Namenreaktionen der organischen Chemie: ein Beitrag zur Terminologie der organischen Chemie, Biochemie und theoretischen organischen Chemie
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|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Heidelberg
Hüthig
1962
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| Ausgabe: | 2., verb. Aufl. |
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| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
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NAMENREAKTIONEN
DER ORGANISCHEN CHEMIE
Ein Beitrag zur Terminologie der organischen Chemie,
^ Biochemie und theoretischen organischen Chemie
V
VON
HELMUT KRAUCH UND WERNER KUNZ
Mit einem Geleitwort von
FRIEDRICH RICHTER
DIREKTOR DES DEILSTEIN-INSTITUTES
•Zweite, verbesserte Auflage
t
-V-
DR ALFRED HÜTHIG VERLAG GMBH HEIDELBERG
Inhaltsverzeichnis
Acetessigester-Synthesen • 1
Acyloin-Reduktionskondensation 2
Acyloin-Umlagerung 4
ADKINS-PETERSON, Methanol-Oxydation zu Formaldehyd 5
ALDER-RICKERT, Aromatisierimgs-Regel 5
ALDER-STEIN, Lacton-Regel 6
Aldol-Addition (Aldolisierung) 6
Aldol-Kondensation (Crotonisierung) 9
Alkyl-Aryläther-ü-Alkylphenol-Umlagerung 10
Allylumlagerung 11
AMADOKI, Aklose-I r-Glykosid- [soglykosamm-Umlagerung 12
ANDRUSSOW, Ammoniak-Methan-Oxydation : 15
ANSCHÜTZ, ANthracen-Synthese 16
APPEL-ROBINSON, Catechin-^-Cyanidin-Oxydation 17
ARBUSOW-MICHAELIS, Trialky] phosphit-UmWandlung 18
ARNDT-EISTERT, Carbonsäure-Aufbau 18
AOWERS, Cumaranon- Flavonol-Ringerweiterung 20
AUWERS-SKITA, Isomerie-Regel 21
BAEKELAND-LEDERER-MANASSE, Phenol-Formaldehyd-Polykondensation 22
BAEYER, Phenol-Aldehyd-Kondensation 24
BAEYER, Oxindol-Synthese : 25
BAEYER, Pyrillium-^Pyridin-Umlagerung 26
BAEYER-DREWSON, Indigo-Synthese 27
BAEYER-VILLIGER, Keton- -Ester-Oxydation 28
BAKER-NATHAN, Hyperkonjugation 30
BAKER-VENKATARAMAN, o-Acyloxy-Keton-»/?-Diketon-Umlagerung 31
BALSOHN, Benzol-Olefin-Addition 32
BAMBERGER, Phenylhydroxylamin-»^ -Aminophenol-Umlagerung 33
BARBIER-WIELAND, Carbonsäure-Abbau 34
BARDHAN-SENGUPTA, Phenanthren-Ringschluß 35
BARGELLINI, Cumarin-Ringschhiß 35
BART, Arsenit-Arylierung 37
BAUDISCH, Oxydative Nitrosierung 37
BECHAMP, Arsensäureschmelze (Arsonylierung) 38
BECHAMP, Nitroaryl-Reduktion 39
BECKMANN, Oxim-s-Amid-Umlagerung 39
BENSMANN, Öl-Regenerierung 41
Benzil-^-Benzilsäure-Umlagerung 42
Benzoin-Kondensation 44
BERGIUS-IG, Kohle-Hochdruckhydrierung 46
BERGIUS-WILLSTÄTTER-ZECHMEISTER, Holzverzuckerung 46
BERGMANN, Azlacton-Spaltung 4 7
X
BERGMANN, Polypeptid-Abbau 48
BERGMANN-ZERVAS, Carbobenzoxylierung 49
BERNTHSEN, Acridin-Ringschluß 50
• BERTRAND, Zuckeralkohol-Oxydati n 50
BETTI, A minobenzylierung 51
BIGINELLI, Pyrimidin-Ringschluß 52
