Transkriptionsänderungen von Arabidopsis thaliana bei Ozon-, UV-B- und HgCl2-Behandlung:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
München
Diss.-Verl. NG-Kopierladen
1999
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Zugl.: München, Univ., Fak. für Biologie, Diss., 1999 |
| Beschreibung: | IX, 202 S. Ill. |
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I
NHA
LT
1.
STRESS
BEI
PFLANZEN.
.
1
2.
.
2
2.1.
OZON
IN
DER
TROPOSPHAERE
2
2.2.
WIRKUNG
VON
OZON
IN
DER
PFLANZE
3
2.3.
ENDOGENE
ENTSTEHUNG
REAKTIVER
SAUERSTOFFSPEZIES
4
2.4.
OZON
UND
DAS
ANTIOXIDATIVE
SYSTEM
DER
PFLANZE
5
2.4.1.
GENTECHNISCHE
ANSAETZE
ZUR
WIRKUNG
DES
ANTIOXIDATIVEN
SYSTEMS
7
2.5.
OZON
UND
DIE
INDUKTION
VON
SECOND
MESSENGER-MOLEKUELEN
7
2.5.1.
ETHYLEN
7
2.5.2.
SALICYLSAEURE
UND
JASMONAT
8
2.6.
INDUKTION
DES
PHENYLPROPANOID-STOFIWECHSELS
DURCH
OZON
9
2.7.
INDUKTION
VON
PR-PROTEINEN
9
2.8.
OZON
UND
DIE
INTERAKTION
MIT
DER
PATHOGENABWEHR
10
3.
UV-B_
.
11
3.1.
WIRKUNG
VON
UV-B
AUF
PFLANZEN
12
3.2.
INDUKTION
DES
PHENYLPROPANOID-WEGES
DURCH
UV-B
12
3.3.
UV-B
UND
OXIDATIVER
STRESS
13
3.4.
UV-B
UND
SIGNALMOLEKUELE
14
3.5.
DNA-SCHAEDEN
DURCH
UV-B-STRAHLUNG
15
4.
SCHWERMETALLE
.
.
.
16
4.1.
SCHWERMETALLE
IN
DER
UMWELT
16
4.1.1.
STANDORTE
MIT
NATUERLICH
ERHOEHTER
SCHWERMETALLBELASTUNG
16
4.1.2.
STANDORTE
ANTHROPOGENER
SCHWERMETALLIMMISSION
17
4.1.3.
FAKTOREN
DER
SCHWERMETALLVERFUEGBARKEIT
18
4.2.
QUECKSILBER
IN
DER
UMWELT
19
4.2.1.
QUECKSILBERZYKLUS
19
4.2.2.
WEGE
DES
QUECKSILBERS
IN
DIE
PFLANZE
21
4.3.
TOXIZITAETSPRINZIP
VON
SCHWERMETALLEN
22
4.3.1.
BEEINTRAECHTIGUNG
DER
INTEGRITAET
VON
BIOMEMBRANEN
22
4.3.2
INTERAKTION
MIT
ENZYMEN
UND
PROTEINEN
23
4.4.
BAKTERIELLE
QUECKSILBER-RESISTENZ
23
4.4.1.
ANWENDUNG
VON
GENEN
DES
MER-OPERONS
24
4.5.
PFLANZLICHE
RESISTENZMECHANISMEN
GEGEN
SCHWERMETALLE
25
4.5.1.
EXKLUSION
25
4.5.2.
METABOLISCHE
ADAPTATION
26
4.5.3.
KOMPLEXIERUNG
UND
KOMPARTIMENTIERUNG
26
4.6.
METALLOTHIONEINE
UND
PHYTOCHELATINE
26
4.6.1.
PHYTOCHELATINE
26
4.6.2.
PHYTOCHELATINE
BEI
SCHIZOSACCHAROMYCES
POMBE
28
4.6.3.
METALLOTHIONEINE
DER
PFLANZEN
29
5.
THEMENSTELLUNG.
.
.
32
10.1.1.
POSTL
46
1.
GERAETE
.
34
2.
2.1.
2.2.
2.3.
CHEMIKALIEN.
.
.
.
34
FEINCHEMIKALIEN
34
MOLEKULARBIOLOGISCHE
YYKIT
"
-SYSTEME
35
REAGENZIEN
ZUR
NICHT-RADIOAKTIVEN
HYBRIDISIERUNG
UND
CHEMOLUMINESZENZ-
DETEKTION
35
2.4.
