Über Supersilylderivate von Oligophosphanen, -phosphiden und -chlorphosphanen sowie von Chalkogenwasserstoffen:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Abschlussarbeit Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
1998
|
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| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | X, 414 S. graph. Darst. |
Internformat
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|---|---|
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I
INHALTSVERZEICHNIS
INHALTSVERZEICHNIS
A
EINLEITUNG,
AUFGABENSTELLUNG,
UEBERBLICK
SEITE
1
B
ALLGEMEINER
TEIL
6
1
UEBER
DAS
MONOPHOSPHAN
TBU
3
SIPH
2
UND
SEINE
DERIVATE
TBU
3
SIPHM,
TBU
3
SIPM
2
,
TBU
3
SIPRM,
TBU
3
SIPRR
'
(M
=
LI,
NA,
CU(I);
R
=
SIME
3
,
SNME
3
,
SITBU
3
;
R
'
=
H,
SIME
3
,
SNME
3
)
6
1.1
DARSTELLUNG
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
U
3
SIPH
2
6
1.2
DARSTELLUNG
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
DONORHAHIGEM
FBUSSIPHM
(M
=
LI,
NA)
8
1.2.1
DARSTELLUNG
UND
KENNDATEN
VON
FFIU
3
SIPHLI(OET
2
)
SOWIE
/BU
3
SIPHNA(THF)2
8
1.2.2
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
?BU
3
SIPHNA(THF)2
9
13
DARSTELLUNG
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
DONORIREIEM
ZBU
3
SIPHLI
11
1.3.1
DARSTELLUNG
UND
KENNDATEN
VON
TBU
3
SIPHLI
11
1.3.2
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
FFLU
3
SIPHLI
13
1.4
DARSTELLUNG
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
DONORIREIEM
UND
DONORHALTIGEM
TBU
3
SIPM
2
(M
=
LI,
NA)
14
1.4.1
DARSTELLUNG
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
RBU
3
SIPLI
2
UND
FFLU
3
SIPLI
2
YY
LIOTBU
15
1.4.1.1
DARSTELLUNG
UND
KENNDATEN
VON
/BU
3
SIPLI
2
UND
LBU
3
SIPLI
2
YY
LIOFFLU
15
1.4.1.2
STRUKTUR
VON
TBU
3
SIPLI
2
16
1.4.1.3
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
[/BU
3
SIPLI
2
YY
LIOLBU]
17
1.4.2
DARSTELLUNG
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
U
3
SIPNA
2
(THF)YY
20
1.5
DARSTELLUNG
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
[U
3
SIPCU
2
]
6
21
1.5.1
DARSTELLUNG
VON
[ZBU
3
SIPCU
2
]
6
21
INHALTSVERZEICHNIS
N
1.5.2
1.6
MOLEKUELSTRUKTUR
VON
[RBU
3
SIPCU
2
]
6
DARSTELLUNG
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
/BU
3
SIPHR
UND
/BU
3
SIPR
2
(R
=
SILYL,
STANNYL,
NATRIUM)
22
24
2
UEBER
DAS
DINATRIUM-TETRAPHOSPHENDIID
FBU3SIPNAP-P=P-PNASITBII3
(3)
UND
SEIN
DIMERES
(4)
27
2.1
UEBERBLICK
27
2.2
BILDUNG
VON
3
SOWIE
4
28
2.3
CHARAKTERISIERUNG
UND
STRUKTUR
VON
3
29
2.4
REAKTIVITAET
VON
3
32
2.4.1
OXIDATION
VON
3
32
2.4.2
PROTOLYSE
VON
3
33
2.4.3
UMSETZUNG
VON
3
MIT
TBU
2
SNCL
2
33
2.4.4
UMSETZUNG
VON
3
MIT
ME
2
SICL
2
34
2.5
CHARAKTERISIERUNG
UND
STRUKTUR
VON
4
34
2.6
REAKTIVITAET
VON
4
38
2.6.1
OXIDATION
VON
4
38
2.6.2
PROTOLYSE
VON
4
38
2.7
ABSCHLIESSENDE
BEMERKUNGEN
ZUR
REVERSIBLEN
DIMERISIERUNG
