Verfügbarkeit: Biochemie :: THWS Bibkatalog

Biochemie: Übersetzung der 4. Auflage

Gespeichert in:

Bibliographische Detailangaben
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	London ; Frankfurt am Main [u.a.] McGraw-Hill Internat. 2000
Schlagworte:	Physiologische Chemie Biochemie Lehrbuch
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	XXXVI, 990, [97] S. Ill., graph. Darst.
ISBN:	3890287018

Internformat

MARC


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Datensatz im Suchindex

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adam_text	I NHALTSUEBERSICHT TEIL 1 E INE UE BERSICHT UEBER B IOCHEMIE UND B IOENERGETIK 1 K APITEL 1 ZELLEN, ORGANELLEN UND BIOMOLEKUELE 3 K APITEL 2 THERMODYNAMIK IN DER BIOCHEMIE 27 K APITEL 15 DER CITRATCYCLUS 324 K APITEL 16 ELEKTRONENTRANSPORT, PROTONEN TRANSLOKATION UND OXIDATIVE PHOSPHORYLIERUNG 346 K APITEL 17 PHOTOSYNTHESE UND ANDERE BIOCHEMISCHE PROZESSE MIT LICHTBETEILIGUNG 371 K APITEL 18 STRUKTUR UND STOFFWECHSEL DER POLYSACCHARIDE UND GLYKOPROTEINE 402 TEIL 1 2 R E I I 1 S TRUKTUR UND F UNKTION DER YY P ROTEINE 43 5 1 S TOFFWECHSEL DER L IPIDE 441 LIPIDE UND MEMBRANEN 443 MECHANISMEN DES MEMBRANTRANSPORTS 462 STOFFWECHSEL DER FETTSAEUREN 479 BIOSYNTHESE DER MEMBRANLIPIDE 507 CHOLESTERINSTOFFWECHSEL 532 4 K APITEL 3 K APITEL 4 K APITEL 5 K APITEL 6 DIE STRUKTUR UND FUNKTION DES K APITEL 19 W ASSERS 45 K APITEL 20 DIE BAUSTEINE DER PROTEINE: AMINOSAEUREN, PEPTIDE UND K APITEL 21 POLYPEPTIDE 60 22 DIE DREIDIMENSIONALE STRUKTUR DER K APITEL 23 PROTEINE 79 DIE FUNKTIONELLE VIELFALT DER T E I I K APITEL 7 ISOLIERUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON PROTEINEN 140 1 6 1 S TOFFWECHSEL STICKSTOFFHALTIGER V ERBINDUNGEN 561 T E I I YY K APITEL 24 1 K ATALYSE 157 AMINOSAEURE-BIOSYNTHESE UND STICKSTOFF-FIXIERUNG IN PFLANZEN UND 3 K APITEL 8 K APITEL 9 K APITEL 10 K APITEL 11 T E I I ENZYMKINETIK 159 K APITEL 25 MECHANISMEN DER ENZYMKATALYSE 177 REGULATION DER ENZYMAKTIVITAET 214 K APITEL 26 VITAMINE UND COENZYME 237 K APITEL 27 . K APITEL 28 MIKROORGANISMEN 563 AMINOSAEURESTOFFWECHSEL BEI VERTEBRATEN 597 NUCLEOTIDE 629 STOFFWECHSELINTEGRATION BEI WIRBELTIEREN 666 NEUROTRANSMISSION 698 DER SEHVORGANG 717 K APITEL 29 4 1 S TOFFWECHSEL DER K OHLENHYDRATE 265 R E I I K APITEL 12 STRATEGIEN DES STOFFWECHSELS 267 IC APTTPT 13 CHEMIE DER MONO UND DISACCHARIDE SOWIE DER STRUKTUR UND ENERGIESPEICHER-POLYSACCHARIDE 282 GLYKOLYSE, GLUCONEOGENESE UND DER PENTOSEPHOSPHATWEG 293 HHHHH S PEICHERUNG UND V ERWENDUNG LYAI 11 .L-'LY K APITEL X 14 GENETISCHER I NFORMATION 731 K APITEL 30 STRUKTUR DER NUCLEINSAEUREN UND NUCLEOPROTEINE 733 PROKARYONTEN 883 K APITEL 31 DNA-REPLIKATION, REPARATUR UND REKOMBINATION 760 K APITEL 36 REGULATION DER GENEXPRESSION BEI EUKARYONTEN 913 K APITEL 32 GENTECHNIK UND IHRE K APITEL 37 IMMUNBIOLOGIE 944 ANWENDUNGEN 790 K APITEL 38 KREBS UND KREBSENTSTEHUNG 963 K APITEL 33 RNA - SYNTHESE UND REIFUNG 818 K APITEL 39 DAS HUMANE IMMUNDEFIZIENZ-VIRUS K APITEL 34 SYNTHESE, ADRESSIERUNG UND UMSATZ (HIV) UND DAS ERWORBENE VON PROTEINEN 849 IMMUNDEFIZIENZ-SYNDROM (AIDS) 979 K APITEL 35 REGULATION DER GENEXPRESSION IN VUE I NHALT DIE MITARBEITER AN DIESEM BUCH XXIV VORWORT XXV VORWORT ZUR DEUTSCHEN AUSGABE XXXI DANKSAGUNGEN XXXIII IN DER BIOCHEMIE UEBLICHE ABKUERZUNGEN XXXV TEIL E INE UE BERSICHT UEBER B IOCHEMIE UND B IOENERGETIK 1 K APITEL ZELLEN, ORGANELLEN UND BIOMOLEKUELE 3 GEOFFREY ZUBAY ALLE ORGANISMEN SETZEN SICH AUS ZELLEN ZUSAMMEN 3 ZELLEN BESTEHEN AUS KLEINEN MOLEKUELEN, MAKROMOLEKUELEN UND ORGANELLEN 5 MAKROMOLEKUELE VERBERGEN IHRE HYDROPHOBEN ANTEILE 8 BIOCHEMISCHE REAKTIONEN SIND EINE KLEINE UNTERGRUPPE GEWOEHNLICHER CHEMISCHER REAKTIONEN 10 BIOCHEMISCHE REAKTIONEN FINDEN UNTER MILDEN BEDINGUNGEN STATT 16 VIELE BIOCHEMISCHE REAKTIONEN BENOETIGEN ENERGIE 16 BIOCHEMISCHE REAKTIONEN IN DER ZELLE SIND ORTSGEBUNDEN 18 BIOCHEMISCHE REAKTIONEN SIND IN STOFFWECHSELWEGEN ORGANISIERT 19 BIOCHEMISCHE REAKTIONEN WERDEN REGULIERT 19 ORGANISMEN SIND BIOCHEMISCH VONEINANDER ABHAENGIG 20 DIE INFORMATION FUER DIE SYNTHESE VON PROTEINEN IST IN DER DNA GESPEICHERT 20 DIE ERSTEN LEBENDEN SYSTEME WAREN NICHT-ZELLULAER 21 ALLE LEBENDEN SYSTEME SIND DURCH DIE GEMEINSAME EVOLUTION MITEINANDER VERWANDT 23 THERMODYNAMIK IN DER BIOCHEMIE 27 GEOFFREY ZUBAY THERMODYNAMISCHE GROESSEN 28 DER ERSTE HAUPTSATZ DER THERMODYNAMIK: JEDE AENDERUNG DER ENERGIE EINES SYSTEMS ERFORDERT EINE GLEICH GROSSE UND ENTGEGENGESETZTE AENDERUNG IN DER UMGEBUNG 28 DER ZWEITE HAUPTSATZ DER THERMODYNAMIK: BEI SPONTAN ABLAUFENDEN PROZESSEN STEIGT DIE GESAMTENTROPIE 29 DAS NUETZLICHSTE KRITERIUM FUER SPONTANEITAET IST DIE FREIE ENERGIE 32 ANWENDUNGEN FUER DEN BEGRIFF DER FREIEN ENERGIE 33 FUER VIELE VERBINDUNGEN IST DIE GROESSE DER FREIEN ENERGIE BEKANNT 33 ZWISCHEN DER AENDERUNG DER FREIEN STANDARDENERGIE EINER REAKTION UND DER GLEICHGEWICHTSKONSTANTEN BESTEHT EIN LOGARITHMISCHER ZUSAMMENHANG 34 DIE FREIE ENERGIE IST DIE MAXIMALE ENERGIEMENGE, DIE FUER NUETZLICHE ARBEIT ZUR VERFUEGUNG STEHT 35 BIOLOGISCHE SYSTEME VOLLFUEHREN VERSCHIEDENE FORMEN DER ARBEIT 35 THERMODYNAMISCH GUENSTIGE REAKTIONEN KOENNEN UNGUENSTIGE REAKTIONEN ANTREIBEN 35 ATP ALS HAUPTTRAEGER DER FREIEN ENERGIE IN BIOCHEMISCHEN SYSTEMEN 36 DIE HYDROLYSE VON ATP STELLT EINE GROSSE MENGE AN FREIER ENERGIE BEREIT 37 TEIL S TRUKTUR UND F UNKTION DER PROTEINE 43 K APITEL DIE STRUKTUR UND FUNKTION DES WASSERS 45 GEOFFREY ZUBAY FLUESSIGES WASSER UND EIS HABEN EINE SEHR AEHNLICHE STRUKTUR 45 VIELFAELTIGE KRAEFTE BEEINFLUSSEN DIE WECHSELWIRKUNG ZWISCHEN BIOMOLEKUELEN UND WASSER 48 ELEKTROSTATISCHE KRAEFTE BEGUENSTIGEN WECHSELWIRKUNGEN ZWISCHEN WASSER, GELADENEN MOLEKUELEN UND POLAREN MOLEKUELEN 48 ES GIBT ZWEI ARTEN VON VAN-DER-WAALS-KRAEFTEN 48 WASSERSTOFFBRUECKENBINDUNGEN BERUHEN AUF WECHSELWIRKUNGEN MIT ZUGAENGLICHEN PROTONEN 49 HYDROPHOBE WECHSELWIRKUNGEN SIND PRIMAER AUF ENTROPIE-EFFEKTE ZURUECKZUFUEHREN 50 LOESLICHKEIT UND AEHNLICHE PHAENOMENE LASSEN SICH AM BESTEN MIT THERMODYNAMISCHEN GROESSEN BESCHREIBEN 50 DIE WASSERSTOFFIONENKONZENTRATION HAT EINEN GROSSEN EINFLUSS AUF BIOMOLEKULARE REAKTIONEN 51 DIE WASSERSTOFF UND HYDROXIDIONENKONZENTRATIONEN IN FLUESSIGEM WASSER SIND REZIPROK VONEINANDER ABHAENGIG 51 DAS AUSMASS DER IONISIERUNG EINER SCHWACHEN SAEURE IN WASSER IST EINE FUNKTION IHRER SAEUREKONSTANTE K S 52 GEPUFFERTE LOESUNGEN HABEN EINEN STABILEN PH-WERT 54 SCHWACHE SAEUREN PUFFERN DEN PH IN FLUESSIGEN KOMPARTIMENTEN DES KOERPERS 54 DER INTRAZELLULAERE PH WIRD VON MONO UND DIHYDROGENPHOSPHAT GEPUFFERT 55 DER PH DES BLUTPLASMAS WIRD VON EINEM PUFFERSYSTEM STABILISIERT, AN DEM BICARBONAT, KOHLENSAEURE UND KOHLENDIOXID BETEILIGT SIND 56 WASSER IST DIREKT AN VIELEN BIOCHEMISCHEN REAKTIONEN BETEILIGT 58 K APITEL DIE BAUSTEINE DER PROTEINE: AMINOSAEUREN, PEPTIDE UND POLYPEPTIDE 60 GEOFFREY ZUBAY AMINOSAEUREN 60 AMINOSAEUREN BESITZEN SOWOHL SAURE ALS AUCH BASISCHE EIGENSCHAFTEN 61 AROMATISCHE AMINOSAEUREN ABSORBIEREN LICHT IM NAHEN ULTRAVIOLETT-BEREICH 64 MIT AUSNAHME VON GLYCIN BESITZEN ALLE AMINOSAEUREN MINDESTENS EIN ASYMMETRIE-ZENTRUM 564 PEPTIDE UND POLYPEPTIDE 65 BESTIMMUNG DER AMINOSAEUREZUSAMMENSETZUNG VON PROTEINEN 67 BESTIMMUNG DER AMINOSAEURESEQUENZ VON PROTEINEN 69 CHEMISCHE SYNTHESE VON PEPTIDEN UND POLYPEPTIDEN 75 DIE DREIDIMENSIONALE STRUKTUR DER PROTEINE 79 GEOFFREY ZUBAY DIE INFORMATION FUER DIE FALTUNG IST IN DER PRIMAERSTRUKTUR ENTHALTEN 80 DER RAMACHANDRAN-PLOT SAGT STERISCH ERLAUBTE STRUKTUREN VORAUS 81 DIE PROTEINFALTUNG OFFENBART EINE HIERARCHIE IN DER STRUKTURELLEN ORGANISATION 83 ZWEI SEKUNDAERSTRUKTUREN SIND IN DEN MEISTEN PROTEINEN VORHANDEN 85 DIE A-HELIX 85 DAS SS-FALTBLATT 88 PAULING UND COREY LIEFERTEN DIE BASIS FUER UNSER VERSTAENDNIS DER STRUKTUR VON FASERPROTEINEN 88 KOLLAGEN BILDET EINE EINZIGARTIGE TRIPEL-HELIX-STRUKTUR 90 IN GLOBULAEREN PROTEINEN SIND SEKUNDAERSTRUKTURELEMENTE IN EINFACHEN MUSTERN VERBUNDEN 92 DIE DOMAENE IST DIE BASISEINHEIT DER TERTIAERSTRUKTUR 95 DAS HELIX-SCHLEIFEN-HELIX-MOTIV IST DIE