Die Inhibition und Förderung des Neuritenwachstums durch Faktoren im zentral-nervösen Gewebe von Zebrafink (Taeniopygia guttata) und Kanarienvogel (Serinus canarius): Analysen mit Hilfe der Zellkulturmethode "Kryoassay"
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INHALTSVERZEICHNIS
L-IV
1.
EINLEITUNG
1
1.2.
ZIELSETZUNG
DIESER
DISSERTATION
2
2.
THEORETISCHE
GRUNDLAGEN
5
2.1.
DAS
KRYOASSAY
8
2.2.
DAS
GESANGSKONTROLLSYSTEM
DER
SINGVOEGEL
11
2.2.1.
DIE
ENTWICKLUNG
DES
ARTTYPISCHEN
GESANGES
UND
DES
GESANGSKONTROLLSYSTEMS
13
2.2.2.
DIE
GESANGSENTWICKLUNG:
EIN
VERGLEICH
ZWISCHEN
KANARIENVOGEL
UND
ZEBRAFINK
17
2.3.
DIE
NEUROGLIA
19
2.3.1.
DIE
MIKROGLIA
19
2.3.2.
DIE
MAKROGLIA
22
2.3.2.1.
DIE
FUNKTIONEN
UND
AUFGABEN
DER
MAKROGLIA
23
2.3.2.1.1.
DIE
RADIALGLIAZELLEN
23
2.3.2.2.
DIE
ASTROCYTEN
25
2.3.2.2.1.
DIE
GLIA-GLIA-INTERAKTIONEN
26
2.3.2.2.2.
DIE
NEURONEN-ASTROCYTEN-I
NTERAKTIONEN
28
2.32.2.3.
DIE
VERSORGUNG
DER
NEURONE
29
2.32.2.4.
DIE
LONEN-PUFFERUNG
UND
DIE
ERHALTUNG
DER
HOMOOESTASE
30
2.32.2.5.
DIE
NEUROTRANSMITTERAUFNAHME
30
2.32.3.
DIE
OLIGODENDROCYTEN
30
2.4.
DIE
INHIBITOREN
DES
NEURITENWACHSTUMS
34
2.4.1.
WEITERE
MYELIN-ASSOZIIERTE
FAKTOREN
DER
WACHSTUMSHEMMUNG
35
2.4.2.
INHIBITORISCHE
FAKTOREN
IM
ZNS
36
2.4.2.1.
COLLAPSINE,
GP55
UND
RAGS
37
2.4.3.
BIFUNKTIONALE
FAKTOREN
38
2.4.3.1.
DIE
TENASCINE
38
2.4.3.2.
DIE
PROTEOGIYCANE
39
3.
MATERIAL
UND
METHODEN
40
3.1.
MATERIAL
40
3.1.1.
DIE
VERSUCHSTIERE
40
3.1.2.
ZUSAMMENSETZUNG
DER
MEDIEN,
PUFFER
UND
LOESUNGEN
43
3.1.2.1.
PUFFER
FUER
DIE
IMMUNOHISTOCHEMIE
43
3.1.2.2.
MEDIEN
UND
LOESUNGEN
FUER
DIE
ZELLKULTUREN
44
3.2.
METHODEN
46
3.2.1.
DAS
KRYOASSAY
46
3.2.1.1.
DAS
KRYOASSAY
UNTER
VERWENDUNG
VON
HUEHNER
NEUROBLASTEN
47
3.2.1.2.
DIE
STATISTISCHE
AUSWERTUNG
DES
KRYOASSAYS
49
3.3.2.
DIE
IMMUNOHISTOCHEMIE
51
3.3.2.1.
DIE
IN-1
ANTIKOERPERFAERBUNG
51
3.3.2.2.
DIE
PLP
ANTIKOERPERFAERBUNG
52
3.3.2.3.
DIE
ANTIKOERPERFAERBUNGEN
ZUR
IDENTIFIZIERUNG
VERSCHIEDENER
ZELLTYPEN
IM
KRYOASSAY
52
3.3.2.
DIE
NISSL-FAERBUNG
54
4.
RESULTATE
55
4.1.
