Radiologische Differentialdiagnose:
Gespeichert in:
| Format: | Buch |
|---|---|
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
München [u.a.]
Urban & Fischer
1999
|
| Ausgabe: | 3. Aufl. |
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Früher u.d.T.: Hilfen zur radiologischen Differentialdiagnose |
| Beschreibung: | XXII, 608 S. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 3437416707 |
Internformat
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|---|---|
| adam_text | Inhalt
Vorwort zur dritten Auflage XX
Vorwort zur ersten Auflage XXI
Erläuterungen zum Gebrauch XXIII
Abkürzungen XXIV
TeiM
1 Skelett mit Beiträgen von Mark Davies 3
1.1 Verzögerte Skelettreifung 3
1.2 Generalisierte beschleunigte Skelettreifung 4
1.3 Vorzeitiges Schließen der Wachstumsfugen 5
1.4 Asymmetrische Skelettreifung 5
1.5 Kurzgliedrigkeit als Skelettfehlbildung 6
1.6 Verkürzte Wirbelsäule als Skelettdysplasie 7
1.7 Tödlich endende Dysplasien des Neugeborenen 7
1.8 Hanteiförmige Röhrenknochen 8
1.9 Krankheiten mit dem Bild einer Dysostosis multiplex . . 8
1.10 Generalisiert vermehrte Knochendichte Kinder .... 10
1.11 Generalisiert vermehrte Knochendichte Erwachsene . 11
1.12 Solitäre sklerosierende Knochenläsion 12
1.13 Multiple sklerosierende Knochen Veränderungen 13
1.14 Sklerosierung des Knochens mit Periostreaktion 14
1.15 Solitäre sklerosierende Knochenläsion mit zentraler
Aufhellung 15
1.16 Vergröbertes Trabekelmuster 15
1.17 Skelettmetastasen häufigste radiologische Muster ... 15
1.18 Knochenmetastasen bildende Tumoren im Kindesalter . 16
1.19 Entstehungsorte der Primärtumoren des Knochens ... 17
1.20 Altersgipfelverteilung der primären Neoplasmen des
Knochens 18
1.21 Strahlentransparente Läsion im Knochenmark scharfe
Abgrenzung, Randsklerose, keine Knochenauftreibung . 19
1.22 Strahlentransparente Läsion im Knochenmark scharfe
Abgrenzung, keine Randsklerose, keine Knochenauf¬
treibung 19
1.23 Strahlentransparente Läsion im Knochenmark
schlechte Abgrenzung 20
VI Inhalt 1.24 Strahlentransparente Läsion im Knochenmark
gute Abrenzung, exzentrische Auftreibung 20
1.25 Strahlentransparente Knochenläsion grobe Auftreibung 21
1.26 Gelenknahe (subchondrale) strahlen transparente
Knochenläsion 22
1.27 Strahlentransparente Knochenläsion Calcium oder
Knochen enthaltend 23
1.28 „Mottenfraßmuster des Knochens 24
1.29 Regionale Osteopenie 24
1.30 Generalisierte Osteopenie 25
1.31 Osteoporose 25
1.32 Osteomalazie und Rachitis 27
1.33 Periostreaktionen: Typen 29
1.34 Periostreaktionen solitär und umschrieben 31
1.35 Periostreaktionen beidseitig symmetrisch
bei Erwachsenen 31
1.36 Periostreaktionen beidseitig asymmetrisch 32
1.37 Hypertrophe Osteoarthropathie
(Pierre Marie Bamberger Syndrom) 33
1.38 Periostreaktionen beidseitig symmetrisch bei Kindern . 34
1.39 Differentialdiagnosen der Skelettläsionen
bei der Kindesmißhandlung 35
1.40 Syndrome und Knochendysplasien bei multiplen
Frakturen 36
1.41 Exzessive Kallusbildung 37
1.42 Stressfrakturen Lokalisation und Ursachen 37
