Synthese von Phosphacyclen und Phosphapolycyclen ausgehend von Imidovanadium(V)-Komplexen:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1999
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | IX, 292 S. graph. Darst. |
Internformat
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I
INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
.
1
1.1
HISTORISCHE
ENTWICKLUNG NIEDERKOORDINIERTER
PHOSPHORVERBINDUNGEN
.
1
1.2
KLASSIFIZIERUNG
DER
PHOSPHAALKINE
.
2
1.3
SYNTHESE
UND EIGENSCHAFTEN
KINETISCH
STABILISIERTER
PHOSPHAALKINE
.
5
1.4
CYCLOOLIGOMERISIERUNG
VON
PHOSPHAALKINEN
.
6
1.4.1
THERMISCH
INDUZIERTE
CYCLOOLIGOMERISIERUNG
.
6
1.4.2
BASENINDUZIERTE
CYCLOOLIGOMERISIERUNG
.
8
1.4.3
LEWIS-SAEURE-INDUZIERTE
CYCLOOLIGOMERISIERUNG
.
9
1.5
UEBERGANGSMETALL-VERMITTELTE
CYCLOOLIGOMERISIERUNG
.
10
1.5.1
CYCLODIMERISIERUNG
.
10
1.5.2
CYCLOTRIMERISIERUNG
.
14
1.5.3
CYCLOTETRAMERISIERUNG
.
16
1.5.4
HOEHERE
CYCLOOLIGOMERE
.
17
2
PROBLEMSTELLUNG
.
19
3
EIGENE
ERGEBNISSE
.
21
3.1
CYCLOOLIGOMERISIERUNG
VON
PHOSPHAALKINEN
IN
DER
KOORDINATIONSSPHAERE
VON
1,2-DIMETHOXOETHAN-TERT-BUTYLIMIDOVANDIUMTRICHLORID
(79)
.
21
3.1.1
DARSTELLUNG
UND
SPEKTROSKOPIE
DER
AZATETRAPHOSPHAQUADRICYCLANE
80C-E
.21
3.1.2
MECHANISTISCHE
BETRACHTUNGEN
.
25
3.2
REAKTIVITAET DES
AZATETRAPHOSPHAQUADRICYCLANS
80A
.
28
3.2.1
STAUDINGER-REAKTION
.
29
3.2.1.1
EINFUEHRUNG
.
29
3.2.1.2
DARSTELLUNG
UND
SPEKTROSKOPIE
DER
STAUDINGER-PRODVIKTE
96A-C
.
29
N
3.2.1.3
VERKNUEPFUNG
ZWEIER
AZAQUADRICYCLANE
80A
UEBER
EIN
BISAZID
.
.
34
3.2.1.4
ZWEIFACHE
STAUDINGER-REAKTION
AM
AZAQUADRICYCLAN
80A
.
36
3.2.1.5
MECHANISTISCHE
BETRACHTUNGEN
ZUR
STAUDINGER-REAKTION
.
39
3.2.2
WEITERE
FUNKTIONALISIERUNGSVERSUCHE.
.
40
3.3
CYCLOTRIMERISIERUNG
VON
PHOSPHAALKINEN
IN
DER
KOORDINATIONSSPHAERE
VON
TERI-BUTYLIMIDOVANDIUM(V)-TRICHLORID
(61)
.
43
3.3.1
DARSTELLUNG
UND
SPEKTROSKOPIE
DER
TRIPHOSPHABENZOLE
62C-E
.
43
3.3.2
MECHANISTISCHE
BETRACHTUNGEN
.
45
3.4
SYNTHESE
VON
METALLAVIERRINGEN
DURCH
FORMALE
[2+2]-CYCLADDITION
ZWISCHEN
TERI-BUTYIIMIDOVANADIUM(V)-TRICHLORID
(61)
UND PHOSPHAALKIN
7
.
47
3.4.1
REAKTIVITAET
DER
METALLACYCLEN
101
GEGENUEBER
CHALKOGEN
.
5
1
3.4.1.1
DARSTELLUNG
UND
SPEKTROSKOPIE
DER
1,3,4-THIADIPHOSPHOLE
110A-C.52
3.4.1.2
DARSTELLUNG
UND
SPEKTROSKOPIE
DER
1,3,4-SELENADIPHOSPHOLE
112A-C54
3.4.1.3
MECHANISTISCHE
UEBERLEGUNGEN
.
