Verfügbarkeit: Terpene und Campher

Terpene und Campher: Zusammenfassung eigener Untersuchungen auf dem Gebiet der alicyclischen Kohlenstoffverbindungen

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Bibliographische Detailangaben
1. Verfasser:	Wallach, Otto 1847-1931 (VerfasserIn)
Format:	Buch
Sprache:	German
Veröffentlicht:	Leipzig Veit 1914
Ausgabe:	2. Aufl.
Online-Zugang:	Inhaltsverzeichnis
Beschreibung:	XXV, 580 S. 24 cm

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adam_text	INHALT ** , ALLGEMEINER TEIL. SEITE I. EINLEITUNG. * PLAN UND UEBERSICHT UEBER DEN GANG DER UNTER- SUCHUNG 3 II. ERSTE ARBEITEN, BETREFFEND UNTERSCHEIDUNG UND NACHWEIS DER TERPENE UND TERPENDERIVATE 7 III. ERMITTELUNGEN UEBER GEGENSEITIGE BEZIEHUNGEN . . . . . . . . . 13 1. ISOMERISATIONEN 13 A) URSACHE DER ISOMERISATION 14 B) BEDINGUNGEN DER ISOMERISATION 18 C) RICHTUNG DER ISOMERISATION 24 2. BEOBACHTETE UEBERGAENGE 35 A) KOHLENWASSERSTOFFE ... 40 1. A-PINEN 40 2. /S-PINEN . 41 3. SABINEN . . * 41 4.-A-PHELLANDREN . . . ; 42 SS. 0-PHEILANDREN 42 6. TERPINEN ...-. 43 7. LIMONEN ...-.-..-. 43 8. TERPINOLEN-. ; 44 9. SYLVESTREN 44 10. THUJEN 44 11. FENCHEN. 44 B) KETONE 45 1. CARVON .;......-.-..* 45 ,2. PULEGON 46 3. CARVENON 46 4. THUJON 47 5. MENTHON 48 . . . 6. FENCHON- ..-..-.., 48 7. SABINAKETON 49 * 8. NOPINON ..-.-....-.- ,. 49 C) ALKOHOLE * 50 1. A-TERPINEOL 50 2. /S-TERPINEOL 51 3. Y-TERPINEOL ... -.. * . . . - . . . 51 KWWS****GQE**LQIR******************** XU INHALT SEITE 4. TERPINENOL-1 52 5. TERPINENOL-4 52 D) OXYDE 53 1. CINEOL 53 2. PINOL 53 IV. REAKTIONEN, DIE BEI DER UNTERSUCHUNG HAUPTSAECHLICH IN AN- WENDUNG KAMEN 54 1. ADDITIONSREAKTIONEN AN GESAETTIGTE VERBINDUNGEN 54 2. ADDITIONSREAKTIONEN AN UNGESAETTIGTE VERBINDUNGEN 54 A) ADDITION VON WASSERSTOFF 55 B) ADDITION VON BROM 59 C) ADDITION VON HALOGEN WASSERSTOFF 60 UEBERSICHTSTABELLE 63 D) ADDITION VON WASSER 62 A) WASSERANLAGERUNG AN AETHYLENBINDUNGEN . 64 SS) HYDRATATION UNTER RINGSPRENGUNG 65 E) ADDITION VON SCHWEFELWASSERSTOFF. 68 F) ADDITION VON NOC1. * NITROSOCHLORIDE 69 G) ADDITION VON N 2 O 4 . * NITROSATE 75 H) ADDITION VON N 2 O 3 . * NITROSITE UND NITRITE 76 I) ADDITION VON NH 2 0H 78 3. AUSTAUSCHREAKTIONEN 79 A) AUSTAUSCH VON HALOGEN GEGEN HYDROXYL 79 B) AUSTAUSCH VON HALOGEN GEGEN ANDERE RADIKALE UND GEGEN WASSER- STOFF 82 C) AUSTAUSCH DES CHLORS IN NITROSOCHLORIDEN. * NITROLAMINE. . . . 