Synthese und Strukturaufklärung neuer Zink- und Cadmiumcluster:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1999
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | 175 S. Ill., graph. Darst. |
Internformat
MARC
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Datensatz im Suchindex
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INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
1
1.1
NANOTECHNOLOGIE
UND
CLUSTERCHEMIE
1
14
PHOSPHOR
UND
ARSENVERBROCKTE
CLUSTERVERBINDUNGEN
4
1.2.1
PHOSPHOR-
UND
ARSENVERBRUECKTE
CLUSTER
DER
MUENZMETALLE
5
1.2.2
PHOSPHOR-
UND
ARSENVERBRUECKTE
CLUSTER
VON
METALLEN
DER
ZINKGRUPPE
7
13
QUECKSILBER-EISEN-VERBINDUNGEN
UND
IHR
EINSATZ
IN
DER
CLUSTERSYNTHESE
11
2
AUFGABENSTELLUNG
13
3
ERGEBNISSE
UND
DISKUSSION
14
3.1
REAKTIONEN
VON
ZINK
UND
CADMIUMHALOGENIDEN
MIT
FUNKTIONALISIERTEN
PHOSPHANEN
UND
ARSANEN
15
3.1.1
UMSETZUNGEN
VON
ZNCL
2
MIT
E(SIME
3
)
3
(E
=
P,
AS)
15
3.1.1.1
DIE
STRUKTUREN
VON
[ZN
2
CL
2
{E(SIME
3
)
2
}
2
(PNPR
3
)
2
]
(E
=
P
1,
AS
2)
16
3.1.1.2
DIE
STRUKTUR
VON
[ZNCL
2
(PIPR
3
)]
2
(3)
YY.
17
3.1.1.3
DIE
STRUKTUREN
VON
[ZNIOCL^IESIMESWPIPRJ)^]
(E
=
P
4,
AS
5)
18
3.1.2
UMSETZUNG
VON
ZNCL
2
MIT
P(SNME
3
)
3
YY
20
3.1.3
UMSETZUNGEN
VON
ZNL
2
MIT
AS(SIME
3
)
3
22
3.1.3.1
DIE
STRUKTUR
VON
[ZNI
2
{AS(SIME
3
)
3
}]
2
(7)
23
3.1.3.2
DIE
STRUKTUR
VON
[ZNI
2
(PET
3
)
2
]
(8)
25
3.1.3.3
DIE
STRUKTUR
VON
[PNBU
4
]
2
[ZN
6
I
6
(ASSIME
3
)4(TLIF)
2
]
(9)
26
3.1.4
UMSETZUNG
VON
CDCL
2
MIT
P(SNME
3
)
3
27
3.1.4.1
DIE
STRUKTUR
VON
[CDCL
2
{P(SNME
3
)
3
}]
2
(10)
28
3.1.5
UMSETZUNGEN
VON
CDBR
2
MIT
P(SIME
3
)
3
29
3.1.5.1
DIE
STRUKTUR
VON
[CDBR
2
{P(SIME
3
)
3
}]
2
(11)
30
3.1.5.2
DIE
STRUKTUR
VON
[CD
2
BR
2
{P(SIME
3
)
2
)
2
(PNPR
3
)
2
]
(12)
31
3.1.5.3
DIE
STRUKTUR
VON
ICDINBRI-I(PSIMEIL(P(SIME
3
)
3
/L
(13)
32
3.1.6
UMSETZUNG
VON
CDL
2
MIT
AS(SIME
3
)
3
34
3.1.6.1
DIE
STRUKTUR
VON
[CDI
2
{AS(SIME
3
)
3
}]
2
(14)
35
3.1.6.2
DIE
STRUKTUR
VON
ICD.
