Dermatologie: Lehrbuch und Atlas
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
München [u.a.]
Urban & Fischer
2000
|
| Ausgabe: | 6., aktualisierte Aufl. |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XII, 480 S. zahlr. Ill. 1 CD-ROM (12 cm) |
| ISBN: | 3437427601 |
Internformat
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A Allgemein
1 Einleitung 3
2 Aufbau und Aufgaben des Hautorgans 5
2.1 Aufbau 5
2.2 Aufgaben 8
2.3 Hautbild und Hautzustand 8
3 Der dermatologische Patient 11
3.1 Anamnese 11
3.2 Klinisch dermatologische
Untersuchung 12
3.3 Technisch dermatologische
Untersuchung 15
3.4 Untersuchung anderer Organe 16
3.5 Zusammenfassende Beurteilung 16
3.6 Fehldiagnosen 16
4 Allgemeine Pathologie 17
4.1 Krankheitsursachen 17
B Spezielle
7 Erkrankungen der Kutis 33
7.1 Anatomie, Physiologie und klinische
Grundlagen 33
7.1.1 Epidermis 33
7.1.2 Dennis 35
7.1.3 Basalmembranzone 35
7.1.4 Dermoepidermale Kooperation 35
7.1.5 Pathologie der Kutis 35
7.1.6 Klinische Grandlagen 37
7.2 Erbkrankheiten und nicht erbliche
Fehlbildungen der Kutis 38
7.2.1 Erbliche Verhornungsstörungen 38
7.2.1.1 Ichthyosisgruppe 38
7.2.1.2 Gruppe der Palmoplantarkeratosen 41
j
e Dermatologie
4.2 Krankheitsentwicklung 18
4.3 Disposition und Modulation 19
5 Allgemeine Therapie 21
5.1 Allgemeine Vorbemerkungen 21
5.2 Medikamentöse externe
Therapie 21
5.2.1 Charakteristika 21
5.2.2 Wirkstoffe 22
5.2.3 Grundlagen und Hilfsstoffe 24
5.2.4 Reinigung, Pflege und Schutz 25
5.3 Medikamentöse interne
Therapie 25
5.4 Physikalische Therapie 27
5.5 Operative Therapie 27
5.6 Weitere Behandlungsmodalitäten 27
5.7 Verbände und Verbandstechniken 27
5.8 Prävention, Nachsorge
und Rehabilitation 27
6 Einteilung von Hautkrankheiten 29
Dermatologie
7.2.1.3 Psoriasisgruppe 42
7.2.1.4 Sonstige Verhornungsstörungen 48
7.2.2 Erbliche bullöse Krankheiten 50
7.2.2.1 Epidermolysis bullosa Gruppe 50
7.2.3 Erbliche Bindegewebskrank
heiten 52
7.2.3.1 Morbus Pringle 52
7.2.3.2 Ehlers Danlos Syndrom 54
7.2.3.3 Pseudoxanthoma elasticum 55
7.2.4 Sonstige Erbkrankheiten 56
7.2.4.1 Xeroderma pigmentosum 56
7.2.4.2 Progeriegruppe 56
7.2.4.3 Phakomatosen 56
7.2.5 Nicht erbliche Fehlbildungen 56
7.2.5.1 Epidermaler Nävus 56
7.2.5.2 Bindegewebsnävus 56
7.3 Infektionskrankheiten der Kutis 58
7.3.1 Erkrankungen durch Viren 58
7.3.1.1 Erkrankungen durch Herpes simplex
Viren 58
7.3.1.2 Erkrankungen durch Varizellen
Zoster Virus 60
7.3.1.3 Erkrankungen durch Pocken Viren ... 62
7.3.1.4 Erkrankungen durch Papilloma Viren
(Warzen) 63
7.3.1.5 Exanthemische Viruserkrankungen ... 65
7.3.2 Erkrankungen durch Bakterien 65
7.3.2.1 Impetigo contagiosa 66
7.3.2.2 Erysipel 67
7.3.2.3 Gramnegativer Fußinfekt 69
7.3.2.4 Erythrasma 70