83 METHOXYL, ACETOXYL- UND CYANVERBINDUNGEN . . . 86 D) AUSTAUSCH VON HYDROXYL GEGEN HALOGEN, BESONDERS JOD . . . . 87 4 INHALT XIN SEITE C) SCHWEFELSAEURE 105 D) FREIER SAUERSTOFF 106 E) ANDERE OXYDATIONSMITTEL 107 6. KONDENSATIONSREAKTIONEN 107 A) SELBSTKONDENSATION CYCLISOHER KETONE 108 B) KONDENSATION EYOLISOHER KETONE MIT ALDEHYDEN 109 C) KONDENSATION CYCLISOHER KETONE MIT ACYOLISCHEN KETONEN . . .113 D) KONDENSATION CYOLISCHER KETONE MIT AMEISENSAEUREESTER (OXY- METHYLENVERBINDUNGEN) 115 E) KONDENSATION CYOLISCHER KETONE MIT MERKAPTANEN (CYCLISOHE SULFONALE) 116 F) INTRAMOLEKULARE KONDENSATION VON KETONEN 116 G) KONDENSATION ZU DIKETONEN 116 H) KONDENSATION VON KETONEN MIT GEBROMTEN SAEUREESTERN . . . . 116 7. RINGSOHLUSSREAKTIONEN . . 116 . 8. RINGSPRENGUNG 118 9. RINGERWEITERUNG 121 V. EINIGE BEMERKUNGEN UEBER DARSTELLUNG UND VERHALTEN DER WESENTLICHSTEN VERBINDUNGSTYPEN, DIE BEI DEN UNTER- SUCHUNGEN IN BETRACHT KAMEN 121 1. KOHLENWASSERSTOFFE 121 2. ALKOHOLE 123 A) EINWERTIGE ALKOHOLE 123 B) MEHRWERTIGE ALKOHOLE 125 3. ALDEHYDE 128 4. KETONE . 129 5. OXIME 135 6. ISOXIME 139 7. SEMICARBAZONE 140 8. OXYDE 142 9. BASEN I 145 10. SAEUREN 157 11. LACTONE, KETOLACTONE, NITRILE USW . 166 VI. BEOBACHTUNGEN UEBER PHYSIKALISCHE EIGENSCHAFTEN 167 1. ROTATIONSVERMOEGEN 168 2. VERSCHIEDENE LOESLICHKEIT PHYSIKALISCH ISOMERER 174 3 XIV INHALT SPEZIELLER TEIL. SEITE IO PLNEN . . . 219 ALLGEMEINES UEBER DIE VERBINDUNGEN DER PINENGRUPPE 219 I. A-PINEN 219. BEMERKUNGEN ZUR GESCHIOHTE DER KONSTITUTION DES A-PINENS UND DER AUS DIESEM DIREKT ABGELEITETEN VERBINDUNGEN 219. PINENHYDROCHLORID UND PINENHYDRAT 227. AUFFINDUNG UND AUFKLAERUNG DER KONSTITUTION DER VOM NITROSOPINEN ABGELEITETEN VERBINDUNGEN: CARVOPINON 229, PINOCAMPHON 230, PINYLAMIN 231, PINOCARVEOL UND PINOOARVON 232. II. /S-PINEN 233. NOPINON 234. SPEZIELLES UEBER DIE PINENGRUPPE 235 I. A-PINEN 235. UMWANDLUNGEN DES PINENS 236. DARSTELLUNG UND EIGENSCHAFTEN VON SOGEN. PINENMONOCHLORHYDRAT C 1O H 17 C1 237. GE- SAETTIGTER KOHLENWASSERSTOFF C 10 H 20 238. BROMVERBINDUNGEN AUS PINEN. PINENMONOBROMHYDRAT 238. PINENNITROSOOHLORID 239. PINENNITROSO- BROMID 240. ABWANDLUNGEN DES PINENNITROSOOHLORIDS: 1. NITROLAMINE 240. 