1.43 Pseudarthrose 38
1.44 „Knochen in Knochen („Bone within a bone )
Erscheinungsbild 38
1.45 Unregelmäßige oder getüpfelte Epiphysen 39
1.46 Avaskuläre Knochennekrose 40
1.47 Solitäre, bandförmige, metaphysäre Aufhellung 41
1.48 Abwechselnd strahlentransparente und dichte
metaphysäre Bänder 42
1.49 Solitäres, dichtes, metaphysäres Band 42
1.50 Dichte, longitudinale, metaphysäre Linien 42
1.51 Fransig begrenzte Metaphysen 43
1.52 Becherförmige Metaphysen 43
1.53 Erlenmeyerkolben Deformität 44
1.54 Erosionen an der Innenseite der proximalen
Humerusmetaphyse 45
1.55 Erosion oder Fehlen des lateralen Schlüsselbeinendes .. 46
1.56 Herdförmige Rippenläsion (solitär oder multipel) .... 46
1.57 Rippenusuren Unterkante 47 j
3
Inhalt VII
1.58 Rippenusuren Oberkante 48
1.59 Breite oder dicke Rippen 48
1.60 Madelung Deformität 48
1.61 Karpalfusion 49
1.62 Kurze Metakarpalia oder Metatarsalia 50
1.63 Arachnodaktylie 50
1.64 Daumenmißbildungen angeboren 51
1.65 Distale Phalangenzerstörung 52
1.66 Flüssigkeitsspiegel in Knochen Veränderungen im CT und
MRT 54
1.67 MRT des normalen Knochenmarkes 55
1.68 MRT von pathologischem Knochenmark 56
2 Wirbelsäule mit Beiträgen von Tom Powell 58
2.1 Bildgebende Verfahren bei Wirbelsäulenveränderungen . 58
2.2 Skoliose 61
2.3 Kollaps eines Einzelwirbels 64
2.4 Mehrere Wirbelsinterungen 65
2.5 Platyspondylie (Flachwirbel) in der Kindheit 66
2.6 Erosion, Destruktion oder Fehlen einer Bogenwurzel . . 67
2.7 Solitär verdichtete Bogenwurzel 67
2.8 Vergrößerter Wirbelkörper 68
2.9 Rechteckform eines oder mehrerer Wirbelkörper .... 68
2.10 Blockwirbel 68
2.11 Elfenbeinwirbel 69
2.12 Atlantoaxiale Subluxation 70
2.13 Bandscheibenverkalkung 71
2.14 Knöcherne Auswüchse an der Wirbelsäule 72
2.15 Koronarer Spaltwirbel 73
2.16 Vorderer Wirbelkörperschnabel 73
2.17 Aushöhlung der Wirbelkörperhinterkante 74
2.18 Aushöhlung der Wirbelkörpervorderkante 75
2.19 Syndrome mit engem Spinalkanal 76
2.20 Vergrößerter Bogenwurzelabstand 76
2.21 Intraspinale Raumforderungen 77
3 Gelenke mit Beiträgen von Mark Davies 79
3.1 Monarthritis 79
3.2 Die wesentlichen Polyarthritiden 81
3.3 Arthritis mit Osteoporose 82
3.4 Arthritis mit erhaltener Knochendichte 82
3.5 Arthritis mit Periostreaktion 82
VIM Inhalt 3.6 Arthritis mit erhaltenem oder verbreitertem Gelenkspalt 83
3.7 Arthritis mit Weichteilknötchen 83
3.8 Arthritis mutilans 83
3.9 Diffuse Endgliedsklerose 84
3.10 Erosionen (Vergrößerung) der Fossa intercondylaris
des distalen Femurs 84
3.11 Plantarer Kalkaneussporn 84
3.12 Verkalktes Corpus liberum (einzeln oder multipel)
in einem Gelenk 85
3.13 Verkalkungen des (hyalinen) Gelenkknorpels
(Chondrokalzinose) 85
3.14 Sakroiliitis 86
3.15 Protrusio acetabuli 87
3.16 Verbreiterte Schamfuge ( 7 mm) 87
3.17 Fusion oder Überbrückung der Schamfuge 88
3.18 MRT Signalverhalten bei muskuloskelettaler Bildgebung 89
3.19 Intrameniskale Signaländerung beim Knie MRT 89
4 Respirationstrakt 90
4.1 Akute Verlegung der oberen Atemwege 90
4.2 Chronische Atemwegsobstruktion beim Kind 91