7.3.2.5 Ekthyma und Phlegmone 70
7.3.2.6 Toxikosen und Sepsis 72
7.3.2.7 Hauttuberkulose 73
7.3.2.8 Lepra 75
7.3.2.9 Atypische Mykobakteriosen 79
7.3.2.10 Aktinomykose 79
7.3.2.11 Hautborreliose 80
7.3.2.12 Exanthematisch bakterielle
Erkrankungen 82
7.3.3 Erkrankungen durch Pilze: Dermato
mykosen 82
7.3.3.1 Tinea cutis 83
7.3.3.2 Candidose 86
7.3.3.3 Pityriasis versicolor 87
7.3.3.4 Dermatomykosen durch Schimmelpilze 88
7.3.3.5 Tiefe Haut und Systemmykosen 88
7.4 Zooparasitäre Erkrankungen
der Kutis 89
7.4.1 Protozoonosen 89
7.4.1.1 Kutane Leishmaniose 89
7.4.1.2 Sonstige Protozoonosen 90
7.4.2 Erkrankungen durch Spinnentiere 91
7.4.2.1 Humane Skabies 91
7.4.2.2 Weitere Milbenerkrankungen 92
7.4.2.3 Zecken 93
7.4.3 Erkrankungen durch Insekten 93
7.4.3.1 Läuseerkrankung (Pediculosis) 93
7.4.3.2 Flohstiche (Pulicosis) 95
7.4.3.3 Wanzenstiche (Cimicosis) 95
7.4.4 Erkrankungen durch Würmer 96
7.4.4.1 Larva migrans cutanea 96
7.4.4.2 Onchozerkose 96
7.4.4.3 Weitere Wurmerkrankungen 97
7.4.5 Nicht parasitär bedingte Haut¬
erkrankungen 97
7.5 Physikalisch chemisch bedingte
Erkrankungen der Kutis 98
7.5.1 Mechanisch bedingte Erkrankungen ... 98
7.5.1.1 Verletzungen 98
7.5.1.2 Chronische Druckschäden 100
7.5.1.3 Dekubitus 101
7.5.2 Thermisch bedingte Erkrankungen 103
7.5.2.1 Verbrennung und Verbrühung 103
7.5.2.2 Erfrierung 104
7.5.2.3 Temperaturreize als Modulations¬
faktoren 105
7.5.3 Erkrankungen durch ionisierende
Strahlen 105
7.5.4 Erkrankungen durch Lichtstrahlen 106
7.5.4.1 Akute Lichtschädigung und chronischer
Lichtschaden 108
7.5.4.2 Phototoxizität und Photoallergie 109
7.5.4.3 Idiopathische Lichtdermatosen 111
7.5.4.4 Erkrankungen mit erhöhter Licht¬
empfindlichkeit 112
7.5.4.5 Licht als Modulationsfaktor 112
7.5.5 Chemisch bedingte Erkrankungen 112
7.5.5.1 Akut toxische Kontaktdermatitis und
Verätzungen 113
7.5.5.2 Irritative Kontaktdermatitis 114
7.5.5.3 Kampfstoff und andere chemische
Intoxikationen 115
7.5.5.4 Medikamententoxizität 115
7.5.6 Umwelt, Dermatologie und
Ökosyndrome 106
7.6 Allergische und nicht allergische
Überempfindlichkeitsreaktionen
derKutis 117
7.6.1 Die Gruppe der Ekzeme 119
7.6.1.1 Das irritative Kontaktekzem 121
7.6.1.2 Das allergische Kontaktekzem 121
7.6.1.3 Das atopische Ekzem 125
7.6.1.4 Seborrhoisches und mikrobielles
Ekzem 130
7.6.1.5 Ekzeme spezieller Ätiologie:
Berufsekzeme 132
7.6.2 Die Gruppe der Exantheme 132
7.6.2.1 Urtikaria und Angioödem 133
7.6.2.2 Anaphylaktische/anaphylaktoide
Reaktionen und Schock 138
7.6.2.3 Spezielle anaphylaktische/anaphylak¬
toide Reaktionen 138
7.6.2.4 Polymorphe Exantheme 139
7.6.2.5 Erythema exsudativum multiforme,
Stevens Johnson Syndrom und
toxische epidermale Nekrolyse 143
7.7 Autoimmunerkrankungen 146
