Verfahren zur Ausrüstung von Metallimplantaten mit bioaktiven Oberflächen:
Gespeichert in:
| 1. Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Aachen
Shaker
1998
|
| Ausgabe: | Als Ms. gedr. |
| Schriftenreihe: | Berichte aus der Chemie
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | Zugl.: Aachen, Techn. Hochsch., Diss., 1998 |
| Beschreibung: | XVIII, 210 S. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 382654496X |
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INHALTSVERZEICHNIS
I
1
EINLEITUNG
1
2
PROBLEMSTELLUNG
5
3
BESCHICHTUNGEN
VON
METALLEN
MIT
FUNKTIONALISIERTEN
POLYMEREN
FUER
DIE
IMMOBILISIERUNG
VON
WIRKSTOFFEN
9
3.1
P
LASMAPOLYMERISATION
UNGESAETTIGTER
M
ONOMERE
9
3.1.1
B
ESCHICHTUNG
VON
M
ETALLOBERFLAECHEN
DURCH
P
LASMAPOLYMERISATION
VON
A
LLYLAMIN
11
3.1.2
B
ESCHICHTUNG
VON
M
ETALLOBERFLAECHEN
DURCH
P
LASMAPOLYMERISATION
VON
3-BUTEN-2-OL
16
3.1.3
C
HARAKTERISIERUNG
DER
P
LASMAPOLYMERE
IM
H
INBUCK
AUF
IHRE
E
IGNUNG
ALS
FUNKTION
ALISIERTE
POLYMERBESCHICHTUNG
19
3.2
CVD-POLYMERISATIONVON[2.2]-PARACYCLOPHANEN
29
3.2.1
M
ONOMERSYNTHESE
30
3.2.1.1
GRUNDLEGENDE
BETRACHTUNGEN
ZU
[2.2]-PARACYCLOPHANEN
30
3.2.1.2
DARSTELLUNG SUBSTITUIERTER
[2.2]-PARACYCLOPHANE
33
3.2.1.2.1
4-TRIFLUORACETYL-[2.2]-PARACYCLOPHAN
36
3.2.1.2.2
4-CARBOXY-[2.2]-PARACYCIOPHAN
36
3.2.1.2.3
4-HYDROXYMETHYL-[2.2]-PARACYCLOPHAN
37
3.2.1.2.4
4-AMINO-[2.2]-PARACYCLOPHAN
38
3.2.1.2.5
4,5,12,13-TETRAKIS(METHOXYCARBONYL)-[2.2]-PARACYCLOPHAN
43
3.2.1.2.6
[2.2]-PARACYCLOPHAN-4,5,12,13-TETRACARBONSAEUREDIANHYDRID
49
3.2.1.2.7
[2.2]-PARACYCLOPHAN-4,5,12,13-DI-Y-BUTYROLACTON
49
3.2.2
D
ARSTELLUNG
HAUPTKETTENSUBSTITUIERTER
POLY
-
P
-
XYLYLENE
DURCH
CVD-P
OLYMERISATTON
51
3.2.2.1
MECHANISTISCHE
BETRACHTUNGEN
ZUR
CVD-POLYMERISATION
51
3.2.2.2
KONZEPTIONIERUNG
EINER
CVD-ANLAGE
ZUR
DARSTELLUNG
FUNKTIONALISIERTER
POLYMERBESCHICHTUNGEN
54
3.2.2.3
WICHTIGE
KENNGROESSEN
DES
CVD-VERFAHRENS,
ERMITTELT
AM
BEISPIEL
DER
CVD-POLYMERISATION
DES
UNSUBSTITUIERTEN
[2.2]-PARACYCLOPHANS
58
3.2.2.4
DARSTELLUNG
VON
POLYTRIFLUORACETYL-P-XYLYLEN-CO-POLY-P-XYLYLEN