4.3 Chronische Atemwegsobstruktion beim Erwachsenen . . 93
4.4 Ungleiche Größe, Strahlentransparenz und Gefä߬
zeichnung der Lunge. Welche ist die pathologische Seite? 94
4.5 Einseitig vermehrt strahlentransparenter Hemithorax . . 95
4.6 Komplett vermehrt strahlentransparenter Thorax .... 96
4.7 Bronchusstenose oder Verschluß 97
4.8 Vermehrte Dichte eines Hemithorax 97
4.9 Pneumatozelen 99
4.10 Langsam heilende oder rezidivierende Pneumonie .... 100
4.11 Pneumonie mit Hilusvergrößerung 100
4.12 Lobärpneumonie 101
4.13 Infiltrat mit nach außen konvexen Lappenspalten .... 102
4.14 Bronchiektasen 102
4.15 Weit ausgedehnte (azinäre) Erkrankung
des Gasaustauschraumes 103
4.16 Umschriebene Erkrankung lufthaltiger Strukturen .... 104
4.17 Lungenödem 104
4.18 Einseitiges Lungenödem 105
4.19 Septumlinien (Kerley B Linien) 106
4.20 „Honigwabenlunge 106
4.21 Pneumokoniosen 107
4.22 Multiple punktförmige Fleckschatten 108
Inhalt IX
4.23 Multiple Fleckschatten (0,5 2 mm) 109
4.24 Multiple Fleckschatten (2 5 mm) 110
4.25 Solitärer Lungenrundherd 110
4.26 Multiple Lungenfleckschatten (größer als 5 mm) 113
4.27 Pulmonale Höhlenbildung 114
4.28 Verschattung mit Luftbronchogramm 116
4.29 Lungenverkalkung oder verknöcherung 116
4.30 Einseitige Hilusvergrößerung 118
4.31 Beidseitige Hilusvergrößerung 119
4.32 Eierschalenartige Verkalkungen von Lymphknoten . . . 120
4.33 Oberfeldfibrose 121
4.34 Pleuraerguß 121
4.35 Pleuraerguß durch extrathorakale Krankheiten 122
4.36 Pleuraerguß bei unauffälliger Thoraxröntgenaufnahme . 122
4.37 Pneumothorax 124
4.38 Pneumomediastinum 124
4.39 Rechtsseitige Zwerchfellbuckel 125
4.40 Einseitiger Zwerchfellhochstand 125
4.41 Beidseitiger Zwerchfellhochstand 127
4.42 Pleuraverkalkung 127
4.43 Umschriebene pleurale Raumforderungen 128
4.44 Rippenläsion mit benachbarter Weichteilraumforderung 129
4.45 Die Thoraxaufnahme nach Thoraxtrauma 130
4.46 Atemnotsyndrom des Neugeborenen 132
4.47 Ringschatten beim Kind 134
4.48 Medikamenteninduzierte Lungenkrankheiten 134
4.49 High Resolution CT (HR CT) Parenchymmuster von
krankhaften Prozessen 136
4.50 DerThymus 137
4.51 Raumforderungen im vorderen Mediastinum bei Kindern 139
4.52 Raumforderungen im mittleren Mediastinum bei Kindern 141
4.53 Raumforderungen im hinteren Mediastinum bei Kindern 142
4.54 Raumforderungen im vorderen Mediastinum
bei Erwachsenen 143
4.55 Raumforderungen im mittleren Mediastinums
bei Erwachsenen 145
4.56 Raumforderungen im hinteren Mediastinum
bei Erwachsenen 146
4.57 Mediastinale, fetthaltige Raumforderung in der CT . . . 147
4.58 Mediastinalzysten in der CT 147
4.59 Raumforderungen des Thymus in der CT 148
X Inhalt 5 Kardiovaskuläres System 149
5.1 Situs und Lageanomalien 149
5.2 Stark vergrößertes Herz 150
5.3 Kleines Herz 150
5.4 Vergrößerter rechter Vorhof 151
5.5 Vergrößerter rechter Ventrikel 152
5.6 Vergrößerter linker Vorhof 153
5.7 Vergrößerter linker Ventrikel 154
5.8 Vorbuckelung am linken Herzrand 155
5.9 Herzverkalkung 155
5.10 Klappenverkalkung 156
5.11 Großer Aortenbogen 157
5.12 Kleiner Aortenbogen 157
