Verfügbarkeit: Neue Ligandensysteme für die katalytische Carbonylierung

Neue Ligandensysteme für die katalytische Carbonylierung:

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Tensfeldt, Marcus (VerfasserIn)
Format:	Abschlussarbeit Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	2000
Schlagworte:	Ligand - Katalysator - Carbonylierung Ligand Carbonylierung Katalysator Hochschulschrift
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	V, 320 S. graph. Darst. : 21 cm

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adam_text	1 ZUSAMMENFASSUNG 1 2 EINLEITUNG 7 2.1 H YDROFORMYLIERUNG 7 2.1.1 ALLGEMEINER HINTERGRUND 7 2.1.2 RHODIUM-KATALYSIERTE HYDROFORMYLIERUNG 9 2.1.2.1 UNMODIFIZIERTE RHODIUM-CARBONYL-KATALYSATOREN 9 2.1.2.2 MONODENTATE PHOSPHANLIGANDEN 9 2.1.2.3 BIDENTATE CHELATPHOSPHANLIGANDEN 15 3 INHALT UND PROBLEMSTELLUNG 25 3.1 TPP ANALOGE C HELATLIGANDEN MIT C YCLOPENTAN -S PACERN 26 3.1.1 1 ,2-SUBSTITUTIONSMUSTER AM CYCLOPENTAN-SPACER 26 3.2 TPP ANALOGE C HELATLIGANDEN MIT C YCLOHEXAN -S PACER 28 3.2.1 1,3-SUBSTITUTIONSMUSTER AM CYCLOHEXAN-SPACER 28 3.2.2 1,2-SUBSTITUTIONSMUSTER AM CYCLOHEXAN-SPACER 29 4 DURCHFUEHRUNG UND ERGEBNISSE 30 4.1 C HELATPHOSPHANE MIT C YCLOPENTAN -S PACERN 30 4.1.1 SYNTHESEWEG ZU 2-CARBMETHOXY-CIS-/TRANS-3,4-BIS(O-CHLORPHENYL)CYCLOPENTANON (13) 30 4.1.2 SYNTHESEWEG ZU TRANS-L,2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTAN (1) 34 4.1.3 SYNTHESEWEG ZU CIS 1 ,2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTAN (2) 39 4.1.4 SYNTHESEWEG ZU CIS 1 ,2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTANONNEOPENTYL ACETAL (3) 51 4.1.5 VERSUCHE ZUR DARSTELLUNG VON CIS 1 ,2-BIS(O-CHLORPHENYL)-4-ALKYLCYCLOPENTAN DERIVATEN 56 4.1.6 SYNTHESEWEG ZU CIS 1 ,2-BIS[O-(DI(O-TOLYL)PHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTAN (4) 61 4.2 C HELATPHOSPHANE MIT C YCLOHEXAN -S PACERN 64 4.2.1 SYNTHESEWEG ZU CIS-L,3-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]-L-METHYLCYCLOHEXAN (5) 64 4.2.2 SYRITHESEVARIANTEN ZU CIS-L,2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCLOHEXAN (6) 74 43 M ETALLKOMPLEXE TPP ANALOGER C HELATLIGANDEN MIT C YCLOALKAN -S PACERN 86 4.3.1 UMSETZUNGEN VON DICHLORO(L ,5-CYCLOOCTADIEN)PLATIN(II) MIT TPP-ANALOGEN, CYCLOALKANVERBRUECKTEN CHELATPHOSPHANEN 87 4.3.2 SYNTHESE VON TRANS-[CHELATPHOSPHAN-X2/ ] C ARBONYLCHLORORHODIUM(I)-KOMPLEXEN 