BASISEINHEIT, DIE IN A-DOMAENEN GEFUNDEN WIRD 96 A/SS-DOMAENEN VERWENDEN DAS SS-A-SS-MOTIV 97 ANTIPARALLELE SS-DOMAENEN ZEIGEN EINE GROSSE VIELFALT IN IHREM AUFBAU 98 MANCHE PROTEINE ODER DOMAENEN BENOETIGEN ZUSAETZLICHE EIGENSCHAFTEN, UM IHRE STABILITAET SICHERZUSTELLEN 99 VIELE PROTEINE ENTHALTEN MEHR ALS EINE DOMAENE 101 DIE QUARTAERSTRUKTUR HAENGT VON DER INTERAKTION VON ZWEI ODER MEHR PROTEINEN ODER PROTEIN-UNTEREINHEITEN AB 102 VORAUSSAGE DER TERTIAERSTRUKTUR EINES PROTEINS ANHAND DER PROTEIN-PRIMAERSTRUKTUR 106 METHODEN ZUR BESTIMMUNG DER PROTEINKONFORMATION 107 ROENTGENSTRUKTURANALYSE VON FASERPROTEINEN 107 ROENTGENSTRUKTURANALYSE VON PROTEINKRISTALLEN 107 DIE KEMSPINRESONANZ-SPEKTROSKOPIE (NMR) ERGAENZT DIE ROENTGENKRISTALLOGRAPHIE 109 DIE OPTISCHE ROTATIONSDISPERSION ( ORD) UND DER CIRCULAERE DICHROISMUS ( CD) 110 K APITEL DIE FUNKTIONELLE VIELFALT DER PROTEINE 115 GEOFFREY ZUBAY DIE FUNKTIONELLE VIELFALT DER PROTEINE UND DER TRANSPORT ZU IHREN WIRKORTEN 115 PROTEINE WERDEN ZU DEN WIRKORTEN GEBRACHT, AH DENEN SIE GEBRAUCHT WERDEN 115 DIE EINTEILUNG DER PROTEINE NACH IHRER LOKALISATION UNTERSTREICHT DIE ENGE BEZIEHUNG VON WIRKORT UND STOFFWECHSELFUNKTION 116 DIE PROTEINSTRUKTUR IST DER PROTEINFUNKTION ANGEPASST 116 HAEMOGLOBIN - EIN ALLOSTERISCHES, SAUERSTOFF-BINDENDES PROTEIN 118 DIE BINDUNG SPEZIELLER FAKTOREN AN HAEMOGLOBIN SCHWAECHT DIE BINDUNG VON SAUERSTOFF 119 ROENTGENBEUGUNGS-STUDIEN ZEIGEN ZWEI HAEMOGLOBIN KONFORMATIONEN 122 DURCH DIE BINDUNG VON SAUERSTOFF WERDEN KONFORMATIONSAENDERUNGEN AUSGELOEST 125 ZWEI MODELLE ZUR WIRKUNGSWEISE VON HAEMOGLOBIN UND ANDEREN ALLOSTERISCHEN PROTEINEN 128 DER MUSKEL - EINE KOMPLEXE ORGANISATION VON PROTEINEN, DIE AN DER KONTRAKTION BETEILIGT SIND 129 VERAENDERUNGEN VON PROTEINEN ALS FOLGE DES EVOLUTIONSDRUCKS 134 SPLEISSEN VON GENEN FUEHRT ZU EINER UMGRUPPIERUNG VON DOMAENEN IN PROTEINEN 136 DIE EVOLUTIONAERE DIFFERENZIERUNG IST DIREKT AN DER BILDUNG VON ANTIKOERPERN BETEILIGT 136 K APITEL ISOLIERUNG UND CHARAKTERISIERUNG VON PROTEINEN 140 GEOFFREY ZUBAY METHODEN ZUR CHARAKTERISIERUNG VON PROTEINEN 140 DIE LOESLICHKEIT SPIEGELT EIN GLEICHGEWICHT DER PROTEIN LOESUNGSMITTEL-WECHSELWIRKUNGEN WIDER 140 ZUR BESTIMMUNG DER GROESSE UND DER FORM STEHEN MEHRERE METHODEN ZUR VERFUEGUNG 141 GEMISCHE LASSEN SICH AM BESTEN MITTELS ELEKTROPHORETISCHER METHODEN ANALYSIEREN 145 METHODEN ZUR ISOLIERUNG VON PROTEINEN 147 DURCH DIFFERENTIELLE ZENTRIFUGATION LASSEN SICH ROHEXTRAKTE IN ZWEI ODER MEHRERE FRAKTIONEN TRENNEN 148 FRAKTIONIERTE SALZFAELLUNGEN BASIEREN AUF UNTERSCHIEDEN IN DER LOESLICHKEIT 148 SAEULEN-CHROMATOGRAPHIE BIETET DIE VIELSEITIGSTEN MOEGLICHKEITEN ZUR ISOLIERUNG VON PROTEINEN 148 ELEKTROPHORETISCHE VERFAHREN WERDEN ZUR PRAEPARATION UND ZUR ANALYSE EINGESETZT 150 BEI DER ISOLIERUNG SPEZIFISCHER PROTEINE WERDEN VERSCHIEDENE VERFAHREN KOMBINIERT 150 TEIL K APITEL ENZYMKINETIK 159 GEOFFREY ZUBAY DIE ENTDECKUNG DER ENZYME 159 DIE NOMENKLATUR DER ENZYME 160 GRUNDLEGENDE ASPEKTE DER CHEMISCHEN KINETIK 160 DIE REAKTANDEN BENOETIGEN EINE KRITISCHE MENGE ENERGIE, UM DEN UEBERGANGSZUSTAND ZU ERREICHEN 161 KATALYSATOREN BESCHLEUNIGEN REAKTIONEN, INDEM SIE DIE AKTIVIERUNGSENERGIE HERABSETZEN 162 DIE KINETIK ENZYMKATALYSIERTER REAKTIONEN 163 DIE KINETISCHEN PARAMETER WERDEN DURCH BESTIMMUNG DER ANFANGSGESCHWINDIGKEIT DER REAKTION ALS FUNKTION DER SUBSTRATKONZENTRATION ERMITTELT 163 DAS HENRI-MICHAELIS-MENTEN-MODELL SETZT VORAUS, DASS DER ENZYM-SUBSTRAT-KOMPLEX MIT FREIEM ENZYM UND SUBSTRAT IM GLEICHGEWICHT STEHT 164 DIE KINETISCHE ANALYSE DES STATIONAEREN ZUSTANDES GEHT DAVON AUS, DASS DIE KONZENTRATION DES ENZYM SUBSTRAT-KOMPLEXES NAHEZU KONSTANT BLEIBT 165 DIE KINETIK ENZYMATISCHER REAKTIONEN, AN DENEN ZWEI SUBSTRATE BETEILIGT SIND 168 DER EINFLUSS VON TEMPERATUR UND PH AUF DIE ENZYMAKTIVITAET 169 ENZYMHEMMUNG 169 KOMPETITIVE HEMMSTOFFE BINDEN AN DAS AKTIVE ZENTRUM 169 NICHT-KOMPETITIVE UND UNKOMPETITIVE HEMMSTOFFE KONKURRIEREN NICHT DIREKT MIT DER BINDUNG DES SUBSTRATS 171 IRREVERSIBLE HEMMSTOFFE VERAENDERN AUF DAUER DIE ENZYMSTRUKTUR 172 9 MECHANISMEN DER ENZYMKATALYSE 177 GEOFFREY ZUBAY FUENF PRINZIPIEN DER ENZYMATISCHEN KATALYSE 177 DER NACHBARSCHAFTS-EFFEKT: ENZYME BRINGEN REAGIERENDE SPEZIES ENG ZUSAMMEN 178 DIE ALLGEMEINE BASEN UND SAEURE-KATALYSE ERMOEGLICHT ES, EXTREM HOHE ODER NIEDRIGE PH-WERTE ZU VERMEIDEN 178 ELEKTROSTATISCHE WECHSELWIRKUNGEN KOENNEN DIE BILDUNG EINES UEBERGANGSZUSTANDES FOERDERN 180 DIE FUNKTIONELLEN GRUPPEN DER ENZYME DIENEN ALS NUCLEOPHILE UND ELEKTROPHILE KATALYSATOREN 181 STRUKTURELLE FLEXIBILITAET KANN DIE SPEZIFITAET VON ENZYMEN ERHOEHEN 182 DETAILLIERTE MECHANISMEN DER ENZYMKATALYSE 183 SERIN-PROTEASEN SIND EINE VIELFAELTIGE GRUPPE VON ENZYMEN, DIE EINEN SERIN-REST ZUR NUCLEOPHILEN KATALYSE VERWENDEN 184 ZINK DIENT IN MANCHEN PROTEASEN ALS ELEKTROPHILES ZENTRUM 190 DIE RIBONUCLEASE A ALS BEISPIEL EINER KONZERTIERTEN SAEURE-BASE-KATALYSE 193 DIE TRIOSEPHOSPHAT-ISOMERASE IST EIN FAST PERFEKTER KATALYSATOR 197 LYSOZYM HYDROLYSIERT KOMPLEXE POLYSACCHARIDE, DIE FUENF ODER MEHR RESTE ENTHALTEN 203 DIE LACTAT-DEHYDROGENASE: EIN BISUBSTRAT-ENZYM 205 DAS COENZYM BINDET VOR DEM ZUCKER 207 KINETISCHE STUDIEN OFFENBAREN ZWISCHENPRODUKTE UND EINEN LANGSAMEN SCHRITT IN DER REAKTION 209 DIE REAKTION IST DAS ERGEBNIS EINER KONZERTIERTEN KATALYSE 210 DIE ISOENZYME DER LACTAT-DEHYDROGENASE HABEN UNTERSCHIEDLICHE AUFGABEN 210 DIE ALKOHOL-DEHYDROGENASE NUTZT ZINK ALS ELEKTROPHILEN KATALYSATOR 211 10 REGULATION DER ENZYMAKTIVITAET 214 GEOFFREY ZUBAY PARTIELLE PROTEOLYSE FUEHRT ZU IRREVERSIBLER KOVALENTER MODIFIKATION 215 PHOSPHORYLIERUNG, ADENYLIERUNG UND DISULFID-REDUKTION FUEHREN ZU REVERSIBLER KOVALENTER MODIFIKATION 215 X ALLOSTERISCHE REGULATION ERLAUBT DIE SCHNELLE KONTROLLE EINES ENZYMS MIT VERBINDUNGEN, DIE MIT DEM SUBSTRAT STRUKTURELL NICHT VERWANDT SIND 218 ALLOSTERISCHE ENZYME ZEIGEN TYPISCHERWEISE EINE SIGMOIDE ABHAENGIGKEIT DER AKTIVITAET VON DER SUBSTRATKONZENTRATION 218 DAS SYMMETRIE-MODELL BILDET EINE NUETZLICHE GRUNDLAGE, UM STRUKTURAENDERUNGEN UND ALLOSTERISCHE AKTIVIERUNG ODER HEMMUNG ZUEINANDER IN BEZIEHUNG ZU SETZEN 220 DIE ALLOSTERISCHE KONTROLLE DER PHOSPHOFRUCTOKINASE FOLGT DEM SYMMETRIE-MODELL 221 BEI DER ASPARTAT-TRANSCARBAMOYLASE LIEGEN DIE KATALYTISCHEN UND REGULATORISCHEN BINDUNGSSTELLEN AUF VERSCHIEDENEN UNTEREINHEITEN 225 DIE VORTEILE POSITIVER KOOPERATIVITAET 228 NEGATIVE KOOPERATIVITAET 229 DIE AKTIVITAET DER GLYKOGEN-PHOSPHORYLASE WIRD DURCH ALLOSTERISCHE EFFEKTOREN UND DURCH PHOSPHORYLIERUNG REGULIERT 230 CALMODULIN REGULIERT ANDERE REGULATORISCHE PROTEINE DURCH PROTEIN-PROTEIN-WECHSELWIRKUNGEN 233 K APITEL QJ\| VITAMINE UND COENZYME 237 PERRY A. FREY WASSERLOESLICHE VITAMINE UND IHRE COENZYME 238 THIAMINPYROPHOSPHAT IST AN DER SPALTUNG VON C-C UND C-X-BINDUNGEN BETEILIGT 238 PYRIDOXAL-5'-PHOSPHAT WIRD BEI ZAHLREICHEN UMSETZUNGEN VON A-AMINOSAEUREN GEBRAUCHT 240 NICOTINAMID-COENZYME SIND AN HYDRID-TRANSFER REAKTIONEN BETEILIGT 241 FLAVINE WERDEN FUER EIN ODER ZWEI-ELEKTRONEN UEBERTRAGUNGEN BENOETIGT 244 PHOSPHOPANTETHEIN-COENZYME DIENEN DER AKTIVIERUNG VON ACYL-VERBINDUNGEN 247 A-LIPONSAEURE IST DAS COENZYM DER WAHL FUER ACYL UEBERTRAGUNGEN, DIE AN EINE REDOX-REAKTION GEKOPPELT SIND 249 BIOTIN IST COENZYM BEI CARBOXYLIERUNGS REAKTIONEN 250 FOLSAEURE-COENZYME WERDEN BEI EIN-KOHLENSTOFF UEBERTRAGUNGEN GEBRAUCHT 251 ASCORBINSAEURE WIRD ZUR BILDUNG VON HYDROXYPROLIN IM KOLLAGEN BENOETIGT 251 VITAMIN B I2 -COENZYME SIND AN UMLAGERUNGEN BENACHBARTER KOHLENSTOFFATOME IN KOHLENSTOFFKETTEN BETEILIGT 253 EISEN-HALTIGE COENZYME SIND HAEUFIG AN REDOX REAKTIONEN BETEILIGT 255 METALL-COFAKTOREN 258 FETTLOESLICHE VITAMINE 259 TEIL 4 STOFFWECHSEL DER K OHLENHYDRATE 265 STRATEGIEN DES STOFFWECHSELS 267 GEOFFREY ZUBAY LEBENDE ZELLEN BENOETIGEN EINE STAENDIGE ZUFUHR VON BAUSTOFFEN UND ENERGIE 267 VIELE ORGANISMEN VERWENDEN UNTERSCHIEDLICHE QUELLEN VON ENERGIE, REDUKTIONSAEQUIVALENTEN UND AUSGANGSSTOFFEN FUER IHRE BIOSYNTHESEN 267 REAKTIONEN SIND ZU SEQUENZEN ODER STOFFWECHSELWEGEN