58
3.5
SYNTHESE
UND
REAKTIVITAET
VON
LF-L,2-AZAPHOSPHOLEN
.
60
3.5.1
SYNTHESE
UND
SPEKTROSKOPIE
DER
1H-1,2-AZAPHOSPHOLE
122B-I
.
61
3.5.1.1
MECHANISTISCHE
UEBERLEGUNGEN
.
66
3.5.2
REAKTIVITAET
DER
1H-1,2-AZAPHOSPHOLE
122
.
67
3.5.2.1
KOMPLEXIERUNG
DER
1H-1,2-AZAPHOSPHOLE
122A,B
.
67
3.5.2.1.1
UMSETZUNG
MIT
NONACARBONYLDIEISEN
(124)
.
67
3.5.2.1.2
UMSETZUNG
MIT
PENTACARBONYL(TETRAHYDROFURAN)WOLFRAM
.
71
3.5.2.2
ALKYLIERUNG
DES
1H-1,2-AZAPHOSPHOLS
122A
MIT
TRIFLUORMETHAN
SULFONSAEUREESTEM
129
.
71
3.5.2.2.1
DARSTELLUNG
UND
SPEKTROSKOPIE
DER
1,2-AZAPHOSPHOLIUM
TRIFLATE
130A,B
.
72
3.5.2.3
UMSETZUNG
DES
1H-1,2-AZAPHOSPHOLS
122A
MIT
AZODICARBONSAEURE
DIETHYLESTER
(132A)
.
76
3.5.2.3.1
DARSTELLUNG
UND
SPEKTROSKOPIE
DES
SPIROTRICYCLISCHEN
BETAINS
136
.
77
3.5.2.3.2
MECHANISTISCHE
ASPEKTE
.
79
IN
3.5.2.4
UMSETZUNG
DER
1H-1,2-AZAPHOSPHOLE
122A,B
MIT
ORT/IO-BENZOCHINONEN
.
81
3.5.2.4.1
UMSETZUNG
DES
1H-1,2-AZAPHOSPHOLS
122A
MIT
3,5-DI-TERT-BUTYL-ORTHO-BENZOCHINON
141A
.
82
3.5.2.4.2
UMSETZUNG
DER
1H-1,2-AZAPHOSPHOLE
122A,B
MIT
TETRA
CHLOR-ORTHO-BENZOCHINON
141B
UND
ANSCHLIESSENDE
HYDROLYSE
.
86
3.5.2.5
UMSETZUNG
DER
1//-1,2-AZAPHOSPHOLE
122A,B
MIT
ELEKTRONENARMEN
ALKINEN
.
91
3.5.2.5.1
DARSTELLUNG
UND
SPEKTROSKOPIE
DER
AZAPHOSPHANORBORNADIENE
152
.
92
3.5.2.5.2
KRISTALLSTRUKTUR
DES
AZAPHOSPHANORBORNADIENS
152E
.
95
3.5.2.5.3
KRISTALLSTRUKTUR
UND
PM3-OPTIMIERTE
GEOMETRIE
DES
AZAPHOSPHANORBORNADIENS
152E
IM
VERGLEICH
.
98
3.5.2.6
REAKTIVITAET
DER
AZAPHOSPHANORBORNADIENE
152
.
100
3.5.2.6.1
CHALKOGENIERUNG
DES
AZAPHOSPHANORBORNADIENS
1
52A
.
100
3.5.2.6.2
WEITERE
FUNKTIONALISIERUNGSVERSUCHE
.
104
3.6
REAKTIVITAETSSTUDIEN
AM
1,3,5-TRIPHOSPHABENZOL
62A
.
105
3.6.1
CYCLOADDITIONSCHEMIE
DES
TRIPHOSPHABENZOLS
62A
.
106
3.6.1.1
CYCLOADDITIONEN
MIT
OLEFINEN
.
107
3.6.1.1.1
ETHYLEN
(159)
ALS
CYCLOADDITONSPARTNER
.
107
3.6.1.1.2
STYROL
(161)
ALS
CYCLOADDITONSPARTNER
.
108
3.6.1.1.3
NORBORNEN
(163)
ALS
CYCLOADDITONSPARTNER
.
112
3.6.1.1.4
NORBORNADIEN
(165)
ALS
CYCLOADDITONSPARTNER
.
114
3.6.1.1.5
N-PHENYLMALEINIMID
(169)
ALS
CYCLOADDITONSPARTNER
.
121
3.6.1.1.6
CYCLOPROPEN
(171)
ALS
CYCLOADDITONSPARTNER
.