5.13 Rechtsseitiger Aortenbogen 158
5.14 Verbreiterte Vena cava superior 159
5.15 Verbreiterte Azygosvene 159
5.16 Verbreiterte Pulmonalarterien 159
5.17 Verbreiterte Pulmonalvenen 160
5.18 Lungenvenenstauung beim Neugeborenen 161
5.19 Neugeborenenzyanose 162
5.20 Kardiovaskuläre Beteiligung bei Syndromen 163
5.21 Komplikationen der Subklaviavenenpunktion
(nach Gibson et al.) 164
6 Abdomen und Gastrointestinaltrakt 165
6.1 Extraluminales intraabdominales Gas 165
6.2 Pneumoperitoneum 166
6.3 Gasleeres Abdomen 166
6.4 Aszites 167
6.5 Abdominale Raumforderung beim Neugeborenen
(nach Kirks et al., 1981) 168
6.6 Abdominale Raumforderung beim Kind
(nach Kirks et al., 1981) 169
6.7 Darmstenose/ verschluß beim Neugeborenen 170
6.8 Anomalien der Darmrotation 171
6.9 Intraabdominelle Verkalkungen bei Neugeborenen . . . 172
6.10 Hämatemesis 172
6.11 Dysphagie Erwachsener 173
6.12 Dysphagie Neugeborenes 175
6.13 Pharynx /Ösophagusdivertikel 176
6.14 Ulzeration des Ösophagus 177
6.15 Glatte Ösophagusstrikturen 178
6.16 Unregelmäßige Ösophagusstrikturen 179
Inhalt XI
6.17 Tertiäre Ösophaguskontraktionen 180
6.18 Raumforderungen und Füllungsdefekte des Magens . . . 180
6.19 Verbreiterte Magenfalten 182
6.20 Linitis plastica 183
6.21 Gastrokolische Fistel 184
6.22 Magendilatation 184
6.23 „Ochsenaugen Läsion im Magen (bull s eye oder
Zielscheibenläsion) 185
6.24 Gas in der Magenwand 186
6.25 Pflastersteinrelief des Bulbus duodeni 187
6.26 Verminderte/fehlende Duodenalfalten 187
6.27 Verbreiterte Duodenalfalten 188
6.28 Duodenaldilatation 189
6.29 Dünndarmdilatation 190
6.30 Strikturen des Dünndarms 191
6.31 Faltenverdickung in einem nichtdilatierten Dünndarm
weich und regelmäßig 192
6.32 Faltenverbreiterung im nichtdilatierten Dünndarm
unregelmäßig und formverändert 194
6.33 Multiple Knoten im Dünndarm 195
6.34 Malabsorption 196
6.35 Enteropathie mit Proteinverlust 198
6.36 Veränderungen am terminalen Ileum 199
6.37 Kolonpolypen 200
6.38 Kolonstrikturen 202
6.39 Pneumatosis intestinalis (Gas in der Kolonwand) 203
6.40 Megakolon beim Erwachsenen 204
6.41 Sogenannte „Thumb prints des Kolons 205
6.42 Aphthoide Ulzera 206
6.43 Vordere Impression am rektosigmoidalen Ãœbergang . . . 207
6.44 Verbreiterter retrorektaler Raum 208
6.45 CT Retroperitoneale zystische Raumforderung 209
6.46 CT Mesenteriale zystische Veränderung 209
6.47 MRT Veränderungen im Becken nach Bestrahlungs¬
therapie 210
6.48 MRT Pathologika im weiblichen Becken 211
7 Gallenblase, Leber, Milz, Pankreas und Nebennieren . . 213
7.1 Fehlende Gallenblasendarstellung 213
7.2 Füllungsdefekt in der Gallenblase 214
7.3 Gas in den Gallenwegen (Aerobilie) 215
7.4 Gas in den Portalvenen 216
7.5 Segmentanatomie der Leber 217
XII Inhalt 7.6 Hepatomegalie 218
7.7 Lebertumoren bei Kindern 219
7.8 Leberverkalkungen 220
7.9 Leberverkalkung beim Feten oder Neugeborenen .... 221
7.10 Ikterus im Kindesalter 222
7.11 Lebersonographie generalisiert echoärmer 223
7.12 Lebersonographie generalisiert echoreichere („helle )
Leber 223