BIRCH-HÜCKEL, Hydrierung 53
BISCHLER-MÖHLAU, Indol-Synthese 54
BISCHLER-NAPIERALSKI, Isochinolin-Ringschluß 55
BLACKMAN, Dunkelreaktion : 56
BLAISE, ^-Ketoester-Synthese 57
^ BLAISE, Keton-Synthese 57
BLAISE-MAIRE, Keton-Synthese 58
BLAISE-GUERIN, a-Hydroxycarbonsäure-s-Aldehyd-Abbau 58
BLANC, Chlormethylierung • 59
BLANC, Dicarbonsäure-F-Keton-Cyclisierung 60
BLANC, Cyclisierungs-Regel 60
BODROUX, Ester-Amidierung 61
BODROCJX-TSCHITSCHIBABIN, Formylierung 62
BOGERT-COOK, Phenanthren-Ringschluß • • • 63
BOHN-SCHMIDT, Anthrachinon-Hydroxylierung 64
BOORD, Olefin-Synthese 64
BORSCHE-DRECHSEL, Carbazol-Ringschluß 65
BOUGAULT, Indencarbonsäureester-Synthese 66
BOUVEAULT, Formylierung 67
BOUVEAULT, Carbonamid-Verseifung 68
BOUVEAULT-BLANC, Ester-Reduktion 69
BOUVEAULT-LOCQUIN, A-Oximinoester-Spaltung 529
VON BRAUN, sek Amin-Abbau ~ 70
VON BRAUN, tert Amin-Abbau 71
BREDT, Brückenkopf-Doppelbindungs-Regel • 72
BRLOWN, cis-Hydratisierung 530
BRUNNER, Oxindol-Ringschluß 73
BUCHERER, Carbazol-Synthese * 74
BUCHERER-BERGS, Hydantoin-Ringschluß ^ 7 5
BUCHERER-LEPETIT, Naphthol-i-Naphthylamin-Umwandlung 76
BUCHNER, Diazoessigester-Addition : 77
BUCHNER-CURTIUS-SCHLOTTERBECK, Aldehyd-Alkylierung 78
CALVIN-BENSON, Photosynthese-Cycius 80
CAMPS, Hydroxychinolin-Ringschluß 81
CANNIZZARO, Aldehyd-Dismutation 82
CARIUS, Halogen-und Schwefel-Bestimmung 84
CARROLL, Methylen-Addition 531
CHAPMAN, Imidoester-j-Amid-Umlagüi ung I 84
CHARDONNET, Cellulose-Veresterung 85
CIAMICIAN, Photo-Disproportionierung • • 532
CIAMICIAN-DENNSTEDT, Pyrrol- Pyridin-Ringerweiterung ; 86
CLAISEN, Alkylierung 87
CLAISEN, O-Allyl-^C-Allyl-Umlagerung 87
CLAISEN, Crotonisierung zu Zimtsäurcestern 89
XI
CLAISEN, Prototropie-Regel • 90
CLAISEN-GEUTHER, Esterkondensation 91
CLAISEN-SCHMIDT, Chalkon-Kondensation 94
CLAISEN-SHADWELL, Isatin-Synthese 94
CLAY-KINNEAR-PERREN, Alkylphosphonyldichlorid-Darstellung 533
CLEMMENSEN, Carbonyl- Methylen-Reduktion 95
CLEMO, Chinolizin-Synthese 96
COMBES, Chinolin-Synthese (Anil-Kondensation und Cyclisieiung) 97
CONRAD-LIMPACH, 4-Hydroxy-Chinolin-Synthese (Anil-Kondensation und
Cyclisierung) 98
COPE, Allyl-»Vinyl-Umlagerung 100
COPE-MAMLOCK-WOLFFENSTEIN, Hydroxylamin-Eliminierung 533
CRAIG, Pyridin-a-BROMiERUNG (NH2- Br-Austausch) 101
CRAM, Asymmetrie-Induktionsregel 534
CREIGHTON, Elektrolytische Zucker-Reduktion 102
CRIEGEE, Glykol-Spaltung 103
CROSS-BEVAN-BEADLE, Cellulose-Xanthogenat-Verfahren 104
CRIJM BROWN-GIBSON, Substitutions-Regel • 105
CRUM BROWN-WALKER, Estersalz-Elektrolyse , 106
CURTIUS, Carbonsäureazid-»Amin- Abbau 107
DAKIN, a-Aminocarbonsäure-Trennung 108
DAKIN, Phenolaldehyd-Oxydation 109
DAKIN-WEST, a-Acylaminoketon-Synthese 110
DARZENS, Cycloolefin-Acylierung 111
DARZENS, Tetralin-Ringschluß 112
