)NICKEL
32
5.1.13
KRISTALLSTRUKTURDATEN
VON
P[L:L-5:2-T|-3,5-DI(TERT-BUTYL)-L,2,4-TRIPHOSPHOLYL]
174
(PENTACARBONYLWOLFRAM)(TRICARBONYLWOLFRAM)(TRIPHENYLPHOSPHANKUPFER)
(W-CU)
35
5.1.14
KRISTALLSTRUKTURDATEN
VON
)L[L:L-5-T]-3,5-DI(TERT-BUTYL)-L,2,4-TRIPHOSPHOLYL]
175
(PENTACARBONYLWOLFRAM)(TRIPHENYLPHOSPHANKUPFER)
34
X
0.8
METHYLENCHLORID
5.1.15
KRISTALLSTRUKTURDATEN
VON
4,7,9,
10-TETRA(ZERT-BUTYL)-L,3-BIS(TETRACARBONYLEISEN)
176
1
,2,3,5,6,8-HEXAPHOSPHA-TRICYCLO[4.3.
L
2,5
.0]-3,7-DIDECEN
36
5.1.16
KRISTALLSTRUKTURDATEN
VON
3,6,8,10-TETRA(TERT-BUTYL)-L,2,4,5,7,9-HEXAPHOSPHA
177
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KRISTALLSTRUKTURDATEN
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178
PENTAPRISMANS
42
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KRISTALLSTRUKTURDATEN
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179
TETRACYCLO[4.4.0.0
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'
]-2,8-DIDECEN43
6
LITERATURVERZEICHNIS
181
7
DANKSAGUNGEN
189
8
LEBENSLAUF
191 |
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