7.13 Lebersonographie fokal echoreich 224
7.14 Lebersonographie fokal echoarm 224
7.15 Lebersonographie periportaler Echoreichtum 224
7.16 Periportale Echoarmut (Collar Sign) im US/Periportale
Hypodensie im CT 225
7.17 Verdickte Gallenblasenwand 225
7.18 CT hypodense Herde vor Kontrastmittel i.v. 226
7.19 CT herdförmige hyperdense Leberveränderung .... 227
7.20 CT Generalisierte Dichteminderung der Leber nativ . . 228
7.21 CT Generalisierter Dichteanstieg der Leber nativ . . . 228
7.22 CT Fleckig verminderte Dichte der Leber nach intra¬
venöser Kontrastmittelgabe 229
7.23 MRT der Leber 229
7.24 MRT der Leber fokale hyperintense Läsion
in Tl Wichtung 230
7.25 MRT der Leber ringförmige Leberläsionen 231
7.26 Splenomegalie 232
7.27 Milzverkalkungen 233
7.28 CT der Milz fokale Hypodensie 233
7.29 Pankreasverkalkungen 234
7.30 CT Herdförmige Raumforderung des Pankreas 235
7.31 Nebennierenverkalkung 236
7.32 CT Raumforderung der Nebenniere 237
8 Harntrakt 239
8.1 Konturverlust der Niere in der Ãœbersichtsaufnahme . . . 239
8.2 Konkrement 240
8.3 Nierensteine 242
8.4 Gas im Harntrakt 243
8.5 Einseitig stumme Niere bei der Ausscheidungsurographie 244
8.6 Einseitig narbig veränderte Niere 245
8.7 Einseitig kleine, glattbegrenzte Niere 246
8.8 Beidseitig kleine, glattrandige Nieren 247
8.9 Einseitig vergrößerte, glatt begrenzte Niere 248
8.10 Beidseitig vergrößerte, glatt konturierte Nieren 248
Inhalt XIII
8.11 Umschriebene Vorwölbung der Nierenkontur 250
8.12 Nierentumoren im Erwachsenenalter 252
8.13 Primäre Nierentumoren in der Kindheit 252
8.14 MRT von Raumforderungen der Niere 254
8.15 CT der Niere herdförmige, hypodense Veränderung . . 255
8.16 Einteilung der Nierenzysten 256
8.17 CT Nierenzysten 258
8.18 Raumforderung der Niere beim Neugeborenen und
Kleinkind 258
8.19 Hydronephrose beim Kind 259
8.20 Muster des Nephrogramms (Parenchymphase) 259
8.21 Nierenpapillennekrose 261
8.22 Renale Hypertonie 262
8.23 Nierenvenenthrombose 264
8.24 Fehlende Kelchdarstellung 265
8.25 Strahlentransparenter Füllungsdefekt in Nierenbecken
oder kelch 266
8.26 Erweiterter Kelch 267
8.27 Dilatierter Ureter 268
8.28 Retroperitonealfibrose 269
8.29 Füllungsdefekt in der Harnblase (Wand oder Lumen) . . 270
8.30 Harnblasenverkalkung 270
8.31 Harnblasenfisteln 271
8.32 Harnblasenentleerungsstörungen beim Kind 271
8.33 Verkalkung von Samenblasen und Vas deferens 272
8.34 Sonographie der Testes und des Skrotums 273
9 Weichteile 275
9.1 Gynäkomastie 275
9.2 Gerade und gekrümmte, linienförmige Verkalkungen
in Weichteilen 276
9.3 Konglomeratverkalkungen in den Weichteilen 277
9.4 „Lagenartige Verkalkungen/Verknöcherungen in den
Weichteilen 278
9.5 Periartikuläre Weichteilverkalkung 278
9.6 Weichteilverknöcherung 279
9.7 Verbreitertes Fersenweichteilpolster 280
9.8 CT bei geschwollenen Füßen 280
10 Erkrankungen der Brustdrüse und Mammographie
Michael Collins 281
10.1 Einleitung 281
10.2 Die normale Brust 282
XIV Inhalt 10.3 Benigne versus maligne 283
10.4 Verkalkungen 284
10.5 Verschwinden von Verkalkungen 286