DARZENS-ERLENMEYER-CLAISEN, Glycidester-Kondensation 112
DAVIDSON, Acyloin-^Oxazol-Kondensation 114
DECKER-FORSTER, prim Amin-Alkylierung 115
DELBRÜCK-MEISENBERG, Enzymatischer Zucker-Abbau 116
DELEPINE, Aldehyd-Oxydation 116
DELEPINE, Amin-Synthese 117
DEM IANOV, Ringweitenänderung : 118
Diazoaminobenzol^-Aminobenzol-Umlagerung 119
DIECKMANN, Intramolekulare Esterkondensation 120
DIELS-ALDER, Dien-1 4-Addition (Dien-Synthese) 122
DIELS-REESE, Hydrazobenzol-Addition 126
Dien-ol- Benzol-Umlagerung 127
Dienon— Phenol-Umlagerung 128
DOEBNER, Cinchoninsäure-Ringkondensation 129
DOEBNER, Aldol-Kondensation (Crotonisierung) 1 31
DOEBNER-MILLER, Chinolin-Synthese 132
DUFF, Phenol-Formylierung (Aldehyd-Synthese) 133
DUMAS, Stickstoffbestimmung 134
DOIT-WORMALL, Arylazid-Darstellung 135
EABORN, Silan-Jodierung 136
EDELEANU, Selektive Extraktion 136
EHRLICH-SACHS, Anil-Kondensation (Nitroso-Methylen-Kondensation) 137
EIJKMAN, Aryl-Addition 138
EINHORN, Acylierung 139
XIX
EINHORN, Amidomethylierung 140
EINHORN-BRUNNER,Triazol-Ringschluß 141
EISLEB, Aminoalkylierung •••• I42
ELBS, Anthracen-Ringschluß 143
ELBS, Persulfatoxydation von Phenolen 144
T I ELTEKOFF, Dibromid-Hydrolyse (Keton-Synthese) 535
EMDE, Abbau quartärer Ammoniumsalze 145
F- EMDEN-MEYERHOF, Anaerober Glucose-Abbau 146
EMMERT, Pyridin-Alkylierung 147
ERLENMEYER-FRÜSXÜCK, Phenylserin-Synthese 535
ERLENMEYER-PLÖCHL, Azlacton-Kondensation 148
ESCHWEILER-CLARKE, Amin-Methylierung 149
ETARD, Partielle Seitenketten-Oxydation 150
,^-^FAVORSKII, a-Halogenketon-s-Carbonsäure-Umlagerung 151
FAVORSKII-BABAYAN, Carboxo-Athinierung 153
FEIST-BENARY, Furan-Ringschluß 153
FERRARIO-ACKERMANN, Phenoxthin-Ringschluß 154
FISCHER, Glykosidierung 155
• FISCHER, Indol-Synthese (Phenylhydrazon-s-Indol-Umlagerung) 156
: FISCHER, Oxazol-Kondensation C 157
FISCHER, Phenylhydrazin-Synthese 158
FISCHER, Zuckerisolierung 159
FISCHER-HEPP, Nitrosamin-Umlagerung 160
FISCHER-SIPEIER, Ester-Darstellung 161
FISCHER-TROPSCH, Kohlenoxyd-Druckhydrierung 161
FLOOD, Sil amp;xan-Spaltung 162
; FORSTER, Diazoketon-Synthese : 536
FOULDS-ROBINSON, Chinolin-und Indol-Synthesen 163
FRANCHIMONT, Carbonsäure-Dimerisierung 164
; FRANCK-RABINOWITCH, Radikal-Rekombination 165
FRANKLAND, Zinkalkyl-Synthese ! 165
FRANKLAND-DUPPA, a-Hydroxy carbonsäüreester-Darstellung 166
FREUDENBERG, Optischer Verschiebungssatz 167
FREUND, Propan-Ringschluß 168
FRIEDEL-CRAFTS, Alkylierung von Aromaten 168
FRIEDEL-CRAFTS, Acylierung von Aromaten 170
FRIEDLÄNDER, Chinolin-Ringschluß 172
FRIES, Doppelbindungs-Regel : 173
FRIES, Phenylester- Acylphenol-Umlagerung 174
FRITSCH-BUTTENBERG-WIECHELL, Diarylhalogenäthylen-Umlagerung 537
GABRIEL-MARCKWALD, A m in--Ätlwlen im in-Ringschluß 175