61
3.2.2.5
DARSTELLUNG
VON
POLYHYDROXYMETHYL-P-XYLYLEN-CO-POLY-P-XYLYLEN
65
3.2.2.6
DARSTELLUNG
VON
POLYAMINO-P-XYLYLEN-CO-POLY-P-XYLYLEN
71
3.2.2.7
DARSTELLUNG
VON
POLY-P-XYLYLEN-2,3-DICARBONSAEUREANHYDRID
76
3.2.2.8
DARSTELLUNG
VON
POLY-P-XYLYLEN-2,3-Y-BUTYROLACTON
81
3.2.2.9
VERGLEICH
DER
FUNKTIONALISIERTEN
POLY-P-XYLYLEN-BESCHICHTUNGEN
ANHAND
PHYSIKALISCHER
OBERFLAECHENEIGENSCHAFTEN
83
3.2.2.9.1
ADHAESIONSVERHALTEN
DER
FUNKTIONALISIERTEN
POLY-P-XYLYLENE
83
II
INHALTSVERZEICHNIS
3.2.2.9.2
BENETZUNGSVERHALTEN
DER
FIINKTIONALISIERTEN
POLY-P-XYLYLENE
92
3.2.2.9.3
^-POTENTIAL-BESTIMMUNGEN
DER
FIINKTIONALISIERTEN
POLY-P-XYLYLENE
94
3.2.2.10
IN
VIRRO-BIOKOMPATIBILITAET
DER
SUBSTITUIERTEN
POLY-P-XYLYLENE
94
33
BEWERTUNG
DER
BESCHICHTUNGEN
MIT
FUNKTIONALISIERTEN
POLYMEREN
IM
H
INBLICK
AUF
IHRE
E
IGNUNG
ZUR
I
MMOBILISIERUNG
VON
W
IRKSTOFFEN
103
4
VERFAHREN
ZUR
BIOAKTIVEN
IMMOBILISIERUNG
VON
R-HIRUDIN
AN
DER
OBERFLAECHE
VON
METALLSTENTS
108
4.1
A
RTERIOSKLEROSE
UND
R
ESTENOSE
108
4.2
DAS
S
CHLUESSELMOLEKUEL
T
HROMBIN
110
4.3
D
ER
T
HROMBININHIBITOR
H
IRUDIN
112
4.4
DIE
W
ECHSELWIRKUNGEN
ZWISCHEN
H
IRUDIN
UND
T
HROMBIN
114
43
N
ACHWEISMETHODEN
DER
T
HROMBINAKTIVITAET
VON
R
-H
IRUDIN
115
4.5.1
AMIDOLYTISCHER
N
ACHWEIS
DER
T
HROMBINAKTIVITAET
116
4.5.2
B
ESTIMMUNG
DER
G
ERINNUNGSZEIT
MIT
H
ILFE
DES
T
HROMBIN
T
IME
-
ASSAYS
118
4.6
ENTWICKLUNG
EINES
GEEIGNETEN
KONZEPTES
ZUR
IMMOBILISIERUNG
VON
R-HIRUDIN
AN
POLY[(ETHEN-CO-VINYLACETAT)-GRAFT-VINYLCHLORID]
119
4.6.1
D
AS
M
ODELLPOLYMBR
P
OLY
[(
ETHEN
-
CO
-
VINYLACETAT
)
GRAFT
-
VINYLCHLORID
]
119
4.6.2
A
LKALISCHE
V
ERSEIFUNG
DER
POLY
[(
ETHEN
-
CO
-
VINYLACETAT
)
GRAFT
-
VINYLCHLORID
]-O
RFLAECHE
120
4.6.3
AUSWAHL
DES
KOPPLUNGSREAGENZ
121
4.6.4
EINFUEHRUNG
FREIER
ISOCYANATGRUPPEN
IN
DIE
VERSEIFTE
POLY[(ETHEN-CO
VINYLACETAT)-GRAFT-VINYLCHLORID]-OBERFLAECHE
122
4.6.5
ENTWICKLUNG
EINER
STRATEGIE
ZUR
IMMOBILISIERUNG
VON
R-HIRUDIN
UNTER
BERUECKSICHTIGUNG
SEINER
STRUKTUR-WIRKUNGS-BEZIEHUNGEN
123
4.6.5.1
THROMBINAKTIVITAET
NACH
DIREKTER
IMMOBILISIERUNG
VON
R-HIRUDIN
124
4.6.5.2
QUANTIFIZIERUNG