ZUSAMMENGEFASST 268 DIE IN EINEM STOFFWECHSELWEG ZUSAMMENARBEITENDEN ENZYME LIEGEN OFT BEIEINANDER 269 STOFFWECHSELWEGE SIND FUNKTIONELL GEKOPPELT 270 DAS ATP-ADP-SYSTEM ERMOEGLICHT UMWANDLUNGEN IN BEIDE RICHTUNGEN 271 UMWANDLUNGEN WERDEN KINETISCH REGULIERT 271 STOFFWECHSELWEGE WERDEN UEBER ENZYMMENGE UND -AKTIVITAET KONTROLLIERT 273 DIE ENZYMAKTIVITAET WIRD DURCH DIE WIRKUNG REGULATORISCHER FAKTOREN KONTROLLIERT 273 REGULATORISCHE ENZYME NEHMEN SCHLUESSELPOSITIONEN IN DEN STOFFWECHSELWEGEN EIN 273 EINE REGULATION IST NUR BEI EXERGONEN REAKTIONEN EFFEKTIV 274 REGULATORISCHE ENZYME ZEIGEN OFT KOOPERATIVITAET 274 DER ENERGIEGEHALT DER ZELLE STEUERT ANABOLE UND KATABOLE STOFFWECHSELWEGE 275 DIE REGULATION VON STOFFWECHSELWEGEN NUTZT KINETISCHE UND THERMODYNAMISCHE FAKTOREN 276 STRATEGIEN ZUR UNTERSUCHUNG VON STOFFWECHSELWEGEN 277 ANALYSE VON EIN-SCHRITT-UMWANDLUNGEN 277 ANALYSE VON MEHRSTUFIGEN UMWANDLUNGEN 277 RADIOAKTIV MARKIERTE VERBINDUNGEN ERLEICHTERN DIE AUFKLAERUNG VON STOFFWECHSELWEGEN 278 STOFFWECHSELWEGE WERDEN MEIST IN VITRO UND IN VIVO UNTERSUCHT 279 K APITEL Q CHEMIE DER MONO UND DISACCHARIDE SOWIE DER STRUKTUR UND ENERGIESPEICHER POLYSACCHARIDE 282 PAMELA STANLEY UND GEOFFREY ZUBAY MONOSACCHARIDE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN 282 STRUKTURELL VERWANDTE MONOSACCHARIDE LASSEN SICH ZU FAMILIEN ZUSAMMENFASSEN 283 XI MONOSACCHARIDE BILDEN RINGFOERMIGE HALBACETALE 283 MONOSACCHARIDE KOENNEN DURCH GLYKOSIDBINDUNGEN MITEINANDER VERBUNDEN WERDEN 286 DISACCHARIDE UND POLYSACCHARIDE 286 CELLULOSE IST DAS WICHTIGE HOMOGLYKAN DER ZELLWAENDE 288 STAERKE UND GLYKOGEN SIND DIE HAUPT-ENERGIESPEICHER UNTER DEN POLYSACCHARIDEN 289 DIE KONFIGURATION VON GLYKOGEN UND STAERKE BESTIMMT IHRE ZELLULAEREN FUNKTIONEN 291 14 K APITEL GLYKOLYSE, GLUCONEOGENESE UND DER PENTOSEPHOSPHATWEG 293 GEOFFREY ZUBAY UEBERSICHT UEBER DIE GLYKOLYSE 294 DREI HEXOSEPHOSPHATE BILDEN DEN ERSTEN STOFFWECHSEL POOL 294 DIE PHOSPHORYLASE UEBERFUEHRT SPEICHER-KOHLENHYDRATE IN GLUCOSEPHOSPHAT 294 DIE HEXOKINASE SETZT FREIE ZUCKER IN HEXOSEPHOSPHATE UM 297 DIE PHOSPHOGLUCOMUTASE UEBERFUEHRT GLUCOSE 1 -PHOSPHAT IN GLUCOSE-6-PHOSPHAT 298 DIE PHOSPHOHEXOSEISOMERASE UEBERFUEHRT GLUCOSE-6 PHOSPHAT IN FRUCTOSE-6-PHOSPHAT 298 DIE BILDUNG VON FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHAT BEDEUTET ABBAU IN DER GLYKOLYSE 299 FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHAT UND ZWEI TRIOSEPHOSPHATE BILDEN DEN ZWEITEN STOFFWECHSEL-POOL DER GLYKOLYSE 300 DIE ALDOLASE SPALTET FRUCTOSE 1 ,6-BISPHOSPHAT 300 DIE TRIOSEPHOSPHATISOMERASE KATALYSIERT DIE GLEICHGEWICHTSEINSTELLUNG DER BEIDEN TRIOSEN 300 DIE ZWEISTUFIGE UMWANDLUNG DER TRIOSEPHOSPHATE IN DIE PHOSPHOGLYCERATE 301 DIE PHOSPHORYLIERTEN SAEUREN MIT DREI KOHLENSTOFFATOMEN BILDEN EINEN DRITTEN STOFFWECHSEL POOL 302 BEI DER UMWANDLUNG VON PHOSPHOENOLPYRUVAT IN PYRUVAT WIRD ATP GEBILDET 302 DAS IN DER GLYKOLYSE REDUZIERTE NAD + MUSS REGENERIERT WERDEN 304 ZUSAMMENFASSUNG DER GLYKOLYSE 304 DER ABBAU ANDERER ZUCKER 305 FRUCTOSE 305 GALACTOSE 305 GLUCONEOGENESE 306 DIE GLUCONEOGENESE VERBRAUCHT ATP 306 DIE UMWANDLUNG VON PYRUVAT IN PHOSPHOENOLPYRUVAT VERBRAUCHT ZWEI ENERGIEREICHE PHOSPHATE 306 ZUR UMWANDLUNG VON PHOSPHOENOLPYRUVAT IN FRUCTOSE 1,6-BISPHOSPHAT DIENEN DIE GLEICHEN ENZYME WIE BEI DER GLYKOLYSE 309, FRUCTOSE-BISPHOSPHAT-PHOSPHATASE ERZEUGT FRUCTOSE-6 PHOSPHAT AUS FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHAT 309 HEXOSEPHOSPHATE KOENNEN IN SPEICHER-POLYSACCHARIDE UMGEWANDELT WERDEN 309 ZUSAMMENFASSUNG DER GLUCONEOGENESE 311 DIE REGULATION DER GLYKOLYSE UND DER GLUCONEOGENESE 311 INTRAZELLULAERE SIGNALE STEUERN DEN ENERGIE STOFFWECHSEL 313 HORMONELLE SIGNALE KOENNEN DIE INTRAZELLULAERE REGULATION DOMINIEREN 313 DIE HORMONELLEN WIRKUNGEN DES GLUCAGONS ERFOLGEN UEBER CYCLO-AMP 313 DAS HORMON ADRENALIN STIMULIERT DIE GLYKOGENOLYSE IN LEBER UND MUSKELZELLEN 315 DIE LEBER REGULIERT DIE GEGENSEITIGE UMWANDLUNG VON FRUCTOSE-6-PHOSPHAT UND FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHAT HORMONABHAENGIG MITTELS FRUCTOSE-2,6 BISPHOSPHAT 316 ZUSAMMENFASSUNG DER REGULATION VON GLYKOLYSE UND GLUCONEOGENESE 316 DER PENTOSEPHOSPHATWEG 317 ZWEI REAKTIONEN DES PENTOSEPHOSPHATWEGES ERZEUGEN NADPH 317 TRANSALDOLASE UND TRANSKETOLASE KATALYSIEREN DIE GEGENSEITIGE UMWANDLUNG VIELER PHOSPHORYLIERTER ZUCKER 318 DIE BILDUNG VON RIBOSE-5-PHOSPHAT UND XYLULOSE-5 PHOSPHAT 319 K APITEL DER CITRATCYCLUS 324 GEOFFREY ZUBAY DIE ENTDECKUNG DES CITRATCYCLUS 325 DIE EINZELSCHRITTE IM CITRATCYCLUS 327 DIE OXIDATIVE DECARBOXYLIERUNG VON PYRUVAT FUEHRT ZU ACETYL-COA 327 DIE CITRATSYNTHASE IST DAS EINGANGSTOR ZUM CITRATCYCLUS 330 DIE ACONITASE KATALYSIERT DIE ISOMERISIERUNG VON CITRAT ZU ISOCITRAT 330 DIE ISOCITRAT-DEHYDROGENASE KATALYSIERT DIE ERSTE OXIDATION IM CITRATCYCLUS 331 DIE A-KETOGLUTARAT-DEHYDROGENASE DECARBOXYLIERT A-KETOGLUTARAT ZU SUCCINYL-COA 331 DIE SUCCINAT-THIOKINASE KOPPELT DIE UMSETZUNG VON SUCCINYL-COA ZU SUCCINAT AN DIE SYNTHESE VON GTP 332 DIE SUCCINAT-DEHYDROGENASE KATALYSIERT DIE OXIDATION VON SUCCINAT ZU FUMARAT 332 DIE FUMARASE KATALYSIERT DIE WASSERANLAGERUNG AN FUMARAT UND BILDET MALAT 333 DIE MALAT-DEHYDROGENASE OXIDIERT MALAT ZU OXALACETAT 333 STEREOCHEMISCHE ASPEKTE DER REAKTIONEN DES CITRATCYCLUS 333 DIE ENERGIEBILANZ DES CITRATCYCLUS 333 DIE THERMODYNAMIK DES CITRATCYCLUS 335 DIE AMPHIBOLE NATUR DES CITRATCYCLUS 335 DER GLYOXYLATCYCLUS ERMOEGLICHT EIN WACHSTUM AUF C2 SUBSTRATEN 336 DIE SUCCINAT-PASSAGE VOM GLYOXYSOM ZUM MITOCHONDRIUM 339 DIE OXIDATION ANDERER SUBSTRATE IM CITRATCYCLUS 339 DIE AKTIVITAET DES CITRATCYCLUS WIRD AN VERZWEIGUNGSPUNKTEN DES STOFFWECHSELS REGULIERT 340 DAS PYRUVAT KANN ZU ACETYL-COA ODER ZU OXALACETAT UMGESETZT WERDEN 340 DIE CITRAT-SYNTHASE WIRD DURCH NADH UND ATP GEHEMMT 340 DIE ISOCITRATDEHYDROGENASE WIRD UEBER DIE NADH/NAD + UND ATP/ADP-QUOTIENTEN REGULIERT 342 DIE A-KETOGLUTARAT-DEHYDROGENASE WIRD DURCH NADH GEHEMMT 343 16 ELEKTRONENTRANSPORT, PROTONENTRANSLOKATION UND OXIDATIVE PHOSPHORYLIERUNG 346 GEOFFREY ZUBAY DER MEMBRANGEBUNDENE ELEKTRONENTRANSPORT 347 EINE KASKADE VON MOLEKUELEN TRANSPORTIERT ELEKTRONEN VOM CITRATCYCLUS ZUM O2 347 DIE REIHENFOLGE DER ELEKTRONENUEBERTRAEGER WURDE AUS KINETISCHEN MESSUNGEN ABGELEITET 349 REDOX-POTENTIALE SIND EIN MASS FUER DIE OXIDATIONS UND REDUKTIONSKRAFT DER VERSCHIEDENEN ELEKTRONENUEBERTRAEGER 350 DIE MEISTEN ELEKTRONENUEBERTRAEGER LIEGEN IN GROSSEN KOMPLEXEN VOR 351 DIE HAUPTAUFGABE DER MITOCHONDRIALEN ELEKTRONENTRANSPORTKOMPLEXE IST DIE PROTONEN TRANSLOKATION 353 KOMPLEX I UND KOMPLEX II UEBERTRAGEN ELEKTRONEN VON NADH UND FADH2 ZUM UBICHINON 354 KOMPLEX III, DER CYTOCHROM BC/-KOMPLEX, UEBERTRAEGT ELEKTRONEN VOM UQH2 AUF CYTOCHROM C. DABEI WERDEN PROTONEN DURCH EINEN REDOX-CYCLUS UEBER DIE MEMBRAN TRANSPORTIERT 355 KOMPLEX IV, DER CYTOCHROMOXIDASE-KOMPLEX, TRANSPORTIERT ELEKTRONEN VOM CYTOCHROM C ZUM SAUERSTOFF UND PUMPT GLEICHZEITIG PROTONEN DURCH DIE MEMBRAN 355 UBICHINON UND CYTOCHROM C SIND BEWEGLICHE ELEKTRONENUEBERTRAEGER ZWISCHEN DEN RIESIGEN KOMPLEXEN 356 EXPERIMENTE MIT MITOCHONDRIEN-SUSPENSIONEN ZEIGEN, DASS DER ELEKTRONENTRANSPORT EINEN ELEKTROCHEMISCHEN PROTONEN-POTENTIALGRADIENTEN UEBER DER INNEREN MEMBRAN AUFBAUT 357 OXIDATIVE PHOSPHORYLIERUNG 359 DIE ATMUNGSKETTE ENTHAELT DREI KOPPLUNGSSTELLEN FUER DIE ATP-SYNTHESE 359 DER ELEKTRONENTRANSPORT IST ENG AN DIE ATP-SYNTHESE GEKOPPELT 359 DIE PHOSPHORYLIERUNG WIRD ENTSPRECHEND DER CHEMIOSMOTISCHEN THEORIE VON PROTONENBEWEGUNGEN GETRIEBEN 360 DER PRO TONEN-RUECKFLUSS IN DIE MATRIX TREIBT DIE ATP BILDUNG 361 DIE PROTONENTRANSPORTIERENDE ATP-SYNTHASE ODER F/FYY-ATPASE 362 DER KATALYTISCHE MECHANISMUS DER ATPASE 362 DER IMPORT DER SUBSTRATE P A UND ADP IN DIE MITOCHONDRIEN UND DER EXPORT VON ATP 365 DIE AUFNAHME VON P A UND OXIDIERBAREN SUBSTRATEN IST AN DIE FREISETZUNG VON OH-IONEN GEKOPPELT 365 DER ATP-EXPORT IST AN DIE ADP-AUFNAHME GEKOPPELT 366 ELEKTRONEN DES CYTOSOLISCHEN NADH WERDEN UEBER SHUTTLE-SYSTEME IMPORTIERT 367 DIE VOLLSTAENDIGE OXIDATION