10.6 Benigne Veränderungen mit typischem Bild 286
10.7 Solitäre, scharf abgrenzbare Weichteilverschattung .... 287
10.8 Multiple gut abgrenzbare Weichteilverschattungen .... 287
10.9 Große ( 5 cm) und scharf abgrenzbare Verschattung . . 288
10.10 Gutartige Veränderungen, die ein Malignom vortäuschen 288
10.11 Karzinom 288
10.12 Ödem der Mamma 290
10.13 Sonographie bei Krankheiten der Mamma 290
10.14 Screening des Mammakarzinoms der Forrest Report . 291
11 Gesicht und Hals 292
11.1 Raumforderungen in der Orbita 292
11.2 Merkmale von RF in der Orbita bei Kindern
CT Charakteristika von RF in der Orbita bei Kindern . . 295
11.3 Differentialdiagnosen des Retinoblastoms 297
11.4 Vergleich: Optikusgliom mit Orbitameningeom
Klinische und CT Abgrenzung 299
11.5 Vergrößerte Orbita 300
11.6 „Leere Orbita 300
11.7 Vergrößertes Foramen opticum 301
11.8 Vergrößerung der Fissura orbitalis superior 302
11.9 Intraorbitale Verkalkung 302
11.10 Hyperostose in der Orbita 303
11.11 Kleine oder fehlende Nasennebenhöhlen 303
11.12 Kieferhöhlenverschattung 303
11.13 Raumforderung in der Kieferhöhle 304
11.14 Zystische Veränderung in der Mandibula 305
11.15 „Flottierende Zähne 306
11.16 Verlust der Lamina dura der Zähne 306
11.17 Raumforderung im Nasopharynx 307
11.18 Paravertebraler Weichteiltumor in der Halsregion .... 307
12 Schädel und Gehirn mit Beiträgen von Tom Powell ... 309
12.1 Aufhellung der Schädelkalotte ohne Randsklerose
Erwachsene 309
12.2 Aufhellung in der Schädelkalotte ohne Randsklerose
Kind 310
12.3 Aufhellung in der Schädelkalotte mit Umgebungssklerose 311
12.4 Generalisierte Kalottenverbreiterung bei Kindern .... 312
Inhalt XV
12.5 Generalisierte Dichtezunahme der Kalotte 312
12.6 Umschriebene Dichtezunahme der Kalotte 313
12.7 Dichtezunahme der Schädelbasis 314
12.8 Zerstörung des Felsenbeines Apex 314
12.9 Zerstörung des Felsenbeines Mittelohr 315
12.10 Vaskuläre Raumforderungen im Ohr 316
12.11 Metastasen in der Schädelbasis 317
12.12 Basiläre Impression 318
12.13 „Bürstenschädel (,,Hair on end Zeichen) 319
12.14 Kraniostenose 320
12.15 Nahtknochen (Schaltknochen, Wormius Knochen) .... 321
12.16 Großer Kopf in der frühen Kindheit 322
12.17 Hydrozephalus 322
12.18 Angeborene Syndrome, die mit einem erweiterten
Ventrikelsystem verbunden sind 324
12.19 Weite Schädelnähte 324
12.20 Pneumatozephalus 325
12.21 Kleine Fossa hypophysialis 325
12.22 Vergrößerung der Fossa hypophysialis 326
12.23 J förmige Sella turcica 327
12.24 Erosion und Osteoporose der Sella ohne deren
Erweiterung 328
12.25 Raumforderung der Hypophysenregion 329
12.26 Zerebrale Verkalkungen 331
12.27 Unterschiede zwischen MRT und CT 333
12.28 CT Absorptionsverhalten zerebraler Raumforderungen . 334
12.29 CT Bilder zerebraler Raumforderungen 336
12.30 MRT Charakteristika des Gehirnes 338
12.31 MRT Gehirn Signalintensitäten 339
12.32 Echoreiche Läsionen in den Basalganglien neonatal und
bei Säuglingen 340
12.33 Hyperdenser Plexus choroideus im CT bei Kindern . . . 340
12.34 Enhancement der Oberflächenstrukturen des Gehirns . . 341