2. NITROSOPINEN 240. 3. CARVOPINON 241. 4. PINYLAMIN 241. 5. INAKTIVES PINOOARVEOL UND 6. PINOOARVON 242. AKTIVES PINO- * CARVEOL UND PINOCARVON 243. 7. PINOCAMPHON 244. PINOCAMPHYL- AMIN 244. PINOCAMPHONITRIL UND PINOCAMPHOLENSAEURE 244. 8. PINO- CAMPHEOL 244. ABBAUPRODUKTE AUS PINOCAMPHON 244. II, /S-PINEN 245. /S-PINENGLYCOL 245, NITRO-JS-PINEN 245. AMIDOTERE- BENTE INHALT - XV SEITE IIIMONENNITROLAMINE 275. HYDROCHLORLIMONENNITROSAT 276. HYDROCHLON- LIMONENNITROSOCHLORID 276. HYDROOHLORLIMONENNITROLAMINE 277. METH,- . OXYLDIHYDROCHLORCARVOXIM 277. METHOXYLDIHYDROISOCARVOXIM 277. METH- OXYL- UND AETHOXYLDIHYDROHYDROCHLORCARVOXIM 277. SPEZIELLES UEBER DIE DIPENTENVERBINDUNGEN 277 DIPENTEN 277. DIPENTENMONOCHLORHYDRAT 278. DIPENTENDICHLORHYDRAT 278. DIPENTENTRIOHLORID 279. DICHLORHYDRAT C 10 HI 6 CL 2 279. DIPENTEN- TETRACHLORID 279. DIPENTENDIBROMHYDRAT 279. DIPENTENTRIBROMID (1,4,8- . TRIBROMTERPAN) 279. KOHLENWASSERSTOFF C 10 H 14 279. DIPENTENTETRA- BROMID 280. DIPENTENDIJODHYDRAT 280. DIPENTENNITROSOCHLORID 280. DIPENTENNITROSAT 281. DIPENTENNITROLAMINE 281. HYDROOHLORDIPENTEN- NITROSOOHLORIDE UND NITROLAMINE 281. I-METHOXYLDIHYDROHYDROOHLOR- CARVOXIM 281. I-METHOXYLDIHYDROHYDROBROMCARVOXIM 282. HOMO- DIPENTEN UND DERIVATE 282. HOMOCARVON 282. IV. TERPINOLEN 282 ALLGEMEINES UEBER TERPINOLEN 282 SPEZIELLES UEBER TERPINOLEN 284 TERPINOLEN 284. TERPINOLENTETRABROMID 285. ERYTHRIT C 10 H 16 (OH) 4 285. V. TERPIN UND TERPINEOL 285 ALLGEMEINES UEBER TERPIN UND TERPINEOL 285 ERST XVI INHALT SEITE V. HOMOLOGE A-TERPINEOLE C U H 19 OH 311. VI. HOMOLOGES CIS-TERPINHYDRAT UND DERIVATE 311. VI. CINEOL 311 ALLGEMEINES UEBER CINEOL UND DIE AUS IHM ABGELEITETEN VERBIN- DUNGEN (METHYLHEPTENON UND HYDRO-M-XYLOL) 311 I. CINEOL 311. II. METHYLHEPTENON 313. III. HYDRO-M-XYLOL 314. SPEZIELLES UEBER DIE AUS CINEOL ABGELEITETEN VERBINDUNGEN 315 I. CINEOL 315. VERBINDUNGEN DES CINEOLS MIT HALOGENWASSERSTOFFSAEUREN UND HALOGENEN 316. CINEOLSAEURE 316. SAEURE C 9 H LE O 3 317. CINEOLSAEURE- ANHYDRID 317. AMINSAEUREN AUS CINEOLSAEURE 317. II. METHYLHEPTENON 317. METHYLHEPTENOL 318. OXYD C 8 H 16 O 318. PRODUKTE DER SELBSTKONDENSATION VON METHYLHEPTENON, TETRAHYDRO- M-XYLOL 318. ABWANDLUNGEN DES METHYLHEPTENONOXIMS 346. BASE C 8 H 13 N AUS METHYLHEPTENONOXIM 319. BASE C 8 H LE NH 319. MONOBROM- METHYLHEPTENON320. BROMHEPTYLENSAEURE UNDLTIBROMHEPTYLSAEURE 320. BASE C 8 H 14 N 2 AUS DEM SEMIOARBAZON DES BROMMETHYLHEPTENONS 320. 