98 4.3.3 FAZIT 111 4.4 V ERGLEICHENDE D ARSTELLUNG DER EXPERIMENTELLEN UND BERECHNETEN S TRUK TUREN VON (DLPHOSHAN)MX2-KOMPLEXEN (M = PT, RH; X = CI, CO) 112 4.4.1 TRANS 1,2-SUBSTITUTIONSMUSTER 113 4.4.2 CIS 1,2-SUBSTITUTIONSMUSTER 114 4.4.3 1,3-CIS-SUBSITUTIONSMUSTER 123 4.4.4 FAZIT 123 4.5 R HODIUM -K ATALYSIERTE H YDROFORMYLIERUNG VON 1-O CTEN MIT TPP ANALOGEN C HELATLIGANDEN MIT C YCLOALKAN -S PACERN 125 4.5.1 ALLGEMEINE VERSUCHSBEDINGUNGEN UND REAKTIONSFUEHRUNG 126 4.5.2 KATALYSEVERSUCHE MIT CIS-L,3-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]-L-METHYLCYCLO HEXAN (5) 126 INHALTSVERZEICHNIS 4.5.3 KATALYSEVERSUCHE MIT CYCLOPENTANVERBRLLCKTEN PHOSPHANLIGANDEN 127 4.5.4 FAZIT AUS DEN KATALYSEVERSUCHEN 130 5 EXPERIMENTELLER TEIL _ 131 5.1 A RBEITSTECHNIKEN 131 5.1.1 ALLGEMEINE METHODEN 131 5.1.2 METHODEN DER CHARAKTERISIERUNG 132 5.1.3 REAGENZIEN UND LOESUNGSMITTEL 134 5.2 A RBEITSVORSCHRIFTEN 135 5.2.1 SYNTHESE VON CHELATPHOSPHANEN MIT CYCLOPENTAN-SPACEM 135 5.2.1.1 SYNTHESEWEG ZU 2-CARBMETHOXY-CIS-/ZRANS-3,4-BIS(O-CHLORPHENYI)CYCLO PENTANON (13) 135 5.2.1.1.1 DARSTELLUNG VON O-CHLOR-IRANS-ZIMTSAEURE (10) 135 5.2.1.1.2 DARSTELLUNG VON O-CHLOR-IRONS-ZIMTSAEUREMETHYLESTER (11) 136 5.2.1.1.3 DARSTELLUNG VON 2-CARBMETHOXY-C/ /RANS-3,4-BIS(O-CHLORPHENYL)CYCLO PENTANON(13) 138 5.2.1.2 SYNTHESEWEG ZU TRANS L,2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTAN (1) 142 5.2.1.2.1 DARSTELLUNG VON RRANS-3,4-BIS(O-CHLORPHENYL)CYCLOPENTANON (14) 143 5.2.1.2.2 DARSTELLUNG VON TRANS L,2-BIS(O-CHLORPHENYL)CYCLOPENTAN (16) 144 5.2.1.2.3 DARSTELLUNG VON TRANS L,2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTAN (1) 146 5.2.1.3 SYNTHESEWEG ZU CIR-L,2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTAN (2) 148 5.2.1.3.1 DARSTELLUNG VON CUE-3,4-BIS(O-CHLORPHENYL)CYCLOPENTANON (15) 148 5.2.1.3.2 VERSUCH DER DARSTELLUNG VON CIS-L,3-BIS(O-CHLORPHENYL)CYCLOPENTAN (17) DURCH WOLFF-KIZHNER-REDUKTION (HUANG-MINLON-VARIANTE) 150 5.2.1.3.3 UMSETZUNG VON CIS L,2-BIS(O-CHLORPHENYL)CYCLOPENTANON (15) MIT ZINK AMALGAM/HCL (CLEMMENSEN-REDUKTION) 151 5.2.1.3.4 VERSUCHE ZUR DARSTELLUNG VON CIS 1 ,2-BIS(O-CHLORPHENYL)CYCLOPENTAN (17) DURCH REDUKTION MIT AKTIVIERTEM ZINK 1 52 5.2.1.3.5 DARSTELLUNG VONCUE-3,4-BIS(O-CHLORPHENYL)CYCLOPENTAN-R-L-OL (18) 153 5.2.1.3.6 DARSTELLUNG VON C-3,4-BIS(O-CHLORPHENYL)CYCLOPENTAN-R-L-TOSYIAT (19) 155 5.2.1.3.7 