124
3.6.1.1.7
WEITERE
OIEFINE
ALS
CYCLOADDITONSPARTNER
.
130
3.6.1.2
CYCLOADDITIONEN
MIT
HETEROMEHRFACHBINDUNGSSYSTEMEN
.
131
3.6.1.2.1
N-PHENYLTRIAZOLINDION
(176)
ALS
CYCLOADDITONSPARTNER
.
131
3.6.1.2.2
INDAN-L,2,3-TRION
(178)
ALS
CYCLOADDITONSPARTNER
.
133
3.6.1.2.3
MESOXALSAEUREDIETHYLESTER
(180)
ALS
CYCLOADDITONSPARTNER
136
3.6.1.2.4
WEITERE
HETEROMEHRFACHBINDUNGSSYSTEMEN
ALS
CYCLOADDITONSPARTNER
.
139
RV
3.6.1.3
CYCLOADDITIONEN
MIT
ALKINEN
.
140
3.6.1.3.
1
PHENYLACETYLEN
(122A)
ALS
CYCLOADDITONSPARTNER
.
140
3.6.1.3.2
TERT-BUTYLACETYLEN
(120SS
ALS
CYCLOADDITONSPARTNER
.
144
3.6.1.3.3
WEITERE
ALKINE
ALS
CYCLOADDITONSPARTNER
.
150
3.6.2
WEITERE
FUNKTIONALISIERUNGSVERSUCHE
.
151
4
ZUSAMMENFASSUNG.
153
4.1
SYNTHESE
UND
REAKTIVITAET
VON
3-AZA-L,2,4,6-TETRAPHOSPHAQUADRICYCLANEN
.
153
4.1.1
SYNTHESE
DER
AZATETRAPHOSPHAQUADRICYCLANE
80C-E
.
153
4.1.2
REAKTIVITAET
DES
AZATETRAPHOSPHAQUADRICYCLANS
80A
.
154
4.1
.2.
1
EINFACHE
STAUDINGER-REAKTION
.
155
4.1.2.2
VERKNUEPFUNG
ZWEIER
AZAQUADRICYCLANE
80A
UEBER
EIN
BISAZID
.
155
4.1.2.3
ZWEIFACHE
STAUDINGER-REAKTION
.
156
4.2
SYNTHESE
DER
1,3,5-TRIPHOSPHABENZOLE
62C-E
.
156
4.3
SYNTHESE
UND
REAKTIVITAET
DER
METALLAVIERRINGE
LOLB-E
.
157
4.3.1
SYNTHESE
DER
METALLACYCLEN
LOLB-E
.
157
4.3.2
SYNTHESE
DER
1,3,4-THIADIPHOSPHOLE
UOA-C
.
158
4.3.3
SYNTHESE
DER
1,3,4-SELENADIPHOSPHOLE
112A-C
.
158
4.4
SYNTHESE
UND
REAKTIVITAET
VON
1/M,
2
AZAPHOSPHOIEN
.
159
4.4.1
SYNTHESE
DER
1H-1,2-AZAPHOSPHOLE
122B-I
.
159
4.4.2
REAKTIVITAET
DER
1H-1,2-AZAPHOSPHOLE
122
.
160
4.4.2.1
KOMPLEXIERUNG
DER
1H-1,2-AZAPHOSPHOLE
122A,B
.160
4.4.2.2
ALKYLIERUNG
DES
1H-1,2-AZAPHOSPHOLS
122A
.
160
4.4.2.3
UMSETZUNG
DES
1/Z-1,2-AZAPHOSPHOLS
122A
MIT
AZODICARBONSAEUREDIETHYLESTER
(132A)
.
161
4.4.2.4
UMSETZUNG
DES
1/7-1,2-AZAPHOSPHOLS
122A
MIT
3,5-DI-TERT-BUTYL-ORFHO-BENZOCHINON
(141A)
.
162
4.4.2.5
UMSETZUNG
DER
1H-1,2-AZAPHOSPHOLE
122A,B
MIT
TETRACHLOR-ORTAO
BENZOCHINON
(141B)
UND
ANSCHLIESSENDE
HYDROLYSE
.
162
4.4.2.6
UMSETZUNG
DER
1//-1,2-AZAPHOSPHOLE
122A,B
MIT
ELEKTRONENARMEN
ALKINEN
.
163
V
4.4.2.6.1
CHALKOGENIERUNG
DES
AZAPHOSPHANORBORNADIENS
152A
.