7.7.1 Bullöse Autoimmunerkrankungen 147
7.7.1.1 Pemphigusgruppe 147
7.7.1.2 Pemphigoidgruppe 148
7.7.1.3 Dermatitis herpetiformis 150
7.7.1.4 Bullöse Dermatosen im Kindesalter ... 151
7.7.2 Kollagenosen 151
7.7.2.1 Erythematodesgruppe 152
7.7.2.2 Dermatomyositisgruppe 155
7.7.2.3 Sklerodermiegruppe 157
7.7.2.4 Sjögren Syndrom 162
7.7.2.5 Überlappungssyndrome:
Mischkollagenosen 162
7.7.3 Sonstige Immunopathien 162
7.7.3.1 Graft versus Host Reaktion (GvH D).. 162
7.7.3.2 Organtransplantation 162
7.7.3.3 Immundefizienzsyndrome 163
7.8 Endogene Erkrankungen der Kutis .... 164
7.8.1 Haut Ernährungs Syndrome 164
7.8.1.1 Vitaminmangelsyndrome 164
7.8.1.2 Zinkmangelsyndrome 165
7.8.1.3 Globale Mangelsyndrome 165
7.8.1.4 Partielle und globale Überernährung .. 165
7.8.2 Haut Stoffwechsel Syndrome 165
7.8.2.1 Porphyrien 165
7.8.2.2 Lipidosen 168
7.8.2.3 Amyloidosen 170
7.8.2.4 Muzinosen 172
7.8.2.5 Gicht 174
7.8.3 Haut Endokrinopathie Syndrome 175
7.8.3.1 Hauterkrankungen bei Diabetes
mellitus 175
7.8.3.2 Hauterkrankungen und
Sexualhormone 176
7.8.3.3 Sonstige Haut Endokrinopathie
Syndrome 177
7.8.4 Haut Viszeral Syndrome 177
7.8.4.1 Haut Darm Syndrome 177
7.8.4.2 Haut Leber Syndrome 177
7.8.4.3 Haut Nieren Syndrome 178
7.8.5 Haut Rheuma Syndrome 179
7.8.6 Haut Tumor Syndrome
(paraneoplastische Syndrome) 180
7.9 Erkrankungen der Kutis unklarer oder
polyätiologischer Genese 182
7.9.1 Erythematosquamöse Erkrankungen ... 183
7.9.1.1 Erythema anulare centrifugum 183
7.9.1.2 Pityriasis rosea 184
7.9.1.3 Parapsoriasis 184
7.9.1.4 Erythrodermien 185
7.9.2 Papulonodöse Erkrankungen 186
7.9.2.1 Liehen ruher 186
7.9.2.2 Pityriasis lichenoides 188
7.9.2.3 Prurigogruppe 188
7.9.2.4 Rosazea 189
7.9.2.5 Periorale Dermatitis 190
7.9.2.6 Sarkoidose 192
7.9.2.7 Granuloma anulare 194
7.9.3 Atrophisierende Hauterkrankungen 195
7.9.3.1 Liehen sclerosus 195
7.9.3.2 Striae distensae 196
7.9.3.3 Altershaut 196
7.10 Neubildungen der Kutis 197
7.10.1 Neubildungen der Epidermis 197
7.10.1.1 Gutartige und pseudomaligne
Neubildungen 197
7.10.1.2 Semimaligne, prämaligne und maligne
Neubildungen 200
7.10.2 Neubildungen des Bindegewebes 210
7.10.2.1 Keloide 210
7.10.2.2 Fibrome 211
7.10.2.3 Fibromatosen 212
7.10.2.4 Sarkome 212
7.10.3 Neubildungen spezieller Zellen 212
7.10.3.1 Histiozytäre Neubildungen 212
7.10.3.2 Mastozytäre Neubildungen 215
7.10.3.3 Lymphozytäre Neubildungen 216
7.10.3.4 Leukosen 221
7.10.4 Metastasen 223
8 Erkrankungen des Pigmentsystems 227
8.1 Anatomie, Physiologie und klinische
Grundlagen 227
8.2 Erbkrankheiten und nicht erbliche
Fehlbildungen 228
8.2.1 Erbliche Hypomelanosen 228
8.2.2 Erbliche Hypermelanosen 229
8.2.3 Nicht erbliche Fehlbildungen:
melanozytische Nävi 230