GABRIEL-COLMAN, Phthalimidoessigester-5-Isochinoj in-Umlagerung 176
GABRIEL, Phthalimid-Spaltung : 177
GALLAGHER-HOLLANDER, Carbonsäure-Abbau • 179
1 GASTALDI, Pyrazin-Ringschluß ! 180
GATTERMANN, Aryl-Formyliernng (Aldehyd-Synthese) 181
GATTERMANN, Diazonium-Austaüsch 182
GATTERMANN-KOCH, Aryl-Formylierung (Aldehyd-Synthese) 183
GATTERMANN-SKITA, Pyridin-Synthese -184
GIBBS, Naphthalin-Oxydation 184
XIII
GLASER7 Oxydative Kupplung 185
GOGTE, A-Pyron-Synthese (Glutaconsäure-C-Acylierung) 186
GOLDSCHMIDT, CO-Hydratisierung 187
GOMBERG, Triarylmethyl-Radikale 187
GOMBERG-BACHMANN-HEY, Diaryl-Synthese 188
GOULD- JACOBS, Hydroxychinolin-Ringschluß 190
GRAEBE-ULLMANN, Carbazol-Synthese ; 191
GRÄNACHER, Aldehyd-Rhodanin-Kondensation 192
GRIESS, Diazotierung 193
GRIGNARD, Enthalogenierung : 194
GRIGNARD, Organomagnesium-Addition , 195
GRUNDMANN, Aldehyd-Synthese 538
GRUNWALD-WINSTEIN, Solvolyse-Gleichung 197
GRYSZKIEW ICZ-TROCHIMOWSKI-MCCOMBIE, Ester-Fluorierung 198
GUARESCHT-THORPE, Pyxidin-Ringschluß 198
GUERBET, Alkohol-Selbstkondensation 199
GUSTAVSON, Cyclisierung 200
GUTKNECHT, Pyrazin-Ringschluß 200
HALLER-BAUER, Alkylierender Abbau 201
HAMMETT, Substituenten-Effekt 202
HAMMICK, Picolinsäure-Decarboxylierung 203
HANSLEY-PRELOG-STOLL, Acyloin-Kingschluß • - 204
HANTZSCH, Pyridin-Synthese : 206
HANTZSCH, Pyrrol-Synthese 207
HARRIES, Ozonisierung 208
HASS, Dampfphasen-Nitrierung 209
HASS, Propan-Cyclisierung 210
HAWORTH, Phenanthren-Synthese 7 211
HAWORTH, Zucker-Methylierung 212
HAYASHI, O-Benzoyl-Benzoesäure-Umlagerung 213
HELFERICH, Glykosidierung 214
HELL-VOLHARD-ZELINSKY, a-Halogenierung • 215
HENRY, Aldol-Addition 216
HERBST-ENGEL, Umaminierung 538
HERZ, o-Aminothiophenol-Synthese 217
HERZIG-MEYER, Alkylamin-Abbau (Alkylimid-Bestimmung) 218
HEUMANN, Indigo-Synthese : 218
HILBERT-RIST, Nucleosid-Synthese 220
HiLL, Photoreduktion 221
HINSBERG, Amin-Sulfonierung - 222
HINSBERG, Chinon-Sulfinsäure-Addition 539
HINSBERG, Oxindol-Synthese 223
HOCH-CAMPBELL, Äthylenimin-Ring Schluß 224
HOCK-LANG, Benzol-I^Phenol-Oxydation 225
HOESCH-HÖUBEN, Phenolketon-Synthese ! 226
HOFER-MOEST, Alkohol-Darstellung 227
HOFMANN, Abbau quartärer Ammoniumhydroxyde 228
HOFMANN, Carbonsäureamid-s-Amin-Abbau 230
HOFMANN, Isonitril-Reaktion 231
HOFMANN, Abbau-Regel für Tetraalkyl-Ammonium-Basen 232
XIV
HOFMANN-MARTIUS, A7-Alkyl- C-Alkylanilin-Umlagerung 233
HOFMANN-SAND, Olefin-Mercurierung : 234
HOOKER, Seitenketten-Verkürzung 235
^ HORENSTEIN-PÄHLICKE, Umesterung 236
HOUBEN-FISCHER, iSfitril-Synthese ! 237
HOUDRY, Ivatalytische Crackung 238
HUDSON, Isorotations-Regel (Superposition) 238
HUDSON, Lacton-Regel 240
HUDSON-LEVENE, Amid- und Hydrazid-Regel 241
HUNSDIECKER, Keton-Ringschluß 242