3
-
4
39
3
ZUR
REAKTIVITAET
DES
TETRAPHOSPHENDIIDS
(TBU
3
SI)
2
P
4
NA
2
(3)
40
3.1
PROTOLYSE
VON
/BU
3
SINAP-P=P=PNASI/BU
3
(3)
40
3.1.1
PROTOLYSE
VON
3
MIT
TRIFLATSAEURE
(MOLVERHAELTNIS
1:
2)
41
3.1.2
PROTOLYSE
VON
3
MIT
TRIFLUORESSIGSAEURE
(MOLVERHAELTNIS
1
:
2)
IN
ANWESENHEIT
VON
DIMETHYLBUTADIEN
42
3.2
STANNYLIERUNG
UND
SILYLIERUNG
VON
(TBU
3
SI)
2
P4NA
2
(3)
45
M
INHALTSVERZEICHNIS
3.2.1
UMSETZUNG
VON
3
MIT
/BUJSNCH
UND
ME
3
SNCL
-
BILDUNG
UND
45
CHARAKTERISIERUNG
VON
(/BUJSI^PISN/BUI
UND
(FFIUJSIJJPX
SN
MESH
3.2.2
UMSETZUNG
VON
3
MIT
MEISICH
-
BILDUNG
VON
51
(RBU
3
SI)4P6(SIME
2
)2(8)
3.2.3
UMSETZUNG
VON
3
MIT
/BU
3
SIOSO2CF
3
54
4
UEBER
DAS
PENTAPHOSPHID
(TBUSSI^PJNAI
(9)
UND
SEIN
55
OXIDATIONSPRODUKT
(TBUJSI^P;
(10)
4.1
UEBERBLICK
55
4.2
BILDUNG
VON
DINATRIUM-TRISUPERSILYLPENTAPHOSPHID
57
(/BUJSIHPSNA,
(9)
4.3
CHARAKTERISIERUNG
UND
STRUKTUR
VON
9
59
4.4
REAKTIVITAET
VON
9
66
4.5
BILDUNG
VON
TRISUPERSILYLPENTAPHOSPHAN
(ZBU
3
SI)
3
P
5
(10)
68
4.6
CHARAKTERISIERUNG
UND
STRUKTUR
VON
10
68
4.7
REAKTIVITAET
VON
10
70
5
UEBER
DAS
TETRAPHOSPHAN
(FFIUSSI^PA
(1)
SOWIE
DAS
71
TETRAPHOSPHID
(U3SI)
3
P
4
NA
(13)
5.1
DARSTELLUNG
VON
(RBU
3
SI)2P4
(1)
7
*
5.2
CHARAKTERISIERUNG
VON
1
72
53
REAKTIVITAET
VON
1
74
53.1
DARSTELLUNG
VON
(/BUSSIJ^NA
(13)
74
5.3.2
CHARAKTERISIERUNG
VON
13
74
INHALTSVERZEICHNIS
IV
6
UEBER
DAS
TRIPHOSPHID
(FBU
3
SI)
2
P
3
NA
(14),
SEIN
PROTOLYSEPRODUKT
(TBU
3
SI)
2
P
3
H
SOWIE
SEINE
OXIDATIONSPRODUKTE
(TBU
3
SI)4P
6
76
6.1
UEBERBLICK
76
6.2
BILDUNG
VON
(?BU
3
SI)
2
P
3
NA
(14)
77
6.2.1
UMWANDLUNG
VON
3
77
6.2.2
PHOSPHORKETTENABBAU
78
6.2.3
PHOSPHORKETTENAUFBAU
79
6.3
CHARAKTERISIERUNG
UND
STRUKTUR
VON
(/BU
3
SI)
2
P
3
NA(THF)
4
(14A)
81
6.4
PROTOLYSE
UND
OXIDATION
VON
(;BU
3
SI)2P
3
NA
(14)
85
6.5
CYCLIC
VERSUS
ACYCLIC
P
3
R
3
:
AB
INITIO
KALKULATIONEN
91
7
UEBER
DAS
HEPTAPHOSPHID
U3SIP
7
NA2
UND
DIE
94
HEPTAPHOSPHANE
TBUSSIPYRJ
(R
=
SI?BU
3
,
SIME
3
)
7.1
DARSTELLUNG
VON
FBU
3
SIP
7
NA
2
(29)
94
7.2
BILDUNGSMECHANISMEN
FUER
TBU
3
SIP
7
NA
2
(29)
96
7.3
31
P-NMR-SPEKTROSKOPISCHE
UNTERSUCHUNGEN
VON
(29)
98
7.4
DARSTELLUNG
VON
(/BU
3
SI)
3
P7
(2)
99
7.5
DARSTELLUNG
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
TBU
3
SIP
7
(SIME
3
)2
100
7.6
REAKTIVITAET
VON
(TBU
3
SI)
3
P
7
(2)
101
8
UEBER
HALOGENPHOSPHANE
(TBU
3
SI)
M
PYYX
P
UND
DAS
DIPHOSPHEN
TBU
3
SI-P=P-SITBU
3
102
8.1
DARSTELLUNG
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
TBU
3
SIPX
2
(X
=
CI,
BR)
102
8.2
DARSTELLUNG
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
U
3
SICLP-PCLSITBU
3
104
8.3
DARSTELLUNG
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
TBU
3
SI-P=P-SI/BU
3
105
V
INHALTSVERZEICHNIS
8.3.1
DARSTELLUNG
VON
/BU3SI-P=P-SI/BU3
105
8.3.2
REAKTIVITAET
VON
ZBU
3
SI-P=P-SI/BU
3
107
8.3.2.1
UMSETZUNG
VON
TBU
3
SI-P=P-SIRBU3
MIT
NATRIUM
BZW.