DARSTELLUNG VON CIS-L,2-BIS(O-CHIORPHENYL)CYCLOPENTAN (17) 157 5.2.1.3.8 DARSTELLUNG DES TOSYLHYDRAZONS VON CIS-3,4-BIS(O-CHLORPHENYL)CYCLO PENTANON(20) 158 5.2.1.3.9 DARSTELLUNG VON CIS L,2-BIS(O-CHLORPHENYL)CYCLOPENTAN (17) 160 5.2.1.3.10 DARSTELLUNG VON CIS L,2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTAN (2) 162 5.2.1.4 SYNTHESEWEG ZU CIS 1 ,2-BIS[O-(DIPHENY LPHOSPHINO)PHENY IJCYCLOPENTANON ACETAL (3) 164 5.2.1.4.1 UMSETZUNG VON CIS-3,4-BIS(O-CHLORPHENYL)CYCLOPENTANON (15) MIT 2,3-DI METHYL-2,3-BUTANDIOL 164 5.2.1.4.2 UMSETZUNG VON CIS-3,4-BIS(O-CHLORPHENYL)CYCLOPENTANON (15) MIT ETHYLEN GLYCOL 165 5.2.1.4.3 DARSTELLUNG VON CIS-3,4-BIS(O-CHLORPHENYL)CYCLOPENTANONNEOPENTYLACETAL (21) 165 5.2.1.4.4 DARSTELLUNG VON CIS-L,2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTANONNEO PENTYLACETAL (3) 167 5.2.1.5 SYNTHESEVARIANTEN ZUR DARSTELLUNG VON CIS L,2-BIS(O-CHIORPHENYL)-4-ALKYL-CYCLO PENTAN-DERIVATEN: 170 5.2.1 5.1 VERSUCH ZUR DARSTELLUNG VON CU-3,4-BIS(O-CHLORPHENYL)-L-ISOPROPYLIDENCYCLO PENTAN(22) 170 5 2.1.5.2 'UMSETZUNG VON CU-3,4-BIS(O-CHLORPHENYL)CYCLOPENTANON (15) MIT ISOPROPYL MAGNESIUMBROMID 171 5.2.1.5.3 UMSETZUNG VON CTS-3,4-BIS(O-CHLORPHENYL)CYCLOPENTANON (15) MIT ISOPROPYL MAGNESIUMBROMID IN ANWESENHEIT VON CECLJ 172 5.2.1.5.4 DARSTELLUNG VON CIS-3,4-BIS(O-CHLORPHENYL)CYCLOPENTAN-L-METHYL-R-L-OL (25) 172 5.2.1.5.5 UMSETZUNGEN VON CIS-3,4-BIS(O-CHLORPHENYL)CYCLOPENTANON (15) MIT METHYL LITHIUM-LOESUNG IN ANWESENHEIT VON CECLSS 174 5.2.1.5.6 UMSETZUNGEN VON CIS-3,4-BIS(O-CHLORPHENYL)CYCLOPENTANON (15) MIT TIUTYL LITHIUM-LOESUNG 175 5.2.1.6 SYNTHESEWEG ZU CIS L,2-BIS[O-(DI(O-TOLYL)PHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTAN (4) 176 5.2.1.6.1 DARSTELLUNG VON CHLOR-BIS(O-TOLYL)PHOSPHAN (27) 1 76 5.2.1.6.2 DARSTELLUNG VON CIS L,2-BIS[O-(DI(O-TOLYL)PHOSPHINO)PHENYL)CYCLOPENTAN (4) 177 5.2.2 SYNTHESE TPP-ANALOGER CHELATPHOSPHANE MIT CYCLOHEXAN-SPACERN 180 5.2.2.1 SYNTHESEWEG ZU CIS 1 ,3-BIS[O-(DIPHENYLPHOSHINO)PHENYL] 1 -METHY ICYCLOHEXAN (5) 180 5.2.2.1.1 DARSTELLUNG VON [(E)-2-(O-CHLORPHENYL)-ETHENYL][O-CHLORPHENYL]KETON (28) 180 5.2.2.1.2 DARSTELLUNG VON 3,5-BIS(O-CHLORPHENYL)CYCLOHEXEN-2-ON (30) 181 5.2.2.1.3 DARSTELLUNG VON CIS-3,5-BIS(O-CHLORPHENYL)-3-METHYLCYCLOHEXANON (31) 183 5.2.2.1.4 DARSTELLUNG VON CIS L,3-BIS(O-CHLORPHENYL)-L-METHYLCYCLOHEXAN (36) 185 5.2.2.1.5 DARSTELLUNG VON CIS L,3-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]-L-METHYLCYCLO HEXAN (5) 186 S.2.2.2 SYNTHESEVARIANTEN ZU CIS 1 ,2-BIS(O-CHLORPHENYL)CYCLOHEXAN 189 5.2.2.2. 