HUNSDI ECKER-BORODIN, Silbersalz-Decarboxylierung 243
^ Hydrazobenzol-^Benzidin-Umlagerung : 244
IRVINE-PURDIE, Zucker-Methylierung 247
IVANOFF, Hydroxycarbonsäure-Synthese 248
JACOBSEN, AlkylWanderung 249
JAPP, Oxazol-Ringschluß 250
JAPP-KLINGEMANN, Arylhydrazon-Darstellurig 250
JOURDAN^ULLMANN-GOLDBERG, Acridon-Synthese 252
KAMLET, Aldol-Addition 253
KILIANI-FISCHER, Cyanhydrin-Synthese 253
KINDLER, Redox-Amidierung 255
KING, Ketoalkylierung • 256
KISHNER, Pyrazolin-Spaltung • 257
KISHNER-WOLFF, Carbonyl-5-Methyl :n-Reduktion~ 258
KJELDAHL, Stickstoffbestimmung 259
KNOEVENAGEL, Aldol-Kondensation (Crotonisierung) 260
KNOEVENAGEL, Diazotierung ~ • 262
KNOOP, Fettsäure-^-Oxydation 262
KNOOP-OEST-ERLIN, a-Ketosäure-Amiuierung 539
KNORR, Hydroxychinolin-Synthese 264
KNORR, Pyrazol-Ringschluß - 265
KNORR, Pyrrol-Synthese 266
KOENIGS-KNORR, /9-Glykosidierung 268
KOLBE, Cyanid-Alkylierung 269
KOLBE, Fettsäure-Elektrolyse 270
KOLBE-SCHMITT, Phenolat-Carboxylierung (Salicylsäure-Synthese) 272
KONDAKOFF, Halogenierungs-Regel 274
KOSTANECKI-ROBINSON, Chromon-Synthese 274
KRAFFT, Carbonsäure-Abbau : : 276
KREBS, Citronensäure-Cyclus 27 7
KREBS-HENSELEIT, Ornithin-Cyclus 278
KRIEWITZ-PRINS, Olefin-Formaldehyd-Addition 280
KRÖHNKE, Aldehyde aus Nitronen 282
KUHN-FREUDENBERG, Vicinal-Regel 283
KUHN-ROTH, C-Methyl-Bestimmung 283
KUTSCHEROFF, Acetyien-Hydratisierung 284
LADENBURG, Pyridin-C-Alkylierung 285
LADENBURG, Ringschluß von Diaminen 286
XV
LEBEDEFF, Butadien-Synthese 286
LEHMSTEDT-TANASESCU, Acridon-Synthese 287
LETTS, Nitril-Synthese : ; • • • 288
LEUCKART, Amin-Alkylierung (Reduktive Carbonyl-Aminierung) 289
LEUCKART, Xanthogenat-Spaltung • 290
LIEBEN, Jodoform-Probe 290
LIEBIG, Kohlenstoff-Wasserstoff-Bestimmung 291
1 LOBRY DE BRÜYN-VAN EKENSIEIN, Zucker-Umlagerung (Innermolekulare
Oxydoreduktion) 292
LÖFFLER-FREYTAG, Pyrrolidin-Ringschluß 540
LOHMANN, ATP^Kreatin-Transphosphorylierung 293
LOSSEN, Hydroxamsäure-s-Isocyanat-Abbau 293
LOWRY, Gleichzeitige Säure-Basen-Katalyse ; 295
LÜTTRINGHAUS, Diaryläther- Arylphenol-Umlagerung 297
•i
MACDONALD-FISCHER, Zuckermercaptal-Abbau 298
MCFAYDEN-STEVENS, Carbonsäure-Reduktion 299
MADELUNG, Indol-Synthese 300_
MAL-APRADE, Glykol-Spaltung mit Perjodat 300
Malonester-Synthese 302
MANJTICH, Aminomethylierung 1 304
MARCKWALD, Asymmetrische Synthese 541
MARKOWNIKOFF, Additions-Regel T 306
MARTINET , Dioxindol-Synthese 307
MATTOX-KENDALL, HBr-Abspaltung aus a-Bromketonen 308
MEERWEIN-PONNDORF-VERLEY, Carbon} l-Reduktion : 308
MEERWEIN-SCHUSTER, Arylierung 310
, MENKE, Nitrierung 311
MEYER, Nitroparaffin-Darstellung 312
MEYER, Stannit-Alkylierung R 312
MEYER-SCHUSTER, Äthmylcarbinol- Keton-Umlagerung 313
MICHAEL, Glykosidierung 314-