1,3,4-XYLIDIN 320. METHYLHEPTENYLAMIN 321. BASE C 8 INHALT XVN SEITE ALDEHYD 349. CARVENON, BROMESSIGESTER UND ZINK, SAEURE C 12 H 18 O 2 , KOHLENWASSERSTOFF C U H 18 349. IV. CARVOTANACETON 349. DIHYDROCARVACRYLAMIN 350. OXYCARVOTANACETON (OXYDIHYDROCARVON) 350. V. TETRAHYDROCARVON (DIHYDROCARVENON, CARVOMENTHON) 350. OXY- METHYLENVERBINDUNG, PYRAZOL C U H 18 N 2 351. BENZYLIDENVERBINDUNG 351. TETRAHYDROOARVOXIM, NITRIL C 10 H 17 N 351. ISOXIM 351. AMIDODEOYL- SAEURE 351. DECYLENSAEURE, AMID, NITRIL 351. BETAIN 352. OXYDEOYL- SAEURE, KETOSAEURE, LACTON CI 0 HI 8 O 2 352. CARVOMENTHOLESSIGSAEURE 352. SAEURE C 12 H 20 O 2 352. HOMOCARVOMERITHEN 352. OXYDATION DES TETRA- HYDROCARVONS 352. TETRAHYDROCARVEOL 352. CARVOMENTHEN 353. TETRAHYDROCARVYLAMIN 353. EUCARVON 354 ALLGEMEINES UEBER EUCARVON 354 SPEZIELLES UEBER EUCARVON 361 EUCARVON 361. EUCARVOXIM 362. DIHYDROEUCARVYLAMIN 362. TETRA- HYDROEUCARVYLAMIN 362. A- UND /?-DIHYDROEUCARVON 362. TETRA- HYDROEUCARVO XVNI INHALT SEITE THONYLAMIN (DEOYLENAMIN), MENTHONEN, OXYHYDROMENTHONYLAMIN (OXY- DEOYLAMIN) 383. MENTHOCITRONELLOL, MENTHONENGLYOOL 383. MENTHO- CITRONELLAL, S-AMIDODECYLSAEURE, E-BETAIN, E-OXYDECYLSAEURE 384, LAOTON C 10 H 18 O 2 385. MENTHENE 385. KONDENSATION VON MENTHON MIT BROM- ESSIGESTER 385. MENTHOLESSIGSAEURE, MENTHENESSIGSAEURE, HOMOMENTEN, MENTHYLESSIGSAEURE 386. ./L-P-MENTHENON-3, ^-P-MENTHENON-S 387. XI. EINFACHE CYCLISCHE EETONE 388 ALLGEMEINES UEBER DIE EINFACHSTEN CYCLISCHEN KETONE UND VON IHNEN ABGELEITETE VERBINDUNGEN 388 TABELLARISCHE UEBERSICHT UEBER DIE EIGENSCHAFTEN DER EINFACHSTEN CYCLI- SCHEN KETONE 389, 390. TABELLARISCHE UEBERSIOHT UEBER DIE EIGENSCHAFTEN OYOLISOHER KOHLENWASSERSTOFFE (C,H 12 , C 8 H 14 , C,H 16 , C 10 H 18 ) 391, 392. SPEZIELLES UEBER PENTAOYOLISOHE VERBINDUNGEN 392 CYOLOPENTANON 392. OXYMENTHYLENPENTANON, PYRAZOL C 8 H 8 N 2 393. PENTANONSULFONAL 393. KONDENSATIONSPRODUKTE DES PENTANONS MIT ALDEHYDEN 393. PENTANONISOXIM (A-PIPERIDON) 394, CYOLOPENTANOL- ESSIGESTER 394. CYCLOPENTYLESSIGSAEURE, CYOLOPENTYLMETHYLAMIN, CYCLO- PENTENESSIGSAEUR INHALT XIX SEITE PENTYL-ISO-PROPYLPENTANON, 403. METHYL(L)-ISOPROPYL(3)-CYCLOPENTANOL(L), C 