Pharmakologie, Toxikologie systematisch:
Gespeichert in:
| Format: | Buch |
|---|---|
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Bremen [u.a.]
UNI-MED-Verl.
2002
|
| Ausgabe: | 2. Aufl. |
| Schriftenreihe: | Klinische Lehrbuchreihe
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | 908 S. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 3895991481 |
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|---|---|
| adam_text | Inhaltsverzeichnis
m Grundlegende Prinzipien der Pharmakodynamik 17
1.1. Der Rezeptor 17
1.2. Wechselwirkung von Pharmakon und Rezeptor 18
1.2.1. Bindung 18
1.2.2. Dynamische Rezeptorbesetzung 20
1.2.3. Agonisten und Antagonisten 21
1.2.4. Konzentrations Wirkungs Beziehungen 22
1.3. Typen antagonistischer Mechanismen 22
1.3.1. Kompetitiver Antagonist 22
1.3.2. Nicht kompetitiver Antagonist 23
1.3.3. Irreversibler Antagonist 24
1.3.4. Funktioneller Antagonismus 24
1.4. Desensitisierung und Tachyphylaxie 25
1.5. Rezeptor Theorien 26
1.5.1. Okkupations Theorie 26
1.5.2. Geschwindigkeits Theorie 30
1.5.3. Andere Ansätze 31
1.6. Mechanismen der Signalübertragung 32
1.6.1. Zielstrukturen für Arzneimittel 32
1.6.2. Rezeptorfamilien und Signaltransduktionsmechanismen 33
1.6.2.1. DNS Transkription regulierende Rezeptoren 34
1.6.2.2. Rezeptoren mit Tyrosin Kinase Aktivität 34
1.6.2.3. Liganden gesteuerte lonenkanäle 34
1.6.2.4. G Protein gekoppelte Rezeptoren 35
1.6.2.5. Durch G Proteine angesteuerte Effektorsysteme 37
|H Grundlegende Prinzipien der Pharmakokinetik 39
2.1. Einführung 39
2.2. Vorgänge nach Arzneimittel Applikation 39
2.2.1. Absorption 39
2.2.2. Verteilung 41
2.2.3. Metabolisierung 42
2.2.4. Elimination 45
2.3. Kompartiment Modelle 46
2.4. Klassische (lineare) Pharmakokinetik 47
2.4.1. Prozess 1. Ordnung und pharmakokinetische Parameter 47
2.4.2. Konzentrationsverläufe im zentralen Kompartiment bei verschiedenen Applikationsarten:
Ein Kompartiment Modell 49
2.4.3. Zwei Kompartiment Modell 52
2.4.4. Bioverfügbarkeit und Bioäquivalenz 54
2.5. Nichtlineare Pharmakokinetik 58
2.5.1. Einleitung 58
2.5.2. Zeitabhängige Übergangsraten 58 j
2.5.3. Dosisabhängige Kinetiken 60 j
2.5.4. Zusammenfassung 62 ¦
m Vegetatives (autonomes) Nervensystem 63
3.1. Stoffe mit Wirkung an vegetativen Ganglien 64
3.1.1. Nikotinsubstitution zur Entwöhnungstherapie 64
3.1.2. Bupropion zur Entwöhnungstherapie 66
3.2. Sympathikus 67
3.2.1. Natürliche Sympathomimetika 70
3.2.2. oc (a,ß) Adrenozeptor Agonisten 74
3.2.3. ß Adrenozeptor Agonisten 77
3.2.4. Indirekte Sympathomimetika 79
3.2.5. oc Adrenozeptor Antagonisten 80
3.2.5.1. a,ß Adrenozeptorantagonisten 83
3.2.6. Mutterkornalkaloide 83
3.2.7. ß Adrenozeptorantagonisten 86
3.2.8. Antisympathotonika 91
3.2.9. Andere den Sympathikus dämpfende Arzneistoffe 94