RADIOCHEMIKALIEN
35
3.
3.1.
VERBRAUCHSMATERIAL
.
35
HAEUFIG
VERWENDETE
PUFFER,
LOESUNGEN
UND
MEDIEN
36
4.
4.1.
4.1.1.
4.1.2.
4.2.
4.2.1.
4.2.2.
4.2.3.
4.2.4.
PFLANZENMATERIAL.
.
36
ART
UND
HERKUNFT
36
ARABIDOPSIS
THALIANA
OEKOTYP
COLUMBIA
WILDTYP
36
WEITERE
VERWENDETE
OEKOTYPEN
36
ANZUCHTBEDINGUNGEN
37
ANZUCHT
AUF
ERDE
37
ANZUCHT
AUF
AGAR
37
ANZUCHT
IN
HYDROKULTUR
37
KLIMAPARAMETER
DER
ANZUCHT
40
5.
5.1.
5.2.
5.3.
OZON-ERZEUGUNG
UND
-ANALYSE
40
EXPOSITIONSKUEVETTEN
40
OZON-EXPOSITION
DER
PFLANZEN
41
6.
UV-B-EXPOSITION
DER
PFLANZEN
.
41
7.
7.1.
7.2.
7.3.
QUECKSILBER-BEHANDLUNG
DER
PFLANZEN
.
42
INKUBATION
ABGESCHNITTENER
ROSETTEN
IN
MS-MEDIUM
43
ANZUCHT
AUF
AGAR
MIT
QUECKSILBER
43
EXPOSITION
IN
HYDROKULTUR
43
8.
8.1.
8.2.
8.3.
8.4.
ALLGEMEINE
MOLEKULARBIOLOGISCHE
METHODEN.
43
STERILISATION
UND
RNASE
DEAKTIVIERUNG
43
PRAEZIPITATION
VON
NUKLEINSAEUREN
43
QUANTIFIKATION
UND
REINHEITSKONTROLLE
VON
NUKLEINSAEUREN
44
HORIZONTALE
AGAROSEGELELEKTROPHORESE
44
9.
9.1.
9.2.
9.2.1.
9.2.2.
9.3.
9.3.1.
ISOLIERUNG
VON
RIBONUKLEINSAEUREN
.
44
AUFARBEITUNG
DES
PFLANZENMATERIALS
44
RNA
ISOLIERUNG
44
RNEASY
PLANT
TOTAL
RNA-KIT
44
RNA
ISOLIERUNG
MIT
TRIZOL-REAGENZ
45
POLY(A)
+
-RNA
ISOLIERUNG
45
DNASE I-BEHANDLUNG VON
POLY(A)
+
-RNA
45
10.
10.1.
PLASMIDE
UND
KLONE
.
45
VERWENDETE
KLONE
46
N
10.1.2.
PRJ,PR2
UND
PR5
46
10.1.3.
YECS
46
10.1.4.
EST-KLONE
46
10.1.5.
18S-KLON
46
10.2.
PLASMID-ISOLIERUNG
47
10.3.
INSERT-ISOLIERUNG
47
11.
HERSTELLUNG
VON
48
11.1.
AUFTRENNUNG
VON
RNA
IM
DENATURIERENDEN
AGAROSEGEL
48
11.2.
NORTHERN-TRANSFER
ELEKTROPHORETISCH
AUFGETRENNTER
RNA
AUF
NYLON-FILTER
48
12.
NICHT-RADIOAKTIVE
HYBRIDISIERUNG
UND
DETEKTION.
48
13.
RADIOAKTIVE
HYBRIDISIERUNGEN
.
49
13.1.
RADIOAKTIVE
MARKIERUNG
VON
CDNA
49
13.1.1.
REINIGUNG
DES
MARKIERUNGSANSATZES
49
13.1.2.
BESTIMMUNG
DER
EINBAURATE
49
13.1.3.
BEDINGUNGEN
DER
RADIOAKTIVEN
HYBRIDISIERUNG
49
13.2.
REVERSE
NORTHERN-HYBRIDISIERUNG
50
13.2.1.
HERSTELLUNG
VON
CDNA-FILTEM
50
13.2.2.
RADIOAKTIVE
MARKIERUNG
VON
ERSTSTRANG-CDNA
52
13.2.3.
PRAEHYBRIDISIERUNG
52
13.2.4.
HYBRIDISIERUNG
53
13.2.5.
