Pädiatrie auf den Punkt gebracht:
Gespeichert in:
| Weitere Verfasser: | |
|---|---|
| Format: | Buch |
| Sprache: | German |
| Veröffentlicht: |
Berlin [u.a.]
<<de>> Gruyter
1999
|
| Schriftenreihe: | De-Gruyter-Lehrbuch
|
| Schlagworte: | |
| Online-Zugang: | Inhaltsverzeichnis |
| Beschreibung: | XVIII, 783 S. Ill., graph. Darst. |
| ISBN: | 3110155524 |
Internformat
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Inhaltsverzeichnis
1 Wachstum, Entwicklung . 1
S. Schmidt, L. Pelz
1.1 Pränatale Entwicklung 2
1.2 Postnatale Entwicklung 2
1.2.1 Neugeborenes (1.-28. LT) . . 2
1.2.2 Motorische, seelisch-geistige, so¬
ziale Entwicklung (1.-20. LJ) . . 4
1.2.3 Somatische Entwicklung 9
1.2.4 Skelett, Wachstumsprognose . . 14
1.2.5 Zähne 14
1.2.6 Proportion, innere Organe. 15
1.3 Wachstum, Vorsorgeuntersu¬
chung (U1-U9) 15
2 Ernährung 17
P. Leitzmann, M. Radke
2.1 Physiologie 17
2.1.1 Flüssigkeitsbedarf 17
2.1.2 Bedarf an Energie, Protein, Koh¬
lenhydrat, Fett 17
2.2 Neugeborene, Säuglinge 19
2.2.1 Muttermilchemährung 19
2.2.2 Industrielle Säuglingsnahrung . 23
2.2.3 Frühgeborenenernährung . 24
2.2.4 Beikosternährung 26
2.2.5 Rachitis-, Kariesprophylaxe . 28
2.3 Kleinkinder 28
2.3.1 Gesunde Ernährung 28
2.3.2 Ernährungspraxis 29
2.4 Bilanzstörung 31
2.4.1 Übergewicht, Adipositas 31
2.4.2 Mangelernährung 34
2.4.3 Hypovitaminose 34
2.5 Ernährung bei Krankheit . 40
2.5.1 Gastroenterologische Krankhei¬
ten 40
2.5.2 Nieren-, onkologische Krankhei¬
ten, Abwehrschwäche 42
2.6 Parenterale und Sondenernäh¬
rung 43
2.6.1 Parenterale Ernährung 43
2.6.2 Sondenernährung 45
3 Neonatologie 47
P. v. Bismarck, S. Pap, M. Uhtemann
3.1 Neugeborenes, Frühgeborenes. . 47
3.1.1 Adaptation, Entwicklung . 47
3.1.2 Untersuchung (Vitalitätszeichen) 49
3.1.3 Primärversorgung 50
3.1.4 Deprimiertes Neu-, Frühgebore¬
nes 51
3.1.5 Intensivmedizinische Versor¬
gung 52
3.1.6 Gesundes Neugeborenes 53
3.1.7 Hypotrophes Neugeborenes . 54
3.1.8 Hypertrophes Neugeborenes. . . 55
3.1.9 Frühgeborenes (FG) 55
3.1.10 Perinatale Verletzung 56
3.2 Pulmonale Krankheiten 56
3.2.1 Transitorische Tachypnoe . 56
3.2.2 Idiopathisches Atemnotsyndrom
(ANS) 57
3.2.3 Mekoniumaspirationssyndrom
(MAS) 59
3.2.4 Pneumonie 60
3.2.5 Persistierende pulmonale Hyper-
tension (PPHN) des Neugebore¬
nen 60
3.2.6 Pneumothorax 62
3.2.7 Bronchopulmonale Dysplasie
(BPD) 62
3.3 Infektion 63
3.3.1 Erworbene Infektion 63
3.3.2 Sepsis, Meningitis des Neugebo¬
renen 67
3.4 Metabolische Krankheiten . 69
3.4.1 Hypoglykämie 69
3.4.2 Fetopathia diabetica 70
3.4.3 Hypokalzämie 71
3.5 Hämatologische Krankheiten . . 71
3.5.1 Neugeborenenerythroblastose . . 71
3.5.2 Hyperbilirubinämie (Ikterus) . . 73
3.5.3 Polyglobulie 75