8.3 Erworbene Erkrankungen 235
8.3.1 Vitiligo 235
8.3.2 Chloasma 237
8.3.3 Lentigo 238
8.3.4 Erworbene Pigmentierungsstörungen
durch exogene, lokale und endogene
Faktoren 239
8.4 Neubildungen 239
8.4.1 Lentigo solaris und Lentigo maligna .... 239
8.4.2 Maligne Melanome 239
8.4.3 Entwicklung und Früherkennung
maligner Melanome 248
8.5 Dyschromien 250
8.5.1 Exogene Dyschromien 250
8.5.2 Endogene Dyschromien 251
9 Erkrankungen von Nagel und
Nagelbett 253
9.1 Anatomie, Physiologie und klinische
Grundlagen 253
9.2 Erbkrankheiten und Fehlbildungen ... 254
9.2.1 Erbliche Nageldystrophien 254
9.2.2 Nagelveränderungen bei Geno
dermatosen 255
9.3 Erworbene Erkrankungen 256
9.3.1 Warzen 256
9.3.2 Paronychie 256
9.3.3 Nagelmykosen 257
9.3.4 Nagelbildungsstörungen durch exogene,
lokale und endogene Faktoren 258
9.4 Neubildungen 260
9.4.1 Glomustumoren 260
9.4.2 Nagelmelanose und Nagelmelanom .... 260
10 Erkrankungen der Haare und
der Haarfollikel 263
10.1 Anatomie, Physiologie und klinische
Grundlagen 263
10.2 Erbkrankheiten und Fehlbildungen ... 265
10.2.1 Erbliche Bildungsstörungen von
Haaren und Haarfollikeln 266
10.2.2 Haarbildungsstörungen bei Geno
dermatosen 268
10.2.3 Hypertrichosen im Rahmen von
Fehlbildungen 268
10.3 Erworbene Erkrankungen 268
10.3.1 Follikulitis und Furunkel 268
10.3.2 Trichomykosen 269
10.3.3 Alopecia areata 270
10.3.4 Chronische androgenetische
Alopezie 272
10.3.5 Hypertrichose, Hirsutismus und
Virilismus 273
10.3.6 Haarerkrankungen durch exogene,
lokale und endogene Faktoren 274
10.4 Neubildungen 275
10.4.1 Follikuläre Zysten 275
10.4.2 Follikuläre Tumoren 275
10.5 Erkrankungen des Haarbodens 276
11 Erkrankungen der Talgdrüsen 277
11.1 Anatomie, Physiologie und klinische
Grundlagen 277
11.2 Erbkrankheiten und Fehlbildungen ... 279
11.2.1 Steatocystoma multiplex 279
11.2.2 Naevus sebaceus 279
11.3 Erworbene Erkrankungen 280
11.3.1 Seborrhö und Sebostase 280
11.3.2 Acne vulgaris und Sonderformen 280
11.3.3 Talgdrüsenerkrankungen durch exogene
und endogene Faktoren 285
11.3.4 Akneiforme Exantheme 287
11.4 Neubildungen 288
11.4.1 Talgdrüsenhyperplasie 289
11.4.2 Rhinophym 289
12 Erkrankungen der Schweißdrüsen .... 291
12.1 Anatomie, Physiologie und klinische
Grundlagen 291
12.2 Erbkrankheiten und Fehlbildungen ... 292
12.2.1 Erbliche Anhidrose 292
12.2.2 Schweißdrüsennävus 293
12.3 Erworbene Erkrankungen 293
12.3.1 Genuine Hyperhidrose 293
12.3.2 Miliaria 293
12.3.3 Dyshidrosissyndrom 294
12.3.4 Hidradenitis 295
12.3.5 Hyper und Hypohidrosen durch
exogene, lokale und endogene
Faktoren 296
12.4 Neubildungen 297
12.4.1 Hidrozystome und Hidradenome 297
12.4.2 Morbus Paget der Haut 298
12.4.3 Brustveränderungen des Mannes 299
13 Erkrankungen der Subkutis 301