3.3. Parasympathikus 96
3.3.1. Acetylcholin 98
3.3.2. Direkte Parasympathomimetika 102
3.3.3. Indirekte Parasympathomimetika (Acetylcholinesterase Blocker) 104
3.3.4. Pharmaka zur Behandlung der Demenz 106
3.3.5. Parasympatholytika 110
3.3.6. Muskulotrope, neurotrop muskulotrope Spasmolytika 112
^| Zentrales Nervensystem 115
4.1. Pharmaka zur Beeinflussung des Schmerzes und Narkosemittel 121
4.1.1. Inhalationsnarkotika 124
4.1.2. Injektionsnarkotika 128
4.1.2.1. Esketamin (Ketanest S) 128
4.1.2.2. Etomidat (Hypnomidate ) 130
4.1.2.3. Propofol (Disoprivan*) 131
4.1.2.4. Barbiturate 132
4.1.2.5. Benzodiazepine 134
4.1.2.6. Andere Injektionsnarkotika 134
4.1.3. Lokalanästhetika 135
4.1.4. Opioidanalgetika 140
4.1.5. Andere zentral wirksame (starke) Analgetika 149
4.1.6. Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR, schwache Analgetika) 151
4.1.6.1. Prostaglandine 151
4.1.6.2. Salicylate 155
4.1.6.3. Anilide 161
4.1.6.4. Anthranilsäure , Essigsäure , und Propionsäurederivate, Oxicame 163
4.1.6.5. Pyrazolidindion Derivate 171
4.1.6.6. Pyrazolinon Derivate 171
4.1.7. Pharmaka zur Behandlung rheumatischer Erkrankungen 172
4.1.7.1. Antibiotika 172
4.1.7.2. Antimalariamittel 173
4.1.7.3. Goldverbindungen 174
4.1.7.4. Penicillamin 174
; 4.1.7.5. Sulfasalazin 175
I 4.1.7.6. Leflunomid 176
I 4.1.7.7. Andere Therapeutika 177
4.1.8. Pharmaka zur Behandlung der Gicht 178
4.1.8.1. Urikostatika 180
4.1.8.2. Urikosurika 181
4.1.8.3. Urikolytika 183
4.2. Pharmaka zur Behandlung psychischer Erkrankungen, Psychopharmaka 184
4.2.1. Neuroleptika 186
4.2.2. Antidepressiva 194
4.2.2.1. Lithium 203
4.2.2.2. Johanniskrautextrakt 206
4.2.2.3. Benzodiazepine 210
4.2.2.4. Andere Tranquillantien 216
4.3. Psychostimulantien 217
4.3.1. Anorektika 220
4.3.2. Coffein 221
4.4. Sucht und Rauschmittel 224
4.4.1. Alkohol 224
4.4.1.1. Clomethiazol 229
4.4.1.2. Disulfiram 231
4.4.1.3. Acamprosat 234
4.4.2. Cannabinoide 234
4.4.3. Psychedelika 239
4.5. Pharmaka zur Behandlung von Schlafstörungen 241
4.5.1. Barbiturate 242
4.5.2. Chloralhydrat 245
4.5.3. H. Antihistaminika 246
4.5.4. Serotonin und Serotoninsynthese Vorstufen 247
4.5.5. Ureide 247
4.5.6. Andere Schlafmittel 247
4.6. Antiepileptika 249
4.6.1. Hydantoine 252
4.6.2. Iminostilbene 254
4.6.3. Valproinsäure 256
4.6.4. Succinimide 257
4.6.5. Andere Antiepileptika 258
4.7. Pharmaka zur Behandlung des Morbus Parkinson 262
4.7.1. L Dopa 265
4.7.2. Inhibitoren des Dopaminabbaus 267
4.7.2.1. Selektive MAO Hemmer 267
4.7.2.2. Catechol O Methyl Transferase Hemmer 269
4.7.3. Dopaminrezeptor Agonisten 270
4.7.4. Zentralwirksame Anticholinergika 273
4.7.5. Andere Pharmaka 274
4.7.5.1. Amantadin 274
4.7.5.2. Budipin 275
4.8. Muskelrelaxantien 276
4.8.1. Stabilisierende Muskelrelaxantien 278
4.8.2. Depolarisierende Muskelrelaxantien 280