WASCHEN
DER
CDNA-FILTER
UND
DETEKTION
53
14.
KLONIERUNG
VON
METALLOTHIONEIN
1
(MT1)
UND
METALLOTHIONEIN
2
(MT2).
53
14.1.
HERSTELLUNG
VON
ERSTSTRANG-CDNA
53
14.2.
AMPLIFIKATION
VON
MT1
UND
MT2
CDNA
53
14.3.
KLONIERUNG
54
14.4.
SEQUENZANALYSE
DER
MT
1
-
UND
MT2-INSERTIONEN
5
5
15.
ISOLIERUNG
UND
KLONIERUNG
HGCLJ-INDUZIERTER
TRANSKRIPTE.
.
55
15.1.
SUPPRESSIONS-SUBTRAKTIVE-HYBRIDISIERUNG
(SSH)
55
15.2.
PRINZIP
DER
SUPPRESSIONS-SUBTRAKTIVEN-HYBRIDISIERUNG
(SSH)
55
15.2.1.
GAPC
ALS
KONTROLLE
58
15.3.
DURCHFUEHRUNG
DER
SUPPRESSIONS-SUBTRAKTIVEN-HYBRIDISIERUNG
59
15.3.1.
PFLANZENMATERIAL
60
15.3.2.
PRAEPARATION
DER
POLY(A)
+
-RNA
60
15.3.3.
CDNA-SYNTHESE
60
15.3.4.
VERDAU
DER
DS-CDNA
MIT
RSAL
62
15.3.5.
LIGIERUNG
DER
ADAPTOREN
62
15.3.5.1.
KONTROLLE
DER
ADAPTORLIGATION
63
15.3.6.
ERSTE
RUNDE
DER
SUBTRAKTIVEN
HYBRIDISIERUNG
63
15.3.7.
ZWEITE
RUNDE
DER
SUBTRAKTIVEN
HYBRIDISIERUNG
64
15.3.8.
ERSTE
PCR-AMPLIFIKATION
64
15.3.8.1.
KONTROLLE
DER
ERSTEN
PCR-AMPLIFIKATION
64
15.3.9.
ZWEITE
PCR-AMPLIFIKATION
65
15.3.9.1.
KONTROLLE
DER
ZWEITEN
PCR-AMPLIFIKATION
65
15.4.
KLONIERUNG
DER
VORWAERTSSUBTRAHIERTEN
CDNA
(2.PCR-Q)
65
15.4.1.
YYOVERHANG
"
-SYNTHESE
UND
LIGIERUNG
65
15.4.2.
TRANSFORMATION
66
15.5.
ANLEGEN
VON
DAUERKULTUREN
IM
96-LOCH
FORMAT
66
HI
16.
SELEKTION
VON
YYPOSITIVEN
"
CDNA-KLONEN
.
66
16.1.
AMPLIFIKATION
DER
CDNA-INSERTS
DURCH
PCR
66
16.2.
INSERTIONS-KONTROLLE
DER
CDNA-KLONE
67
16.3.
HERSTELLUNG
VON
CDNA-FILTERN
FUER
DIE
SELEKTION
YYINDUZIERTER
KLONE
"
67
16.4.
HERSTELLUNG
DER
CDNA-SONDEN
FUER
DIE
SELEKTION
YYINDUZIERTER
KLONE
"
67
16.5.
RADIOAKTIVE
MARKIERUNG
UND
HYBRIDISIERUNG
67
16.6.
AUSWERTUNG
DER
HYBRIDISIERUNGSERGEBNISSE
68
17.
FINGERPRINTING
DER
INSERTIONEN
VON
VERMUTLICH
YYINDUZIERTEN
KLONEN
"
.
68
18.
SEQUENZIERARBEITEN
.
69
19.
SOFTWARE
UND
DATENSUCHE.
69
19.1.
SEQUENZANALYSEN
69
19.2.
DATENBANKEN
69
19.3.
AUTORADIOGRAPHISCHE
AUSWERTUNG
69
19.4.
AUSWERTUNG
VON
AGAROSEGELEN
MIT
IMAGE
MASTER
VDS
70
20.
QUECKSILBER-ANALYSE
YYYYYYYYYYYY
*YYYYYYYYYYYYYYYY
YYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYY.
70
IV
1.
EINFLUSS
VON
OZON
AUF
DIE
TRANSKRIPTIONSRATE
UNTERSUCHTER
STRESSGENE.
