Herstellung und Charakterisierung hämokompatibler Polymere durch photochemische Immobilisierung von sulfatierten Polysacchariden auf Cellulose-, Polypropylen- und Polyethylenoberflächen:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
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1997
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INHALTSVERZEICHNIS
1.
ZUSAMMENFASSUNG
1
2.
EINLEITUNG
5
2.1.
BLUTGERINNUNG
13
2.1.1.
DIE
KOAGULATIONSKASKADE
14
2.1.2.
DIE
ROLLE
DER
THROMBOZYTEN
BEI
DER
HAEMOSTASE
17
2.2.
GLYCOSAMINOGLYCANE
18
2.2.1.
AUFBAU
UND
VORKOMMEN
18
2.2.2.
HEPARIN
22
2.2.3.
HEPARANSULFAT
24
2.2.4.
DERMATANSULFAT
27
2.2.5.
EINFLUSS
DER
KONFORMATION
VON
L-IDURONSAEURE
AUF
DIE
KONFORMATION
L-IDURONSAEUREHALTIGER
GLYCOS
AMINOGLYCANE
31
2.2.6.
DEXTRANSULFAT
34
2.3.
OBERFLAECHENMODIFIZIERUNG
VON
KUENSTLICHEN
OBERFLAECHEN
MIT
HEPARIN
35
2.4.
PHOTOCHEMISCHE
MODIFIZIERUNGSMETHODEN
38
2.5.
POLYETHYLEN
UND
POLYPROPYLEN
IN
DER
MEDIZIN
42
2.6.
OBERFLAECHENMODIFIZIERUNG
VON
POLYETHYLEN
UND
POLYPROPYLEN
43
3.
PROBLEMSTELLUNG
44
4.
ERGEBNISSE
45
4.1.
SYNTHESE
DER
KOPPLUNGSREAGENZIEN
45
4.1.1.
SYNTHESE
VON
P-AZIDOBENZYLAMIN
45
4.1.2.
SYNTHESE
VON
N-(4-AZIDO-2-NITROPHENYL)
11
-AM
INOUNDECANSAEURE
48
4.1.3.
SYNTHESE
VON
P-AZIDOBENZOESAEURE
51
4.2.
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
ZERFALLSKINETIK
DER
AZIDGRUPPE
52
4.2.1.
ZERSETZUNG
DURCH
PHOTOLYSE
53
4.2.2.
ZERSETZUNG
DURCH
THERMOLYSE
58
4.3.
IMMOBILISIERUNG
VON
POLYSACCHARIDEN
AUF
CELLULOSE
MIT
DEM
HETEROBIFUNKTIONELLEN
PHOTOREAKTIVEN
REAGENZ
AFNB
60
4.3.1.
HERSTELLUNG
VON
PARTIELL
SUBSTITUIERTER
N-(
12-AMINODODECYL)-AMINODESOXYCELLULOSE
UNTER
VERWENDUNG
VON
P-TOLUOLSULFONYLCHLORID
61
4.3.2.
HERSTELLUNG
VON
PARTIELL
SUBSTITUIERTER
2,4-BIS-(12-AMINO-DODECYLAMINO)-S-TRIAZINYLCELLULOSE
62
4.3.3.
UMSETZUNG
DER
N-(12-AMINODODECANYL)-AMINODESOXY
CELLULOSE
MIT
4-AZIDO-L-FLUOR-2~NITROBENZOL
63
4.3.4.
KOVALENTE
IMMOBILISIERUNG
VON
HEPARIN,
DERMATAN
SULFAT,
DEXTRANSULFAT
UND
ESHS
AUF
PARTIELL
SUBSTITUIERTER
N-(4-AZIDO-2-NITROPHENYL)-L,12
DIAMINO-DESOXYCELLULOSE
BZW.
2,4-BIS-(N-(4-AZIDO-2
NITROPHENYL)-12-AMINODODECYLAMINO-S~TRIAZINYL
CELLULOSE
64
4.4.
MODIFIZIERUNG
VON
CELLULOSE
UND
POLYETHYLEN
MIT
PARTIELL
SUBSTITUIERTEM
URONSAEURE-P-AZIDOBENZYLAMID-HEPARIN
68
4.4.1.
HERSTELLUNG
VON
URONSAEURE-P-AZIDOBENZYLAMID
HEPARIN
68
4.4.2.
IMMOBILISIERUNG
VON
PARTIELL
SUBSTITUIERTEM
URON
SAEURE-P-AZIDOBENZYLAMID-HEPARIN
AUF
CELLULOSE,
KATIONISIERTER
CELLULOSE
UND
POLYETHYLEN
71
4.5.
EINFUEHRUNG
VON
CARBOXYLGRUPPENTERMINIERTEN
SPACERN
AUF
POLYETHYLEN
UND
POLYPROPYLEN
MIT
DEN
PHOTOSENSITIVEN
HETEROBIFUNKTIONELLEN
REAGENZIEN
N-(
4-AZ
IDO-2-N
ITROPHENY
1)-11
-AM
INOUNDECANSAEURE
(ANPAU)
UND
P-AZIDOBENZOESAEURE
(PABS)
72
4.5.1.