4.8.3. Botulinustoxin 282
4.8.4. Dantrolen 286
4.8.5. Zentralwirksame Muskelrelaxantien 287
4.8.5.1. Baclofen 288
4.9. Nootropika 289
4.10. Pharmaka zur Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose 290
m Hormonelles System Pharmakologie des Endokriniums 292
5.1. Hypothalamushormone/ Releasing Hormone 295
5.1.1. Gonadotropin Releasing Hormon Rezeptor Antagonisten 298
5.2. Hormone der Adenohypophyse 299
5.3. Hormone der Neurohypophyse bzw. des HHL und deren Derivate 305
5.3.1. Oxytocinrezeptor Antagonisten 307
5.4. Hormone der Schilddrüse 309
5.4.1. Schilddrüsenhormone 310
5.4.2. Thyreostatika 314
5.4.2.1. Thionamide 314
5.4.2.2. Jodinationshemmer (Perchlorat) 316
5.4.2.3. Lithium 317
5.4.2.4. Beta Rezeptorenblocker/Propranolol 317
5.5. Nebenschilddrüse Parathormon/Knochenstoffwechsel 318
5.5.1. Hormone der Nebenschilddrüse 318
5.5.2. Pharmaka mit Einfluss auf den Ca2+ Haushalt/Prophylaxe der Osteoporose 320
5.6. Endokrines Pankreas Insulin Antidiabetika 322
5.6.1. Insulin 322
5.6.2. Orale Antidiabetika 335
5.6.2.1. Sulfonylharnstoffe 335
5.6.2.2. Biguanide Metformin 338
5.6.2.3. a Glukosidase lnhibitoren 340
5.6.2.4. Guar 341
5.6.2.5. Thiazolidindione (Glitazone) 342
5.7. Hormone der Nebennierenrinde (Glucocorticoide, Mineralocorticoide, androgene
Hormone) 344
5.7.1. Glucocorticoide 346
5.7.2. Mineralocorticoide 353
5.7.3. Suprarenale Androgene 356
5.8. Sexualhormone und Antikontrazeptiva 356
5.8.1. Männliche Sexualhormone 356
5.8.1.1. Testosteron 356
5.8.1.2. Sexualhormone mit bevorzugt anaboler Wirkung 359
5.8.1.3. Antiandrogene 360
5.8.2. Weibliche Sexualhormone, Östrogene, Gestagene 363
5.8.2.1. Östrogene 363
5.8.2.2. Gestagene 369
5.8.2.3. Östrogen /Gestagen Kombinationen zur Empfängnisverhütung Hormonale Kontrazeptiva =
Ovolutionshemmer 370
5.9. Gewebshormone und Antagonisten 373
5.9.1. Histamin und H, Rezeptor Antagonisten (»s auch Kap. 4.5.3.) 373
5.9.2. Serotonin (5 Hydroxytryptamin) und Antagonisten 377
5.9.3. Prostaglandine (Eicosanoide) 384
11 Blut 389
6.1. Pharmaka zur Beeinflussung der Bildung von Blutzellen 392
6.1.1. Eisenpräparate 393
6.1.2. Cyanocobalamin (Vitamin B]2) 396
6.1.3. Folsäure 398
6.1.4. Erythrozytenwachstumsfaktoren 401
6.1.5. Leukozytenwachsumsfaktoren 403
6.2. Pharmaka zur Beeinflussung des Immunsystems 407
6.2.1. Interferone (IFN) 413
6.2.1.1. Immunmodulation bei Multipler Sklerose 420
6.2.2. Interleukine 421
6.2.3. T Zell Zytokin Synthese Blocker 424
6.2.3.1. Tacrolimus 427
6.2.3.2. Sirolimus 428
6.2.4. Muromonab CD3 428
6.2.5. Antilymphozytenserum (Anti Thymozyten Globulin) 430
6.2.6. lnterleukin 2 Rezeptor Blocker 432
6.2.7. Lymphozyten DNA Synthese Blocker 433
6.3. Pharmaka zur Beeinflussung der Blutgerinnung 434
6.3.1. Thrombozyten Funktionshemmer 436