VON GLUCOSE LIEFERT ETWA 30 MOLEKUELE ATP 368 17 PHOTOSYNTHESE UND ANDERE BIOCHEMISCHE PROZESSE MIT LICHTBETEILIGUNG 371 GEOFFREY ZUBAY PHOTOSYNTHESE 371 DIE PHOTOCHEMISCHEN REAKTIONEN DER PHOTOSYNTHESE FINDEN IN MEMBRANEN STATT 373 DIE PHOTOSYNTHESE IST VON DER PHOTOCHEMISCHEN REAKTIVITAET DES CHLOROPHYLLS ABHAENGIG 374 DIE PHOTOOXIDATION VON CHLOROPHYLL ERZEUGT EIN FREIES, KATIONISCHES RADIKAL 378 DAS REAKTIVE CHLOROPHYLL IST AN PROTEINKOMPLEXE GEBUNDEN, DIE REAKTIONSZENTREN GENANNT WERDEN 379 IN DEN REAKTIONSZENTREN VON PURPURBAKTERIEN BEWEGEN SICH DIE ELEKTRONEN VON P870 UEBER BAKTERIOPHEOPHYTIN ZU DEN CHINONEN 380 UEBER EINE CYCLISCHE ELEKTRONENTRANSPORTKETTE GELANGEN DIE ELEKTRONEN WIEDER ZU P870 ZURUECK, UND PROTONEN WERDEN DABEI UEBER DIE MEMBRAN NACH AUSSEN TRANS PORTIERT; DER RUECKFLUSS DER PROTONEN IN DIE ZELLE TREIBT DIE BILDUNG VON ATP AN 380 EIN ANTENNENSYSTEM UEBERTRAEGT DIE LICHTENERGIE AUF DIE REAKTIONSZENTREN 382 CHLOROPLASTEN BESITZEN ZWEI IN SERIE GESCHALTETE PHOTOSYSTEME 385 PHOTOSYSTEM I REDUZIERT MIT HILFE VON EISEN-SCHWEFEL PROTEINEN NADP + 389 DIE BILDUNG VON O2 BENOETIGT DIE AKKUMULATION VON VIER OXIDATIONSAEQUIVALENTEN IM REAKTIONSZENTRUM VON PHOTOSYSTEM II 390 XIII DER FLUSS DER ELEKTRONEN VON H2O ZU NADP + TREIBT DEN TRANSPORT VON PROTONEN IN DAS THYLAKOIDLUMEN AN; DIE PROTONEN GELANGEN UEBER EINE ATP-SYNTHASE ZURUECK IN DAS STROMA 391 KOHLENSTOFF -FIXIERUNG: DER REDUKTIVE PENTOSEPHOSPHATCYCLUS 393 RIBULOSEBISPHOSPHAT-CARBOXYLASE/OXYGENASE, PHOTORESPIRATION UND C4-CYCLUS 393 ANDERE BIOCHEMISCHE VORGAENGE, AN DENEN LICHT BETEILIGT IST 397 PHYTOCHROM SYNCHRONISIERT BEI PFLANZEN CIRKADIANE UND SAISONALE RHYTHMEN 397 BIOLUMINESZENZ 398 K APITEL STRUKTUR UND STOFFWECHSEL DER POLYSACCHARIDE UND GLYKOPROTEINE 402 PAMELA STANLEY MONOSACCHARIDE ENTSTEHEN OFT DURCH GEGENSEITIGE UMWANDLUNG DER HEXOSEN 402 DER HEXOSEMONOPHOSPHAT-POOL ENTHAELT NEBEN GLUCOSE UND FRUCTOSE AUCH MANNOSE 403 GALACTOSE GEHOERT NICHT DEM HEXOSEPHOSPHAT-POOL AN 403 HEXOSE-MODIFIKATIONEN MIT VERAENDERUNGEN ODER ADDITIONEN KLEINER SUBSTITUENTEN 404 DISACCHARID-BIOSYNTHESE 405 ENERGIESPEICHER-POLYSACCHARIDE SIND EINFACHE HOMOPOLYMERE 407 STRUKTUR-POLYSACCHARIDE SIND HOMOPOLYMERE UND HETEROPOLYMERE 407 CHITIN ENTHAELT EIN ANDERES BAUELEMENT 407 HETEROPOLYSACCHARIDE ENTHALTEN MINDESTENS ZWEI GRUNDBAUSTEINE 409 PROTEOGLYKANE SIND KOMPLEXE AUS PROTEINEN UND GLYKANEN 411 IN DEN GLYKOPROTEINEN SIND OLIGOSACCHARIDE KOVALENT AN BL OEDER O-ATOME VON AMINOSAEURE-SEITENKETTEN DER PROTEINE GEBUNDEN 412 KOHLENHYDRAT-MODIFIKATION IST WICHTIG, UM BESTIMMTE ENZYME ZU DEN LYSOSOMEN ZU LEITEN 413 EIN GLYKOLIPID VERANKERT EINIGE GLYKOPROTEINE AN DER ZELLOBERFLAECHE 413 KOHLENHYDRATE DER PLASMAMEMBRAN SIND WICHTIG FUER DIE ZELLERKENNUNG 414 WEGE ZUR BESTIMMUNG DER KOHLENHYDRAT-PRIMAERSTRUKTUR 416 OLIGOSACCHARIDE WERDEN IN EINER KONZERTIERTEN REAKTIONSFOLGE DURCH SPEZIFISCHE GLYKOSYLTRANSFERASEN SYNTHETISIERT 418 BIOSYNTHESE N-GEBUNDENER OLIGOSACCHARIDE 421 BIOSYNTHESE O-GEBUNDENER OLIGOSACCHARIDE 426 SPEZIFISCHE INHIBITOREN UND MUTANTEN GEBEN AUSKUNFT UEBER DIE ROLLE DER KOHLENHYDRATE IN GLYKOPROTEINEN 430 BAKTERIEN-ZELLWAENDE BESTEHEN AUS POLYSACCHARIDEN, DIE MIT PEPTIDEN VERNETZT SIND 430 DIE BIOSYNTHESE DER BAKTERIEN-ZELLWAND 431 DAS UDP-N-ACETYLMURAMYL-PENTAPEPTID-MONOMER WIRD IM CYTOPLASMA SYNTHETISIERT 432 DIE BILDUNG LINEARER PEPTIDOGLYKAN-POLYMERE ERFOLGT AN DER PLASMAMEMBRAN 432 DIE VERNETZUNG DER PEPTIDOGLYKAN-KETTEN ERFOLGT AN DER AUSSENSEITE DER PLASMAMEMBRAN 433 PENICILLIN HEMMT DIE TRANSPEPTIDASE-REAKTION 434 TEIL S TOFFWECHSEL DER L IPIDE 441 19 LIPIDE UND MEMBRANEN 443 DENNIS E. VANCE DER AUFBAU BIOLOGISCHER MEMBRANEN 444 UNTERSCHIEDLICHE MEMBRANEN KOENNEN NACH IHRER DICHTE AUFGE TRENNT WERDEN 444 MEMBRANEN ENTHALTEN KOMPLEXE LIPIDGEMISCHE 445 PHOSPHOLIPIDE BILDEN IN WASSER SPONTAN GEORDNETE STRUKTUREN 448 MEMBRANEN ENTHALTEN INTEGRALE UND PERIPHERE PROTEINE 450 INTEGRALE MEMBRANPROTEINE ENTHALTEN TRANSMEMBRAN A HELICES 451 PROTEINE UND LIPIDE KOENNEN SICH IN DER MEMBRAN FREI BEWEGEN 453 BIOLOGISCHE MEMBRANEN SIND ASYMMETRISCH 455 DIE MEMBRANFLUIDITAET HAENGT VON DER TEMPERATUR UND DER LIPID-ZUSAMMENSETZUNG AB 456 EINIGE PROTEINE DER EUKARYOTISCHEN PLASMAMEMBRAN SIND AN DAS CYTOSKELETT GEBUNDEN 459 20 MECHANISMEN DES MEMBRANTRANSPORTS 462 GARY R. JACOBSON UND GEOFFREY ZUBAY MATERIAL-TRANSPORT UEBER MEMBRANEN 462 DIE MEISTEN GELOESTEN STOFFE WERDEN VON SPEZIFISCHEN CARRIERN TRANSPORTIERT 462 EINIGE TRANSPORTER ERLEICHTERN DIE DIFFUSION GELOESTER STOFFE IN RICHTUNG EINES ELEKTROCHEMISCHEN POTENTIAL GRADIENTEN 464 DER AKTIVE TRANSPORT GEGEN EINEN ELEKTROCHEMISCHEN POTENTIAL-GRADIENTEN ERFORDERT ENERGIE 464 ZUM STUDIUM DES TRANSPORTS WERDEN ISOTOPE, SUBSTRATANALOGE, MEMBRANVESIKEL UND MUTANTEN EINGESETZT 465 MOLEKULARE MODELLE FUER TRANSPORT-MECHANISMEN 466 DER KATALYTISCHE CYCLUS DER NA + -K + -PUMPE BENUTZT ZWEI PHOSPHORYLIERTE FORMEN DES ENZYMS 468 XIV EINIGE MEMBRANEN ENTHALTEN RELATIV GROSSE POREN 469 DER VESIKULAERE TRANSPORT 470 HORMONREZEPTOREN UND ENZYME IN MEMBRANEN TRANSPORTIEREN SIGNALE 471 VIELE HORMONREZEPTOREN WIRKEN UEBER G-PROTEINE AKTIVIEREND ODER HEMMEND AUF DIE ADENYLAT CYCLASE 471 DIE REZEPTOREN FUER INSULIN UND EINIGE WACHSTUMSFAKTOREN SIND TYROSINKINASEN 474 ANDERE REZEPTOREN LOESEN DEN ABBAU VON PHOSPHATIDYLINOSIT ZU INOSITTRIPHOSPHAT UND DIACYLGLYCERIN AUS 475 K APITEL QQ\| STOFFWECHSEL DER FETTSAEUREN 479 DENNIS E. VANCE FETTSAEUREABBAU 479 FETTSAEUREN STAMMEN AUS DREI QUELLEN: AUS DER NAHRUNG, DEN ADIPOZYTEN UND DER DE-NOVO-SYNTHESE 479 DER FETTSAEUREABBAU LIEFERT BLOECKE VON C2 EINHEITEN 480 DIE OXIDATION DER GESAETTIGTEN FETTSAEUREN ERFOLGT IN DEN MITOCHONDRIEN 482 DIE FETTSAEUREOXIDATION ERZEUGT GROSSE MENGEN VON ATP 482 DIE MITOCHONDRIALE OXIDATION UNGESAETTIGTER FETTSAEUREN ERFORDERT ZUSAETZLICHE ENZYME 484 DER ABBAU UNGERADZAHLIGER FETTSAEUREN FUEHRT ZU PROPIONYL-COA 484 FETTSAEUREN KOENNEN AUCH DURCH A ODER A -OXIDATION ABGEBAUT WERDEN 486 IN DER LEBER GEBILDETE KETONKOERPER LIEFERN ANDEREN GEWEBEN ENERGIE 487 SS-OXIDATION GIBT ES AUCH IN DEN PEROXISOMEN 488 ZUSAMMENFASSUNG DES FETTSAEUREABBAUS 488 BIOSYNTHESE GESAETTIGTER FETTSAEUREN 489 DIE ACETYL-COA-CARBOXYLASE KATALYSIERT DEN ERSTEN SCHRITT DER FETTSAEURESYNTHESE 489 SIEBEN REAKTIONEN WERDEN VON DER FETTSAEURE-SYNTHASE KATALYSIERT 491 E.COLI UND TIERE HABEN UNTERSCHIEDLICHE FETTSAEURE SYNTHASEN 491 DIE BIOSYNTHESE EINFACH UNGESAETTIGTER FETTSAEUREN BEI E.COLI UND TIEREN 495 DIE BIOSYNTHESE MEHRFACH UNGESAETTIGTER FETTSAEUREN BEI EUKARYONTEN 496 ZUSAMMENFASSUNG DER STOFFWECHSELWEGE FUER SYNTHESE UND ABBAU 497 REGULATION DES FETTSAEURESTOFFWECHSELS 497 DIE FETTSAEUREFREISETZUNG AUS DEM FETTGEWEBE IST REGULIERT 497 FETTSAEURE-BINDUNGSPROTEINE UND EIN ACYL-COA BINDUNGSPROTEIN SIND WAHRSCHEINLICH FUER DEN INTRAZELLULAEREN FETTSAEURETRANSPORT VON BEDEUTUNG 498 DER FETTSAEURETRANSPORT IN DIE MITOCHONDRIEN WIRD REGULIERT 498 DIE FETTSAEURESYNTHESE WIRD DURCH DAS SUBSTRAT-ANGEBOT BEGRENZT 501 DIE FETTSAEURESYNTHESE WIRD AM ERSTEN ENZYM DER REAKTIONSFOLGE REGULIERT 501 KONTROLLEN IM FETTSAEURESTOFFWECHSEL VERHINDERN, DASS SYNTHESE UND ABBAU GLEICHZEITIG ABLAUFEN 503 LAENGER ANDAUERNDE UMSTELLUNGEN IN DER ERNAEHRUNG FUEHREN ZU VERAENDERTEN ENZYMSPIEGELN 504 22 BIOSYNTHESE DER MEMBRANLIPIDE 507 DENNIS E. VANCE PHOSPHOLIPIDE 507 IN E. COLI BILDET DIE PHOSPHOLIPIDSYNTHESE PHOSPHATIDYLETHANOLAMIN, PHOSPHATIDYLGLYCERIN UND DIPHOSPHATIDYLGLYCERIN 508 IN EUKARYONTEN IST DIE PHOSPHOLIPIDSYNTHESE VIELSEITIGER 511 FUER DIE BIOSYNTHESE VON PHOSPHATIDYLCHOLIN UND PHOSPHATIDYLETHANOLAMIN IST DIACYLGLYCERIN DAS WICHTIGSTE ZWISCHENPRODUKT 511 DIE FETTSAEURESUBSTITUENTEN AN C-L UND C-2 SIND AUSTAUSCHBAR 513 PHOSPHATIDYLINOSIT-4,5-BISPHOSPHAT, VORSTUFE FUER YYSECOND MESSENGER " , WIRD UEBER CDP-DIACYLGLYCERIN SYNTHETISIERT 515 DER STOFFWECHSEL VON PHOSPHATIDYLSERIN IST ENG MIT DEM VON PHOSPHATIDYLETHANOLAMIN VERBUNDEN 515 DIE BIOSYNTHESE VON ALKYL UND ALKENYLETHERN 515 DIE ABSCHLIESSENDEN REAKTIONEN DER