Thioethersubstituierte Poly(phenylenvinylen)e:
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| Format: | Buch |
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1999
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| Beschreibung: | Jena, Univ., Diss., 1999 |
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INHALTSVERZEICHNIS
1 EINLEITUNG UND PROBLEMSTELLUNG
4
2 ALLGEMEINE VORBETRACHTUNGEN
9
2.1 SYNTHESE VON POLY(ARYLENVINYLEN)EN (PAV) 9
2.2 MECHANISMUS DER REDUKTIVEN DEHALOGENIERUNG 13
2.3 DAS EKS-KONZEPT
15
2.4 DARSTELLUNG POLYCYCLISCHER AROMATEN DURCH DEHYDROCYCLISIERUNG
MONOCYCLISCHER, BENZOIDER VERBINDUNGEN
2.5 DIE REFERENZPOLYMERE DPOP-PPV, DPOP-PMPV, DPOP-PDPV UND
C-DPOP-PMPV
18
2.6 OXIDATION VON AROMATISCHEN THIOETHEM 22
3 SPEZIELLER TEIL
24
3.1 ALLGEMEINER SYNTHESEWEG FUER PHENYLTHIOSUBSTITUIERTE DP-PAV 24
3.2 AUSGANGSVERBINDUNGEN FUER DIE POLYMERSYNTHESE 25
3.2.1 DARSTELLUNG UND CHARAKTERISIERUNG DER DIKETONE 25
3.2.2 DARSTELLUNG UND CHARAKTERISIERUNG DER BISGEMINALEN TETRACHLORIDE
29
3.3 THIOETHERSUBSTITUIERTE POLY(ARYLENVINYLEN)E DURCH DEHALOGENIERUNGS-
POLYMERISATION
3.3.1 SPEKTROSKOPISCHE UNTERSUCHUNGEN 35
3.3.2 ELEKTROCHEMISCHE UNTERSUCHUNGEN 49
3.3.3 ELEKTROLUMINESIENZ
53
3.3.4 PHOTOLEITFAEHIGKEIT 56
3.5 OXIDATION VON THIOETHERSUBSTITUIERTEN POLY(PHENYLENVINYLEN)EN 58
3.5.1 SULFINYLSUBSTITUIERTE POLY(PHENYLENVINYLEN)E 58
3.5.2 VERSUCHE ZUR DARSTELLUNG VON SULFONYLHALTIGEN
POLY(PHENYLENVINYLEN)EN 67
3.6 UNTERSUCHUNGEN ZUR DEHYDROCYCLISIERUNG VON DPSP-PMPV 70
3.6.1 BILDUNG VON POLY[6-PHENYLTHIO-10-(PHENYLTHIOPHENYL)-
70
2,9-PHENANTHRENYLEN] (C-DPSP-PMPV)
3.6.2 OXIDATION VON C-DPSP-PMPV 76
2
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
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4 EXPERIMENTELLER TEIL
79
4.1 SYNTHESE DER AUSGANGSVERBINDUNGEN 79
4.2 SYNTHESE DER THIOETHERSUBSTITUIERTEN POLY(PHENYLENVINYLEN)E 81
4.3 OXIDATION DER THIOETHERSUBSTITUIERTEN POLY(PHENYLENVINYLEN)E 84
4.4 DEHYDROCYCLISIERUNG UND ANSCHLIESSENDE OXIDATION VON DPSP-PMPV 85
5 ZUSAMMENFASSUNG 87
6 LITERATUR 91
7 ANHANG
95
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