Phytochemische und pharmakologische Untersuchungen an Pelargonium reniforme CURT:
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adam_text | 3 PHYTOCHEMISCHE UND PHARMAKOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN AN PELARGONIUM
RENIFORME CURT. INAUGURAL-DISSERTATION ZUR ERLANGUNG DES DOKTORGRADES
DER NATURWISSENSCHAFTEN IM FACHBEREICH BIOLOGIE, CHEMIE, PHARMAZIE
INSTITUT FUER PHARMAZIE (PHARMAZEUTISCHE BIOLOGIE) DER FREIEN UNIVERSITAET
BERLIN VORGELEGT VON KLAUS PETER LATTE AUS BERLIN 1999
INHALTSVERZEICHNIS SEITE 1.1. EINLEITUNG 11 1.2. ZIELSETZUNG 13 2.
AKTUELLER KENNTNISSTAND UEBER PELARGONIUM-ARTEN 14 2.1. SYSTEMATIK UND
VERBREITUNG DER GATTUNG PELARGONIUM 14 2.2. BOTANISCHE CHARAKTERISIERUNG
VON PELARGONIUM RENIFORME CURT. 18 2.3. CHEMOTAXONOMIE DER FAMILIE DER
GERANIACEAE 19 2.4. BEKANNTE INHALTSSTOFFE DER GATTUNG PELARGONIUM 20
2.5. VOLKSMEDIZINISCHE BEDEUTUNG VON PELARGONIUM-ARTEN 22 2.6.
PHARMAKOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN AN PELARGONIUM-ARTEN 22 3. BOTANISCHE
UNTERSUCHUNG VON PELARGONIUM RENIFORME 24 CURT. 3.1. MAKROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNG 25 3.2. HISTOLOGISCHE UND HISTOCHEMISCHE UNTERSUCHUNG 25 4.
ANALYSE DES AETHERISCHEN OELES VON PELARGONIUM 30 RENIFORME CURT. 5.
HERSTELLUNG, AUFARBEITUNG UND DE UNTERSUCHUNG VON 37 EXTRAKTEN AUS
PELARGONIUM RENIFORME CURT. 5.1. HERSTELLUNG VON EXTRAKTEN AUS
PELARGONIUM RENIFORME CURT. 37 5.2. DUENNSCHICHTCHROMATOGRAPHISCHE
VORUNTERSUCHUNGEN 37 5.2.1. PRUEFUNG AUF CUMARINE 37 5.2.2. PRUEFUNG AUF
FLAVONOIDE 38 5.2.3. PRUEFUNG AUF HYDROLYSIERBARE GERBSTOFFE 38 5.2.4.
PRUEFUNG AUF KONDENSIERTE GERBSTOFFE 39 5.2.5. PRUEFUNG AUF ALKALOIDE 40
5.2.6. PRUEFUNG AUF PHYTOSTEROLE 40 5.2.7. PRUEFUNG AUF AROMATISCHE SAEUREN
40 5.3. AUFARBEITUNG DER EXTRAKTE 41 5.3.1. AUFARBEITUNG DER
CHLOROFORM-EXTRAKTE 41 5.3.2. AUFARBEITUNG DER ETHYLACETAT- UND
»-BUTANOL-EXTRAKTE 41 6. STRUKTURAUFKLAERUNG VON EINZELSUBSTANZEN 43 6.1.
STRUKTURAUFKLAERUNG VON AROMATISCHEN SAEUREN UND DEREN DERIVATEN 43 6.1.1.
COECI-VERBINDUNGEN: BENZOESAEURE-DERIVATE 43 P-HYDROXYBENZYLALKOHOL(NL) 43
P-HYDROXYBENZOESAEURE (N2) 44 PROTOCATECHUSAEURE (N3) 45 VANILLINSAEURE
(N4) 47 SEITE SEITE 6.1.2. C 6 C 2 -VERBINDUNGEN:
PHENYLESSIGSAEURE-DERIVATE P-HYDROXYPHENETHANOL (N5)
P-HYDROXYPHENYLESSIGSAEURE (N6) 6.1.3. COECS-VERBINDUNGEN:
ZIMTSAEURE-DERIVATE -/ -CUMARALDEHYD (N7) -P-CUMARSAEURE (N8)
-P-CUMAROYL-4-O-J8-D-GLUCOPYRANOSID(N9) -KAFFEESAEURE(N10)
-FERULASAEURE(NLL) 6.2. 6.2.1. 6.2.2. 6.2.2.1. 6.2.2.2. 6.2.3. 6.3.
