Zweiphasige Dimerisierung von Propen und 1-Buten mit ionischen Flüssigkeiten:
Gespeichert in:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1999
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| Beschreibung: | IX, 241 S. Ill., graph. Darst. : 21 cm |
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I
INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
1
2
ALLGEMEINER
TEIL
3
2.1
IMMOBILISIERUNG
HOMOGENER
KATALYSATOREN
3
2.1.1
HETEROGENE
KATALYSE
3
2.1.2
HOMOGENE
KATALYSE
4
2.1.3
FIXIERUNG
HOMOGENER
KATALYSATOREN
AUF
FESTEN
TRAEGEM
4
2.1.4
MEMBRANREAKTOREN
5
2.1.5
ZWEIPHASENKATALYSE
5
2.1.5.1
VARIANTEN
DER
ZWEIPHASENKATALYSE
6
2.1.5.2
TECHNISCHE
BEISPIELE
8
2.2
IONISCHE
FLUESSIGKEITEN
9
2.2.1
AUFBAU
UND
MERKMALE IONISCHER
FLUESSIGKEITEN
10
2.2.2
CHLOROALUMINATSCHMELZEN
12
2.2.2.1
GLEICHGEWICHTE
IN
CHLOROALUMINATSCHMELZEN
13
2.2.2.2
PUFFERUNG
SAURER
CHLOROALUMINATSCHMELZEN
14
2.2.3
NEUTRALE
IONISCHE
FLUESSIGKEITEN
16
2.3
HERSTELLUNG
UND
VERWENDUNG
VON
OLEFINEN
17
2.3.1
HERSTELLUNG
VON
HOEHEREN
LINEAREN
OLEFINEN
17
2.3.2.
VERWENDUNG
VON
LINEAREN
A-OLEFINEN
19
2.3.3
HERSTELLUNG
UND
VERWENDUNG
VON
HOEHEREN
VERZWEIGTEN
OLEFINEN
20
2.4
HOMOGENKATALYTISCHE
DIMERISIERUNG
UND
OLIGOMERISIERUNG
VON
OLEFINEN
21
2.4.1
BEWERTUNG
VON
KATALYSATOREN
22
2.4.2
KATALYSEMECHANISMEN
DER
OLIGOMERISIERUNG
VON
OLEFINEN
23
2.4.3
REAKTIONSPFADE
DER
DIMERISIERUNG
VON
PROPEN
UND
1-BUTEN
27
2.4.4
KATALYSATOREN
ZUR
DIMERISIERUNG
VON
OLEFINEN
35
2.4.5
OLEFINDIMERISIERUNG
MIT
NICKELKATALYSATOREN
IN
IONISCHEN
FLUESSIGKEITEN
39
3
DISKONTINUIERLICHE
VERSUCHE
43
3.1
PHASENGLEICHGEWICHTE
ZWISCHEN
ORGANISCHEN
PHASEN
UND
SALZSCHMELZEN
43
II
3.1.1
LOESLICHKEIT
FLUESSIGER
OIEFINE
IN
IONISCHEN
FLUESSIGKEITEN
45
3.1.1.1
EXTRAKTIONSMETHODE
45
3.1.1.2
KEMRESONANZSPEKTROSKOPIE
49
3.1.2
LOESLICHKEIT
GASFOERMIGER
OIEFINE
IN
IONISCHEN
FLUESSIGKEITEN
50
3.2
DISPERGIERUNG
IM
RUEHRKESSEL
55
3.3
STOFFBILANZ
FUER
DIE
ZWEIPHASIGE
REAKTION
IM
DISKONTINUIERLICHEN
RUEHRKESSEL
56
3.4
OLEFINDIMERISIERUNG
IN
GEPUFFERTEN
CHLOROALUMINAT-SCHMELZEN
58
3.4.1
PROPENDIMERISIERUNG
MIT
NICKELKATALYSATOREN
58
3.4.1.1