BESTIMMUNG
DER
CARBOXYLGRUPPEN,
DIE
DURCH
AZIDPHOTOLYSE
UND
REAKTION
DER
REAGENZIEN
ANPAU
UND
PABS
AUF
POLYETHYLEN
UND
POLYPROPYLENOBER
FLAECHEN
EINGEFUEHRT
WURDEN
75
4.5.2.
KOVALENTE
IMMOBILISIERUNG
VON
HEPARIN,
DERMATAN
SULFAT
UND
ESHS
AUF
CARBOXYLGRUPPENHALTIGEM
POLYPROPYLEN
UND
POLYETHYLEN
76
4.5.3.
KOPPLUNG
VON
ANPAU
AUF
POLYPROPYLEN
DURCH
THERMOLYSE
DER
AZIDGRUPPE
UND
IMMOBILISIERUNG
VON
HEPARIN
78
4.6.
BESTIMMUNG
DER
THROMBOZYTENADHAESION
79
4.6.1.
BESTIMMUNG
DER
THROMBOZYTENMORPHOIOGIE
85
5.
DISKUSSION
86
6.
EXPERIMENTELLER
TEIL
99
6.1.
DARSTELLUNG
VON
P-AZIDOBENZYLAMIN
100
6.2.
DARSTELLUNG
VON
N-(4-AZIDO-2-NITROPHENYL)-LL
AMINOUNDECANSAEURE
102
6.3.
DARSTELLUNG
VON
P-AZIDOBENZOESAEURE
102
6.4.
UNTERSUCHUNGEN
ZUR
ZERSETZUNGSKINETIK
DER
AZIDGRUPPE
103
6.4.1.
PHOTOCHEMISCHE
ZERSETZUNG
VON
4-AZIDO-L-FLUOR
2-NITROBENZOL
103
6.4.2.
PHOTOCHEMISCHE
ZERSETZUNG
VON
N-(4-AZIDO-2
N
ITROPHENY
1)-11
-AM
INOUNDECANSAEURE
104
6.4.3.
PHOTOCHEMISCHE
ZERSETZUNG
VON
P-AZIDOBENZYLAMIN
104
6.4.4.
THERMISCHE
ZERSETZUNG
VON
N-(4-AZIDO-2
NITROPHENYD-L
1
-AM
INOUNDECANSAEURE
104
6.5.
MODIFIZIERUNG
DER
CELLULOSE
MIT
P-TOLUOLSULFONYL
CHLORID,
DIAMINODODECAN
UND
4-AZIDO-L-FLUOR
2-NITROBENZOL
104
6.5.1.
ANALYSE
DER
AMINIERTEN
CELLULOSE
105
6.6.
MODIFIZIERUNG
DER
CELLULOSE
MIT
CYANURCHLORID,
1,12
DIAMINODODECAN
UND
4-AZIDO-L-FLUOR-2-NITROBENZOL
106
6.7.
KOVALENTE
IMMOBILISIERUNG
VON
HEPARIN.
DERMATANSULFAT.
DEXTRANSULFAT
UND
ESHS
AUF
DER
AZIDHALTIGEN
CELLULOSE
106
6.8.
HERSTELLUNG
VON
PARTIELL
SUBSTITUIERTEM
URONSAEURE
P-AZIDOBENZYLAMID-HEPARIN
108
6.9.
KATIONISIERUNG
VON
CELLULOSE
MIT
3-CHLOR-2-HYDROXY
PROPYLTRIMETHYLAMMONIUMCHLORID
108
6.10.
IMMOBILISIERUNG
DES
PARTIELL
SUBSTITUIERTEN
URONSAEURE
P-AZIDOBENZYLAMID-HEPARINS
AUF
KATIONISIERTER
CELLULOSE
UND
PE
108
6.11.KOVALENTE
IMMOBILISIERUNG
VON
HEPARIN,
DERMATANSULFAT
UND
ESHS
AUF
POLYPROPYLEN
UND
POLYETHYLEN
NACH
PHOTO
CHEMISCHER
BINDUNG
DER
REAGENZIEN
PABS
ODER
ANPAU
AN
DIE
POLYMEROBERFLAECHE
109
6.12.KOVALENTE
IMMOBILISIERUNG
VON
HEPARIN
AUF
POLYPROPYLEN
NACH
THERMISCHER
BINDUNG
DES
REAGENZES
ANPAU
AN
DIE
POLYMEROBERFLAECHE
109
6.13.BESTIMMUNG
DES
GEHALTES
VON
IMMOBILISIERTEM
HEPARIN,
DERMATANSULFAT
UND
ESHS
110
6.14.
BESTIMMUNG
DER
MENGEN
VON
IMMOBILISIERTEM
DEXTRAN
SULFAT
111
6.15.
BESTIMMUNG
DER
THROMBOZYTENADHAESION
112
6.16.BESTIMMUNG
DER
THROMBOZYTENMORPHOLOGIE
112
7.
LITERATUR
113
8.
SPEKTRENANHANG
150 |
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