1 VERSUCH ZUR DARSTELLUNG VON CIS-2,3-BIS(O-CHLORPHENYL)CYCLOHEXANON (37) 1 89 5.2.2.2.2 UMSETZUNGEN VON CIS-3,4-BIS(O-CHLORPHENYL)CYCLOPENTANON (15) MIT ETHERISCHER DIAZOMETHAN-LOESUNG 190 5.2.2.2.3 UMSETZUNG VON CIS-3,4-BIS(O-CHLORPHENYL)CYCLOPENTANON MIT (15) DIAZO ESSIGESTER UNTER ZUSATZ VON ZNC12 191 5.2.2.2.4 UMSETZUNG VON CIS-3,4-BIS(O-CHLORPHENYL)CYCLOPENTANON (15) MIT DIAZO ESSIGESTER UNTER ZUSATZ VON BF3ET2O 192 5.2.2.2.5 DARSTELLUNG VON L-(O-CHLORPHENYL)CYCLOHEXEN (40) 193 5.2.2.2.6 PALLADIUMKATALYSIERTE UMSETZUNG VON L-(O-CHLORPHENYL)CYCLOHEXEN (40) MIT O-CHLORIODBENZOL 194 5.2.2.2.7 PALLADIUMKATALYSIERTE UMSETZUNG VON L-(O-CHLORPHENYL)CYCLOHEXEN (40) MIT O-CHLORBROMBENZOL (UNTER ZUSATZ VON TRIPHENYLPHOSPHAN) 195 5.2.2.2.8 UMSETZUNG VON L-(O-CHLORPHENYL)CYCLOHEXEN (40) MIT 9-BORABICYCLO [3.3.1]NONAN 196 5.2.2.2.9 DARSTELLUNG VON FRONS-2-(O-CHLORPHENYL)CYCLOHEXANOL (44) 196 5.2.2.2.10 DARSTELLUNG VON 2-(O-CHLORPHENYL)CYCLOHEXANON (45) 198 5.2.2.2. 11 UMSETZUNG VON 2-(O-CHLORPHENYL)CYCLOHEXANON (45) MIT O-CHLORPHENYL MAGNESIUMBROMID-LOESUNG 200 5.2.2.2.12 UMSETZUNG VON 2-(O-CHLORPHENYL)CYCLOHEXANON (45) MIT O-CHLORPHENYL MAGNESIUMBROMID-LOESUNG UNTER ZUSATZ VON MGC 2 201 5.2.2.2.13 UMSETZUNG VON 2-(O-CHLORPHENYL)CYCLOHEXANON (45) MIT O-CHLORPHENYL MAGNESIUMBROMID-LOESUNG UNTER ZUSATZ VON CECLJ 201 5.2.2.2.14 UMSETZUNG VON 2-(O-CHLORPHENYL)CYCLOHEXANON (45) MIT O-CHLORPHENYL MAGNESIUMBROMID-LOESUNG UNTER ZUSATZ VON TIC14 202 5.2.2.2.15 DARSTELLUNG VON 2-(O-CHLORPHENYL)-L-CYCLOHEXENYLTRIFLAT (47) 203 5.2.2.3 SYNTHESEVERSUCH ZU CIS-L,2-BIS(O-CHLORPHENYL)BICYCLO[4.3.0]NONAN 205 5.2.2.3.1 PALLADIUMKATALYSIERTE UMSETZUNG VON 1 ,2-DIBROMCYCLOPENTEN MIT 2-CHLOR STYREN 205 5.2.3 METALLKOMPLEXE TPP-ANALOGER CHELATLIGANDEN MIT CYCLOALKAN-SPACEM 205 5.2.3.1 UMSETZUNGEN VON DICHLORO[L, 2:5,6-^(1, 5-CYCLOOCTADIEN)]PLATIN(II) MIT TPP ANALOGEN, CYCLOALKYLVERBRUECKTEN CHELATLIGANDEN 206 5.2.3.1.1 DARSTELLUNG VON CIS-[TRANS 1 ,2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCIOPENTAN K 2 P]DICHLOROPLATIN(II) (48) 206 5.2.3.1.2 DARSTELLUNG VON CIS-[CIS 1, 2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTAN K 2 P]DICHLOROPIATIN(II) (49) 208 INHALTSVERZEICHNIS 5.2.3.1.3 