3.6 Neurologische Krankheiten . 75
3.6.1 Neugeborenenkrämpfe 75
3.6.2 Intrakranielle Blutung 76
3.7 Retinopathia praematurorum . . 78
3.8 Apnoe 78
4 Klinische Genetik 81
S. Vinzelberg, L. Dorlöchter, L. Pelz
4.1 Genetische Krankheiten 81
4.1.1 Definition: Chromosom, Allel,
Genwirkung, Erbgang, Karyo-
gramm 82
4.1.2 Ursache 83
4.1.3 Monogene Vererbung, Genwir¬
kung 85
4.1.4 Vererbung 86
4.1.5 Genetische Beratung 86
4.2 Diagnostik 87
4.2.1 Grundlage 87
4.2.2 Spezielle Verfahren 88
4.3 Autosomale Chromosomenaber¬
ration 92
4.3.1 Down-Syndrom 92
4.3.2 Edwards-Syndrom 95
4.3.3 Pätau-Syndrom 96
4.3.4 Katzenschrei-Syndrom 97
4.3.5 Wolf-Syndrom 98
4.4 Gonosomale Chromosomenaber-
ration 98
4.4.1 Ullrich-Turner-Syndrom 98
4.4.2 Klinefelter-Syndrom 101
4.4.3 Weitere gonosomale Polysomien 102
4.5 Chromosomenbruchsyndrom . . 103
4.5.1 Fragiles X-Syndrom (Martin-Bell-
Syndr.) 103
4.5.2 Fanconi-Anämie (Panmyelopa-
thie Fanconi) 104
4.6 Synopsis mono-, polygener
Krankheiten 104
4.6.1 Monogene Krankheiten 104
4.6.2 Polygene Krankheiten 105
4.7 Angeborene disruptive Störung
der Morphogenese 107
4.7.1 Embryofetales Alkoholsyndrom 107
4.7.2 Röteln-Embryopathie 108
4.7.3 Antiepileptika-Embryo-
fetopathie 108
4.7.4 Amnion-Schnürfurchen-
Syndrom 109
5 Kardiologie 111
V. Schmidt, W. Kienast
5.1 Diagnostik 111
5.1.1 Spezielle Verfahren 113
5.2 Herzinsuffizienz 116
5.3 Angeborener Herzfehler 117
5.3.1 Rezirkulationsvitium 118
5.3.2 Klappenstenose 126
5.3.3 Gefäßanomalie 129
5.3.4 Komplexer Herzfehler 131
5.4 Kardiomyopathie 136
5.4.1 Hypertrophische Kardiomyopa¬
thie 136
5.4.2 Dilatative Kardiomyopathie . . . 137
5.5 Herzrhythmusstörung 138
5.5.1 Erregungsbildungsstörung . . . 138
5.5.2 Erregungsleitungsstörung . 141
5.5.3 Präexzitationssyndrom 144
5.6 Entzündliche Herzkrankheit . . 144
5.6.1 Perikarditis 144
5.6.2 Myokarditis 145
5.6.3 Endokarditis 146
5.7 Akzidentelles Herzgeräusch, or-
thostatische Hypotonie 148
6 Pneumonologie 149
K. Brettel
6.1 Diagnostik 149
6.1.1 Konventionell 150
6.1.2 Invasiv 151
6.2 Obere Atemwege 152
6.2.1 Laryngitis subglottica (Pseudo-
krupp) 152
6.2.2 Epiglottitis 154
6.2.3 Tracheobronchitis acuta 154
6.3 Untere Atemwege 155
6.3.1 Bronchitis 155
6.3.2 Bronchiolitis 156
6.3.3 Pneumonie 157
6.3.4 Asthma bronchiale 160
6.3.5 Mukoviszidose (zystische Fibröse) 164
6.3.6 Bronchiektasen 166
6.3.7 Fremdkörperaspiration 167
6.4 Pleura 168
6.4.1 Pneumothorax 168
6.4.2 Verletzung, Entzündung, Tumor,
Erguß 169
6.5 Seltene Krankheiten 170
6.5.1 Angeborene FeWbildung . 170
6.5.2 Lungentumor 171
6.5.3 Fibrosierende Krankheiten:
Alveolitis, Sarkoidose 172
6.5.4 Mediastinitis 173
7 Gastroenterologie 175
P. Klipstein, J. Schildt, M. Radke
