Entwicklungsgenetische und molekularbiologische Analyse der Zellexpansion in der Embryonalentwicklung von Arabidopsis thaliana:
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1998
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Beschreibung: | München, Univ., Fak. für Biologie, Diss., 1999 |
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adam_text | 3 ENTWICKLUNGSGENETISCHE UND MOLEKULARBIOLOGISCHE ANALYSE DER
ZELLEXPANSION IN DER EMBRYONALENTWICKLUNG VON ARABIDOPSIS THALIANA
DISSERTATION ZUR ERLANGUNG DES GRADES EINES DOKTORS DER
NATURWISSENSCHAFTEN DER FAKULTAET FUER BIOLOGIE DER
LUDWIG-MAXIMILIANS-UNIVERSITAET MUENCHEN VORGELEGT VON GERHARD K.H.
PRZERAECK AUS MUENCHEN 21.09.1998 III INHALT EINLEITUNG 1 1.1
ZELLBIOLOGISCHE GRUNDLAGEN DER PFLANZLICHEN MORPHOGENESE 1 1.1.1 CHEMIE
UND AUFBAU DER ZELLWAND 2 1.1.2 BESTIMMUNG DER PFLANZENZELLFORM 3 1.1.3
REGULATION DES WACHSTUMS DER HOEHEREN PFLANZEN 5 1.2 ARABIDOPSIS THALIANA
ALS MODELLORGANISMUS FUER DIE MORPHOGENESE HOEHERER PFLANZEN 6 1.3
ZIELSETZUNG UND METHODISCHES VORGEHEN 8 ERGEBNISSE 10 2.1 ISOLATION VON
EMBRYONALEN ZELLFORM-MUTANTEN UND DEREN GENETISCHE ANALYSE 10 2.1.1
DURCHMUSTERUNG VON EMS-MUTAGENISIERTEN BESTAENDEN 10 2.1.2 UNTERSUCHUNG
DER SEGREGATIONSVERHAELTNISSE 11 2.1.3 KOMPLEMENTATIONSTESTS 12 2.1.4
KARTIERUNG DER GENE MIC, RMS, OBX UND MN1 MIT HILFE MOLEKULARER 13
MARKER 2.1.4.1 KARTIERUNG DES MIC-GENS 15 2.1.4.2 KARTIERUNG DES
/JMS-GENS 15 2.1.4.3 KARTIERUNG DES OBX-GENS, 17 2.1.4.4 KARTIERUNG DES
AFW-GENS 17 2.2 CHARAKTERISIERUNG DER KEIMLINGSPHAENOTYPEN DER MUTANTEN
MIC, RMS, OBX, MNI 17 UND MSF 2.2.1 DER M/C-KEIMLINGSPHAENOTYP 17 2.2.2
DER RMS-KEIMLINGSPHAENOTYP 19 2.2.3 DER OFOC-KEIMLINGSPHAENOTYP 20 2.2.4
DER MM-KEIMLINGSPHAENOTYP 20 2.2.5 DER MS/KEIMLINGSPHAENOTYP 20 2.3 DAS
POSTEMBRYONALE ENTWICKLUNGSVERMOEGEN VON MIC-, RMS- UND OBX- KEIMLINGEN
21 2.3.1 DAS ENTWICKLUNGSVERMOEGEN VON MI C-PFLANZEN 22 2.3.2 DAS
ENTWICKLUNGSVERMOEGEN VON RM.S-PFLANZEN 23 2.3.3 DAS ENTWICKLUNGSVERMOEGEN
VON OFOT-PFLANZEN 23 2.3.4 ZUSAMMENFASSUNG ZUM ABSCHNITT 2.3 25 2.4
ANATOMISCHE UNTERSUCHUNGEN 25 2.4.1 ANATOMISCHE UNTERSUCHUNGEN DER
EMBRYONALENTWICKLUNG 25 2.4.1.1 DIE ENTWICKLUNG MUTANTER M/C-EMBRYONEN
26 2.4.1.2 DIE ENTWICKLUNG MUTANTER RNW-EMBRYONEN 30 2.4.1.3 DIE
ENTWICKLUNG MUTANTER OFA-EMBRYONEN 34 JY 2.4.2 KEIMLINGSANATOMIE DER
MUTANTEN MIC, RMS UND OBX 34 2.4.2.1 ANATOMISCHE MERKMALE VON
MI C-KEIMLINGEN 34 2.4.2.2 ANATOMISCHE MERKMALE VON /RAY-KEIMLINGEN 37
2.4.2.3 ANATOMISCHE MERKMALE VON OFAX-KEIMLINGEN 38 2.4.3
ZUSAMMENFASSUNG DER ANATOMISCHEN UNTERSUCHUNGEN 41 2.5 PHYSIOLOGISCHE
UNTERSUCHUNGEN 42 2.5.1 UNTERSUCHUNGEN ZUR LICHTREGULIERTEN
ZELLEXPANSION 42 2.5.2 UNTERSUCHUNGEN ZUM EINFLUSS VON PHYTOHORMONEN 43
2.5.2.1 INDUZIERUNG VON KALLI AUS HYPOKOTYLEXPLANTATEN 44 2.5.2.2
WACHSTUM UND ANATOMIE DER SEITENWURZELN BEI MIC AUF 46 AUXINHALTIGEM