DES
IMMOBILISIERTEN R-HIRUDINS
125
4.6.5.3
PROTEINCHEMISCHE
BETRACHTUNGEN
ZUR
IMMOBILISIERUNG
VON
R-HIRUDIN
127
4.6.5.3.1
UMSETZUNG
VON
R-HIRUDIN
MIT
MSC-ONSU
127
4.6.5.3.2
WEITERGEHENDE
DERIVATISIERUNG
DER
MSC-HIRUDINDERIVATE
132
4.6.5.3.3
AUFKLAERUNG
DER
STRUKTUR
DER
MSC-HIRUDINDERIVATE
DURCH
TRYPTISCHEN
ABBAU
133
4.6.6
B
IOAKTIVE
I
MMOBILISIERUNG
VON
R
-H
IRUDIN
UNTER
V
ERWENDUNG
DER
MSC-SCHUTZGRUPPE
136
4.7
IMMOBILISIERUNG
VON
R-HLRUDIN
AN
POLYMERBESCHICHTETEN
METALL
OBERFLAECHEN
139
4.7.1
Q
UANTIFIZIERUNG
DES
AN
POLYMERBESCHICHTETEN
M
ETALLOBERFLAECHE
IMMOBILISIERTEN
R-HLRUDINS
139
INHALTSVERZEICHNIS
M
4.7.2
B
ESTIMMUNG
DER
T
HROMBINAKTIVITAET
DES
AN
POLYMERBESCHICHTETEN
M
ETALLOBERFLAECHEN
IMMOBILISIERTEN
R
-H
IRUDINS
142
4.7.3
B
EWERTUNG
DER
HAEMOKOMPATIBILITAET
VON
IMMOBILISIERTEM
R
-H
IRUDIN
145
5
ENTWICKLUNG
EINER
EMBOLISATIONSSPIRALE
ZUR
THERAPIE
CEREBRALER
GEFAEBMIBBILDUNGEN
149
5.1
DIE
PRINZIPIELLEN
BESONDERHEITEN
DER
ENTWICKELTEN
EMBOLISATIONSSPIRALE
150
5.2
DIE
KOMPLEXE
GEOMETRIE
DER
EMBOLISATIONSPIRALE
151
5.3
D
IE
I
MMOBILISIERUNG
DES
Z
ELLMEDIATORS
F
IBRONECTIN
AN
DER
BESCHICHTETEN
P
LATINOBERFLAECHE
DER
E
MBOLISATIONSPIRALE
152
5.3.1
AUSWAHL
DES
WIRKSTOFFES
152
5.3.2
A
USRUESTUNG
DER
EMBOLISATIONSSPIRALE
MIT
F
IBRONECTIN
153
5.3.3
Z
N
WTAEO
-B
EWERTUNG
DER
E
MBOLISATIONSSPIRALE
155
5.3.4
I
N
VIVO
-B
EWERTUNG
DER
E
MBOLISATIONSSPIRALE
158
6
EXPERIMENTELLER
TEIL
160
6.1
G
ERAETE
UND
R
EAGENZIEN
160
6.1.1
I
NSTRUMENTELLEANALYTIK
160
6.1.1.1
ROENTGENPHOTOELEKTRONENSPEKTROSKOPIE
161
6.1.1.2
RASTERELEKTRONENMIKROSKOPIE
161
6.1.1.3
RASTERKRAFTMIKROSKOPIE
161
6.1.1.4
KONTAKTWINKELMESSUNGEN
161
6.1.1.5
^-POTENTIAL-MESSUNGEN
161
6.1.1.6
ADHAESIONSMESSUNG
162
6.1.1.7
INFRAROTSPEKTROSKOPIE
164
6.1.1.8
ELEMENTARANALYSE
164
6.1.1.9
MASSENSPEKTROMETRIE
165
6.1.1.10
KEMRESONANZSPEKTROSKOPIE
166
6.1.1.11
CHROMATOGRAPHISCHE
METHODEN
166
6.1.1.12
KAPILLARELEKTROPHORESE
167
6.1.2
L
OESUNGSMITTEL
UND
SPEZIELLE
R
EAGENZIEN
168
6.2
M
ONOMERSYNTHESEN
169
6.2.1
A
RBEITENUNTER
I
NERTGAS
169
6.2.2
4
TRIFLU0RACETYL-[2.2]-PARACYCL0PHAN