FFIUJSINA
(DONORFREI)
IN
HEPTAN
107
83.2.2
UMSETZUNG
VON
ZBU
3
SI-P=P-SI/BU3
MIT
DMB
107
8.4
UMSETZUNG
VON
PCI3
MIT
SUPERSILANID
TBU
3
SI
_
108
8.4.1
UMSETZUNG
VON
PC1
3
MIT
DONOIHALTIGEM
U
3
SINA
108
8.4.2
UMSETZUNG
VON
PCI3
MIT
DONORFREIEM
RBU
3
SINA
SOWIE
MIT
(TBUASI^ZN
110
9
UEBER
OXANE,
SULFANE,
SELENANE
UND
TELLURANE
TBUASIYM
(M
=
H,
NA,
AG)
UND
ZBUSSSI-Y-Y-SITBUS
(Y
=
O,
S,
SE,
TE)
112
9.1
DARSTELLUNG
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
RBU
3
SIYNA(THF)YY
(Y
=
0,
S,
SE,
TE)
112
9.1.1
DARSTELLUNG
VON
/BUSSIYNAFTHF),,
112
9.1.2
CHARAKTERISIERUNG
VON
/BU
3
SIYNA(THF)YY
113
9.13
ROENTGENSTRUKTURANALYSEN
VON
ZBU
3
SIYNA(THF)2
MIT
Y
=
0,
SE
114
9.2
DARSTELLUNG
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
ZBU
3
SISAG
118
9.2.1
DARSTELLUNG
VON
ZBU
3
SISAG
118
9.2.2
CHARAKTERISIERUNG
VON
ZBU
3
SISAG
118
9.2.3
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
ZBU
3
SISAG
119
9.3
DARSTELLUNG
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
ZBU
3
SISH
UND
[TBUISISJZ
120
9.3.1
DARSTELLUNG
VON
ZBU
3
SISH
120
9.3.2
CHARAKTERISIERUNG
VON
ZBU
3
SISH
121
93.3
DARSTELLUNG
VON
[ZBU
2
SIS]2
122
9.3.4
CHARAKTERISIERUNG
VON
[/BUJSISJJ
122
93.5
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
[TBUJSISH
123
9.4
DARSTELLUNG
UND
CHARAKTERISIERUNG
VON
ZBU
3
SI-SE-SE-SIZBU
3
124
INHALTSVERZEICHNIS
VI
UND
TBU
3
SI-TE-TE-SI/BU
3
9.4.1
DARSTELLUNG
VON
/BU
3
SI-Y-Y-SI/BU
3
(Y
=
SE,
TE)
124
9.4.2
CHARAKTERISIERUNG
VON
TBU
3
SI-Y-Y-SI/BU
3
(Y
-
SE,
TE)
127
9.4.3
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
VON
ZBU
3
SI-TE-TE-SIFBU
3
127
C
EXPERIMENTELLER
TEIL
130
1
ARBEITS-,
MESS
UND
ANALYSEMETHODEN
130
1.1
ARBEITSMETHODEN
130
1.2
MESS
UND
ANALYSEMETHODEN
131
1.2.1
NMR-SPEKTROSKOPIE
131
1.2.2
HOCHDRUCKFLUESSIGKEITSCHROMATOGRAPHIE
(HPLC)
132
1.2.3
IR-SPEKTROSKOPIE
133
1.2.4
MASSENSPEKTROMETRIE
133
1.2.5
ELEMENTARANALYSEN
133
1.2.6
UV-VIS-SPEKTROSKOPIE
133
1.2.7
ROENTGENSTRUKTURANALYSE
134
2
AUSGANGSSUBSTANZEN
134
2.1