MICHAEL, Nucleophile Methylen-Addition 314
MICHAELIS-MENTEN, Enzym-Substrat-Bindung (Michaelis-Konstante) 317
MIES CHER, Carbonsäure-Abbau 318
MILLS-NIXON, Substituenten-Eflekt 319
MÜLLER/MÜLLER-RODLOFF, Biradikal-Regel 320
NAMETKIN, Retropinakolin-Umlagerung/ 321
NASAROW, Indanon-Synthese 322
NEBER, Oxim-s-Aminoketon-Umlagerung : 323
NEBER-BOSSEL, HydroxycinnoJin-Synthese 324
NEF, Acinitroalkan-Spaltung 324
NEF, Keton-Äthihierung 326
NENCKi lC-Alkylierung und C-Acylierung 326
NENITZESCU, Oxindol-Ringschlu ß 327
NENITZESCU, Hydrierende Acylierung 328
NESMEJANOW, Metallierung • 542
NEUBERG, Aldehyd-Abfangreaktion 328
NIEMENTOWSKI, Chinazolon-Ringschluß ~ 330
NIEMENTOWSKI, Chinolin-Ringschluß 331
NIEUWLAND, Acetylen-Hydratisierung 332
XVI
OHLE,,Ghinoxalin-Spaltung 333
OPPENAUER, Alkohol-Dehydrierung 334
ORTON, Halogenwanderung • 335
IOSTROMYSSLENSKI, Butadien-Synthese 336
PAAL-KNORR, Pyrrol-Ringschluß , 337
PANETH-HOFEDITZ, Alkylradikal-Kachweis 338
PASSERINI, a-Hydroxy-arylamid-Synthese 339
I PASXEUR, Hemmung des anaerobea Abbaus 340
PECHMANN, Acetylen-Addition an Diazomethan (Pyrazol-Synthese) 341
PECHMANN-DUISBERG, Cumarin-Ringschluß 342
fv PELLIZZARI, Triazol-Syntliese 343
t PELOUZE, Cyanid-Alkylierung (Nitril-Synthese) ( 344,
PERKIN, Cumarin- Benzofuran-Ringverengung • 345
PERKIN, Polymethylenring-Synthese 345
PERKIN, Zimtsäure-Synthese (Aldol-Kondensation) 346
PETRENKO-KRIXSCHENKO, Piperidon-Ringschluß 349
PFAU-PLATTNER, Indan-^-Azulen-Rmgerweiterung 350
PFITZINGER, Chinolin-Ringschluß 351
PHILLIPS-LADENBURG^Benzimidazol-Ringschluß 352
PICTET-GAMS, Isochinolin-Ringschhiß 352
PICTET-HUBERT (MORGAN-WALLS) Phenanthridin-Ringschluß 354
PICTET-SPENGLER, Isochinolin-Ringschluß 354
PILOTY, Alloxazin-Ringschluß 356
PILOTY-ROBINSON, Pyrrol-Synthese 357
Pinakol-^Pinakolin-Umlagerung - 357
PINNER, Imidoester-Ammonolyse : 360
PINNER, Imidoest er-Alkoholyse 361
PINNER, Triazin-Ringschluß 362
PIRIA, Reduzierende Sulfonierung 363
PLANCHER, Indolenin-Umlagerung 364
POLONOVSKI, Entmethylierung 364
POMERANZ-FRITSCH, Isochinolin-Ringschluß - 365
PONZIO, Oxim-Nitrierung 366
PREVOST, Jod-Silbersalz-Addition 367
PREY, Phenoläther-Spaltung 368
PRILESCHAJEW, Olefin-Epoxydatioii , 368
PSCHORR, Phenanthren-Ringschluß 370
RADZIEWANOWSKI, Alkylierung und Arylierung 371
RASCHIG, Phenol-Synthese (Cfilorbeiizol-Hydrölyse) 371
REED, Photo-Sulfochlorierung • •: 372
REFORMATSKY, /9-Hydroxycarbonsäureester-Synthese -373
REIMER-TIEMAHN, Phenol-C-Formyüerung (Aldehyd-Synthese) 375
REISSERT, Indol-Synthese ; 376
REISSERT-GROSHEINTZ-FISCHER, Chinolin-Derivate - 378
REPPE, Äthinierung - 379
REPPE, Butadien-Synthese 380
REPPE, Carbonylierung 381
REPPE, Cyclisierende Polymerisation 383
REPPE, Vinylierung 385
XVII
