Molekularbiologische Untersuchung des RET-Protoonkogens beim Morbus Hirschsprung und in Gehirntumoren:
Gespeichert in:
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Veröffentlicht: |
2000
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INHALTSVERZEICHNIS
1.
EINLEITUNG
SEITE
1.1
MORBUS
HIRSCHSPRUNG
10
1.2
ONKOGENE
17
1.3
DAS
RET-PROTOONKOGEN
19
1.4
ZIELE
DER
ARBEIT
29
2.
MATERIAL
UND
METHODEN
2.1
GERAETE
31
2.2
CHEMIKALIEN
UND
ANDERE
VERBRAUCHSMATERIALIEN
33
2.3
PUFFER
UND
LOESUNGEN
35
2.4
HIRSCHSPRUNG-PROBEN
UND
ZNS-TUMOREN
38
2.5
TECHNIKEN
UND
DURCHFUEHRUNG
2.5.1
EXTRAKTION
VON
DNS
AUS
BLUT
UND
TUMOREN
40
2.5.2
POLYMERASE-KETTEN-REAKTION
(PCR)
42
2.5.3
AGAROSE-GELELEKTROPHORESE
46
2.5.4
SSCP-ANALYSE
46
2.5.5
SILBERFAERBUNG
DER
GELE
50
2.5.6
ISOLIERUNG
DER
DNS
AUS
DEM
POLYACRYLAMIDGEL
51
2.5.7
AUFREINIGUNG
DER
PCR-PRODUKTE
52
2.5.8
SEQUENZIERUNG
DER
AUFGEREINIGTEN
DNS
53
3.
ERGEBNISSE
3.1
SSCP-ANALYSE
DES
RET-PROTOONKOGENS
BEI
HIRSCHSPRUNG-PATIENTEN
_
56
INHALTSVERZEICHNIS
6
3.1.1
MUTATIONEN
IN
HIRSCHSPRUNG-PROBEN
56
3.1.2
POLYMORPHISMEN
IN
HIRSCHSPRUNG-PROBEN
61
3.2
SSCP-ANALYSE
DES
RET-PROTOONKOGENS
IN
ZNS-TUMOREN
63
3.2.1
POLYMORPHISMEN
IN
ZNS-ZUMOREN
63
4.
DISKUSSION
4.1
RET-MUTATIONEN
IN
HIRSCHSPRUNG-PROBEN
65
4.2
RET-MUTATIONEN
IN
GEHIRNTUMOREN
69
5.
ZUSAMMENFASSUNG
70
6.
LITERATURVERZEICHNIS
72
7.
DANKSAGUNG
83
8.
LEBENSLAUF
85 |
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