13.1 Anatomie, Physiologie und klinische
Grundlagen 301
13.2 Erbkrankheiten und Fehlbildungen ... 302
13.2.1 Lipatrophien 302
13.2.2 Naevus lipomatodes 302
13.3 Erworbene Erkrankungen 303
13.3.1 Abszeß und Phlegmone 303
13.3.2 Pannikulitiden 303
13.3.3 Vaskulitiden des Fettgewebes 304
13.3.4 Lipödern und Zellulitis 305
13.3.5 Fettgewebserkrankungen durch exogene,
lokale und endogene Faktoren 305
13.4 Neubildungen 306
13.4.1 Lipome und Lipomatosen 306
13.4.2 Liposarkome 307
14 Erkrankungen des Blutgefäßsystems
der Haut 309
14.1 Anatomie, Physiologie und klinische
Grundlagen 309
14.2 Erbkrankheiten und Fehlbildungen ... 312
14.2.1 Teleangiektasien und Teleangiektasie
syndrome 313
14.2.2 Naevus flammeus und Naevus flammeus
Syndrome 314
14.2.3 Angiokeratome 315
14.2.4 Säuglingshämangiome 315
14.3 Erworbene Erkrankungen der
Endstrombahn 317
14.3.1 Akrozyanose und Pernionen 317
14.3.2 Morbus Raynaud und Raynaud
Syndrom 318
14.3.3 Livedoerkrankungen 319
14.3.4 Purpura pigmentosa 321
14.3.5 Hämorrhagische Diathesen 322
14.4 Erworbene Erkrankungen der
Arterien 322
14.4.1 Vasculitis allergica 322
14.4.2 Systemvaskulitiden 324
14.4.3 Chronisch arterielle Verschlu߬
krankheiten 325
14.4.4 Diabetische Angiopathie 327
14.5 Erworbene Erkrankungen der Venen .. 328
14.5.1 Variköse 328
14.5.2 Thrombophlebitis und
Phlebothrombose 330
14.5.3 Chronische venöse Insuffizienz 331
14.5.4 Das Ulcus cruris und seine Differential¬
diagnose 336
14.6 Neubildungen 338
14.6.1 Erwachsenenhämangiome 338
14.6.2 Glomustumoren 338
14.6.3 Kaposi Sarkom 339
14.6.4 Angiosarkom 341
15 Erkrankungen des Lymphgefäßsystems
der Haut 343
15.1 Anatomie, Physiologie und klinische
Grundlagen 343
15.2 Erbkrankheiten und Fehlbildungen ... 344
15.2.1 Primäres Lymphödem 344
15.2.2 Lymphangiome 346
15.3 Erworbene Erkrankungen 347
15.3.1 Lymphangitis 347
15.3.2 Sekundäres Lymphödem 347
15.4 Neubildungen 348
15.4.1 Stewart TVeves Syndrom 348
15.4.2 Lymphogene Metastasierung 348
16 Erkrankungen der Hautnerven und
Psychodermatologie 349
16.1 Anatomie, Physiologie und klinische
Grundlagen 349
16.2 Erbkrankheiten und Fehlbildungen ... 350
16.2.1 Neurofibromatose 350
16.2.2 Thevenard Syndrom 352
16.2.3 Nävi 352
16.3 Erworbene Erkrankungen 352
16.3.1 Pruritus 352
16.3.2 Polyneuropathien 354
16.3.3 Diabetisches Fußsyndrom 354
16.3.4 Erkrankungen bzw. Schädigungen von
Hautnerven durch exogene, lokale und
endogene Faktoren 356
16.4 Neubildungen 356
16.4.1 Gutartige Neubildungen 356
16.4.2 Bösartige Tumoren 356
16.5 Psychodermatologie
(Haut, Psyche und Umwelt) 357
17 Erkrankungen der Lippen und der
Mundschleimhaut 361
17.1 Anatomie, Physiologie und klinische
Grundlagen 361
17.2 Erbkrankheiten und Fehlbildungen ... 362
17.2.1 Erbkrankheiten 362