71
1.1.
VERAENDERUNG
DER
GS77-TRANSKRIPTION
DURCH
OZON-EXPOSITION
71
1.2.
INDUKTION
VON
PR-TRANSKRIPTEN
DURCH
OZON
72
1.2.1.
PR1
72
1.2.2.
PR2
72
1.2.3.
PR5
73
1.3.
EINFLUSS
VON
OZON
AUF
DIE
TRANSKRIPTION
VON
MT1
UND
MT2
73
1.3.1.
TRANSKRIPTION
VON
MT1
UNTER
OZON-STRESS
73
1.3.2.
TRANSKRIPTION
VONMT?
BEI
OZON-BEHANDLUNG
74
1.3.3.
TRANSKRIPTION
DES
A/72Z -GENS
BEI
OZON-BEHANDLUNG
74
2.
UNTERSUCHUNG
DER
GENINDUKTION
DURCH
UV-B-STRAHLUNG
.
75
2.1.
EINFLUSS
VON
UV-B-STRAHLUNG
AUF
DIE
TRANSKRIPTION
DES
GS
FL-GENS
76
2.2.
TRANSKRIPTION
VON
PR-PROTEINEN
BEI
UV-B-BEHANDLUNG
76
2.2.1.
PR1
76
2.2.2.
PR2
77
2.2.3.
PR5
78
2.3.
VERHALTEN
DER
MT1-TRANSKRIPTION
BEI
UV-B-BEHANDLUNG
79
2.4.
TRANSKRIPTION
VON
MT2
BEI
UV-B-BEHANDLUNG
80
2.5.
TRANSKRIPTION
VON
YECS
BEI
BEHANDLUNG
MIT
UV-B
81
3.
INKUBATION
ABGESCHNITTENER
BLATTROSETTEN
IN
MS-MEDIUM
MIT
HGCH.
.
82
3.1.
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
GESAMT-RNA
ISOLIERUNG
AUS
BLATTROSETTEN,
DIE
IN
MS-MEDIUM
MIT
HGCLJ
INKUBIERT
WURDEN
82
3.2.
TRANSKRIPTION
IN
BLATTROSETTEN,
DIE
IN
MS-MEDIUM
MIT
HGCLJ
INKUBIERT
WURDEN
83
4.
ANZUCHT
VON
ARABIDOPSIS
THALIANA
OEKOTYP
COLUMBIA
WT
AUF
MS-AGAR
MIT
HGCI
2
.
84
4.1.
HABITUS
DER
PFLANZEN
84
4.2.
QUECKSILBERGEHALT
DER
BLATTROSETTEN
86
4.3.
TRANSKRIPTIONSRATE
DER
UNTERSUCHTEN
STRESSGENE
86
4.3.1.
GST1
87
4.3.2.
PR-TRANSKRIPTE
87
4.3.3.
METALLOTHIONEIN
MT1
87
4.3.4.
TRANSKRIPTION
VON
MT2
88
4.3.5.
YECS
89
5.
TOLERANZ
GEGENUEBER
UND
AUFNAHMEFAEHIGKEIT
FUER
HGCLJ
BEI
VERSCHIEDENEN
OEKOTYPEN
.
90
5.1.
KEIMFAEHIGKEIT
UND
HABITUS
VERSCHIEDENER
OEKOTYPEN
90
5.1.1.:AA-0;5.1.2.:BE-0;
5.1.3.:BLA-L;
5.1.4.:C24;
5.1.5.:CO-4;
5.1.6.:COL-2;
5.1.7.:COL-3;
5.1.8.:
COL-4;
5.1.9.:LER-0;
5.1.10.:MT-0;
5.1.11.:0Y-0;
5.1.
12.:SF-1;
5.1.13.:TSU-0;5.1.14.:WS-L
5.2.
QUECKSILBERGEHALT
IN
DEN
ROSETTEN
VERSCHIEDENER
OEKOTYPEN
94
6.
ERGEBNISSE
DER
SUPPRESSIONS-SUBTRAKTIVEN-HYBRIDISIERUNG.YY.YY.
YYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYY
97
6.1.
KONTROLLE
DER
CDNA-INSERTIONEN
DER
ISOLIERTEN
KLONE
97
6.2.
SELEKTION
YYINDUZIERTER
KLONE
"
97
7.
FINGERPRINTING
DER
CDNA-INSERTS
ZUR
IDENTIFIKATION
IDENTISCHER
KLONE.