Retropinakolin-Umlagerung 386
REVERDIN, Jodwanderung 388
RICHTER, Cinnolin-Ringschluß 389
RICHTER, Nitrobenzol-Carboxylic rung -390
RIEHM, Chinolin-Synthese • 391
RIEMSCHNEIDER, Thiocyanat-Hydratisierung 392
RILEY, Seleiidioxyd-Oxydation 392
RITTER, Nitril-Olefin-Addition 394
ROBINSON-GABRIEL, Oxazol-Ringschluß 395
ROBINSON-SCHÖPF, Tropinon-Synthese 396
ROELEN, Hydroformyherung (Oxoprozeß) 397
ROSENMUND, Arsonylierung 398
ROSENMUND-VON BRAUN, Arylnitril-Synthese (Cyanid-Alkylierung) 399
ROSENMUND-SAIZEW, Säurechlorid-Reduktion 400
ROWE, Phthalazon-Umlagerung 401
RUFF, Chlorsilan-Umhalogenierung 402
RUFF-FENTON, Zucker-Abbau : 1 403
RUGGLI-ZIEGLER, Verdünnungsprinzip 404
RUPE, Äthinylcarbinol-Umlagerung 405
ROTE , a-Cinensäure-s-Geronsäure-Umlagerung : 406
RUZICKA, Metallsalz-Destillation 407
SABATIER-SENDERENS, Katalytische Hydrierung 408
SANDMEYER, Diazonium-Austausch 409
SANDMEYER, Isatin-Synthese 410
SANDMEYER, Isatin-Synthese 411
SAIZEW, Abspaltungs-Regel 412
SCHELLER, Arsonylierung 413
SCHIEMANN, Kernfluorierung - 414
SCHIFF, Aldimin-Bildung 415
SCHLACK-KUMPF, Peptid-Abbau • 416
SCHLITTLER-MÜLLER, Isochinolin-Ringschluß • 417
SCHMIDLIN-BERGMAN-WILSMORE, ceton- Keten-Pyrolyse (Keten-Lampe) 418
SCHMIDT, Carbonyl-Abbau 419
SCHM IDT-RUTZ, Nitroolefin-Darste Uung (Darstellung von 2-Desoxy-Aldosen) 420
SCHÖNBERG, Phototrope o-Chinon-Addition 422
SCHOLL, peri-Kondensation 423
SCHOLLER, Holzverziickerung 424
SCHORIGIN-WANKLYN, Organonatnum-Addition 425
SCHOTTEN-BAUMANN, Acylie^ung 426
SCHROETER, Oxim-Umlagerung 427
SERINI, Glykol- Desoxyketon7UniWandlung 428
SIMONINI, Silbersalz-Abbau (Decarboxylierung) 429
SIMONIS, Chromon-Ringschluß 429
SKITA, Hydrierungs-Regel 431
SKRAUP, Chinolin-Synthese 432
• VAN SLYKE, prim Amin-Bestimmung r T 433
S MILES, Arylwanderung 434
SOMMELET, Aldehyd-Synthese 435
SOMMELET, Ylid-Methylen-Isomerisation ~ 436
SONN-MÜLLER, Imidchlorid-Reduktion 437
XVIII
SPENGLER-PFANNENSTIEL, Kohlehydrat-Abbau 438 v
STAEDEL-RÜGHEIMER, Pyrazin-Ringschluß 439
| STEFFENS, Saccharat-Fällung 440
STEPHEN, Nitril-Reduktion : : 441
V- STEVENS, Ylid-Amin-Isomerisation - 442 V
STICKLAND, Redox-Desaminierung _ 443
STIEGLITZ, Triarylmethylhydroxylanun-Umlagerung 444
: STOBBE, Bernsteinsäureester-Kondensation : 445
STOLLE, Oxindol-Ringschluß 447
STRECKER, Aminosäure-Synthese • - 448
STRECKER, Oxydative Desaminierung -*449
STRECKER, Sulfit-Alkylierurig 450
* STOFFER, y-Disulfon-Hydrolyse-Regcl 451
SWARTS, Fluorierung • - 452
TAFEL, Elektrolytische Acetessigester-Reduktion 453
TAFT, Lineare „Freie Energie-Beziehung : 454
THIELE-WINTER, Chinon-Aromatisierung 455 —r
/ THORPE, Nitril-Addition 456
THUNBERG-WIELAND, Dicarbonsäure-Cyclus : 457
TIEMANN, Amidoxim-^-Harnstofi-Umlagerung 458
