Neurologie systematisch:
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| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Bremen [u.a.]
Uni-Med Verl.
2000
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| Schriftenreihe: | Klinische Lehrbuchreihe
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|---|---|
| adam_text | Inhaltsverzeichnis
B K°pf 12
1.1. Entzündungen 12
1.1.1. Meningitis 12
1.1.1.1. Virale Meningitis 15
1.1.1.2. Bakterielle Meningitis 17
1.1.1.3. Parasitäre Meningitis 22
1.1.1.4. Pilz Meningitis 24
1.1.2. Enzephalitis 26
1.1.2.1. Virale Enzephalitis 26
1.1.2.2. Bakterielle Enzephalitis 31
1.1.2.3. Parasitäre/Pilz Enzephalitis/AIDS 33
1.1.2.4. Chronische, langsam verlaufende Enzephalitis 35
1.1.3. Hirnabszeß 36
1.1.4. Zerebrale Vaskulitis 37
1.1.5. Enzephalomyelitis disseminata, Multiple Sklerose 40
1.2. Zerebrale Zirkulationsstörungen 52
1.2.1. Zerebrale Ischämie 52
1.2.1.1. Hämodynamisch verursachte Infarkte 54
1.2.1.2. Emboligene Infarkte 55
1.2.1.3. Lakunäre Infarkte 56
1.2.1.4. Befunde bei Infarktlokalisation im Karotisstromgebiet 57
1.2.1.5. Befunde bei Infarktlokalisation im vertebrobasilären Stromgebiet 59
1.2.1.6. Diagnostik bei Hirninfarkt 61
1.2.1.7. Therapie bei Hirninfarkt 64
1.2.1.8. Subkortikale arteriosklerotische Enzephalopathie (M. Binswanger) 66
1.2.1.9. Seltene Infarktursachen 67
1.2.2. Intrazerebrale Blutung 69
1.2.2.1. Hämorrhagisch transformierter Infarkt 69
1.2.2.2. Parenchymatöse Massenblutung 70
1.2.3. Subarachnoidalblutung 73
1.2.4. Sinus /Sinusvenenthrombosen 76
1.3. Tumoren 78
1.3.1. Neuroepitheliale Tumoren 83
1.3.2. Neuronale Tumoren 88
1.3.3. Nervenscheidenzelltumoren 89
1.3.4. Meningeale Tumoren 90
1.3.5. Epiphysentumoren 93
1.3.6. Dysontogenetische Tumoren 94
1.3.7. Tumoren benachbarter Strukturen 97
1.3.8. Metastasen 99
1.3.9. Gefäßtumoren und mißbildungen 101
1.3.10. Maligne Lymphome 103
1.4. Traumen 104
1.4.1. Subdurales Hämatom 113
1.4.2. Epidurales Hämatom 115
1.4.3. Traumatisches intrazerebrales Hämatom 116
1.4.4. Dissoziierter Hirntod 116
1.5. Degenerative Erkrankungen 118
1.5.1. Stammganglien Erkrankungen 119
1.5.1.1. Parkinson Syndrome 120
1.5.1.1.1. Morbus Parkinson (idiopathisches Parkinson Syndrom, IPS) 120
1.5.1.1.2. Symptomatisches Parkinson Syndrom 134
1.5.1.1.3. Parkinson bei Systemdegeneration 135
1.5.1.2. Chorea 137
1.5.1.3. Athetose 140
1.5.1.4. Ballismus 141
1.5.1.5. Dystonie 142
1.5.2. Zerebelläre Systematrophien 144
1.5.2.1. Zerebelläre Heredoataxien 146
1.5.2.1.1. Autosomal dominate zerebelläre Ataxien 146
1.5.2.1.2. Autosomal rezessive Ataxien Friedreich Ataxie 148
1.5.2.2. Olivopontozerebelläre Atrophie (OPCA) 149
1.5.2.3. Atrophie cerebelleuse tardive 150
1.5.2.4. Frühbeginnende Ataxie mit Myoklonus (Dyssynergia cerebellaris myoclonica) 151
1.5.2.5. Symptomatische Ataxien 151
1.5.3. Demenzen und Hirnatrophien 152
1.5.3.1. Demenz vom Alzheimer Typ 153
1.5.3.2. Vaskuläre Demenz 156
1.5.3.3. Pick sche Atrophie 157
1.5.3.4. Demenz und extrapyramidalmotorische Erkrankungen 158
1.5.3.5. AIDS Demenz Komplex 158
1.5.4. Spongiforme Enzephalopathien 159
1.6. Metabolische/Toxische Erkrankungen 161
1.6.1. Genetisch determinierte Hirnstoffwechselstörungen 161
1.6.2. Metabolisch toxisch induzierte Erkrankungen 163
1.6.3. Toxische Schädigungen 165
