Biomedizinische Applikationen der optischen Mikromanipulation und Zweiphotonen-Anregung vitaler Zellen mittels Naher-Infrarot-Laser-Mikroskopie:
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Veröffentlicht: |
1996
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GLIEDERUNG
SEITE
1. VORWORT 4
2. SYMBOLE / BEGRIFFE 6
3. EINLEITUNG 8
4. DIE LICHTFALLE ALS 3D-MIKROMANIPULATOR VITALER ZELLEN
4.1. PRINZIP 16
4.2. OPTISCHE MESSUNG INTRAZELLULAERER KRAEFTE 26
4.2.1. KRAFTMESSUNG IM FALL SPHAERISCHER PROBEN 26
4.2.2. BESTIMMUNG DER INTRINSISCHEN BEWEGUNGSKRAEFTE HUMANER SPERMATOZOA
28
4.3. FLUORESZENZDIAGNOSTIK VITALER EINZELZELLEN IN DER LICHTFALLE 36
4.3.1. KOENZYM-DETEKTION MITTELS AUTOFLUORESZENZ-SPEKTROSKOPIE
SCHWEBENDER 36
UND SCHNELL BEWEGLICHER EINZELZELLEN
4.3.2. KOENZYM-IMAGING SCHWEBENDER UND SCHNELL BEWEGLICHER EINZELZELLEN
45
4.4. ZELLSCHAEDIGUNG DURCH LICHTFALLEN UND UVA-PHOTOSTRESS 48
5. VITALZELL-DIAGNOSTIK MITTELS ZWEIPHOTONEN-MIKROSKOPIE
5.1. DIE CW-LICHTFALLE ALS ZWEIPHOTONEN-ANREGUNGSQUELLE 53
5.1.1. PRINZIP DER ZWEIPHOTONEN-ANREGUNG 53
5.1.2. ZWEIPHOTONEN-ANGEREGTE FLUORESZENZ IN DER LICHTFALLE ALS
NEUARTIGE 55
METHODE DER
IN SITU ZELLDIAGNOSTIK
5.1.3. ZELLSCHAEDIGUNG IN LICHTFALLEN DURCH ZWEIPHOTONEN-EFFEKTE 60
5.1.4. KONSEQUENZEN FUER DIE LASERGESTUETZTE
IN VITRO FERTILISATION (IVF) 64
5.2. FEMTOSEKUNDEN-MIKROSKOPIE VON VITALZELLEN MIT HOHER RAEUMLICHER UND
66
ZEITLICHER AUFLOESUNG
5.2.1. PRINZIP DER FEMTOSEKUNDEN-MIKROSKOPIE 66
5.2.2. KOENZYM-IMAGING NACH EFFIZIENTER ZWEIPHOTONENANREGUNG MIT 69
SUBNANOSEKUNDEN-AUFLOESUNG
5.2.3. NICHTLINEARE MESSUNG VON AUTOFLUORESZENZ-MODIFIKATIONEN DURCH 76
UVA-PHOTOSTRESS
BIBLIOGRAFISCHE INFORMATIONEN
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5.2.4. ZELLSCHAEDIGUNG IM FEMTOSEKUNDEN-MIKROSKOP 79
5.2.5. VERGLEICHENDE UNTERSUCHUNGEN ZUR ZELLSCHAEDIGUNG IN
KONVENTIONELLEN 88
UV A-MIKROSKOPEN
6. ZUSAMMENFASSUNG UND AUSBLICK 96
7. ANHANG
7.1. UVA INDUZIERTE NADH AUTOOXIDATION 103
7.2. OBJEKTIV-CHARAKTERISIERUNG IM NIR-BEREICH 109
8. LITERATUR 117
9. DANKSAGUNG 126
10. ERKLAERUNG 127
11
.
LEBENSLAUF
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