HANDELSPRAEPARATE
134
2.2
LITERATURPRAEPARATE
134
3
BESCHREIBUNG
DER
VERSUCHE
135
VERSUCH
1
UMSETZUNG
VON
ZBU
3
SI-SI/BU
3
MIT
P4
IN
THF
IM
VERHAELTNIS
1:1
135
VERSUCH
2
UMSETZUNG
VON
2
AEQUIVALENTEN
TBU
3
SINA
MIT
P
4
IN
THF
140
VERSUCH
3
UMSETZUNG
VON
2
AEQUIVALENTEN
?BU
3
SINA
MIT
P
4
IN
DME
142
VERSUCH
4A
UMSETZUNG
VON
2
AEQUIVALENTEN
ZBU
3
SINA
MIT
P
4
IN
TBME
144
VERSUCH
4B
REAKTION
VON
(TBU
3
SI)2P
4
NA
2
(THF)YY
MIT
TBME
146
VN
INHALTSVERZEICHNIS
VERSUCH
5
UMSETZUNG
VON
2
AEQUIVALENTEN
U
3
SINA MIT
P
4
IN
BUIO
147
VERSUCH
6
REAKTION
VON
(ZBU3SI)
4
P
8
NA
4
(TBME)
4
MIT
THF
149
VERSUCH
7
REAKTION
VON
(ZBU3SI)
4
P
8
NA
4
(TBME)
4
MIT
DME
150
VERSUCH
8
REAKTION
VON
(ZBU3SI)IP
4
NA2
IN
DME
NACH
ZUGABE
VON
BENZOL
ODER
PENTAN
151
VERSUCH
9
REAKTION
VON
(ZBU
3
SI)2P
4
NA2(THF)YY
IN
PMDTA
NACH
ZUGABE
VON
BENZOL
154
VERSUCH
10A
DARSTELLUNG
VON
(MESSI^SI/BUS
156
VERSUCH
10B
DARSTELLUNG
VON
(ZBUSSI^P?
159
VERSUCH
11
REAKTION
VON
(ZBU
3
SI)JP4NA2
IN
THF
MIT
CFSSOSSI/BUS
161
VERSUCH
12
REAKTION
VON
(ZBU
3
SI)2P
4
NA2(THF)YY
MIT
TCNE
163
VERSUCH
13
REAKTION
VON
(ZBU3SI)JP4NA2(THF)YY
MIT
BR
2
164
VERSUCH
14
REAKTION
VON
(ZBU
3
SI)2P
4
NA2(THF)YY
MIT
ZBU
2
SNC12
165
VERSUCH
15
REAKTION
VON
(/BU3SI)
2
P
4
NA2(THF)YY
MIT
MEISICLJ
169
VERSUCH
16
REAKTION
VON
(/BU
3
SI)2P
4
NA2(THF)YY
MIT
CF3SO3H
IM
VERHAELTNIS
1:2
172
VERSUCH
17A
REAKTION
VON
(ZBU
3
SI)
3
P
9
MIT
3
AEQUIVALENTEN
ZBU
3
SINA
IN
THF
177
VERSUCH
17B
UMSETZUNG
VON
(ZBU
3
SI)2P3NA(THF)4
MIT
CF3CO2H
179
VERSUCH
17C
UMSETZUNG
VON
(ZBU
3
SI)
2
P3NA(THF)
4
MIT
TCNE
181
VERSUCH
18
REAKTION
VON
(ZBU3SI)
2
P
4
NA2(THF)YY
MIT
CD3CN
184
VERSUCH
19
REAKTIONSVERHALTEN
VON
(/BU
3
SI)2P
4
NA2
IN
PMDTA/CSD
UEBER
MEHRERE
MONATE
186
VERSUCH
20
UMSETZUNG
VON
(RBU
3
SI)2P
4
NA2(THF)YY
MIT
2
AEQUIVALENTEN
ME
3
SNCL
188
VERSUCH
21
REAKTION
VON
(ZBU
3
SI)2P
4
NA2(THF)YY
MIT
2
CF3CO2H
UND
UEBERSCHUESSIGEM
DMB
192
VERSUCH
22A
REAKTION
VON
(ZSSU
3
SI)2P
4
NA2(THF)
N
MIT
TOLUOL/THF
197
VERSUCH
22B
REAKTION
VON
ZBUSSINAFTHF)!