17.2.2 Fehlbildungen 363
17.3 Erworbene Erkrankungen 363
17.3.1 Erkrankungen durch Viren 363
17.3.2 Erkrankungen durch Bakterien 364
17.3.3 Erkrankungen durch Pilze 364
17.3.4 Nicht infektiöse Schädigungen und
Erkrankungen 366
17.3.5 Haut Mundschleimhaut
Erkrankungen 367
17.3.6 Endogene Mundschleimhaut¬
veränderungen und erkrankungen 369
17.3.7 Erkrankungen unklarer oder poly¬
ätiologischer Genese 370
17.4 Neubildungen 372
17.4.1 Epitheliale Hyperplasien und
Neubildungen 372
17.4.2 Neubildungen des Bindegewebes und
spezieller Zellformen 376
18 Erkrankungen des Analkanals und
der Perianalregion 377
18.1 Anatomie, Physiologie und klinische
Grundlagen 377
18.2 Erbkrankheiten und Fehlbildungen ... 379
18.3 Erworbene Erkrankungen 379
18.3.1 Hämorrhoiden 379
18.3.2 Assoziierte Erkrankungen 381
18.3.3 Dermatosen der Perianalregion 383
18.3.4 Differentialdiagnose perianaler
Erkrankungen 386
18.4 Neubildungen 386
18.5 Kolorektale und sexuell übertragbare
Erkrankungen 387
19 Erkrankungen der äußeren Geschlechts¬
organe 389
19.1 Anatomie, Physiologie und klinische
Grundlagen 389
19.2 Erbkrankheiten und Fehlbildungen ... 391
19.3 Erworbene Erkrankungen 391
19.3.1 Erkrankungen durch Viren 392
19.3.2 Erkrankungen durch Bakterien 394
19.3.3 Mykotische Infektionen und
zooparasitäre Erkrankungen 396
19.3.4 Nicht infektiöse Schädigungen und
Erkrankungen 397
19.3.5 Haut Genitalhaut Erkrankungen 398
19.3.6 Endogene Genitalhauterkrankungen
und Veränderungen 398
19.3.7 Erkrankungen unklarer oder poly¬
ätiologischer Genese 399
19.3.8 Sonstige erworbene Erkrankungen 402
19.4 Neubildungen 402
19.4.1 Epithcliale Neubildungen 402
19.4.2 Sonstige Neubildungen 405
19.5 Venerologische Erkrankungen 405
19.5.1 Syphilis 406
19.5.2 Sonderformen der Syphilis und andere
Treponematosen 414
19.5.3 Gonorrhö 414
19.5.4 Ulcus molle 416
19.5.5 Lymphogranuloma venereum 416
19.5.6 Granuloma inguinale 417
19.5.7 Unspezifische Genitalinfektionen 418
19.5.8 HIV Infektion und AIDS 418
20 Andrologische Erkrankungen 427
20.1 Die männlichen Fortpflanzungsorgane 427
20.1.1 Anatomie und Physiologie 427
20.1.2 Pathologie 429
20.1.3 Klinik 429
20.1.4 Diagnose 429
20.1.5 Therapie 432
20.2 Anlagebedingte Fertilitätsstörungen ... 432
20.3 Fertilitätsstörungen durch erworbene
Erkrankungen oder Schädigungen .... 433
20.3.1 Hoden 433
20.3.2 Nebenhoden, akzessorische Drüsen und
ableitende Samenwege 434
20.4 Neubildungen 435
C Ai
Register
20.5 Kohabitationsstörangen 435
20.5.1 Lokale Genitalveränderungen
bzw. erkrankungen 435
20.5.2 Erektions , Ejakulations und Libido
störungen 435
20.6 Andrologische Kontrazeption 436
20.7 Störungen der Sexualentwicklung 436
nhang
439
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