TIEMANN, Cyanhydrin-Aminierung : • 459
TIFFENEAU, Ringerweiterung • 460
TISCHTSCHENKO-CLAISEN, Aldehyd-^LsterLHydridanionotropie 461
TOLLENS, Aldol-Addition - - 463
TRAUBE, Harnsäure-Kondensation (Purin-Synthese) - 464
TSCHITSCHIBABIN, Biradikal-Mesomerieausgleich 465
TSCHITSCHIBABIN, Pyridin-Aminierung 466 •
TSCHITSCHIBABIN, Pyridin-Kondensation - • • 4ß7
, TSCHUGAEFF, Entfernungssatz der optischen Drehung 468
TSCHUGAEFF, Xanthogenat-Spaltung 469
TSCHUGAEFF-ZEREWITINOFF, Bestimmung aciden Wasserstoffs • 470
TWITCHELL, Fettspaltung : 471
TYRER, Benzol-Sulfonierung 472
j
• ULLMANN, Diaryl-Kondensation 472
ULLMANN, Diaryläther-Kondensation R 474
ULLMANN, Phenylanthranilsäure-Synthese : : 47 5
ULLMANN-FETVADJIAN, Acridinring-Kondensation - 476
ULTEE, Cyanhydrin-Synthese • 476
URECH, C} anhydrin-Synthese 477
• URECH, Hydantoin-Ringschluß 478
VARRENTRAPP, Ölsäure-Spaltung (Prototröpi e), v 480
VILSMEIER, Formylierung 481
VOIGT, Benzoin-Aminierung 483
VOLHARD-ERDMANN, Thiophen-Ringschluß 484
WAGNER-MEERWEIN, Alkylcarbenium-Umlagerung 484
WALDEN, Konfigurations-Umkehr ^ 486
WALLACH, Amin-Alkylierung 488
X 7 X
-WALLACH, Azoxybenzol-Umlagerung 489
TWALLACH, Ringverengung 489
WARBURG-DICKENS, Direkte Glucose-Oxydation 490
WEERMAN, Aldonsäureamid-Abbau 491
WEIDENHAGEN, Imidazol-Synthese 492
WEIDLICH, Hydrierungs-Regel , ; 493
WESSELY-MOSER, Hydrolxyl-Wanderung : 494
WEYGAND-LÖWENFELD, Zuckeroxim-Abbau 495
WHITING, Alkindiol-Reduktion • 543
WHITMORE, Kohlenstoff-Anionomerie 496
WIDMAN-STOERMER, Cinnolin-Ringschluß 497
WIELAND, Tritylperoxyd-Umlagerung 544
WILLGERODT, Redox-Amidierung 498
WIL-LIAMSON, Alkoholat-Alkvlierung 499
WITT, Diazotierung 500
WITTIG, Äther-s-Carbinol-Umlagerung 501
WITTIG, Aufbauende Carbon yl-Olefinierung (Phosphin-Methylen-Reaktion) 503
WITTIG, Phenanthren-Synthese ::- 505
WITTIG-WITT, Lithium-Halogen-Austausch ! 506
WÖHLER, Harnstoff-Synthese 507
WOHL, Zuckernitril-Abbau , : 508
WOHL-ZIEGLER, Allyl-Bromierung 509
WOLFF, Diazoketon- Keten-Umlagerung • • • 511
WOLFFENSTEIN-BÖTERS, Benzol-Hydroxyniti erung 512
WOOD-WERKMAN, Brenztraubensäure-/3-Carboxylierung 513
WOODWARD, eis-Hydroxylierung 1 514
WOODWARD, Ringspaltung 515
WOODWARD, UV-Absorptigns-Regeln 516
WURTZ, Alkylhalogenid-Kondensation - 517
WURTZ-FITTIG, Aryl-Alkylhalogenid-Kondensation 518
ZEISEL, Methoxyl-Bestimmung - 519
ZELINSKY-STADNIKOFF, Aminonitrilrgynthese , -520
ZEMPLEN, Natriummethylatspaltung - 521
ZIEGLER, Aluminiumalkyl-Oxydation 522
ZIEGLER, Niederdruck-Polymerisation 523
•ZIEGLER, Nitril-Cyclisierung 524
ZINCKE, Disulfid-Spaltung 526
ZINCKE, Halogenphenol-Nitrierung 527
ZINCKE, Pyridinium-Spaltuug 528
ZINCKE-SUHL,- Phenol-^Dienon-Umwandlung -544
XX
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