6.3.1. STRUKTURAUFKLAERUNG VON CUMANNEN DIOXYGENIERTE CUMARINE SCOPOLETIN
(N12) TRIOXYGENIERTE CUMARINE 5,6,7-TRIOXYGENIERTE CUMARINE
ISOFRAXETIN(N13) FRAXINOL (N14) 6,7,8-TRIOXYGENIERTE CUMARINE
6,7,8-TRIHYDROXYCUMARIN (N15) FRAXIDIN(N16) TETRAOXYGENIERTE CUMARINE
8-HYDROXY-5,6,7-TRIMETHOXYCUMARIN(N17) STRUKTURAUFKLAERUNG VON
FLAVONOIDEN FLAVANON-DERIVATE NARINGENIN-7-0-JS-D-GLUCOPYRANOSID(N18)
6.3.2. FLAVANONOL-DERIVATE * (+)-DIHYDROKAEMPFEROL (N19) (+)-TAXIFOLIN
(N20) TAXIFOL IN-7-O-JB-D-GLUCOPYRANOSID (N21) 6.3.3. FLAVONOL-DERIVATE
KAEMPFEROL-7-O-JS-D-GLUA PYRANOSID(N22) KAEMPFEROL-3-OJ8-D-GLUCOPYRANOSID
(N23) KAEMPFEROL-3-0- D-GALACTOPYRANOSID(N24) KAEMPFEROL-3-O-RUTINOSID
(N25) QUERCETIN-7-O-JS-D-GLUCOPYRANOSID (N26)
QUERCETIN-3-O-J8-D-GLUCOPYRANOSID(N27) RUTIN (N28)
MYRICETIN-3-O-J8-D-GLUCOPYRANOSID (N29) 6.3.4. FLAVON-DERIVATE
LUTEOLIN-7-O-JS-D-GLUCOPYRANOSID (N30) 6.3.5. FLAVON-C-GLYKOSYLE
ISOVITEXIN(N31) ISOORIENTIN (N32) VITEXIN (N33) ORIENTIN (N34)
ISOVITEXIN-2 -GALLAT (N35) ISOORIENTIN-2 -GALLAT (N36) VITEXIN-2 -GALLAT
(N37) ORIENTIN-2 -GALLAT (N38) 49 49 50 51 51 52 53 55 58 59 60 60 62 62
62 63 65 65 66 68 68 71 71 71 73 73 74 75 77 77 79 81 82 84 86 88 89 90
90 92 92 94 96 98 99 102 104 108 7. 8. 9. 6.4. STRUKTURAUFKLAERUNG VON
HYDROLYSIERBAREN GERBSTOFFEN UND 110 VERWANDTEN VERBINDUNGEN 6.4.1.
