Untersuchungen zu Intermediaten und Mechanismen der alternativen Terpenbiosynthese in Pflanzen:
Gespeichert in:
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Format: | Abschlussarbeit Buch |
Sprache: | German |
Veröffentlicht: |
München
Hieronymus
2000
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INHALTSVERZEICHNIS
III
INHALTSVERZEICHNIS
I.
EINLEITUNG
.
1
II.
MATERIAL
UND
METHODEN
.
16
II.L.
PFLANZLICHES
MATERIAL
.
16
II.2.
MIKROORGANISMEN
.
16
II.3.
CHEMIKALIEN
.
17
II.4.
GERAETE
.
17
II.5.
SYNTHESE
VON
UNMARKIERTEN
SUBSTANZEN
.
19
II.
5.1.
SYNTHESE
VON
DIMETHYLACRYLSAEURE
.
19
II.
5.2.
SYNTHESE
VON
D-GLYCERINALDEHYD
AUS
D-GLUCOSE
.
21
II.
5.3.
ENZYMATISCHE
SYNTHESE
VON
1-DESOXY-D-XYLULOSE
.
22
II.
5.4.
CHEMISCHE
SYNTHESEVERSUCHE
VON
1-DESOXY-D-XYLULOSE
.
23
II.5.5.
(D)
UND
(DL)-2-C-METHYLERYTHRITOL
.
25
II.5.6.
SYNTHESE
VON
(AE S)-MEVALONOLACTON
.
29
II.5.7.
SYNTHESEN
VON
HEMMSTOFFEN
DES
DESOXYXYLULOSE-WEGS
.
31
II.6.
APPLIKATIONSEXPERIMENTE
.
38
II.6.1.
APPLIKATION
AN
MENTHA
X
PIPERITA
.
39
II.6.2.
APPLIKATION
AN
CATHARANTHUS
ROSEUS
.
39
II.7.
VERSUCHE
MIT
HEMMSTOFFEN
DES
DESOXYXYLULOSE-WEGS
.
39
II.
8.
ISOLIERUNG
DER
TERPENOIDE
.
40
II.9.
CHROMATOGRAPHISCHE
METHODEN
.
41
II.9.1.
DUENNSCHICHT-CHROMATOGRAPHIE
.
41
IV
INHALTSVERZEICHNIS
II.
9.2.
HOCHLEISTUNGSFLUESSIGKEITS-CHROMATOGRAPHIE
(HPLC
)
.
42
II.9.3.
HOCHLEISTUNGS-ANIONENAUSTAUSCH-CHROMATOGRAPHIE
MIT
GEPULSTER
AMPEROMETRISCHER
DETEKTION
(HPAE-PAD)
.
42
II.
10.
SPEKTROSKOPISCHE
METHODEN
.
43
II
.
10.1.
MASSENSPEKTROSKOPIE
.
43
II.
10.2.
KEMRESONANZSPEKTROSKOPIE
.
44
II.
11.
CHIROPTISCHE
MESSUNGEN
.
45
III.
ERGEBNISSE
.
46
III.
1.
SYNTHESE
MARKIERTER
VERBINDUNGEN
.
46
III.
1.1.
13
C,
2
H-MARKIERTE
DIMETHYLACRYLSAEURE
.
46
III.
1.1.1
SYNTHESE
VON
[4,
4'
2
H6]DIMETHYLACRYLSAEURE
.
46
III.
1.1.2
SYNTHESE
VON
[L
L3
C]DIMETHYLACRYLSAEURE
.
47
III.
1.2.
L3
C-MARKIERTE
1-DESOXY-D-XYLULOSE
.
48
III.
1.2.1
SYNTHESE
VON
[L
13
C]L-DESOXY-D-XYLULOSE
.
48
III.
1.2.2
SYNTHESE
VON
[2
L3
C]
1-DESOXY-D-XYLULOSE
.
48
III.
1.2.3
SYNTHESE
VON
[2,3,4,5
L3
C4]L-DESOXY-D-XYLULOSE
.
49
III.
1.3.
L3
C,
2
H-MARKIERTE
1-DESOXY-D-XYLULOSE
.
51
III.
1.3.1
SYNTHESE
VON
[2
13
C,
3
2
H]
1-DESOXY-D-XYLULOSE
.
51
III.
1.3.2
SYNTHESE
VON
[2
13
C,
4
2
H]
1-DESOXY-D-XYLULOSE
.
54
III.
1.4.
SYNTHESE
VON
[1,1,4,
4
2
H
4
]2-C-METHYL-.DZ,-ERYTHRITOL
.
60
III.
1.5.
SYNTHESE
VON
[L,L,4,4
2
H4](R)-2-METHYL-L,2,4-BUTANTRIOL
.
60
III.
1.6.
SYNTHESE
VON
(AES)-[2
13
C]MEVALONOLACTON
.
61
III.2.
SYNTHESEN
POTENTIELLER
ZWISCHENSTUFEN
DES
DESOXYXYLULOSE-WEGS
.
63
III.
3.
APPLIKATIONSEXPERIMENTE
AN
MENTHA
X
PIPERITA
.
80
III.4.
APPLIKATIONSEXPERIMENTE
MIT
CATHARANTHUS
ROSEUS
.
82
INHALTSVERZEICHNIS
V
III.4.1
.
APPLIKATION
VON
[L
13
C]-BZW.
[2,3,4,5
13
C4]L-DESOXY-D-XYLULOSE
.
82
III.4.2.
APPLIKATION
VON
[2
13
C,3
2
H]
UND
[2
13
C,4
2
H]L-DESOXY-D-XYLULOSE.L
10
III.4.3
.
APPLIKATIONSEXPERIMENTE
MIT
2
H-,
BZW.
14
C-MARKIERTEN
VERBINDUNGEN.
121
III.5.
ANALYTIK
POTENTIELLER
ZWISCHENSTUFEN
DES
1-DESOXY-D-XYLULOSE-WEGS
.
125
III.6.
VERSUCHE
MIT
HEMMSTOFFEN
DES
1-DESOXY-D-XYLULOSE-WEGS
.
133
IV.
DISKUSSION
.
138
V.
ZUSAMMENFASSUNG
.
165
VI.
LITERATURVERZEICHNIS
.
168 |
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