DARSTELLUNG VON CIS-[CTS 1, 2-BIS[O-(DIPHENY LPHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTANON NEOPENTYIACETAL-K 2 P]DICHLOROPLATIN(II) (50) 209 5.2.3.1.4 UMSETZUNGEN VON CIS 1 ,2-BIS[O-(DI(O-TOLYL)PHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTAN (4) MIT DICHLORO[L,2:5,6-7-(L,5-CYCLOOCTADIEN)]PLATIN(H) 212 5.2.3.1.5 UMSETZUNGEN VON CIS-L,3-BIS(O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]-L-METHYLCYCLO HEXAN (5) MIT DICHLORO[L,2:5,6-7-(L,5-CYCLOOCTADIEN)]PLATIN(II) 213 5.2.3.2 SYNTHESE VON [CHELATPHOSPHAN-K 2 P]CARBONYLCHLORORHODIUM(I)-KOMPLEXEN 213 5.2.3.2.1 DARSTELLUNG VON FRANS-[FRANS-L,2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCLO PENTAN-K 2 PJCARBONYLCHLORORHODIUM(I) (56) 214 5.2.3.2.2 DARSTELLUNG VON TRANS-[CIS 1 ,2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCLO PENTAN-K 2 P]CARBONYLCHLORORHODIUM(I) (53) 216 5.2.3.2.3 DARSTELLUNG VON FRANS-[CTS-L,2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCLO PENTANONNEOPENTYLACETAL-K2P]CARBONYLCHLORORHODIUM(I) (54) 218 5.2.3.2.4 DARSTELLUNG VON TRANS-[CIS 1, 2-BIS[O-(DI(O-TOLYL)PHOSPHINO)PHENYL]CYCLO PENTAN-K 2 P]CARBONYLCHLORORHODIUM(I) (55) 220 5.2.3.2.5 DARSTELLUNG VON FRANS-[CIS-L,3-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYLJ-L-METHYL CYCLOHEXAN-K 2 P]CARBONYLCHLORORHODIUM(I) (57) 222 5.2.4 HYDROFORMYLIERUNGSEXPERIMENTE VON 1-OCTEN MIT TPP-ANALOGEN CHELATLIGANDEN MIT CYCLOALKAN-SPACEM 224 5.2.4.1 ALLGEMEINE VERSUCHSDURCHFIIHRUNG 225 5.2.4.2 ERGEBNISSE DER RHODIUM-KATALYSIERTEN HYDROFORMYLIERUNG VON 1-OCTEN MIT DEN DARGESTELLTEN LIGANDEN 226 5.2.4.2.1 VERSUCH 1 (CIS-L,3-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]-L-METHYLCYCLOHEXAN (5)) 226 5.2.4.2.2 VERSUCH 2 (CIS-L,3-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]-L-METHYLCYCLOHEXAN (5)) 227 5.2.4.2.3 VERSUCH 3 (FRANS-L,2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTAN (1)) 228 5.2.4.2.4 VERSUCH 4 (TRANS L,2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTAN (1)) 229 5.2.4.2.5 VERSUCH 5 (CTS-L,2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTAN (2)) 230 5.2.4.2.6 VERSUCH 6 (CIS L,2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTAN (2)) 231 5.2.4.2.7 VERSUCH 7 (CIS-L,2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTAN (2)) 232 5.2.4.2.8 VERSUCH 8 (CIS L,2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTAN (2)) 