169
6.2.3
4-CARBOXYL-[2.2]-PARACYCLOPHAN
171
6.2.4
4-HYDROXYMETHYL-[2.2]-PARACYCLOPHAN
172
6.2.5
4-NLTRO-[2.2]-PARACYCLOPHAN
174
6.2.6
4-AMINO-[2.2]-PARACYCLOPHAN
176
6.2.7
1,2,4,5-HEXATETRAEN
178
IY
_
INHALTSVERZEICHNIS
6.2.8
4,5,12,13-T
ETRAKIS
(
METHOXYCARBONYL
)-[2.2]-P
ARACYCLOPHAN
179
6.2.9
[2.2]-PARACYCLOPHAN-4,5,12,13-TETRACARBONSAEUREDIANHYDRID
180
6.2.10
[2.2]-PARACYCLOPHAN-4,5,12,13-DL-Y-BUTYROLACTON
181
6.3
P
OLYMERDARSTELLUNG
183
6.3.1
CVD-POLYMERISATION
183
6.3.2
M
IKROWELLENPLASMABEHANDLUNG
186
6.3.3
R
ADIOWELLENPLASMABEHANDLUNG
187
6.3.4
M
ODIFIZIERUNG
DES
POLY
[(
ETHEN
-
CO
-
VINYLACETAT
)
G
/
MFT
-
VINYLCHLORID
]
189
6.3.4.1
GIESSEN
DER
PVC/EVA-FOLIEN
189
6.3.4.2
ALKALISCHE
VERSEIFUNG
DER
PVC/EVA-OBERFLAECHEN
189
6.4
PROTEINCHEMISCHE
A
RBEITEN
189
6.4.1
U
MSETZUNG
VON
R
-
HIRUDIN
MIT
MSC-ONSU
189
6.4.2
U
MSETZUNG
VON
MSC
-H
IRUDIN
MIT
E
SSIGSAEUREANHYDRID
190
6.4.3
R
ADIOAKTIVE
M
ARKIERUNG
VON
R
-H
IRUDIN
MIT
I23
IOD
190
6.4.4
E
NZYMATISCHE
P
ROTEINFRAGMENTIERUNG
190
63
I
MMOBILISIERUNG
191
6.5.1
R
EAKTION
DER
FUNKTIONAUSIERTEN
O
BERFLAECHEN
MIT
H
EXAMETHYLENDIISOCYANT
191
6.5.2
U
MSETZUNG
DER
HDI
AKTIVIERTEN
P
OLYMEROBERFLAECHE
MIT
R
-H
IRUDIN
BZW
.
MSC
HIRUDIN
191
6.5.3
I
MMOBILISIERUNG
VON
RADIOAKTIVEM
R
-H
IRUDIN
191
6.5.4
I
MMOBILISIERUNG
VON
F
IBRONECTIN
192
6.6
I
N
VITRO
U
NTERSUCHUNGEN
193
6.6.1
E
NZYME
LINKED
I
MMUNOSORBENT
ASS
AY
193
6.6.2
A
MIDOLYTISCHER
A
SSAY
194
6.6.3
T
HROMBIN
T
IME
A
SSAY
195
6.6.4
B
IOKOMPATIBILITAETSUNTERSUCHUNGEN
195
6.6.4.1
ZYTOTOXIZITAETSUNTERSUCHUNGEN
196
6.6.4.2
THROMBOZYTENADHAESION
197
OE.6.4.3
TAT-
UND
C5A-BESTIMMUNG
198
6.6.4.4
XTT-TEST
MIT
PRIMAEREN
HUVEC-ZELLEN
198
6.7
I
N
VIVO
U
NTERSUCHUNGEN
198
6.7.1
N
ARKOTISIERUNG
DER
K
ANINCHEN
198
6.7.2
O
PERATIONSDURCHFUEHRUNG
ZUR
D
ARSTELLUNG
DES
A
NEURYSMAS
199
6.7.3
T
RANSFEMORALE
A
NGIOGRAPHIE
DER
K
ANINCHEN
200
6.7.4
E
NDOVASKULAERE
A
PPLIKATION
DER
E
MBOLISATIONSSPIRALEN
200
6.7.5
H
ISTOLOGISCHE
U
NTERSUCHUNGEN
DER
A
NEURYSMEN
201
7
LITERATURVERZEICHNIS
202 |
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