Grundlagen der Tumorgenese: Suppressorgene und Onkogene
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Format: | Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
Wien
Facultas
2001
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Ausgabe: | 2. Aufl. |
Schriftenreihe: | UTB für Wissenschaft : Uni-Taschenbücher
2178 |
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Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
Beschreibung: | 1. Aufl. u.d.T.: Wrba, Fritz: Suppressorgene und Onkogene |
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Inhaltsverzeichnis
1. Grundbegriffe der Genetik 13
1.1 Einleitung 13
1.2 Die strukturellen Elemente der DNA 13
1.3 Helikale Formen der DNA 14
1.4 Codon 15
1.5 Allel 15
1.6 Gene 15
1.7 Genom 16
1.8 Mutationen 17
1.9 Chromosomale Störungen 20
2. Zellzyklus 22
2.1 Einleitung 22
2.2 Zykline und CDK 22
3. Suppressorgene 27
3.1 Einleitung 27
3.2 Somatische Zellhybride 28
3.3 Transformation und Tumorigenität 30
3.4 Loss of heterozygosity (LOH, Allelverlust) 32
4. Retinoblastomgen (Rb Gen) 36
4.1 Einleitung 36
4.2 Retinoblastom (Rb) 37
4.3 Andere maligne Tumoren, assoziiert mit LOH
(Allelverlust) des Rb Gens 38
4.4 Genomische Organisation 38
4.5 Funktion 39
4.6 Inaktivierung 44
5. P 53 Tumorsuppressorgen 49
5.1 Einleitung 49
5.2 Genomische Organisation 50
5.3 Funktion 50
5.4 Inaktivierung 56
5.5 Li Fraumeni Syndrom 63
10
6. Das Adenomatöse Polyposis Coli (APC) Gen 67
6.1 Einleitung 67
6.2 Genomische Organisation 68
6.3 Funktion 68
6.4 Inaktivierung 71
7. Das Mutated in Colorectal Cancer (MCC) Gen 76
7.1 Einleitung 76
7.2 Genomische Organisation 76
7.3 Funktion 76
7.4 Inaktivierung 77
8. Das Deleted in Colorectal Cancer (DCC) Gen 80
8.1 Einleitung 80
8.2 Genomische Organisation 80
8.3 Funktion 81
8.4 Inaktivierung 83
9. Onkogene 88
9.1 Einleitung 88
9.2 Gentransfer Assay 93
9.3 Aktivierung 96
9.4 Funktion der Onkogenprodukte 100
10. Onkoproteine als Wachstumsfaktoren: sis Onkogen . 102
10.1 Einleitung 102
10.2 Genomische Organisation 103
10.3 Funktion 104
10.4 Aktivierung 105
11. Onkoproteine als Rezeptoren für Wachstumsfaktoren:
EGFR und c erbB 2 Onkogen 108
11.1 Einleitung 108
11.2 Epidermal growth factor receptor (EGFR) 113
11.3 Genomische Organisation 114
11.4 Funktion 114
11.5 Aktivierung 115
11.6 Klinische Bedeutung 118
11.7 c erbB 2 (HER2/neu) ............ . .. ... 119
11.8 Einleitung H9
11
11.9 Genomische Organisation 120
11.10 Funktion 120
11.11 Aktivierung 122
11.12 Klinische Bedeutung 124
12. Rezeptorprotein mit Tyrosin Kinase Aktivität:
RET Onkogen 127
12.1 Einleitung 127
12.2 Genomische Organisation 129
12.3 Funktion 130
12.4 Mutationen 130
12.5 Klinische Bedeutung 134
13. Onkoproteine als Signalübermittler mit Tyrosin
Kinase Aktivität: src Onkogenfamilie;
c abl Onkogen 136
13.1 Einleitung 136
13.2 src (Rous sarcoma virus) Onkogenfamilie 137
13.3 Einleitung 137
13.4 Genomische Organisation 138
13.5 Funktion 138
13.6 Aktivierung 140
13.7 Klinische Bedeutung 141
13.8 c abl Onkogen 142
13.9 Einleitung 142
13.10 Genomische Organisation 143
13.11 Funktion 144
13.12 Aktivierung 146
13.13 Klinische Bedeutung 150
14. Onkoproteine als intrazelluläre Signalübermittler
mit G Protein Aktivität: ras Onkogenfamilie 153
14.1 Einleitung 153
14.2 Genomische Organisation 155
14.3 Funktion 156
14.4 Aktivierung 162
14.5 Klinische Bedeutung 164
12
15. Onkoproteine als Transkriptionsfaktoren:
myc Onkogenfamilie 167
15.1 Einleitung 167
15.2 Genomische Organisation 169
15.3 Funktion 170
15.4 Aktivierung 174
Sachregister 179
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