9 H LE , METHYLISOPROPYLPENTENONE 403. METHYL(L)-ISOPROPYL(4)-CYOLO- PENTANON(3) 404. ACETYLCYCLOPENTEN, ACETYLISOPROPYLCYOLOPENTEN 404. SPEZIELLES UEBER HEXACYCLISOHE VERBINDUNGEN 404 CYOLOHEXANON 404. TETRABROMID UND TRIBROMID 405. KONDEN- SATIONSPRODUKTE DES CYCLOHEXANONS MIT ALDEHYDEN 405. DICYCLOHEXENHEXANON + 1 MOL. ALKOHOL 406. CYOLOHEXANOL 406. SAEURE CI 2 H 20 O 2 UND C 18 H 28 O 2 406. OXYMETHYLENHEXANON, PYRAZOL C 7 H 10 N 2 406. DICYCLOHEXENHEXANON 406. CYOLOHEXENHEXANOL 407. GLYCEROL CI 2 H 19 (OH) S , KETOSAEURE C 12 H 18 O 3 407. CYCLOHEXENHEXYLAMIN 407. CYCLOHEXYLHEXANON UND OXYDATIONSPRODUKTE 407. KETOSAEURE C 12 H 20 O 3 408. DIKETON C 12 H 18 O 2 UND C 13 XX INHALT SEITE HEXANON 422. 1,3-METHYLCYCLOHEXANOL 422. TETRAHYDROTOLUOLE (METHYLOYOLOHEXENE) .423. METHYL(L)-CYCLOHEXEN-2(3), Z^-METHYLFL)- CYOLOHEXEN, NITROSAT, NITROLPIPERIDID, METHOXYLOXIM 423. /) L -ACETYL- OYOLOPENTEN, GLYCOL 424. VERGLEICHENDE UEBERSICHT UEBER DIE ISOMEREN KOHLENWASSERSTOFFE C,H 12 424. DIMETHYL-L,3-OYCLOHEXANOL(3), A 3 -DI- METHYL(L,3)-CYOLOHEXEN, NITROSOCHLORID, NITROLPIPERIDID, GLYCOL 424. DICYOLO-L,3-METHYLHEXEN-METHYLHEXANON, C 14 H 22 O, CHLORHYDRAT, BROMHYDRAT, OXIM, BASE C 14 H 23 NH 2 425. DIMETHYLDIOYCLOHEXYL- HEXANON CHH^O, SEMIOARBAZON, KETOSAEURE C 14 H 24 O 3 425. 1,3-METHYL- OYOLOHEXANONOXIM 425. 426. NITRIL C 6 H U CN, HEPTYLENSAEURE 426. ISOXIME DES 1,3-METHYLOYCLOHEXANONS 426. AMIDOHEPTYLSAEUREN, OXY- HEPTYLSAEURE, HEPTYLENSAEURE 427. 1,3-ME THYLCYCLOHEXYLAMIN, SOHMELZPUNKTE DER VERBINDUNGEN AUS DIESEM 427. 1,3-METHYLOYOLO- DIHEXYLAMIN 428. BENZYL- UND AMYL-1,3-METHYLCYCLOHEXYIAMIN 428. KONDENSATIONSPRODUKT AUS 1,3-METHYLCYOLOHEXANON MIT AOETON, 1,3- METHYLCYCLOHEXENACETO INHALT XXI SEITE -HEXANDIOL 438. 1,4-METHYL-CYCLOHEXANOLPROPIONSAEURE UND -HEXEN-A- PROPIONSAEURE 438. 1,4-METHYLOYCLOHEXENAETHAN 438. VERGLEICH DER KOHLENWASSERSTOFFE C 9 H 16 439. OXIM UND ACETYLOXIM AUS NITROSOOHLORID DES 1,4-METHYLCYCLOHEXENAETHANS 439. ZL 3 -TETRAHYDRO-P-ACETYLTOLUOL 439. 4 3 -P-MENTHENOL(8) 439. ^A.8(9).P.]Y[ ELL THADIEN 440. HEXAHYDRO-P-ACETYLTOLUOI, HEXAHYDRO- P-TOLUYLSAEURE 440. P-MENTHANOL(8) 440. METHYL(L)-ACETYL(4)-OYCLO- HEXANOL(4) 440. MENTHANDIOL(4,8) 441. 1,4-METHYLCYCLO-HEXENAOETON UND-HEXYLACETON441. METHYLOYCLOHEXYLESSIGSAEURE, 1,4-METHYLOYOLO- HEXANOL-N-A-BUTTERSAEURE 441. 