99
8.
NORTHERN-ANALYSEN
DER
KLONE
.
101
8.1.
GESCREENTE
RIBOSOMALE
UND
MITOCHONDRIALE
CDNA-FRAGMENTE
101
8.2.
ERGEBNISSE
DER
NORTHERN-ANALYSEN
DER
GESCREENTEN
KLONE
101
8.2.1.
CDNA-FRAGMENTE
MIT
INDUKTIONSFAKTOREN
3
102
8.2.2.
CDNA-FRAGMENTE
MIT
INDUKTIONSFAKTOREN
ZWISCHEN
2
UND
3
104
8.2.3.
CDNA-FRAGMENTE
MIT
INDUKTIONSFAKTOREN
ZWISCHEN
1,5
UND
2
105
8.2.4.
CDNA-FRAGMENTE
MIT
INDUKTIONSFAKTOREN
ZWISCHEN
1,3
UND
1,5
106
8.3.
TRANSKRIPTION
DES
GAPC-GENS
BEI
WACHSTUM
AUF
MS-AGAR
MIT
HGCLJ
107
9.
REVERSE
NORTHERN-ANALYSEN
*YYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYY109
9.1.
REPRODUZIERBARKEIT
110
9.1.1.
REPRODUZIERBARKEIT
ANHAND
DES
VERGLEICHS
IDENTISCHER
SPOTS
EINES
FILTERS
110
9.1.2.
REPRODUZIERBARKEIT
INDIVIDUELLER
MARKIERUNGS-
UND
HYBRIDISIERUNGSREAKTIONEN
112
9.1.3.
NORMALISIERUNG
ZWISCHEN
VERSCHIEDENEN
HYBRIDISIERUNGEN
EINER
ZEITREIHE
113
9.2.
UNTERSUCHUNG
TAGESZEITLICHER
VERAENDERUNGEN
DER
TRANSKRIPTION
115
9.2.1.
TAGESZYKLEN
DER
KLONE
MIT
INDUKTIONSFAKTOR
3
IN
DEN
NORTHERN-EXPERIMENTEN
115
9.2.2.
TAGESRHYTHMIK
DER
TRANSKRIPTE
MIT
INDUKTIONSFAKTOREN
ZWISCHEN
2
UND
3
IN
DEN
NORTHERN-ANALYSEN
118
9.2.3.
TAGESZEITABHAENGIGE
TRANSKRIPTION
DER
CDNA-KLONE,
DIE
IN
DEN
NORTHERN
ANALYSEN
INDUKTIONSFAKTOREN
ZWISCHEN
1,5
UND
2
HATTEN
120
9.2.4.
TAGESZEITLICHE
REGULATION
DER
TRANSKRIPTE
MIT
INDUKTIONSFAKTOREN
ZWISCHEN
1,3
UND
1,5
IN
DEN
NORTHERN-ANALYSEN
123
9.2.5.
TAGESZEITABHAENGIGE
TRANSKRIPTION
DER
CYTOSOLISCHEN
GAPDH
125
9.2.6.
TAGESZEITABHAENGIGE
REGULATION
DER
METALLOTHIONEINE
MTLA
UND
MT2A
126
9.2.7.
TAGESZEITABHAENGIGE
REGULATION
VON
GSTL
UND
YECS
128
9.2.8.
BASALE
TRANSKRIPTIONSREGULATION
DER
PR1-,
PR2-
UND
P7?5-TRANSKRIPTE
129
10.
VERGLEICH
DER
KURZZEIT-EXPOSITIONEN
MIT
HGCH
UND
OZON
DURCH
REVERSE
NORTHERN-HYBRIDISIERUNG.
130
10.1.
INDUKTION
VON
PR1,
PR2
UND
PR5
131
10.2.
INDUKTION
VON
GSTJ
UND
YECS
132
V
10.3.
INDUKTION
DER
METALLOTHIONEINE
133
10.4.
VERHALTEN
DES
GAPC-GENS
DER
CYTOSOLISCHEN
GAPDH
134
10.5.
TRANSKRIPTIONSVERAENDERUNGEN
DURCH
KURZZEIT-OZON
ODER
HGCH-BEHANDLUNG,
DETEKTIERT
MIT
CDNA-FRAGMENTEN,
ISOLIERT
DURCH
DIE
SSH-METHODE
135
10.5.1.