J
3
(ASSIME
3
H(AS(SIME
3
)
3
LJ
(15)
36
3.1.7
VERGLEICHENDE
BETRACHTUNGEN
DER
VERBINDUNGEN
1
BIS
15
37
3.1.7.1
ZINK
UND
CADMIUMHALOGENID-DIMERE
MIT
TERMINALEN
PHOSPHAN
UND
ARSANLIGANDEN
38
3.1.7.2
ZINK
UND
CADMIUM-ZWEIKEMKOMPLEXE
MIT
PHOSPHIDO
UND
ARSENIDOBROCKEN
41
3.1.7.3
ADAMANTANARTIGE
ZINK
UND
CADMIUMCLUSTER
43
3.2
REAKTIONEN
VON
ZINK
UND
CADMIUMCHLORID
MIT
NA
2
[FE(CO)
4
|
47
3.2.1
UMSETZUNGEN
VON
ZNCL
2
MIT
NA
2
[FE(CO)
4
]
47
3.2.2
DIE
STRUKTUR
VON
[ZN
2
CL
2
FE(CO)
4
(THF)
2
]
(16)
48
3.2.2.1
DIE
STRUKTUR
VON
INALDMELILLZMCHFELCOHL
(17)
50
3.2.2.2
DIE
STRUKTUR
VON
[ZN
2
CL
2
FE(CO)
4
(TMEDA)
2
]
(18)
54
3.2.2.3
VERGLEICHENDE
BETRACHTUNG
DER
STRUKTUREN
VON
16.17
UND
18
55
3.2.3
UMSETZUNGEN
VON
CDCL
2
MIT
NA
2
[FE(CO)
4
]
57
3.2.3.1
DIE
STRUKTUR
DER
BEIDEN
MODIFIKATIONEN
VON
R(CCLCL)FE(CO)
4
(THF)
4
1
(19A
UND
19B)
58
3.2.3.2
DIE
STRUKTUR
VON
RNA(DME)IL- RCD
4
(FE(C0)
4
)
4
CB(DME)D
(20)
61
3.2.33
DIE
STRUKTUR
VON
[FE(THF)
4
(H
2
O)
2
][CD,{FE(CO)
4
)
4
CL/THF)
6
]
2
(21)
63
33
REAKTIONEN
VON
ZINK
BZW.
CADMIUM-EISEN-VERBINDUNGEN
16
UND
22
MIT
FUNKTIONALISIERTEN
PHOSPHANEN
_
65
3.3.1
UMSETZUNGEN
VON
(ZN
2
CLFE(CO)
4
(THF)
2
L
(16)
MIT
RP(SIMEI),
BZW.
P(SNME,),
65
3.3.1.1
DIE
STRUKTUR
VON
RP
4
(SNME
2
)
4
1
(23)
66
3.3.2
UMSETZUNGEN
VONNA
L
N(CDI
4
(FE(CO)
4
)FNCLWL
18
DME
(22)
MIT
RPISIME),
70
3.3.2.1
DIE
STRUKTUR
VON
RNAFDMELIBKCDXTFEFCOLHCLIHFNAFDMELHL
(24)
71
33.2.2
VERGLEICH
DER
STRUKTUREN
VON
20
UND
24
74
3.3.23
DIE
STRUKTUR
VON
[NA(DME)
3
]
3
[CDI
2
{FE(CO)
4
}ECLS(MEPSIME
3
)NA]
(23
75
4
EXPERIMENTELLER
TEIL
79
4.1
ALLGEMEINES
79
4.1.1
ARBEITSTECHNIK
79
4.1.2
LOESUNGSMITTEL
*
79
4.1.3
SPEKTROSKOPIE
80
4.2
DARSTELLUNG
DER
AUSGANGSVERBINDUNGEN
80
4.2.1
DARSTELLUNG
VON
WASSERFREIEM
ZINKCHLORID
80
4.2.2
DARSTELLUNG
VON
WASSERFREIEM
ZINK
UND
CADMIUMIODID
81
4.2.3
DARSTELLUNG
VON
PET
3
UND
PNPR
2
81
4.2.4
DARSTELLUNG
VON
P(SIME
3
)
3
82
4.2.5
DARSTELLUNG
VON
AS(SIME
3
)
3
82
4.2.6
DARSTELLUNG
VON
P(SNME