1,4-METHYLCYOLOHEXENPROPAN 441. 4 3 -METHYL(L)-ISOPROPYL(4)-CYCLOHEXEN442. 1,4-METHYLOYCLOHEXENISOBUTTER- SAEURE 442. I-J LL(8) -MENTHEN UND I-.D 3 -MENTHEN 442. MONOMETHYL(L)-CYCLOHEXENON(3) 442. DIHYDRO-M-TOLYLESSIGSAEURE, DIHYDROXYLOL 443. ^ 6 -L,4-DIMETHYLCYCLOHEXENON(2) 443. 1,4-DIMETHYL- CYOLOHEXANON 443. J 1 -DIMETHYL(L,5)-CYCLOHEXENON(3) 443. DIMETHYLCYCLOHEXENESSIG- SAEURE 444. DIMETHYL(L,5)-OYCLOHEXANON(3) 444. TRIMETHYL(L,3,5)- CYOLOHEXANOL(L) 444. /D 1 -TRIMETHYL(L,3,5)-OYCLOHEXEN 444. D XXII INKALT SEITE SUBERYLMETHYLAMIN 454. METHENCYCLOHEPTAMETHYLEN (METHEN- SUBERAN) 455. SUBEREN-ALDEHYD, -CARBONSAEURE 455. METHENSUBERANGLYOO], OXYSUBERANCARBONSAEURE, SUBERANALDEHYD 455. OCTAOYOLISCHE VERBINDUNGEN 455 CYCLOOCTANON 455. XU. TERPINEN 456 ALLGEMEINES UEBER TERPINEN UND DIE VERBINDUNGEN DER TERPINEN- REIHE 456 I. DER KOHLENWASSERSTOFF 456. II. DIE TERPINENHALOGENIDE 461. III. DAS TERPINENNITROSIT 463. IV. DIE ALKOHOLE DER TERPINENREIHE 466. 1. TERPINENTERPIN (1,4-TERPIN) 466. 2. DIE TERPINENOLE 467. V. HOMOLOGE VERBINDUNGEN DER TERPINEN- REIHE 470. SPEZIELLES UEBER TERPINEN 470 A-TERPINEN 470. TERPINENMONOCHLORHYDRAT 471. TERPINENDIHALO- GENIDE (-DICHLORHYDRAT, -DIBROMHYDRAT, -DIJODHYDRAT) 471. TERPINEN- NITROSIT 472. NITROLAMINE 473. VERBINDUNG C 20 H 3 ,N 3 O 4 473. VERHALTEN DES TERPINENNITRITS BEI DER REDUKTION 485. 0-TERPINEN (ZL 1( L4 -MENTHADIEN) 474, TETRABROMID 474. TERPINENOLE 474. TERPINENOL-4 (/P-MENTHENOL-4) 474. 1,2,4-TRI- OXYTERPAN 475. A,A -DIOXY-A-METHYL-A -ISOPROPYLADIPINSAEURE, DILACTON C 10 H 14 O 4 475. CO-DIMETHYLACETONYLACETON 476. TERPINENOL-1 (A A INHALT XXTTT SEITE METHYL-L-ACETYL-2-CYOLOPENTEN 492. DIHYDROSYLVETERPINEOL, SYLVE- MENTHEN 493. DREHUNGSVERMOEGEN DER SYLVESTRENVERBINDUNGEN 493. XV. SABINEN 494 ALLGEMEINES UEBER SABINEN . 494 SPEZIELLES UEBER SABINEN 495 SABINEN 495. MONOCHLORHYDRAT 496. SABINAKETON 496. CHLORID CJH^OCL UND C 18 H 19 OC1 3 496. METHYLSABINAKETOL (SABINENHYDRAT) 496. AETHYLSABINAKETOL 497. SABINAKETON UND BROMESSIGESTER 497. SAEURE C N H 16 O 2 497. SABINENGLYCOL, SABINENGLYOERIN 497. SABINOL 497. ERYTHRIT C 10 H 20 O 4 497. MENTHANDIOL-2,4 498. CARVENOL 498. XVI. THUJON 498 ALLGEMEINES UEBER THUJON 498 I. GESCHICHTE DES VORKOMMENS 498. H. GESCHICHTE DER KONSTITUTION 499. A. THUJON 499. B. ISO- THUJON UND THUJAMENTHON 504. C. THUJAKETON(METHYLHEPTYLEN- KETON) 504. SPEZIELLES UEBER THUJON 505 THUJON 505. EIGENSCHAFTEN DES A-THUJONS, OXIM 506. EIGENSCHAFTEN DES /?