163
4.5
CYCLOADDITIONSCHEMIE
DES
13,5-TRIPHOSPHABENZOLS
62A
.
164
4.5.1
UMSETZUNGEN
MITALKENEN
.
164
4.5.1.1
UMSETZUNG
MIT
ETHYLEN
(159)
.
164
4.5.1.2
UMSETZUNG
MIT
STYROL
(161)
.
165
4.5.1.3
UMSETZUNG
MIT
NORBOMEN
(163)
.
165
4.5.1.4
UMSETZUNG
MIT
NORBOMADIEN
(165)
.
166
4.5.1.5
UMSETZUNG
MIT
N-PHENYLMALEINIMID
(169)
.
167
4.5.1.6
UMSETZUNG
MIT
CYCLOPROPEN
(171)
.
167
4.5.2
UMSETZUNGEN
MIT
HETEROMEHRFACHBINDUNGSSYSTEMEN
.
168
4.5.2.1
UMSETZUNG
MIT
N-PHENYL-1,2,4-TRIAZOLINDION
(176)
.
168
4.5.2.2
UMSETZUNG
MIT
1,2,3-TRICARBONYLVERBINDUNGEN
.
169
4.5.3
UMSETZUNGEN
MIT
ALKINEN
.
170
4.5.3.1
UMSETZUNG
MIT
PHENYLACETYLEN
(120A)
.
170
4.5.3.2
UMSETZUNG
MIT
TERT-BUTYLACETYLEN
(120F)
.
171
4.6
FAZIT
UND
AUSBLICK
.
172
5
EXPERIMENTELLER
TEIL
.
173
5.1
ALLGEMEINE
ARBEITSTECHNIK
UND
GERAETE
.
173
5.2
AUSGANGSVERBINDUNGEN
.
175
5.3
SYNTHESE
DER
AZATETRAPHOSPHAQUADRICYCLANE
80C-E
.
176
5.3.1
3-TERT-BUTYL-5,7-BIS(L,L-DIMETHYLPROPYL)-3-AZA-L,2,4,6-TETRAPHOSPHA
TETRACYCLOFS.L.O.OE^.O^JHEPTAN
(80C)
.
176
5.3.2
3-TERT-BUTYL-5,7-BIS(L-METHYLCYCLOPENTYL)-3-AZA-L,2,4,6-TETRAPHOSPHA
TETRACYCLO[3.2.
0.
0
7
'
7
.O^JHEPTAN
(80D)
.
178
5.3.3
3-TERT-BUTYL-5,7-BIS(L-METHYLCYCLOHEXYL)-3-AZA-L,2,4,6-TETRAPHOSPHA
TETRACYCLO[3.2.0.0
2
'
7
.0
T6
]HEPTAN
(80E)
.
179
5.4
REAKTIVITAET
DES
AZATETRAPHOSPHAQUADRICYCLANS
80A
.
181
5.4.1
STAUDINGER-REAKTION
.
181
VI
5.4.1.1
UMSETZUNG
MIT
EINEM
AEQUIVALENT
DER
SULFONSAEUREAZIDE
95A-C
.
181
5.4.1.1.1
P-TOLUOLSULFONSAEUREAZID
(95A)
.
181
5.4.1.1.2
4-ACETAMIDO-BENZOLSULFONSAEUREAZID
(95B)
.
183
5.4.1.1.3
METHANSULFONSAEUREAZID
(95C)
.
185
5.4.1.2
UMSETZUNG
VON
ZWEI
AEQUIVALENTEN
80A
MIT
EINEM
AEQUIVALENT
BENZOL
1,3
DISULFONSAEUREAZID
(97)
.
187
5.4.1.3
UMSETZUNG
VON
80A
MIT
ZWEI
AEQUIVALENTEN
P-TOLUOLSULFONSAEUREAZID
(95A)
.
189
5.5
SYNTHESE
DER
1,3,5-TRIPHOSPHABENZOLE
62C-E
.
191
5.5.1
2,4,6-TRIS(L,L-DIMETHYLPROPYL)-L,3,5-TRIPHOSPHABENZOL
(62C)
.
191
5.5.2
2,4,6-TRIS(L-METHYLCYCLOPENTYL)-L,3,5-TRIPHOSPHABENZOL
(62D)
.
192
5.5.3
2,4,6-TRIS(L-METHYLCYCLOHEXYL)-L,3,5-TRIPHOSPHABENZOL
(62E)
.
