Reaktionskinetische Untersuchungen des Abbaus von Penicillinen durch aminomethylierte Phenole mittels HPLC:
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Format: | Abschlussarbeit Buch |
Sprache: | German |
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1999
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INHALTSVERZEICHNIS
SEITE
1
EINLEITUNG
1
L
.
1
STRUKTUR
UND
WIRKUNG
DER
PENICILLINE
1
1.2
CHEMISCHE
REAKTIVITAET
DER
PENICILLINE
3
1.3
EINTEILUNG
DER
PENICILLINE
NACH
THERAPEUTISCHEN
GESICHTSPUNKTEN
5
1.4
KATALYSIERTER
ABBAU
DER
PENICILLINE
8
1.5
ZIELSETZUNG
DER
ARBEIT
UND
AUSWAHL
DER
SUBSTANZEN
10
1.6
AUSWAHL
DES
RECHENVERFAHRENS
UND
DURCHFUEHRUNG
DER
BERECHNUNGEN
13
1.7
AUFGABENSTELLUNG
14
2
DARSTELLUNG
UND
CHARAKTERISIERUNG
DER
PENICILLINDERIVATE
15
2.1
DARSTELLUNG
DER
PENICILLOSAEUREN
15
2.2
DARSTELLUNG
DER
PENILLOSAEUREN
17
2.3
DARSTELLUNG
DER
PENILLSAEURE
17
2.4
DARSTELLUNG
DER
PIPERAZIN-3,6-DIONDERIVATE
DER
A-AMINOBENZYLPENICILLINE
18
2.5
DARSTELLUNG
VON
PENICILLIN
V-SULFON
20
2.6
EPIMERISIERUNG
VON
PENICILLO-,
PENILLOSAEUREN
UND
PIPERAZIN-3,6-DIONDERIVATEN
21
2.7
IR-SPEKTREN
25
2.8
MASSENSPEKTREN
29
2.9
'
H-NMR-SPEKTREN
33
2.9.1
PENICILLINE
UND
PENICILLOSAEUREN
34
2.9.2
PENILLOSAEUREN
41
2.9.3
PIPERAZIN-3,6-DIONE
43
2.9.4
PENILLSAEUREN
43
2.10
'
3
C-NMR-SPEKTREN
44
3
DISSOZIATIONSKONSTANTEN
DER
MODELLSUBSTANZEN
51
3
1
THERMODYNAMISCHE
GRUNDLAGEN
51
3.2
AUSWAHL
DER
MESSMETHODE
52
3.3
GRUNDLAGEN
DER
UV-SPEKTROMETRISCHEN
TITRATION
53
3.4
ERMITTLUNG
DER
MESSWELLENLAENGEN
55
3.5
DURCHFUEHRUNG
DER
MESSUNGEN
59
3.6
AUSWERTUNG
DER
MESSDATEN
60
3.7
ERGEBNISSE
DER
SPEKTRALEN
TITRATIONEN
UND
INTERPRETATION
67
3.8
SEMIEMPIRISCHE
BERECHNUNGEN
ZU
DEN
DISSOZIATIONSREAKTIONEN
75
3.8.1
VERGLEICH
DER
DISSOZIATIONSKONSTANTEN
MIT
BERECHNETEN
PROTONIERUNGSENTHALPIEN
75
3
8.2
VERGLEICH
DER
DISSOZIATIONSKONSTANTEN
MIT
BERECHNETEN
LADUNGSDICHTEN
78
4
KINETIKUNTERSUCHUNGEN
83
4.1
REAKTIONSBEDINGUNGEN
83
4.2
HPLC-ANALYTIK
85
4.3
EINFACHE
REAKTIONEN
87
4.3.1
IDENTIFIZIERUNG
DER
REAKTIONSPRODUKTE
UND
BESTIMMUNG
DER
REAKTIONSORDNUNG
87
4.3.2
ERMITTLUNG
DES
POTENTIELLEN
REAKTIONSMECHANISMUS
92
4.3
3
AUSWERTUNG
DER
KINETIKUNTERSUCHUNGEN
UND
BESTIMMUNG
DER
GESCHWINDIGKEITS
98
KONSTANTEN
4.3.4
ERGEBNISSE
UND
INTERPRETATION
103
4.3.5
BESTIMMUNG
DER
ARRHENLUSSCHEN
AKTIVIERUNGSENERGIE
114
4.3.6
SEMIEMPIRISCHE
BERECHNUNGEN
ZUR
REAKTIVITAET
UND
ZUM
REAKTIONSVERLAUF
116
4.4
KOMPLEXE
REAKTIONEN
127
4.4.1
PARALLELREAKTIONEN
BEI
A-AMINOBENZYLPENICILLINEN
127
4.4.2
EPIMERISIERUNG
VON
PENICILLOSAEUREN
ALS
FOLGEREAKTION
131
4.4.3
UNTERSUCHUNGEN
ZU
PENICILLIN
V-SULFON
132
5
ZUSAMMENFASSUNG
137
6
EXPERIMENTELLER
TEIL
143
6.1
ALLGEMEINE
ANGABEN
ZU
METHODEN
UND
MATERIALIEN
143
6.2
VERZEICHNIS
DER
ABKUERZUNGEN
144
6.3
ALLGEMEINE
ARBEITSVORSCHRIFTEN
146
6.4
DARSTELLUNG
UND
CHARAKTERISIERUNG
DER
PENICILLINDERIVATE
147
6.5
REAKTIONSBEDINGUNGEN
DER
KINETIKUNTERSUCHUNGEN
185
6.6
HPLC-BEDINGUNGEN
186
6.7
ERGEBNISSE
DER
ZUR
BESTIMMUNG
DER
ARRHENLUSSCHEN
AKTIVIERUNGSENERGIE
188
DURCHGEFUHRTEN
KINETIKUNTERSUCHUNGEN
7
LITERATURVERZEICHNIS
189 |
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