7.1 Diagnostik 175
7.1.1 Spezielle Verfahren 175
7.2 Funktionelle Bauchschmerzen . . 177
7.3 Ösophagus, Magen 178
7.3.1 Gastroösophagealer Reflux . 178
7.3.2 Pylorushypertrophie 179
7.3.3 Gastritis, Ulcus ventriculi et duo-
deni 180
7.4 Darm 181
7.4.1 Dünndarm 181
7.4.2 Kolon, Rektum 186
7.4.3 Obstipation, funktionelles Mega-
kolon 190
7.5 Infektion von Magen, Darm, Pe-
ritoneum 191
7.5.1 Akute Gastroenteritis 191
7.5.2 Peritonitis 194
7.6 Exokrines Pankreas 195
7.6.1 Diagnostik 195
7.6.2 Akute Pankreatitis 196
7.6.3 Chronische, chronisch-rezidivie-
rende Pankreatitis, Pankreas-
insuffizienz 197
7.7 Leber, Gallenwege 198
7.7.1 Hyperbilirubinämie, Ikterus:
Einteilung, Differentialdiagnose 198
7.7.2 Alpha-1-Antitrypsinmangel . . . 200
7.7.3 Gilbert-Meulengracht-Syndrom 201
7.7.4 Crigler-Najjar-, Dubin-Johnson-,
Rotor-Syndrom 202
7.7.5 Caroli-Syndrom 203
7.7.6 Extrahepatische Gallengangatre-
sie des NG, neonatale Hepatitis 203
7.7.7 Leberzirrhose, portale Hyperten-
sion 204
7.7.8 Akute Virushepatitis (Hepatitis
A-E) 206
7.7.9 Akutes Leberversagen, Coma he-
paticum 211
7.7.10 Reye-Syndrom 212
7.7.11 Cholezystitis, Cholangitis . 212
7.7.12 Cholelithiasis, Gallenblasenhy-
drops 213
8 Infektiologie 215
A. Dölk, L. Dorlöchter, M. Müller
8.1 Schutzimpfung, Bundesseuchen¬
gesetz 217
8.2 Diagnostik 219
8.3 Bakterielle Infektion 220
8.3.1 Grampositive Kokken 221
8.3.2 Gramnegative Kokken 227
8.3.3 Grampositive Stäbchen 230
8.3.4 Gramnegative Stäbchen 235
8.3.5 Spirochäten 246
8.3.6 Mykobakterien 249
8.3.7 Nosokomiale Infektion 252
8.3.8 Osteomyelitis 253
8.3.9 Sepsis 254
8.4 Virusinfektion 257
8.4.1 Morbilliformes Exanthem . 257
8.4.2 Vesikuläres Exanthem 261
8.4.3 Ohne Exanthem 265
8.4.4 Atemwege 267
8.4.5 ZNS 271
8.5 Pilzinfektion 275
8.5.1 Candidose 275
8.5.2 Aspergillose, Cryptococcose, Bla-
stomykose, Histoplasmose . 276
8.6 Wurmkrankheit 278
8.6.1 Echinokokkose, weitere Band¬
wurmkrankheiten (Taeniasis) . . 278
8.6.2 Askaridiasis 279
8.6.3 Oxyuriasis, weitere Fadenwurm¬
krankheiten (Toxocara, Trichi¬
nose) 280
8.7 Protozoonose 281
8.7.1 Malaria 281
8.7.2 Weitere Protozoonosen 283
9 Endokrinologie 285
C. Späthe, L. Dorlöchter, M. Mix
9.1 Diagnostik 286
9.2 Hypothalamus-Hypophysen-
System 288
9.2.1 Wachstumshormonmangel . . . 288
9.2.2 Zentraler Diabetes insipidus . . . 289
9.3 Schilddrüse (SD) 290
9.3.1 Euthyreote Struma 291
9.3.2 Hyperthyreose 293
9.3.3 Hypothyreose 295
9.3.4 Autoimmunthyreoiditis 296
9.3.5 Tumor 298
9.4 Nebenschilddrüse (NS) 300
9.4.1 Hypoparathyreoidismus 300
9.4.2 Hyperparathyreoidismus . 302
9.5 Nebenniere (NN) 303
9.5.1 Kongenitales adrenogenitales
Syndrom(AGS) 304
9.5.2 M.Addison 307
9.5.3 Cushing-Syndrom 308
9.5.4 Phäochromozytom 310