6.3.1.1. Adenylatzyklase Aktivatoren 436
6.3.1.2. Adenosindiphosphat Rezeptor Antagonisten 438
6.3.1.3. Glykoprotein Ilb/Illa Rezeptor Antagonisten 440
6.3.2. Direkte Antikoagulantien 442
6.3.2.1. Protamin 445
6.3.3. Indirekte Antikoagulantien (Cumarine) 446
6.3.3.1. Phytomenadion 448
6.3.4. Fibrinolytika (Thrombolytika) 450
6.3.5. Antifibrinolytika 454
6.3.6. Fibrinogenolytika 455
6.4. Lipidsenker 456
6.4.1. Fibrate 462
6.4.2. Nikotinsäure und Derivate 464
6.4.3. Anionenaustauscherharze 466
6.4.4. CSE Hemmer 469
6.4.5. Andere Lipidsenker 474
6.5. Pharmaka zur Behandlung von Lipidspeichererkrankungen 475
^| Herz 477
7.1. Pharmaka zur Behandlung der koronaren Herzkrankheit 480
7.1.1. Nitrovasodilatatoren 484
7.1.2. Spezifische Calciumkanal Inhibitoren (Calciumantagonisten) 490
7.1.3. Unspezifische Calciumkanal Inhibitoren 495
7.1.4. Andere Koronartherapeutika 495
7.2. Pharmaka zur Behandlung der Herzinsuffizienz 498
7.2.1. ACE Hemmer 500
7.2.2. Herzglykoside 506
7.2.3. Sympathomimetika 510
7.2.4. Phosphodiesterase Hemmstoffe (PDE Hemmer) 513
7.3. Pharmaka zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen 516
7.3.1. Antiarrhythmika der Klasse 1 522
7.3.2. Antiarrhythmika der Klasse II 533
7.3.3. Antiarrhythmika der Klasse III 534
7.3.4. Antiarrhythmika der Klasse IV 536
7.3.5. Antiarrhythmika der Klasse V 538
m Gefäßsystem 540
8.1. Pharmaka zur Behandlung der Hypertonie 543
8.1.1. Angiotensinrezeptor Antagonisten 546
8.1.2. Vasodilatantien 548
8.2. Pharmaka zur Behandlung der Hypotonie und des Schocks 551
8.2.1. Lösungen zur Volumensubstitution 552
8.3. Pharmaka zur Behandlung von Varikosis und arterieller Veschlusskrankheit 554
8.3.1. Pharmaka zur Verbesserung der Fließeigenschaften des Blutes 556
8.4. Pharmaka zur Behandlung der erektilen Dysfunktion 556
8.4.1. Phosphodiesterasehemmer 558
8.4.2. Apomorphin 560
B Niere 562
9.1. Carboanhydrase Hemmer 566
9.2. Osmodiuretika 567
9.3. Schleifendiuretika 568
9.4. Thiazide 572
9.5. Kalium sparende Diuretika (Aldosteronantagonisten, Zykloamidine) 575
^| Gastrointestinaltrakt 578
10.1. Pharmaka zur Behandlung von Magenübersäuerung und Ulzera 580
10.1.1. Antazida 584
10.1.2. Histamin H2 Rezeptorantagonisten 587
10.1.3. Protonenpumpen Blocker . 589
10.1.4. Prostaglandine 591
10.1.5. Bismutverbindungen 593
10.1.6. Andere Pharmaka 594
10.2. Pharmaka zur Beeinflussung der gastrointestinalen Motilität und der Stuhlentleerung 595
10.2.1. Prokinetika 595
10.2.2. Antidiarrhoika 599
10.2.3. Laxantien 600
10.3. Pharmaka zur Behandlung entzündlicher Darmerkrankungen 604
10.3.1. Aminosalicylsäurederivate 606
10.3.2. TNFce Blocker 611
10.4. Pharmaka zur Behandlung der Adipositas 613
m Lunge und Bronchialtrakt 616
11.1. Pharmaka zur Verminderung allergischer und entzündlicher Reaktionen im
Bronchialtrakt 619