3
)
3
83
4.2.7
DARSTELLUNG
VON
NA
2
[FE(CO)
4
] 84
43
UMSETZUNGEN
VON
ZINK
UND
CADMIUMHALOGENIDEN
MIT
FUNKTIONALISIERTEN
PHOSPHANEN
UND
ARSANEN
85
4.3.1
DARSTELLUNG
VON
[ZN
2
CL
2
{P(SIME
3
)
2
}
2
(PNPR
3
)
2
]
(1)
UND
[ZN
2
CL
2
{AS(SIME
3
)
2
}2(PNPR
3
)
2
]
(2)
85
4.3.2
DARSTELLUNG
VON
[ZNCL
2
(PIPR
3
)]
2
(3),
[ZN
L0
CL
12
(PSIME
3
)
4
(PIPR
3
)
4
]
(4)
UND
[ZN
L0
CL
12
(ASSIME
3
)
4
(PIPR
3
)
4
]
85
4.3.3
DARSTELLUNG
VON
(ZNCL
2
{P(SNME
3
)
3
}(THF)]
(6)
86
4.3.4
DARSTELLUNG
VON
[ZNI
2
{AS(SIME
3
)
3
}]
2
(7)
86
4.3.5
UMSETZUNG
VON
[ZNI
2
{AS(SIME
3
)
3
}]
2
(7)
MIT
PR
3
86
4.3.6
DARSTELLUNG
VON
[PNBU
4
]
2
[ZN
6
I
6
(ASSIME
3
)
4
(THF)
2
]
(9)
87
4.3.7
DARSTELLUNG
VON
[CDCL
2
{P(SNME
3
)
3
}]
2
(10)
87
4.3.8
DARSTELLUNG
VON
[CDBR
2
{P(SIME
3
)
3
}]
2
(11)
87
4.3.9
DARSTELLUNG
VON
[CD
2
BR
2
{P(SIME
3
)
2
)
2
(PNPR
3
)
2
]
(12)
88
4.3.10
DARSTELLUNG
VON
RCDINBRI?(PSIME
3
)
4
(P(SIME
3
)
3
}
4
L
(13)
88
4.3.11
DARSTELLUNG
VON
(CDI
2
{AS(SIME
3
)
3
}1
2
(14)
UND
[CDIJ
L2
(ASSIME
3
)
4
{AS(SIME
3
)
3
)
4
L
(15)
88
4.4
UMSETZUNGEN
VON
ZINK
UND
CADMIUMCHIORID
MIT
NA
2
[FE(CO)
4
]
89
4.4.1
DARSTELLUNG
VON
(ZN
2
CBFE(CO)
4
(THF)
2
)
(16)
89
4.4.2
DARSTELLUNG
VON
[NA(DME)
3
][ZN
2
CL
3
FE(CO)
4
]
(17)
89
4.4.3
DARSTELLUNG
VON
[ZN
2
CL
2
FE(CO)
4
(TMEDA)
2
]
(18)
90
4.4.4
DARSTELLUNG
VON
[(CD
4
CL
6
)FE(CO)
4
(THF)
5
]
(19)
90
4.4.5
DARSTELLUNG
VON
RNA(DME)
3
1,(C K(FE(CO)
4
HCL- (DME);L
(20)
90
4.4.6
DARSTELLUNG
VON
[FE(THF)
4
(H
2
O)
2
][CD
8
(FE(CO)
4
}
4
CMTHF)
6
]
2
(21)
'
.91
4.4.7
DARSTELLUNG
VON
NAIOICD^FFETCO^LMCL^]
18DME(22)
91
43
UMSETZUNGEN
DER
ZINK
BZW.
CADMIUM-EISEN-VERBINDUNGEN
16
UND
22
MIT
FUNKTIONALISIERTEN
PHOSPHANEN
92
4.5.1
UMSETZUNG
VON
[ZN
2
CL
2
FE(CO)
4
(THF)
2
]
(16)
MIT
P(SIME
3
)
3
92
4.5.2
UMSETZUNG
VON
(ZN
2
CBFE(CO)
4
(THF)
2
L
(16)
MIT
PHP(SIMEA
92
4.5.3
DARSTELLUNG
VON
[P
4
(SNME
2
)
6
]
(23)
92
4.5.4
UMSETZUNG
VON
NA
10
[CD|
6
{FE(CO)
4
}IOCL
22
]
YY
18
DME
(22)
MIT
P(SIMEA
.