9.6 Endokrines Pankreas: Diabetes
mellitus 311
9.7 Pubertät 315
9.7.1 Pubertas, Pseudopubertas prae-
cox 315
9.7.2 Pubertas tarda 318
9.7.3 Genitale Differenzierungsstö¬
rung 319
9.8 Wachstum 321
9.8.1 Minderwuchs 321
9.8.2 Hochwuchs 324
10 Hereditäre Stoffwechselano¬
malien 327
F. Walther
10.1 Diagnostik 328
10.2 Kohlenhydratstoffwechsel . 330
10.2.1 Fruktoseintoleranz 330
10.2.2 Galaktosämie 333
10.2.3 Glykogenspeicherkrankheiten . . 335
10.3 Amino-, Organosäurenstoff-
wechsel 339
10.3.1 Phenylketonurie (PKU), Hypcr-
phenylalaninämie 339
10.3.2 Tyrosinämie 343
10.3.3 Ahornsirupkrankheit 346
10.3.4 Organoazidurie 349
10.3.5 Harnstoffzyklusstörung 354
10.4 Hyperlipoproteinämie 361
10.5 Speicherkrankheiten 361
10.5.1 Sphingolipidose 361
10.5.2 Mukopolysaccharidose 365
10.5.3 Mukolipidose 366
11 Neuropädiatrie 369
L. DorWchter, K. Popp, D. Hobusch
11.1 Diagnostik 369
11.1.1 Anamnese, Klinik 369
11.1.2 Spezielle Diagnostik 371
11.2 Infektion 374
11.2.1 Meningitis 374
11.2.2 Enzephalitis 377
11.3 Zerebraler Anfall 378
11.3.1 Fieberkrampf 379
11.3.2 Epilepsie 380
11.4 Koma 386
11.5 Hydrozephalus 388
11.6 Phakomatose 390
11.6.1 Neurofibromatosis gcneralisata 391
11.6.2 Tuberose Sklerose, Sturge-
Wcber-Krabbe-, Hippel-Lindau-
Syndrom 392
11.7 Dysraphie, infantile Zerebral-
parese 393
11.7.1 Dysraphiesyndrome - Spina bi-
fida 394
11.7.2 Infantile Zerebralparese 395
11.8 Intrakranieller Tumor 396
11.9 Migräne, Kopfschmerz 399
11.10 Neuromuskuläre Krankheit . 401
11.10.1 Muskeldystrophie 401
11.10.2 Spinale Muskelatrophie 403
11.11 Fazialisparese 405
11.12 Plötzlicher Kindstod 406
12 Nephrologie 407
C. Fehlandt, M. Wigger
12.1 Diagnostik 407
12.1.1 Spezielle diagnostische Verfah¬
ren 408
12.2 Klinisches Erscheinungsbild . . . 409
12.2.1 Akutes nephritisches Syndrom . 409
12.2.2 Nephrotisches Syndrom 410
12.2.3 Oligosymptomatische Glomeru-
lonephritis (GN) 411
12.2.4 Chronische Niereninsuffizienz
(CNI) 411
12.2.5 Akutes Nierenversagen (ANV) . . 412
12.2.6 Arterielle Hypertonie 413
12.3 Krankheiten der Niere 416
12.3.1 Angeboren: Agenesie, Hypo-,
Dysplasie, polyzystische Degene¬
ration 416
12.3.2 Harnweginfektion (HWI) . 417
12.3.3 Glomerulonephritis (GN) . 418
12.3.4 Hämolytisch-urämisches Syn¬
drom (HUS) 420
12.3.5 Tubulopathie 422
12.3.6 Nephrolithiasis 423
12.3.7 Gefäße 423
13 Wasser-, Elektrolyt-, Säuren-
Basen-Haushalt 425
J. Schildt, M. Müller
13.1 Wasser-und Elektrolythaushalt 425
13.1.1 Störung des Wasserhaushaltes . . 426
13.1.2 Störungen des Elektrolythaus¬
haltes 431
13.2 Säuren-Basen-Haushalt (SBH) . . 436
13.2.1 Störung 437
14 Immunologie, Allergologie,
Rheumatologie 441
I. Wilke, G. Eggers, M. Wigger,
K. Breuel, K. Schumacher