11.1.1. Hemmstoffe der Mastzelldegranulation 620
11.1.2. Andere Stoffe mit Hemmwirkung auf die Mastzelldegranulation 622
11.1.3. Leukotrienrezeptorantagonisten 624
11.2. Pharmaka zur Verminderung des Bronchialmuskeltonus (Bronchospasmolytika) 625
11.3. Pharmaka mit Wirkung auf den Bronchialschleim (Expektorantien) 628
11.4. Pharmaka zur Unterdrückung des Hustenreizes (Antitussiva) 631
11.5. Pharmaka zur Beschleunigung der Lungenreifung 633
11.6. Pharmaka zur Stimulation des Atemzentrums (Atemanaleptika) 636
^| Antibiotika 638
12.1. Penicilline 643
12.2. Cephalosporine 650
12.3. Andere ß Lactamantibiotika 655
12.3.1. Monobactame 655
12.3.2. Carbapeneme 656
12.4. ß Lactamase lnhibitoren 657
12.5. Aminoglykoside 660
12.6. Makrolide 665
12.6.1. Ketolide (Makrolid Derivate) 667
12.7. Gyrase Hemmer (Chinolone) 668
12.8. Tetrazykline 674
12.9. Sulfonamide und Diamino benzylpyrimidine 676
12.10. Lincosamide 680
12.11. Glykopeptidantibiotika 681
12.11.1. Nitroimidazole 683
12.12. Pharmaka zur Behandlung von Infektionen durch Protozoen 685
12.12.1. Pharmaka zur Behandlung der Malaria 685
12.12.1.1. Pharmaka mit Wirkung gegen Blutschizonten 688
12.12.1.2. Pharmaka mit Wirkung gegen Gewebs und Blutschizonten 691
12.12.2. Pharmaka zur Behandlung von anderen Protozoen Infektionen 694
12.13. Pharmaka zur Behandlung von Infektionen durch Mykobakterien 695
12.14. Andere Antibiotika 700
12.14.1. Polypeptidantibiotika 701
12.14.2. Oxazolidinone 701
12.14.3. Streptogramine 702
12.14.4. Sonstige Antibiotika 703
H Pharmaka zur Behandlung von Wurminfektionen (Anthelminthika) 708
^| Pharmaka zur Behandlung von Pilzinfektionen (Antimykotika) 713
14.1. Imidazol und Triazolderivate (Azole) 713
14.2. Andere systemisch anwendbare Antimykotika 717
14.3. Nicht resorbierbare Oral Antimykotika 721
14.4. Andere topisch anwendbare Antimykotika 722
^| Pharmaka zur Behandlung von Virusinfektionen (Virustatika) 724
15.1. Pharmaka mit Wirkungen gegen DNS Viren 726
15.2. Pharmaka mit Wirkungen gegen Retroviren 730
15.2.1. Inhibitoren der viralen reversen Transkriptase 731
15.2.2. Inhibitoren der viralen Protease 736
15.3. Andere Virustatika 737
H Haut 740
16.1. Anatomische Grundlagen und therapeutische Prinzipien 740
16.2. Pharmaka zur Behandlung der Psoriasis 741
16.3. Pharmaka zur Behandlung der Akne 749
16.4. Pharmaka zur Behandlung von Ekzemen 752
16.5. Antiseptika 756
16.6. Pilzinfektionen 758
16.7. Virusinfektionen 759
16.8. Parasitosen 760
16.9. Sonnenschutzmittel 761
m Pharmaka zur Behandlung von Tumorerkrankungen (Zytostatika) 764
17.1. DNS toxische Zytostatika 772
17.1.1. Alkylantien 773
17.1.2. Bleomycine 775
17.2. Nukleinsäuresynthese Hemmer 776
17.2.1. Antimetabolite 777
17.2.2. Andere Nukleinsäuresynthese Hemmer 781
17.3. Mitosehemmer 781