BIOSYNTHESE DER PHOSPHOLIPIDE FINDEN AN DER CYTOSOLISCHEN OBERFLAECHE DES ENDOPLASMATISCHEN RETIKULUMS STATT 516 DIE BILDUNG VON STRUKTURLIPIDEN HAT IN DER LEBER VORRANG VOR DER SYNTHESE VON ENERGIESPEICHERLIPIDEN 517 PHOSPHOLIPIDE WERDEN DURCH PHOSPHOLIPASEN ABGEBAUT 520 SPHINGOLIPIDE 521 SPHINGOMYELIN ENTSTEHT DIREKT AUS CERAMID 521 AUCH DIE SYNTHESE VON GLYKOSPHINGOLIPIDEN BEGINNT MIT CERAMID 521 SPHINGOLIPIDE SIND STRUKTURELEMENTE, SPEZIFISCHE ZELLREZEPTOREN UND VORSTUFEN FUER YYSECOND MESSENGER " 523 STOERUNGEN IM SPHINGOLIPIDABBAU FUEHREN ZU STOFFWECHSELKRANKHEITEN 525 EIKOSANOIDE SIND VON DER ARACHIDONSAEURE ABSTAMMENDE HORMONE 525 BIOSYNTHESE DER EIKOSANOIDE 526 EIKOSANOIDE WIRKEN LOKAL ALS GEWEBSHORMONE 527 XV K APITEL CHOLESTERINSTOFFWECHSEL 532 DENNIS E. VANCE BIOSYNTHESE VON CHOLESTERIN 532 MEVALONAT IST EIN SCHLUESSELINTERMEDIAT IN DER CHOLESTERINBIOSYNTHESE 534 DIE GESCHWINDIGKEIT DER MEVALONATSYNTHESE BESTIMMT DIE GESCHWINDIGKEIT DER CHOLESTERINBIOSYNTHESE 535 ZUR BILDUNG VON LANOSTERIN, DEM ERSTEN TETRACYCLISCHEN ZWISCHENPRODUKT, WERDEN SECHS MEVALONATMOLEKUELE UND ZEHN REAKTIONSSCHRITTE BENOETIGT 538 VOM LANOSTERIN ZUM CHOLESTERIN IN 20 WEITEREN REAKTIONSSCHRITTEN 540 ZUSAMMENFASSUNG DER CHOLESTERINBIOSYNTHESE 542 LIPOPROTEINSTOFFWECHSEL 543 IM MENSCHLICHEN PLASMA FINDEN SICH FUENF KLASSEN VON LIPOPROTEINEN 543 LIPOPROTEINE WERDEN IM ENDOPLASMATISCHEN RETIKULUM DER LEBER UND DES DARMS GEBILDET 543 CHYLOMIKRONEN UND LIPOPROTEINE SEHR GERINGER DICHTE (VLDL) TRANSPORTIEREN CHOLESTERIN UND TRIACYLGLYCERIN ZU DEN ANDEREN GEWEBEN 547 LIPOPROTEINE GERINGER DICHTE (LDL) WERDEN VON DER LEBER, DEN NEBENNIEREN UND DEM FETTGEWEBE AUS DEM PLASMA ENTFERNT 548 CHOLESTERINABLAGERUNGEN KOENNEN DIE URSACHE ERNSTHAFTER ERKRANKUNGEN SEIN 549 LIPOPROTEINE HOHER DICHTE (HDL) KOENNEN CHOLESTERINABLAGERUNGEN VERRINGERN 550 GALLENSAEURESTOFFWECHSEL 550 STOFFWECHSEL DER STEROIDHORMONE 551 UEBERBLICK UEBER DEN CHOLESTERINSTOFFWECHSEL BEI SAEUGERN 555 TEIL 24 STICKSTOFFHALTIGER V ERBINDUNGEN 561 K APITEL AMINOSAEURE-BIOSYNTHESE UND STICKSTOFF FIXIERUNG IN PFLANZEN UND MIKROORGANISMEN 563 RONALD SOMERVILLE, H. EDWIN UMBARGER UND GEOFFREY ZUBAY DIE REAKTIONSWEGE ZU DEN AMINOSAEUREN SIND ABZWEIGUNGEN VON ZENTRALEN STOFFWECHSELWEGEN 564 UNSER VERSTAENDNIS DER AMINOSAEURE-BIOSYNTHESE GRUENDET SICH AUF GENETISCHE UND BIOCHEMISCHE UNTERSUCHUNGEN 564 DIE ANZAHL DER PROTEINE, DIE AN EINEM REAKTIONSWEG BETEILIGT IST, WURDE MIT HILFE GENETISCHER KOMPLEMENTATIONS-ANALYSEN ERMITTELT 564 BIOCHEMIKER NUTZEN AUXOTROPHE STAEMME, DIE VON GENETIKERN ISOLIERT WURDEN 564 DIE GLUTAMAT-FAMILIE DER AMINOSAEUREN UND DIE STICKSTOFF FIXIERUNG 564 DIE DIREKTE AMINIERUNG VON A-KETOGLUTARAT FUEHRT ZU GLUTAMAT 564 DIE AMIDIERUNG VON GLUTAMAT ZU GLUTAMIN IST EINE GENAU REGULIERTE REAKTION 567 IM STICKSTOFFKREISLAUF TRITT STICKSTOFF IN MEHREREN CHEMISCH UNTERSCHIEDLICHEN FORMEN AUF 569 DREI ENZYME WANDELN GLUTAMAT IN PROLIN UM 570 DIE ARGININ-BIOSYNTHESE NUTZT EINIGE REAKTIONEN DES HAMSTOFFCYCLUS 570 DIE BIOSYNTHESE DER AMINOSAEUREN DER SERIN-FAMILIE (L-SERIN, GLYCIN UND L-CYSTEIN) UND DIE FIXIERUNG VON SCHWEFEL 570 DREI ENZYME WANDELN 3-PHOSPHO-D-GLYCERAT IN SERIN UM 572 ZWEI WEITERE ENZYME WANDELN L-SERIN IN GLYCIN UM 572 CYSTEIN ENTSTEHT DURCH UEBERTRAGUNG EINER SULFHYDRYL GRUPPE AUF AKTIVIERTES SERIN 572 SULFAT MUSS ZU SULFID REDUZIERT WERDEN, BEVOR ES IN AMINOSAEUREN EINGEBAUT WERDEN KANN 574 DIE BIOSYNTHESE EINIGER AMINOSAEUREN DER ASPARTAT-FAMILIE: L-ASPARTAT, L-ASPARAGIN, L-METHIONIN UND L-THREONIN 575 ASPARTAT WIRD IN EINER TRANSAMINIERUNGS-REAKTION AUS OXALACETAT GEBILDET 576 DIE ASPARAGIN-BIOSYNTHESE BENOETIGT ATP UND GLUTAMIN 576 L-ASPARTAT-SS-SEMIALDEHYD IST EIN GEMEINSAMES ZWISCHENPRODUKT DER L-LYSIN-, L-METHIONIN UND L-THREONIN-SYNTHESE 576 ' METHIONIN IST ALS PROTEIN-BESTANDTEIL UND VIA S-ADENOSYLMETHIONIN BEIM AUFBAU ANDERER ZELLKOMPONENTEN WICHTIG 577 DIE ASPARTAT-KINASE REGULIERT DIE WEGE DER ASPARTAT FAMILIE 577 DIE BIOSYNTHESE DER AMINOSAEUREN DER PYRUVAT-FAMILIE: L - ALANIN, L - VALIN UND L-LEUCIN 581 L-ALANIN ENTSTEHT IN EINER TRANSAMINIERUNGS-REAKTION AUS PYRUVAT 581 DIE ISOLEUCIN UND VALIN-BIOSYNTHESEN TEILEN SICH VIER ENZYME 581 L-LEUCIN WIRD IN VIER SCHRITTEN AUS A-KETOISOVALERAT GEBILDET 581 AMINOSAEURE-REAKTIONSWEGE, DIE BEI SAEUGETIEREN FEHLEN, BIETEN ANGRIFFSPUNKTE FUER SICHERE HERBIZIDE 581 BEI DER BIOSYNTHESE DER FAMILIE DER AROMATISCHEN AMINOSAEUREN (L-TRYPTOPHAN, L-PHENYLALANIN UND L-TYROSIN) IST CHORISMAT EIN ZENTRALES ZWISCHENPRODUKT 584 XVI PREPHENAT IST EIN GEMEINSAMES ZWISCHENPRODUKT BEI DER L-PHENYLALANIN UND L-TYROSIN-SYNTHESE 586 TRYPTOPHAN WIRD IN FUENF SCHRITTEN AUS CHORISMAT SYNTHETISIERT 586 DIE BIOSYNTHESE DER AROMATISCHEN AMINOSAEUREN WIRD AN VERZWEIGUNGSPUNKTEN REGULIERT 589 HISTIDIN IST KEINER AMINOSAEURE-FAMILIE ZUZUORDNEN 592 NICHT-PROTEINOGENE AMINOSAEUREN ENTSTEHEN AUS PROTEINOGENEN AMINOSAEUREN 592 EINE VIELZAHL VON D-AMINOSAEUREN IST IN MIKROORGANISMEN NACHZUWEISEN 592 ES GIBT HUNDERTE VON NATUERLICH VORKOMMENDEN AMINOSAEURE-ANALOGEN 594 25 AMINOSAEURE-STOFFWECHSEL BEI VERTEBRATEN 597 RONALD SOMERVILLE, H. EDWIN UMBARGER UND GEOFFREY ZUBAY MENSCHEN UND NAGETIERE SYNTHETISIEREN WENIGER ALS DIE HAELFTE DER AMINOSAEUREN, DIE FUER DIE PROTEINBIOSYNTHESE BENOETIGT WERDEN 597 VIELE AMINOSAEUREN MUESSEN UEBER DIE NAHRUNG AUFGENOMMEN WERDEN 598 ESSENTIELLE AMINOSAEUREN MUESSEN DURCH DEN ABBAU MIT DER NAHRUNG AUFGENOMMENER PROTEINE GEWONNEN WERDEN 599 AMINOSAEUREN KOENNEN WIEDERVERWERTET ODER ABGEBAUT WERDEN, WENN SIE IM UEBERMASS VORHANDEN SIND 600 DIE TRANSAMINIERUNG IST DIE AM WEITESTEN VERBREITETE ART, STICKSTOFF' ZU UEBERTRAGEN 600 DIE NETTO-DEAMINIERUNG DURCH TRANSAMINIERUNG UND EINE ANSCHLIESSENDE OXIDATIVE DEAMINIERUNG 600 BEI VIELEN VERTEBRATEN MUSS DAS BEI DER DEAMINIERUNG FREIGESETZTE AMMONIAK VOR DER AUSSCHEIDUNG IN EINE NICHT TOXISCHE FORM GEBRACHT WERDEN 602 DIE HAMSTOFFBILDUNG IST EINE KOMPLEXE UND TEURE METHODE DER AMMONIAK-ENTGIFTUNG 603 DER HAMSTOFFCYCLUS UND DER CITRATCYCLUS SIND ALS KREBS-BICYCLUS MITEINANDER VERBUNDEN 603 FUER DEN TRANSPORT VON AMMONIAK VOM MUSKEL IN DIE LEBER GIBT ES MEHR ALS EINEN CARRIER 603 DER AMINOSAEURE-ABBAU IST EINE HAUPTQUELLE FUER KOHLENSTOFF GRUNDGERUESTE UND FUER ENERGIE 606 BEI VIELEN GENETISCHEN ERKRANKUNGEN LIEGT DER DEFEKT IM AMINOSAEURE-ABBAU 606 DIE MEISTEN GENETISCHEN ERKRANKUNGEN DES MENSCHEN, DIE MIT DEM AMINOSAEURE-STOSSWECHSEL ZUSAMMENHAENGEN, SIND ABBAU-DEFEKTE 609 AMINOSAEUREN DIENEN ALS VORSTUFEN FUER NICHT-PROTEIN VERBINDUNGEN 609 DIE PORPHYRIN-BIOSYNTHESE BEGINNT MIT DER KONDENSATION VON GLYCIN UND SUCCINYL-COA 609 GLUTATHION IST EIN MEHRZWECK-REDUKTIONSMITTEL 610 ANHANG A DIE ABBAUWEGE DER AMINOSAEUREN 615 26 K APITEL NUCLEOTIDE 629 RAYMOND BLAKLEY DIE NUCLEOTIDKOMPONENTEN: EINE PHOSPHATGRUPPE, EINE PENTOSE UND EINE BASE 631 EINE UEBERSICHT ZUM NUCLEOTIDSTOFFWECHSEL 632 DIE DE-NOVO-SYNTHESE DER PURINRIBONUCLEOTIDE 632 INOSIN-MONOPHOSPHAT (IMP) IST DAS ZUERST GEBILDETE PURINNUCLEOTID 634 IMP WIRD IN AMP UND GMP UMGEWANDELT 639 DIE DE-NOVO-SYNTHESE DER PYRIMIDINNUCLEOTIDE 639 UMP IST EINE VORSTUFE DER ANDEREN PYRIMIDIN MONONUCLEOTIDE 639 CTP WIRD AUS UTP GEBILDET 642 DIE BILDUNG DER DESOXYRIBONUCLEOTIDE DURCH REDUKTION DER RIBONUCLEOTIDE 642 THYMIDYLAT ENTSTEHT AUS DUMP 644 NUCLEOTIDBILDUNG AUS BASEN UND NUCLEOSIDEN (YYSALVAGE PATHWAY " ) 644 PURIN-PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASEN SETZEN PURINE IN NUCLEOTIDE UM 644 DIE WIEDERVERWERTUNG VON PYRIMIDINEN AUS NUCLEOSIDEN HAT FUER SAEUGER KAUM BEDEUTUNG 647 DIE UMWANDLUNG VON NUCLEOSIDMONOPHOSPHATEN IN TRIPHOSPHATE LAEUFT UEBER DIE DIPHOSPHATE 647 HEMMSTOFFE DER NUCLEOTIDSYNTHESE SIND WICHTIG FUER DIE CHEMOTHERAPIE 648 ABBAU DER NUCLEOTIDE 652 DER INTRAZELLULAERE NUCLEOTID-ABBAU IST STRENG REGULIERT 654 PURINE WERDEN ZU HARNSAEURE UND WEITER ABGEBAUT 654 PYRIMIDINE WERDEN ZU SS-ALANIN, NH3 UND CO2 ABGEBAUT 654 REGULATION DES NUCLEOTIDSTOFFWECHSELS 655 DIE PURINBIOSYNTHESE WIRD AUF ZWEI EBENEN REGULIERT 655 DIE