14.1 Immunologie 441
14.1.1 Diagnostik 443
14.1.2 Primärer Immundefekt 443
14.1.3 Sekundärer Immundefekt . 446
14.2 Allergologie 450
14.2.1 Diagnostik 450
14.2.2 Allergie 450
14.2.3 Allergologische Krankheit . 453
14.3 Rheumatologie 456
14.3.1 Diagnostik 457
14.3.2 Rheumatischer Formenkreis . . . 457
15 Hämatologie, Hämostaseo-
logie 471
L. Dorlöchter, U. Kyank,
B. Zimmermann
15.1 Anämie 472
15.1.1 Blutfarbstoff 473
15.1.2 Anämie durch mangelhafte Neu¬
bildung 476
15.1.3 Hämolytische Anämie 478
15.1.4 Anämie durch Blutverlust . 482
15.1.5 Infektanämie 482
15.1.6 Differentialdiagnose der Anämie 483
15.2 Leukozytäres System 484
15.2.1 Neutrophile Leukopenie, septi¬
sche Granulomatose 485
15.2.2 Differentialdiagnose: Leukozy-
tose, Eosinophilie, Hypersplenis-
mus, BSG-Erhöhung 487
15.3 Gerinnungsstörung 487
15.3.1 Hämorrhagische Diathese . 489
15.4 Thrombozytäre Krankheit . 495
15.4.1 Thrombopenie 495
15.4.2 Thrombopathie 497
15.4.3 Thrombophilie, Thrombozytose 497
16 Allgemeine Onkologie, Ma¬
ligne Systemkrankheit . 501
M. Bührlen, G. Eggers
16.1 Ätiologie, Pathogenese, Diagno¬
stik, Therapie 501
16.1.1 Ätiologie, Pathogenese 501
16.1.2 Diagnostik 502
16.1.3 Therapie, Prognose 504
16.2 Leukämie 508
16.2.1 Akute lymphoblastische Leuk¬
ämie 510
16.2.2 Akute myeloblastische Leukämie 512
16.2.3 Chronisch-myeloblastische Leuk¬
ämie (CML) 513
16.3 Malignes Lymphom 515
16.3.1 Non-Hodgkin-Lymphom . 515
16.3.2 Morbus Hodgkin 517
16.4 Histiozytose 519
17 Solide Tumoren 523
T. Handke, G. Eggers
17.1 Embryonaler Tumor (Blastom) . 523
17.1.1 Neuroblastom 523
17.1.2 Nephroblastom 526
17.1.3 Retinoblastom 528
17.2 Keimzelltumor 530
17.3 Muskel- u. Knochensarkom . . . 532
17.3.1 Rhabdomyosarkom 532
17.3.2 Osteosarkom 534
17.3.3 Ewing-Sarkom 536
17.4 Lebertumor 537
17.4.1 Hepatoblastom 537
17.4.2 Hepatozelluläres Karzinom . . . 539
18 Unfall, Vergiftung, Notfall . . 541
ß. Zimmermann, M. Müller
18.1 Unfall, Vergiftung 541
18.1.1 Schädel-Hirn-Trauma: Posttrau¬
matisches Hirnödem 541
18.1.2 Ertrinken 545
18.1.3 Stromverletzung 547
18.1.4 Verbrühung, Verbrennung. . . . 549
18.1.5 Intoxikation (Ingestionsunfall) . 553
18.2 Notfall 559
18.2.1 Schock 559
18.3 Kardiopulmonale Reanimation . 564
19 Kinder-, Jugendpsychiatrie . . 567
C. Maintz, B. W. Cornelißen,
F. Häßler
19.1 Diagnostik, Therapie 567
19.2 Psychose 568
19.2.1 Affektive Psychose 568
19.2.2 Schizophrene Psychose 570
19.2.3 Organische Psychose 571
19.3 Angst-, Zwangsstörung 573
19.3.1 Angststörung 573
19.3.2 Zwangsstörung 574
19.4 Persönlichkeitsstörung 575
19.5 Intelligenzminderung 576
19.6 Entwicklungsstörung 577
19.6.1 Störung von Sprechen, Sprache 577
19.6.2 Störung schulischer Fertigkeiten 582