1.7. Paraneoplastische Erkrankungen 168
1.7.1. Paraneoplastische Syndrome des ZNS 168
1.7.2. Progressive multifokale Leukenzephalopathie 169
1.8. Frühkindliche Erkrankungen 170
1.8.1. Minimal brain disease 173
1.8.2. Hydrozephalus 174
1.8.3. Dysrhaphien 176
1.8.3.1. Meningo und Enzephalozelen 176
1.8.3.2. Dandy Walker Syndrom 177
1.8.3.3. Arnold Chiari Mißbildung 178
1.8.3.4. Kranio zervikale Übergangsstörungen 179
1.8.4. Großhirnentwicklungsstörungen 180
1.8.5. Arachnoidalzysten 181
1.9. Kopfschmerzen 182
1.9.1. Spannungskopfschmerzen 182
1.9.2. Migräne 184
1.9.3. Clusterkopfschmerz 187
1.9.4. Kopfschmerzen bei anderen neurologischen Erkrankungen 188
1.9.5. Trigeminusneuralgie 190
1.9.6. Glossopharyngeusneuralgie 193
1.9.7. Atypischer Gesichtsschmerz 193
1.10. Epilepsien 194
1.10.1. Definition 194
1.10.2. Epidemiologie 195
1.10.3. Einteilung 195
1.10.3.1. Genuine Epilepsien 195
1.10.3.2. Symptomatische Epilepsien 195
1.10.4. Pathogenese 197
1.10.5. Befunde 197
1.10.5.1. Elektrophysiologie 197
1.10.6. Klassifikation 199
1.10.6.1. Generalisierte Anfälle 200
1.10.6.2. Generalisierte tonisch klonische Anfälle (Grand mal Anfall) 200
1.10.6.3. Grand mal Varianten 202
1.10.6.3.1.Alternierende Hemi Grand mal Anfälle 202
1.10.6.3.2.Tonische Anfälle, klonische Anfälle und abortiv Grand mal 202
1.10.6.4. Primär generalisierte epileptische Anfälle im Kindesalter 202
1.10.6.4.1.Blitz Nick Salaam Anfälle (BNS Anfälle, West Syndrom) 202
1.10.6.4.2.Myoklonisch astatische Anfälle 203
1.10.6.5. Absencen (Petit mal) 204
1.10.6.6. Myoklonisch impulsive Anfälle (Impulsiv Petit mal) 205
1.10.6.7. Status epilepticus 205
1.10.6.7.1 .Grand mal Status 205
1.10.6.7.2.Absencen Status (Petit mal Status) 206
1.10.6.7.3.Seltene Formen des Status epilepticus 206
1.10.6.8. Fokale (partielle) Anfälle 207
1.10.6.8.1.Einfach fokale Anfälle 207
1.10.6.9. Benigne kindliche Epilepsie mit zentrotemporalen Spikes (Rolandische Epilepsie) 208
1.10.6.10. Adversivanfälle (versive Anfälle) 208
1.10.6.1 I.Komplex fokale Anfälle 211
1.10.7. Besondere Anfallsformen und verlaufe 212
1.10.7.1. Reflexepilepsie 212
1.10.7.2. Psychosen 212
1.10.7.3. Psychogene Anfälle 212
1.10.7.4. Therapeutische Richtlinien 213
1.11. Nicht epileptische Anfallsformen 219
1.11.1. Synkopen 220
1.11.2. Hypersomnien 221
1.11.3. Narkolepsie 221
1.11.4. Kleine Levin Syndrom 223
1.11.5. Schlafapnoe Syndrom 223
H Wirbelsäule 226
2.1. Entzündungen 229
2.1.1. Leptomeningitis/Arachnoiditis 230
2.1.2. Akute Querschnittsmyelitis 231
2.1.3. Poliomyelitis acuta anterior 234
2.1.4. Intra und peridurale Abszesse 236
2.2. Zirkulationsstörungen 237
2.2.1. Claudicatio spinalis 239
2.2.2. Spinale Ischämie 240
2.2.3. Durafistel 241
2.2.4. Sub /Epiduralblutung 242
2.3. Tumoren 244
2.3.1. Intramedulläre Tumoren 244
2.3.2. Extramedulläre intradurale Tumoren 245
2.3.3. Extradurale Tumoren 247
2.3.4. Wirbeltumoren 248
2.4. Traumen 249
2.4.1. Commotio/Contusio spinalis 249
2.4.2. Schleudertraumen 251
2.5. Degenerative Erkrankungen 252
2.5.1. Zervikale Myelopathie 252
2.5.2. Systemdegenerationen des Rückenmarks (Motor neuron disease) 254
2.5.2.1. Amyotrophische Lateralsklerose 254
2.5.2.2. Progressive spastische Spinalparalyse (Erb Charcot Strümpell) 256
2.5.2.3. Progressive spinale Muskelatrophie 257
2.6. Metabolisch / Toxische Erkrankungen 259
