Übungen zur organischen Synthese:
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| Format: | Buch |
| Sprache: | German English |
| Veröffentlicht: |
Stuttgart [u.a.]
Teubner
1999
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| Schriftenreihe: | Teubner Studienbücher : Chemie
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INHALT
0
EINLEITUNG
9
1
GRUNDLAGEN
15
1.1
CHEMISCHE
STRUKTUR
BIOLOGISCH
RELEVANTER
MOLEKUELE
15
1.1.1
PROTEINE
15
1.1.2
NUKLEINSAEUREN
20
1.1.3
LIPIDE
22
1.1.4
TETRAPYRROLE
24
1.1.5
DER
HYDROPHOBE
EFFEKT
UND
DIE
BILDUNG
RAEUMLICHER
STRUKTUREN
BIOLOGISCH
RELEVANTER
MOLEKUELE
28
1.2
PHOTOPHYSIKALISCHE
GRUNDLAGEN
30
1.2.1
PHOTOPHYSIKALISCHE
UND PHOTOCHEMISCHE
GESETZE
31
1.2.2
GRUNDLEGENDE
PHOTOPHYSIKALISCHE
GROESSEN
32
1.2.3
DAS
LAMBERT-BEERSCHE
GESETZ
33
1.3
DAS
MOLEKUELORBITAL-MODELL
(MO-MODELL)
36
1.3.1
KLASSIFIZIERUNG
VON
MOLEKUELORBITALEN
37
1.3.2
DER
EINFLUSS
DER
AUSDEHNUNG
DES
7C-ELEKTRONEN-SYSTEMS
AUF
DAS
ABSORPTIONSSPEKTRUM
41
1.3.3
DAS
JABLONSKI-DIAGRAMM
43
1.4
LITERATUR
47
2
ZUM
MECHANISMUS
AUSGEWAEHLTER
PHOTOPHYSIKALISCHER
PROZESSE
49
2.1
ABSORPTION
VON
LICHT
49
2.1.1
POTENTIALKURVEN
IN
BOM-OPPENHEIMER-NAEHERUNG
49
2.1.2
FRANCK-CONDON
PRINZIP
UND
STOKES-SHIFT
51
2.1.3
EXTINKTIONSKOEFFIZIENT
UND
OSZILLATORSTAERKE
54
2.2
MONOMOLEKULARE DESAKTIVIERUNGSPROZESSE
55
2.2.1
STRAHLENDE
DESAKTIVIERUNG
58
2.2.1.1
FLUORESZENZ
58
2.2.1.2
PHOSPHORESZENZ
60
2.2.1.3
VERZOEGERTE
FLUORESZENZ
61
2.3.2
STRAHLUNGSLOSE
DESAKTIVIERUNG
62
2.3.2.1
INNERE
UMWANDLUNG
(IC)
63
6
INHALT
2.3.22
INTERKOMBINATION
(ISC)
64
2.3
BEISPIEL
-
ELEKTRONISCHE
EIGENSCHAFTEN
VON
TETRAPYRROLEN
66
2.4
LITERATUR
70
3
ENERGIETRANSFER-PROZESSE
72
3.1
TRIVIALER
ENERGIETRANSFER
72
3.2
STRAHLUNGSLOSER
ENERGIETRANSFER
73
3.2.1
EXZITONISCHE
WECHSELWIRKUNG
BEI
STARKER
KOPPLUNG
77
3.2.1.1
BEISPIEL
-
DIMERISIERUNG
VON
PHAEOPHORBID
A
81
3.2.2
FOERSTER-TRANSFER
82
3.2.2.1
BEISPIELE
87
3.3
NICHTKLASSISCHER
ENERGIETRANSFER
88
3.4
LITERATUR
90
4
PHOTOINDUZIERTE
ELEKTRONENTRANSFER-PROZESSE
92
4.1
DIE
PRIMAERSCHRITTE
DER
PHOTOSYNTHESE
92
4.2
GRUNDLAGEN
94
4.3
KLASSISCHE
ELEKTRONENTRANSFER-THEORIE
(MARCUS
-THEORIE)
98
4.4
QUANTENMECHANISCHE
BESCHREIBUNG
103
4.5
BEISPIELE
107
4.5.1
PORPHYRIN-CHINON-DIADE
108
4.6
LITERATUR
114
5
DER
PHOTODYNAMISCHE
EFFEKT
116
5.1
DER
MECHANISMUS
DER
PHOTOSENSIBILISIERUNG
117
5.2
MOLEKULARER
SAUERSTOFF
120
5.2.1
MOLEKULARER
SINGULETTSAUERSTOFF
(*0
2
)
121
5.2.1.1
PHOTOSENSIBILISIERTE
GENERIERUNG
VON
'0
2
123
5.2.1.2
DESAKTIVIERUNG
UND
NACHWEIS VON
*0
2
125
5.2.2
SUPEROXIDANIONRADIKAL
127
5.2.3
HYDROXYLRADIKAL
128
5.2.4
BIOLOGISCHE
BEDEUTUNG
AKTIVIERTER
SAUERSTOFFSPEZIES
129
INHALT
7
6.2
FLUORESZENZLOESCHUNG (STEM-VOLMER-GLEICHUNG)
145
6.2.1
DYNAMISCHE
FLUORESZENZLOESCHUNG
145
6.2.2
STATISCHE
FLUORESZENZLOESCHUNG
148
6.2.3
KOMBINIERTE
FLUORESZENZLOESCHUNG
150
6.2.4
BEISPIELE
151
6.2.4.1
LOESCHUNG
VON
*O
2
DURCH
NATRIUMAZID
151
6.2.4
2
LOESCHUNG
VON
'O
2
DURCH
DENDRIMERE
152
6.3
FLUORESZENZANISOTROPIE
154
6.3.1
STATIONAERE FLUORESZENZANISOTROPIE
155
6.3.2
DYNAMISCHE
FLUORESZENZANISOTROPIE
159
6.3.3
BEISPIELE
163
6.3.3.1
BESTIMMUNG
VON
MIKROVISKOSITAETEN
IN
MIZELLEN
163
6.3.3.2
F
ARBSTOFF-CARRIER-KOMPLEXE
165
6.4
LITERATUR
168
STICHWORTVERZEICHNIS
169 |
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