-THUJONS (TANAOETONS), OXIM 506. UMWANDLUNGEN DES THUJONS 507. TRIBROMID C 10 H 13 OBR 3 507. PHENOL C 10 H XXIV INHALT SEITE XVII. FENCHON 520 ALLGEMEINES UEBER DIE FENCHONGRUPPE 520 FENCHEN 528. ISOFENCHON 534. SPEZIELLES UEBER DIE VERBINDUNGEN DER FENCHONREIHE 535 I. FENCHON 535. OXIM 537. FENCHYLALKOHOL537. FENCHYLCHLORID538. II. FENCHEN 538. VERHALTEN DES FENCHENS BEI DER OXYDATION. OXY- FENCHENSAEUREN. D-1-OXYFENOHENSAEURE 539. D-D-OXYFENCHENSAEURE 540. FENOHOOAMPHORON 540. D-D-FENCHOCAMPHORON 540. BASE C 9 H 16 NH 2 540. FENCHOCAMPHORONITRIL 541. FENCHOCAMPHOCEENSAEURE 541. BASE C 9 H XB NH 2 541. D-1-FENCHOCAMPHORON 541. VERHALTEN DES FENOHO- OAMPHORONS BEI DER OXYDATION 541. FENCHOOAMPHOROL, PINAKON 541. UEBERSIOHT UEBER DIE VOM D-FENCHON ABGELEITETEN VERBINDUNGEN 542. FENCHONITRIMIN. ISOCAMPHER (ISOPINOLON) 542. III. FENOHYLAMIN 542. IV. FENOHOLSAEURE 544. CHLORID, AMID, ISOCYANAT 544. FENCHELYLAMIN 545. FENCHELYLALKOHOL, FENOHOLSAEURENITRIL, BASE, FENCHELYLHARNSTOFF 545. A 1 - UND ZL 5 -METHYL(L)- ISOPROPYL-3-CYOLOPENTEN 546. KETOSAEURE C 9 H 16 O 3 546. OXYDATIONSPRODUKTE AU INHALT XXV SEITE CAMPHER 564. A-CAMPHONITRIL 564, OXYDATIONSPRODUKTE AUS A-CAM- PHONITRIL, DIOXYDIHYDROCAMPHOLENSAEURE 564. KETONITRIL C 10 H 15 NO 564. KETONITRILSAEURE C 10 H 1B NO 3 , KETONSAEURE C 8 H 14 O 3 565. A-CAMPHOLEN- SAEURE 565. DIOXYDIHYDROCAMPHOLENSAEURE 566. DIHYDROOAMPHOLEN 566. DIHYDRO-A-CAMPHONITRIL, DIHYDRO-A- UND /?-CAMPHOLENSAEURE, SS- CAMPHONITRIL 566. CAMPHERSAEURE 567. KOHLENWASSERSTOFF C 8 HI, 567. CAMPHERPHORON 567. HOMOCAMPHEN 568. HOMOCAMPHENYLSAEURE (A-BORNEOLOARBONSAEURE) 568. XIX. SESQUITERPENE 568 ALLGEMEINES UEBER SESQUITERPENE 568 SPEZIELLES UEBER SESQUITERPENE . . 569 SESQUITERPENE C 16 H 24 569. CADINEN, CADINEN-DICHLORHYDRAT, -BROEM- HYDRAT, -JODHYDRAT 569. TETRAHYDROOADINEN 569. CARYOPHYLLEN 570. CARYOPHYLLENALKOHOL, CARYOPHYLLEN-NITROSOOHLORID, -NITROSAT, -NITROLPIPER- IDID 570. CLOVEN 670. PATOHOULEN 570. GUAJEN 570. GUAJOL 571. LIMEN C 15 H 24 571. SYNTHETISCHES SESQUITERPEN 571. DICARYOPHYLLAN C 30 H
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