PYRIMIDINBIOSYNTHESE WIRD BEI DER SYNTHESE VON CARBAMOYLPHOSPHAT (EUKARYONTEN) UND CARBAMOYLASPARTAT (BAKTERIEN) REGULIERT 657 DIE DESOXYRIBONUCLEOTID-SYNTHESE WIRD DURCH HEMMSTOFFE UND AKTIVATOREN KONTROLLIERT 657 WAEHREND DES ZELLCYCLUS REGULIERT DIE ENZYMSYNTHESE DIE DESOXYRIBONUCLEOTIDBILDUNG 658 METABOLITE WERDEN UEBER DIE WEGE DER NUCLEOTIDBIOSYNTHESE GELEITET 658 INTRAZELLULAER FINDET MAN SEHR VIEL MEHR RIBONUCLEOTIDE ALS DESOXYRIBONUCLEOTIDE 659 EINE INFEKTION MIT T4-BAKTERIOPHAGEN STIMULIERT DEN NUCLEOTIDSTOFFWECHSEL 663 DIE BIOSYNTHESE DER NUCLEOTID-COENZYME 663 XVII 27 STOFFWECHSELINTEGRATION BEI WIRBELTIEREN 666 GEOFFREY ZUBAY GEWEBE SPEICHERN BIOCHEMISCHE ENERGIE IN DREI HAUPTFORMEN 666 JEDES GEWEBE HAT CHARAKTERISTISCHE ANSPRUECHE UND LEISTET CHARAKTERISTISCHE BEITRAEGE ZUR ENERGIEVERSORGUNG 667 DAS HIRNGEWEBE LEISTET KEINEN BEITRAG ZUR ENERGIEVERSORGUNG DES ORGANISMUS 667 DER HERZMUSKEL BEVORZUGT ZUR STILLUNG SEINES ENERGIEBEDARFES FETTSAEUREN GEGENUEBER GLUCOSE 667 DER SKELETTMUSKEL KANN AEROB ODER ANAEROB ARBEITEN 668 DAS FETTGEWEBE ENTHAELT EINE GROSSE ENERGIERESERVE IN FORM VON TRIACYLGLYCERINEN 668 DIE LEBER IST DIE ZENTRALE VERRECHNUNGSSTELLE DES GESAMTEN ENERGIESTOFFWECHSELS 669 DIE PANKREASHORMONE SPIELEN BEI DER AUFRECHTERHALTUNG DES BLUT-GLUCOSESPIEGELS EINE HAUPTROLLE 670 ALLGEMEINE ASPEKTE DER ZELLULAEREN KOMMUNIKATION 672 HORMONE SIND DIE HAUPTAKTEURE DER INTERZELLULAEREN KOMMUNIKATION 673 HORMONE WERDEN VON SPEZIALISIERTEN ENDOKRINEN DRUESEN SYNTHETISIERT UND SEZEMIERT 673 POLYPEPTIDHORMONE WERDEN NACH DER SYNTHESE IN SEKRETORISCHEN GRANULA GESPEICHERT 673 SCHILDDRUESENHORMONE UND ADRENALIN SIND AMINOSAEURE DERIVATE 676 DIE STEROIDHORMONE LEITEN SICH VOM CHOLESTERIN AB 677 DIE KONZENTRATION DER HORMONE IM BLUTSTROM WIRD REGULIERT 681 DIE HORMONWIRKUNG WIRD DURCH REZEPTOREN VERMITTELT 681 VIELE REZEPTOREN DER PLASMAMEMBRAN ERZEUGEN EIN DIFFIISIONSFAEHIGES INTRAZELLULAERES SIGNAL 682 DER ADENYLATCYCLASE-REAKTIONSWEG WIRD DURCH EINEN MEMBRANGEBUNDENEN REZEPTOR GETRIGGERT 683 REGULATORISCHE PROTEINE ANTWORTEN AM HAEUFIGSTEN MIT PROTEINPHOSPHORYLIERUNG AUF HORMONELLE SIGNALE 682 DIE VARIABILITAET DER G-PROTEINE ERWEITERT DIE VARIABILITAET DER HORMONGETRIGGERTEN ANTWORT 684 HORMONELLE MULTIKOMPONENTENSYSTEME ERMOEGLICHEN EINE GROSSE VIELFALT VON ANTWORTEN 684 DER GUANYLATCYCLASE-REAKTIONSWEG 685 DIE GUANYLATCYCLASE KANN DURCH EIN GAS AKTIVIERT WERDEN 685 CALCIUM UND DER INOSITTRIPHOSPHAT-REAKTIONSWEG 685 STEROIDREZEPTOREN MODULIEREN DIE TRANSKRIPTIONSRATE 686 HORMONE SIND HIERARCHISCH ORGANISIERT 686 KRANKHEITEN, DIE MIT DEM ENDOKRINEN SYSTEM ZUSAMMENHAENGEN 689 EINE UEBERPRODUKTION VON HORMONEN WIRD GEWOEHNLICH DURCH TUMORBILDUNG VERURSACHT 689 EINE UNTERPRODUKTION VON HORMONEN HAT VIELE URSACHEN 690 EINE UNEMPFINDLICHKEIT VON ZIELZELLEN BERUHT AUF EINEM MANGEL AN FUNKTIONSFAEHIGEN REZEPTOREN 690 WACHSTUMSFAKTOREN SIND PROTEINE, DIE SICH WIE HORMONE VERHALTEN 690 PFLANZENHORMONE 692 28 NEUROTRANSMISSION 698 GARY R. JACOBSON UND GEOFFREY ZUBAY FORTLEITUNG DES NERVENIMPULSES 698 EINE UNGLEICHE VERTEILUNG VERSCHIEDENER IONEN FUEHRT ZU EINEM MEMBRANRUHEPOTENTIAL 699 EIN AKTIONSPOTENTIAL IST EINE VORUEBERGEHENDE AENDERUNG DES MEMBRANPOTENTIALS WAEHREND EINER NERVENSTIMULATION 700 KONTROLLIERTE LONENKANAELE 701 IN ERREGBAREN ZELLMEMBRANEN WURDEN UNTERSCHIEDLICHE KANAELE FUER NA + - UND K + -IONEN GEFUNDEN 702 DIE SCHLEUSENFUNKTION DER LONENKANAELE 703 WEITERE ERKENNTNISSE ZUR STRUKTUR UND FUNKTION VON LONENKANAELEN 704 SYNAPTISCHE UEBERTRAGUNG: EIN CHEMISCHER MECHANISMUS ZUR KOMMUNIKATION ZWISCHEN NERVEN UND ZIELZELLE 707 ACETYLCHOLIN IST EIN WEITVERBREITETER NEUROTRANSMITTER 707 EINE REIHE ANDERER VERBINDUNGEN DIENT EBENFALLS ALS NEUROTRANSMITTER 711 DER ACETYLCHOLINREZEPTOR IST DER AM BESTEN VERSTANDENE REZEPTOR FUER NEUROTRANSMITTER 712 SYNAPTISCHE REZEPTOREN, DIE AN G-PROTEINE GEKOPPELT SIND, BEWIRKEN EINE LANGSAME SYNAPTISCHE ANTWORT 714 SYNAPTISCHE PLASTIZITAET UND LERNEN 714 ERREGBARKEIT FINDET SICH BEI VIELEN VERSCHIEDENEN ZELLTYPEN 715 29 DIE SEHVORGANG 717 GEOFFREY ZUBAY DIE SEHPIGMENTE DER ZAPFEN UND STAEBCHENZELLEN 717 RHODOPSIN BESTEHT AUS EINEM PROTEIN, DEM OPSIN, AN DAS IL-CIS-RETINAL GEBUNDEN IST 718 LICHT ISOMERISIERT DAS RETINAL DES RHODOPSINS IN DIE ALL-TXANS-FORM 719 DIE UMWANDLUNG DES RHODOPSINS LAESST SICH UEBER DIE AENDERUNGEN DES ABSORPTIONSSPEKTRUMS VERFOLGEN 719 XVIII DIE ISOMERISIERUNG DES RETINALS VERURSACHT STRUKTURAENDERUNGEN IM PROTEIN 722 EINE AENDERUNG DER LEITFAEHIGKEIT IST DAS ERGEBNIS DER ABSORPTION EINES PHOTONS 723 DIE LICHTWIRKUNG WIRD DURCH GUANINNUCLEOTIDE UEBERTRAGEN 724 DIE REGENERATION DES L L-CRS-RETINALS ERFOLGT UEBER EINEN RETINYLESTER 725 DIE BEWEGUNG DES RHODOPSINS IN DER SCHEIBCHEN MEMBRAN 725 BAKTERIORHODOPSIN: EIN BAKTERIELLER PIGMENT-PROTEIN-KOMPLEX, DER DEM RHODOPSIN AEHNELT 729 TEIL 7 S PEICHERUNG UND V ERWENDUNG G ENETISCHER I NFORMATION 731 K APITEL 30 STRUKTUR DER NUCLEINSAEUREN UND NUCLEOPROTEINE 733 GEOFFREY ZUBAY DIE GENETISCHE BEDEUTUNG DER NUCLEINSAEUREN 733 TRANSFORMATION IST DNA-ABHAENGIG 734 UNTERSUCHUNGEN AN VIREN BEWEISEN DIE GENETISCHE ROLLE DER NUCLEINSAEUREN 734 STRUKTURELLE EIGENSCHAFTEN DER DNA 736 DIE POLYNUCLEOTIDKETTE ENTHAELT MONONUCLEOTIDE MIT PHOSPHODIESTERBINDUNGEN 738 DIE MEISTEN DNAS BESITZEN EINE DOPPELHELIX STRUKTUR 739 WASSERSTOFFBRUECKEN UND STAPELKRAEFTE STABILISIEREN DIE DOPPELHELIX 740 ES GIBT VERSCHIEDENE KONFORMATIONEN DER DOPPELHELIX STRUKTUR 741 ES GIBT HELIXSTRUKTUREN MIT ZUSAETZLICHEN WASSERSTOFFBRUECKEN 746 DOPPELHELIX-STRUKTUREN KOENNEN EINE SUPERHELIX BILDEN 747 DNA-DENATURIERUNG TRENNT DIE KOMPLEMENTAEREN EINZELSTRAENGE 751 DNA-RENATURIERUNG BILDET AUS EINZELSTRAENGEN WIEDER EINE DOPPELHELIX 752 DER AUFBAU DER CHROMOSOMEN 754 DIE PHYSIKALISCHE STRUKTUR DES BAKTERIEN CHROMOSOMS 754 DIE GENKARTE VON ESCHERICHIA COLI 755 DIE DNA DER EUKARYONTEN IST MIT HISTONEN KOMPLEXIERT 755 DIE ORGANISATION DER GENE IN EUKARYOTISCHEN CHROMOSOMEN 756 31 DNA-REPLIKATION, REPARATUR UND REKOMBINATION 760 GEOFFREY ZUBAY DIE UNIVERSALITAET DER SEMIKONSERVATIVEN REPLIKATION 760 UEBERSICHT UEBER DIE DNA-REPLIKATION IN BAKTERIEN 763 DIE DNA-SYNTHESE BEI DER REPLIKATION ERFOLGT BIDIREKTIONAL 763 DIE DNA-SYNTHESE AN DER REPLIKATIONSGABEL ERFOLGT DISKONTINUIERLICH 764 AN DER DNA-REPLIKATION BETEILIGTE PROTEINE 766 CHARAKTERISIERUNG DER DNA-POLYMERASE IN VITRO 767 KRISTALLOGRAPHIE UND GENETIK ERGEBEN EIN GENAUES BILD DER DNA-POLYMERASE I 767 ERMITTLUNG DER NORMALEN FUNKTION DER DNA-POLYMERASEN I UND III 768 WEITERE PROTEINE SIND FUER DIE DNA-SYNTHESE IN ESCHERICHIA COLI NOETIG 769 DIE REPLIKATION DES ESCHERICHIA COLI-CHROMOSOMS 771 BEGINN UND ABSCHLUSS DER CHROMOSOMEN-REPLIKATION BEI ESCHERICHIA COLI 771 DIE DNA-SYNTHESE KANN GLEICHZEITIG AN BEIDEN STRAENGEN STATTFINDEN 772 DIE DNA-REPLIKATION IN EUKARYOTISCHEN ZELLEN 773 CHROMOSOMALE DNA BEI EUKARYONTEN 773 SV 40 IST IN DER ART SEINER REPLIKATION DEM WIRTSORGANISMUS AEHNLICH 774 DER BEGINN DER CHROMOSOMALEN REPLIKATION BEI EUKARYONTEN 775 DIE MITOCHONDRIALE DNA-REPLIKATION LAEUFT AUF BEIDEN STRAENGEN KONTINUIERLICH 776 FUER DIE REPARATUR DER DNA GIBT ES MEHRERE SYSTEME 776 DIE REPARATURFEHLGEPAARTER DNA IST FUER DIE GENETISCHE STABILITAET WICHTIG 778 DIE SYNTHESE VON REPARATURPROTEINEN WIRD REGULIERT 779 DNA-REKOMBINATION 779 IN ESCHERICHIA COLI WURDEN ENZYME GEFUNDEN, DIE EINE REKOMBINATION BEWIRKEN 782 ANDERE TYPEN DER REKOMBINATION 783 RNA-ABHAENGIGE DNA-POLYMERASEN 783 RETROVIREN SIND RNA-VIREN, DEREN REPLIKATION UEBER EINE DNA-ZWISCHENSTUFE ERFOLGT 783 DAS HEPATITIS B-VIRUS IST EIN DNA-VIRUS, DESSEN REPLIKATION UEBER EINE RNA-ZWISCHENSTUFE ABLAEUFT 784 EINIGE TRANSPONIERBARE GENETISCHE ELEMENTE CODIEREN EINE REVERSE TRANSKRIPTASE, DIE FUER DIE TRANSPOSITION ENTSCHEIDEND IST 784 DIE BAKTERIELLE REVERSE TRANSKRIPTASE KATALYSIERT DIE SYNTHESE EINES DNA-RNA-HYBRIDS 785 EINE TELOMERASE ERLEICHTERT DIE REPLIKATION AN DEN ENDEN EUKARYOTISCHER CHROMOSOMEN 785 ANDERE ENZYME, DIE AUF DIE DNA EINWIRKEN 786 XIX K APITEL 