Photochemische intramolekulare Alkylierung als Zugang zu neuartigen Kohlenhydratstrukturen:
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| Format: | Abschlussarbeit Buch |
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1998
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INHALTSVERZEICHNIS
1
EINLEITUNG
T
1.1
VORKOMMEN
UND
BEDEUTUNG
VON
KOHLENHYDRATEN
1
1.1.1
SACCHARIDE
ZWISCHEN
BIOCHEMIE,
CHIRAL
POOL
SYNTHESEN
UND
2
KOMBINATORISCHER
CHEMIE
1
1.2
MONOSACCHARIDE
ALS
BAUSTEINE
KOMPLEXER
DERIVATE
5
1.2
SACCHARIDIMIDE:
DARSTELLUNG
UND
SYNTHETISCHES
POTENTIAL
8
1.2.1
DARSTELLUNG
8
1.2.2
SYNTHETISCHES
POTENTIAL
11
2
DARSTELLUNG
VON
AZEPINDION-DERIVATEN
DURCH
INTRAMOLEKULARE
16
ALKYLIERUNG
2.1
DARSTELLUNG
UND
PHOTOCHEMIE
DER
6-SUCCINIMIDOSACCHARIDE
15
2.1.1
SYNTHESE
DER
EDUKTE
15
2.1.2
SPEKTROSKOPISCHE
EIGENSCHAFTEN
DER
6-SUCCINIMIDOSACCHARIDE
25
2.1.3
DIE
PHOTOCHEMISCHE
INTRAMOLEKULARE
ALKYLIERUNG
28
2.14
SPEKTROSKOPISCHE
EIGENSCHAFTEN
DER
HEXAHYDROAZEPINDIONE
38
2.2
DARSTELLUNG
UND
PHOTOCHEMIE
DER
6-PHTHA)IMIDOSACCHARIDE
46
2.3
VERSUCHE
ZUR
DARSTELLUNG
VON
(2R,3R)-2,3-DIHYDROXYPYRROLIDINDION
53
UND
WEINSAEUREIMID-DERIVATEN
VERSCHIEDENER
ZUCKER
3
AZEPINDIONSACCHARIDE
ALS
EDUKTE
ZUR
SYNTHESE
NEUER
ZUCKER
60
DERIVATE
3.1
DARSTELLUNG
HOEHERER
ZUCKER
60
3.2
TRICYCLISCHE
SYSTEME
DURCH
INTRAMOLEKULARE
ACETALISIERUNG
79
4
INTRAMOLEKULARE
ALKYLIERUNGEN
AM
KONFORMATIV
FIXIERTEN
SYSTEM
85
DER
1,6-ANHYDROZUCKER
5
ZUSAMMENFASSUNG
101
6
SUMMARY
104
7
EXPERIMENTELLER
TEIL
107
8
ANHANG
170
9
LITERATUR
174 |
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