MI
P
4
IN
BENZOL
(MOLVERHAELTNIS
4:1)
200
VERSUCH
23
REAKTION
VON
(ZBU
3
SI)2P
4
NA2(THF)YY
MIT
CF3CO2H
BEI
VARIABLER
STOECHIOMETRIE
202
INHALTSVERZEICHNIS
VM
VERSUCH
24
DARSTELLUNG
VON
ZBU3SIPHNA(THF)J
207
VERSUCH 25
REAKTION
VON
(ZBU
3
SI)
3
P
7
MIT
2
AEQUIVALENTEN
ZBU
3
SINA
IN
THF
209
VERSUCH
26
REAKTION
VON
(ZBU
3
SI)2P
4
MIT
1
AEQUIVALENT
ZBUSSINA
IN
THF
212
VERSUCH
27
REAKTION
VON
(ZBU
3
SI)
2
P
4
MIT
NATRIUM
IN
THF
212
VERSUCH
28
REAKTION
VON
(ZBU
3
SI)3PSNA
2
(THF)
4
MIT
ME
2
SICL
2
213
VERSUCH
29
REAKTION
VON
(ZBU
3
SI)3PSNA
2
(THF)
4
MIT
TCNE
216
VERSUCH
30
REAKTION
VON
(ZBU
3
SI)
3
P
5
NA
2
(THF)
4
MIT
2
AEQUIVALENTEN
CF3CO2H
219
VERSUCH
31
UMSETZUNG
VON
ZBU
3
SI
-
SIZBU
3
MIT
PCI3
IM
UEBERSCHUSS
222
VERSUCH
32
UMSETZUNG
VON
(ZBU
3
SI)
2
ZN
MIT
UEBERSCHUESSIGEM
PC1
3
IN
HEPTAN
223
VERSUCH
33
UMSETZUNG
VON
(ZB^SI^ZN
MIT
UEBERSCHUESSIGEM
PBR
3
IN
THF
226
VERSUCH
34
UMSETZUNG
VON
ZBU
3
SIPCL
2
MIT
LITHIUM
IN
THF
228
VERSUCH
35
UMSETZUNG
VON
3
(BZW.
2)
AEQUIVALENTEN
ZBU
3
SINA
MIT
PC1
3
IN
THF
229
VERSUCH
36
UMSETZUNG
VON
ZBU
3
SI
-
SIZBU
3
MIT
ZBU
3
SIPCL
2
IN
CSDS
IM
VERHAELTNIS
1:2
231
VERSUCH
37
UMSETZUNG
VON
ZBU
3
SINA
MIT
PC1
3
IN
HEPTAN
233
VERSUCH
38
UMSETZUNG
VON
(TBU
3
SI)IZN
MIT
PC1
3
IN
HEPTAN
IM
VERHAELTNIS
1:
1
238
VERSUCH
39
UMSETZUNG
VON
ZBU
3
SIPCL
2
MIT
NATRIUM
IN
HEPTAN
240
VERSUCH
40
UMSETZUNG
VON
ZBU
3
SI-P=P-SI/BU
3
MIT
UEBERSCHUESSIGEM
DMB
242
VERSUCH
41
UMSETZUNG
VON
ZBU
3
SI-P=P-SI/BU
3
MIT
ZBU
3
SIPHNA
IN
THF
245
VERSUCH
42
DARSTELLUNG
VON
ZBU
3
SIPHLI
245
VERSUCH
43
A
DARSTELLUNG
VON
ZBU
3
SIPLI
2
248
VERSUCH 43H
UMSETZUNG
VON
ZBU
3
SIPH
2
MIT
2
AEQUIVALENTEN
ZBULI(LIOZBU-HALTIG)
IN
HEPTAN
251
VERSUCH
44
DARSTELLUNG
VON
[
Z
B
U
3
S
L
PC
U
2
]
6
254
VERSUCH
45
DARSTELLUNG
VON
ZBU3SIPNA
2
(THF)YY
255
IX
INHALTSVERZEICHNIS
VERSUCH
46
UMSETZUNG
VON
RBU
3
SIPHLI
MIT
ME
3
SICL
IM
UEBERSCHUSS
257
VERSUCH
47
UMSETZUNG
VON
RBU
3
SIPHLI
MIT
ME
3
SNCL
IM
UEBERSCHUSS
259
VERSUCH
48