GALLUSSAEURE UND EINFACHE GALLUSSAEURE-ESTER DER GRUPPE I 111 GALLUSSAEURE
(N39) 111 GALLUSSAEUREMETHYLESTER (N40) 112 GALLUSAEUREETHYLESTER(N41) 112
GALLUSSAEUREBUTYLESTER (N42) 112 GLYCEROL-L-GALLAT(N43) 114
SHIKIMISAEURE-3-GALLAT (N44) 115 SHIKIMISAEURE-3,5-GALLAT (N45) 115
GLUCOGALLIN (N46) HG (O;^)-3,4-DI-O-GALLOYLGLUCOPYRANOSID (N47) 119
SALIDROSID-6 -GALLAT (N48) 120 6.4.2. ELLAGITANNINE MIT 4 CI
-KONFORMATION DES GLUCOSYL-RESTES/GRUPPE 123 II B-METABOLITEN STRICTININ
(N49) 124 ISOSTRICTININ (= SANGUIIN H-5) (N50) 124 6.4.3. ELLAGITANNINE
MIT GT- ODER EINER ANDEREN KONFORMATION DES 126 GLUCOSYL-RESTES/GRUPPE
II C-METABOLITEN CORILAGIN(N51) , 127 PHYLLANTHUSIIN C (N52) 130
PELARGONIIN A (N53) 134 PELARGONIIN B (=VIRGANIN) (N54) 134 PELARGONIIN
C (N55) 134 PELARGONIIN D (N56) 134 ZUCKERKONFORMATIONEN VON
EUAGITANNINEN DER GRUPPE IIC IN LOESUNG 139 MOEGLICHE BIOSYNTHETISCHE
ZUSAMMENHAENGE DER VERBINDUNGEN N52-N56 141 6.4.4. VON HHDP ABGELEITETE
VERBINDUNGEN 143 PHYLLANTHUSIIN E (N57) 143
PHYLLANTHUSIIN-E-O-METHYLESTER (N58) 144 BREVIFOLINCARBONSAEURE (N59) 145
ELLAGSAEURE (N60) 146 6.5. STRUKTURAUFKLAERUNG VON LIGNAN-DERIVATEN 148
(+)-CYCLOLARICIRESINOL-2A-/*-GLUCOPYRANOSID (N61) 148
CYCLOLARICIRESINOL-2A-YS-GLUCOPYRANOSID (N62) 151 6.6.
STRUKTURAUFKLAERUNG EINES ACETOPHENONS 155
4,6-DIHYDROXY-2-O-(J8-GLUCOPYRANOSYL)-ACETOPHENON (N63) 155 6.7.
STRUKTURAUFKLAERUNG EINES PHYTOSTEROLS 157 /S-SITOSTEROL (N64) 157
BIOLOGISCHE AKTIVITAETEN (EINFUEHRUNG) 159 ZYTOTOXIZITAETSUNTERSUCHUNGEN
VON EXTRAKTEN UND 160 EINZELSUBSTANZEN VON PELARGONIUM RENIFORME CURT .
ANTIBAKTERIELLE UNTERSUCHUNG VON FLAVONOIDEN UND 162 GERBSTOFFEN AUS
PELARGONIUM RENIFORME CURT. SEITE 10. ANTIFUNGALE AKTIVITAET VON
EXTRAKTEN UND GERBSTOFFEN 165 AUS PELARGONIUM RENIFORME CURT. 11.
UNTERSUCHUNG DER ANTIOXIDATIVEN EIGENSCHAFTEN VON 177 INHALTSSTOFFEN AUS
PELARGONIUM RENIFORME CURT. 12. DISKUSSION 187 12.1. PHYTOCHEMISCHER
TEIL 187 12.2. PHARMAKOLOGISCHER TEIL 190 13. ZUSAMMENFASSUNG 193 14.
EXPERIMENTELLER TEIL 197 14.1. PFLANZENMATERIAL 197 14.2. GERAETE UND
CHEMIKALIEN 197 14.3. UNTERSUCHUNG DER POLYMEREN PROANTHOCYANIDINE AUS
DER 201 WASSERPHASE DER WURZELN UND DES KRAUTES 14.4.
AETHERISCH-OEL-DESTILLATION 202 14.5. EXTRAKTGEWINNUNG, SCREENING,
ISOLIERUNG UND STRUKTURAUFKLAERUNG 202 14.6. BRINE-SHRIMP-TEST 275 14.7.
MIKROBIOLOGISCHE ARBEITSTECHNIKEN 277 14.8. ANTIOXIDATIVE BESTIMMUNGEN
287 15. LITERATURVERZEICHNIS 289 16. ABKUERZUNGSVERZEICHNIS 311 17.
ABBILDUNG DER ISOLIERTEN VERBINDUNGEN 312 18. ANHANG: LEBENSLAUF 317 10
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