194
5.6
SYNTHESE DER
[2+2]-CYCLOADDUKTE
LOLB-E
.
195
5.6.1
3-(L-ADAMANTYL)-L-TERT-BUTYL-4-TRICHLOR-L-AZA-2-PHOSPHA-4-VANADA
CYCLOBUT-2-EN
(101B)
.
195
5.6.2
L-TERT-BUTYL-4-TRICHLOR-3-(L,L-DIMETHYLPROPYL)-L-AZA-2-PHOSPHA
4-VANADACYCLOBUT-2-EN
(101C)
.
196
5.6.3
L-TERT-BUTYL-4-TRICHLOR-3-(L-METHYLCYCLOPENTYL)-L-AZA-2-PHOSPHA
4-VANADACYCLOBUT-2-EN
(LOLD)
.
198
5.6.4
L-TERT-BUTYL-4-TRICHLOR-3-(L-METHYLCYCLOHEXYL)-L-AZA-2-PHOSPHA
4-VANADACYCLOBUT-2-EN
(LOLE)
.
199
5.7
CHALKOGENIERUNG DER
F2+2]-CYCLOADDUKTE
101
.
200
5.7.1
SYNTHESE
DER
1,3,4-THIADIPHOSPHOLE
HOA-C
.
200
5.7.1.1
2,5-DI-TERT-BUTYL
1
,3,4-THIADIPHOSPHOL
(110A)
.
201
5.7.1.2
2,5-DI-L-ADAMANTYL-L,3,4-THIADIPHOSPHOL
(110B)
.
201
5.7.1.3
2,5-DI-(L-METHYLCYCLOHEXYL)-L,3,4-THIADIPHOSPHOL
(110C)
.
202
5.7.2
SYNTHESE
DER
1,3,4-SELENADIPHOSPHOLE
U2A-C
.
204
5.7.2.1
2,5-DI-ZERT-BUTYL
1
,3,4-SELENADIPHOSPHOL
(1
12A)
.
204
5.7.2.2
2,5-BIS(L,L-DIMETHYLPROPYL)-L,3,4-SELENADIPHOSPHOL
(112B)
.
205
5.7.2.3
2,5-BIS(
1-METHYCYCLOHEXYL)
1
,3,4-SELENADIPHOSPHOL
(112C)
.
206
VN
5.8
SYNTHESE
DER
1,2-AZAPHOSPHOLE
122B-I
.
208
5.8.1
L-TERT-BUTYL-3-(L,L-DIMETHYLPROPYL)-5-PHENYL-LH-L,2-AZAPHOSPHOL
(122B).
.208
5.8.2
L-TERT-BUTYL-3-(L-METHYLCYCLOPENTYL)-5-PHENYL-LH-L,2-AZAPHOSPHOL
(1
22C)
210
5.8.3
L-TERT-BUTYL-3-(L-METHYLCYCLOHEXYL)-5-PHENYL-LH-L,2-AZAPHOSPHOL
(122D)
211
5.8.4
3-(L-ADAMANTYL)-L,3-DI-TERT-BUTYL-5-PHENYL-LH-L,2-AZAPHOSPHOL
(122E)
.213
5.8.5
L,3-DI-TERT-BUTYL-5-TOLYL-LH-L,2-AZAPHOSPHOL
(122J)
.
214
5.8.6
L,3-DI-TERT-BUTYL-4-METHYL-5-PHENYL-LH-L,2-AZAPHOSPHOL
(122G)
.
216
5.8.7
5-BENZYL-L,3-DI-TERT-BUTYL-LH-L,2-AZAPHOSPHOL
(122H)
.
217
5.8.8
L,3-DI-TERT-BUTYL-5-N-PROPYL-LH-L,2-AZAPHOSPHOL
(122I)
.
219
5.9
REAKTIVITAET
DER
1H-1,2-AZAPHOSPHOLE
.
220
5.9.1
KOMPLEXIERUNG
DER
1H-1,2-AZAPHOSPHOLE
.
220
5.9.1.1
UMSETZUNG
VON
122A
MIT
DIEISENENNEACARBONYL
(124)
.
220
5.9.1.2
UMSETZUNG
VON
122B
MIT
DIEISENENNEACARBONYL
(124)
.
222
5.9.2
ALKYLIERUNG
DES
AZAPHOSPHOLS
122A
.
224
5.9.2.1
UMSETZUNG
MIT
TRIFLUORMETHANSULFONSAEUREMETHYLESTER
(129A)
.