WAHL
DER
REAKTIONSBEDINGUNGEN
58
3.4.1.2
KINETIK
DER
ZWEIPHASENREAKTION
MIT
[(H-COD)NI(HFACAC)]
60
3.4.1.3
ABSCHAETZUNG
DER
HATTA-ZAHL
65
3.4.1.4
PRODUKTVERTEILUNG
MIT
[(H-COD)NI(HFACAC)]
66
3.4.1.5
VERGLEICH
MIT
PROPENDIMERISIERUNG
IN
TOLUOL
67
3.4.1.6
EXTRAKTION
DER
PRODUKTE
68
3.4.1.7
LAGERUNGSFAEHIGKEIT
DER
KATALYSATORLOESUNGEN
70
3.4.1.8
EINSATZ
VON
NI(ACAC)I
UND
NI(HFACAC)Z
MIT ALUMINIUMALKYLEN
70
3.4.2
1
-BUTENDIMERISIERUNG
MIT
NICKELKATALYSATOREN
72
3.5
OLEFINOLIGOMERISIERUNG
IN
BMIMPF
6
77
3.5.1
PROPENOLIGOMERISIERUNG
MIT
SAEUREKATALYSATOR
77
3.5.2
ETHEN
UND
PROPENOLIGOMERISIERUNG
MIT
NICKELKATALYSATOREN
82
4
ENTWURF
UND
AUFBAU
DER
DIMERISIERUNGSANLAGE
84
4.1
ANFORDERUNGEN
UND
ZIELSETZUNG
84
4.2 AUSWAHL
DES
REAKTORTYPS
84
4.3
AUSWAHL
DER
ABSCHEIDERBAUFORM
88
4.4 BESCHREIBUNG
DER
VERSUCHSANLAGE
90
5
VERSUCHE
IN
DER
KONTINUIERLICHEN
DIMERISIERUNGSANLAGE
101
5.1
STOFFBILANZ
FUER
DEN
SCHLAUFENREAKTOR
101
5.2
VERWEILZEITVERHALTEN
DES
SCHLAUFENREAKTORS
102
5.3
PROPENOLIGOMERISIERUNG
IN
BMIMPFJ
MIT
HBF4-ETHERAT
105
5.4
PROPENDIMERISIERUNG
IN
CHLOROALUMINAT-SCHMELZEN
MIT
NICKELKATALYSATOREN
107
5.4.1
PROPENDIMERISIERUNG
MIT
NI(ACAC)2
107
5.4.2
PRODUKTVERTEILUNG
FUER
VERSCHIEDENE
NICKELKATALYSATOREN
114
5.4.3
PROPENDIMERISIERUNG
MIT
ALETCLJ
ALS
BASE
117
5.5
1
-BUTENDIMERISIERUNG
IN
CHLOROALUMINAT-SCHMELZEN
MIT
NICKELKATALYSATOREN
125
M
5.5.1
1
-BUTENDIMERISIERUNG
MIT
NI(DPPE)C12
125
5.5.2
ZUSAMMENSETZUNG
DER
CS-FRAKTION
128
5.5.3
PRODUKTVERTEILUNG
FUER
VERSCHIEDENE
NICKELKATALYSATOREN
130
5.6
DESAKTIVIERUNG
DER
CHLOROALUMINATSCHMELZEN
131
5.6.1
EINFLUSS
DER
BETRIEBSBEDINGUNGEN
AUF
DIE
DESAKTIVIERUNG
132
5.6.2
ANALYSEMETHODEN
ZUR
UNTERSUCHUNG
DER
KATALYSATORAUSWASCHUNG
137
5.6.3
REAKTIVIERUNG
DER
CHLOROALUMINATSCHMELZEN
139
5.7
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
VERAENDERUNG
DES
AKTIVEN
KATALYSATORKOMPLEXES
140
5.7.1
NMR-UNTERSUCHUNGEN
ZUR
KATALYSATORVERAENDERUNG
140
5.7.2
EINFLUSS
DER
BASE
AUF
DIE
SELEKTIVITAET
141
6
ZUSAMMENFASSUNG
143
7
ANHANG
A:
MODELLIERUNG
147
7.1
INTRINSISCHE KINETIK
DER
OLEFINDIMERISIERUNG
147
7.2
VERTEILUNG
DER
FRAKTIONEN
DER
