Funktionelle Farbstoffe auf der Basis von Indan-1,3-dion, 1,4-Diketopyrrolo[3,4-c]pyrrol und Anthanthron:
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| Format: | Buch |
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| Veröffentlicht: |
1998
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| Beschreibung: | München, Univ., Fak. für Chemie und Pharmazie, Diss., 1998 |
| Beschreibung: | 194 S. Ill., graph. Darst. |
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INHALTSVERZEICHNIS
A.
EINLEITUNG
UND
AUFGABENSTELLUNG
1
1.
NIR-FARBSTOFFE
1
2.
FLUORESZENSFARBSTOFFE
7
B.
ALLGEMEINER
TEIL
16
NIR-FARBSTOFFE
16
1.
BINDONDERIVATE
16
1.1.
SYNTHESE
DER
BINDONDERIVATE
17
1.2.
SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
VON
34,
38A-C,
39,
40,43
UND
44
19
1.3.
KRISTALLSTRUKTURANALYSE
VON
34
23
2.
FARBSTOFFE
AUF
DER
BASIS
VON
2,2
'
-(PHENYLEN-L,4)-BIS-INDAN-L,3-DION
27
2.1.
LITERATURUEBERSICHT
27
2.2.
HALOGENIERUNG
VON
16
27
2.3.
UMSETZUNG
VON
45A
MIT
METHYLENAKTIVEN
VERBINDUNGEN
29
2.4.
HALOGENIERUNG
VON
52
32
2.5.
SYNTHESE
VON
POLYMETHINFARBSTOFFEN
AUF
DER
BASIS
VON
45A
UND
54
33
2.5.1.
UMSETZUNG
VON
45A
UND
54
MIT
NUCLEOPHILEN
33
2.5.2.
UV/VIS-SPEKTREN
VON
57,58,59,60,63,64
UND
66
36
2.5.3.
KRISTALLSTRUKTUR
VON
66
38
3.
NIR-FARBSTOFFE
AUF
DER
BASIS
VERDRILLTER
DOPPELBINDUNGEN
40
3.1.
KONDENSATION
VON
71
UND
72
MIT
2-CHLOR-L,3-DIMETHYLBENZIMIDAZOLIUM
TETRAFLUOROBORAT
42
3.2.
KONDENSATION
VON
72
MIT
DEM
CHLORCARBENIUMSALZ
78
44
3.3.
KONDENSATION
VON
71
MIT
DEM
CHLORCARBENIUMSALZ
80
48
3.4.
KONDENSATION
VON
71
MIT
3,6-DIMETHOXYXANTHYLIUMSALZ
(83)
53
3.5.
KONDENSATION
VON
72
MITP-DIMETHYLAMINO-ZIMTALDEHYD
(86)
54
3.6.
KONDENSATION
VON
72
MIT
A'^V-DIMETHYL-P-NITROSOANILIN
(88)
55
FLUORESZENZFARBSTOFFE
58
4.
L,4-DIKETOPYRROLO[3,4-C]PYRROIE
(DPPS)
58
4.1.
HERSTELLUNG
SYMMETRISCHER
UND
UNSYMMETRISCHER
L,4-DIKETO-PYRROLO[3,4-C]
PYRROLE
(DPPS)
58
4.2.
HERSTELLUNG
LOESLICHER
DPPS
DURCH
N-ALKYLIERUNG
62
4.2.1.
SYNTHESE
VON
105,106,107
UND
108
62
4.2.2.
SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
VON
105,106,107
UND
108
63
4.2.3.
KRISTALLSTRUKTUR
VON
106
67
4.3.PYRIMIDYL-SUBSTITUIERTE
L,4-DIKETOPYRROLO[3,4-C]PYRROLE
(DPPS)
69
4.4.
SYMMETRISCH
PARA-SUBSTITUIERTE
PYRIMIDYL-L,4-DIKETOPYRROLO[3,4-C]PYRROLE
71
4.4.1.
SYNTHESE
DER
DERIVATE
1
13A-F
71
4.4.2.
UV/VIS-UND
FLUORESZENZSPEKTREN
VON
U3A-F
73
4.5.
SYMMETRISCH
META-SUBSTITUIERTE
PYRIMIDYL
1
,4-DIKETOPYRROLO[3,4-C]PYRROLE
75
4.6.
UNSYMMETRISCH
SUBSTITUIERTE
PYRIMIDYL-L,4-DIKETOPYRROLO[3,4-C]PYRROLE
78
4.6.1.
SYNTHESE
DER
DERIVATE
119A-C
UND
121A-B
78
4.6.2.
SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
DER
DERIVATE
119A-C
UND
121A-B
79
4.7.
GOLDKOMPLEXE
83
4.7.1.
SYNTHESE
DER
GOLDKOMPLEXE
83
4.7.2.
DISKUSSION
DER
SPEKTROSKOPISCHEN
DATEN
VON
125A-E
85
4.7.3.
KRISTALLSTRUKTURANALYSE
VON
125C
UND
125D
87
4.8.
STABILISIERUNG
N-ALKYLIERTER
DPP-DERIVATE
DURCH
EINLAGERUNG
IN
SIO
2
-
WIRTSGITTER
92
4.8.1.
EINLAGERUNG
VON
126
IN
TENSID-SIO
2
-COMPOSITE
93
4.8.2.
EINLAGERUNG
VON
126
IN
MCM-MATERIALIEN
UNTER
ZUHILFENAHME
EINES
GLASBILDNERS
97
5.4,1
0-DISUBSTITUIERTE
ANTHANTHRONDERI
VATE
99
5.1.
LITERATURUEBERSICHT
99
5.2.
SYNTHESE
DER
4,10-DISUBSTITUIERTEN
ANTHANTHRONDERIVATE
138A-G,
139
UND
142A-B
100
5.3.
SPEKTROSKOPISCHE
DATEN
VON
138A-G,
139
UND
142A-B
105
C.
ZUSAMMENFASSUNG
111
D.
EXPERIMENTELLER
TEIL
124
E.
LITERATURVERZEICHNIS
188 |
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