2.6.1. Funikuläre Myelose 259
2.6.2. Toxische Myelopathien 260
2.6.3. Strahlenmyelopathie 261
2.7. Paraneoplastische Erkrankungen 262
2.7.1. Subakute nekrotisierende Myelopathie 263
2.7.2. Paraneoplastische Myeloradikuloneuropathie (Denny Brown) 263
2.8. Frühkindliche Erkrankungen 264
2.8.1. Dysrhaphien tethered cord 264
2.8.2. Syringomyelie 265
2.8.3. Klippel Feil Syndrom 268
|^| Peripheres Nervensystem 270
3.1. Entzündungen 277
3.1.1. Radikulitis 277
3.1.2. Neuritis 279
3.1.2.1. Erregerbedingte Polyneuritis 280
3.1.2.2. Zeckenpolyradikuloneuritis (Garin Bujadoux Bannwarth) 281
3.1.2.3. Serogenetische Polyneuritiden 283
3.1.2.4. Akute idiopathische Polyneuritis (Guillain Barre) 285
3.1.2.5. Chronisch idiopathische demyelinisierende Polyneuritis 288
3.1.2.6. Polyneuritiden bei Vaskulitiden 289
3.1.3. Plexusneuritis / neuralgische Schulteramyotrophie 291
3.2. Syndrome bei Läsionen des Plexus. der Nervenwurzeln und peripheren Nerven . . . 292
3.2.1. Zervikale Wurzelsyndrome 296
3.2.2. Periphere Nervenläsionen an der oberen Extremität 299
3.2.2.1. Karpaltunnel Syndrom 305
3.2.2.2. Sulcus Ulnaris Syndrom 307
3.2.3. Zervikale Plexusläsionen 308
3.2.4. Lumbale Wurzelläsionen 309
3.2.5. Lumbale Plexusläsionen 315
3.2.6. Periphere Nervenläsionen an der unteren Extremität 316
3.2.6.1. Tarsaltunnelsyndrom 321
3.2.6.2. Morton Neuralgie 321
3.2.7. Kompartmentsyndrome 322
3.3. Zirkulationsstörungen 323
3.3.1. Diabetische Neuropathie 324
3.3.2. Mononeuropathia cranialis 327
3.4. Tumoren 333
3.4.1. Neurinome 333
3.4.2. Neurofibromatose 337
3.4.3. Neurome 339
3.5. Degenerative/Hereditäre Polyneuropathien 340
3.5.1. Hereditäre motorisch sensible Neuropathie 340
3.5.1.1. HMSN I (Charcot Marie Tooth) 341
3.5.1.2. HMSN II (axonal neuronale Form) 342
3.5.1.3. HMSN III (Dejerine Sottas) 343
3.5.1.4. HMSN IV (Refsum Syndrom) 343
3.5.2. Hereditäre sensible Neuropathie I IV 344
3.5.3. Neurale Muskelatrophie mit essentiellem Tremor 345
3.6. Metabolische/Toxische Erkrankungen 346
3.6.1. Stoffwechselbedingte Polyneuropathien 347
3.6.1.1. Polyneuropathien bei Lipidstoffwechselerkrankungen 347
3.6.1.2. Polyneuropathien bei Amyloidspeicherkrankheit 348
3.6.1.3. Polyneuropathien bei hereditärer Porphyrie 349
3.6.1.4. Polyneuropathien bei anderen Erkrankungen 350
3.6.2. Toxisch bedingte Polyneuropathien 351
3.6.2.1. Alkoholische Polyneuropathie 351
3.6.2.2. Polyneuropathie durch andere Noxen 352
3.6.3. Polyneuropathien bei Malabsorption 354
3.7. Paraneoplastische Erkrankungen. . 354
B Muskel 358
4.1. Entzündungen 359
4.1.1. Polymyositis / Dermatomyositis 359
4.1.2. Erregerbedingte Myositiden 361
4.1.3. Polymyalgia rheumatica 362
4.1.4. Okuläre Myositis 363
4.2. Tumoren 363
4.3. Traumen 364
4.4. Degenerative Hereditäre Muskelerkrankungen 365
4.4.1. Progressive Muskeldystrophien 365
4.4.2. Myotonien 370
4.4.3. Kongenitale Myopathien 372
4.5. Metabolisch Toxische Erkrankungen 373
4.5.1. Myopathische Syndrome bei Stoffwechselerkrankungen 373
4.5.1.1. Enzymdefekte 373
4.5.1.2. Kaliumstoffwechselstörung 376
4.5.1.3. Endokrine Myopathien 378
4.5.2. Toxische Myopathien 380
4.6. Paraneoplastische Erkrankungen 381
4.6.1. Lambert Eaton Syndrom 381
4.7. Myasthenia gravis 382
^| Tabellenanhang 390
H Index 411
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