32 K APITEL GENTECHNIK UND IHRE ANWENDUNGEN 790 GEOFFREY ZUBAY DNA-SEQUENZIERUNG 791 METHODEN ZUR VERMEHRUNG BESTIMMTER DNA FRAGMENTE 791 DNA-VERVIELFAELTIGUNG DURCH DIE POLYMERASE-KETTENREAKTION (PCR) 791 KLONIERUNG VON DNA 791 RESTRIKTIONSENZYME KOENNEN DNA IN GENAU DEFINIERTE FRAGMENTE SCHNEIDEN 792 PLASMIDE WERDEN BENUTZT, UM KLEINE DNA-STUECKE ZU KLONIEREN 793 Z-BAKTERIOPHAGEN DIENEN ALS VEKTOREN ZUR KLONIERUNG VON DNA-FRAGMENTEN BIS 24 KB 794 COSMIDE ERMOEGLICHEN DIE KLONIERUNG VON DNA FRAGMENTEN MIT 25 BIS 50 KB 795 YYSHUTTLE " -VEKTOREN KOENNEN IN ZELLEN VERSCHIEDENER SPEZIES VERMEHRT WERDEN 795 DIE HERSTELLUNG EINER YYBIBLIOTHEK " 796 EINE GENOMISCHE DNA-BIBLIOTHEK ENTHAELT KLONE MIT VIELEN GENOMISCHEN FRAGMENTEN 797 EINE CDNA-BIBLIOTHEK ENTHAELT KLONE, DIE MRNA SEQUENZEN ENTSPRECHEN 798 ES GIBT VIELE MOEGLICHKEITEN, UM DEN RICHTIGEN KLON IN EINER BIBLIOTHEK ZU FINDEN 800 KLONIERUNG IN ANDEREN SYSTEMEN ALS ESCHERICHIA COLI 800 KUENSTLICHE HEFE-CHROMOSOMEN DIENEN ZUR KLONIERUNG VON DNA-FRAGMENTEN BIS 500 KB 800 UNTERSUCHUNGEN AN KLONIERTEN GENEN BEI SAEUGERN BEGINNEN MIT ZELLEN IN GEWEBEKULTUR 801 ONKOGENE KOENNEN AUS EINER GENOMISCHEN GENBANK DURCH KLONIEREN AUS TEILBIBLIOTHEKEN SELEKTIERT WERDEN 803 KLONIERUNG IN PFLANZEN KANN MIT HILFE EINES BAKTERIELLEN PLASMIDS ERREICHT WERDEN 803 GEZIELTE MUTAGENESE ERMOEGLICHT EINE STRUKTURAENDERUNG NATUERLICHER GENE 803 GEZIELTER AUSTAUSCH EINES GENS IN SAEUGERZELLEN 806 REKOMBINANTE DNA-TECHNIKEN ERLAUBEN DIE CHARAKTERISIERUNG DER GLOBIN-GEN-FAMILIE 807 UNTERSCHIEDE IN DEN DNA-SEQUENZEN FUEHRTEN ZUR ENTDECKUNG DEFEKTER HAEMOGLOBIN-GENE 807 EINE $-GLOBIN-DNA-SONDE DIENTE ZUR CHARAKTERISIERUNG DES NORMALEN ^-GLOBIN GENS 810 YYCHROMOSOMEN-WANDERUNG " ERLAUBTE DIE IDENTIFIZIERUNG UND ISOLIERUNG DER REGIONEN UM DAS ADULTE SS-GLOBULIN-GEN 811 YYWANDERN UND SPRINGEN " WURDEN VERWENDET, UM DAS GEN DER CYSTISCHEN FIBROSE ZU FINDEN 811 WERDEN NUCLEINSAEUREN JEMALS BRAUCHBARE THERAPEUTIKA SEIN? 815 RNA - SYNTHESE UND REIFUNG 818 GEOFFREY ZUBAY DIE ZUERST ENTDECKTE RNA-POLYMERASE ARBEITETE OHNE DNA MATRIZE 819 DNA-RNA-HYBRID-DOPPELSTRAENGE LASSEN VERMUTEN, DASS RNA DNA-SEQUENZEN ENTHALTEN KANN 819 ES GIBT DREI HAUPTKLASSEN VON RNA 819 DIE BOTEN-RNA TRAEGT DIE INFORMATIONFUER DIE POLYPEPTID-SYNTHESE 819 DIE TRANSFER-RNA TRAEGT DIE AMINOSAEUREN ZUR MATRIZE FUER DIE PROTEINSYNTHESE 819 RIBOSOMALE RNA IST EIN HAUPTBESTANDTEIL DES RIBOSOMS 821 DIE FEINSTRUKTUR DES RIBOSOMS IST IN ETWA BEKANNT 823 UEBERSICHT UEBER DEN VORGANG DER TRANSKRIPTION 824 DIE BAKTERIELLE RNA-POLYMERASE HAT FUENF UNTEREINHEITEN 824 DIE BINDUNG AN PROMOTOREN 826 DIE INITIATION AN PROMOTOREN 827 ALTERNATIVE SIGMAFAKTOREN FOERDERN DEN BEGINN DER TRANSKRIPTION AN PROMOTOREN MIT UNTERSCHIEDLICHEN CONSENSUS-SEQUENZEN 827 DIE VERLAENGERUNG DES TRANSKRIPTS (ELONGATION) 828 DIE BEENDIGUNG DER TRANSKRIPTION (TERMINATION) 828 VERGLEICH DER RNA-POLYMERASE AUS ESCHERICHIA COLI MIT DNA-POLYMERASE I UND DNA-POLYMERASE III 829 ZWISCHEN PROKARYOTISCHER UND EUKARYOTISCHER TRANSKRIPTION BESTEHEN ERHEBLICHE UNTERSCHIEDE 829 EUKARYONTEN HABEN DREI NUCLEAERE RNA POLYMERASEN 830 EUKARYOTISCHE RNA-POLYMERASEN SIND FUER SICH ALLEIN NICHT VOLL FUNKTIONSFAEHIG 830 DIE BOTEN-RNA-TRANSKRIPTION ERFOLGT DURCH DIE POLYMERASE II 830 DER POL I-PROMOTOR BENOETIGT ZWEI KOMPONENTEN 832 EINIGE POL III-PROMOTOREN HABEN STROMABWAERTS GELEGENE KOMPONENTEN 833 BEI EUKARYONTEN LIEGEN DIE PROMOTOREN IN BETRAECHTLI CHER ENTFERNUNG VON DER POLYMERASE BINDUNGSSTELLE 834 VIELE VIREN HABEN IHRE EIGENEN RNA-POLYMERASEN 835 RNA-ABHAENGIGE RNA-POLYMERASEN VON RNA-VIREN 836 ANDERE ARTEN DER RNA-SYNTHESE 837 POSTTRANSKRIPTIONALE VERAENDERUNGEN DES TRANSKRIPTS 837 DIE REIFUNG UND MODIFIKATION DER TRNA ERFORDERT MEHRERE ENZYME 837 DIE PROZESSIERUNG DER RIBOSOMALEN VORSTUFE ERGIBT DREI RNAS 837 DIE EUKARYOTISCHE PRAE-MRNA DURCHLAEUFT UMFANGREICHE REIFUNGSPROZESSE 839 DIE ENTFERNUNG INTERNER SEQUENZEN UND DAS SPLEISSEN 839 DAS SPLEISSEN IST EIN ZWEI-SCHRITT-PROZESS 840 EINIGE RNAS SPLEISSEN SICH SELBST 841 XX RNA-ABBAU DURCH RIBONUCLEASEN 841 EINIGE RIBONUCLEASEN SIND SELBST RNAS 842 KATALYTISCHE RNA HAT MOEGLICHERWEISE EINE EVOLUTIONAERE BEDEUTUNG 843 BEIM YYRNA-EDITING " WIRD EIN TEIL DER PRIMAERSTRUKTUR DES GERADE GEBILDETEN TRANSKRIPTS VERAENDERT 845 HEMMSTOFFE DES RNA-STOFFWECHSELS 845 EINIGE HEMMSTOFFE WIRKEN UEBER IHRE BINDUNG AN DIE DNA 845 EINIGE HEMMSTOFFE BINDEN AN DIE RNA POLYMERASE 845 EINIGE HEMMSTOFFE WERDEN IN DIE WACHSENDE RNA-KETTE EINGEBAUT 845 34 SYNTHESE, ADRESSIERUNG UND UMSATZ VON PROTEINEN 849 EMANUEL GOLDMAN UND GEOFFREY ZUBAY DIE ZELLMASCHINERIE DER PROTEINSYNTHESE 849 DIE MESSENGER-RNA IST DIE MATRIZE FUER DIE PROTEINBIOSYNTHESE 851 TRANSFER-RNAS REIHEN AKTIVIERTE AMINOSAEUREN AN DIE MRNA-MATRIZE 852 RIBOSOMEN SIND DIE ORTE DER PROTEINBIOSYNTHESE 853 DER GENETISCHE CODE 853 DER CODE WURDE MIT HILFE SYNTHETISCHER MRNA ENTSCHLUESSELT 854 DER CODE IST STARK DEGENERIERT 855 WOBBLE-BASEN FUEHREN ZU MEHRDEUTIGKEITEN BEI DER CODON-ANTICODON WECHSELWIRKUNG 856 DER CODE IST NICHT VOELLIG UNIVERSELL 857 DIE REGELN DER CODON-ANTICODON-PAARUNG SIND ARTSPEZIFISCH 858 DIE EINZELSCHRITTE DER TRANSLATION 859 SYNTHASEN ERMOEGLICHEN DIE BINDUNG VON AMINOSAEUREN AN TRNAS 859 JEDE SYNTHASE ERKENNT EINE SPEZIFISCHE AMINOSAEURE SOWIE SPEZIFISCHE BEREICHE IHRER AKZEPTOR-TRNA 860 AMINOACYL-TRNA-SYNTHASEN KOENNEN ACYLIERUNGSFEHLER KORRIGIEREN 861 EINE SPEZIELLE TRNA INITIIERT DIE PROTEINBIOSYNTHESE 861 DIE TRANSLATION BEGINNT MIT DER BINDUNG DER MRNA AN DAS RIBOSOM 862 DISSOZIIERBARE PROTEINFAKTOREN HABEN ESSENTIELLE AUFGABEN IN DEN VERSCHIEDENEN PHASEN DER PROTEINBIOSYNTHESE AM RIBOSOM 863 PROTEINFAKTOREN UNTERSTUETZEN DIE INITIATION 864 MIT DER EINFUEHRUNG EINER AMINOSAEURE WIEDERHOLEN SICH JEWEILS DREI ELONGATIONSREAKTIONEN 865 NEBEN DEN P UND A-STELLENFUER DIE BINDUNG DER TRNAS GIBT ES WAHRSCHEINLICH NOCH EINE E-STELLE 866 JEDER ELONGATIONSSCHRITT BENOETIGT ZWEI (ODER DREI) GTP 867 ZUR TERMINATION DER TRANSLATION WERDEN FREISETZUNGSFAKTOREN UND TERMINATIONSCODONS BENOETIGT 867 TRNA-MUTATIONEN KOENNEN DIE TERMINATION UNTERDRUECKEN 870 RIBOSOMEN KOENNEN DAS LESERASTER WAEHREND DER TRANSLATION AENDERN 871 DIE PROTEINFALTUNG WIRD DURCH CHAPERONE VERMITTELT 871 DIE ADRESSIERUNG UND POSTTRANSLATIONALE MODIFIKATION VON PROTEINEN 873 PROTEINE WERDEN DURCH SIGNALSEQUENZEN ZU IHREN BESTIMMUNGSORTEN GELEITET 873 EINIGE PROTEINE WERDEN NACH DER TRANSLATION ZUM MITOCHONDRIUM TRANSPORTIERT 874 SEKRETORISCHE PROTEINE WERDEN BEI EUKARYONTEN WAEHREND DER PROTEINSYNTHESE IN DAS ENDOPLASMATISCHE RETIKULUM TRANSPORTIERT 874 PROTEINE, DIE DEN GOLGI-APPARAT PASSIEREN, WERDEN GLYKOSYLIERT 876 DIE PROZESSIERUNG VON KOLLAGEN IST NICHT MIT DER SEKRETION BEENDET 876 DER PROTEINTRANSPORT IN BAKTERIEN ERFOLGT HAEUFIG WAEHREND DER TRANSLATION 876 DER PROTEINUMSATZ 877 PROTEINE HABEN UNTERSCHIEDLICHE LEBENSZEITEN 878 ABNORME PROTEINE WERDEN SELEKTIV ABGEBAUT 878 DIE PROTEOLYTISCHE HYDROLYSE ERFOLGT BEI SAEUGERN IN DEN LYSOSOMEN 878 UBIQUITIN MARKIERT PROTEINE FUER DIE PROTEOLYSE 879 ATP ERFUELLT BEIM PROTEINABBAU MEHRERE FUNKTIONEN 880 35 REGULATION DER GENEXPRESSION IN PROKARYONTEN 883 GEOFFREY ZUBAY DIE KONTROLLE DER TRANSKRIPTION IST DER WICHTIGSTE REGULATIONSMECHANISMUS IN ESCHERICHIA COLI 884 DIE INITIATIONSSTELLE DER TRANSKRIPTION IST EINE ENTSCHEIDENDE STELLE FUER DIE REGULATION DER GENEXPRESSION 884 DIE REGULATION DES AUS DREI GENEN BESTEHENDEN ZAC-OPERONS ERFOLGT AUF DER EBENE DER TRANSKRIPTION 885 DIE SYNTHESE DER SS-GALACTOSIDASE WIRD DURCH EIN KLEINES INDUKTORMOLEKUEL VERSTAERKT 885 DIE ENTDECKUNG EINES GENS, DAS IN ABWESENHEIT EINES INDUKTORS ZUR REPRESSION DER SYNTHESE FUEHRT 887 FUER DIE WIRKUNGSWEISE DES REPRESSORS IST EINE DEM OPERON BENACHBARTE STELLE NOTWENDIG 888 GENETISCHE UNTERSUCHUNGEN AM REPRESSORGEN UND DER OPERATORSTELLE FUEHRTEN ZU EINEM MODELL FUER DIE WIRKUNGSWEISE DES REPRESSORS 889 BIOCHEMISCHE UNTERSUCHUNGEN BESTAETIGEN DIE OPERONHYPOTHESE 889 DIE ENTDECKUNG EINES AKTIVATORPROTEINS, DAS DIE