DIE
ADHAESION
DER
NEUROBLASTEN
UND
HEMMUNG
DES
NEURITENWACHSTUMS
IM
KRYOASSAY
MIT
ZNS-GEWEBE
VON
ZEBRAFINKEN
58
4.1.1.
DIE
ADHAESIONSEIGENSCHAFTEN
DER
GEHIRNSCHNITTE
59
4.1.2.
DER
EINFLUSS
DES
UNTERGRUNDES
AUF
DAS
NEURITENWACHSTUM
60
4.1.2.1.
DAS
UNMYELINISIERTE
KONTROLLGEBIET
61
4.1.2.2.
DAS
HVC
62
4.1.2.3.
DER
RA
65
4.1.2.4.
DIE
ZUSAMMENFASSUNG
DER
ERGEBNISSE
FUER
DAS
KRYO
ASSAY
MIT
KRYOSTATSCHNITTEN
VOM
ZEBRAFINKENGEHIRN
68
4.2.
DIE
ADHAESION
DER
NEUROBLASTEN
UND
HEMMUNG
DES
NEURITENWACHSTUMS
IM
KRYOASSAY
MIT
ZNS-GEWEBE
VOM
KANARIENVOGEL
70
4.2.1.
DIE
ADHAESIONSEIGENSCHAFTEN
DES
GEWEBES
71
4.2.2.
DER
EINFLUSS
DES
UNTERGRUNDES
AUF
DAS
NEURITENWACHSTUM
74
4.2.2.1.
DAS
KONTROLLGEBIET
74
4.2.22.
DAS
HVC
76
4.2.2.3.
DER
RA
79
4.2.2.4.
DIE
ZUSAMMENFASSUNG
DER
ERGEBNISSE
FUER
DAS
KRYOASSAY
MIT
KRYOSTATSCHNITTEN
VOM
KANARIENVOGELGEHIRN
81
5.
DISKUSSION
83
5.1.
DIE
METHODE
DES
KRYOASSAYS
84
5.2.
DAS
NEURITENWACHSTUM
BEIM
ZEBRAFINKEN
89
5.3.
DAS
NEURITENWACHSTUM
BEIM
KANARIENVOGEL
96
5.4.
VERGLEICH
DER
KRYOASSAY-ERGEBNISSE
VON
ZEBRAFINK
UND
KANARIENVOGEL
98
5.5.
INHIBITOREN
DES
NEURITEN-WACHSTUMS
101
5.5.1.
DER
NEURIT-INHIBITOR
NI35/250
IN
VERSCHIEDENEN
VERSUCHSANSAETZEN
102
5.5.2.
MYELIN-ASSOZIIERTE
FAKTOREN
DER
WACHSTUMSHEMMUNG
104
5.5.3.
INHIBITORISCHE
FAKTOREN
IM
ZNS,
DIE
NICHT
MIT
DEM
MYELIN
ASSOZIIERT
SIND
106
5.5.3.1.
COLAPSINE,
GP55
UND
RAGS
106
5.5.3.2.
BIFUNKTIONALE
FAKTOREN
107
5.5.3.2.1.
TENASCINE
108
5.5.3.2.2.
PROTEOGLYCANE
109
5.5.3.3.
HVC-AXONE
WACHSEN
IN
DEN
RA
EIN,
OBWOHL
DER
NI35/250
IM
AREAL
EXPRIMIERT
WIRD
111
5.5.3.3.1.
G-PROTEINE
111
5.5.3.3.2.
GAP-43
112
5.5.3.3.3.
METALLOPROTEASEN
113
5.6.
AUSSICHTEN
115
6.
ZUSAMMENFASSUNG
116
7.
LITERATUR
118
ANHANG
148
A.
IN-1
ANTIKOERPERFAERBUNG
148
B.
GFAP/VIMENTIN
ANTIKOERPERFAERBUNGEN
148
C.
NISSL-FAERBUNG
149
D
DAS
KRYOASSAY
149
E.
VERWENDETE
CHEMIKALIEN,
VERBRAUCHSMATENALIENR
UND
GERAETE
151
F
STATISTISCHE AUSWERTUNG
DER
KRYOASSAYS
VON
ZEBRAFINK
UND
KANARIENVOGEL
151
LEBENSLAUF
166 |
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