234 5.2.4.2.9 VERSUCH 9 (CIS 1 ,2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTAN (2)) 235 5.2.4.2.10 VERSUCH 10 (CIS L,2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTAN (2)) 236 5.2.4.2.11 VERSUCH 11 (CIS-L,2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTANONNEO PENTYLACETAL (3)) 237 5.2.4.2.12 VERSUCH 12 (CIS-L,2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTANONNEO PENTYLACETAL (3)) 238 5.2.4.2.13 VERSUCH 13 (CIS L,2-BIS[O-(DI(O-TOLYL)PHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTAN (4)) 239 5.2.4.2.14 VERSUCH 14 (CIS L,2-BIS[O-(DI(O-TOLYL)PHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTAN (4)) 240 6 ANHANG _ 242 6.1 VORGEHENSWEISE BEI DER BERECHNUNG DER (DLPHOSPHANJPTCLJ-KOMPLEXE IN PCMODEL (MMX-KRAFTFELD) 242 6.2 V ORGEHENSWEISE BEI DER B ERECHNUNG DER (D IPHOSPHAN )P I C12-M ODELL - KOMPLEXE MIT DEM CHARMM UND UFF KRAFTFELD 242 63 D URCHFUEHRUNG UND TECHNISCHE D ETAILS DER R ECHNUNGEN MIT DER ONIOM M ETHODE 243 6.4 M ETHODE ZUR VERGLEICHENDEN D ARSTELLUNG UEBERLAGERTER S TRUKTUREN 243 6.5 K ERNRESONANZSPEKTREN 244 6.6 D ATEN DER R OETGENSTRUKTURANALYSEN 269 6.6.1 TRANS 1, 2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCIOPENTAN (1) 269 6.6.2 CIS-3,4-BIS(O-CHLORPHENYL)CYCLOPENTANON (15) 272 6.6.3 CIS-3,4-BIS(O-CHLORPHENYL)CYCLOPENTAN-R-L-OL (18) 274 6.6.4 CIS L,2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTAN (2) 278 6.6.5 CIS-3,4-BIS(O-CHLORPHENYL)CYCLOPENTANONNEOPENTYLACETAL (21) 281 6.6.6 CIS-L,2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTANONNEOPENTYLACETAL (3) 286 6.6.7 CIS-L,2-BIS[O-(DI(O-TOLYL)PHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTAN (4) 288 6.6.8 CIS-L,3-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]-L-METHYLCYCLOHEXAN (5) 291 6.6.9 CIS-[FRANS-L,2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTAN-K2P]DICHLORO PLATIN(II) (48) 294 6.6.10 CIS-[CIS 1 ,2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTAN-K 2 P]DICHLORO PLATIN(LL) (49) 297 6.6. 11 CIS-[CIS 1 ,2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTANONNEOPENTYLACETAL K 2 P]DICHLOROPLATIN(LI) (50) 300 6.6.12 TRANS-[CIS 1 ,2-BIS[O-(DIPHENYLPHOSPHINO)PHENYL]CYCLOPENTAN-K 2 P]CARBONYL CHLORORHODIUM(I) (53) 303 7 ABKUERZUNGEN 307 8 DANK 309 9 LITERATURVERZEICHNIS 311 10 NUMMERIERUNG DER VERBINDUNGEN _ 317
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