12.35 Multiple cerebrale Enhancement Störungen in der CT
und MRT 342
12.36 Intrakranielle Infektion 343
12.37 Neoplasmen in der hinteren Schädelgrube bei Kindern . 345
12.38 Extraaxiale Raumforderungen in der hinteren Schädel¬
grube 347
12.39 Charakteristika des Akustikusneurinoms 348
12.40 Supratentorielle Raumforderungen der Mittellinie .... 349
12.41 Intraventrikuläre Raumforderungen 350
12.42 Befunde beim Meningeom 351
12.43 Radiologische Befunde bei Kopfverletzungen 352
XVI Inhalt 12.44 CT Phänomene von Hirnblutungen 353 ;
12.45 MRT Phänomene von Hirnblutungen 354
12.46 Subarachnoidalblutung 354
12.47 Intrakranielle Gefäß Fehlbildung 356
12.48 CT und MRI Befunde eines Hirninfarktes 358
12.49 Erkrankungen der Substantia alba 360
12.50 Störungen der neuronalen Migration 365
13 Nuklearmedizin
Keith Harding 367
13.1 Vermehrte Nuklidspeicherung im Skelettszintigramm . . 367
13.2 Vermehrte Nuklidaufnahme im Skelettszintigramm ohne
ursächliche Knochenveränderungen 368
13.3 Minderspeichernde Bezirke (Defekte)
in Skelettszintigrammen 369
13.4 Pathologisches Skelettszintigramm mit normalem oder
nur gering auffälligem Röntgenbefund 370
13.5 Positiver Röntgenbefund bei normalem
Skelettszintigramm 370
13.6 Knochenmarkszintigraphie 371
13.7 Lokalisation einer Infektion 372
13.8 Galliumaufnahme 373
13.9 Somatostatinrezeptorszintigraphie 373
13.10 Ganzkörperjodszintigraphie zur Metastasenlokalisation . 374
13.11 Nichtspeichernde („kalte ) Bezirke bei der Schilddrüsen
szintigraphie 375
13.12 Nebenschilddrüsenszintigraphie 375
13.13 Indikationen für eine Tc HMPAO Hirnszintigraphie . 376
13.14 Angioszintigraphie des Hirns 377
13.15 Mißverhältnis von Ventilation und Perfusion 378
13.16 Multipel verteilte Ventilations /Perfusionsstörungen . . . 378
13.17 Myokardperfusionsszintigraphie 379
13.18 Non kardiale Aufnahme von Tc Isonitril 380
13.19 Getriggerte Blutpool Szintigraphie 380
13.20 „Kalte Gebiete bei der Kolloidszintigraphie der Leber . 381
13.21 Fehlende Darstellung der Gallenblase
bei der HIDA Szintigraphie 382
13.22 Milzszintigraphie 383
13.23 Szintigraphie mit Metajodbenzylguanidin (MIBG) .... 384
13.24 Einseitig sichtbare Nebenniere 384
13.25 Defekte der Nierenrinde in der Nierenszintigraphie . . . 385
13.26 Lokalisierung einer gastrointestinalen Blutung 386
13.27 Meckel Divertikel 387
Inhalt XVM
14 Sonographie in Gynäkologie und Geburtshilfe
Josephine McHugo 388
14.1 Messungen zur Altersbestimmung (in Wochen nach der
letzten Menstruation) 389
14.2 Sonographische Merkmale einer normalen intrauterinen
Schwangerschaft 389
14.3 Indikationen zur Ultraschalluntersuchung im ersten
Trimenon 390
14.4 Drohender Abort 391
14.5 Zugrunde gegangenes Ei (anembryonische Schwanger¬
schaft) 391
14.6 Ektope Schwangerschaft 392
14.7 Fehlende intrauterine Schwangerschaft bei positivem
Schwangerschaftstest 392
14.8 Volumen der Amnionflüssigkeit 393
14.9 Hydrops fetalis 393
14.10 Erhöhtes Serum Alpha Fetoprotein (AFP) 395
14.11 Sonographische Zeichen,
die eine Chromosomenanomalie nahelegen 396