UMSETZUNG
VON
TBU
3
SIPLI
2
MIT
ME
3
SICL
IM
UEBERSCHUSS
261
VERSUCH
49
UMSETZUNG
VON
?BU
3
SIPLI
2
MIT
ME
3
SNCL
IM
UEBERSCHUSS
263
VERSUCH
50
DARSTELLUNG
VON
TBUSSIONACTHF^
266
VERSUCH
51
DARSTELLUNG
VON
/BUSSISNACTHF^
267
VERSUCH
52
DARSTELLUNG
VON
TBU
3
SISH
269
VERSUCH
53
DARSTELLUNG
VON
[TBU
3
SISAG]
4
272
VERSUCH
54
UMSETZUNG
VON
U
3
SISH
MIT
CF
3
SOSH
IM
VERHAELTNIS
1
:
1
275
VERSUCH
55
DARSTELLUNG
VON
TBUSSISENA/THF^
278
VERSUCH
56
DARSTELLUNG
VON
TBU
3
SI-SE-SE-SI/BU
3
280
VERSUCH
57
DARSTELLUNG
VON
LBU
3
SITENA(THF)YY
283
VERSUCH
58
DARSTELLUNG
VON
TBU
3
SI-TE-TE-SI/BU
3
285
D
ZUSAMMENFASSUNG
288
E
ERGEBNISSE
DER
ROENTGENSTRUKTURANALYSEN
296
NR.
1
KRISTALLSTRUKTUR
VON
[/BU
3
SIPHNA(THF)
2
]
2
296
NR.
2
KRISTALLSTRUKTUR
VON
[/BU
3
SIPHLI]
6
301
NR.
3
KRISTALLSTRUKTUR
VON
[ZBU
3
SIPLI
2
YY
LIO/BU]
301
NR.
4
KRISTALLSTRUKTUR
VON
[TBU
3
SIPCU
2
]
6
306
NR.
5
KRISTALLSTRUKTUR
VON
(TBU
3
SI)4P8NA
4
(DME)4
310
NR.
6
KRISTALLSTRUKTUR
VON
(/BU
3
SI)4PGNA4(TBME)4
346
NR.
7
KRISTALLSTRUKTUR
VON
(U
3
SI)4P
S
(SIME
2
)
2
347
NR.
8
KRISTALLSTRUKTUR
VON
(/BU
3
SI)
3
P5NA
2
(THF)4
353
NR.
9
KRISTALLSTRUKTUR
VON
(ZBU
3
SI)
2
P
3
NA(THF)4
363
NR.
10/11
KRISTALLSTRUKTUR
VON
[/BU
3
SIONA(THF)
2
]
2
374
NR.
12
KRISTALLSTRUKTUR
VON
[TBU
3
SISENA(THF)2]
2
385
X
INHALTSVERZEICHNIS
NR.
13
KRISTALLSTRUKTUR
VON
[TBUJSISAGH
NR.
14
KRISTALLSTRUKTUR
VON
{/BUZSISFC
NR.
15
KRISTALLSTRUKTUR
VON
FFIUSSI-TE-TE-SI/BUS
392
399
404
F
LITERATURVERZEICHNIS
409 |
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| spellingShingle | Wörner, Angelika 1963- Über Supersilylderivate von Oligophosphanen, -phosphiden und -chlorphosphanen sowie von Chalkogenwasserstoffen Phosphane (DE-588)4076093-5 gnd Phosphide (DE-588)4174377-5 gnd Chlorphosphane (DE-588)4147832-0 gnd Chalkogenverbindungen (DE-588)4147548-3 gnd Tritertiärbutylsilylgruppe Tri-(tertiär-Butyl)-Silylgruppe (DE-588)4334073-8 gnd |
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