MEDIUM 2.5.2.3 MESSUNG DES ENDOGENEN AUXINGEHALTS 48 2.5.2.4
UNTERSUCHUNGEN ZUR ROLLE VON AUXIN AUF DIE SEITENWURZELBILDUNG 49 BEI
MI C-MUTANTEN 2.5.3 ZUSAMMENFASSUNG DER PHYSIOLOGISCHEN UNTERSUCHUNGEN
52 2.6 ZELLBIOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN 52 2.6.1 IMMUNLOKALISATION
KORTIKALER MIKROTUBULI 52 2.6.2 UNTERSUCHUNGEN ZUR ZELLULAEREN
ULTRASTRUKTUR 53 2.6.2.1 ZELLULAERE ULTRASTRUKTUR VON M;C-MUTANTEN 54
2.6.2.2 ZELLULAERE ULTRASTRUKTUR VON RMS-EMBRYONEN 55 2.6.3 INHIBITION
DER CELLULOSE-BIOSYNTHESE BEIM WILDTYP 58 2.6.4 ZUSAMMENFASSUNG DER
ZELLBIOLOGISCHEN UNTERSUCHUNGEN 58 2.7 MOLEKULARE ISOLATION DES RMS-GENS
59 2.7.1 FEINKARTIERUNG DER #MS-REGION 59 2.7.2 BAC-CONTIGDER/?M5-REGION
60 . DISKUSSION 64 3.1 GENETISCHE ANALYSE DER PFLANZLICHEN ZELLEXPANSION
64 3.1.1 ISOLATION VON ZEILEXPANSIONSMUTANTEN IN ARABIDOPSIS THALIANA 65
3.1.2 GENETISCHE ANALYSE DER ZELLEXPANSION IN DER EMBRYONALENTWICKLUNG
VON 66 ARABIDOPSIS THALIANA 3.2 GEMEINSAMKEITEN UND UNTERSCHIEDE IM
PHAENOTYP VON OBX, MIC UND RMS 68 3.2.1 VERGLEICH MIT PHAENOTYPEN
BEKANNTER EXPANSIONSMUTANTEN 68 3.2.2 INTERZELLULARE UND ATEMHOEHLEN 69
3.2.3 DIE ROLLE DES.ZYTOSKELETTS BEI DER ZELLEXPANSION 70 3.3 DISKUSSION
DER PRIMAERDEFEKTE BEI OBX, MIC UND RMS 71 3.3.1 OBX WIRD FUER DEN
ZUSAMMENHALT IM GEWEBEVERBAND BENOETIGT 71 3.3.2 DAS MIC-GEN SCHEINT AN
DER AUXIN-REGULIERTEN EXPANSION BETEILIGT ZU SEIN 72 3.3.3 DAS I?MS-GEN
IST AM AUFBAU DER ZELLWAND BETEILIGT 74 3.3.3.1 POSITIONALE KLONIERUNG
DER RMS-GENS 76 . MATERIAL UND METHODEN 4.1 MATERIAL 4.1.1
VERBRAUCHSMATERIALIEN UND TECHNISCHES ZUBEHOER 4.1.2 ENZYME UND
MOLEKULARBIOLOGISCHE MATERIALIEN 4.1.3 BIBLIOTHEKEN UND RFLP-KLONE 4.1.4
PFLANZENMATERIAL 4.1.5 PUFFER UND LOESUNGEN 4.1.6 MEDIEN FUER STERILKULTUR
4.2 METHODEN 4.2.1 PFLANZENZUCHT UND GENETISCHE ANALYSE 4.2.1.1
PFLANZENAUFZUCHT 4.2.1.2 KREUZUNGEN 4.2.1.3 KOMPLEMENTATION 4.2.2
STERILKULTUR 4.2.2.1 DUNKELKEIMUNG 4.2.2.2 INHIBITION DER
CELLULOSE-BIOSYNTHESE 4.2.2.3 WACHSTUMS VERSUCHE ZUR PHYTOHORMONWIRKUNG
4.2.3 ANATOMISCHE UND ZELLBIOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN 4.2.3.1 HERSTELLUNG
VON KLAERUNGSPRAEPARATEN 4.2.3.2 HERSTELLUNG VON SCHNITTPRAEPARATEN FUER DIE
LICHTMIKROSKOPIE 4.2.3.3 HERSTELLUNG VON PRAEPARATEN FUER DIE
TRANSMISSIONSELEKTRONEN- MIKROSKOPIE 4.2.3.4 IMMUNLOKALISATION
KORTIKALER MIKROTUBULI 4.2.4 MOLEKULARBIOLOGISCHE UNTERSUCHUNGEN 4.2.4.1
4.2.4.2 4.2.4.3 4.2.4.4 4.2.4.5 4.2.4.6 4.2.4.7 5. LITERATUR 6.
ZUSAMMENFASSUNG MINI-PRAEPARATION VON PFLANZEN-DNA FUER PCR PRAEPARATION
VON PFLANZEN-DNA FUER GENOMISCHE SOUTHERN BLOTS GENETISCHE KARTIERUNG
MINI-PRAEPARATION VON BAC-DNA FUER PCR HERSTELLUNG VON BAC-ENDPROBEN
HERSTELLUNG HOCHAUFLOESENDER SOUTHERN BLOTS PCR-AMPLIFIKATION VON
TEILFRAGMENTEN DES RSWL-GENS 79 79 79 79 79 79 80 81 83 83 83 83 83 84
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