19.6.3 Autismus 583
19.7 Verhaltens-, emotionale Störung 584
19.7.1 Emotionale Störung 584
19.7.2 Hyperkinetisches Syndrom . . . 585
19.7.3 Psychomotorische Störung: Tic,
Stereotypie 586
20 Psychosomatik, pädiatrische
Psychologie 589
B. W. Cornelißen, C. Maintz,
F. Häßler
20.1 Diagnostik 589
20.2 Eßstörungen 590
20.2.1 Anorexia nervosa 591
20.2.2 Bulimia nervosa 593
20.3 Ausscheidungsstörung 594
20.3.1 Enkopresis 594
20.3.2 Enuresis 595
20.4 Somatoforme Störung 596
20.5 Dissoziative Störung 597
20.6 Psychische Störung mit Organ¬
veränderung 600
20.6.1 Asthma bronchiale 600
20.6.2 Colitis ulcerosa 600
20.6.3 Neurodermitis 600
20.7 Schlafstörung 601
20.8 Suizid, Suizidversuch 602
20.9 Tod, Sterben 603
ZI Dermatologie 607
]. Laskowski, G. Gross
21.1 Diagnostik, Therapie 607
21.1.1 Diagnostik 607
21.1.2 Therapie 608
21.2 Krankheiten 609
21.2.1 Dermatitis, Ekzem, Intoleranz¬
reaktion 609
21.2.2 Virusinfektion 615
21.2.3 Bakterielle Infektion 618
21.2.4 Epizootie: Strophulus, Skabies,
Pedikulose 620
21.2.5 Mykose: Dermatophytose, Spro߬
pilze 622
21.2.6 Erythematosquamöse, erythema-
töse, papulöse Krankheiten . . . 623
21.2.7 Blasenbildende Dermatose. 626
21.2.8 Genodermatose: Epidermolysis
bullosa, Verhornungsstörung,
Bindegewebedefekt, Xeroderma
pigmentosum 627
21.2.9 Pustelbildende Krankheit: Akne,
pustuläre Melanosis des NG . . . 629
21.2.10 Pigmentstörung 630
21.2.11 Gefäßkrankheit: Naevus flam-
meus, Häm-, Lymphangiom . 631
21.2.12 Photodermatose 632
21.2.13 Hautanhangsgebilde 632
21.2.14 Hauttumor 635
22 Ophthalmologie 637
N. Schulz
22.1 Diagnostik 637
22.2 Refraktionsanomalie, Strabis-
mus, Augenmuskellähmung, Ny-
stagmus 638
22.2.1 Refraktionsanomalie 638
22.2.2 Strabismus 639
22.2.3 Augenmuskellähmung, Nystag-
mus 640
22.3 Lider, Tränenapparat, Bindehaut 641
22.3.1 Krankheit der Lider 641
22.3.2 Krankheit des Tränenapparats . . 642
22.3.3 Krankheit der Bindehaut . 642
22.4 Hornhaut, Uvea, Linse 643
22.4.1 Krankheit der Hornhaut 643
22.4.2 Krankheit der Uvea 643
22.4.3 Krankheit der Linse 644
22.5 Netzhaut, Glaskörper, Sehnerv,
Papille, Neuroophthalmologie . . 644
22.5.1 Krankheit von Netzhaut, Glas¬
körper 644
22.5.2 Krankheit von Sehnerv, Papille,
Neuroophthalmologie 645
22.6 Orbita, Glaukom 646
22.6.1 Krankheit der Orbita 646
22.6.2 Glaukom 646
22.7 Systemische Grundkrankheit,
Verletzung 647
22.7.1 Augenbeteiligung bei System¬
krankheit 647
22.7.2 Augenverletzung 647
23 HNO-Hcilkunde 649
M. Blynow, S. Dommerich, B. Kramp
23.1 Diagnostik 649
23.2 Fehlbildung 651
23.2.1 Äußeres Ohr 651
23.2.2 Nase, NNH, Mundhöhle, Pha-
rynx 652
23.2.3 Hals 653
23.3 Entzündung 654
23.3.1 Ohrmuschel, äußerer Gehörgang 654
23.3.2 Otitis media acuta 655