OLEFMOLIGOMERISIERUNG
149
7.2.1
KETTENAUFBAUREAKTION
149
7.2.2
FOLGEREAKTIONEN
DER
PRODUKTE
152
7.3
GLEICHGEWICHTSZUSAMMENSETZUNG
INNERHALB
DER
OLEFINFRAKTIONEN
153
7.3.1
GLEICHGEWICHT
DER
BUTENISOMERE
153
7.3.2
GLEICHGEWICHT
DER
HEXENISOMERE
155
7.4
WAERMETOENUNG
158
7.5
STOFFTRANSPORT
159
7.5.1
DIFFUSION
159
7.5.2
STOFFUEBERGANG
160
7.5.3
STOFFDURCHGANG
161
7.6
STOFFTRANSPORT
BEI
GLEICHZEITIGER
CHEMISCHER
REAKTION
164
7.7
BERECHNUNG
DER
STOFFAUSTAUSCHFLAECHE
171
7.7.1
DISPERGIEREN
IM
RUEHRKESSEL
173
7.7.2
TROPFENGROESSE
IM
STATISCHEN
MISCHER
181
7.7.3
GRENZFLAECHENEFFEKTE
185
7.8
BERECHNUNG
DER
STOFFUEBERGANGSKOEFFIZIENTEN
185
8
ANHANG
B:
STOFFDATEN
192
8.1
STOFFDATEN
DER
ORGANISCHEN
SUBSTANZEN
192
8.2
STOFFDATEN
DER
IONISCHEN
FLUESSIGKEITEN
192
IV
8.2.1
SCHMELZPUNKT
192
8.2.2
DICHTE
194
8.2.3
VISKOSITAET
196
8.2.4
MITTLERE
MOLMASSE
199
9
ANHANG
C:
EXPERIMENTELLER
TEIL
200
9.1
ALLGEMEINE
ARBEITSTECHNIK
200
9.2 EINGESETZTE
CHEMIKALIEN 200
9.3
SYNTHESE
DER
IONISCHEN
FLUESSIGKEITEN
201
9.3.1
SYNTHESE
DER
CHLOROALUMINATSCHMELZEN
201
9.3.2
SYNTHESE
DER
BMIMPF
6
-SCHMELZE
203
9.4 EINGESETZTE
NICKELKATALYSATOREN
204
9.5
PRAEPARATION
DER
REAKTIONSLOESUNGEN
205
9.6
MESSUNG
DER
PHASENGLEICHGEWICHTE
205
9.6.1
MESSUNG
DER
LOESLICHKEIT
FLUESSIGER
OIEFINE
MIT
DER
EXTRAKTIONSMETHODE
205
9.6.2
MESSUNG
DER
LOESLICHKEIT
GASFOERMIGER
OIEFINE
207
9.7
DISKONTINUIERLICHE
RUEHRKESSELVERSUCHE
208
9.7.1
RUEHRKESSELREAKTOREN
208
9.7.2
DURCHFUEHRUNG
DER
KINETISCHEN
MESSUNGEN
210
9.7.3
BESTIMMUNG
DER
KONZENTRATIONEN
IM
REAKTOR
212
9.7.4
REPRODUZIERBARKEIT
215
9.8
KONTINUIERLICH
BETRIEBENE
VERSUCHSANLAGE
216
9.8.1
BAUTEILE
DES
SCHLAUFENREAKTORS
216
9.8.2
KENNLINIEN
DER
UMWAELZPUMPE
UND
DER
REAKTORSCHLAUFE
221
9.8.3
DAMPF-FLUESSIG-GLEICHGEWICHTE
FUER
DIE
EDUKT-PRODUKT-TRENNUNG
224
9.8.4
VERSUCHSDURCHFUEHRUNG
228
9.8.5
VERSUCHSAUSWERTUNG 230
9.8.6
FEHLERBETRACHTUNG
232
9.8.6.1
SYSTEMATISCHE
FEHLER
232
9.8.6.2
ZUFAELLIGE
FEHLER
233
9.9 ANALYTIK
233
9.9.1
GASCHROMATOGRAPHIE
233
9.9.2
SONSTIGE
ANALYSEVERFAHREN
235
10
LITERATURVERZEICHNIS
236 |
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