YY
93
4.5.5
DARSTELLUNG
VON
[NA(DME)
3
]
2
[(CD{FE(CO)
4
}
6
CL
3
)
2
{NA(DNIE))
4
]
(24)
93
4.5.6
DARSTELLUNG
VON
[NA(DME)
3
]
3
[CD
L2
{FE(CO)
4
}6CL
A
(MEPSIME
3
)|NA]
(25)
93
5
KRISTALLSTRUKTURUNTERSUCHUNGEN
94
5.1
DATENSAMMLUNG
UND
VERFEINERUNG
94
53
KRISTALLSTRUKTURDATEN
DER
ROENTGENOGRAPHISCH
CHARAKTERISIERTEN
VERBINDUNGEN
96
5.2.1
[ZN
2
CL
2
{P(SIME
3
)
2
)
2
(PNPR
3
)
2
]
(1)
96
5.2.2
[ZN
2
CL
2
{AS(SIME
3
)
2
}
2
(PNPR
3
)
2
]
(2)
99
5.2.3
(ZNCL
2
(PIPR
3
)]
2
(3)
102
5.2.4
[ZNI
O
CL
L2
(PSIME
3
)
4
(PIPR
3
)
4
]
(4)
104
5.2.5
[ZN.OCHXASSIM^CPIPRJM
(5)
106
5.2.6
[ZNI
2
{AS(SIME
3
)
3
}]
2
(7)
108
5.2.7
[ZNI
2
(PET
3
)
2
]
(8)
111
5.2.8
[PNBU
4
]
2
[ZN
6
I
6
(ASSIME
3
)
4
(THF)
2
](9)
113
5.2.9
[CDCL
2
{P(SNME
3
)
3
}]
2
(10)
116
5.2.10
[CDBR
2
{P(SIME
3
)
3
}]
2
(LL)
118
5.2.11
[CD
2
BR2
{P(SIME
3
)
2
}
2
(PNPR
3
)
2
]
(12)
120
5.2.12
(CD|
0
BR,
2
(PSIME
3
)4{P(SIME
3
)
3
}4)
Q3)
123
5.2.13
[CDMASCSIME^HCU)
127
5.2.14
[CD,
0
I,
2
(ASSIME
3
)4{AS(SIME
3
)
3
}4](15)
130
5.2.15
[ZN
2
CL
2
FE(CO)4(THF)J]
(1
133
5.2.16
[NA(DME)5][ZN
2
CL
3
FE(CO)4]
(17)
136
5.2.17
[ZN
2
CL
2
FE(CO)4(TMEDA)J]
(1
140
5.2.18
[(CD4CU)FE(CO)4(THF)
5
]
(19A)
143
5.2.19
[(CD4CU)FE(CO)4(AEIF)
5
]
(19B)
146
5.2.20
[NA(DME)
3
]
2
[CD
{FE(CO)4}
6
CL
2
(DME)
2
]
QFI)
149
5.2.21
[FE(*F)(H
2
O)
2
][CD,{FE(CO)4}4CWTHF)
6
]
2
QD
153
5.2.22
[P
4
(SNME
2
)
6
]
(23)
158
5.2.23
[NA(DME)
3
]
2
[(CD
I
{FE(CO)4}
6
CL
3
)
2
{NA(DME)}4]
(24)
160
5.2.24
[NA(DME)
3
]
3
[CD
L2
{FE(CO)4}
6
CL
I
(MEPSIME
3
),NA]
(25)
166
6
ZUSAMMENFASSUNG
171
7
ANHANG
174
7.1
NUMERIERUNG
DER
VERBINDUNGEN
174
7.1.1
SYNTHETISIERTE
VERBINDUNGEN
174
7.1.2
ABGEKUERZTE,
ZITIERTE
VERBINDUNGEN
175
7.2
VERWENDETE
ABKUERZUNGEN
175
LITERATUR
177 |
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