23.3.3 Otitis media chronica 658
23.3.4 Adenoitis, Adenoide Vegetation 661
23.3.5 Nase, Nasennebenhöhlen (NNH) 661
23.3.6 Akute Tonsillitis 664
23.3.7 Lymphadenitis colli 665
23.4 Stimm-, Sprachstörung 665
23.5 Innenohrschwerhörigkeit . 666
23.6 Notfall 666
23.6.1 Epistaxis (Nasenbluten) 666
23.6.2 Epiglottitis, Laryngitis acuta,
Fremdkörperaspiration 667
23.6.3 Trauma 667
24 Kinderchirurgie 669
A. Heck, K. Löffler
24.1 Thorax, Mediastinum, Zwerch¬
fell 669
24.1.1 Kong. lobäres Emphysem, Lun¬
gensequestration, Bronchiekta-
sen 669
24.1.2 Ösophagusatresie 670
24.1.3 Zwerchfellhernie 671
24.2 Abdomen 672
24.2.1 Akutes Abdomen 672
24.2.2 Intestinale Atresie 680
24.3 Vordere Bauchwand 682
24.3.1 Omphalozele, Gastroschisis . . . 682
24.3.2 Angeborene Leisten-, Nabelher-
nie 683
24.4 Urologie 684
24.4.1 Diagnostik 684
24.4.2 Fehlbildung von Niere, Ureter. . 685
24.4.3 Vesikoureteraler Reflux 687
24.4.4 Harnröhrenklappe, Hypo-, Epi-
spadie, Blasenekstrophie, Phi-
mose 687
24.4.5 Akutes Scrotum 689
24.4.6 Maldescensus testis, Kryptorchis-
mus 691
24.4.7 Varikozele 692
24.5 Traumatologie 693
24.5.1 Thoraxtrauma 693
24.5.2 Stumpfes Bauchtrauma 694
24.5.3 Fraktur 696
25 Orthopädie 699
A. Heck, M. Witt
25.1 Idiopathische Skoliose, Säug¬
lingsskoliose 699
25.2 Aseptische Knochennekrose . . . 700
25.2.1 Morbus Scheuermann 701
25.2.2 Morbus Perthes 702
25.3 Angeborene Hüftdysplasie . 703
25.4 Epiphyseolysis capitis femoris
lenta, Coxitis fugax 705
25.5 Pes equinovarus 706
25.6 Osteogenesis imperfecta, Achon-
droplasie, Torticollis 707
26 Sozialpädiatrie 709
L. Dorlöchter, B. W. Cornelißen,
M. Radke
26.1 Medizinalstatistische Parameter 709
26.2 Prävention, Behinderung, Reha¬
bilitation 712
26.2.1 Prävention 712
26.2.2 Behinderung, Rehabilitation . . 714
26.3 Kindesmißhandlung, Störung
der Sozialentwicklung 715
26.3.1 Sexueller Mißbrauch, Kindesver¬
nachlässigung 715
26.3.2 Störung der frühen Sozialent¬
wicklung 717
27 Syndrome, Seltene Krankhei¬
ten 721
L. Dorlöchter, F. Walther
28 Notfall-Labor, Referenzwerte,
Physiologische Daten, Medi¬
kamente 733
E. Peters, B. Zimmermann,
M. Müller
28.1 Notfall-Labor 733
28.1.1 Notfallparameter auf einen Blick 733
28.1.2 Hämatologie, Hämostaseologie 734
28.1.3 Klinische Chemie 736
28.1.4 Blutgase, Oxymetrie 737
28.1.5 Infektionsparameter 737
28.1.6 Urin, Liquor 738
28.2 Referenzwerte 739
28.2.1 Enzyme 739
28.2.2 Proteine 740
28.2.3 Elektrolyte, Spurenelemente. . . 743
28.2.4 Metaboliten, Medikamentenspie¬
gel 744
28.2.5 BKS, Hämatologie, Hämostaseo¬
logie, Liquor, SBH 747
28.2.6 Urin 750
28.3 Physiologische Daten 750
28.4 Medikamente 751
Sachverzeichnis 759 |
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