224
5.9.2.2
UMSETZUNG
MIT
TRIFLUORMETHANSULFONSAEUREETHYLESTER
(129B)
.
225
5.9.3
UMSETZUNG
DES
AZAPHOSPHOLS
122A
MIT
2
AEQUIVALENTEN
AZODICARBONSAEUREDIETHYLESTER
(1
32A)
.
227
5.9.4
REAKTIVITAET
DER
AZAPHOSPHOLE
122A
UND
122B
GEGENUEBER
ORTHO-CHINONEN
229
5.9.4.1
UMSETZUNG
VON
122A
MIT
3,5-DI-ZERT-BUTYL
ORT/IO-BENZOCHINON
(141A)
.
229
5.9.4.2
UMSETZUNG
VON
122A
MIT
TETRACHLOR-ORTHO-BENZOCHINON
(141B)
UND
ANSCHLIESSENDE
HYDROLYSE
.
231
5.9.4.3
UMSETZUNG
VON
122B
MIT
TETRACHLOR-ORT/IO-BENZOCHINON
(141B)
UND
ANSCHLIESSENDE
HYDROLYSE
.
233
5.9.5
REAKTIVITAET
DER
AZAPHOSPHOLE
122A
UND
122B
GEGENUEBER
ELEKTRONENARMEN
ALKINEN
.235
5.9.5.1
UMSETZUNG
DER
1,2-AZAPHOSPHOLE
122A
UND
122B
MIT
DEN
ACETYLENDICARBONSAEUREDIALKYLESTEM
151A-C
.
235
5.9.5.1.1
UMSETZUNG
VON
122A
MIT
ACETYLENDICARBONSAEURE
DIMETHYLESTER
(151A)
.
235
VM
5.9.5.1.2
UMSETZUNG
VON
122B
MIT
ACETYLENDICARBONSAEURE
DIMETHYLESTER
(151A)
.
237
5.9.5.1.3
UMSETZUNG
VON
122A
MIT
ACETYLENDICARBONSAEURE
DIETHYLESTER
(151B)
.
239
5.9.5.1.4
UMSETZUNG
VON
122A
MIT
ACETYLENDICARBONSAEURE
DI-TERT-BUTYLESTER
(151C)
.
241
5.9.5.1.5
UMSETZUNG
VON
122A
MIT
HEXAFLUOR-2-BUTIN
(15
ID)
.
243
5.9.5.1.6
UMSETZUNG
VON
122A
MIT
DICYANOACETYLEN
(151E)
.
245
5.10
CHALKOGENIERUNG
DES
1,2-AZAPHOSPHANORBORNADIENS
152A
.
247
5.10.1
OXIDATION
MIT
BIS(TRIMETHYLSILYL)PEROXID
(155)
.
247
5.10.2
SCHWEFELUNG
.
249
5.11
CYCLOADDITIONSCHEMIE
DES
1,3 5-TRIPHOSPHABENZOLS
62A
.
251
5.11.1
UMSETZUNG
MIT
ALKENEN
.251
5.11.1.1
ETHYLEN
(159)
.
;.
.
251
5.11.1.2
STYROL
(161)
.
252
5.11.1.3
NORBOMEN
(163)
.
256
5.11.1.4
NORBOMADIEN
(165)
.
258
5.11.1.5
A'-PHENYLMALEINIMID
(169)
.
263
5.11.1.6
CYCLOPROPEN
(171)
.
.
.
265
5.11.2
UMSETZUNG
MIT
HETERODIENOPHILEN
.
267
5.11.2.1
N-PHENYLTRIAZOLINDION
(176)
.
267
5.11.2.2
INDAN-L,2,3-TRION
(178)
.
269
5.11.2.3
MESOXALSAEUREDIETHYLESTER
(180)
.
271
5.11.3
UMSETZUNG
MIT
ALKINEN
.
273
5.11.3.1
PHENYLACETYLEN
(120A)
.
273
5.11.3.2
TERI-BUTYLACETYLEN
(1201)
.
275
5.12
KRISTALLSTRUKTURANALYSE
.
277
5.12.1
ALLGEMEINES
.
277
5.12.2
KRISTALLSTRUKTURDATEN
DES
AZAPHOSPHANORBOMADIENS
152E
.
277
5.12.3
KRISTALLSTRUKTURDATEN
DES
TETRACYCLUS
184
.
279
IX
6
LITERATURVERZEICHNIS
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