EXPRESSION DES OPERONS VERSTAERKT 890 XXI ENZYME, DIE DIE BIOSYNTHESE DER AMINOSAEUREN KATALYSIEREN, WERDEN UEBER DIE INITIATION DER TRANSKRIPTION REGULIERT 891 DAS TRP-OPERON WIRD AUCH NACH DER INITIATION DER TRANSKRIPTION REGULIERT 891 DIE GENE FUER RIBOSOMEN WERDEN KOORDINIERT REGULIERT 894 DIE KONTROLLE DER RRNA UND DER TRNA-SYNTHESE DURCH DAS GEN REL 895 DIE TRANSLATIONALE KONTROLLE DER RIBOSOMALEN PROTEINBIOSYNTHESE 896 REGULATION DER GENEXPRESSION IN BAKTERIOPHAGEN 897 DER LEBENSCYCLUS DES PHAGEN AE WIRD VON SECHS REGULATORISCHEN PROTEINEN GELENKT 898 DER RUHENDE PROPHAGENZUSTAND VON /, WIRD VON EINEM PHAGENKODIERTEN REPRESSOR AUFRECHTERHALTEN 898 UNTERSCHIEDLICHE EREIGNISSE, DIE AUF EINE INFEKTION VON ESCHERICHIA COLI MIT DEM BAKTERIOPHAGEN Z FOLGEN, KOENNEN ENTWEDER ZUR LYSE ODER ZUR LYSOGENIE FUHREN 900 DAS N-PROTEIN IST EIN ANTITERMINATOR, DER ZUR VERLAENGERUNG FRUEHER TRANSKRIPTE FUEHRT 901 EIN WEITERER ANTITERMINATOR, DAS Q-PROTEIN, IST DER SCHLUESSEL ZUR SPAETEN TRANSKRIPTION 901 DAS CRO-PROTEIN VERHINDERT DIE BILDUNG DES CL-PROTEINS WAEHREND DES LYTISCHEN CYCLUS 901 DIE SPAETE EXPRESSION AUF DEM LYSOGENEN WEG ERFORDERT EINEN SCHNELLEN ANSTIEG DES REGULATORISCHEN CLL-PROTEINS 902 WECHSELWIRKUNG ZWISCHEN DNA UND DNA-BINDENDEN PROTEINEN 903 DIE ERKENNUNG SPEZIFISCHER REGIONEN IN DER DNA DOPPELHELIX 903 DAS HELIX-SCHLEIFE-HELIX-MOTIV IST DAS AM MEISTEN VERWENDETE MUSTER IN PROKARYOTISCHEN REGULATORISCHEN PROTEINEN 903 REGULATORISCHE PROTEINE MIT HELIX-SCHLEIFE-HELIX STRUKTUR SIND SYMMETRISCH 905 KRISTALLE VON DNA-PROTEIN-KOMPLEXEN LASSEN GROBE MERKMALE DES KOMPLEXES ERKENNEN 906 AUS STUDIEN AN COKRISTALLEN KOENNEN DIE SPEZIFISCHEN KONTAKTE ZWISCHEN BASENPAAREN UND AMINOSAEURESEITENKETTEN BESTIMMT WERDEN 908 IN EINIGEN REGULATORISCHEN PROTEINEN WIRD DIE SS-FALTBLATT-STRUKTUR VERWENDET 909 KLEINE MOLEKUELE MODULIEREN OFTMALS DIE WECHSELWIRKUNG REGULATORISCHER PROTEINE 909 RNA WIRKT MANCHMAL ALS REPRESSOR 909 36 REGULATION DER GENEXPRESSION BEI EUKARYONTEN 913 GEOFFREY ZUBAY GENREGULATION BEI HEFEN, DIE ZU DEN EINZELLIGEN EUKARYONTEN ZAEHLEN 915 IN HEFEN WIRD DER GALACTOSESTOFFWECHSEL VON SPEZIFISCHEN POSITIVEN UND NEGATIVEN KONTROLLFAKTOREN REGULIERT 915 DAS GAL4-PROTEIN IST IN DOMAENEN MIT VERSCHIEDENEN FUNKTIONEN UNTERTEILT 917 BEI HEFEN WIRD DER PAARUNGSTYP DURCH TRANSPONIERBARE ELEMENTE BESTIMMT 918 GENREGULATION BEI VIELZELLIGEN EUKARYONTEN 919 DIE DIFFERENZIERUNG DES KERNS BEGINNT IN DER FRUEHEN ENTWICKLUNGSPHASE 919 DIE STRUKTUR DER CHROMOSOMEN VARIIERT MIT DER GENAKTIVITAET 920 AN RIESENCHROMOSOMEN KOENNEN AKTIVE GENE DIREKT BEOBACHTET WERDEN 920 IN EINIGEN FAELLEN SIND GANZE CHROMOSOMEN HETEROCHROMATISCH 921 BIOCHEMISCHE UNTERSCHIEDE ZWISCHEN AKTIVEM UND INAKTIVEM CHROMATIN 922 HISTONE KOENNTEN EINE AKTIVE ROLLE BEI DER TRANSKRIPTION SPIELEN 923 ENHANCER SIND PROMOTORELEMENTE, DIE UEBER GROSSE ENTFERNUNGEN WIRKEN 923 DNA-BINDENDE PROTEINE, DIE DIE TRANSKRIPTION IN EUKARYONTEN REGULIEREN, SIND HAEUFIG ASYMMETRISCH 925 DIE HOMOEO-DOMAENE 925 DER ZINKFINGER 927 STEROIDHORMON-REZEPTOREN BILDEN EINE SPEZIELLE KLASSE REGULATORISCHER ZINKFINGER-PROTEINE 929 DER LEUCIN-ZIPPER 929 DAS HELIX-SCHLEIFE-HELIX-MOTIV 930 TRANSKRIPTIONS-AKTIVIERUNGSDOMAENEN VON TRANSKRIPTIONSFAKTOREN 930 ALTERNATIVES MRNA-SPLEISSEN IST EIN WICHTIGER MECHANISMUS DER POSTTRANSKRIPTIONALEN REGULATION 930 DIE REGULATION DER GENEXPRESSION FINDET AUCH AUF DER EBENE DER TRANSLATION SOWIE DER PROZESSIERUNG VON POLYPEPTIDEN STATT 931 WIE DIE TRANSLATION BEI EUKARYONTEN DIE TRANSKRIPTION' KONTROLLIERT 932 REGULATIONSMUSTER BEI ENTWICKLUNGSPROZESSEN 933 DIE FRUEHE ENTWICKLUNG FUEHRT BEI DROSOPHILA ZU EINER SEGMENTIERTEN STRUKTUR, DIE BIS ZUM ERWACHSENENSTADIUM ERHALTEN BLEIBT 933 EINE KASKADE REGULATORISCHER PROTEINE GEHOERT ZUM FRUEHEN ENTWICKLUNGSSTADIUM VON DROSOPHILA 935 DREI ARTEN REGULATORISCHER GENE SIND AN DER FRUEHEN ENTWICKLUNG DER SEGMENTIERUNG BEI DROSOPHILA BETEILIGT 935 ANALYSE DER GENE, DIE DAS GESCHEHEN IM FRUEHSTADIUM DER EMBRYOGENESE VON DROSOPHILA KONTROLLIEREN 936 DIE WECHSELWIRKUNG ZWISCHEN ZELLEN IST WICHTIG FUER DIE WEITERE ENTWICKLUNGS DES MUSTERS DER PARASEGMENTE 940 DIE FRUEHE ENTWICKLUNGSPHASE VON DROSOPHILA WEIST BEMERKENSWERTE AEHNLICHKEITEN ZU DER VON WIRBELTIEREN AUF 941 XXII 37 IMMUNBIOLOGIE 944 GEOFFREY ZUBAY UEBERBLICK UEBER DAS IMMUNSYSTEM 944 DIE HUMORALE ANTWORT: B-ZELLEN UND T-ZELLEN ARBEITEN ZUSAMMEN 945 DIE SPEZIFITAET VON IMMUNGLOBULINEN IST EXTREM VARIABEL 945 DIE VIELFALT DER ANTIKOERPER WIRD DURCH EINEN EINZIGARTIGEN GENETISCHEN MECHANISMUS VERGROESSERT 947 DIE WECHSELWIRKUNG VON B-ZELLEN UND T-ZELLEN IST FUER DIE BILDUNG VON ANTIKOERPERN NOTWENDIG 951 DIE WIRKUNG VON T-ZELLEN WIRD HAEUFIG DURCH DIE SEKRETION HORMONAEHNLICHER PROTEINE, DIE INTERLEUKINE GENANNT WERDEN, VERSTAERKT 953 DAS KOMPLEMENTSYSTEM VEREINFACHT DAS ENTFERNEN VON MIKROORGANISMEN UND ANTIGEN-ANTIKOERPER KOMPLEXEN 953 DIE ZELLVERMITTELTE ANTWORT: EINE EIGENE ANTWORT DER T ZELLEN 954 IMMUNTOLERANZ BEWAHRT DAS IMMUNSYSTEM DAVOR, EIGENE ANTIGENE ANZUGREIFEN 955 T-ZELLEN ERKENNEN EINE KOMBINATION AUS EIGENEN UND FREMDEN ANTIGENEN 956 MHC-MOLEKUELE SIND FUER DIE ABSTOSSUNG VON TRANSPLANTATEN VERANTWORTLICH 956 ES GIBT ZWEI HAUPTTYPEN VON MHC-MOLEKUELEN: KLASSE I UND KLASSE II 956 T-ZELL-REZEPTOREN SIND MEMBRANGEBUNDENEN ANTIKOERPERN AEHNLICH 957 ZUSAETZLICHE ZELLADHAESIONSPROTEINE SIND ERFORDERLICH, UM DIE IMMUNANTWORT ZU VERMITTELN 959 DAS AKTIVE IMMUNSYSTEM: EIN BREITGEFAECHERTES WAFFENARSENAL STEHT DEM IMMUNSYSTEM ZUR VERFUEGUNG, UM FREMDE INVASOREN ANZUGREIFEN UND ZU , VERNICHTEN 960 38 KREBS UND KREBSENTSTEHUNG 963 GEOFFREY ZUBAY KREBSZELLEN SIND ZELLEN, DIE AUSSER KONTROLLE GERATEN SIND 964 UMWELTFAKTOREN BEEINFLUSSEN DIE HAEUFIGKEIT VON KREBS 964 KREBSZELLEN SIND FAST IMMER GENETISCH ABNORMAL 965 TRANSFORMIERTE ZELLEN IN ZELLKULTUR SIND MIT KREBSZELLEN ENG VERWANDT 966 VIELE TUMORE ENTSTEHEN DURCH MUTATIONEN IN ZELLULAEREN PROTO-ONCOGENEN 967 ONCOGENE STEHEN HAEUFIG MIT TUMORAUSLOESENDEN VIREN IN VERBINDUNG 967 DIE ROLLE VON GENEN AUS VIRALER DNA BEI DER TRANSFORMATION SPIEGELT DEREN BEITRAG ZUM PERMISSIVEN INFEKTIONSCYCLUS WIDER 968 MIT RETROVIREN ASSOZIIERTE ONCOGENE, DIE AN DER REGULATION DES WACHSTUMS BETEILIGT SIND 969 DAS PRODUKT DES SRC-GENS 969 DAS PRODUKT DES SIS-GENS 969 DAS PRODUKT DES ERBB-GENS 970 DAS PRODUKT DES RAS-GENS 970 DAS PRODUKT DES MYC-GENS 971 DIE PRODUKTE DER JUN UND FOS-GENE 972 DER UEBERGANG VOM PROTO-ONCOGEN ZUM ONCOGEN 973 TUMORSUPPRESSOR-GENE SIND GENE, DEREN ANWESENHEIT NOTWENDIG IST, UM DIE TRANSFORMATION AUFZUHALTEN 973 DAS RETINOBLASTOM-GEN 973 DAS P53-GEN SPIELT BEI DEN MEISTEN HUMANEN KREBSFORMEN EINE ROLLE 973 DAS VERSTAENDNIS VON ZELLWACHSTUM UND ZELLTOD IST ENTSCHEIDEND, UM DEN UEBERGANG VON NORMALEN ZELLEN ZU KREBSZELLEN ZU VERSTEHEN 975 WIE NAHE SIND WIR DEM VERSTAENDNIS DES AUS VIELEN SCHRITTEN BESTEHENDEN PROZESSES, DER ZU KREBS FUEHRT? 976 GIBT ES EINE HEILUNG FUER KREBS? 976 39 DAS HUMANE IMMUNDEFIZIENZ-VIRUS (HIV) UND DAS ERWORBENE IMMUNDEFIZIENZ SYNDROM (AIDS) 979 GEOFFREY ZUBAY DIE ENTDECKUNG UND HAEUFIGKEIT VON AIDS 979 AIDS STEHT MIT EINEM RETROVIRUS IN ZUSAMMENHANG 980 DIE KLINISCHE DIAGNOSE VON AIDS 981 REICHT HIV AUS, UM AIDS ZU VERURSACHEN? 982 DAS HIV GEHOERT ZUR CYTOPATHISCHEN UNTERGRUPPE DER FAMILIE DER RETROVIREN 982 DIE MOLEKULARBIOLOGIE VON HIV 983 DIE GEWEBESPEZIFITAET VON HIV 983 DER VERLAUF DER HIV-INFEKTION BIS ZUM AUSBRUCH VON AIDS 983 DAS HIV-GENOM 984 DER LEBENSCYCLUS VON HIV 984 DER DERZEITIGE STAND UND DIE ZUKUNFTSAUSSICHTEN BEI DER VORBEUGUNG UND BEHANDLUNG VON AIDS 986 DIE IMMUNTHERAPIE 987 DIE MEDIKAMENTOESE THERAPIE 988 DIE GENTHERAPIE 989 ANHANG A: MEILENSTEINE IN DER ENTWICKLUNG DER BIOCHEMIE A-L ANHANG B: ANTWORTEN ZU DEN UEBUNGSFRAGEN A-5 GLOSSAR G-L QUELLEN C-L INDEX ZUM GEGENSTANDSKATALOG 1 (GK1) FUER DIE AERZTLICHE VORPRUEFUNG FUER DAS FACH PHYSIOLOGISCHE CHEMIE 1-1 S ACHWORTVERZEICHNIS S -1 PERIODENSYSTEM DER ELEMENTE P-L XXIII
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