DURCH
LANGZEIT
UND
KURZZEIT-HGCLJ-EXPOSITION
INDUZIERTE
TRANSKRIPTE
135
10.5.2.
NUR
DURCH
KURZZEIT-HGCLJ-EXPOSITION
INDUZIERTE
TRANSKRIPTE,
WEDER
INDUZIERT
DURCH
LANGZEIT-HGCLJ-EXPOSITION NOCH
DURCH
KURZZEIT-OZON-BEHANDLUNG
136
10.5.3.
DURCH
OZON
UND
HGCLJ-KURZZEIT-EXPOSITION
INDUZIERTE
TRANSKRIPTE
137
10.5.4.
PRIMAER
DURCH
OZON-BEHANDLUNG
INDUZIERTE
TRANSKRIPTE
138
10.5.5.
DURCH
OZON
UND/ODER
HGCLJ-KURZZEIT-BEHANDLUNG
REPRIMIERTE
TRANSKRIPTE
139
11.
ERGEBNISSE
DER
DATENBANK-SUCHEN
.
141
11.1.
DURCH
KURZZEIT-HGCLJ-EXPOSITION
INDUZIERTE
TRANSKRIPTE
142
11.2.
DURCH
OZON
UND
HGCLJ-KURZZEIT-EXPOSITION
INDUZIERTE
TRANSKRIPTE
142
11.3.
PRIMAER
DURCH
KURZZEIT-OZON-BEHANDLUNG
INDUZIERTE
TRANSKRIPTE
143
11.4.
DURCH
OZON
UND/ODER
HGCLJ-KURZZEIT-BEHANDLUNG
REPRIMIERTE
TRANSKRIPTE
143
11.5.
NUR
DURCH
WACHSTUM
AUF
MS-AGAR
MIT
HGCLJ
INDUZIERTE
TRANSKRIPTE
144
1.
WACHSTUM
VON
ARABIDOPSIS
THALIANA
AUF
MS-AGAR
MIT
HGCLJ.
145
1.1.
WACHSTUM
VERSCHIEDENER
OEKOTYPEN
AUF
MS-AGAR
MIT
HGCLJ
145
1.2.
EINFLUSS
AUF
DEN
HABITUS
VON
ARABIDOPSIS
THALIANA
COLUMBIA
WT
148
2.
GENEXPRESSION
IN
PFLANZEN
BEI
KURZZEIT-BEHANDLUNG
MIT
OZON,
UV-B
ODER
HGCLJ.
149
2.1.
GST1
UND
YECS
149
2.2.
PR-TRANSKRIPTE
151
2.3.
METALLOTHIONEINE
153
3.
TRANSKRIPTION
BEI
INKUBATION
VON
BLAETTERN
IN
MS-MEDIUM
MIT
HGCLJ.
155
4.
INDUKTION
DER
BEKANNTEN
STRESSGENE
BEI
WACHSTUM
AUF
MS-AGAR
MIT
HGCLJ
.
.
155
5.
SUCHE
NACH
HGCLJ-INDUZIERTEN
GENEN
BEI
LANGZEIT-EXPOSITION
.
157
6.
EXPRESSIONSMUSTER
ALS
MOLEKULARE
BIOMARKER
.
.
.
159
7.
BESCHREIBUNG
EINIGER
TRANSKRIPTE
MIT
IDENTIFIZIERTER
FUNKTION.
.
162
7.1.
PHOTOSYNTHESE
UND
DISSIMILATORISCHE
TRANSKRIPTE
163
7.2.
ANTIOXIDATIVE
ENZYME
164
7.3.
PEARLI
1
166
7.4.
Y-TIP
167
7.5.
VAKUOLAERER
SORTING-REZEPTOR
168
7.6.
PROTEINABBAU
169
7.7.
ABC-TRANSPORTER
169
7.8.
PEKTIN-METHYLESTERASE
171
7.9.
JASMONAT-INDUZIERTES
PROTEIN
ISOLOG
171
7.10.
CYTOCHROM
P450-ENZYME
172
VI
A:
NICHT
IM
ERGEBNISTEIL
DARGESTELLTE
REVERSE
NORTHERN-ERGEBNISSE
192
B:
DATENBANKERGEBNISSE
ZU
DEN
KLONEN
AUS
ANHANG
A
195
C:
ISOLIERTE
CDNA-FRAGMENTE
OHNE
DATENBANK-TREFFER
196
D:
SEQUENZEN
DER
DISKUTIERTEN
CDNA-FRAGMENTE
199
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