14.12 Zystische Strukturen im Abdomen des Feten 396
14.13 Gröbere, pränatal diagnostizierbare Strukturanomalien . 397
14.14 Wachstum des Feten 399
14.15 Normale Plazentaentwicklung 401
14.16 Plazenta und Membranen bei Zwillingsschwangerschaften 402
14.17 Anomalien der Plazenta 403
14.18 Plazentablutung 404
14.19 Ursachen einer verbreiterten Plazenta ( 4 cm) 405
14.20 Ursachen einer schmalen Plazenta 405
14.21 Trophoblastenkrankheit während der Schwangerschaft . 405
14.22 Der normale Uterus 407
14.23 Dicke des Endometriums 408
14.24 Uterusvergrößerung 408
14.25 Das normale Ovar 409
14.26 Raumforderungen des Ovars 409
15 Statistische Auswertung Erläuterungen zur allgemein
angewandten Terminologie 411
XVIII [nhalt Teil 2
Achondroplasie 417
AIDS (acquired immune deficiency syndrome)
bei Erwachsenen 418
AIDS (acquired immune deficiency syndrome)
bei Kindern 420
Akromegalie 423
Alkaptonurie 424
Aneurysmatische Knochenzyste 425
Ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew) .... 425
Asbestose (Asbestinhalation) 427
Calciumpyrophosphatdihydrat Ablagerungskrankheit . . 428
Chondroblastom 429
Chondromyxoidfibrom 429
Chondrosarkom 430
Colitis ulcerosa 431
Cushing Syndrom 432
Down Syndrom (Trisomie 21) 432
Dysplasia cleidocranialis 434
Einfache Knochenzyste 435
Enchondrom 435
Eosinophiles Granulom 436
Ewing Sarkom 436
Extrinsische allergische Alveolitis 437
Fibröse Dysplasie 438
Gicht 439
Hämangiom des Knochens 440
Hämochromatose 441
Hämophilie 442
Histiozytosis X 443
Homocystinurie 444
Hurler Syndrom 445
Hyperparathyreoidismus, primärer 446
Hypoparathyreoidismus 447
Hypophosphatasie 448
Hypothyreose 449
Juvenile chronische Arthritis 449
Kindesmißhandlung 450
Kohlenstaublunge 452
Kretinismus (angeborene Hypothyreose) 453
Lungenembolie 454
Malignes Lymphom 456
Marfan Syndrom 459
Inhalt XIX
Morbus Bechterew 460
Morbus Crohn 460
Morquio Syndrom 462
Mukoviszidose 462
Multiple endokrine Neoplasie (MEN Syndrom) 463
Multiples Myelom, Plasmozytom 464
Myasthenia gravis 465
Neurofibromatose 466
Neuropathische Arthropathie (Charcot Gelenke) .... 469
Nichtossifizierendes Fibrom (fibröser Kortikalisdefekt) . 470
Ochronose 470
Osteoblastom 471
Osteochondrom (Exostose) 472
Osteogenesis imperfecta 472
Osteoidosteom 474
Osteomalazie 475
Osteopetrose 475
Osteosarkom 477
Paget Krankheit 478
Paraneoplastisches Syndrom 480
Plasmozytom 482
Polyzystische Nierendegeneration, rezessiv 482
Polyzystische Nierendegeneration, dominant 483
Pseudohypoparathyreoidismus 483
Pseudopseudohypoparathyreoidismus 484
Psoriasisarthropathie 484
Rachitis 485
Reiter Syndrom 486
Renale Osteodystrophie 487
Rheumatoide Arthritis 487
Riesenzelltumor 489
Sarkoidose 490
Sichelzellenanämie 493
Silikose 494
Sklerodermie (progressive systemische Sklerose) 495
Skorbut 497
Steroide 497
Sytemischer Lupus erythematodes 498
Thalassämie 499
Tuberose Sklerose (Morbus Bourneville Pringle) 500
Turner Syndrom 502
Zystische Fibröse (Mukoviszidose) 503
Register 505
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