17.4. Topoisomerase Hemmer 783
17.4.1. Topoisomerase I Inhibitoren (Camptothecine) 784
17.4.2. Topoisomerase Il Inhibitoren 785
17.4.2.1. Epipodophyllotoxine 786
17.4.2.2. Interkalierende Zytostatika 786
17.5. Aromatase Hemmer 788
17.6. Andere Zytostatika 789
17.6.1. Proteinsynthese Hemmer, Enzyme 789
17.6.2. Antikörper 790
17.6.3. Zytokine 793
17.6.4. Tyrosinkinase Inhibitoren 793
17.6.5. Photosensibilisierer 796
17.6.6. Adjuvantien und Lokaltherapeutika 796
H Toxikologie 798
18.1. Allgemeines 798
18.2. Grundlagen der Toxikologie 798
18.2.1. Quellen der toxikologischen Erkenntnis 798
18.2.2. Dosis Wirkungsbeziehung 799
18.2.3. Grenzwerte 800
18.2.4. Akute Toxizität 803
18.2.5. Subakute/subchronische Toxizität 803
18.2.6. Chronische Toxizität 803
18.2.7. Toxikokinetik/Metabolismus 804
18.2.8. Reproduktionstoxikologie 804
18.2.9. Genotoxizität 805
18.2.10. Kanzerogenität 806
18.3. Vergiftungen 808
18.3.1. Allgemeines 808
18.3.2. Epidemiologie der akuten Vergiftungen 808
18.3.3. Diagnose von akuten Vergiftungen 811
18.3.4. Behandlung der akuten Vergiftung 811
18.3.4.1. Vitaltherapie 811
18.3.4.2. Primäre Giftentfernung 812
18.3.4.3. Sekundäre Giftentfernung 815
18.4. Metalle/Metalloide 818
18.4.1. Aluminium 821
18.4.2. Arsen 823
18.4.3. Blei 825
18.4.4. Cadmium 829
18.4.5. Eisen 831
18.4.6. Gold 833
18.4.7. Quecksilber 833
18.4.8. Thallium 836
18.4.9. Wismut 838
18.5. Säuren, Laugen, Detergenzien 838
18.5.1. Säuren 838
18.5.2. Laugen 839
18.5.3. Detergenzien/Seifen/Tenside 840
18.6. Gasförmige Verbindungen 841
18.6.1. Kohlenmonoxid 841
18.6.2. Cyanverbindungen 842
18.6.3. Reizgase 844
18.7. Methämoglobinbildner 846
18.8. Alkohole 849
18.8.1. Methanol 849
18.8.2. Ethanol 850
18.9. Lösemittel 854
18.9.1. Benzol 854
18.9.2. Benzine 856
18.9.3. Chlorierte Kohlenwasserstoffe 857
18.10. Polychlorierte Biphenyle (PCB) und polychlorierte Dibenzo p dioxine bzw.
Dibenzofurane (PCDD/F) 859
18.10.1. Polychlorierte Biphenyle (PCB) 859
18.10.2. Polychlorierte Dibenzo p dioxine bzw. Dibenzofurane (PCDD/F) 860
18.11. Pestizide 864
18.11.1. Herbizide 865
18.11.1.1. Chlorierte Phenoxycarbonsäuren 865
18.11.1.2. Bispyridiniumverbindungen 865
18.11.2. Insektizide 866
18.11.2.1. Chlorierte zyklische Kohlenwasserstoffe 866
18.11.2.2. Organische Phosphorsäureester/Carbaminsäureester 867
18.11.2.3. Pyrethroide 869
18.12. Pflanzliche Gifte 870
18.12.1. Übersicht 870
18.12.2. Tabak 870
18.12.3. Pilzgifte 873
18.12.3.1. Grüner Knollenblätterpilz (Amanita phalloides) 873
18.12.3.2. Aflatoxine 874
18.13. Tierische Gifte 875
18.14. Bakterielle Gifte 877
18.14.1. Botulinustoxin 877
18.14.2. Tetanustoxin 879
18.14.3. Choleratoxin 880
18.15. Anhang: Verzeichnis der Giftinformationszentren 881
H Index ¦. I . . . 883
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